專(zhuān)題四(3)遺傳病系譜圖的分析與判斷.ppt

1、專(zhuān)題四 遺傳、變異和進(jìn)化,遺傳病系譜圖的分析與判斷,之,已知遺傳病的遺傳方式,常染色體隱性遺傳病,常染色體顯性遺傳病,X隱性遺傳病,X顯性遺傳病,伴Y染色體遺傳病,隔代遺傳,白化病,AA、Aa,aa,代代相傳,aa,AA 、Aa,軟骨發(fā)育不全癥,隔代遺傳，患者男性女性,女.XAXA、XAXa 男 xAY,女病：XaXa 男?。簒aY,色盲、血友病,代代相傳，患 者女性男性,女:XaXa 男：XaY,女?。篨AXA、 XAXa 男?。篨AY,抗VD佝僂病,傳男不傳女,人類(lèi)的毛耳,圖A中的遺傳病為_(kāi)性 圖B中的遺傳病為_(kāi)性 圖C中的遺傳病為_(kāi)性 圖D中的遺傳病為_(kāi)性,顯,顯,隱,隱,未知遺傳病遺傳

2、方式的判斷方法,1根據(jù)下圖判斷顯隱性,判斷口訣是：無(wú)中生有是隱性，有中生無(wú)是顯性。,（一）判斷顯隱性,如果有，則可能為顯性致病，也可能為隱性致病，優(yōu)先考慮為顯性.,（一）判斷顯隱性,遺傳方式的判斷方法,2根據(jù)顯隱性縮小范圍 若為顯性就有兩種可能 _,_ 若為隱性就有兩種可能_,_ 3.運(yùn)用假設(shè)法確定遺傳方式 根據(jù)性染色體遺傳特點(diǎn)可以運(yùn)用假設(shè)法縮小范圍 比較圖A、B兩圖，_圖可以排除_遺傳，最后確定_圖為_(kāi)染色體_性遺傳 比較圖C、D兩圖，_圖可以排除_遺傳 最后確定_圖為_(kāi)染色體_性遺傳,B,X隱性遺傳,常,隱,C,X顯性遺傳,B,常,顯,C,（二）確定基因所在的染色體類(lèi)型,判斷遺傳方式口訣,

3、無(wú)中生有是隱性，有中生無(wú)是顯性,隱性遺傳看女病，父子有正非伴性,顯性遺傳看男病，母女有正非伴性,遺傳病快速判斷法,遺傳方式,遺傳,Y遺傳,父病子病女不病,X顯性遺傳,雙親病子女常(有中生無(wú)為顯性),父病女必病，子病母必病,常染色體顯性遺傳,雙親病子女常(有中生無(wú)為顯性),父病女不病或子病母不病,X隱性遺傳,雙親常子女病(無(wú)中生有為隱性),母病子必病，女病父必病,常染色體隱性遺傳,雙親常子女病(無(wú)中生有為隱性),母病子不病或女病父不病,細(xì)胞質(zhì)遺傳,母病子女均病,母常子女均常,特別注意！,不能確定的判斷類(lèi)型 在系譜中無(wú)上述特征，就只能從可能性大小來(lái)推測(cè)： 第一：若該病在代和代之間呈連續(xù)性，則該病很

4、可能是顯性遺傳 第二：若患者有明顯的性別差異，男女患病率相差很大，則該病很可能是性染色體的基因控制遺傳病，可以分為兩種情況： 若系譜中，患者男性明顯多于女性，則該病很可能是伴x染色體隱性遺傳病 若系譜中，患者女性明顯多于男性，則該病很可能是伴x染色體顯性遺傳病,分析： 圖A：無(wú)中生有是隱性， “女病父正非伴性”，常染色體隱性遺傳病。 圖B：世代相傳，優(yōu)先考慮顯性，顯性遺傳看男病，男病其女其母正非伴性，根據(jù)“父病女必病”判斷因此很可能是X染色體上的顯性病.,圖C：因?yàn)?號(hào)為男患者，后代男性均為患者，符合“父?jìng)髯?，子傳孫”因此應(yīng)為Y染色體上的遺傳病。 圖D：因?yàn)?號(hào)為男性患者，5號(hào)男性不患病而3號(hào)

5、、4號(hào)均為女性患者，且有6號(hào)女性患病而8號(hào)、9號(hào)為患者，故可推知為X顯性遺傳。,分析下圖所示遺傳病的遺傳方式,典例1：,下圖是患甲病（顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍）和乙 ?。@性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎）兩種遺傳病的系譜圖，據(jù)圖回答：,（1）甲病致病基因位于 染色體上，為 性基因。從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點(diǎn)是 ；子代患病，則親代之一必 。 （2）假設(shè) II-1 不是乙病基因的攜帶者，則乙病致病基因位于_染色體上，為 性基因。乙病特點(diǎn)是呈_ 遺傳。,常,顯,世代相傳,患病,X,隱,隔代交叉,答案,思路導(dǎo)引,典例2：,不含b基因,如圖是某遺傳系譜圖，圖中1、7、9患有甲種遺傳病，2、8患有乙種遺

6、 傳病(甲病基因用A、a表示，乙病基 因用B、b表示)，已知6不攜帶兩病 基因，下列說(shuō)法不正確的是()。 A甲種遺傳病的致病基因位于X染色體上，乙種遺傳病的致病基因位于常染色體上 B體內(nèi)含有致病基因的疾病才是遺傳病，否則該疾病不能遺傳給后代 C圖中8的基因型是bbXAXa或bbXAXA，9的基因型是BbXaY或BBXaY D如果8與9近親結(jié)婚，他們所生子女中同時(shí)患有甲、乙兩種遺傳病的概率是,解析,【解析】遺傳病指由遺傳物質(zhì)改變引起的疾病，包括單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病，染色體異常遺傳病患者體內(nèi)不含致病基因，但是該病可以通過(guò)染色體遺傳給后代。 【答案】B,思路導(dǎo)引,不含a、b,無(wú)中生有為隱性,不攜帶兩病基因,典例3：,圖1、圖2是兩種不同遺傳病的系譜圖，圖1中3號(hào)和4號(hào)為雙胞胎，圖2中4號(hào)不含致病基因?；卮鹣铝袉?wèn)題。 (1)在圖1中若3號(hào)、4號(hào)為異卵雙生，則二者基因型相同的概率為_(kāi)。若3號(hào)、4號(hào)為同卵雙生，則二者性狀差異來(lái)自_。 (2)圖2中該病的遺傳方式為_(kāi)遺傳。若8號(hào)與10號(hào)近親婚配，生了