
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1、最新資料推薦烹飪蔬菜在不同保存條件下的亞硝酸鹽含量變化一、實(shí)驗(yàn)原理蔬菜樣品經(jīng)磨碎后, 樣品中的亞硝酸鹽可被飽和硼砂溶液提取至溶液中;弱酸性條件下,亞硝酸鹽與對(duì)氨基苯磺酸反應(yīng)生成重氮鹽,再與鹽酸萘乙二胺偶合成紅色染料,于 538nm 處測(cè)定吸光度,亞硝酸鹽含量與溶液吸光度成正比。二、儀器和試劑儀器1、分光光度計(jì)2、分析天平3、攪拌機(jī)4、振蕩機(jī)5、電熱恒溫水浴鍋6、燒杯、移液管、容量瓶等試劑1、飽和硼砂溶液( 50g/l)稱(chēng)取 10.0g 硼酸鈉( na2b 4o710h2o),溶于 200ml 熱水,冷卻后備用;2、亞鐵氰化鉀溶液( 0.25mol/l)稱(chēng)取 26.5g 亞鐵氰化鉀( k 4fe
2、( cn) 63h2o),溶于水,定容至250ml;3、乙酸鋅溶液( 1mol/l)1最新資料推薦稱(chēng)取 55.0g 乙酸鋅(zn( ch 3coo) 22h 2o)加 7.5ml 冰醋酸(ch 3cooh )4、對(duì)氨基苯磺酸( 0.4%)稱(chēng)取 0.4對(duì)氨基苯磺酸( c6h 7no 3s),溶于 100 ml 20 %(體積比)鹽酸中,置棕色瓶中混勻,避光保存。5、鹽酸萘乙胺溶液( 0.2%)稱(chēng)取 0.2 g 鹽酸萘乙二胺(c12h 14n22hcl ),溶于 100 ml 水中 , 混勻后,置棕色瓶中,避光保存。6、亞硝酸鈉標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液(200 g /ml)稱(chēng)取 0.1000于 110 120干
3、燥恒重的亞硝酸鈉(預(yù)先在干燥器中放置 24h 以上),加水溶解移入500 ml 容量瓶中,加水稀釋至刻度,混勻,儲(chǔ)于棕色瓶,冰箱中保存。7、亞硝酸鈉標(biāo)準(zhǔn)使用液(10g /ml)吸取儲(chǔ)備液 5.00ml 于 100ml 容量瓶中,定容,臨用時(shí)配制。8、粉末狀活性炭。三、測(cè)定步驟1、樣品前處理烹煮后的白菜暴露在空氣中冷卻30 分鐘,模擬一般家庭進(jìn)食情況,隨后把樣品分成3 分。對(duì)照組暴露在空氣中常溫保存;實(shí)驗(yàn)組a置于冰箱中 4下保存;實(shí)驗(yàn)組b 用保鮮膜密封于常溫下保存。每隔兩小時(shí)取各組樣品,先用濾紙盡量吸干水分,粗稱(chēng)約20g,切碎,用攪拌機(jī)制成勻漿備用。2最新資料推薦2、樣品中亞硝酸鹽的提取稱(chēng)取上述
4、勻漿約10g,放入 200ml 燒杯中,加5ml 飽和硼砂溶液和100ml 熱蒸餾水( 70左右),在振蕩機(jī)上振蕩十分鐘,然后置沸水浴中加熱 30min 并不斷搖動(dòng),取出冷卻,加入 5ml 亞鐵氰化鉀溶液和5ml 乙酸鋅溶液和1.0g 活性炭粉,每次加后均充分搖勻。然后,轉(zhuǎn)入250ml 容量瓶中,用水定容。放置5-10min 后過(guò)濾,棄去初濾液,收集約 50ml 無(wú)色清亮提取液備用。同時(shí)做空白試驗(yàn)。3、標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制吸取亞硝酸鈉標(biāo)準(zhǔn)使用液( 10g /ml)0.00,0.20,0.50, 1.0, 1.5,2.0,3.0,4.0ml 于 100ml比色管中,各加水至 30ml,然后各加入 0.4% 對(duì)氨苯磺酸 3ml,混勻,靜置 3-5min 后各加入 0.2%鹽酸萘乙二胺溶液 2ml , 加 水 至 刻 度 線 , 混 勻 , 得 到 亞 硝 基 濃 度 梯 度 為0.00,0.02,0.05,0.10,0.15,0.20,0.30,0.40g /ml 的標(biāo)準(zhǔn)溶液。靜置 15min,在分光光度計(jì)上于 538nm 處測(cè)其吸光度并繪制出標(biāo)準(zhǔn)曲線。4、樣品測(cè)定吸取提取液于50ml 比色管中,定容至25ml,按繪制標(biāo)準(zhǔn)曲
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