遺傳系譜圖的分析-李.ppt

1、遺傳系譜圖的分析,遺傳系譜類型,遺,1、常染色體顯性遺傳（常顯） 2、常染色體隱性遺傳（常隱） 3、性染色體顯性遺傳（伴顯） 4、性染色體隱性遺傳（伴隱） 5、伴Y遺傳（限雄遺傳）,1、常染色體顯性遺傳（常顯） 2、常染色體隱性遺傳（常隱） 3、性染色體顯性遺傳（伴顯） 4、性染色體隱性遺傳（伴隱） 5、伴Y遺傳（限雄遺傳）,1、判斷是顯性基因致病還是隱性基因致病 如果有，則此遺傳病是隱性遺 傳病，患者的雙親均為Aa，患者為aa（患?。?如果有，則此遺傳病為顯性遺 傳病，雙親基因型均為Aa，子代為aa（正常）； 如果有，則可能為顯性致病， 也可能為隱性致病，優(yōu)先考慮為顯性。 如果為顯性遺傳病

2、，則患者的雙親中，至少有一個是患者；如果為隱性遺傳病，則患病雙親的后代均為患者；顯性遺傳病，一般有明顯的連續(xù)性，隱性遺傳病一般隔代交叉遺傳。,2、判斷為Y染色體遺傳（限雄遺傳） 患者全為男性，女性全部正常。 男性患病，其父親、兒子必患病，男性患者顯現(xiàn)連續(xù)性。,3、判斷為X染色體遺傳 （1）X染色體上隱性遺傳 患者中男性多于女性； 隔代交叉遺傳； 女性患病，其父親、兒子一定患??； 男性患病，其母親、女兒至少為攜帶者； 男性正常，其母親、女兒全都正常。 反證: （1）父親正常女兒有?。阂欢ㄊ浅Ｈ旧w隱性遺傳 （2）母親有病兒子正常：一定是常染色體隱性遺傳,（2）X染色體上顯性遺傳 患者中女性多于男

3、性； 連續(xù)遺傳； 男性患病，其母親、女兒必定患??； 女性正常，其父親、兒子全都正常； 女性患病，其父母至少有一方患病。 反證:,（1）父親有病，女兒正常：一定是常染色體顯性遺傳 （2）母親正常，兒子有?。阂欢ㄊ浅Ｈ旧w顯性遺傳,4、確定為常染色體遺傳 若致病基因不在Y和X染色體上，則必定在常染色體上。 若不能確定在X染色體上，則要進一步判斷是否在常染色體上。,遺傳病 患者性別比例 患者是否代代連續(xù) 發(fā)病率 常染色體顯性遺傳病 男女相當 連續(xù) 高 常染色體隱性遺傳病 男女相當 不連續(xù) 低 X染色體顯性遺傳病 女多于男 連續(xù) 高 X染色體隱性遺傳病 男多于女 不連續(xù) 低 伴Y染色體遺傳病 直系男均

4、患者 連續(xù),一般顯隱關系的確定,（常、隱）,（常、顯）,最可能（伴X、顯） 父患女必患 子患母必患,最可能（伴X、隱） 母患子必患 女患父必患,最可能（伴Y遺傳）,一般常染色體、性染色體遺傳的確定,常隱,請你判斷下面這種遺傳病的遺傳方式,對某地區(qū)一個家族的某種遺傳病的調(diào)查如下圖，請據(jù)圖分析回答，該種遺傳病遺傳方式是（ ） A.常隱 B.常顯 C.伴X隱 D.伴X顯 E.限雄遺傳,A,伴X隱性,該病最可能的遺傳方式是_。,常染色體顯性遺傳,該病的遺傳方式是_ _。,例1、下圖是人類一種稀有遺傳病的家系圖譜，請推測這種病最可能的遺傳方式是（ ）,A、常染色體顯性遺傳 B、常染色體隱性遺傳 C、X染

5、色體顯性遺傳 D、X染色體隱性遺傳,A,例2、對某地區(qū)一個家族的某種遺傳病的調(diào)查如下圖，請據(jù)圖分析回答（用Aa表示這對等位基因）,（2）若10與15婚配，生一個有病孩子的概率為。生一個正常女孩的概率為。,（1）該病的遺傳方式為。,常、隱,AA 2Aa,Aa,1/6,5/12,例3、下圖是人類中某遺傳病的系譜圖，該病的遺傳方式是（ ）,A.X染色體顯性遺傳 B.常染色體顯性遺傳 C.X染色體隱性遺傳 D.常染色體隱性遺傳,B,例4、右圖示人類某遺傳病系譜圖，該病的致病基因不可能是（ ） A.Y染色體上的基因 B.常染色體上的顯性基因 C.常染色體上的隱性基因 D.X染色體上的顯性基因 例5、雙子

6、葉植物大麻(2N=20)為雌雄異株，性別決定為XY型，若將其花藥離體培養(yǎng)，將幼苗用秋水仙素處理，所得植株的染色體組成應是（ ）A.18+XX B.18+XY C.18+XX或YY D.18+XX或XY,D,C,例6、在下圖所示的遺傳病系譜圖中，最可能屬于伴X染色體隱性遺傳的是（ ）,例7、一對表現(xiàn)型正常的夫妻有一個患某遺傳病的女兒和一個正常的兒子，若這個兒子與一父親患此病的正常子女結(jié)婚，他們生出一患病兒子的概率為（ ） A.1/2 B.1/4 C.1/6 D.1/12,C,D,A,B,C,D,例8、下圖為某遺傳病系譜圖,請據(jù)圖回答下列問題： 該致病基因位于X染色 體上,屬于_性遺傳。 成員6與

7、一正常男子 結(jié)婚,那么,他們生育患病 男孩的可能性為_。 成員5與一正常女子 結(jié)婚,婚后生育患病女孩 的可能性為_。,隱,1/8,0,9、下圖為人類一種稀有遺傳病的家系圖譜。請推測這種病最可能的遺傳方式是：,A、常染色體顯性遺傳 B、常染色體隱性遺傳 C、X染色體顯性遺傳 D、X染色體隱性遺傳 E、Y染色體遺傳,10、為了說明近親結(jié)婚的危害性，某醫(yī)生向?qū)W員分析講解了下列有白化病和色盲兩種遺傳病的家族系譜圖。設白化病的致病基因為a，色盲的致病基因為b。請回答：,（1）寫出下列個體可能的基因型： 8 ； 10 。 （2）若8和10結(jié)婚，生育子女中只患白化病或色盲一種遺傳病的概率為；同時患兩種遺傳病的概率為。 （3）若9和7結(jié)婚，子女中可能患的遺傳病是 ，發(fā)病的概率為 。,分析： (2) 白化病aa2/3Aa1/22/31/3 正常為11/32/3 色盲病1/2XBXbXbY1/21/21/4 正常為11/43/4 只患白化病1/33/43/12 只患色盲病1/42/32/12 兩病兼患 1/31/41/12 全為正常2/33/46/12,(3) 白化病aa2/3Aa1/22/31/3 正常為11/32/3 色盲病1/2XBXbXB