儀器分析練習(xí)題(一)――氣相色譜法部分

1、儀器分析（氣相色譜部分）習(xí)題一、選擇題1俄國植物學(xué)家茨維特，在研究植物色素的成分時(shí)所采用的色譜方法是屬于（ ）A. 氣液色譜 B氣固色譜C. 液液色譜 D. 液固色譜2. 不被固定相吸附或溶解的組成從進(jìn)樣開始到柱外出現(xiàn)濃度最大值時(shí)所需的時(shí)間稱為（ ）A. 保留時(shí)間 B. 凈保留時(shí)間C. 調(diào)整保留時(shí)間 D.死時(shí)間3. 調(diào)整保留體積為保留體積（ ）A. 加上死體積 B. 減去死體積C. 乘以死體積 D. 除以死體積4. 以一保留時(shí)間為10min，峰底寬度為1min的色譜峰計(jì)算的色譜柱塔板數(shù)為（ ）A. 56 B. 160 C. 554 D. 16005. 相對(duì)保留值是指（ ）A. 保留時(shí)間減去死時(shí)

2、間B. 組分1的保留值與組分2的保留值之比C. 組分1的保留值減去與組分2的保留值D. 組分1的調(diào)整保留值與組分2的調(diào)整保留值之比6. 當(dāng)分離度R為（ ），兩個(gè)相鄰峰的分離程度可達(dá)99.7%。A. 0.5 B. 1.0C. 1.08 D. 1.57. 極性分子間的相互作用力為（ ）A. 靜電力 B. 誘導(dǎo)力C. 色散力 D. 氫鍵作用力8. 在采用純物質(zhì)對(duì)照的定性方法時(shí)，（ ）A. 如未知物色譜峰的保留時(shí)間與某一純物質(zhì)的保留時(shí)間相同時(shí)，即可確定兩者是同一種物質(zhì)。B. 如未知物色譜峰的保留時(shí)間與某一純物質(zhì)的保留時(shí)間相同時(shí)，即可初步確定兩者是同一種物質(zhì)。C. 如未知物色譜峰的峰高和峰面積與某一純物

3、質(zhì)的峰高和峰面積同時(shí)，即可確定兩者是同一種物質(zhì)。D. 如未知物色譜峰的峰高和峰面積與某一純物質(zhì)的峰高和峰面積同時(shí)，即可初步確定兩者是同一種物質(zhì)。9. 色譜柱在填充后柱管內(nèi)固定相顆粒間所剩留的空間、色譜儀中管路和連接頭間的空間以及檢測(cè)器的空間的總和稱為（ ）。A. 死體積 B. 保留體積C. 調(diào)整保留體積 D. 凈保留體積10. 調(diào)整保留時(shí)間為保留時(shí)間（ ）。A. 減去死時(shí)間 B. 加上死時(shí)間C. 乘以死時(shí)間 D. 除以死時(shí)間11. 按流動(dòng)相的物態(tài)，色譜法分為：氣固色譜法、氣液色譜法、液固色譜法以及（ ）。A. 液液色譜 B. 鍵合相色譜C. 離子交換色譜 D. 凝膠色譜12. 相色譜分析時(shí)，載

4、氣流速恒定，提高色譜柱的溫度，則組分的（ ）。A. 死時(shí)間增大 B. 調(diào)整保留時(shí)間增大C. 死時(shí)間減小 D. 調(diào)整保留時(shí)間減小13. 以一半峰寬度為1min，保留時(shí)間為10min的色譜峰計(jì)算的出色譜柱塔板數(shù)為（ ）。A. 54 B. 160 C. 554 D. 160014. 兩相鄰色譜峰分離的程度稱為分離度，以（ ）表示。A.兩組分保留時(shí)間之差與其平均峰寬之比B. 兩組分保留時(shí)間之和與其平均峰寬之比C. 兩組分保留時(shí)間之差與其兩色譜峰峰之和的比值D. 兩組分保留時(shí)間之和與其兩色譜峰峰之和的比值15. 非極性分子間的相互作用力為（ ）。A. 靜電力 B. 誘導(dǎo)力C. 色散力 D. 氫鍵作用力1

5、6. 根據(jù)檢測(cè)的原理和適用范圍，電子捕獲檢測(cè)器屬于是（ ）。A. 通用型，質(zhì)量型 B. 通用型，濃度型C. 選擇型，質(zhì)量型 D. 選擇型，濃度型17. 調(diào)整保留體積為保留體積（ ）。A. 加上死體積 B. 減去死體積C. 乘以死體積 D. 除以死體積18. 如死時(shí)間為1min，某組分色譜峰的保留時(shí)間為11min，峰底寬度為1min，以該組分計(jì)算出的色譜柱有效塔板數(shù)為（ ）。A. 56 B. 160 C. 554 D. 160019. 被測(cè)組分從進(jìn)樣開始到柱后出現(xiàn)濃度最大值時(shí)所需的時(shí)間稱為（ ）。A. 死時(shí)間 B. 保留時(shí)間C. 調(diào)整保留時(shí)間 D. 凈保留時(shí)間20. 速率理論方程H=A+B/u+

6、Cu中，C項(xiàng)的意義是（ ）。A.渦流擴(kuò)散項(xiàng) B. 分子擴(kuò)散項(xiàng)C. 縱向擴(kuò)散項(xiàng) D. 傳質(zhì)阻力項(xiàng)21. 按固定相的使用形式，色譜法分為紙色譜、薄層色譜及（ ）。A. 毛細(xì)管色譜 B. 柱色譜C. 凝膠色譜 D. 離子交換色譜22. 如兩個(gè)相鄰峰的分離程度可達(dá)98%，則計(jì)算得到的分離度R為（ ）。A. 0.5 B. 1.0C. 1.08 D. 1.523. 電子捕獲檢測(cè)器是利用放射源電離載氣而產(chǎn)生基流，要求載氣的純度為（ ）。A 90% B. 99%C. 99.9% D. 99.9924. 在采用純物質(zhì)對(duì)照的定性方法時(shí)，主要依據(jù)（ ）。A. 未知物色譜峰的保留時(shí)間與某一純物質(zhì)的是否相同？B. 未知

7、物色譜峰的峰高與某一純物質(zhì)的是否相同？C. 未知物色譜峰的峰面積與某一純物質(zhì)的是否相同？D. 未知物色譜峰的峰高和峰面積與某一純物質(zhì)的是否相同？25火焰光度檢測(cè)器是（ ）檢測(cè)器。A. 通用型、質(zhì)量型 B. 通用型、濃度型C. 選擇型、質(zhì)量型 D. 選擇型、濃度型26. 分配系數(shù)是指在一定溫度、壓力下組分在兩相之間分配達(dá)到平衡時(shí)的（ ）。A. 濃度比 B. 質(zhì)量比C. 摩爾數(shù)比 D. 體積比27. 按分離機(jī)制進(jìn)行分類，色譜法分為（ ）、離子交換色譜、排阻色譜。A. 氣相色譜、液相色譜 B. 氣液色譜、液液色譜C. 吸附色譜、分配色譜 D. 離子對(duì)色譜、電色譜28. 評(píng)價(jià)色譜柱柱效能時(shí)，如非滯留組

8、分的保留時(shí)間為30s，組分A的保留時(shí)間為630s，組分A的色譜峰峰底寬度為30s，則該色譜柱的有效塔板數(shù)為（ ）。A. 160 B. 600 C. 6400 D. 221629. 速率理論方程H=A+B/u+Cu中，A項(xiàng)的意義是（ ）。A. 渦流擴(kuò)散項(xiàng) B. 分子擴(kuò)散項(xiàng)C. 傳質(zhì)阻力項(xiàng) D. 縱向擴(kuò)散項(xiàng)30. 對(duì)擔(dān)體進(jìn)行硅烷化處理的目的是（ ）。 A. 除去鐵等金屬氧化物雜質(zhì) B. 除去表面的氧化鋁等酸性作用點(diǎn)C. 消除表面的氫鍵結(jié)合能力 D. 減小比表面積，提高擔(dān)體的剛性6. 分離非極性和極性混合物時(shí)，一般選擇極性固定液，物質(zhì)出峰順序?yàn)椋?）。A. 極性物質(zhì)先出峰 B. 極性低的先出峰C.

9、沸點(diǎn)高的先出峰 D. 分子量大的先出峰31. 氣相色譜分析時(shí)，載氣流速恒定，提高色譜柱的溫度，則組分的（ ）。A. 分配比增大，保留時(shí)間增大 B. 分配系數(shù)增大，調(diào)整保留時(shí)間增大C. 分配比減小，死時(shí)間減小 D. 分配系數(shù)減小，調(diào)整保留時(shí)間減小32. 在色譜分析中需要所有組分都出峰的是（ ）。A. 定性分析 B. 歸一化法C. 內(nèi)標(biāo)法 D. 外標(biāo)法33. 按分離機(jī)制進(jìn)行分類，色譜法分為吸附色譜、分配色譜、（ ）。A. 氣固色譜、液固色譜 B. 氣液色譜、液液色譜C. 離子色譜、化學(xué)鍵合相色譜 D. 離子交換色譜、排阻色譜34. 如死時(shí)間為1min，以一保留時(shí)間為11min，半峰寬度為1min的

10、色譜峰計(jì)算出的色譜柱有效塔板數(shù)為（ ）。 A. 56 B. 160 C. 554 D. 160035. 在一定溫度、壓力下組分在兩相之間分配達(dá)到平衡時(shí)的濃度比稱為（ ）。A. 分配系數(shù) B. 分配比C. 分離度 D. 容量因子36. （ ）是氣相色譜分析時(shí)引起譜峰擴(kuò)展的主要因素。A. 柱外效應(yīng)、柱內(nèi)效應(yīng)、分子擴(kuò)散項(xiàng)B. 柱前效應(yīng)、柱后效應(yīng)、傳質(zhì)阻力項(xiàng)C. 柱外效應(yīng)、縱向擴(kuò)散項(xiàng)及傳質(zhì)阻力項(xiàng)D. 渦流擴(kuò)散項(xiàng)、分子擴(kuò)散項(xiàng)及傳質(zhì)阻力項(xiàng)37. 當(dāng)分離度R=1.0時(shí)，相鄰兩色譜峰的分離度為（ ）。A. 50% B. 98%C. 99.7% D. 100%38. 固定相與流動(dòng)相性質(zhì)以及柱溫不變，僅改變兩相體

11、積比時(shí)，下列參數(shù)不變的是（ ）。A. 分離度 B. 保留時(shí)間C. 分配比 D. 分配系數(shù)39. 分離極性物質(zhì)一般選擇極性固定液，物質(zhì)出峰順序?yàn)椋?）。A. 極性物質(zhì)先出峰 B. 極性低的先出峰C. 沸點(diǎn)高的先出峰 D. 分子量大的先出峰40. 根據(jù)檢測(cè)的原理和適用范圍，氫火焰離子化檢測(cè)器屬于是（ ）。A. 通用型，質(zhì)量型 B. 通用型，濃度型C. 選擇型，質(zhì)量型 C. 選擇型，濃度型41. 如未知物色譜峰的保留值與某一純物質(zhì)的保留值相同時(shí)，下列說法不對(duì)的是（ ）。A. 兩者可能是同一物質(zhì)B. 兩者是同一種物質(zhì)C. 兩者具有相同的分配系數(shù)D. 兩者具有相同的分配比42. 在色譜分析中需要準(zhǔn)確進(jìn)樣

12、的是（ ）。A. 定性分析 B. 歸一化法C. 內(nèi)標(biāo)法 D. 外標(biāo)法43. 組分在兩相間達(dá)到平衡時(shí)，組分在兩相中的質(zhì)量比稱為（ ）。A. 分配比 B. 分離系數(shù)C. 相比 D. 分離度44. 氣固色譜中，樣品中各組分的分離是基于（ ）進(jìn)行分離的。A組分溶解度的不同 B. 組分在吸附劑上吸附能力的差異C組分的分子量大小 D. 組分的揮發(fā)性差異45. 評(píng)價(jià)色譜柱柱效能時(shí)，如甲烷的保留時(shí)間為60s，組分A的保留時(shí)間為660s，組分A的色譜峰峰底寬度為1cm，記錄儀走紙速度1cm/min，則該色譜柱的有效塔板數(shù)為（ ）。A. 160 B. 600 C. 1600 D. 55446. 渦流擴(kuò)散項(xiàng)、（ ）

13、及傳質(zhì)阻力項(xiàng)是氣相色譜分析時(shí)引起譜峰擴(kuò)展的主要因素。 A.分子擴(kuò)散項(xiàng) B. 柱外效應(yīng)C. 組分分配比過小 D. 組分分配系數(shù)過小47. 一定條件下，隨著相比的增大，組分的分配系數(shù)（ ）。A. 增大 B. 減小C. 不變 D. 不同組分變化不同48. 當(dāng)分離度R=1.5時(shí)，相鄰兩色譜峰的分離度為（ ）。A. 50% B. 98%C. 99.7% D. 100%49. 采用氫火焰離子化檢測(cè)器時(shí)，檢測(cè)器的溫度應(yīng)設(shè)為（ ）。A. 常溫 B. 50C. 10050. 采用外標(biāo)法進(jìn)行色譜定量分析時(shí)（ ）。A. 要求所有組分都出峰B. 要求準(zhǔn)確地進(jìn)樣C. 要求羽毛所有組分的定量校正因子D. 不要求準(zhǔn)確地進(jìn)樣

14、51. 氣液色譜中，樣品中各組分的分離是基于（ ）進(jìn)行分離的。A. 各組分在兩相間分配系數(shù)不同 B. 組分在固定相上吸附能力的差異C. 組分的分子量大小 D. 組分的揮發(fā)性差異52. 當(dāng)分離度R=1.0時(shí)，相鄰兩色譜峰（ ）。A. 不能分開 B. 基本分離C. 恰好完全分離 D. 完全分離53. 極性分子與非極性分子間的相互作用力為（ ）。A. 靜電力 B. 誘導(dǎo)力C. 色散力 D. 氫鍵作用力54. 氣相色譜分析時(shí)，渦流擴(kuò)散項(xiàng)、（ ）及傳質(zhì)阻力項(xiàng)是引起譜峰擴(kuò)展的主要因素。 A.柱前效應(yīng) B. 柱后效應(yīng)C. 縱向擴(kuò)散項(xiàng) D. 氣相傳質(zhì)阻力項(xiàng)55. 組分在兩相間達(dá)到平衡時(shí)，組分在兩相中的濃度比稱

15、為（ ）。A. 分配比 B. 分配系數(shù)C. 相比 D. 校正因子56. 一色譜圖上出現(xiàn)了兩個(gè)色譜峰，說明（ ）。A. 樣品中有兩個(gè)組分 B. 兩個(gè)組分的沸點(diǎn)不同C. 兩組分的極性不同 D. 樣品中至少有兩個(gè)組分57. 氣相色譜分析時(shí)，若柱溫升高30，則（ ）。A.組分保留時(shí)間減小為一半 B. 組分保留時(shí)間增加一倍C. 分離度增大一倍 D. 峰面積增大一倍58. 一定條件下，隨著相比的增大，組分的（ ）。A. 分配比增大 B. 分配系數(shù)增大C. 分配比減小 D. 分配系數(shù)減小59. 采用內(nèi)標(biāo)法進(jìn)行色譜定量分析時(shí)（ ）。 A. 要求所有組分都出峰B. 必須準(zhǔn)確地進(jìn)樣C. 不要求所有組分都出峰D.

16、不要求已知組分的定量校正因子60. 分配比是指組分在兩相間達(dá)到平衡時(shí)，組分在兩相中的（ ）。 A. 濃度比 B. 質(zhì)量比C. 體積比 D. 質(zhì)量和61. 分離非極性物質(zhì)一般選用非極性固定液，物質(zhì)出峰順序?yàn)椋?）。A. 沸點(diǎn)低的先出峰 B. 沸點(diǎn)高的先出峰C. 極性物質(zhì)先出峰 D. 分子量大的先出峰62. 當(dāng)分離度R為（ ），才可認(rèn)為兩個(gè)相鄰峰完全分離。A. 0.5 B. 1.0C. 1.08 D. 1.563. 分配系數(shù)是指組分在兩相間達(dá)到平衡時(shí)，組分在兩相中的（ ）。 A. 體積比 B. 質(zhì)量比C. 濃度比 D. 摩爾數(shù)比64. 在采用氣相色譜法分析沸點(diǎn)較寬的試樣時(shí)，為達(dá)到良好的分離分析效果

17、，柱溫應(yīng)考慮時(shí)選用（ ）。A. 低溫 B. 高溫C. 恒溫 D. 程序升溫65. 對(duì)于高沸點(diǎn)組分的分析，固定相擔(dān)體應(yīng)選用（ ）。 A.紅色硅藻土 B. 白色硅藻土 C. 玻璃微球擔(dān)體 D. 氟擔(dān)體66. 在應(yīng)用內(nèi)標(biāo)法測(cè)定試樣中某物質(zhì)含量時(shí)，若內(nèi)標(biāo)物不純，將引起分析結(jié)果（ ）。A. 偏低 B. 偏高C. 不變 D. 不能確定二、判斷題1. 隨著柱溫的升高，樣品組分的分離度增大。 （ ）2. 對(duì)于強(qiáng)腐蝕性組分的分析，應(yīng)選用玻璃微球擔(dān)體。 （ ）3. 采用歸一化法進(jìn)行色譜定量分析時(shí)要求所有組分都出峰。 （ ）當(dāng)分離度R=1.5，一般可認(rèn)為兩個(gè)相鄰峰完全分離。 （ ）4. 氣相色譜分析時(shí)，渦流擴(kuò)散項(xiàng)與

18、載氣流速成正比。 （ ）5. 當(dāng)固定液質(zhì)量分?jǐn)?shù)小于5%時(shí)，應(yīng)選用處理過的擔(dān)體。 （ ）6. 在采用純物質(zhì)對(duì)照的定性方法時(shí)，如未知物色譜峰的保留時(shí)間與某一純物質(zhì)的保留時(shí)間相同時(shí)，即可確定兩者是同一種物質(zhì)。 （ ）相對(duì)保留值是指組分1的保留值與組分2的保留值之比。 （ ）7. 渦流擴(kuò)散項(xiàng)、分子擴(kuò)散項(xiàng)及傳質(zhì)阻力項(xiàng)是氣相色譜分析時(shí)引起譜峰擴(kuò)展的主要因素。 （ ）8. 兩組分保留時(shí)間之差與其兩色譜峰峰之和的比值稱為分離度。 （ ）9. 采用內(nèi)標(biāo)法進(jìn)行色譜定量分析時(shí)必須準(zhǔn)確地進(jìn)樣。 （ ）10.隨著有效塔板數(shù)的增加，色譜柱的分離度將增大。 （ ）11組分在兩相間達(dá)到平衡時(shí)，組分在兩相中的濃度比稱為分配比。

19、 （ ）12. 氣相色譜分析時(shí)，引起譜峰擴(kuò)展的主要因素有渦流擴(kuò)散項(xiàng)及柱外效應(yīng)。 （ ）13. 氣相色譜定性分析時(shí)常用保留值作為定性指標(biāo)。 （ ）如不改變柱溫以及固定相與流動(dòng)相性質(zhì)，增大兩相的體積比，則組分的分配系數(shù)也將增大。 （ ）14. 毛細(xì)管氣相色譜法的渦流擴(kuò)散項(xiàng)為零。 （ ）15. 兩相鄰色譜峰分離的程度稱為分離度，以兩組分保留時(shí)間之差與其平均峰寬之比表示。 （ ）16. 分離度與塔板數(shù)的平方根成正比。 （ ）17. 靜電力是非極性分子間存在的相互作用力。 （ ）18. 毛細(xì)管氣相色譜法的縱向擴(kuò)散項(xiàng)為零。（ ）19. 當(dāng)選擇因子=1時(shí)，計(jì)算出色譜柱的分離度為1.5 。 （ ）20. 當(dāng)固

20、定液質(zhì)量分?jǐn)?shù)小于5%時(shí)，應(yīng)選用處理過的擔(dān)體。（ ）21. 分離非極性物質(zhì)一般選擇極性固定液，按極性順序分離，極性大的物質(zhì)先流出。（ ）22. 誘導(dǎo)力是非極性分子間存在的相互作用力。 （ ）23. 色譜分析時(shí)，如應(yīng)用內(nèi)標(biāo)法分析試樣中某組分含量，則測(cè)量結(jié)果與進(jìn)樣量無關(guān)。（ ）分配比只決定于組分和兩相性質(zhì)，與兩相體積無關(guān)。 （ ）24. 兩個(gè)相鄰峰恰好完全分離,總分離效能指標(biāo)為1.0。 （ ）25. 減小擔(dān)體的比表面積、提高擔(dān)體的剛性的方法是對(duì)擔(dān)體進(jìn)行硅烷化處理。 （ ）26. 對(duì)于質(zhì)量型氣相色譜檢測(cè)器，當(dāng)進(jìn)樣量一定時(shí)，峰面積與載氣流速無關(guān)。（ ）27. 氣固色譜中，樣品中各組分的分離是基于組分在吸

21、附劑上吸附能力的差異進(jìn)行分離的。 （ ）28. 組分的分配系數(shù)不隨兩相的體積比的改變而改變。 （ ）29. 如未知物色譜峰的保留值與某一純物質(zhì)的保留值相同時(shí)，說明兩者具有相同的分配系數(shù)。（ ）三、填充題1. 分離度是指相鄰兩組分色譜峰保留值的 與兩組分色譜峰峰底寬度總和之半的比值。2. 對(duì)于濃度型氣相色譜檢測(cè)器，當(dāng)進(jìn)樣量一定時(shí)，峰面積與載氣流速 。分離度是柱性能、 的總和。3. 用硅烷化試劑和擔(dān)體表面的硅醇、硅醚基團(tuán)反應(yīng)是為消除擔(dān)體表面的 ，從而改進(jìn)擔(dān)體的性能。4. 對(duì)于沸點(diǎn)較寬的試樣，在采用氣相色譜法分析時(shí)，設(shè)定柱溫時(shí)一般宜采用 。5. 擔(dān)體使用前采用采用鹽酸、氫氧化鉀溶液分別浸泡的目的是

22、及表面的氧化鋁等酸性作用點(diǎn)。6. 隨著有效塔板數(shù)的增加，色譜柱的分離度將 。7. 色譜分析時(shí)，隨著柱溫的提高，組分的分配系數(shù)將 。8. 隨著有效塔板數(shù)的增加，色譜柱的分離度將 。9. 對(duì)于沸點(diǎn)較寬的試樣，在采用氣相色譜法分析時(shí)，設(shè)定柱溫時(shí)一般宜采用 。10. 擔(dān)體使用前采用采用鹽酸、氫氧化鉀溶液分別浸泡的目的是 及表面的氧化鋁等酸性作用點(diǎn)。11. 離子交換色譜主要依據(jù)待測(cè)離子對(duì)交換劑具有不同的 而進(jìn)行分離的。12. 色譜分析時(shí)，隨著柱溫的提高，組分的分配系數(shù)將 。13. 氣相色譜分析時(shí)，當(dāng)載氣流速 ，傳質(zhì)項(xiàng)將成為色譜峰擴(kuò)張的主要因素。13. 擔(dān)體使用前采用采用鹽酸、氫氧化鉀溶液分別浸泡的目的是

23、 及表面的氧化鋁等酸性作用點(diǎn)。14. 分子間的作用力包括靜電力、誘導(dǎo)力、色散力和 。15. 氫水焰離子化檢測(cè)器屬于 檢測(cè)器。隨著色譜柱的柱長減小,色譜柱的分離度將 。16. 當(dāng)色譜柱對(duì)兩組分的選擇因子等于 時(shí)，兩組分不能分離。17. 氣相色譜分析時(shí)，如載氣流速 ，分子擴(kuò)散項(xiàng)將成為色譜峰擴(kuò)張的主要因素。18. 組分的分子大小是 分離的主要依據(jù)。19. 保留時(shí)間減去死時(shí)間后為 。20. 色譜分析時(shí)各個(gè)組分的峰的寬度，由色譜過程中的 所控制。21. 在一定溫度下組分在兩相之間分配達(dá)到平衡時(shí)的濃度比稱為 。22. 色譜分析時(shí)，組分的容量因子（k值）最佳范圍為 。23. 在實(shí)際工作中，為了縮短分析時(shí)間，一般將載氣流速設(shè)定為 最佳流速。24. 在采用純物質(zhì)對(duì)照的定性方法時(shí)，主要依據(jù)未知物色譜峰的