VASP遇到一些問題總結(jié)

1、VASP 計算過程中遇到的問題總結(jié)01、第一原理計算的一些心得（1）第一性原理其實是包括基于密度泛函的從頭算和基于Hartree-Fock自洽計算的從頭算，前者以電子密度作為基本變量（霍亨伯格-科洪定理），通過求解Kohn-Sham方程，迭代自洽得到體系的基態(tài)電子密度，然后求體系的基態(tài)性質(zhì)；后者則通過自洽求解Hartree-Fock方程，獲得體系的波函數(shù)，求基態(tài)性質(zhì)；評述：K-S方程的計算水平達(dá)到了H-F水平，同時還考慮了電子間的交換關(guān)聯(lián)作用。（2）關(guān)于DFT中密度泛函的Functional，其實是交換關(guān)聯(lián)泛函包括LDA，GGA，雜化泛函等等一般LDA為局域密度近似，在空間某點用均勻電子氣密度

2、作為交換關(guān)聯(lián)泛函的唯一變量，多數(shù)為參數(shù)化的CA-PZ方案；GGA為廣義梯度近似，不僅將電子密度作為交換關(guān)聯(lián)泛函的變量，也考慮了密度的梯度為變量，包括PBE,PW,RPBE等方案，BLYP泛函也屬于GGA；此外還有一些雜化泛函，B3LYP等。（3）關(guān)于贗勢在處理計算體系中原子的電子態(tài)時，有兩種方法，一種是考慮所有電子，叫做全電子法，比如WIEN2K中的FLAPW方法(線性綴加平面波)；此外還有一種方法是只考慮價電子，而把芯電子和原子核構(gòu)成離子實放在一起考慮，即贗勢法，一般贗勢法是選取一個截斷半徑，截斷半徑以內(nèi)，波函數(shù)變化較平滑，和真實的不同，截斷半徑以外則和真實情況相同，而且贗勢法得到的能量本征

3、值和全電子法應(yīng)該相同。贗勢包括模守恒和超軟，模守恒較硬，一般需要較大的截斷能，超軟勢則可以用較小的截斷能即可。另外，模守恒勢的散射特性和全電子相同，因此一般紅外，拉曼等光譜的計算需要用模守恒勢。 贗勢的測試標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)是贗勢與全電子法計算結(jié)果的匹配度，而不是贗勢與實驗結(jié)果的匹配度，因為和實驗結(jié)果的匹配可能是偶然的。（4）關(guān)于收斂測試（a）Ecut，也就是截斷能，一般情況下，總能相對于不同Ecut做計算，當(dāng)Ecut增大時總能變化不明顯了即可；然而，在需要考慮體系應(yīng)力時，還需對應(yīng)力進(jìn)行收斂測試，而且應(yīng)力相對于Ecut的收斂要比總能更為苛刻，也就是某個截斷能下總能已經(jīng)收斂了，但應(yīng)力未必收斂。（b）K-po

4、int，即K網(wǎng)格，一般金屬需要較大的K網(wǎng)格，采用超晶胞時可以選用相對較小的K網(wǎng)格，但實際上還是要經(jīng)過測試。（5）關(guān)于磁性一般何時考慮自旋呢？舉例子，例如BaTiO3中，Ba、Ti和O分別為+2，+4和-2價，離子全部為各個軌道滿殼層的結(jié)構(gòu)，就不必考慮自旋了；對于BaMnO3中，由于Mn+3價時d軌道還有電子，但未滿，因此需考慮Mn的自旋，至于Ba和O則不必考慮。其實設(shè)定自旋就是給定一個原子磁矩的初始值，只在剛開始計算時作為初始值使用，具體的可參照磁性物理。（6）關(guān)于幾何優(yōu)化包括很多種了，比如晶格常數(shù)和原子位置同時優(yōu)化，只優(yōu)化原子位置，只優(yōu)化晶格常數(shù)，還有晶格常數(shù)和原子位置分開優(yōu)化等等。在PRL

5、一篇文章中見到過只優(yōu)化原子位置，晶格常數(shù)用實驗值的例子（PRL 100, (2008)）；也見到過晶格常數(shù)先優(yōu)化，之后固定晶格常數(shù)優(yōu)化原子位置的情況；更多的情況則是Full geometry optimization。一般情況下，也有不優(yōu)化幾何結(jié)構(gòu)直接計算電子結(jié)構(gòu)的，但是對于缺陷形成能的計算則往往要優(yōu)化。（7）關(guān)于軟件軟件大致分為基于平面波的軟件，如CASTEP、PWSCF和ABINIT等等，計算量大概和體系原子數(shù)目的三次方相關(guān)；還有基于原子軌道線性組合的軟件(LCAO)，比如openmx，siesta，dmol等，計算量和體系原子數(shù)目相關(guān)，一般可模擬較多原子數(shù)目的體系。VASP是使用贗勢和平

6、面波基組，進(jìn)行從頭量子力學(xué)分子動力學(xué)計算的軟件包，它基于CASTEP 1989版開發(fā)。VAMP/VASP中的方法基于有限溫度下的局域密度近似（用自由能作為變量）以及對每一MD步驟用有效矩陣對角方案和有效Pulay混 合求解瞬時電子基態(tài)。這些技術(shù)可以避免原始的Car-Parrinello方法存在的一切問題，而后者是基于電子、離子運(yùn)動方程同時積分的方法。離子和電 子的相互作用超緩Vanderbilt贗勢(US-PP)或投影擴(kuò)充波(PAW)方法描述。兩種技術(shù)都可以相當(dāng)程度地減少過渡金屬或第一行元素的每個原子 所必需的平面波數(shù)量。力與張量可以用VAMP/VASP很容易地計算，用于把原子衰減到其瞬時基態(tài)

7、中。02、VASP程序的亮點：1. VASP使用PAW方法或超軟贗勢，因此基組尺寸非常小，描述體材料一般需要每原子不超過100個平面波，大多數(shù)情況下甚至每原子50個平面波就能得到可靠結(jié)果。2. 在平面波程序中，某些部分代碼的執(zhí)行是三次標(biāo)度。在VASP中，三次標(biāo)度部分的前因子足可忽略，導(dǎo)致關(guān)于體系尺寸的高效標(biāo)度。因此可以在實空間求解勢的非局域貢獻(xiàn)，并使正交化的次數(shù)最少。當(dāng)體系具有大約2000個電子能帶時，三次標(biāo)度部分與其它部分可比，因此VASP可用于直到4000個價電子的體系。3. VASP使用傳統(tǒng)的自洽場循環(huán)計算電子基態(tài)。這一方案與數(shù)值方法組合會實現(xiàn)有效、穩(wěn)定、快速的Kohn-Sham方程自洽

8、求解方案。程序使用的迭代矩陣對角化方案（RMM-DISS和分塊Davidson）可能是目前最快的方案。4. VASP包含全功能的對稱性代碼，可以自動確定任意構(gòu)型的對稱性。5. 對稱性代碼還用于設(shè)定Monkhorst-Pack特殊點，可以有效計算體材料和對稱的團(tuán)簇。Brillouin區(qū)的積分使用模糊方法或四面體方法。四面體方法可以用Blöchl校正去掉線性四面體方法的二次誤差，實現(xiàn)更快的k點收斂速度。03、VASP 5.2的新功能：1. 大規(guī)模并行計算需要較少的內(nèi)存。2. 加入新的梯度校正泛函AM05和PBEsol；用標(biāo)準(zhǔn)PBE POTCAR文件提供新泛函；改善了單中心處理。3. 離子

9、位置和格矢中加入有限差分，從而得到二階導(dǎo)，用于計算原子間力常數(shù)和聲子（需要超晶胞近似），和彈性常數(shù)。計算中自動考慮對稱性。4. 離子位置和靜電場中加入線性響應(yīng)，從而得到二階導(dǎo)，用于計算原子間力常數(shù)和聲子（需要超晶胞近似），Born有效電荷張量，靜態(tài)介電張量（電子和離子貢獻(xiàn)），內(nèi)應(yīng)變張量，壓電張量（電子和離子貢獻(xiàn)）。線性響應(yīng)只能用于局域和半局域泛函。5. 精確的非局域交換和雜化泛函：Hartree-Fock方法；雜化泛函，特別是PBE0和HSE06；屏蔽交換；（實驗性的）簡單模型勢GW-COHSEX，用于經(jīng)驗的屏蔽交換內(nèi)核；（實驗性的）雜化泛函B3LYP。6. 通過本征態(tài)求和計算含頻介電張量：使

10、用粒子無關(guān)近似，或通過GW的隨機(jī)相近似?？捎糜诰钟?，半局域，雜化泛函，屏蔽交換，和Hartree-Fock。7. 完全含頻GW，速度達(dá)到等離子極點模型：單發(fā)G0W0；在G和W中迭代本征矢直至自洽；（實驗性的）迭代G（也可以選W）本征矢的自洽GW；（實驗性的）對相關(guān)能使用RPA近似的GW總能量；用LDA計算G和W的頂點校正（局域場效應(yīng)），僅能用于非自旋極化的情況；（實驗性的）W的多體頂點校正，僅能用于非自旋極化的情況。8. 實驗性的功能：用TD-HF和TD-雜化泛函求解Cassida方程（僅能用于非自旋極化的Tamm-Dancoff近似）；GW頂點的Bethe-Salpeter（僅能用于非自旋極

11、化的Tamm-Dancoff近似）。1、VASP能夠進(jìn)行哪些過程的計算？怎樣設(shè)置？我們平時最常用的研究方法是做單點能計算，結(jié)構(gòu)優(yōu)化、從頭計算的分子動力學(xué)和電子結(jié)構(gòu)相關(guān)性質(zhì)的計算。一般我們的研究可以按照這樣的過程來進(jìn)行如果要研究一個體系的最優(yōu)化構(gòu)型問題可以首先進(jìn)行結(jié)構(gòu)弛豫優(yōu)化，然后對優(yōu)化后的結(jié)構(gòu)進(jìn)行性質(zhì)計算或者單點能計算。如果要研究一個體系的熱力學(xué)變化過程可以首先進(jìn)行分子動力學(xué)過程模擬，然后在某個溫度或壓強(qiáng)下進(jìn)行性質(zhì)計算或者單點能計算。如果要研究一個體系的熱力學(xué)結(jié)構(gòu)變化可以首先在初始溫度下進(jìn)行NVT計算，然后進(jìn)行分子動力學(xué)退火，然后在結(jié)束溫度下進(jìn)行性質(zhì)計算研究。2、什么是單點能計算(single

12、 point energy)？如何計算？跟其它軟件類似，VASP具有單點能計算的功能。也就是說，對一個給定的固定不變的結(jié)構(gòu)（包括原子、分子、表面或體材料）能夠計算其總能，即靜態(tài)計算功能。單點能計算需要的參數(shù)最少，最多只要在KPOINTS文件中設(shè)置一下合適的K點或者在INCAR文件中給定一個截斷能ENCUT就可以了。還有一個參數(shù)就是電子步的收斂標(biāo)準(zhǔn)的設(shè)置EDIFF，默認(rèn)值為EDIFF=1E-4，一般不需要修改這個值。具體來說要計算單點能，只要在INCAR中設(shè)置IBRION=-1也就是讓離子不移動就可以了。3、什么是結(jié)構(gòu)優(yōu)化(structure optimization)？如何計算？結(jié)構(gòu)優(yōu)化又叫結(jié)

13、構(gòu)弛豫（structure relax），是指通過對體系的坐標(biāo)進(jìn)行調(diào)整，使得其能量或內(nèi)力達(dá)到最小的過程，與動力學(xué)退火不同，它是一種在下用原子間靜力進(jìn)行優(yōu)化的方法?？梢哉J(rèn)為結(jié)構(gòu)優(yōu)化后的結(jié)構(gòu)是相對穩(wěn)定的基態(tài)結(jié)構(gòu)，能夠在實驗之中獲得的幾率要大些（當(dāng)然這只是理論計算的結(jié)果，必須由實驗來驗證）。一般要做弛豫計算，需要設(shè)置弛豫收斂標(biāo)準(zhǔn)，也就是告訴系統(tǒng)收斂達(dá)成的判據(jù)（convergence break condition)，當(dāng)系統(tǒng)檢測到能量變化減小到一個確定值時例如EDIFFG=1E-3時視為收斂中斷計算，移動離子位置嘗試進(jìn)行下一步計算。EDIFFG這個值可以為負(fù)，例如EDIFFG=-0.02，這時的收斂標(biāo)

14、準(zhǔn)是當(dāng)系統(tǒng)發(fā)現(xiàn)所有離子間作用力都小于給定的數(shù)值，如.eV/A時視為收斂而中斷。弛豫計算主要有兩種方式：準(zhǔn)牛頓方法(quasi-Newton RMM-DIIS)和共軛梯度法(CG)兩種。準(zhǔn)牛頓方法計算速度較快，適合于初始結(jié)構(gòu)與平衡結(jié)構(gòu)（勢能面上全局最小值）比較接近的情況，而CG方法慢一些，找到全局最小的可能性也要大一些。選擇方法為IBRION=1時為準(zhǔn)牛頓方法而IBRION=2時為CG方法。具體來說要做弛豫計算，設(shè)置IBRION=1或者2就可以了，其它參數(shù)根據(jù)需要來設(shè)置。NSW是進(jìn)行弛豫的最大步數(shù)，例如設(shè)置NSW=100，當(dāng)計算在100步之內(nèi)達(dá)到收斂時計算自動中斷，而100步內(nèi)沒有達(dá)到收斂的話系

15、統(tǒng)將在第100步后強(qiáng)制中止（平常計算步數(shù)不會超過100步，超過100步可能是計算的體系出了問題）。參數(shù)通?？梢詮奈墨I(xiàn)中發(fā)現(xiàn)，例如收斂標(biāo)準(zhǔn)EDIFFG等。有的時候我們需要一些帶限制條件的弛豫計算，例如凍結(jié)部分原子、限制自旋的計算等等。凍結(jié)部分原子可以在POSCAR文件中設(shè)置selective dynamic來實現(xiàn)。自旋多重度限制可以在INCAR中以NUPDOWN選項來設(shè)置。另外ISIF選項可以控制弛豫時的晶胞變化情況，例如晶胞的形狀和體積等。費(fèi)米面附近能級電子分布的smearing是一種促進(jìn)收斂的有效方法，可能產(chǎn)生物理意義不明確的分?jǐn)?shù)占據(jù)態(tài)情況，不過問題不大。在INCAR文件中以ISMEAR來設(shè)

16、置。一般來說K點只有一兩個的時候采用ISMEAR=0，金屬體材料用ISMEAR=1或2,半導(dǎo)體材料用ISMEAR=-5等等。不過有時電子步收斂速度依然很慢，還需要設(shè)置一些算法控制選項，例如設(shè)置ALGO=Very_Fast，減小真空層厚度，減少K點數(shù)目等。弛豫是一種非常有效的分析計算手段，雖然是靜力學(xué)計算但是往往獲得一些動力學(xué)得不到的結(jié)果。4、vasp的分子動力學(xué)模擬vasp做分子動力學(xué)的好處，由于vasp是近些年開發(fā)的比較成熟的軟件，在做電子scf速度方面有較好的優(yōu)勢。缺點：可選系綜太少。盡管如此，對于大多數(shù)有關(guān)分子動力學(xué)的任務(wù)還是可以勝任的。主要使用的系綜是 NVT 和 NVE。一般做分子動

17、力學(xué)的時候都需要較多原子，一般都超過100個。當(dāng)原子數(shù)多的時候，k點實際就需要較少了。有的時候用一個k點就行，不過這都需要嚴(yán)格的測試。通常超過200個原子的時候，用一個k點，即Gamma點就可以了。INCAR：EDIFF 一般來說，用1E-4 或者1E-5都可以，這個參數(shù)只是對第一個離子步的自洽影響大一些，對于長時間的分子動力學(xué)的模擬，精度小一點也無所謂，但不能太小。IBRION=0 分子動力學(xué)模擬IALGO=48 一般用48，對于原子數(shù)較多，這個優(yōu)化方式較好。NSW=1000 多少個時間步長。POTIM=3時間步長,單位fs, 通常1到3.ISIF=2計算外界的壓力.NBLOCK= 1多少個

18、時間步長，寫一次CONTCAR，CHG和CHGCAR，PCDAT.KBLOCK=50 NBLOCK*KBLOCK 個步長寫一次XDATCAR.（個離子步寫一次PCDAT.）ISMEAR=-1費(fèi)米迪拉克分布.SIGMA =0.05 單位:電子伏NELMIN=8一般用6到8, 最小的電子scf數(shù).太少的話,收斂的不好.LREAL=AAPACO=10 徑向分布函數(shù)距離, 單位是埃.NPACO=200徑向分布函數(shù)插的點數(shù).LCHARG=F 盡量不寫電荷密度,否則CHG文件太大.TEBEG=300初始溫度.TEEND=300 終態(tài)溫度。 不設(shè)的話，等于TEBEG.SMASS=-3NVE ensemble

19、;-1 用來做模擬退火。大于0 NVT 系綜。正確：SMASS=1,2,3 是沒有區(qū)別的。都是NVT ensemble。SMASS只要是大于0就是NVT系綜。CONTCAR是每個離子步之后都會寫出來的，但是會用新的把老的覆蓋CHG是在每10個離子步寫一次，不會覆蓋CHGCAR是在任務(wù)正常結(jié)束之后才寫的。5、收斂判據(jù)的選擇結(jié)構(gòu)弛豫的判據(jù)一般有兩中選擇：能量和力。這兩者是相關(guān)的，理想情況下，能量收斂到基態(tài)，力也應(yīng)該是收斂到平衡態(tài)的。但是數(shù)值計算過程上的差異導(dǎo)致以二者為判據(jù)的收斂速度差異很大，力收斂速度絕大部分情況下都慢于能量收斂速度。這是因為力的計算是在能量的基礎(chǔ)上進(jìn)行的，能量對坐標(biāo)的一階導(dǎo)數(shù)得到

20、力。計算量的增大和誤差的傳遞導(dǎo)致力收斂慢。到底是以能量為收斂判據(jù)，還是以力為收斂判據(jù)呢？關(guān)心能量的人，覺得以能量為判據(jù)就夠了；關(guān)心力相關(guān)量的人，沒有選擇，只能用力作為收斂標(biāo)準(zhǔn)。對于超胞體系的結(jié)構(gòu)優(yōu)化，文獻(xiàn)大部分采用Gamma點做單點優(yōu)化。這個時候即使采用力為判據(jù)（EDIFFG=-0.02），在做靜態(tài)自洽計算能量的時候，會發(fā)現(xiàn)，原本已經(jīng)收斂得好好的力在不少敏感位置還是超過了結(jié)構(gòu)優(yōu)化時設(shè)置的標(biāo)準(zhǔn)。這個時候，是不是該懷疑對超胞僅做Gamma點結(jié)構(gòu)優(yōu)化的合理性呢？是不是要提高K點密度再做結(jié)構(gòu)優(yōu)化呢。在我看來，這取決于所研究的問題的復(fù)雜程度。我們的計算從原胞開始，到超胞，到摻雜結(jié)構(gòu)，到吸附結(jié)構(gòu)，到反應(yīng)和

21、解離。每一步都在增加復(fù)雜程度。結(jié)構(gòu)優(yōu)化終點與初始結(jié)構(gòu)是有關(guān)的，如果遇到對初始結(jié)構(gòu)敏感的優(yōu)化，那就頭疼了。而且，還要注意到，催化反應(yīng)不僅與原子本身及其化學(xué)環(huán)境有關(guān)，還會與幾何構(gòu)型有關(guān)。氣固催化反應(yīng)過程是電子的傳遞過程，也是分子拆分與重新組合的過程。如果優(yōu)化終點的構(gòu)型不同，可能會導(dǎo)致化學(xué)反應(yīng)的途徑上的差異。僅從這一點來看，第一性原理計算的復(fù)雜性，結(jié)果上的合理性判斷都不是手冊上寫的那么簡單。對于涉及構(gòu)型敏感性的結(jié)構(gòu)優(yōu)化過程，我覺得，以力作為收斂判據(jù)更合適。而且需要在Gamma點優(yōu)化的基礎(chǔ)上再提高K點密度繼續(xù)優(yōu)化，直到靜態(tài)自洽計算時力達(dá)到收斂標(biāo)準(zhǔn)的。6、結(jié)構(gòu)優(yōu)化參數(shù)設(shè)置結(jié)構(gòu)優(yōu)化，或者叫弛豫，是后續(xù)計算

22、的基礎(chǔ)。其收斂性受兩個主要因素影響：初始結(jié)構(gòu)的合理性和弛豫參數(shù)的設(shè)置初始結(jié)構(gòu)初始結(jié)構(gòu)包括原子堆積方式，和自旋、磁性、電荷、偶極等具有明確物理意義的模型相關(guān)參數(shù)。比如摻雜，表面吸附，空位等結(jié)構(gòu)，初始原子的距離，角度等的設(shè)置需要有一定的經(jīng)驗積累。DFT計算短程強(qiáng)相互作用（相對于范德華力），如果初始距離設(shè)置過遠(yuǎn)（如超過4埃），則明顯導(dǎo)致收斂很慢甚至得到不合理的結(jié)果。比較好的設(shè)置方法可以參照鍵長。比如CO在O頂位的吸附，可以參照CO2中C-O鍵長來設(shè)置（如增長20%）。也可以參照文獻(xiàn)。記住一些常見鍵長，典型晶體中原子間距離等參數(shù)，有助于提高初始結(jié)構(gòu)設(shè)置的合理性。實在不行，可以先在小體系上測試，然后再放

23、到大體系中算。弛豫參數(shù)弛豫參數(shù)對收斂速度影響很大，這一點在計算工作沒有全部鋪開時可能不會覺察到有什么不妥，反正就給NSW設(shè)置個“無窮大”的數(shù)，最后總會有結(jié)果的。但是，時間是寶貴的，恰當(dāng)?shù)脑O(shè)置3小時就收斂的結(jié)果，不恰當(dāng)?shù)脑O(shè)置可能要一個白天加一個黑夜。如果你趕文章或者趕著畢業(yè)，你就知道這意味這什么。結(jié)構(gòu)優(yōu)化分電子迭代和離子弛豫兩個嵌套的過程。電子迭代自洽的速度，有四個響很大的因素：初始結(jié)構(gòu)的合理性，k點密度，是否考慮自旋和高斯展寬（SIGMA）；離子弛豫的收斂速度，有三個很大的影響因素：弛豫方法（IBRION）,步長（POTIM）和收斂判據(jù)（EDIFFG）.一般來說，針對理論催化的計算，初始結(jié)構(gòu)都

24、是不太合理的。因此一開始采用很粗糙的優(yōu)化（EDIFF=0.001，EDIFFG=-0.2），很低的K點密度(Gamma)，不考慮自旋就可以了，這樣NSWparam.inc，其中param.inc是包含了輸出結(jié)果的文件，在param.inc文件中你可以看到這些參數(shù)的值，以及計算大概需要多少的內(nèi)存。然后把param.inc文件中的NGX,NGY,NGZ和NBANDS的值拷貝到INCAR文件中。第二個是計算態(tài)密度時，我個人的做法是，一般把KPOINTS文件中的k點增多，然后把INCAR文件中的ISTART=1,ICHARG=11，當(dāng)然還設(shè)置RWIGS。最后把靜止自洽計算得到的CHG和CHGCAR文件

25、拷貝到當(dāng)前目錄下。從我在單機(jī)上的計算來看，沒有WAVECAR文件也是可以計算態(tài)密度的。我想你出現(xiàn)的這個問題，可能是你cluster上計算時，每個節(jié)點上的CHGCAR和WAVECAR文件不一致造成的。第三個是當(dāng)k點數(shù)增加了，會出現(xiàn)一個WARING，要把此WARNING消失掉，在INCAR文件中設(shè)置NELMDL，它的值小于等于默認(rèn)值（默認(rèn)值好像是-5,你可以設(shè)為-6)。沒有cluster的系統(tǒng)用來計算，也沒有這樣的經(jīng)歷，我僅從在單機(jī)上的計算經(jīng)驗來談，有錯還請包涵10、如何用VASP計算鐵磁、反鐵磁和順磁順磁，意味進(jìn)行non-spin polarized的計算，也就是ISPIN=1。 鐵磁，意味進(jìn)行

26、spin-polarized的計算，ISPIN=2，而且每個磁性原子的初始磁矩設(shè)置為一樣的值，也就是磁性原子的MAGMOM設(shè)置為一樣的值。對非磁性原子也可以設(shè)置成一樣的非零值（與磁性原子的一樣）或零，最后收斂的結(jié)果，非磁性原子的local磁矩很小，快接近0，很小的情況，很可能意味著真的是非磁性原子也會被極化而出現(xiàn)很小的local磁矩。 反鐵磁，也意味著要進(jìn)行spin-polarized的計算，ISPIN=2，這是需采用反鐵磁的磁胞來進(jìn)行計算，意味著此時計算所采用的晶胞不再是鐵磁計算時的最小原胞。比如對鐵晶體的鐵磁狀態(tài)，你可以采用bcc的原胞來計算，但是在進(jìn)行反鐵磁的Fe計算，這是你需要采用sc

27、的結(jié)構(gòu)來計算，計算的晶胞中包括兩個原子，你要設(shè)置一個原子的MAGMOM為正的，另一個原子的MAGMOM設(shè)置為負(fù)，但是它們的絕對值一樣。因此在進(jìn)行反鐵磁的計算時，應(yīng)該確定好反鐵磁的磁胞，以及磁序，要判斷哪種磁序和磁胞是最可能的反鐵磁狀態(tài)，那只能是先做好各種可能的排列組合，然后分別計算這些可能組合的情況，最后比較它們的總能，總能最低的就是可能的磁序。同樣也可以與它們同鐵磁或順磁的進(jìn)行比較。了解到該材料究竟是鐵磁的、還是順磁或反鐵磁的。 亞鐵磁，也意味要進(jìn)行spin-polarized的計算，ISPIN=2，與反鐵磁的計算類似，不同的是原子正負(fù)磁矩的絕對值不是樣大。非共線的磁性，那需采用專門的non

28、-collinear的來進(jìn)行計算，除了要設(shè)置ISPIN，MAGMOM的設(shè)置還需要指定每個原子在x,y,z方向上的大小。這種情況會復(fù)雜一些。 舉個例子來說，對于Mn-Cu(001)c(2x2)這種體系，原胞里面有2個Mn原子，那么你直接讓兩個Mn原子的MAGMOM的絕對值一樣，符號相反就可以了，再加上ISPIN=2。這樣就可以實現(xiàn)進(jìn)行反鐵磁的計算了11、vasp在計算磁性的時候，oszicar中得到的磁矩和outcar中得到各原子磁矩之和不一致在投稿的是否曾碰到有審稿人質(zhì)疑，對于這個不一致你們一般是怎么解釋的了？答：OSZICAR中得到的磁矩是OUTCAR中最后一步得到的總磁矩是相等的。總磁矩和

29、各原子的磁矩(RMT球內(nèi)的磁矩)之和之差就是間隙區(qū)的磁矩。因為有間隙區(qū)存在,不一致是正常的。12、磁性計算應(yīng)該比較負(fù)責(zé)。你應(yīng)該還使用別的程序計算過磁性，與vasp結(jié)果比較是否一致，對磁性計算采用的程序有什么推薦。ps：由于曾使用vasp和dmol算過非周期體系磁性，結(jié)構(gòu)對磁性影響非常大，因此使用這兩個程序計算的磁性要一致很麻煩。還不敢確定到底是哪個程序可能不可靠。答：如果算磁性，全電子的結(jié)果更精確，我的一些計算結(jié)果顯示磁性原子對在最近鄰的位置時，PAW與FPLAW給出的能量差不一致，在長程時符合的很好。雖然并沒有改變定性結(jié)論。感覺PAW似乎不能很好地描述較強(qiáng)耦合。我試圖在找出原因，主要使用ex

30、citing和vasp做比較。計算磁性推薦使用FP-LAPW, FP-LMTO, FPLO很吸引人(不過是商業(yè)的)，后者是O(N)算法。13、vasp 學(xué)習(xí)筆記 POTCAR 的建立POTCAR將要告訴vasp計算的系統(tǒng)中所包含的各種元素的贗勢pesudopotential，vasp本身就帶有比較完善的贗勢包，我們需要做的就是選擇我們需要具體哪種贗勢，然后把相應(yīng)的文件拷貝形成我們具體的POTCAR文件。我們以GaAs為例。1）贗勢的選擇：vasp的贗勢文件放在目錄 /vasp/potentials 下，可以看到該目錄又包含五個子目錄 pot pot_GGA potpaw potpaw_GGA

31、potpaw_PBE ，其中每一個子目錄對應(yīng)一種贗勢形式。贗勢按產(chǎn)生方法可以分為PP (standard pesudopotential，其中大部分是USPP, ultrasoft pesudopotential) 和 PAW (projector augmented wave method)。按交換關(guān)聯(lián)函數(shù)的不同又可以有 LDA (local density approximation) 和 GGA (generalized gradient approximation)，其中GGA之下又可以再分為PW91和PBE。以上各個目錄對應(yīng)起來分別是 pot = PP, LDA ; pot_GGA

32、= PP, GGA ; potpaw = PAW, LDA ; potpaw_GGA = PAW, GGA, PW91 ; potpaw_PBE = PAW , GGA, PBE。選擇某個目錄進(jìn)去，我們還會發(fā)現(xiàn)對應(yīng)每種元素往往還會有多種贗勢存在。這是因為根據(jù)對截斷能量的選取不同還可以分為 Ga,Ga_s,Ga_h，或者根據(jù)半芯態(tài)的不同還可以分為Ga,Ga_sv,Ga_pv的不同。一般推薦選取PAW_PBE。其中各個元素具體推薦哪種形式的贗勢可以參考vasp workshop中有關(guān)贗勢部分的ppt。當(dāng)然自己能測試之后在選擇是最好不過的了，以后再聊。2）.POTCAR的建立：選好哪一種贗勢之后，進(jìn)

33、入對應(yīng)的目錄，你會看到里邊有這么幾個文件，POTCAR.Z PSCTR.Z V_RHFIN.Z WS_FTP.LOG 。我們需要的是第一個。把它解壓，如 zcat POTCAR.Z Ga 。對As元素我們也可以類似得到一個As文件。用 cp 命令或者 mv 命令把這兩個文件都移到我們的工作目錄里。然后再用 cat 命令把這兩個文件合并在一起，如 cat Ga As POTCAR ，這樣就得到了我們需要的POTCAR。同理，有多個元素的POTCAR也可以這樣產(chǎn)生。這里需要注意的是，記住元素的排列順序，以后在POSCAR里各個元素的排列就是按著這里來的。3）.POTCAR里的信息：如果你想看POT

34、CAR長什么樣，可以用 vim POTCAR 命令，進(jìn)去后可以用上下鍵移動光標(biāo)。想出來的時候，可以敲入:q!就可以。具體的vim的命令可以在網(wǎng)上查到。一般我會看POTCAR里的截斷能量為多大，用 grep -in enmax POTCAR 。據(jù)說B3LYP的贗勢計算比較準(zhǔn)，我在MS上面測試過，好像DOS和能帶圖的計算確實比較準(zhǔn)。不過不知道vasp有沒有類似的贗勢包。hybrid functional的計算，并不需要特定的hybrid functional 的贗勢。大部分就是基于GGA-PBE的贗勢來做，也就是芯電子與價電子的交換關(guān)聯(lián)作用，以及芯電子與芯電子的交換關(guān)聯(lián)作用還是基于GGA-PBE的

35、，只是將價電子與價電子的交換關(guān)聯(lián)作用通過hybrid functional交換關(guān)聯(lián)來描述。謝謝老師的解答。那具體操作是不是像網(wǎng)上寫的那樣，使用GGA的贗勢，設(shè)置GGA = B3，然后更改 POTCAR里面的LEXCH =B3就行了。我試過了，可以跑，不過結(jié)果沒做詳細(xì)的分析。14、VASP中所有能量的物理意義及它們之間的區(qū)別，讓你徹底搞清楚VASP的所有能量（一）首先我們應(yīng)明白，固體的結(jié)合能就是固體的內(nèi)能E（結(jié)合）=U（內(nèi)能），原因如下： 一般情況都把孤立原子的能量作為能量參考點。前段時間有個同學(xué)問VASP中得出的絕對能量是相對于什么的，其實就是相對孤立原子得。（二）其次我們根據(jù)自由能與內(nèi)能之間

36、的關(guān)系F=U-TS而且我們都知道VASP的所有計算都是在絕對0度下的情況，T=0代入上式，有F=U。所以結(jié)合就等于內(nèi)能等于自由能?？隙ㄓ蠪ree energy TOTEN=energy without entropy恒成立.這時候肯定有人會說不對啊，可以看VASP手冊，候博的參考書作證，肯定不對得。現(xiàn)在我告訴你確實它們二者確實有區(qū)別，區(qū)別在下面的情況（1）當(dāng)我們用ISMEAR=-5時，費(fèi)米能這兒沒有展寬，它算出來的就是完全在絕對0度的能量。Free energy TOTEN=energy without entropy恒成立。（2）有時為了在數(shù)學(xué)上處理的方便，為了更容易積分，我們也用ISMEA

37、R！=-5（！=是不等于的意思）的方法，這個時候費(fèi)米能這兒有一定的展寬。此時，我們?nèi)菀紫氲?，有展寬不就是相?dāng)有一定的熵值嗎？所以這個時候雖然算的是絕對0度的情況，但是有一定的熵值（我們應(yīng)明白，這個熵值不是由一定的溫度帶來的，而是數(shù)學(xué)處理的結(jié)果）。所以在SMEAR！=-5的方法我們會發(fā)現(xiàn)Free energy TOTEN和energy without entropy有一定的差別。此時energy without entropy是Free energy TOTEN在SIGMA趨于0的極限。注意:（1）有人在算單個原子的能量時會發(fā)現(xiàn)單個原子的能量雖然很小但并不是0,但是按我上面的推導(dǎo),固體中的結(jié)合能

38、是相對孤立體系的能量而來的,所以單個原子得到的TOTEN肯定是0啊,原因在于我們的POTCAR不可能絕對合理,而且我們也知道計算單個原子的能量就是為了檢測贗勢,單原子得到的TOTEN越小說明贗勢越好。但一般不會正好是0.對這個說法我還存在點疑問，寫在了最后面。（2）如果你注意的話，energy without entropy與Free energy TOTEN在SIGMA趨于0也不是完全相等，但是也會發(fā)現(xiàn)它們之間的差別在10E-3左右，原因在于計算機(jī)求積分、求極限不能像我們?nèi)艘粯舆_(dá)到任意的精度。15、VASP中過渡態(tài)計算設(shè)置的一點體會計算過渡態(tài)先要擺正心態(tài)，不急于下手。步驟如下：（1）做模型，

39、初態(tài)IS和終態(tài)FS，分別結(jié)構(gòu)優(yōu)化到基態(tài)；（2）線形插入images: nebmake.pl POSCAR.IS POSCAR.FS NN為image個數(shù)。（3）nebmovie.pl,生成movie.xyz。用Xcrysden -xyz movie.xyz 反復(fù)觀看動畫，仔細(xì)檢查過程的合理性。這里要提醒，POSCAR.IS 和POSCAR.FS中原子坐標(biāo)列表的順序必須對應(yīng)。（4）寫INCAR,選IOPT。注意，最好忘記vasp自帶的NEB，而全部改用包含vtstool的vasp. IBRION=3,POTIM=0關(guān)閉vasp自帶的NEB功能。（5）過渡態(tài)計算第一個離子步最耗時，也最容易出問題，

40、也是模型設(shè)計合理性檢驗的首要環(huán)節(jié)。所以可以選小一些的ENCUT，可以不用考慮自旋(ISPIN=1)，也不用考慮DFT+U。而且用最快最粗糙的算法（IOPT=3,其他默認(rèn)）。（6）帶vtstool的vasp-ClNEB(NEB)過渡態(tài)計算ICHAIN=0作為入口，這個也是默認(rèn)的。LCLIMB=TRUE也是默認(rèn)的。如果不要climb image,可以設(shè)置LCLIMB = False.（7）收斂判據(jù)EDIFFG0。過渡態(tài)計算要以力為收斂判據(jù)，而不是能量。一般EDIFFG=-0.05就可以接受，-0.02或者-0.01更好。但是作為開始的過渡態(tài)計算，可以設(shè)置很寬的收斂條件，如EDIFFG=-1.（8）

41、初步過渡態(tài)收斂后,修改INCAR中的優(yōu)化器（IOPT），并修改相應(yīng)參數(shù)（參考vtstool官方論壇），EDIFFG改?。ㄈ?0.05），然后運(yùn)行vfin.pl，這個腳本自動幫你準(zhǔn)備在原來的基礎(chǔ)上繼續(xù)運(yùn)行新的過渡態(tài)計算（完成cp CONTCAR POSCAR, 保留電荷密度和波函數(shù)的操作）。（9）過渡態(tài)如何驗算虛頻呢？比如一個6層原子層的slab上表面吸附小分子。slab下部3層原子是固定的。驗算虛頻的時候，是不是還是固定下面三層原子，然后按照一般頻率計算方法來算虛頻？這樣的話，可以移動的原子數(shù)在20數(shù)量級上，考慮三個自由度，及其組合，就有很多很多可能了。請問該怎么設(shè)置這樣的過渡態(tài)虛頻計算呢？1

42、6、關(guān)于概念的問題做個討論（一）關(guān)于結(jié)合能。你說“結(jié)合能是定義為相距無窮遠(yuǎn)的原子結(jié)合形成一定結(jié)構(gòu)的物質(zhì)所放出的能量”你和我說的沒區(qū)別，我說的是結(jié)合能是相對于“孤立原子做參考點的”，也就是它與周圍任何原子沒有相互作用，和你所說的相距無窮遠(yuǎn)一回事，我這個好像沒有任何錯誤。=這里你說的是沒有錯誤，但是我覺得有必要先澄清一下。（二）關(guān)于單點能。你說“它是第一性原理計算直接得到的能量，或者說是贗能，是一個空間點陣平均每陣點上采用贗勢計算所得到的能量，其中包含了結(jié)合能的貢獻(xiàn)，但是更多的，也包含了靠近芯區(qū)附近的電子在采用贗勢近似下的能量，這一部分能量既不是原子芯區(qū)附近電子能量的真實反應(yīng)，也不會影響化學(xué)鍵性質(zhì)

43、，不會對結(jié)合能有所貢獻(xiàn)”。我贊同你的大部分觀點，也提出你說的幾點錯誤，單點能準(zhǔn)確的來說它包含了所有哈密頓的量，而且這兒的單點能不是你所說的“平均每個原子的能量”，而是你計算的整個原胞的能量。但是這個能量有一個參考點。你可以看候博得，也可以看我回的下一個貼子，至于“影響不影響成鍵之類的內(nèi)容”固體力學(xué)上已經(jīng)說的很清楚了。=從你的回復(fù)中，我可以知道你肯定沒有學(xué)過晶體學(xué)或者空間群理論，你應(yīng)該看看晶體學(xué)國際表中對于陣點的定義，陣點并不是每個原子，這里你的理解有問題，陣點是一個抽象點，一個晶體中包含所有對稱性的可以僅通過平移來構(gòu)造整個晶體的結(jié)構(gòu)所占據(jù)的位置就是一個陣點，換句話說，一個陣點，就是一個滿足平移

44、對稱性的原子集團(tuán)，且該集團(tuán)內(nèi)部的位置滿足該晶體結(jié)構(gòu)的全部對稱性，而且它不僅僅是“原胞”（三）你說“Free energy TOTEN是體系總能，要減去陣點上分布的原子的能量再除以平均原子數(shù)才是結(jié)合能（當(dāng)然，這個和你的計算腳本的設(shè)計有關(guān)），而且這還沒有考慮不加展寬時沒有被計算到的能帶的因素”我不贊同你后面說的幾點。Free energy TOTEN從字面意思上我們也知道它的結(jié)果是自由能，你可以說它是總能，因為根據(jù)我上面的推導(dǎo)，它們至少在數(shù)值是相等得。不在于你把它說成什么，你就是把它說成總能，其實它還是等于結(jié)合能，等于自由能，等于內(nèi)能。至于除不除原子總數(shù)在于你想得到的是平均每個原子的還是總體系的，

45、這在于個人。考慮不考慮展寬，那要看ISMEAR等于幾，做幾個實例就會感覺到它考慮沒考慮了。=這個能量確切的說應(yīng)該是叫做考慮電子振動熵的體系總自由能，當(dāng)不考慮展寬的時候，它是等于總能的，如果你讀過Vasp的代碼，就知道TOTEN在vasp的計算中就是總能，這個和結(jié)合能不是一個概念，還包含有非成鍵部分的貢獻(xiàn)，至于內(nèi)能的定義，如果你閱讀過塞茲的現(xiàn)代固體理論，或者Pauling的書，或者讀過Morse當(dāng)時提出morse勢的那篇文獻(xiàn)，就應(yīng)該知道，固體物理中所使用的內(nèi)能，指的是離子實的動能和原子的“結(jié)合能”之和這里結(jié)合能之所以要打引號，是因為按定義，是要形成穩(wěn)定結(jié)構(gòu)或者亞穩(wěn)態(tài)結(jié)構(gòu)時才能稱之為結(jié)合能，內(nèi)能定

46、義并沒有考慮粒子芯區(qū)附近電子能量的影響，正如你所說，是“相對于“孤立原子做參考點的”，在0K下已經(jīng)不考慮動能，因此就應(yīng)是總能減去孤立原子的能量和才行，至于結(jié)合能，則是穩(wěn)定狀態(tài)下結(jié)構(gòu)的這個能量。（四）你說“是否考慮展寬和結(jié)合能的定義沒有關(guān)系”我也沒說和它的定義有什么關(guān)系啊，但是由于數(shù)學(xué)處理帶來的誤差，它對結(jié)合能的結(jié)果有一定的影響啊。（五）對單個原子的結(jié)合能的計算應(yīng)該只計算Gamma點的能量，且用削除簡并。你說得第五點我不懂，我算單個原子的能量時一直是按三個表面的構(gòu)造方法來算的，也沒想過什么簡并。還望有高手給我?guī)椭谖妩c怎么理解。=簡單的操作是計算單個原子能量只考慮Gamma點，然后三邊都設(shè)置在10A以上，且不相等至于原因，