第三節(jié)_有機(jī)物的命名

1、有機(jī)物的命名,第三節(jié),教學(xué)目標(biāo)： 1、能初步應(yīng)用有機(jī)化合物系統(tǒng)命名法命名簡(jiǎn)單的烴類(lèi)化合物烷、烯和炔的同系物；2、能判別命名的正誤。,教學(xué)重點(diǎn)：烷烴的系統(tǒng)命名法,復(fù)習(xí)：,1、什么叫有機(jī)化合物？有機(jī)物種類(lèi)繁多的原因是什么？ 2、什么叫同分異構(gòu)現(xiàn)象？什么叫同分異構(gòu)體？ 3、有機(jī)化合物是怎樣進(jìn)行分類(lèi)的？,如果按組成元素來(lái)分：則,有機(jī)化合物,烴：烷烴、烯烴、炔烴、芳香烴等,烴的衍生物：如醇、酚、醚、醛、酮、羧酸、酯、氨基酸等,甲基：CH3,乙 基：,CH2CH3 或C2H5,CH2CH2CH3,正丙基：,異丙基：,常見(jiàn)的烴基：,烴分子失去一個(gè)或幾個(gè)氫原子后所剩余的部分叫做烴基。,一、烷烴的命名,1.烴基

2、,有沒(méi)有同分異構(gòu)現(xiàn)象呢？,（2）碳原子數(shù)在十個(gè)以上，就用數(shù)字來(lái)命名；,（1）碳原子數(shù)在十個(gè)以下，用天干來(lái)命名；,甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸,如：C原子數(shù)目為11 、17、100等的烷烴其對(duì)應(yīng) 的名稱(chēng)分別為：十一烷、十七烷、一百烷。,2.烷烴的習(xí)慣命名法：,根據(jù)分子中所含碳原子的數(shù)目來(lái)命名,3.烷烴的系統(tǒng)命名：,A、命名步驟： （1）選主鏈 （2）編號(hào)位 （3）寫(xiě)名稱(chēng),B、命名原則： 一長(zhǎng)、一近、一簡(jiǎn)、一多、一小,C,C,C,C,找主鏈的方法：遵循“長(zhǎng)、多”,3、通過(guò)觀察找出能使“路徑”最長(zhǎng)的方向,2、注意十字路口和三岔路口；,1、改寫(xiě)成C骨架；,編號(hào)位的方法：遵循“近、簡(jiǎn)、小”,1

3、、離支鏈最近的一端開(kāi)始編號(hào),2、有兩個(gè)不同支鏈相同近時(shí)，從較簡(jiǎn)單的支鏈一端開(kāi)始編號(hào),3、若有兩個(gè)相同的支鏈相同近時(shí)，且主鏈中間還有其它支鏈，則選支鏈總編號(hào)最小的編號(hào)系列,試用命名下列化合物：,寫(xiě)名稱(chēng)的原則：,1.支鏈在前，主鏈在后；,2甲基丁烷,2.當(dāng)有多個(gè)支鏈時(shí)，簡(jiǎn)單的在前，復(fù)雜的在后；,4甲基3 乙基庚烷,3.當(dāng)支鏈相同時(shí)，要合并，位置的序號(hào)之間用“ ，”隔開(kāi)，名稱(chēng)之前標(biāo)明支鏈的個(gè)數(shù)，漢字與阿拉伯字母用“”連接。,3，4，4三甲基庚烷,編號(hào)位，定支鏈； 取代基，寫(xiě)在前，標(biāo)位置，連短線(xiàn)；不同基，簡(jiǎn)到繁，相同基，合并算。,選主鏈，稱(chēng)某烷；,可歸納為：,2，6，6 三 甲基 5 乙基 辛烷,主鏈

4、,取代基名稱(chēng),取代基數(shù)目,取代基位置,例如：,練習(xí)：用系統(tǒng)命名法給下列烷烴命名：,3-甲基-6-乙基辛烷,2，5-二甲基- 3-乙基己烷,判斷下列名稱(chēng)的正誤： 1）3，3 二甲基丁烷； 2）2，3 二甲基-2 乙基己烷； 3）2，3二甲基4乙基己烷； 4）2，3， 三甲基己烷,命名方法：與烷烴相似，即一長(zhǎng)、一近、一簡(jiǎn)、一多、一小的命名原則。但不同點(diǎn)是主鏈必須含有雙鍵或叁鍵。 命名步驟： 1、選主鏈，含雙鍵（叁鍵）； 2、定編號(hào)，近雙鍵（叁鍵）； 3、寫(xiě)名稱(chēng)，標(biāo)雙鍵（叁鍵）。 其它要求與烷烴相同！,二、烯烴和炔烴的命名：,1、將含有雙鍵或三鍵的最長(zhǎng)碳鏈作為主鏈，稱(chēng)為“某烯”或“某炔”。 2、從距

5、離雙鍵或三鍵最近的一端給主鏈上的碳原子依次編號(hào)定位。 3、把支鏈作為取代基，從簡(jiǎn)到繁，相同合并；用阿拉伯?dāng)?shù)字標(biāo)明雙鍵或三鍵的位置（只需標(biāo)明雙鍵或三鍵碳原子編號(hào)較小的數(shù)字）。用“二”“三”等表示雙鍵或三鍵的個(gè)數(shù)。,2，4二甲基2己烯,題型1：命名以下化合物,4甲基2戊炔,1，3丁二烯,2甲基3己炔,3甲基2乙基1丁烯,3，5二甲基3庚烯 3乙基1己炔 3乙基1，3戊二烯,題型2：寫(xiě)出下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,1.用系統(tǒng)命名法分別給下列有機(jī)物命名： （1） 命名：。,2，5二甲基3乙基己烷,（2） 命名： 。 （3） 命名： 。 （4） 命名： 。,3甲基2丁醇,2甲基2戊烯,2甲基戊醛,2.判斷下列有

6、機(jī)物名稱(chēng)的正確與錯(cuò)誤。 （1）2甲基5乙基1己烷 _。 （2）3甲基2乙基戊烷 _。 （3）4甲基2戊烯_。,錯(cuò)誤，烷烴無(wú)官能團(tuán)不需要標(biāo)“1”且主鏈選錯(cuò),錯(cuò)誤，主鏈選錯(cuò)。應(yīng)該為3,4二甲基己烷,正確,（4）2甲基4丁醇 _。 （5）1，1二甲基3丙醇 _。 （6）4甲基2己醇_。 （7）3，4，4三甲基2戊醇_。,錯(cuò)誤，應(yīng)以羥基官能團(tuán)那端開(kāi)始編號(hào),錯(cuò)誤，主鏈編號(hào)錯(cuò)誤,正確,正確,在碳鏈比較簡(jiǎn)單的時(shí)，根據(jù)烷基命“某苯”。,三、苯的同系物的命名,CH2 CH3,CH2 CH2 CH3,甲苯,乙苯,丙苯,以苯作為母體進(jìn)行命名的；對(duì)苯環(huán)的編號(hào)以較小的取代基為1號(hào)。 有多個(gè)取代基時(shí)，可用鄰、間、對(duì)或1、

7、2、3、4、5等標(biāo)出各取代基的位置。 有時(shí)又以苯基作為取代基。,在碳鏈比較復(fù)雜的時(shí)：,若苯環(huán)上有二個(gè)或二個(gè)以上的取代基時(shí)，則將苯環(huán)進(jìn)行編號(hào)，編號(hào)時(shí)從小的取代基開(kāi)始，并沿使取代基位次和較小的方向進(jìn)行。,當(dāng)苯環(huán)上連有不飽和基團(tuán)或雖為飽和基團(tuán)但體積較大時(shí)，可將苯作為取代基。,苯乙烯,苯甲酸,鹵代烴：以鹵素原子作為取代基象烷烴一樣命名。 醇：以羥基作為官能團(tuán)象烯烴一樣命名 酚：以酚羥基為1位官能團(tuán)象苯的同系物一樣命名。 醚、酮：命名時(shí)注意碳原子數(shù)的多少。 醛、羧酸：某醛、某酸。 酯：某酸某酯。,四、烴的衍生物的命名,命名以下化合物,注意：在鹵代烴或醇的命名時(shí)，主鏈一定要包括與官能團(tuán)相連的碳原子，編號(hào)時(shí)取離取代基位置較近的開(kāi)始。,醛、羧酸的命名,CH3CHCHO CH3,2甲基丙醛,2，3二甲基丁酸,注意：在羧酸或醛的命名時(shí)，主鏈一定要包括官能團(tuán)的碳原子，且編號(hào)時(shí)官能團(tuán)碳原子開(kāi)始。,用系統(tǒng)命名法給下列物質(zhì)命名： （1）CH3CH（OHCH3. （2）CH2 CHCH2OH. （3CH2BrCH2Br .,2-丙醇,丙烯醇,1，2-二溴乙烷,烴的衍生物的命名,用系統(tǒng)命名法給下列物質(zhì)命名： （4）CHBr2CH3 . （5） .,1，1-二溴乙烷,1，2，3-丙三醇,烴的衍生物的命名,(6) . (7) .