中心法則綜合練習(xí)

1、高二生物第四次周測(cè)概念判斷：（正確選A，錯(cuò)誤選B）（一）依據(jù)噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)，判斷下列相關(guān)敘述 1.用32P對(duì)噬菌體的標(biāo)記過(guò)程為用含32P的培養(yǎng)基先培養(yǎng)細(xì)菌，再用細(xì)菌培養(yǎng)噬菌體( )2.用35S標(biāo)記噬菌體的侵染實(shí)驗(yàn)中，沉淀物存在少量放射性的原因可能是攪拌不充分所致( )3.用32P標(biāo)記噬菌體的侵染實(shí)驗(yàn)中，若保溫時(shí)間過(guò)長(zhǎng)，會(huì)導(dǎo)致上清液中存在少量放射性 ( )4.T2噬菌體的核酸和蛋白質(zhì)都含有硫元素，其寄生于酵母菌中( )5.上述實(shí)驗(yàn)獲得成功的原因之一是噬菌體只將其DNA注入大腸桿菌細(xì)胞中( )6.利用宿主菌的氨基酸合成子代噬菌體的蛋白質(zhì)，以宿主菌DNA為模板合成子代噬菌體的核酸( )（二）7

2、.只有細(xì)胞內(nèi)的核酸才是攜帶遺傳信息的物質(zhì) ( )8.RNA分子可作為DNA合成的模板，DNA是蛋白質(zhì)合成的直接模板 ( )9.轉(zhuǎn)錄過(guò)程在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中進(jìn)行，以核糖核苷酸為原料，不需解旋酶 ( )10.不同密碼子編碼同種氨基酸可增強(qiáng)密碼的容錯(cuò)性 ( )11.在細(xì)胞周期中，S期細(xì)胞染色體的數(shù)目已增加一倍，而若用秋水仙素處理細(xì)胞群體，M期細(xì)胞的比例會(huì)減少 ( )12.在動(dòng)物細(xì)胞有絲分裂間期能觀察到紡錘體和中心體；有DNA和中心體的復(fù)制及染色體組數(shù)加倍的過(guò)程 ( )13.動(dòng)物細(xì)胞分裂時(shí)，紡錘體、染色單體均形成于分裂前期，消失于分裂后期( )14.在動(dòng)物細(xì)胞有絲分裂中期，兩個(gè)中心粒復(fù)制形成兩組中心粒，發(fā)生

3、聯(lián)會(huì)的同源染色體排列在赤道板上 （ )15.人類(lèi)精子發(fā)生過(guò)程中一個(gè)精原細(xì)胞產(chǎn)生兩個(gè)相同精子的概率最大為 ( )16.雄果蠅的某細(xì)胞內(nèi)含8條染色體、8個(gè)DNA，且細(xì)胞膜開(kāi)始縊縮，則該細(xì)胞將形成配子 ( )2117.DNA復(fù)制時(shí)發(fā)生堿基對(duì)的增添、缺失或改變，導(dǎo)致基因突變 ( )18.誘變獲得的突變體多數(shù)表現(xiàn)出優(yōu)良性狀，其方向由環(huán)境決定 ( )19.觀察細(xì)胞有絲分裂中期染色體形態(tài)可判斷基因突變發(fā)生的位置 ( )20.非姐妹染色單體的交換和非同源染色體的自由組合均可導(dǎo)致基因重組，但不是有絲分裂和減數(shù)分裂均可產(chǎn)生的變異 ( )21.在有絲分裂和減數(shù)分裂過(guò)程中，非同源染色體之間交換一部分片段，導(dǎo)致染色體結(jié)

4、構(gòu)變異 ( )22.XYY個(gè)體的形成及三倍體無(wú)子西瓜植株的高度不育均與減數(shù)分裂中同源染色體的聯(lián)會(huì)行為有關(guān) ( )23下圖為真核細(xì)胞DNA復(fù)制過(guò)程模式圖,下列分析錯(cuò)誤的是()A.酶能使DNA雙鏈的配對(duì)堿基之間的氫鍵斷開(kāi)B.圖中可體現(xiàn)出邊解螺旋邊復(fù)制及半保留復(fù)制的特點(diǎn)C.在復(fù)制完成后,甲、乙可在有絲分裂后期、減數(shù)第二次分裂后期分開(kāi)D.若該DNA分子中復(fù)制前有1 000個(gè)堿基對(duì),其中A 200個(gè),則圖示過(guò)程完成共需C原料 300個(gè) 24.下圖表示胰蛋白酶合成的部分過(guò)程,有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.圖示中共有RNA、蛋白質(zhì)(多肽)和多糖三種大分子物質(zhì)B.的基本組成單位是核苷酸,的形成與核仁有關(guān)C.合成后還

5、需經(jīng)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體的加工才具有活性D.該過(guò)程中發(fā)生了堿基配對(duì),如A與U配對(duì),G與C配對(duì) 25.圖甲所示為基因表達(dá)過(guò)程,圖乙為中心法則,表示生理過(guò)程。下列敘述正確的是() 圖甲 圖乙A.圖甲所示為染色體DNA上的基因表達(dá)過(guò)程,需要多種酶參與B.紅霉素影響核糖體在mRNA上的移動(dòng),故影響基因的轉(zhuǎn)錄過(guò)程C.圖甲所示過(guò)程為圖乙中的過(guò)程D.圖乙中涉及堿基A與U配對(duì)的過(guò)程為 26.下列關(guān)于人體內(nèi)胰島素基因表達(dá)的敘述，錯(cuò)誤的是()。A胰島素基因僅在胰島B細(xì)胞中表達(dá)B轉(zhuǎn)錄和翻譯分別在細(xì)胞核、細(xì)胞質(zhì)中進(jìn)行C翻譯過(guò)程需要DNA和多種RNA共同參與D與翻譯相比，轉(zhuǎn)錄時(shí)特有的堿基配對(duì)方式是TA 27下列有關(guān)人體細(xì)胞

6、中基因與性狀關(guān)系的敘述，不正確的是()。A基因分布于細(xì)胞核、線粒體，只有核中的基因能決定性狀B環(huán)境也能影響性狀表現(xiàn)，性狀是基因與環(huán)境共同作用的結(jié)果C有些性狀是由多個(gè)基因共同決定的，有的基因可決定和影響多種性狀D一條染色體上分布有許多基因，可決定和影響人體的多種性狀表現(xiàn) 28.如圖表示的是某真核細(xì)胞中DNA的復(fù)制和轉(zhuǎn)錄過(guò)程，下表所示細(xì)胞核內(nèi)三種RNA聚合酶的分布與主要功能。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()。 名稱分布主要功能RNA聚合酶核仁合成rRNARNA聚合酶核液合成mRNARNA聚合酶合成tRNAA中心法則中遺傳信息的傳遞指的是A過(guò)程B三種酶作用形成的產(chǎn)物均參與翻譯過(guò)程C三種聚合酶的功能體現(xiàn)了酶的專一

7、性D任意一種RNA聚合酶活性的變化都會(huì)影響其他兩種酶的合成 29.白花三葉草有兩個(gè)品種:葉片內(nèi)含較高水平氰(HCN)的品種和不含氰的品種,由兩對(duì)獨(dú)立遺傳的基因控制。其代謝過(guò)程如下圖: 兩個(gè)不含氰的品種雜交,F1全部含有較高水平氰,F1自交獲得F2,則()A.兩親本的基因型為DDhh(或Ddhh)和ddHH(或ddHh)B.F2中性狀分離比為高含氰品種不含氰品種=151C.氰產(chǎn)生后主要儲(chǔ)存在葉肉細(xì)胞溶酶體中D.向F2不含氰品種的葉片提取液中加入含氰葡萄糖苷,約有3/7類(lèi)型能產(chǎn)生氰 30. 下列是某二倍體高等動(dòng)物體內(nèi)處于不同分裂時(shí)期的細(xì)胞圖像，相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()。A細(xì)胞不可能為漿細(xì)胞或效應(yīng)T細(xì)胞

8、B含有兩個(gè)染色體組的細(xì)胞有C細(xì)胞分裂產(chǎn)生的子細(xì)胞只能為極體D細(xì)胞中正在發(fā)生非同源染色體上非等位基因的自由組合 31.下圖1表示細(xì)胞分裂的不同時(shí)期染色體與核DNA數(shù)目比的變化關(guān)系，圖2表示某動(dòng)物細(xì)胞處于細(xì)胞分裂不同時(shí)期的圖像。有關(guān)敘述正確的是()。A圖1中DE段形成的原因是染色體復(fù)制B圖2中丁細(xì)胞處于圖1中的CD段C孟德?tīng)柕倪z傳規(guī)律發(fā)生于圖2中的甲、丙細(xì)胞中D圖2中甲細(xì)胞處于圖1中EF段且無(wú)同源染色體存在 32.下列關(guān)于配子基因型異常發(fā)生時(shí)期的判斷，正確的是()。選項(xiàng)個(gè)體基因型配子基因型異常發(fā)生時(shí)期ADDD、d減數(shù)第一次分裂BAaBbAaB、AaB、b、b減數(shù)第二次分裂CXaYXaY、XaY減數(shù)

9、第一次分裂DAaXBXbAAXBXb、XBXb、a、a減數(shù)第二次分裂 33表現(xiàn)型為綠豆莢(A)灰種皮(B)黃子葉(C)的豌豆植株AaBbCc自交，果實(shí)成熟前取其一個(gè)豆莢剖開(kāi)(如圖)進(jìn)行研究，有關(guān)說(shuō)法正確的是()。Ab一定表現(xiàn)為綠色，d一定表現(xiàn)為灰色Ba、b、c所對(duì)應(yīng)植株基因型相同的概率為0C剝?nèi)ピ摱骨v中所有種子的種皮d，里面c的顏色相同D該實(shí)驗(yàn)?zāi)茯?yàn)證基因的分離定律，不能驗(yàn)證自由組合定律 34.油菜花色性狀由三對(duì)等位基因控制，三對(duì)等位基因分別位于三對(duì)同源染色體上?；ㄉ憩F(xiàn)型與基因型之間的對(duì)應(yīng)關(guān)系如下表。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()。表現(xiàn)型白花乳白花黃花金黃花基因型AA_Aa_aaB_aa_D_aab

10、bddA.白花(AABBDD)黃花(aaBBDD)，F(xiàn)1測(cè)交后代的花色表現(xiàn)型只有兩種B黃花(aaBBDD)金黃花，F(xiàn)1自交后代F2中黃花基因型有9種C欲同時(shí)獲得四種花色表現(xiàn)型的子一代，可選擇基因型為AaBbDd的個(gè)體自交D基因型為AaBbDd的個(gè)體自交，子一代比例最高的花色表現(xiàn)型是乳白花 35.果蠅的X、Y染色體(如圖)有同源區(qū)段(片段)和非同源區(qū)段(1、2片段)。有關(guān)雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果如表。下列對(duì)結(jié)果分析錯(cuò)誤的是()雜交組合一P:剛毛()截毛()F1全剛毛雜交組合二P:截毛()剛毛()F1剛毛()剛毛()=11雜交組合三P:截毛()剛毛()F1截毛()剛毛()=11A.通過(guò)雜交組合一,直接判斷剛毛

11、為顯性性狀B.通過(guò)雜交組合二,可以判斷控制該性狀的基因位于1片段C.片段的基因控制的性狀在子代中也可能出現(xiàn)性別差異D.減數(shù)分裂中,X、Y染色體能通過(guò)交叉互換發(fā)生基因重組的是片段36.下圖為某種單基因遺傳病的遺傳系譜圖，其中3、7均帶有致病基因。相關(guān)判斷正確的是 ()。A該病為常染色體隱性遺傳病或X染色體隱性遺傳病B4、6為雜合子的概率均為C3、4再生一個(gè)孩子，患病的概率為D8產(chǎn)生的配子中攜帶致病基因的概率為37.遺傳學(xué)上將染色體上某一區(qū)段及其帶有的基因一起丟失的現(xiàn)象叫做缺失(正常用A+表示,缺失用A-表示),若一對(duì)同源染色體中同源區(qū)同時(shí)缺失的個(gè)體叫做缺失純合子,只有一條發(fā)生缺失的個(gè)體叫做雜合子

12、。缺失雜合子可育,缺失純合子具有完全致死效應(yīng)。某遺傳研究小組對(duì)皖南地區(qū)一種家鼠做了實(shí)驗(yàn),讓P:無(wú)尾雌家鼠和有尾雄家鼠多次雜交,統(tǒng)計(jì)所有F1,結(jié)果如下表。下列有關(guān)分析正確的是(不考慮XY同源區(qū))() 表現(xiàn)型有尾無(wú)尾F1數(shù)量/只 雄家鼠 500 雌家鼠4846A.僅從一代雜交結(jié)果中還不能判斷發(fā)生缺失的染色體類(lèi)型B.題中某個(gè)體發(fā)生染色體缺失后,與尾的有無(wú)的相關(guān)基因會(huì)隨之丟失C.親本與尾有關(guān)的基因型組合是:XA-XA+YD.讓F1雌雄家鼠自由交配,F2成年家鼠中有尾無(wú)尾=6138.STR是DNA分子上以26個(gè)核苷酸為單元重復(fù)排列而成的片段,單元的重復(fù)次數(shù)在不同個(gè)體間存在差異?，F(xiàn)已篩選出一系列不同位點(diǎn)的

13、STR用作親子鑒定,如7號(hào)染色體有一個(gè)STR位點(diǎn)以“GATA”為單元,重復(fù)717次;X染色體有一個(gè)STR位點(diǎn)以“ATAG”為單元,重復(fù)1115次。某女性7號(hào)染色體和X染色體DNA的上述STR位點(diǎn)如圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是()A.篩選出用于親子鑒定的STR應(yīng)具有不易發(fā)生變異的特點(diǎn)B.為保證親子鑒定的準(zhǔn)確率,應(yīng)選擇足夠數(shù)量不同位點(diǎn)的STR進(jìn)行檢測(cè)C.有絲分裂時(shí),圖中(GATA)8和(GATA)14分別分配到兩個(gè)子細(xì)胞D.該女性的兒子X(jué)染色體含有圖中(ATAG)13的概率是1/239.下列有關(guān)生物變異來(lái)源概念圖的敘述,不正確的是()A.產(chǎn)生鐮刀型細(xì)胞貧血癥的直接原因是圖中的的改變B.圖中過(guò)程發(fā)生在減

14、數(shù)第二次分裂時(shí)期C.表中的可分別表示為基因突變和基因重組D.堿基對(duì)結(jié)構(gòu)的改變不一定會(huì)造成生物性狀的改變40.基因重組、基因突變和染色體變異三者的共同點(diǎn)是()。A都能產(chǎn)生新的基因B都能產(chǎn)生可遺傳的變異C產(chǎn)生的變異對(duì)生物均有利D在顯微鏡下均可看到變異狀況41.在細(xì)胞分裂過(guò)程中出現(xiàn)了甲丁4種變異，圖甲中英文字母表示染色體片段。下列有關(guān)敘述正確的是()。A甲丁圖都發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異，增加了生物變異的多樣性B甲、乙、丁三圖中的變異類(lèi)型都可以用顯微鏡觀察檢驗(yàn)C甲、乙、丁三圖中的變異只會(huì)出現(xiàn)在有絲分裂過(guò)程中D乙、丙兩圖中的變異只會(huì)出現(xiàn)在減數(shù)分裂過(guò)程中42.如圖為哺乳動(dòng)物某DNA分子中控制毛色的a、b、c三

15、個(gè)基因的分布示意圖，其中、為無(wú)遺傳效應(yīng)的序列。下列有關(guān)敘述正確的是 ()。Ac基因堿基對(duì)缺失屬于染色體變異B基因重組可導(dǎo)致a、b位置的互換C基因與性狀之間并不都是一一對(duì)應(yīng)關(guān)系D、中發(fā)生的堿基對(duì)的替換屬于基因突變43.家蠶的性別遺傳機(jī)制是ZW型，ZZ為雄蠶，ZW為雌蠶，飼養(yǎng)雄蠶經(jīng)濟(jì)效益高。家蠶第10號(hào)染色體上有一個(gè)使卵呈黑色的基因B，遺傳學(xué)家通過(guò)X射線處理，誘發(fā)B基因發(fā)生突變產(chǎn)生一個(gè)白色隱性等位基因的突變體。遺傳學(xué)家又用X射線處理雜合雌蠶，獲得了攜帶有B基因的染色體片段易位到W染色體上而成為WB的突變體，從而獲得雌雄蠶卵自動(dòng)鑒別品系。下列相關(guān)的敘述錯(cuò)誤的是 ()。A家蠶的性別遺傳機(jī)制與果蠅相同B

16、家蠶的第10號(hào)染色體是常染色體C運(yùn)用的原理是基因突變和染色體變異D淘汰黑色蠶卵可以提高經(jīng)濟(jì)效益44科學(xué)家培育出一種轉(zhuǎn)基因小鼠，其膀胱上皮細(xì)胞可以合成人的生長(zhǎng)激素并分泌到尿液中。下列有關(guān)敘述不正確的是 ()。A通常用小鼠受精卵作為受體細(xì)胞B通常用顯微注射法將含有人生長(zhǎng)激素基因的表達(dá)載體導(dǎo)入受體細(xì)胞C采用DNA分子雜交技術(shù)可以檢測(cè)人的生長(zhǎng)激素基因是否表達(dá)D構(gòu)建含有人生長(zhǎng)激素基因的表達(dá)載體需要用到DNA連接酶45.從某海洋動(dòng)物中獲得一基因，其表達(dá)產(chǎn)物為一種抗菌體和溶血性均較強(qiáng)的多肽P1。目前在P1的基礎(chǔ)上研發(fā)抗菌性強(qiáng)但溶血性弱的多肽藥物，首先要做的是A.合成編碼目的肽的DNA片段B.構(gòu)建含目的肽DN

17、A片段的表達(dá)載體C.依據(jù)P1氨基酸序列設(shè)計(jì)多條模擬肽D.篩選出具有優(yōu)良活性的模擬肽作為目的肽46.甲、乙兩圖表示從細(xì)菌細(xì)胞中獲取目的基因的兩種方法，以下說(shuō)法中錯(cuò)誤的是()A.甲方法可建立該細(xì)菌的基因組文庫(kù)B.乙方法可建立該細(xì)菌的cDNA文庫(kù)C.甲方法要以脫氧核苷酸為原料D.乙方法需要反轉(zhuǎn)錄酶參與47.據(jù)下圖分析，下列有關(guān)基因工程的說(shuō)法不正確的是 ()A.為防止目的基因與質(zhì)粒任意結(jié)合而影響基因的表達(dá)，應(yīng)用限制酶、同時(shí)切割二者B.限制酶、DNA連接酶的作用部位都是磷酸二酯鍵C.與啟動(dòng)子結(jié)合的應(yīng)該是RNA聚合酶D.能夠檢測(cè)到標(biāo)記基因表達(dá)產(chǎn)物的受體細(xì)胞中，也一定會(huì)有目的基因的表達(dá)產(chǎn)物48.下表為常用的

18、限制性核酸內(nèi)切酶及其識(shí)別序列和切割位點(diǎn)(注：表中Y為C或T，R為A或G)。據(jù)表分析，可以得到的結(jié)論是()限制酶名稱識(shí)別序列和切割位點(diǎn)限制酶名稱識(shí)別序列和切割位點(diǎn)BamHGGATCCKpnGGTACCEcoRGAATTCSau3AGATCHindGTYRACSmaCCCGGGA.限制酶的切割位點(diǎn)在識(shí)別序列的中間B.限制酶切割后都形成黏性末端C.不同限制酶切割后形成的黏性末端都相同D.一種限制酶可能識(shí)別多種核苷酸序列答案概念判斷：（正確選A，錯(cuò)誤選B）1. A 2 .A 3. A 4. B 5. A 6. B 7 B 8. B 9. B 10. A 11. B12.B 13.B 14.B 15.B

19、 16. A117. A 18. B 19. B 20. A 21. A 22. B23 D解析:酶是DNA解旋酶,其作用是使DNA雙鏈的配對(duì)堿基之間的氫鍵斷開(kāi);DNA復(fù)制的特點(diǎn)是邊解旋邊復(fù)制,圖示可以體現(xiàn)該特點(diǎn);有絲分裂后期、減數(shù)第二次分裂后期發(fā)生姐妹染色單體分開(kāi),復(fù)制形成的DNA隨染色體分離而分開(kāi);DNA分子中共有堿基2 000個(gè),A=200個(gè),故G可推知為800個(gè),則復(fù)制完成共需C的個(gè)數(shù)為800個(gè)。24. A解析:為mRNA,為結(jié)合到mRNA上的核糖體,為蛋白質(zhì)(肽鏈)。核糖體的主要成分為蛋白質(zhì)和rRNA,所以圖中沒(méi)有多糖;mRNA的基本組成單位是核糖核苷酸,核糖體的形成與核仁有關(guān);胰蛋

20、白酶為分泌蛋白,核糖體上合成后需經(jīng)過(guò)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體加工才具有活性;翻譯過(guò)程中tRNA和mRNA的堿基進(jìn)行配對(duì)。25. D解析:圖甲表示邊轉(zhuǎn)錄邊翻譯,是原核細(xì)胞基因表達(dá)過(guò)程,不具有染色體,真核細(xì)胞轉(zhuǎn)錄、翻譯過(guò)程在時(shí)間上和空間上是不同步的;紅霉素影響核糖體在mRNA上的移動(dòng),影響基因的翻譯過(guò)程;圖甲沒(méi)有DNA的復(fù)制,只有過(guò)程;分別為DNA復(fù)制、轉(zhuǎn)錄、翻譯、RNA復(fù)制、逆轉(zhuǎn)錄。26. C解析分化機(jī)制表明基因會(huì)在特定時(shí)間和空間下選擇性表達(dá)，A正確；轉(zhuǎn)錄發(fā)生在細(xì)胞核，翻譯發(fā)生在細(xì)胞質(zhì)中的核糖體上，B正確；翻譯以mRNA為模板，在工具tRNA幫助下進(jìn)行，DNA不直接參與，C錯(cuò)誤；轉(zhuǎn)錄是以DNA為模板，當(dāng)

21、DNA上是T時(shí)，RNA上對(duì)應(yīng)的是A，翻譯時(shí)無(wú)DNA參與，始終沒(méi)有T的出現(xiàn)，D正確。 27A解析基因分布于細(xì)胞核、線粒體(基因是具有遺傳效應(yīng)的DNA片斷，有DNA的地方，就有基因)，無(wú)論是哪兒的基因都能決定性狀，A錯(cuò)誤。基因、性狀與環(huán)境的關(guān)系可表示為：表現(xiàn)型(性狀)基因型環(huán)境，可見(jiàn)環(huán)境也能影響性狀表現(xiàn)，性狀是基因與環(huán)境共同作用的結(jié)果，B正確。幾個(gè)基因決定一個(gè)性狀：一般帶有定量的特征，如身高、體重是可定量的，為多基因所決定，毛色為定性的，為單基因決定的，小鼠6周時(shí)體重由30個(gè)基因決定，兔子的高血壓由34個(gè)基因決定；一個(gè)基因決定幾個(gè)性狀，稱為基因的多形性：如帶w基因的小鼠，表現(xiàn)毛色為花鼠和含鐵紅細(xì)胞

22、性貧血，裸鼠無(wú)胸腺、無(wú)毛也是基因所決定，可能是一個(gè)基因決定兩個(gè)性狀，也可能是靠近的兩個(gè)基因不分離的緣故，C正確?；蚴蔷哂羞z傳效應(yīng)的DNA片斷，所以通常一條染色體上分布有許多基因，可決定和影響人體的多種性狀表現(xiàn)，D正確。28. A解析選項(xiàng)A，中心法則中遺傳信息的傳遞包括DNA的復(fù)制、轉(zhuǎn)錄與翻譯等過(guò)程；選項(xiàng)B，在翻譯過(guò)程中，mRNA是模板，tRNA是運(yùn)載工具，rRNA是核糖體的組成部分，都參與翻譯過(guò)程；選項(xiàng)C，三種酶催化產(chǎn)生的物質(zhì)不同，體現(xiàn)了酶的專一性；選項(xiàng)D，三種酶都參與蛋白質(zhì)的合成，而三種酶的化學(xué)本質(zhì)也都是蛋白質(zhì)，因此任何一種聚合酶活性的改變都會(huì)影響其他酶的合成。 29. D解析:分析題意可

23、知,兩對(duì)基因遵循基因的自由組合定律,D基因和H基因同時(shí)存在時(shí)才能生成HCN,即D_H_表現(xiàn)為葉片內(nèi)含較高水平氰(HCN)的品種,其余均為不含氰品種。兩親本的基因型為DDhh和ddHH,子代為DdHh,全部含有較高水平氰,如果兩親本的基因型為Ddhh和ddHh,則子代會(huì)出現(xiàn)不含氰的品種;F1為DdHh,F2為9D_H_3D_hh3ddH_1ddhh,高含氰品種不含氰品種=97;氰產(chǎn)生后主要儲(chǔ)存在葉肉細(xì)胞液泡中;F2不含氰的品種有:3D_hh3ddH_1ddhh,品種ddH_不能產(chǎn)生葡萄糖苷,但是加入含氰葡萄糖苷能產(chǎn)生氰,比例為3/7。30. B解析漿細(xì)胞和效應(yīng)T細(xì)胞都已高度分化，不再分裂，A正確

24、；含有兩個(gè)染色體組的細(xì)胞有，B錯(cuò)誤；據(jù)圖可判斷此動(dòng)物為雌性，細(xì)胞均等分裂，產(chǎn)生的細(xì)胞一定是極體，C正確；細(xì)胞中非同源染色體會(huì)發(fā)生自由組合，所以非同源染色體上的非等位基因也會(huì)發(fā)生自由組合，D正確。31. B解析圖1中縱軸為染色體與核DNA含量比，所以BC段形成的原因是染色體復(fù)制，而DE段是著絲點(diǎn)分裂所致，A錯(cuò)誤；圖1中的CD段是指染色體復(fù)制后而著絲點(diǎn)沒(méi)有分裂之前的時(shí)段，也就是細(xì)胞有染色單體的時(shí)期，圖2中丁細(xì)胞有染色單體，B正確；孟德?tīng)柕倪z傳規(guī)律發(fā)生于減數(shù)第一次分裂過(guò)程中，而圖2中的甲細(xì)胞為有絲分裂后期細(xì)胞，C錯(cuò)誤；圖2中的甲細(xì)胞為有絲分裂后期細(xì)胞，對(duì)應(yīng)圖1中EF段，但是其中有同源染色體存在，D錯(cuò)

25、誤。 32. C解析基因型DD的個(gè)體產(chǎn)生基因型為D、d的配子，原因只能是基因突變，其發(fā)生時(shí)期為細(xì)胞分裂的間期，A錯(cuò)誤；基因型AaBb的個(gè)體產(chǎn)生基因型為AaB、AaB、b、b的配子，等位基因沒(méi)分離，原因只能是減后期同源染色體沒(méi)分離，B錯(cuò)誤；基因型XaY的個(gè)體產(chǎn)生基因型為XaY、XaY的配子，等位基因沒(méi)分離，原因只能是減后期同源染色體沒(méi)分離，C正確；基因型為AaXBXb的個(gè)體產(chǎn)生基因型AAXBXb、XBXb、a、a的配子，等位基因沒(méi)分離且AA移向了一極，原因是減后期同源染色體沒(méi)分離，且減后期姐妹染色單體沒(méi)分離，D錯(cuò)誤。 33A解析選項(xiàng)A，b、d分別為豆莢皮(果皮)和種皮，二者均屬于母本植株的一部分

26、，故性狀由母本植株決定。選項(xiàng)B，a、b的基因型均為AaBbCc，子葉c為親本豌豆植株AaBbCc自交產(chǎn)生的F1，其所對(duì)應(yīng)植株基因型為AaBbCc的概率為。選項(xiàng)C，該植株上所結(jié)種子的子葉c的性狀會(huì)發(fā)生分離，即使在同一個(gè)豆莢中的種子也可能不同。選項(xiàng)D，本實(shí)驗(yàn)僅僅剖開(kāi)了一個(gè)豆莢進(jìn)行統(tǒng)計(jì)，因此種子數(shù)目太小，無(wú)法用于驗(yàn)證遺傳規(guī)律。 34. B解析F1為AaBBDD，測(cè)交后代的基因型為AaBbDd(乳白花)和aaBbDd(黃花)兩種，A正確；黃花和金黃花雜交，F(xiàn)1為aaBbDd自交，F(xiàn)2基因型共9種，其中aabbdd為金黃花，故黃花基因型共8種，B錯(cuò)誤；如選用AaBbDd個(gè)體自交，子代各種基因組成均可獲得

27、，四種花色表現(xiàn)型均有，C正確；AaBbDd個(gè)體自交，子代中乳白花的比例占，D正確。 35. B解析:根據(jù)雜交組合一,親本有剛毛和截毛,子代全為剛毛,可判斷剛毛為顯性性狀;若控制該性狀的基因位于1片段,則雜交組合二和雜交組合三后代的表現(xiàn)型及比例應(yīng)相同,與表格中不符,說(shuō)明該基因不位于1片段,而應(yīng)位于片段,由此也可說(shuō)明片段的基因控制的性狀在子代中也可能存在性別差異;片段為X、Y的同源區(qū)段,在減數(shù)分裂過(guò)程中能發(fā)生交叉互換。36. C解析根據(jù)“無(wú)中生有”可以確定該遺傳病是隱性遺傳病，又由于7(男孩)帶有致病基因而沒(méi)有患病，可以確定此致病基因位于常染色體上，A錯(cuò)誤；由于9患病(aa)，其母親6個(gè)體必定攜帶

28、致病基因(Aa)，B錯(cuò)誤；由于5號(hào)患病，其父母正常，可以確定1和2基因一定都為Aa，故表現(xiàn)型正常的4基因型為AA或Aa，已知3攜帶致病基因(Aa)，所以再生一個(gè)孩子患病概率，C正確；已知3攜帶致病基因(Aa)，4正常，基因型為AA或Aa，其后代AA、Aa、aa，由于8正常，所以8為AA、Aa，其產(chǎn)生的配子中攜帶致病基因的概率，D錯(cuò)誤。 37.D解析:由雜交結(jié)果可知,F1中沒(méi)有無(wú)尾雄鼠,說(shuō)明控制尾性狀的基因位于X染色體上,Y為缺失純合子,導(dǎo)致其死亡,因此可以判斷出發(fā)生缺失的是X染色體;F1中雌家鼠有兩種類(lèi)型,說(shuō)明父本性狀有尾為隱性,母本為缺失雜合子,產(chǎn)生兩種可育配子,與精子結(jié)合發(fā)育成兩種個(gè)體,所

29、以有尾、無(wú)尾基因不在缺失片段上;設(shè)尾性狀由B、b決定,則親本的基因型為XA+bY;F1雌鼠的基因型為XA+BXA-b或XA+bXA+bXA-b,雄鼠的基因型為XA+BY,它們自由交配的子代中有1/8XA-bY(致死),1/8XA+bY(無(wú)尾),其余均為有尾,因此F2成年家鼠中有尾無(wú)尾=61。38.C解析:作為親子鑒定的標(biāo)志,應(yīng)能在前后代之間保持穩(wěn)定性,所以STR應(yīng)具有不易發(fā)生變異的特點(diǎn);不易變異不等于不變異,為了減少由于變異等產(chǎn)生的誤差,應(yīng)選擇足夠數(shù)量不同位點(diǎn)的STR進(jìn)行檢測(cè);圖中(GATA)8和(GATA)14位于7號(hào)這對(duì)同源染色體上,有絲分裂時(shí),經(jīng)復(fù)制后,每個(gè)子細(xì)胞中都有(GATA)8和(GATA)14;在進(jìn)行減數(shù)分裂形成卵細(xì)胞時(shí),同源染色體彼此分開(kāi),即該女性的兩條X染色體彼此分開(kāi),分別進(jìn)入兩個(gè)子細(xì)胞中去,故形成含有圖中(ATAG)13的概率是1/2。39. B解析:圖中過(guò)程代表同源染色體上非姐妹染色單體的交叉互換,發(fā)生在減數(shù)第一次分裂聯(lián)會(huì)期。40. B解析本題主要考查可遺傳變異的來(lái)源，意在考查考生能否理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn)，把握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系，形成知識(shí)的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)的能力。只有基因突變才能產(chǎn)生新基因，A錯(cuò)誤；基因突變、基因重組和染色體變異都是可遺傳變異，B正確；基因突變