標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 11905-1989 水質(zhì) 鈣和鎂的測定 原子吸收分光光度法》作為一項關(guān)于水質(zhì)中鈣和鎂元素測定方法的標(biāo)準(zhǔn)，其具體內(nèi)容和要求在此不直接與另一特定標(biāo)準(zhǔn)進行詳細比較。但是，可以一般性地討論該標(biāo)準(zhǔn)可能相對于其他同類或前代方法的一些顯著特點和潛在更新方向，尤其是在原子吸收分光光度法領(lǐng)域內(nèi)技術(shù)進步的背景下。

  1. 技術(shù)進步的體現(xiàn)：與早期的水質(zhì)分析方法相比，《GB/T 11905-1989》采用了原子吸收分光光度法，這一方法因其高靈敏度、選擇性強和分析速度快等特點，成為痕量元素分析的優(yōu)選技術(shù)。這意味著相比于可能依賴于化學(xué)滴定或經(jīng)典比色法的舊標(biāo)準(zhǔn)，本標(biāo)準(zhǔn)在準(zhǔn)確性、精密度方面有了顯著提升。

  2. 操作簡便性：原子吸收分光光度法通常簡化了樣品預(yù)處理步驟，減少了人為誤差，使得鈣和鎂的測定過程更加標(biāo)準(zhǔn)化和自動化，這與一些傳統(tǒng)方法需要復(fù)雜的手工操作形成對比。

  3. 環(huán)境適應(yīng)性：此標(biāo)準(zhǔn)可能對不同類型的水樣（如地面水、飲用水、工業(yè)廢水等）均提供了適用的測定范圍和校正方法，提高了方法的通用性和環(huán)境適應(yīng)性，而某些早期標(biāo)準(zhǔn)可能針對性或適用范圍較為有限。

  4. 質(zhì)量控制要求：《GB/T 11905-1989》可能包含了更為嚴格的質(zhì)量控制條款，如空白試驗、重復(fù)性試驗、回收率試驗等，確保檢測數(shù)據(jù)的可靠性和準(zhǔn)確性，這是隨著實驗室管理規(guī)范化趨勢而逐漸增強的部分。

  5. 安全與環(huán)保：考慮到實驗過程中可能產(chǎn)生的有害物質(zhì)和廢棄物處理，該標(biāo)準(zhǔn)或許也包含了相關(guān)的安全操作指導(dǎo)和環(huán)保要求，這反映了標(biāo)準(zhǔn)制定時對實驗室安全及環(huán)境保護意識的提升。

需要注意的是，具體哪些變更和改進，需直接查閱標(biāo)準(zhǔn)原文或?qū)Ρ绕渑c前代或同類標(biāo)準(zhǔn)的具體條款方能明確。上述分析僅為基于一般知識的合理推測。


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  • 現(xiàn)行
  • 正在執(zhí)行有效
  • 1989-12-25 頒布
  • 1990-07-01 實施
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GB 11905-89 水質(zhì) 鈣和鎂的測定 原子吸收分光光度法_第1頁
GB 11905-89 水質(zhì) 鈣和鎂的測定 原子吸收分光光度法_第2頁
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GB 11905-89 水質(zhì) 鈣和鎂的測定 原子吸收分光光度法-免費下載試讀頁

文檔簡介

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)水質(zhì)鈣和鎂的測定原子吸收分光光度法11905一89of 980質(zhì)一鈣和鎂的測定一原子吸收分光光度法。面水和廢水中的鈣、鎂。本標(biāo)準(zhǔn)適用的校準(zhǔn)溶液濃度范圍(見表1)與儀器的特性有關(guān)，隨著儀器的參數(shù)變化而變化。通過樣品的濃縮和稀釋還可使測定實際樣品濃度范圍得到擴展。表1測定范圍及最低檢出濃度元素最低檢出濃度測定范圍鈣0. 010. 61. 3干擾原子吸收法測定鈣鎂的主要干擾有鋁、硫酸鹽、磷酸鹽、硅酸鹽等，它們能抑制鈣、鎂的原子化，產(chǎn)生干擾，可加人銀、憫或其它釋放劑來消除干擾。火焰條件直接影響著測定靈敏度，必須選擇合適的乙炔量和火焰觀測高度。試樣需檢查是否有背景吸收，如有背景吸收應(yīng)予以校正。:未酸化的樣品中能通過0. 45 . 2不可濾態(tài)鈣、鎂總量:未經(jīng)過濾的樣品經(jīng)消解后測得的鈣、鎂濃度，或樣品中可濾態(tài)和不可濾態(tài)兩部分鈣、鎂濃度總和。3原理將試液噴人火焰中，使鈣、鎂原子化，在火焰中形成的基態(tài)原子對特征譜線產(chǎn)生選擇性吸收口由測得。選用422. 7 定樣品中被測元素的濃度收測定鈣，用285. 2 家環(huán)境保護局19891905一894試劑除另有說明外，分析時均使用符合國家標(biāo)準(zhǔn)或?qū)I(yè)標(biāo)準(zhǔn)的分析純試劑，, 40 g/ 68 g/+1,炔，用鋼瓶氣供給，也可用乙炔發(fā)生器供給，但要適當(dāng)純化。氣，一般由氣體壓縮機供給，進入燃燒器以前應(yīng)經(jīng)過適當(dāng)過濾，以除去其中的水，油和其他雜質(zhì)。0. 1 g/取氧化翎(3. 5 g,用少量硝酸溶液(解，蒸至近干加0 適量水，微熱溶解，冷卻后用水定容至200 000 :準(zhǔn)確稱取105烘干過的碳酸鈣(. R) 2. 497 3 人20 心滴加硝酸溶液(4. 3)至溶解，再多加10 加熱煮沸，冷卻后用水定容至1 000 00 ;準(zhǔn)確稱取800灼燒至恒重的氧化鎂(S. P) 0. 165 8 20 加硝酸溶液(完全溶解，再多加10 加熱煮沸冷卻后用水定容至1 000 混合標(biāo)準(zhǔn)溶液，鈣50 ,鎂5. 0 ;準(zhǔn)確吸取鈣標(biāo)準(zhǔn)貯備液(鎂標(biāo)準(zhǔn)貯備液(5. 0 人1 用水稀釋至標(biāo)線。5儀器原子吸收分光光度計及相應(yīng)的輔助設(shè)備。6樣品61樣品的保存采集代表性水樣貯存于聚乙烯瓶中。采樣瓶先用洗滌劑洗凈，再在硝酸溶液(泡至少24 h,時，如水樣有大量的泥沙，懸浮物，樣品采集后應(yīng)及時澄清，澄清液通過0. 45 液加硝酸(4. 1)酸化至總量時，采集后立即加硝酸(化至果樣品需要消解，則校準(zhǔn)溶液，空白溶液也要消解。消解步驟如下:取100 于200 人5 在電熱板上加熱消解，蒸至10 右，加入5 2 繼續(xù)消解蒸至1 下冷卻，加水溶解殘渣，通過中速濾紙，濾人50 水稀釋至標(biāo)線(消解中使用的高氯酸易爆炸，要求在通風(fēng)柜中進行)。7步驟了.，試料準(zhǔn)確吸取經(jīng)預(yù)處理的試祥(6. 2), 1. 0000 鈣不超過250 不超過25 50 入l 水稀釋至標(biāo)線，搖勻了2空白試驗在測定的同時應(yīng)進行空白試驗?？瞻自囼灂r用50 用試劑及其用量，定試料(7. 1)的吸光度。表2波長及火焰類型元素特征譜線波長，7乙炔一空氣，校準(zhǔn)曲線上查出(或用回歸方程計算出)試料中的鈣、鎂濃度。1校準(zhǔn)溶液制備參照表3，在50 次加人適量的鈣、鎂混合標(biāo)準(zhǔn)溶液(4. 9)，以下按7. 1條步驟制備，至少配制5個校準(zhǔn)溶液(不包括零點)。表3鈣、鎂標(biāo)準(zhǔn)系列的配制序號12345678混合標(biāo)準(zhǔn)溶液(4. 9)體積,003. 004. 005. 006. 00鈣含量,00. 501. 004. 005. 006. 00鎂含量,00. 050. 300. 400. 500. 60了車2測定按7. 3. 1條步驟測定。3校準(zhǔn)曲線繪制用減去空白的校準(zhǔn)溶液吸光度為縱坐標(biāo)，對應(yīng)的校準(zhǔn)溶液的濃度為橫坐標(biāo)作圖。8結(jié)果的表示式中: ;f試料定容體積與試樣體積之比;。一一由校準(zhǔn)曲線查得的鈣、鎂濃度，,精密度與準(zhǔn)確度5個實驗室分析(1986年12月)統(tǒng)一分發(fā)的合成水樣結(jié)果。水樣中含鈣40. 64 ，,3門重復(fù)性重復(fù)性相對標(biāo)準(zhǔn)偏差:鈣為l. 29，為1. 72/，鎂為1. 70%準(zhǔn)確度相對誤差

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