2016_2017學(xué)年高中化學(xué)第2章官能團(tuán)與有機(jī)化學(xué)反應(yīng)烴的衍生物第1節(jié)有機(jī)化學(xué)反應(yīng)類型第1課時(shí)有機(jī)化學(xué)反應(yīng)的主要類型學(xué)業(yè)分層測評魯科版.docx

有機(jī)化學(xué)反應(yīng)的主要類型 (建議用時(shí)：45分鐘)學(xué)業(yè)達(dá)標(biāo)1下列反應(yīng)中，屬于取代反應(yīng)的是()CH3CH=CH2Br2CH3CHBrCH2BrCH3CH2OHCH2=CH2H2OCH3COOHCH3CH2OHCH3COOCH2CH3H2OC6H6HNO3C6H5NO2H2OABC D【解析】反應(yīng)屬于烯烴與溴單質(zhì)的加成反應(yīng)；反應(yīng)屬于用乙醇制備乙烯的消去反應(yīng)；反應(yīng)屬于酯化反應(yīng)，而酯化反應(yīng)也是一種取代反應(yīng)；反應(yīng)屬于苯的硝化反應(yīng)，硝化反應(yīng)也是一種取代反應(yīng)，故選項(xiàng)B正確。【答案】B2下列各反應(yīng)中屬于加成反應(yīng)的是()A BC D【解析】加成反應(yīng)的主要特征是有機(jī)物分子中的不飽和鍵變?yōu)轱柡玩I或不飽和程度減小，符合此特征的只有?！敬鸢浮緾3下列各組反應(yīng)中，前者屬于取代反應(yīng)，后者屬于加成反應(yīng)的是()A乙酸、乙醇和濃硫酸混合共熱；苯、濃硝酸和濃硫酸混合共熱B乙醇和濃硫酸加熱到170 ；乙醇和濃硫酸加熱到140 C苯和液溴、鐵粉混合；乙烯通入溴水D苯和氫氣在鎳催化下加熱反應(yīng)；苯和液溴、鐵粉混合【解析】A選項(xiàng)中兩個(gè)反應(yīng)均為取代反應(yīng)；B選項(xiàng)中兩個(gè)反應(yīng)分別為消去反應(yīng)和取代反應(yīng)；C選項(xiàng)中兩個(gè)反應(yīng)分別為取代反應(yīng)和加成反應(yīng)；D選項(xiàng)中兩個(gè)反應(yīng)分別為加成反應(yīng)和取代反應(yīng)?！敬鸢浮緾4下圖是一些常見有機(jī)物的轉(zhuǎn)化關(guān)系，關(guān)于反應(yīng)的說法不正確的是()A反應(yīng)是加成反應(yīng)B反應(yīng)是加聚反應(yīng)C只有反應(yīng)是取代反應(yīng)D反應(yīng)是取代反應(yīng)【解析】A項(xiàng)乙烯與溴單質(zhì)發(fā)生加成反應(yīng)，正確；B項(xiàng)乙烯含有不飽和鍵，能發(fā)生加聚反應(yīng)得聚乙烯，正確；C項(xiàng)都是取代反應(yīng)，錯(cuò)誤；D項(xiàng)正確?！敬鸢浮緾5下列化合物分別經(jīng)催化加氫后，不能得到2甲基戊烷的是()【導(dǎo)學(xué)號：04290027】【解析】烯烴與氫氣加成時(shí)，不改變烴的碳骨架結(jié)構(gòu)，其碳骨架結(jié)構(gòu)為，不符合其結(jié)構(gòu)的是A項(xiàng)?！敬鸢浮緼6某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式為，則該物質(zhì)不能發(fā)生的反應(yīng)有()A加成反應(yīng) B消去反應(yīng)C取代反應(yīng) D氧化反應(yīng)【解析】與氯原子相連的碳原子的鄰位碳原子上無氫原子，不能發(fā)生消去反應(yīng)?！敬鸢浮緽7(2016沈陽高二檢測)下列各化合物中，能發(fā)生取代、加成、消去、氧化、還原五種反應(yīng)的是()【答案】A8有機(jī)物CH2OH(CHOH)4CHOCH3CH2CH2OHCH=CHCH2OHCH2=CHCOOCH3CH2=CHCOOH中，既能發(fā)生加成反應(yīng)、酯化反應(yīng)，又能發(fā)生氧化反應(yīng)的是()A BC D【解析】能發(fā)生加成反應(yīng)和氧化反應(yīng)的官能團(tuán)有碳碳雙鍵、CHO等，能發(fā)生酯化反應(yīng)的官能團(tuán)是OH、COOH。注意燃燒也為氧化反應(yīng)。綜合分析得符合題意?！敬鸢浮緽9在2HCHONaOH(濃)HCOONaCH3OH反應(yīng)中，HCHO()A僅被氧化B僅被還原C既未被氧化，又未被還原D既被氧化，又被還原【解析】HCHO變成HCOONa(本質(zhì)上是HCOOH)含氧量增大，是被氧化；HCHO變成CH3OH，含氫量增大(即含氧量下降)，是被還原。【答案】D10觀察下面關(guān)于乙醇的幾個(gè)反應(yīng)，判斷它們的反應(yīng)類型，用反應(yīng)代號回答有關(guān)問題：2CH3CH2OHO22CH3CHO2H2OCH3CH2OHCH2=CH2H2OC2H5OHCH3CHOH22CH3CH2OHCH3CH2OCH2CH3H2OCH3CH2OHCuOCH3CHOH2OCu2C2H5OHC2H5OC2H5H2OCH3CHOH2CH3CH2OH(1)上述反應(yīng)中屬于取代反應(yīng)的是_(填序號，下同)。(2)上述反應(yīng)中屬于消去反應(yīng)的是_。(3)上述反應(yīng)中屬于加成反應(yīng)的是_。(4)上述反應(yīng)中屬于氧化反應(yīng)的是_。(5)上述反應(yīng)中屬于還原反應(yīng)的是_?！窘馕觥扛鶕?jù)反應(yīng)條件，對照反應(yīng)物和產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式，確定發(fā)生的反應(yīng)類型?！敬鸢浮?1)(2)(3)(4)(5)11有機(jī)化合物與極性試劑發(fā)生取代反應(yīng)的反應(yīng)原理可以用下面的通式表示：11221221寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式：(1)溴乙烷跟NaHS反應(yīng)：_。(2)碘甲烷跟CH3COONa反應(yīng)：_。(3)乙醇跟氫溴酸反應(yīng)：_?！窘馕觥?1)根據(jù)反應(yīng)規(guī)律知，溴乙烷中帶部分正電荷的乙基部分跟NaHS中帶負(fù)電荷的HS結(jié)合生成CH3CH2SH，溴乙烷中帶部分負(fù)電荷的溴原子跟NaHS中帶正電荷的Na結(jié)合生成NaBr；(2)碘甲烷中帶部分正電荷的甲基跟CH3COONa中帶負(fù)電荷的CH3COO結(jié)合生成CH3COOCH3，碘甲烷中帶部分負(fù)電荷的碘原子跟CH3COONa中帶正電荷的Na結(jié)合生成NaI；(3)乙醇分子中帶部分正電荷的乙基與HBr分子中帶負(fù)電荷的溴原子結(jié)合生成溴乙烷，而乙醇分子中帶部分負(fù)電荷的羥基與HBr分子中帶部分正電荷的氫原子結(jié)合生成水?！敬鸢浮?1)CH3CH2BrNaHSNaBrCH3CH2SH(2)CH3ICH3COONaCH3COOCH3NaI(3)CH3CH2OHHBrCH3CH2BrH2O(1)反應(yīng)的條件是_，反應(yīng)的條件是_。(2)寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式并注明反應(yīng)類型：_；_。【解析】比較原料和產(chǎn)物結(jié)構(gòu)可尋找到反應(yīng)特點(diǎn)，是CH3上取代，故條件為光照；是鹵代烴的消去反應(yīng)，條件為NaOH的醇溶液并加熱。【答案】(1)光照，Cl2NaOH的醇溶液，加熱能力提升13“芬必得”是一種具有解熱、鎮(zhèn)痛、抗生素作用的藥物，“芬必得”主要成分的結(jié)構(gòu)簡式如下所示：下列關(guān)于“芬必得”的敘述正確的是 ()A該物質(zhì)的分子式為C13H14O2B該物質(zhì)不能使酸性KMnO4溶液退色C該物質(zhì)不能發(fā)生取代反應(yīng)D該物質(zhì)可以與乙醇在一定的條件下反應(yīng)生成酯【解析】該有機(jī)物分子式為：C13H18O2，A項(xiàng)錯(cuò)誤；與苯環(huán)直接相連的烴基碳原子上有氫原子，故可使酸性KMnO4溶液退色，B項(xiàng)錯(cuò)誤；該分子中的烴基、苯環(huán)、COOH均可發(fā)生取代反應(yīng)，C項(xiàng)錯(cuò)誤。【答案】D14(2016淄博高二檢測)有機(jī)物C7H15OH，若它的消去反應(yīng)產(chǎn)物有3種，則此物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式為()【導(dǎo)學(xué)號：04290028】【解析】醇的消去反應(yīng)原理是羥基和H結(jié)合生成H2O，無H的不能發(fā)生消去反應(yīng)，結(jié)合結(jié)構(gòu)的對稱性可知，在C7H15OH的這四種同分異構(gòu)體中，A和C的消去反應(yīng)產(chǎn)物有2種，B的消去反應(yīng)產(chǎn)物只有1種，D的消去反應(yīng)產(chǎn)物有3種。【答案】D15(2016衡水中學(xué)月考)某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式為。它在一定條件下能發(fā)生的反應(yīng)有()加成水解酯化氧化中和消去A BC D【解析】解答此題需要明確官能團(tuán)的化學(xué)性質(zhì)。題給有機(jī)物中包含的官能團(tuán)有羥基、羧基、醛基，醛基、苯環(huán)能發(fā)生加成反應(yīng)，羧基和羥基能發(fā)生酯化反應(yīng)，羧基能發(fā)生中和反應(yīng)，醛基和羥基均能發(fā)生氧化反應(yīng)。能發(fā)生水解反應(yīng)的物質(zhì)是鹵代烴、糖類和酯等，羥基所處位置不能發(fā)生消去反應(yīng)。【答案】C16(2016洛陽高二檢測)下面是一個(gè)合成反應(yīng)的流程圖：請寫出：(1)中間產(chǎn)物A、B、C的結(jié)構(gòu)簡式：A_、B_、C_。(2)寫出、各步反應(yīng)所需用的反應(yīng)試劑及各步反應(yīng)的類型。_、_；_、_；_、_；_、_；(3)由可以一步得到，選用的試劑是_?！窘馕觥繌牧鞒虉D可以看出鹵代烴在有機(jī)合成反應(yīng)中的橋梁作用，對二甲苯在光照下與氯氣發(fā)生側(cè)鏈的取代反應(yīng)，生成鹵代烴，鹵代烴與NaOH的水溶液加熱發(fā)生取代反應(yīng)生成對苯二甲醇，該醇再在Cu或Ag的催化作用下發(fā)