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風(fēng)濕病合并結(jié)核感染診治的進(jìn)展與共識(shí),匯報(bào)人:陳俊養(yǎng),潛伏結(jié)核感染的發(fā)現(xiàn),一具車禍?zhǔn)w肺內(nèi)發(fā)現(xiàn)活的結(jié)核桿菌 美國(guó)康奈爾大學(xué)做了一個(gè)潛伏結(jié)核動(dòng)物模型 風(fēng)濕科醫(yī)生為潛伏結(jié)核感染提供了臨床證據(jù) 抗TNF-生物制劑上市以后: 爭(zhēng)論:潛伏結(jié)核復(fù)發(fā)or使用生物制劑后的感染,結(jié)核感染的臨床分類,活動(dòng)性結(jié)核與潛伏性結(jié)核,潛伏結(jié)核感染的定義,根據(jù)TST(結(jié)核菌素試驗(yàn) )應(yīng)答,WHO估計(jì)全球1/3的人口感染了結(jié)核。 TST試驗(yàn)和IGRA(干擾素釋放試驗(yàn))所檢測(cè)的潛伏期是指缺乏結(jié)核病臨床表現(xiàn)而出現(xiàn)分支桿菌特異性T細(xì)胞持續(xù)應(yīng)答的一種狀態(tài)。,LTBI 在結(jié)核病控制中的地位,流行病學(xué)調(diào)查顯示, 有85% 90% 新診斷的活動(dòng)性肺結(jié)核由結(jié)核菌素試驗(yàn)陽(yáng)性的LTBI 演變而來。,Horsburgh CR Jr. Priorities for the treatment of latent tuberculosis infection in the United States. N Engl JMed,2004, 350: 2060 2067,LTBI 在結(jié)核病控制中的地位,中低收入國(guó)家LTBI發(fā)病率:其中中國(guó)為45%! 通過系統(tǒng)性綜述結(jié)果發(fā)現(xiàn),中低收入國(guó)家衛(wèi)生工作者中LTBI發(fā)生率平均為54%(3379%),每年的新發(fā)病率為0.524.3%; 發(fā)達(dá)國(guó)家衛(wèi)生工作者中LTBI的發(fā)生率為555%。,原有的結(jié)核檢查手段PPD試驗(yàn),4872h后測(cè)定皮膚硬結(jié)直徑(橫徑+縱徑)/2,在BCG接種地區(qū)如何應(yīng)用PPD試驗(yàn)診斷結(jié)核感染?,臨床意義 1、5IU陰性:排除意義大;5IU陰性,一周后重復(fù)(增強(qiáng))試驗(yàn)仍陰性或高濃度100IU陰性,大多可排除結(jié)核感染 2、高稀釋度(1IU)強(qiáng)陽(yáng)性(+),診斷意義大。,PPD試驗(yàn)假陰性的原因:,疾病本身導(dǎo)致的免疫紊亂 使用免疫抑制劑藥物 激素顯著抑制PPD反應(yīng),PPD試驗(yàn)假陽(yáng)性的原因:,既往接種過卡介苗 其他非結(jié)核分枝桿菌感染,-干擾素釋放實(shí)驗(yàn)(IGRAs),試劑盒中采用的兩個(gè)抗原(ESAT-6 & CFP10) 均來自結(jié)核分枝桿菌基因組RD1區(qū)域所有的卡介苗均缺失RD1區(qū)基因 因此,結(jié)核感染T細(xì)胞斑點(diǎn)試劑盒不會(huì)受卡介苗接種影響 大多數(shù)環(huán)境分枝桿菌也缺失RD1區(qū)基因(僅結(jié)核分枝桿菌復(fù)合群存在RD1區(qū)),-干擾素釋放實(shí)驗(yàn)(IGRAs),采用酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定(ELISA)或酶聯(lián)免疫斑點(diǎn)(ELISPOT)法定量檢出受檢者全血或外周血單個(gè)核細(xì)胞對(duì)結(jié)核分枝桿菌特異性抗原的IFN-檢測(cè)釋放反應(yīng),用于結(jié)核菌潛伏感染的診斷。 美國(guó):基于ELISA的QuantiFERON-TB(GIT-G),應(yīng)用酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)對(duì)全血中的致敏T 細(xì)胞再次受到特異性抗原刺激后所釋放的IFN-進(jìn)行檢測(cè)。 歐洲:基于ELISPOT的T-Spot.TB ,采用高靈敏度的酶 聯(lián)免疫斑點(diǎn)( enzyme-linked immunospot assay,ELISPOT) 技術(shù), 在結(jié)核桿菌特異性抗原刺激下, 測(cè)定外周血單個(gè)核細(xì)胞( peripheral blood mononuclear cell, PBMC) 中能夠釋放IFN-的T 細(xì)胞數(shù)量。,Menzies 等對(duì)1966 2006 年的相關(guān)文獻(xiàn)和數(shù)據(jù)進(jìn)行的Meta 分析顯示, QFT 和T-SPOT 的總體特異度分別為97. 7% 和92. 5% , 2 種試驗(yàn)的特異度在BCG接種人群中均明顯高于結(jié)核菌素試驗(yàn)( 約為56% ) 。盡管在正常的健康人群中, 三者的敏感性沒有明顯差別, 但有實(shí)驗(yàn)表明全血IFN-測(cè)定在免疫抑制特別是HIV 感染的人群中, 敏感性要高于結(jié)核菌素試驗(yàn)。,Menzies D, Pai M. Comstock G. Meta-analysis: new tests for the diagnosis of latent tuberculosis infection: areas of uncertainty and recommendations for research. Ann Int Med, 2007, 146: 340 354,IGRAs對(duì)于接種BCG人群篩查特異度更高,中國(guó)高危因素人群中LTBI的發(fā)病率TSPOT檢測(cè)結(jié)果,在接受調(diào)查的高危人群中 LTBI 發(fā)病率是 33.6%,發(fā)病率是最高的實(shí)驗(yàn)室的工作人員(43.4%),T-SPOTTB檢測(cè)的實(shí)驗(yàn)過程,用BD CPT 管或Ficoll提取液收集外周血單個(gè)核細(xì)胞,結(jié)核特異抗原(ESAT-6/CFP 10)刺激結(jié)核特異的效應(yīng)T淋巴細(xì)胞使 其分泌-干擾素,效應(yīng)T淋巴細(xì)胞分泌的-干擾素與膜板預(yù)包被的抗-干擾素抗 體結(jié)合并固定在細(xì)胞周圍,過夜孵育,洗板,加入酶標(biāo)二抗,加入底物工作液,用肉眼或放大鏡計(jì)算斑點(diǎn)數(shù),1個(gè)斑點(diǎn)=1個(gè)效應(yīng)T細(xì)胞,實(shí)驗(yàn)結(jié)果,T-SPOT.TB技術(shù)適用范圍:,1、結(jié)核病輔助診斷/療效評(píng)價(jià) “菌陰”結(jié)核病患者的輔助診斷 肺外結(jié)核的鑒別診斷 抗癆治療的療效評(píng)價(jià) 2、免疫力低下/受抑制患者的結(jié)核診斷/感染篩查 使用生物制劑/免疫抑制劑患者的結(jié)核感染篩查 HIV感染者/腎透析患者/器官移植患者 3、兒童結(jié)核病的輔助診斷 4、結(jié)核密切接觸者/高危人群的結(jié)核感染篩查 結(jié)核病患者的家屬/醫(yī)務(wù)工作者/監(jiān)獄囚犯 5、接觸追蹤,T-SPOT.TB檢測(cè)的臨床意義與缺點(diǎn),The Journal of Rheumatology 2008;35:7,酶聯(lián)免疫斑點(diǎn)試驗(yàn)和結(jié)核菌素試驗(yàn) 在用抗腫瘤壞死因子治療的風(fēng)濕疾病患者中 篩選潛在性結(jié)核病的對(duì)比,研究方法,將研究對(duì)象分為三組:接種過,不明確和沒有接種過的。記錄免疫抑制劑使用情況包括類固醇和緩解病情抗風(fēng)濕藥。對(duì)每位患者進(jìn)行胸部照片,以此評(píng)估患者是活動(dòng)性結(jié)核或者是既往患過結(jié)核病。對(duì)于可疑活動(dòng)性肺結(jié)核的患者應(yīng)該由呼吸內(nèi)科??漆t(yī)生評(píng)估并進(jìn)行進(jìn)一步檢查(包括痰培養(yǎng)結(jié)核分枝桿菌,肺部CT檢查等)。結(jié)核菌素試驗(yàn)陽(yáng)性(結(jié)節(jié)5mm)或者ELISA試驗(yàn)陽(yáng)性而無活動(dòng)性結(jié)核病證據(jù)的患者應(yīng)在使用抗腫瘤壞死因子藥物前口服異煙肼(300inclusion/d,服用一個(gè)月)進(jìn)行預(yù)防性治療。,研究對(duì)象的特征,結(jié) 果,結(jié) 果,研究對(duì)象中有27位結(jié)核菌素試驗(yàn)陽(yáng)性,占38.6%,16位酶聯(lián)免疫斑點(diǎn)試驗(yàn)陽(yáng)性,占 22.8%。這兩種檢驗(yàn)方法的符合率為72.8%。 結(jié)核菌素試驗(yàn)的陰性符合率為90.6%(3943)比陽(yáng)性符合率高很多(44.4%1227)。兩種檢測(cè)方法不一致的為19例(占27.1%)。多變量分析顯示影響兩種方法結(jié)果不一致的原因與既往卡介苗接種史有關(guān)聯(lián)(P=0.01) 結(jié)核菌素試驗(yàn)陰性的43例當(dāng)中有4例為斑點(diǎn)試驗(yàn)陽(yáng)性,即TST-Elispot+與類固醇激素的使用有關(guān)聯(lián)(P=0.04)。 可以發(fā)現(xiàn)在結(jié)核菌素試驗(yàn)27例陽(yáng)性中有15例為斑點(diǎn)試驗(yàn)陰性(占55.6%)。 TST+/Elispot- ,提示病人不需要接受異煙肼治療。,方法: 用TSPOTTB試劑盒對(duì)126例明確診斷的風(fēng)濕性疾病患者血液標(biāo)本進(jìn)行結(jié)核分枝桿菌(Mtb)特異性T細(xì)胞應(yīng)答的檢測(cè),同時(shí)對(duì)所有病例做結(jié)核菌素純蛋白衍生物(PPD)試驗(yàn)進(jìn)行聯(lián)合分析。,結(jié)果: TSPOT檢測(cè)陽(yáng)性率238,PPD試驗(yàn)陽(yáng)性率為349,兩者一致率為714。其中PPD(-)者中11例TSPOT(+),占134;PPD(+)中有25例TSPOT(-),占568。有卡介苗接種史的患者PPD試驗(yàn)的陽(yáng)性率顯著高于無卡介苗接種史的患者(41與19,P005 ) 結(jié)論: 介苗接種影響風(fēng)濕性疾病患者PPD試驗(yàn)的結(jié)果,但對(duì)TSPOT檢測(cè)結(jié)果未造成影響。 TSPOT 技術(shù)檢測(cè)顯示本研究風(fēng)濕性疾病患者中的結(jié)核潛伏感染率為238。,風(fēng)濕病患者的結(jié)核病篩查標(biāo)準(zhǔn),1、各國(guó)對(duì)于評(píng)價(jià)PPD在風(fēng)濕病患者LTBI篩檢中的意義尚無統(tǒng)一的判定標(biāo)準(zhǔn) -BCG接種以及非結(jié)核分支桿菌(NTM)的感染可 增加PPD的假陽(yáng)性率 -免疫治療可增加PPD的假陽(yáng)性率 2、-干擾素釋放實(shí)驗(yàn)(IGRAs)可避免BCG和NTM 感染帶來的假陽(yáng)性 -其采用的抗原與BCG及絕大多數(shù)BTM無交叉 -IGRAs受免疫抑制劑藥物的影像比TST小,輔助檢查,胸部X線片、TST和(或)IGRAs,必要時(shí)可補(bǔ)充胸部CT檢查 有條件者建議優(yōu)選IGRAs檢測(cè);尤其對(duì)于下列患者群,采用IGRAs檢測(cè)相對(duì)必要: 1.結(jié)核病及非結(jié)核分支桿菌感染的高發(fā)區(qū)人群 2.卡介苗接種者 3.曾接受過免疫抑制治療的患者 4.合并糖尿病的患者 5.TST硬結(jié)10 mm的患者 胸部CT較胸部x線片更可靠,病情需要時(shí),可檢查胸部CT,類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎患者(RA)結(jié)核病發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)高于普通人群,比較RA患者與普通人群TB發(fā)生情況,RR:與普通人群的相對(duì)比率,RA患者結(jié)核病發(fā)生率約為普通人群的310倍,TSPOT和TST在RA患者中的陽(yáng)性率,結(jié)核結(jié)節(jié):上皮樣細(xì)胞+郎漢斯巨細(xì)胞+少量反應(yīng)性增生的成纖維細(xì)胞+淋巴細(xì)胞 左下角:放大的郎漢斯巨細(xì)胞,“ wall off ” the infected pathogen,結(jié)核肉芽腫,結(jié)核結(jié)節(jié):能限制結(jié)核分枝桿菌擴(kuò)散并殺死結(jié)核分枝桿菌,抗TNF-拮抗劑增加TB發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)的原因,TNF-是一種前炎癥因子,在慢性炎癥性疾病過程中起關(guān)鍵性作用,如RA; TNF-主要的生物作用之一即在宿主體內(nèi)防護(hù)細(xì)菌、病毒和寄生蟲的感染; 對(duì)于TB病人, TNF-激活T-細(xì)胞,促進(jìn)肉芽腫形成,對(duì)急性結(jié)核分枝桿菌有防護(hù)作用。 生物制劑治療能增加結(jié)核感染的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn) 預(yù)防性治療可以預(yù)防患者發(fā)生結(jié)核潛伏感染再活動(dòng)的發(fā)生,預(yù)防性治療降低結(jié)核發(fā)?。簛碜訰CT()研究的數(shù)據(jù),研究對(duì)象及研究方法,Golimumab(戈利木單抗)III期臨床試驗(yàn) 排除/納入標(biāo)準(zhǔn): -隨機(jī)納入全球5項(xiàng)研究中心接受Golimumab治療的炎癥性關(guān)節(jié)炎患者 -篩查前無活動(dòng)性結(jié)核或結(jié)核潛伏感染(或者3年內(nèi)有結(jié)核潛伏感染但已接受治療) -結(jié)核患者密切接觸史,推薦接受??浦委?結(jié)核篩查手段: -TST、IGRAs和胸片,結(jié)果,有2303名隨機(jī)接受Golimumab和安慰劑的患者,其中2210名患者接受Golimumab治療 根據(jù)研究標(biāo)準(zhǔn),317名患者接受異煙肼預(yù)防治療 接受預(yù)防性結(jié)核治療組: -沒有患者發(fā)展為活動(dòng)性結(jié)核 未接受預(yù)防性治療組: -5名患者發(fā)展為活動(dòng)性結(jié)核 -包括肺結(jié)核、結(jié)核性胸膜炎、脊柱結(jié)核 -均接受Golimumab治療,治療開始后6個(gè)月發(fā)展為活動(dòng)性結(jié)核者2人,6個(gè)月后發(fā)生者4人,預(yù)防治療可以預(yù)防抗TNF-治療引起的結(jié)核發(fā)病,5名接受戈利木單抗治療的炎癥性關(guān)節(jié)炎患者發(fā)生活動(dòng)性結(jié)核 -均未接受結(jié)核預(yù)防性治療 -均來自結(jié)核高發(fā)地區(qū)(菲律賓、臺(tái)灣、韓國(guó)、烏克蘭) -2例疑似潛伏結(jié)核發(fā)生再活動(dòng),剩余3例疑似新的感染 在結(jié)核高發(fā)地區(qū),無論是考慮再活動(dòng)還是新的感染,都有必要在開始抗TNF-治療后檢測(cè)結(jié)核,中國(guó)指南預(yù)防性抗結(jié)核治療方案:有待進(jìn)一步循證醫(yī)學(xué)證據(jù),1)異煙肼03 g/d,利福平045g/d,連續(xù)治療6個(gè)月 2)異煙肼06 g,每周2次,利福噴丁06 g,每周2次,連續(xù)治療6個(gè)月 3)在接受預(yù)防性抗結(jié)核治療至少4周后,可開始使用TNF拮抗劑,由于我國(guó)結(jié)核病發(fā)生率高的同時(shí)耐藥結(jié)核病的比率依然較高,因此,我國(guó)不推薦單藥預(yù)防性治療,推薦采用聯(lián)合治療 預(yù)防性抗結(jié)核的治療方案建議和??漆t(yī)師討論后決定,可參考下面的方案:,總結(jié),我國(guó)依舊是結(jié)核病高負(fù)擔(dān)國(guó)家之一,風(fēng)濕病患者是相對(duì)特殊的結(jié)核病高風(fēng)險(xiǎn)人群; 免疫抑制治療,特別是抗TNF-拮抗劑的應(yīng)用可能增加RA患者TB發(fā)生的風(fēng)險(xiǎn),在用藥前和治療中需予以排查和檢測(cè); 通過治療前的篩查和預(yù)防性治療,可以降低和控制結(jié)核病的發(fā)生; 當(dāng)前適合我國(guó)患者的最佳預(yù)防性治療方案和療程還有待進(jìn)一步的循證醫(yī)學(xué)證據(jù)以形成優(yōu)化治療方案。,后面內(nèi)容直接刪除就行 資料可以編輯修改使用 資料可以編輯修改使用 資料僅供參考,實(shí)際情況實(shí)際分析,主
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