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配伍區(qū)組設計多樣本資料比較,內(nèi)容,統(tǒng)計方法選擇,滿足參數(shù)檢驗條件配伍設計方差分析 不滿足參數(shù)檢驗條件Friedman檢驗,配伍設計的方差分析,總變異=處理變異區(qū)組變異誤差 處理變異TE 區(qū)組變異BE,配伍設計的方差分析,配伍設計的方差分析,配伍設計的方差分析,配伍設計的方差分析,配伍設計的方差分析,H0為真，即無處理效應時，在大多數(shù)情況下 很小，所以一般情況下 較小。 H0非真時，在大多數(shù)情況下 較大，所以 會增大。 故H0為真時F較小，H0非真時F較大。 可以證明：H0為真時 當統(tǒng)計量 時，拒絕H0。,配伍設計的方差分析,討論,配伍區(qū)組設計的方差分析和完全隨機設計的方差分析有何區(qū)別？ 對于配伍區(qū)組設計的資料，可否用完全隨機的方差分析進行統(tǒng)計分析？ t檢驗和方差分析有何區(qū)別和聯(lián)系？ 注意：在干預研究中，采用隨機區(qū)組分組的配伍區(qū)組設計，一般稱這種設計為隨機區(qū)組設計，對應的配伍區(qū)組設計的方差分析稱為隨機區(qū)組設計的方差分析,配伍設計資料的秩和檢驗,例： 現(xiàn)有6條狗服用阿司匹林不同時間（小時）血中藥濃度數(shù)據(jù)（r/ml）如下表，問服藥后不同時間血中血藥濃度有無差別？,配伍設計資料的秩和檢驗,配伍設計資料的秩和檢驗,自由度df=k1 P0.05，認為服藥后不同時間血中血藥濃度有

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