人教版高一生物必修2導(dǎo)學(xué)案：5.3人類(lèi)遺傳病.doc

第五章 第3節(jié)人類(lèi)遺傳病 編號(hào)020【學(xué)習(xí)目標(biāo)】1、人類(lèi)遺傳病的產(chǎn)生原因、類(lèi)型和特點(diǎn)，各類(lèi)單基因病的遺傳方式和風(fēng)險(xiǎn)率。2、遺傳咨詢(xún)、產(chǎn)前診斷與優(yōu)生的關(guān)系及遺傳咨詢(xún)、產(chǎn)前診斷的一般方法3、人類(lèi)基因組計(jì)劃的研究對(duì)象和目標(biāo)，研究成果和意義。【學(xué)習(xí)重點(diǎn)】人類(lèi)遺傳病的類(lèi)型。 【學(xué)習(xí)難點(diǎn)】人類(lèi)遺傳病的類(lèi)型?！咀灾黝A(yù)習(xí)】 一、知識(shí)點(diǎn)自測(cè)1、人類(lèi)遺傳病概念： 。人類(lèi)遺傳病主要有 、 、 三大類(lèi)。（1）單基因遺傳病概念： ，目前世界上已經(jīng)發(fā)現(xiàn)的有6500多種。（2）多基因遺傳病概念： 。目前已發(fā)現(xiàn)有100多種。病例： （3）染色體異常遺傳病概念： 。特點(diǎn)：由于染色體變異引起遺傳物質(zhì)較大改變，故此類(lèi)遺傳病癥狀嚴(yán)重，甚至胚胎期就自然流產(chǎn)。 病例：染色體結(jié)構(gòu)變異貓叫綜合征、染色體數(shù)目變異21三體綜合征、性染色體數(shù)目改變性腺發(fā)育不良（特納氏綜合征）2、遺傳病的監(jiān)測(cè)和預(yù)防 對(duì)咨詢(xún)對(duì)象 ，了解家庭病史，診斷是否患有某種遺傳?。?）、遺傳咨詢(xún) 分析遺傳病 ，判斷類(lèi)型（內(nèi)容與步驟） 推算出后代的再發(fā) 向咨詢(xún)對(duì)象提出防治對(duì)策和建議，如終止 、進(jìn)行 。 方法 及基因診斷等 （2）、產(chǎn)前診斷 優(yōu)點(diǎn) 及早發(fā)現(xiàn)有嚴(yán)重遺傳病和嚴(yán)重畸形的胎兒 優(yōu)生的重要措施之一 目的：確定胎兒是否患有某種 或 。3、人類(lèi)基因組計(jì)劃與人體健康 目的是測(cè)定人類(lèi)基因組的全部 序列，解讀其中包含的遺傳信息。人類(lèi)基因組大約有 個(gè)堿基對(duì)組成，已發(fā)現(xiàn)的基因約為 個(gè)。二、達(dá)標(biāo)檢測(cè)題1、下列關(guān)于人類(lèi)遺傳病的敘述不正確的是（）A人類(lèi)遺傳病是指由于遺傳物質(zhì)改變而引起的疾病B人類(lèi)遺傳病包括單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病C21三體綜合征患者體細(xì)胞中染色體數(shù)目為47條D單基因病是指受一個(gè)基因控制的疾病2、下列是生物興趣小組開(kāi)展人類(lèi)遺傳病調(diào)查的基本步驟。確定要調(diào)查的遺傳病，掌握其癥狀及表現(xiàn) 匯總結(jié)果，統(tǒng)計(jì)分析設(shè)計(jì)記錄表格及調(diào)查要點(diǎn) 分多個(gè)小組調(diào)查，獲得足夠大的群體調(diào)查數(shù)據(jù)其正確的順序是（）A B C D3、某病人的性染色體為XXY，其發(fā)病原因不可能是該病人的親代在形成配子時(shí)（）A其父親的次級(jí)精母細(xì)胞分裂的后期，兩條性染色體移向同一側(cè)B其母親的次級(jí)卵母細(xì)胞分裂的后期，兩條性染色體移向同一側(cè)C其父親的初級(jí)精母細(xì)胞分裂的后期，兩條性染色體移向同一側(cè)D其母親的初級(jí)卵母細(xì)胞分裂的后期，兩條性染色體移向同一側(cè)4、下列需要進(jìn)行遺傳咨詢(xún)的是（）A親屬中有生過(guò)先天性畸形的待婚青年 B得過(guò)肝炎的夫婦C父母中有殘疾的待婚青年 D得過(guò)乙型腦炎的夫婦5、甲家庭中丈夫患抗維生素D佝僂?。ㄓ蒟染色體上的顯性基因控制），妻子表現(xiàn)正常。乙家庭中，夫妻都表現(xiàn)正常，但妻子的弟弟患紅綠色盲。從優(yōu)生角度考慮，甲、乙家庭分別適宜生育（）A男孩、男孩 B女孩、女孩 C男孩、女孩 D女孩、男孩【互動(dòng)探究】1.分析21三體綜合征產(chǎn)生的原因： 2.人類(lèi)的染色體組中有 條染色體；人類(lèi)基因組測(cè)定人的 染色體的堿基序列；水稻的染色體組中有 條染色體；水稻基因組測(cè)定水稻的 染色體的堿基序列。3.遺傳病的類(lèi)型及遺傳特點(diǎn)遺傳病的類(lèi)型遺傳特點(diǎn)單基因遺傳病常染色體顯性遺傳病常染色體隱性遺傳病伴X染色體顯性遺傳病伴X染色體隱性遺傳病多基因遺傳病染色體異常遺傳病結(jié)構(gòu)遺傳數(shù)目異常4.調(diào)查“遺傳病發(fā)病率”與“遺傳方式”比較遺傳病發(fā)病率遺傳方式調(diào)查對(duì)象及范圍結(jié)果計(jì)算與分析【鞏固提高訓(xùn)練】1、我國(guó)婚姻法規(guī)定禁止近親婚配的醫(yī)學(xué)依據(jù)是（ ）A近親婚配其后代患隱性遺傳病的機(jī)會(huì)增多 B近親婚配其后代必患遺傳病 C人類(lèi)的疾病都是由隱性基因控制的 D近親婚配其后代必然有伴性遺傳病2、“貓叫綜合癥”是人的第5號(hào)染色體部分缺失引起的，這種遺傳病的類(lèi)型是（ ）A常染色體單基因遺傳病B性染色體多基因遺傳病C常染色體數(shù)目變異疾病D常染色體結(jié)構(gòu)變異疾病3、下表是四種人類(lèi)遺傳病的親本組合及優(yōu)生指導(dǎo)，不正確的是（）遺傳病遺傳方式夫妻基因型優(yōu)生指導(dǎo)A抗維生素D佝僂病X染色體顯性遺傳XaXaXAY選擇生男孩B紅綠色盲癥X染色體隱性遺傳XbXbXBY選擇生女孩C白化病常染色體隱性遺傳病AaAa選擇生女孩D并指癥常染色體顯性遺傳病Tttt產(chǎn)前基因診斷4、下圖為某種病的遺傳圖解，請(qǐng)寫(xiě)出你分析該遺傳病遺傳方式的思維過(guò)程：（1）進(jìn)行分析的關(guān)鍵性個(gè)體是_的表現(xiàn)型，可排除顯性遺傳。（2）個(gè)體_的表現(xiàn)型可以排除Y染色體上的遺傳。（3）如果_號(hào)個(gè)體有病，則可排除X染色體上的隱性遺傳。（4）根據(jù)上述推理，該遺傳病的類(lèi)型是_ _。（5）如果該病是受常染色體上隱性基因控制，則8號(hào)和10號(hào)同時(shí)是雜合體的概率為_(kāi)。5、右圖為某家族的遺傳系譜圖 (表示正常男性，表示正常女性，表示患病男性)，請(qǐng)分析回答下列問(wèn)題 (1)若該病為白化病，則9號(hào)是純合子的概率為_(kāi)，10號(hào)為患病女孩的概率為_(kāi)。 (2)若