生物藥劑學與藥物動力學試卷及答案.doc

生物藥劑學與藥物動力學期末考試試題一.單項選擇題(共15題，每題1分，共15分) 1.大多數(shù)藥物吸收的機理是（D ） A.逆濃度關進行的消耗能量過程 B.消耗能量，不需要載體的高濃度向低濃度側的移動過程 C.需要載體，不消耗能量的高濃度向低濃度側的移動過程 D.不消耗能量，不需要載體的高濃度向低濃度側的移動過程 E.有競爭轉運現(xiàn)象的被動擴散過程 2.不影響藥物胃腸道吸收的因素是（D ） A.藥物的解離常數(shù)與脂溶性 B.藥物從制劑中的溶出速度C.藥物的粒度 D.藥物旋光度 E.藥物的晶型 3.不是藥物胃腸道吸收機理的是（ C ） A.主動轉運 B.促進擴散 C.滲透作用 D.胞飲作用 E.被動擴散 4.下列哪項符合劑量靜脈注射的藥物動力學規(guī)律（B ） A.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是（Css）max與（css）min的算術平均值 B.達穩(wěn)態(tài)時每個劑量間隔內的AUC等于單劑量給藥的AUC C.達穩(wěn)態(tài)時每個劑量間隔內的AUC大于單劑量給藥的AUC D.達穩(wěn)態(tài)時的累積因子與劑量有關 E.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是（css）max與（Css）min的幾何平均值 5.測得利多卡因的消除速度常數(shù)為0.3465h，則它的生物半衰期（ C ） A.4h B.1.5h C.2.0h D.O.693h E.1h 6.下列有關藥物表觀分布溶積的敘述中，敘述正確的是（ A ） A.表觀分布容積大，表明藥物在血漿中濃度小 B.表觀分布容積表明藥物在體內分布的實際容積 C.表觀分布容積不可能超過體液量 D.表觀分布容積的單位是“升/小時”E.表現(xiàn)分布容積具有生理學意義 7.靜脈注射某藥,X0=60rag,若初始血藥濃度為15ug/ml,其表觀分布容積V為（ D ）A.20L B.4ml C.30L D.4L E.15L 8.地高辛的半衰期為40.8h,在體內每天消除剩余量百分之幾（ A ） A.35.88 B.40.76 C.66.52 D.29.41 E.87.679.假設藥物消除符合一級動力學過程,問多少個tl/2藥物消除99.9%？（ D ） A.4h/2 B.6tl/2 C.8tl/2 D.10h/2 E.12h/2 10.關于胃腸道吸收下列哪些敘述是錯誤的（ C） A.當食物中含有較多脂肪,有時對溶解度特別小的藥物能增加吸收量 B.一些通過主動轉運吸收的物質,飽腹服用吸收量增加 C.一般情況下,弱堿性藥物在胃中容易吸收 D.當胃空速率增加時多數(shù)藥物吸收加快 E.脂溶性,非離子型藥物容易透國細胞膜 11.一般認為在口服劑型中藥物吸收的大致順序（ A ） A.水溶液混懸液散劑膠囊劑片劑 B.水溶液混懸液膠囊劑散劑片劑C.水溶液散劑混懸液膠囊劑片劑 D.混懸液水溶液散劑膠囊劑片劑E.水溶液混懸液片劑散劑膠囊劑 12.單室模型藥物,單次靜脈注射消除速度常數(shù)為0.2h-1,問清除該藥99%需要多少時間（ B ） A.12.5h B.23h C.26h D.46h E.6h 13.下列( )不能表示重復給藥的血藥濃度波動程度A A.波動百分數(shù) B.血藥濃度變化率 C.波動度 D.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度 14.單室模型藥物,生物半衰期為6h,靜脈輸注達穩(wěn)態(tài)血藥濃度的95%需要多長時間（ B） A. 12.5h B. 25.9h C. 30.5h D. 50.2h E.40.3h 15.下列那一項不是藥物動力學模型的識別方法（ E ） A.圖形法 B.擬合度法 C.AIC判斷法 D.F檢驗 E.虧量法 二、多項選擇題（共15題，每題2分，共30分）1.下列敘述錯誤的是（ABD ）A.生物藥劑學是研究藥物吸收、分布、代謝與排泄的經(jīng)時過程及其與藥效之間關系的科學 B.大多數(shù)藥物通過這種方式透過生物膜，即高濃度向低濃度區(qū)域轉運的過程稱促進擴散 C.主動轉運是一些生命必需的物質和有機酸、堿等弱電解質的離子型等，借助載體或酶促系統(tǒng)從低濃度區(qū)域向高濃度區(qū)域轉運的過程 D.被動擴散一些物質在細胞膜載體的幫助下，由高濃度向低濃度區(qū)域轉運的過程 E.細胞膜可以主動變形而將某些物質攝入細胞內或從細胞內釋放到細胞外，稱為胞飲2.藥物通過生物膜轉運機理有（ ABDE ）A.主動轉運 B.促進擴散 C.主動擴散 D.胞飲作用 E.被動擴散3、以下哪幾條是被動擴散特征（ACE ）A.不消耗能量B.有部位特異性C.由高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域轉運D.需借助載體進行轉運E.無飽和現(xiàn)象和競爭抑制現(xiàn)象4、以下哪幾條是主動轉運的特征（ ABE）A.消耗能量B.可與結構類似的物質發(fā)生競爭現(xiàn)象C.由高濃度向低濃度轉運D.不需載體進行轉運E.有飽和狀態(tài)5、核黃素屬于主動轉運而吸收的藥物，因此，應該（AD ）A.反后服用 B.飯前服用 C.大劑量一次性服用D.小劑量分次服用 E.有腸肝循環(huán)現(xiàn)象6.關于胃腸道吸收下列哪些敘述是正確的（ ABD）A.大多數(shù)脂溶性藥物以被動擴散為主要轉運方式吸收B.一些生命必需的物質如氨基酸等的吸收通過主動轉運來完成C.一般情況下，弱堿性藥物在胃中容易吸收D.當胃空速率增加時，多數(shù)藥物吸收加快E.脂溶性、離子型藥物容易透過細胞膜7.藥物理化性質對藥物胃腸道吸收的影響因素是（ABCD ）A.溶出速率 B.粒度 C.多晶型 D.解離常數(shù) E.消除速率常數(shù)8.影響藥物胃腸道吸收的生理因素（BCE ）A.藥物的給藥途徑 B.胃腸道蠕動 C.循環(huán)系統(tǒng)D.藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性 E.胃排空速率9.下列有關生物利用度的描述正確的是（ABC ）A.反后服用維生素B2將使生物利用度提高B.無定形藥物的生物利用度大于穩(wěn)定型的生物利用度C.藥物微粉化后都能增加生物利用度D.藥物脂溶性越大，生物利用度越差E.藥物水溶性越大，生物利用度越好10.下列有關藥物表觀分布容積地敘述中，敘述正確的是（ ACD ）A.表觀分布容積大，表明藥物在血漿中濃度小B.表觀分布容積表明藥物在體內分布的實際容積C.表觀分布容積有可能超過體液量D.表觀分布容積的單位是升或升/千克E.表觀分布容積具有生理學意義11.可完全避免肝臟首過效應的是（ ACE ）A.舌下給藥 B.口服腸溶片 C.靜脈滴注給藥D.栓劑直腸給藥 E.鼻黏膜給藥12.關于藥物動力學中用“速度法”從尿藥數(shù)據(jù)求算藥物動力學的有關參數(shù)的正確描述是ABDE A.至少有一部分藥物從腎排泄而消除 B.須采用中間時間t中來計算 C.必須收集全部尿量（7個半衰期，不得有損失） D.誤差因素比較敏感，試驗數(shù)據(jù)波動大 E.所需時間比“虧量法”短13.關于隔室模型的概念正確的有（ AB ）A.可用AIC法和擬合度法來判別隔室模型B.一室模型是指藥物在機體內迅速分布，成為動態(tài)平衡的均一體C.是最常用的動力學模型D.一室模型中藥物在各個器官和組織中的男均相等E.隔室概念比較抽象，有生理學和解剖學的直觀性14.用于表達生物利用度的參數(shù)有（ ACE ）A.AUC B.CL C.Tm D.K E.Cm15.非線性動力學中兩個最基本的參數(shù)是（DE ）A.K B.V C.CL D.Km E.Vm三.簡答題（共4題，每題5分，共20分） .什么是生物藥劑學？它的研究意義及內容是什么？答：生物藥劑學是研究藥物及其劑型在體內的吸收、分布、代謝、與排泄過程，闡明藥物的劑型因素，集體生物因素和藥物療效之間相互關系的科學。 研究內容有：研究藥物的理化性質與體內轉運的關系；研究劑型、制劑處方和制劑工藝對藥物體內過程的影響；根據(jù)機體的生理功能設計緩控釋制劑；研究微粒給藥系統(tǒng)在血液循環(huán)體統(tǒng)的轉運，為靶向給藥系統(tǒng)設計奠定基礎；研究新的給藥途徑與給藥方法；研究中藥制劑的溶出度和生物利用度。2. 何為劑型因素與生物因素？ 答： 劑型因素包括：藥物的化學性質；藥物的物理性質；藥物的劑型及用藥方法；制劑處方中所用的輔料的性質與用量；處方中藥物的配伍及相互作用；制劑的工藝過程、操作條件及貯存條件。 生物因素：種族差異；性別差異；年齡差異；生理病理條件的差異；遺傳因素。 3. 何為藥物在體內的排泄、處置與消除？答;藥物或其代謝產(chǎn)物排出體外的過程稱為排泄。藥物的分布、代謝和排泄過程稱為處置。代謝與排泄過程藥物被清除，合稱為消除。4. 試述口服給藥二室模型藥物的血藥濃度- 時間曲線的特征？答：血藥濃度-時間曲線圖分為三個時相：1）吸收相，給藥后血藥濃度持續(xù)上升，達到峰值濃度，在這一階段，藥物吸收為主要過程；2）分布相，吸收至一定程度后，以藥物從中央室向周邊室的分布為主要過程，藥物濃度下降較快；3）消除相，吸收過程基本完成，中央室與周邊室的分布趨于平衡，體內過程以消除為主，藥物濃度漸漸衰減。四.計算題（共4題，共35分） 1.（本小題6分）已知某藥物的半衰期為6h，若每天靜脈注射給藥2次，試求該藥物的蓄積系數(shù)R？2. （本小題9分）給某患者靜脈注射一單室模型藥物，劑量 1050 mg，測得不同時刻血藥濃度數(shù)據(jù)如下： 試求該藥的 k，t1/2，V，CL，AUC以及 12 h的血藥濃度。3. （本小題9分）某藥物靜注最低有效濃度為10mg/ml，