高中化學(xué) 3.4 有機(jī)合成同步練習(xí) 新人教版選修5.doc_第1頁
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第四節(jié)有機(jī)合成課時(shí)演練促提升a組1.下列說法不正確的是()a.有機(jī)合成的思路就是通過有機(jī)反應(yīng)構(gòu)建目標(biāo)化合物的分子構(gòu)架, 并引入或轉(zhuǎn)化成所需的官能團(tuán)b.有機(jī)合成過程可以簡(jiǎn)單表示為基礎(chǔ)原料中間體中間體目標(biāo)化合物c.逆合成分析法可以簡(jiǎn)單表示為目標(biāo)化合物中間體中間體基礎(chǔ)原料d.為減少污染,有機(jī)合成不能使用輔助原料, 不能有副產(chǎn)物答案:d2.下列反應(yīng)可以在烴分子中引入鹵素原子的是()a.苯和溴水共熱b.在光照條件下甲苯與溴的蒸氣c.溴乙烷與naoh水溶液共熱d.溴乙烷與naoh醇溶液共熱解析:苯與溴水不反應(yīng),a項(xiàng)錯(cuò)誤;甲苯的甲基能在光照條件下與溴蒸氣反應(yīng),b項(xiàng)正確;溴乙烷與naoh水溶液、naoh醇溶液分別生成ch3ch2oh、ch2ch2,c、d項(xiàng)錯(cuò)誤。答案:b3.已知:,其中甲、乙、丁均能發(fā)生銀鏡反應(yīng),則乙為()a.甲醇b.甲醛c.甲酸d.乙醛解析:丁為酯,能發(fā)生銀鏡反應(yīng)則為甲酸酯,結(jié)合轉(zhuǎn)化關(guān)系,可知甲為甲醛,乙為甲酸,丙為甲醇,丁為甲酸甲酯。答案:c4.結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為的有機(jī)物可以通過不同的反應(yīng)得到下列四種物質(zhì):生成這四種有機(jī)物的反應(yīng)類型依次為()a.取代、消去、酯化、加成b.酯化、消去、縮聚、取代c.酯化、取代、縮聚、取代d.取代、消去、加聚、取代解析:原有機(jī)物中的羧基和羥基發(fā)生酯化反應(yīng)可生成物質(zhì);發(fā)生消去反應(yīng),可得碳碳雙鍵,生成物質(zhì);原有機(jī)物發(fā)生縮聚反應(yīng)可得物質(zhì);羥基被溴原子取代可得物質(zhì),故b項(xiàng)正確。答案:b5.由ch3ch2ch2cl制備發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)至少有:取代反應(yīng),消去反應(yīng),加聚反應(yīng),酯化反應(yīng),還原反應(yīng),水解反應(yīng)中的()a.b.c.d.解析:利用逆推法,由目標(biāo)產(chǎn)物可知,需通過單體ch2chch3的加聚反應(yīng)來合成,而ch2chch3可通過ch3ch2ch2cl的消去反應(yīng)制得。所以發(fā)生的反應(yīng)是鹵代烴的消去反應(yīng)和烯烴的加聚反應(yīng),b項(xiàng)正確。答案:b6.有下列幾種反應(yīng)類型:消去;加聚;水解;加成;還原;氧化。用丙醛制取1,2-丙二醇,按正確的合成路線依次發(fā)生的反應(yīng)所屬類型應(yīng)是()a.b.c.d.解析:合成過程為ch3ch2choch3ch2ch2ohch3chch2ch3chclch2clch3chohch2oh,只有a項(xiàng)符合。答案:a7.某有機(jī)物甲經(jīng)水解可得乙,乙在一定條件下經(jīng)氧化后可得丙,1 mol丙和2 mol甲反應(yīng)得一種含氯的酯(c6h8o4cl2)。由此推斷有機(jī)物丙的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為()a.b.hoch2ch2ohc.d.解析:由題中信息知:丙為羧酸,且含有兩個(gè)羧基;甲、乙、丙分子中各有兩個(gè)碳原子,甲為hoch2ch2cl。答案:d8.分子式為c4h8o3的有機(jī)物在一定條件下具有如下性質(zhì):在濃硫酸存在下,能與ch3ch2oh、ch3cooh反應(yīng);在濃硫酸存在下,能脫水生成一種能使溴水褪色的物質(zhì),該物質(zhì)只存在一種結(jié)構(gòu);在濃硫酸存在下,能生成一種分子式為c4h6o2的五元環(huán)狀化合物,則c4h8o3的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為()a.hoch2cooch2ch3b.ch3ch(oh)ch2coohc.hoch2ch2ch2coohd.ch3ch2ch(oh)cooh解析:由知,該有機(jī)物的分子中含有oh和cooh,a項(xiàng)不符合題意;由知分子發(fā)生消去反應(yīng)只有一種脫水方式,b項(xiàng)不符合題意;由知,d項(xiàng)不符合題意。答案:c9.有以下一系列反應(yīng),最終產(chǎn)物為草酸:abcdef已知b的相對(duì)分子質(zhì)量比a大79。(1)請(qǐng)推測(cè)用字母代表的化合物的結(jié)構(gòu)式:c是,f是。(2)bc的反應(yīng)類型及化學(xué)方程式:。de的化學(xué)方程式是。解析:依題意知,由a生成hooccooh的碳原子數(shù)不變,a在光照條件下與br2反應(yīng),則a為ch3ch3,b的相對(duì)分子質(zhì)量比a大79,則b為c2h5br,依次可推出c為,d為ch2brch2br,e為hoch2ch2oh,f為。答案:(1)(2)消去反應(yīng);c2h5br+naoh+nabr+h2o+2naoh+2nabr10.(2014山東理綜)3-對(duì)甲苯丙烯酸甲酯(e)是一種用于合成抗血栓藥的中間體,其合成路線如下:+cobaed已知:hcho+ch3cho+h2o(1)遇fecl3溶液顯紫色且苯環(huán)上有兩個(gè)取代基的a的同分異構(gòu)體有種。b中含氧官能團(tuán)的名稱為。(2)試劑c可選用下列中的。a.溴水b.銀氨溶液c.kmno4酸性溶液d.新制cu(oh)2懸濁液(3)是e的一種同分異構(gòu)體,該物質(zhì)與足量naoh溶液共熱的化學(xué)方程式為。(4)e在一定條件下可以生成高聚物f,f的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。解析:遇fecl3溶液顯紫色,分子中含有酚羥基,結(jié)合a的分子式,另一取代基有2個(gè)碳原子,只有一種結(jié)構(gòu)(),二者在苯環(huán)的位置有鄰、間、對(duì)3種,根據(jù)信息可知b為,含氧官能團(tuán)為醛基;bd是cho轉(zhuǎn)化為cooh的反應(yīng),需要氧化劑,但又不能氧化碳碳雙鍵,符合條件的是b、d;與naoh溶液共熱,酯水解生成羧酸鈉,生成的oh與苯環(huán)相連,會(huì)繼續(xù)與naoh溶液反應(yīng)生成酚鈉;e的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,分子中含有碳碳雙鍵,能發(fā)生加聚反應(yīng),生成高聚物f為。答案:(1)3醛基(2)bd(3)+2naoh+h2o(4)b組1.已知rcho+rcho。在此條件下,下列烯烴被氧化后,產(chǎn)物中可能有乙醛的是()a.b.c.d.解析:根據(jù)信息分析知道,當(dāng)斷開后存在“”結(jié)構(gòu)的物質(zhì),被氧化后可生成ch3cho。答案:c2.乙烯酮(ch2co)在一定條件下能與含活潑氫的化合物發(fā)生加成反應(yīng),反應(yīng)可表示為ch2co+ha。乙烯酮在一定條件下與下列試劑加成。其產(chǎn)物不正確的是()a.與hcl加成生成b.與h2o加成生成c.與ch3oh加成生成d.與ch3cooh加成生成解析:由題給信息可知活潑氫加到ch2原子團(tuán)上,試劑中的剩余部分直接連在上,故只有c項(xiàng)錯(cuò)誤,應(yīng)生成。答案:c3.以溴乙烷為原料制備乙二醇,下列方案中最合理的是()a.ch3ch2brch3ch2ohch2brch2br乙二醇b.ch3ch2brch2brch2br乙二醇c.ch3ch2brch2brch3ch2brch2br乙二醇d.ch3ch2brch2brch2br乙二醇解析:b、c兩項(xiàng)過程中都應(yīng)用了取代反應(yīng),難以得到單一的有機(jī)取代產(chǎn)物;而a項(xiàng)設(shè)計(jì)過程的前兩步可以合并成一步,即ch3ch2br在naoh醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng)制乙烯,所以a項(xiàng)過程過于復(fù)雜。答案:d4.對(duì)氨基苯甲酸可用甲苯為原料合成,已知苯環(huán)上的硝基可被還原為氨基,產(chǎn)物苯胺還原性強(qiáng),易被氧化,則由甲苯合成對(duì)氨基苯甲酸的步驟合理的是()a.甲苯xy對(duì)氨基苯甲酸b.甲苯xy對(duì)氨基苯甲酸c.甲苯xy對(duì)氨基苯甲酸d.甲苯xy對(duì)氨基苯甲酸解析:由甲苯制取產(chǎn)物時(shí),需發(fā)生硝化反應(yīng)引入硝基,再還原得到氨基,將甲基氧化才得到羧基;但氨基易被氧化,故在硝基被還原前,應(yīng)先將甲基氧化為羧基,因此,整個(gè)合成過程是先進(jìn)行硝化反應(yīng),再將甲基氧化為羧基,最后將硝基還原為氨基。答案:a5.茉莉花是一首膾炙人口的中國民歌。茉莉花香氣的成分有多種,乙酸苯甲酯()是其中的一種,它可以從茉莉花中提取,也可以乙烯和甲苯為原料進(jìn)行人工合成。其中一種合成路線如下:回答下列問題:(1)a、b的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為、;(2)寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式,;(3)上述反應(yīng)中屬取代反應(yīng)的有(填序號(hào));(4)反應(yīng)(填序號(hào))原子的理論利用率為100%,符合綠色化學(xué)的要求。解析:(1)a物質(zhì)應(yīng)該是乙醇在cuo的作用下被催化氧化成的乙醛,b物質(zhì)是甲苯與鹵素單質(zhì)在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成的鹵代烴,在的條件下,鹵代烴發(fā)生水解反應(yīng)生成苯甲醇知,b中只有一個(gè)鹵素原子即:;(2)是乙醇的催化氧化,是乙酸與

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