山東省高密市第三中學(xué)高三化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 第三章 第2節(jié) 有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)導(dǎo)學(xué)案.doc

山東省高密市第三中學(xué)高三化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 第三章 第2節(jié) 有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)（2）學(xué)案【學(xué)習(xí)目標(biāo)】1、知道碳原子的飽和程度和共價(jià)鍵的極性對有機(jī)化合物的性質(zhì)有重要影響2、初步學(xué)會(huì)對有機(jī)物分子結(jié)構(gòu)進(jìn)行碳原子飽和程度、共價(jià)鍵類型及性質(zhì)等方面的分析。3、理解官能團(tuán)與有機(jī)物性質(zhì)的關(guān)系，能列舉事實(shí)說明有機(jī)物分子中基團(tuán)間存在相互影響?！菊n前預(yù)習(xí)案】【知識回顧】1、有機(jī)化合物的主要官能團(tuán)你知道的有哪些？下列有機(jī)化合物中，有的有多個(gè)官能團(tuán)：(1)可以看作醇類的是(填入編號，下同) ; (2)可以看作酚類的是 ；(3)可以看作羧酸類的是 ； (4)可以看作酯類的是 。（提示：苯環(huán)與羥基直接相連的屬于酚羥基）2、什么是單鍵、雙鍵和叁鍵，它們的穩(wěn)定性有何關(guān)系？關(guān)于單鍵、雙鍵、叁鍵的說法正確的是 ( ) a單鍵的鍵長最短，鍵能最大。 b叁鍵的鍵長最短，鍵能最大。c雙鍵中兩個(gè)鍵都活潑，加成時(shí)都斷裂。 d只有碳原子間才能形成雙鍵和叁鍵。3、什么是極性鍵和非極性鍵？下列物質(zhì)甲烷 乙烯 苯 乙醇 乙酸 正丁烷 異戊烷(1)碳原子周圍有雙鍵的是_ _ (2)碳原子周圍有三種共價(jià)鍵的是_ _【新課預(yù)習(xí)】三、有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)的關(guān)系（閱讀課本p22p24內(nèi)容，完成下列填空）1、有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)有密切的關(guān)系。由結(jié)構(gòu)預(yù)測性質(zhì)的一般程序，一般來說，首先找出_，然后從_、_等進(jìn)一步分析并預(yù)測有機(jī)化合物的性質(zhì)。2、回憶乙酸的化學(xué)性質(zhì) ：（1）弱酸性 乙酸在水溶液中部分電離產(chǎn)生h+，寫出電離方程式_ ，從而使乙酸具有酸的通性。（乙酸的酸性強(qiáng)于碳酸） 酯化反應(yīng) 寫出乙酸和乙醇的反應(yīng)方程式：_ 注意：酯化反應(yīng)的斷鍵實(shí)質(zhì)是：_3、官能團(tuán)與有機(jī)化合物性質(zhì)的關(guān)系 一種官能團(tuán)，決定一類有機(jī)化合物的_ 。如烯烴分子中含有的官能團(tuán)是_，故烯烴可以與_、_、_、_等發(fā)生加成反應(yīng)。還可以發(fā)生 、 反應(yīng)等。官能團(tuán)之所以能決定有機(jī)化合物的特性，主要有以下兩個(gè)方面的原因：一方面：_例如,醇的官能團(tuán)是_，有很強(qiáng)的_，導(dǎo)致醇類表現(xiàn)出一定的特性。另一方面：_例如，烯烴、炔烴分子中的_、_，由于碳原子不飽和，可以與其他_或_結(jié)合生成新物質(zhì)，使烯烴、炔烴的化學(xué)性質(zhì)比烷烴的_。4、不同基團(tuán)間的相互影響與有機(jī)化合物性質(zhì)的關(guān)系有機(jī)化合物中官能團(tuán)可以相互影響，如苯和甲苯比較，由于_ _ 的影響，使苯環(huán)上的取代反應(yīng)更容易；由于_ _的影響，甲苯能被kmno4溶液氧化。寫出下列反應(yīng)并比較：苯的硝化反應(yīng)： tnt的制備： 【預(yù)習(xí)檢測】1、下列說法正確的是 ( )a.各類有機(jī)化合物都有其相應(yīng)的官能團(tuán) b.凡是含有碳碳雙鍵的有機(jī)物都屬于烯烴c.凡是含有碳碳雙鍵的有機(jī)物都能發(fā)生加成反應(yīng)d.凡是含有oh結(jié)構(gòu)的物質(zhì)都可看作醇類，具有醇類物質(zhì)的性質(zhì)2、（雙選）由乙烯的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)推測丙烯的結(jié)構(gòu)或性質(zhì)正確的是 ( )a分子中三個(gè)碳原子在同一平面上 b分子中所有原子都在同一平面上c與hcl加成只生成一種產(chǎn)物 d能發(fā)生加聚反應(yīng)3、下列說法正確的是 ( )a.甲醇與乙醇的官能團(tuán)都是羥基，它們具有完全相同的性質(zhì)b.甲苯與苯互為同分異構(gòu)體，它們具有相似的性質(zhì)c.烯烴的官能團(tuán)是碳碳雙鍵，任何烯烴在一定條件下都能發(fā)生加成反應(yīng)d.乙醛、丙酮、乙酸中都有羰基，它們具有相似的化學(xué)性質(zhì)班級：_ _姓名：_ _【課堂探究案】【探究一】乙酸的化學(xué)性質(zhì)注意：乙酸的酸性強(qiáng)于碳酸，常見幾種物質(zhì)的酸性由強(qiáng)到弱順序?yàn)椋阂宜崽妓岜椒? )hco3-【討論】羧基在結(jié)構(gòu)上有什么特點(diǎn)？哪些性質(zhì)反映了羧酸的這些結(jié)構(gòu)特點(diǎn)？乙酸和乙醇分子中都有羥基，但乙酸和乙醇的化學(xué)性質(zhì)并不相同，你知道其中的原因嗎？【探究二】官能團(tuán)與有機(jī)化合物性質(zhì)的關(guān)系【討論】列舉你知道的官能團(tuán)，并列舉這些官能團(tuán)可能具有的性質(zhì)。【探究三】不同基團(tuán)間的相互影響與有機(jī)化合物性質(zhì)的關(guān)系例題1、甲苯是由苯環(huán)和甲烷烴基結(jié)合而成的，能夠使酸性高錳酸鉀溶液退色是因?yàn)? )a.烷烴能使酸性高錳酸鉀溶液退色 b.苯環(huán)能使酸性高錳酸鉀溶液退色c.苯環(huán)使甲基的活性增強(qiáng)而導(dǎo)致的 d.甲基使苯環(huán)的活性增強(qiáng)而導(dǎo)致的探究四：吸電子作用與推電子作用 (自學(xué)課本p24的知識支持)例2、ch3cooh是一種弱酸，而氯乙酸（clch2cooh）的酸性強(qiáng)于ch3cooh，這是因?yàn)閏l是吸電子基團(tuán)，能使oh上的氫原子具有更大的活性，有的基團(tuán)屬于斥電子基團(tuán)，能減弱 oh上的氫原子的活性，這些作用統(tǒng)稱為“誘導(dǎo)效應(yīng)”。根據(jù)上述規(guī)律回答下列問題：（1）hcooh顯酸性，而水顯中性，這是由于hcooh分子中存在 _ _電子基團(tuán)，這種基團(tuán)是_ _ _ （2）ch3cooh的酸性弱于hcooh，這是由于ch3cooh分子中存在_ _ 電子基團(tuán)，這種基團(tuán)是_ _ （3）c6h5屬于吸電子基團(tuán)，故c6h5cooh的酸性比ch3cooh_（4）下列酸中： cf3cooh 、 ccl3cooh 、 chcl2cooh 、 ch2clcooh酸性最強(qiáng)的是_ _ _【當(dāng)堂檢測】1、甲苯的下列性質(zhì)是由于基團(tuán)間的相互影響而產(chǎn)生的是( )a.甲苯能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng) b.甲苯能萃取溴水中的溴c.甲苯能在鐵粉作用下與液溴發(fā)生取代反應(yīng) d.甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液退色2、機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式如下，從它的結(jié)構(gòu)簡式上推測不可能有的性質(zhì)是（）a.可使酸性高錳酸鉀溶液退色b.能發(fā)生加成反應(yīng)c.能發(fā)生酯化反應(yīng)d.能發(fā)生水解反應(yīng)3、下列化合物中羥基最活潑的是（）ah2o bc2h5oh cch3cooh dc6h5oh【課后拓展案】1、有機(jī)物的結(jié)構(gòu)如圖，它的化學(xué)性質(zhì)敘述錯(cuò)誤的是：（）a.1mol該有機(jī)物能與2mol氫氣發(fā)生加成 b.能與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)c.能發(fā)生加聚反應(yīng)生成高聚物 d.能與碳酸鈉反應(yīng)放出二氧化碳2、2006年3月，四川邛崍市成都某藥業(yè)有限公司發(fā)生一起化學(xué)事故，一間小倉庫內(nèi)囤積的750公斤化學(xué)物溴氯海因發(fā)生激烈化學(xué)反應(yīng)，產(chǎn)生濃度極高，含有氯氣、次氯酸等有毒物質(zhì)的煙塵溢出廠區(qū)。溴氯海因英文名稱bcdmh，其結(jié)構(gòu)如圖所示，多用作水處理劑、消毒殺菌劑、水果保鮮劑，能強(qiáng)烈殺滅真菌、細(xì)菌、病毒和藻類。有關(guān)其說法正確的是( )a屬于鹵代烴 b能與新制氫氧化銅懸濁液反應(yīng)c適當(dāng)條件下能與h2發(fā)