分子遺傳學 16.原核調控 B.ppt

第三節(jié)轉錄的終止調控 一 衰減作用1978年yanofsky發(fā)現前導序列 leadersequence 衰減子 attenuator 第四節(jié)RNA聚合酶轉錄起始 一 亞基的替換枯草桿菌 B subtilis 中 因子用于轉錄起始的調節(jié)大部分 因子轉換的例子都發(fā)生在孢子形成 sporulation 中孢子形成分為三個階段 1 DNA復制 2 在細胞的一端基因組被分離 3 分離的基因組外包上一層子外殼 因子的更換用于噬菌體時序調節(jié) H 43 K K G F對 E的活性控制 在前孢子中由早期基因產生 G G使RNA聚合酶在前孢子轉錄晚期孢子形成基因 另一個早期孢子形成基因產物負責和母細胞中的成分聯系 F激活Spo R Spo R由前孢子分泌 然后它激活膜結合蛋白Spo GA 活化的Spo GA在母細胞中剪切失活的前體物Pro E使其成為活化因子 E 二 因子的替代可以控制起始 在E coli 不同類型的啟動子需要不同類型的 因子熱休克基因 heatshockgenes 三 修飾核心酶 替換 亞基 T4噬菌體的時序調節(jié)依賴本身攜帶的蛋白對宿主的核心酶加以修飾 改變其和 亞基的結合能力 乘機將本身編碼的蛋白取代原來的 亞基 從而改變RNA聚合酶的識別能力 內部蛋白ADP 核糖轉移酶 ADPRT 蛋白Mot取代原來的 亞基超修飾 hupermodified 四 RNA聚合酶的代換 T7噬菌體的時序調控根據自身的感染特點采用了RNA聚合酶的代換來進行 第五節(jié)DNA重排對轉錄起始的調控 沙門氏菌 S typhimrium 的相轉變 phasevariation Mu噬菌體的G片斷倒位 第六節(jié)翻譯的調控 一 翻譯起始的調控 一 重疊核苷酸與翻譯調控 色氨酸操縱子TrpE Thr Phe 終止密碼子ACUUUCUGAUGGCUMet Ala TrpDTrpB Glu Ile 終止GAAAUCUGAUGGAAMet Glu TrpA 在E coli的gal操縱子中E T K三個基因 T與K以另一種形式重疊來達到協(xié)調一致 二 翻譯水平的自我調控 三 二級結構對翻譯起始的調控 E coli的RNA噬菌體MS2 R17 f2和Q 都非常小 直徑約為250 是最簡單的病毒 基因組長3600 4200nt 只含4個基因 A cp Rep和Lys CP coatprotein 含129aa MW為13 7KDa A atachment 編碼附著蛋白 含393氨aa MW為44KDa Rep replicase 編碼復制酶 含544aa MW為61KKDa lys lysis 白基因編碼裂解蛋白 和cp Rep基因重疊 該蛋白含75aa 四 反義RNA的調控 1884年Mizuno T 等發(fā)現干擾mRNA的互補RNA mic RNA mRNA interferingcomplementaryRNA antisenseRNA的作用可能有兩種機制 1 和靶核苷酸序列形成雙鏈區(qū) 直接阻礙其翻譯的起始 2 在靶分子的部分區(qū)域形成雙鏈區(qū) 改變其構象 直接影響其功能 二 翻譯的延伸調控 一 稀有密碼子的調控 在25種非調控蛋白中 AUU37 IleAUC62 AUA1 在dnaG中22個IlecodonsAUU36 IleAUC32 AUA32 二 二級結構對翻譯延伸的調控 三 翻譯的終止調控 一 嚴緊反應 strigentresponse 1 ppGpp 四磷酸鳥苷 魔斑ImagicspotI 是調控一些反應的效應物 有多種功能 但主要功能是 抑制rRNA基因的啟動子 抑制多數或大多數基因轉錄的延伸 2 pppGpp 五磷酸鳥苷 魔斑IImagicspotII 空轉反應 idlingreaction 松馳型突變 relaxed rel mutants 應急因子 string