分子生物學名解.docx

1.病毒基因組特征：1.基因組很小，但不同病毒之間其基因組相差大2.基因組可以由DNA或RNA組成，但只能是其中之一3.RNA病毒基因組可由數(shù)條不相連的RNA鏈組成4.存在基因重疊5.可以形成多順反子mRNA6.噬菌體基因是連續(xù)的，真核細胞病毒基因不連續(xù)2. 原核生物基因組特征：1. 基因組通常僅由一條雙鏈DNA組成。2.結(jié)構(gòu)基因與調(diào)控序列以操縱子的形式組織在一起3.基因組中重復序列很少4.結(jié)構(gòu)基因多為單拷貝，編碼rRNA基因多拷貝5.基因是連續(xù)的6.編碼序列一般不會重疊7.編碼區(qū)在基因組中的比例遠大于真核基因組而小于病毒基因組8.細菌基因組中存在可移動的DNA序列3. 真核生物基因組的特點:1.基因組DNA都是雙鏈線狀且不止一條2.大多數(shù)真核生物的結(jié)構(gòu)基因為斷裂基因，并受一系列順式作用元件的調(diào)控3.結(jié)構(gòu)基因的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物為單順反子4.基因組內(nèi)非編碼序列遠多于編碼區(qū)5.含有大量重復序列和基因家族6.基因組DNA末端都有一種稱為端粒的特殊結(jié)構(gòu)7.基因組中存在可移動的遺傳因子8.基因組還包括細胞器基因組4. 人類基因組：1.人類基因組中僅少部分DNA具有編碼功能，絕大部分不編碼。2.人類基因組中的重復序列：A.高度重復序列：4-20bp，頻率105，分布于染色體著絲粒和端粒等部位。衛(wèi)星DNA：一般較短，密度梯度離心后分布于DNA主帶旁邊。分為大衛(wèi)星DNA、小衛(wèi)星DNA和微衛(wèi)星DNA。反向重復序列：兩個相同順序的互補拷貝在同一DNA鏈上反向排列而成。B.中度重復序列：重復次數(shù)在10105，散布于基因組中，與單拷貝基因間隔排列。大多不編碼蛋白質(zhì)，一部分編碼rRNA、tRNA、組蛋白及免疫球蛋白，另一些與基因調(diào)控有關(guān)短散在核元件：Alu家族、KpnI家族和Hinf家族長散在核元件：C.單拷貝序列：在整個基因組中僅出現(xiàn)一次或少數(shù)幾次的DNA序列。編碼蛋白質(zhì)或酶的結(jié)構(gòu)基因均為單拷貝序列3.基因家族（gene family）：核苷酸序列或編碼產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)具有一定程度同源性，且功能相關(guān)的一組基因核苷酸序列相同或幾乎相同：rRNA家族、tRNA家族、組蛋白家族核酸序列高度同源：來自共同祖先基因，序列高度同源超基因家族：來源相同、結(jié)構(gòu)相關(guān)，功能不同。假基因：基因家族中不能產(chǎn)生有功能基因產(chǎn)物的基因5.分子生物學的三條基本原理：構(gòu)成生物體有機大分子的單體在不同生物中都是相同的生物體內(nèi)一切有機大分子的構(gòu)成都遵循著各自特定的規(guī)則某一特定生物體所擁有的核酸及蛋白質(zhì)分子決定了它的屬性6.DNA復制的一般特性：1.半保留復制(semicon-servative replication)：DNA復制過程中，兩條鏈分別做模板各自合成一條新的DNA鏈，子代DNA分子中一條鏈來自親代DNA，另一條鏈是新合成的。2.雙向復制：從復制起點開始同時向兩側(cè)進行復制3.半不連續(xù)復制： DNA復制過程中，先導鏈 合成是連續(xù)的；后隨鏈合成是先形成小片段(Okazaki fragment，岡崎片段 )，再連接而成DNA長片段。4.有一定的復制起始點：復制是從DNA分子上的特定部位開始的，這一部位叫做復制起點(origin of replication, ori ) 。DNA復制從起始點開始直到終點為止，每個這樣的DNA單位稱為復制子(replicon) ；復制起始點兩條鏈解開成單鏈，分別做模板各自合成其互補鏈所形成的Y形結(jié)構(gòu)稱為復制叉(replication fork)。5.需要引物 (primer)：DNA聚合酶必須以一段具有3-OH的RNA作為引物，才能開始聚合子代DNA鏈。7.DNA復制的酶學：A.使DNA鏈解離的酶：（1）解旋酶(helicase)：通過ATP獲能，沿53方向解開DNA雙鏈（2）單鏈DNA結(jié)合蛋白（SSB):與單鏈DNA結(jié)合，阻止其再形成雙鏈體狀態(tài)；保護單鏈DNA不被水解。（3）DNA旋轉(zhuǎn)酶：拓撲異構(gòu)酶II ，催化DNA拓撲異構(gòu)體相互轉(zhuǎn)換，松弛超螺旋。BDNA復制過程中的酶：（1）RNA引物酶：催化合成與模板DNA3端互補的RNA引物（2）DNA聚合酶 ：在引物的3-OH末端，以dNTP為底物，按模板DNA上的指令逐個聚合上核苷酸，從53合成新鏈。8. 大腸桿菌DNA pol I的活性及特點：（1）53 DNA聚合酶活性； （2）35外切酶活性，去除錯誤堿基，有校對作用 （3）53外切酶活性，去除RNA引物及缺口平移或鏈置換（4）可水解成klenow片段和一個小片段9.DNA復制的過程：（1）復制的起始（2）復制的延伸：a.先導鏈合成：以3 5親本鏈為模板，由引發(fā)體合成引物，DNA聚合酶催化以5 3合成一條完整的新鏈b.后隨鏈合成：引物RNA合成DNA pol 合成岡崎片段 DNA pol I切除岡崎片段上的RNA引物由DNA連接酶連接兩個岡崎片段形成完整的DNA后隨鏈（3）復制的終止10. 端粒的功能和特點：（1）保證線性DNA的完整復制（2）保護染色體末端不受核酸酶水解和不發(fā)生染色體的異常重組（3）體細胞端粒酶活性低（4）隨著復制次數(shù)的增加端粒DNA逐步縮短，細胞逐漸停止分裂，進而進入凋亡（5）惡性腫瘤細胞可表達端粒酶，永生分裂11.逆轉(zhuǎn)錄酶具有3種酶活性：（1）RNA指導的DNA聚合酶：以RNA為模板合成DNA（2）DNA指導的DNA聚合酶：以DNA為模板合成DNA（3）核糖核酸酶H (RNase H)活性：特異性水解RNA-DNA雜交雙鏈上的RNA12.DNA損傷的原因：內(nèi)源性損傷：DNA復制錯誤堿基互變異構(gòu)體導致錯配DNA自發(fā)的化學改變氧化作用損傷堿基外源性損傷：物理因素：紫外線及各種射線化學因素：堿基類似物、堿基修飾劑、DNA插入劑13.DNA損傷（突變）的類型點突變：又稱錯配，指DNA上單一堿基的變異 ，分為轉(zhuǎn)換和顛換兩種形式。移碼突變：指DNA片段中某一位點插入或丟失一個或幾個（非3的倍數(shù)）堿基對時，造成插入或丟失位點以后的一系列編碼順序發(fā)生錯位的一種突變。引起該位點以后的遺傳信息出現(xiàn)異常14.DNA損傷的修復類型：A.復制修復：校正DNA復制過程中產(chǎn)生的堿基錯誤連接（1）尿嘧啶糖基酶系統(tǒng)：切除進入DNA分子的尿嘧啶核苷酸。（2）錯配修復：修復DNA堿基錯配、增強DNA復制忠實性、維持基因組穩(wěn)定性和降低自發(fā)突變。（3）無嘌呤（AP）修復：AP內(nèi)切酶去除DNA中無堿基核糖。B損傷修復（1）光復活修復（2）甲基轉(zhuǎn)移酶（3）切除修復：堿基切除修復、核苷切除修復C. 復制后修復（1）大腸桿菌的重組修復系統(tǒng)（2）SOS修復：DNA分子受損傷的范圍較大，在復制受到抑制時出現(xiàn)的一種應急修復作用。15原核生物轉(zhuǎn)錄酶：原核生物RNA聚合酶：全酶 = 核心酶(2) + 因子（1）亞基決定轉(zhuǎn)錄的基因（2）亞基在5 3方向上延長多核苷酸鏈，可被利福平抑制（3）亞基結(jié)合DNA模板（4）因子識別“啟動子”并與之結(jié)合（5）功能不清楚16. 原核生物轉(zhuǎn)錄相關(guān)因子：（1）因子：六聚體蛋白、依賴ATP的解旋酶活性。（2）其他因子：nusA蛋白，識別新和成RNA分子中的終止信號。17. 原核生物啟動子結(jié)構(gòu)：（1）-10區(qū)：TATA區(qū)(Pribnow box)，RNA聚合酶的牢固結(jié)合位點（2）-35區(qū)：TTGACA區(qū)，與RNA聚合酶的因子相互識別18.原核生物的轉(zhuǎn)錄終止，分為：不依賴Rho ()因子的轉(zhuǎn)錄終止；依賴Rho ()因子的轉(zhuǎn)錄終止。19.真核生物啟動子的種類與功能：A.RNA聚合酶I的啟動子：（1）核心啟動子（core promoter），由-45+20位核苷酸組成，單獨存在時就足以起始轉(zhuǎn)錄。（2）由-170 -107位序列組成，稱為上游調(diào)控元件，能有效地增強轉(zhuǎn)錄效率。（3）轉(zhuǎn)錄成rRNA。 B. RNA聚合酶啟動子:（1）起始子：轉(zhuǎn)錄起始的第一個堿基多為A,兩側(cè)各有若干嘧啶核苷酸（2）TATA box： -25 -35區(qū)含TATA序列，是轉(zhuǎn)錄因子與DNA分子結(jié)合的部位，使轉(zhuǎn)錄精確地起始 （3）CAAT 框：-70 -80區(qū)含CCAAT序列，控制轉(zhuǎn)錄起始的頻率 （4）GC box：-80 -110區(qū)含有GCCACCC或GGGCGGG序列，控制轉(zhuǎn)錄起始的頻率 C. RNA聚合酶啟動子:（1）負責轉(zhuǎn)錄的是5SrRNA、tRNA和某些snRNA（2）5S rRNA和tRNA基因的啟動子是內(nèi)部啟動子位于轉(zhuǎn)錄起始位點的下游20. 真核生物mRNA的成熟過程與特點：（1）5端形成特殊的帽子結(jié)構(gòu)及其重要性：a. 翻譯起始的必要結(jié)構(gòu)，為IF3（起始因子）和核糖體對mRNA的識別提供信號b. 增加mRNA的穩(wěn)定性，保護mRNA 免遭5外切核酸酶的攻擊c. 運輸，有助于mRNA越過核膜，進入胞質(zhì)（2）3端切斷一段序列并加上poly A尾巴及其功能：a.與mRNA從細胞核轉(zhuǎn)送到細胞質(zhì)有關(guān)b.穩(wěn)定mRNA結(jié)構(gòu)，保持生物半衰期c.與真核mRNA的翻譯效率有關(guān)：缺失可抑制體外翻譯的起始，含 poly(A) 的mRNA 失去 poly(A) 可減弱其翻譯d.穩(wěn)定帽子結(jié)構(gòu)（3）通過剪切去除由內(nèi)含子轉(zhuǎn)錄來的序列：依賴于snRNPs進行剪接（4）鏈內(nèi)部核苷酸甲基化21.原核生物轉(zhuǎn)錄調(diào)控的特點：（1）因子決定RNA聚合酶識別的特異性（2）操縱子模型的普遍性：多個功能相關(guān)的原核基因串聯(lián)在一起，依賴同一轉(zhuǎn)錄調(diào)控區(qū)對基因的轉(zhuǎn)錄進行調(diào)節(jié)，以確保功能相關(guān)基因之間表達的協(xié)調(diào)性（3）以負性調(diào)節(jié)為主：阻遏蛋白與操縱基因結(jié)合，抑制轉(zhuǎn)錄起始22原核生物操縱子的基本組成：（1）結(jié)構(gòu)基因：能通過轉(zhuǎn)錄、翻譯使細胞產(chǎn)生一定的酶系統(tǒng)和結(jié)構(gòu)蛋白 （2）操縱基因(O)：控制結(jié)構(gòu)基因的轉(zhuǎn)錄速度，位于結(jié)構(gòu)基因的附近，本身不能轉(zhuǎn)錄成mRNA （3）啟動基因P：位于操縱基因的附近，它的作用是發(fā)出信號，mRNA合成開始（4）調(diào)節(jié)基因：產(chǎn)物為阻遏物(repressor)或激活物(activator)，調(diào)節(jié)操縱基因23.阻遏蛋白負性調(diào)節(jié)以及CAP正性調(diào)節(jié)看書P65,66。24.真核生物轉(zhuǎn)錄前調(diào)控：A.染色質(zhì)結(jié)構(gòu)對轉(zhuǎn)錄的影響：具有轉(zhuǎn)錄活性的活性染色質(zhì)染色質(zhì)DNA對DNase更敏感正轉(zhuǎn)錄的DNA甲基化程度降低常缺乏組蛋白H1，其他核心組蛋白則被乙?；蚺c泛素相結(jié)合而修飾非?；顫姷霓D(zhuǎn)錄區(qū)，如許多真核生物的rRNA基因處，沒有核小體結(jié)構(gòu)B. DNA的修飾：甲基化與去甲基化DNA甲基化能關(guān)閉某些基因的活性，去甲基化則誘導了基因的重新活化和表達。甲基化常發(fā)生在基因5側(cè)區(qū)的CpG序列中，阻礙轉(zhuǎn)錄因子與DNA特定部位的結(jié)合。25. 真核生物通過順式作用元件和反式作用因子相互作用實現(xiàn)轉(zhuǎn)錄調(diào)控。26. 順式作用元件中增強子的特點：增強基因轉(zhuǎn)錄效應十分明顯發(fā)揮作用與其方向或轉(zhuǎn)錄起始點的距離無關(guān)大多數(shù)為100-200 bp重復序列，其基本核心組件常為8-12bp沒有基因?qū)Ｒ恍杂袊栏竦慕M織細胞特異性活性與其在DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)中的 空間方向性有關(guān) 許多增強子作用的發(fā)揮還受外部信號驅(qū)使27轉(zhuǎn)錄因子的DNA結(jié)合域：a.螺旋回折螺旋(HTH)：（1）由兩個短螺旋和轉(zhuǎn)角構(gòu)成（2）通過識別螺旋識別并與DNA大溝結(jié)合（3）也稱為同源結(jié)構(gòu)域，參與個體發(fā)育b.鋅指結(jié)構(gòu)：（1）一組保守的氨基酸殘基和鋅離子結(jié)合，形成可以進入DNA雙螺旋大溝的指狀結(jié)構(gòu)（2）兩種類型：Cys2/His2; Cys2/Cys2c.亮氨酸拉鏈(bZIP)：（1）每隔6個氨基酸就有一個亮氨酸殘基（2）以二聚體形式與DNA結(jié)合，兩個蛋白質(zhì)螺旋上的亮氨酸靠近而形成拉鏈樣結(jié)構(gòu)d.堿性螺旋-環(huán)-螺旋(bHLH)：（1）由40-50aa組成，含有兩個兩性螺旋，負責二聚體的形成（2）bHLH蛋白含堿性序列，它在HLH基序附近，負責結(jié)合DNAe.-片層和環(huán)結(jié)構(gòu)28.遺傳密碼的特點：（1）方向性： mRNA分子中遺傳密碼閱讀的方向是53（2）連續(xù)性：mRNA的讀碼方向從53，兩個密碼子之間無任何核苷酸隔開.（3）兼并性：指一個氨基酸具有2個或2個以上的密碼子（4）擺動性：密碼子與反密碼子配對，有時會出現(xiàn)不遵從堿基配對規(guī)律的情況，稱為遺傳密碼的擺動現(xiàn)象（5）通用性：除個別細胞器的特殊密碼子外，蛋白質(zhì)生物合成的整套密碼，從簡單生物到人類都通用。29.原核生物與真核生物mRNA的特點：原核生物mRNA特點：有S-D序列：原核生物mRNA起始密碼AUG上游47核苷酸處，存在一段5-UAAGGAGG-3的保守序列，稱為S-D序列。是mRNA與核蛋白體識別、結(jié)合的位點。真核生物mRNA特點：真核生物沒有S-D序列，靠帽子結(jié)構(gòu)識別核糖體真核生物的起始密碼位于Kozak序列（CCACCAUGG）中，增加翻譯起始的效率。30.氨基酰-tRNA合成酶功能：（1）對底物氨基酸和tRNA都具有高度特異性（2）具有校正活性，水解錯配的氨基酸，加載與反密碼子對應的氨基酸。31.蛋白質(zhì)的合成過程：首先是氨基酸的活化；（1）翻譯起始：mRNA、起始氨基酰-tRNA子在起始因子參與下，分別與核糖體結(jié)合形成翻譯起始復合物。（原核生物的起始因子為IF-l、2和3；真核生物的起始因子為eIF。）（2）肽鏈的延伸：在mRNA密碼序列的指導下，由特異tRNA攜帶相應氨基酸轉(zhuǎn)運至核糖體的受位，使肽鏈依次從N端向C端逐漸延伸。需要GTP及延長因子。（包括進位（注冊），成肽，轉(zhuǎn)位。循環(huán)一次，肽鏈增加一個氨基酸）（3）翻譯的終止：識別終止密碼，釋放肽鏈、tRNA、mRNA，核糖體大、小亞基解離。（需要釋放因子RF參與；原核生物釋放因子：RF-1，RF-2，RF-3 ；真核生物釋放因子：eRF）32.原核生物翻譯起始：（1）核糖體大小亞基分離起始因子 IF3 、IF1介導，利于小亞基與mRNA，fMet-tRNAfMet結(jié)合（2）mRNA與小亞基定位結(jié)合通過5端S-D序列(AGGA)配對結(jié)合到核蛋白體小亞基上的16S-rRNA近3-末端處(UCCU)（3）起始fMet-tRNAifMet就位fMet-tRNAifMet和IF-2及GTP形成復合物（4）核蛋白體大亞基結(jié)合70S起始復合物形成33.真核生物翻譯起始：（1）核糖體大小亞基分離： eIF-2B、 eIF-3與小亞基結(jié)合，在eIF-6參與下，使核糖體解聚為大、小亞基（2）Met-tRNAi Met就位： Met-tRNAi Met與eIF-2、GTP結(jié)合成為三元復合物，在結(jié)合于小亞基P位（3）mRNA與小亞基結(jié)合：在帽結(jié)合復合物幫助下，與mRNA帽子結(jié)構(gòu)結(jié)合（4）80S起始復合物的形成：eIF-5作用下，大亞基結(jié)合形成翻譯起始復合物。34.分子伴侶的分類及作用：（1）熱休克蛋白70家族（heat-shock protein 70）：參與蛋白質(zhì)的從頭折疊、跨膜運輸、錯誤折疊多肽的降解及其調(diào)控過程。（2）熱休克蛋白60家族:具有獨特的雙層環(huán)狀結(jié)構(gòu)的寡聚蛋白，以依賴ATP的方式為非自發(fā)性折疊蛋白質(zhì)提供能折疊形成天然空間構(gòu)象的微環(huán)境。35.蛋白質(zhì)合成后的加工：（1）肽鏈一級結(jié)構(gòu)的修飾：a.新生肽鏈N端fMet或Met的切除b.特定氨基酸的共價修飾：甲基化、糖基化、磷酸化及乙?；痗.二硫鍵的形成：通過兩個半胱氨酸氧化作用生成d.多蛋白的加工：一條已合成的多肽鏈經(jīng)翻譯加工后生成不同活性的蛋白質(zhì)或多肽e.前體蛋白的加工：切除前體蛋白的一端肽段；去除蛋白內(nèi)含子（2）肽鏈空間結(jié)構(gòu)的修飾（3）前體蛋白的加工36.蛋白質(zhì)的轉(zhuǎn)運與定位方式：（1）核孔運輸胞質(zhì)中合成的蛋白質(zhì)穿過胞核內(nèi)外膜形成的核孔進入細胞核（2）跨膜運輸胞質(zhì)中合成的蛋白質(zhì)進入到內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、線粒體、葉綠體和過氧化物酶體等通過跨膜機制進行運輸?shù)?。需要消耗能?（3）小泡運輸?shù)鞍踪|(zhì)從內(nèi)質(zhì)網(wǎng)轉(zhuǎn)運到高爾基體以及從高爾基體轉(zhuǎn)運到溶酶體、分泌泡、細胞質(zhì)膜、細胞外等是由小泡介導的。37.蛋白質(zhì)合成的調(diào)控：A.蛋白質(zhì)合成速率的調(diào)節(jié)（1）翻譯起始的調(diào)控：起始因子的調(diào)控作用、阻遏蛋白的調(diào)控作用、5AUG的調(diào)控作用、mRNA 5端非編碼區(qū)長度對翻譯的影響。（2）mRNA穩(wěn)定性對翻譯水平的影響（3）小分子RNA對翻譯水平的影響：RNA干擾(RNAi)與基因沉默微小RNA(miRNA)與RNAiB.蛋白質(zhì)降解速率的調(diào)節(jié)：分為不依賴ATP的蛋白降解和依賴ATP和泛素的蛋白降解。38.細胞信號轉(zhuǎn)導的方式：1.內(nèi)分泌型：信號發(fā)放細胞分泌激素并進入血液，隨循環(huán)系統(tǒng)播散于全身各處，作用于生物體其他遠端部位的相應靶細胞。2.旁分泌型：細胞分泌的信號分子只是作為局部的介導物，作用于鄰近靶細胞3.自分泌型：信號分子由細胞分泌后，可被細胞自身或鄰近同一類型的細胞受體接受4.其他類型：接觸依賴型、突觸型、縫隙連接。39.膜受體的幾大類型：1.離子通道偶聯(lián)受體(ion-channel-linked receptor)2.G蛋白偶聯(lián)受體(G-protein-linked receptor )3.酶偶聯(lián)受體(enzyme-linked receptor )：受體酪氨酸激酶(RTK),即酪氨酸蛋白激酶受體TPKR；非酪氨酸蛋白激酶受體。40.受體與信號分子結(jié)合的特點：1.高度專一性：一種信號分子到達細胞時，只作用于與之相應的受體。 2.高度親和性：極低濃度的配體即可與受體結(jié)合并充分起到調(diào)控作用 3.可飽和性：無論膜受體還是胞內(nèi)受體的數(shù)目都是有限的，當受體為配體占據(jù)時，再提高配體的濃度，也不會增加細胞的效應 4.可逆性：受體與配體呈非共價可逆結(jié)合，使細胞在外源信息分子濃度下降后，可以迅速終止針對該信息所發(fā)生的變化。 5.特定的作用模式41.細胞內(nèi)信號轉(zhuǎn)導相關(guān)分子1.第二信使：細胞表面受體接受細胞外信號后轉(zhuǎn)換而來的細胞內(nèi)信號。a.特點：(1)不位于能量代謝途徑的中心；(2)在細胞中的濃度可以迅速發(fā)生改變；(3)作為變構(gòu)效應劑作用于相應的靶分子；(4)阻斷該分子的變化可以阻斷細胞對外源信號反應b.作用方式:(1)直接作用;(2)間接作用：通過活化蛋白激酶，誘導一系列蛋白磷酸化，引起細胞效應。2. 酶分子:(1)催化小分子信使生成和轉(zhuǎn)化的酶：AC; PDE; PLC(2)蛋白激酶和蛋白磷酸酶：催化蛋白質(zhì)的可逆磷酸化，提高或降低其活性。3. 調(diào)節(jié)蛋白:(1)G蛋白：GTP結(jié)合蛋白，在信號傳遞中起到開關(guān)作用，包括三聚體G蛋白和小G蛋白。(2)銜接蛋白(adaptor protein, AP):含有蛋白質(zhì)相互作用結(jié)構(gòu)域，連接上下游信號轉(zhuǎn)導的分子。募集和組織信號轉(zhuǎn)導復合物，通過變構(gòu)激活下游分子。42. G蛋白偶聯(lián)受體信號轉(zhuǎn)導的基本過程(1).配體與受體結(jié)合； (2).受體激活G蛋白； (3).G蛋白激活或抑制細胞中的效應分子； (4).效應分子改變細胞內(nèi)小分子信使的含量和分布； (5).細胞內(nèi)小分子信使作用于相應的靶分子，使之構(gòu)象改變，從而改變細胞的代謝過程及某些基因的表達狀態(tài)。43. G蛋白偶聯(lián)受體的主要信號轉(zhuǎn)導途徑1.AC-cAMP-PKA(腺苷酸環(huán)化酶-環(huán)磷酸腺苷-蛋白激酶A)信號轉(zhuǎn)導途徑:胞外信號受體G蛋白ACcAMP PKA(調(diào)節(jié)亞基與催化亞基分離)PKA催化亞基活化進入細胞核CREB磷酸化活化的CREB在CBP協(xié)同下，促進特定基因轉(zhuǎn)錄生物學效應。2.PLC-IP3/DG(磷脂酶C-三磷酸肌醇/二酰甘油)信號通路：DG-PKC(二酰甘油-蛋白激酶C)途徑IP3-Ca2+(三磷酸肌醇-鈣離子)途徑44.酶偶聯(lián)受體信號轉(zhuǎn)導途徑：A. 受體酪氨酸激酶(RTK)介導的信號轉(zhuǎn)導：(1)受體二聚體的形成及其磷酸化 (2)募集接頭蛋白Grb2 (3)低分子量G蛋白ras的調(diào)控分子-SOS的活化(4)低分子量G蛋白Ras的活化 (5)MAPK的級聯(lián)激活 (6)轉(zhuǎn)錄因子的磷酸化及其轉(zhuǎn)錄調(diào)控作用。B. 酪氨酸激酶偶聯(lián)受體介導的信號轉(zhuǎn)導：單次跨