分析化學(xué)論文：固相萃取 膨潤(rùn)土 活性炭 硅膠 ICP-AES.doc

分析化學(xué)論文：改性功能吸附材料的合成、表征及應(yīng)用【中文摘要】隨著工業(yè)化進(jìn)程的快速發(fā)展,人類(lèi)的生活正面臨著來(lái)自環(huán)境污染和資源驟減的嚴(yán)峻考驗(yàn)。從廢棄的環(huán)境樣品中分離富集有用物質(zhì)成為分析化學(xué)工作者的必要研究課題。現(xiàn)代分析化學(xué)的研究對(duì)象越來(lái)越復(fù)雜,待測(cè)組分含量越來(lái)越低。雖然靈敏度高、選擇性好的分析儀器有很多種,但是實(shí)際樣品測(cè)定中常由于基體效應(yīng)和其它各種干擾而難以得到準(zhǔn)確的結(jié)果,因此樣品的預(yù)處理-分離與富集就成為分析方法中不可或缺的重要環(huán)節(jié)。合適的分離方法以及選擇性較強(qiáng)、吸附容量較大的各種吸附材料的研究就成為分離富集的必要內(nèi)容。本論文以建立痕量組分分離富集的方法為,合成了一系列功能吸附材料并系統(tǒng)地研究了它的選擇吸附性能。具體工作可以分為以下三個(gè)部分：1.選用新型物質(zhì)膨潤(rùn)土作為載體,以CPTS為硅烷偶聯(lián)劑,合成新型固相萃取材料BT-NHED。通過(guò)FT-IR,元素分析,熱重分析等技術(shù)對(duì)所得材料表征結(jié)果顯示膨潤(rùn)土被N-(2-羥乙基)乙二胺成功修飾。BT-NHED可以成功地應(yīng)用于灌木葉中Sm()的分離和富集。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明：2 min內(nèi)即可達(dá)到吸附平衡,在pH 4,Sm()的飽和吸附容量為17.7 mg g-1,2 mL 0.1 mol L-1 HCl和5%的硫脲溶液.【英文摘要】With the rapid development of industrialization, human life is facing a severe test for environmental pollution and resource plummeted. Separate and enrich useful material from waste environmental samples become a necessary issue to study for analysis chemical workers. In the modern times, the objects of chemical analysis are more complex, the contents of the component under test are lower. Although there are many high sensitivity and good selectivity instruments, the accurate determined results are difficu.【關(guān)鍵詞】固相萃取 膨潤(rùn)土 活性炭 硅膠 ICP-AES【英文關(guān)鍵詞】Solid-phase extraction Bentonite Activated carbon Silica gel ICP-AES【目錄】改性功能吸附材料的合成、表征及應(yīng)用摘要4-6Abstract6-7第一章 前言12-251.1 分離富集12-131.2 固相萃取技術(shù)13-151.2.1 SPE基本原理13-141.2.2 固相萃取裝置14-151.3 固相吸附材料15-201.3.1 固相吸附材料的分類(lèi)16-201.4 固相萃取的應(yīng)用及展望20-241.4.1 固相萃取的應(yīng)用20-231.4.2 展望23-241.5 選題思路24-25第二章 N-(2-羥乙基)乙二胺修飾的膨潤(rùn)土對(duì)Sm()的吸附及實(shí)際應(yīng)用25-372.1 引言25-262.2 實(shí)驗(yàn)部分26-292.2.1 化學(xué)藥品和試劑262.2.2 儀器和設(shè)備26-272.2.3 樣品制備27-282.2.4 新材料的制備282.2.5 分析程序28-292.3 結(jié)果與討論29-362.3.1 BT-NHED的表征29-312.3.2 pH優(yōu)化312.3.3 吸附劑質(zhì)量?jī)?yōu)化31-322.3.4 振蕩時(shí)間優(yōu)化322.3.5 流速優(yōu)化32-332.3.6 洗脫條件、最大樣品體積、富集因子和柱子再生性研究33-342.3.7 吸附容量342.3.8 共存離子干擾34-352.3.9 檢出限和分析精確度352.3.10 方法應(yīng)用35-362.4 結(jié)論36-37第三章 2,6-二氨基吡啶修飾的活性炭選擇性萃取痕量Au(),Pd()和Pt()37-473.1 引言373.2 實(shí)驗(yàn)部分37-393.2.1 藥品、試劑與儀器設(shè)備37-383.2.2 樣品制備383.2.3 AC-DAP制備383.2.4 分析方法38-393.3 結(jié)果討論39-463.3.1 AC-DAP表征393.3.2 酸度選擇39-413.3.3 振動(dòng)時(shí)間選擇413.3.4 流速選擇413.3.5 洗脫條件、再生性、最大樣品體積選擇41-433.3.6 吸附容量43-443.3.7 潛在離子的干擾443.3.8 分析精密度和檢出限44-453.3.9 方法應(yīng)用453.3.10 方法比較45-463.4 結(jié)論46-47第四章 改性硅膠材料對(duì)環(huán)境樣中痕量Pb()的分離富集47-574.1 引言474.2 實(shí)驗(yàn)部分47-504.2.1 儀器47-484.2.2 化學(xué)藥品和試劑484.2.3 樣品準(zhǔn)備484.2.4 修飾過(guò)程48-494.2.5 材料表征49-504.2.6 分析程序504.3 結(jié)果與討論50-564.3.1 pH影響50-514.3.2 振蕩時(shí)間影響514.3.3 流速影響514.3.4 吸附劑質(zhì)量影響51-524.3.5 洗脫條件、最大樣品體積和富集因子52-534.3.6 吸