藥店驗收員崗位職責.doc

藥店驗收員崗位職責藥店驗收員崗位職責發(fā)給的上崗證。篇三：藥店驗收員崗位職責1、目的：保證藥品質(zhì)量的責任順利進行。 2、依據(jù)藥品管理法、藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范、藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范實施細則、藥品管理法實施條例制訂本制度。3.1 按照藥品質(zhì)量驗收制度開展工作，負責對入庫藥品的質(zhì)量驗收，驗收時應(yīng)對其包裝容器的完整性、隨行的化驗單、合同要求、標簽牌貼、標據(jù)等進行檢查核對。3.2 按照色標管理規(guī)定的規(guī)定，監(jiān)督有關(guān)人員將驗收合格的藥品移至合格區(qū)，不合格藥品移到不合格品區(qū)。3.3負責填寫藥品入庫質(zhì)量驗收記錄。3.4對驗收中發(fā)現(xiàn)有質(zhì)量問題的藥品，應(yīng)及時報告質(zhì)量管理人員，經(jīng)質(zhì)量管理人員復(fù)驗后憑復(fù)驗結(jié)果確定是否合格。3.5監(jiān)督倉庫對各種藥品的分區(qū)堆放。篇四：藥店驗收員崗位職責藥品質(zhì)量驗收人員的職責1. 企業(yè)的藥品驗收人員承擔著本企業(yè)藥品質(zhì)量的檢驗任務(wù)，為本企業(yè)提供著準確，可靠，的檢驗數(shù)據(jù)。質(zhì)量驗收人員要做好對藥品質(zhì)量及有關(guān)規(guī)定的收集，分發(fā)，和保管。3. 建立藥品驗收檔案。并對驗收記錄的真實性，準確性，完整性負責。4. 驗收應(yīng)認真及時并對驗收工作的及時性負責。發(fā)現(xiàn)藥品質(zhì)量問題及時上報。5. 對儀器，設(shè)備，計量工具定期校準和檢定。及時填寫儀器的使用和保養(yǎng)記錄。6. 建立，收集，保管藥品的原始記錄，并建立藥品質(zhì)量檔案。7. 核對藥品的采購計劃。附送：第 2 頁 共 11 頁藥房gsp整改報告藥房gsp整改報告篇一：藥店GSP整改報告樣板 廣東保健堂連鎖大藥房有限公司天健分店 關(guān)于GSP認證現(xiàn)場檢查不合格項目的整改報告 廣州市白云區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局：201X年12月23日，GSP認證檢查組對廣東保健堂連鎖大藥房有限公司天健分店進行了現(xiàn)場檢查，通過這次檢查，深刻領(lǐng)會了GSP的精神，進一步提高了認識。針對現(xiàn)場檢查中存在的缺陷項目，藥店負責人非常重視，安排相關(guān)崗位的人員從快、認真進行了整改，現(xiàn)將整改情況匯報如下：一、現(xiàn)場檢查缺陷項目 GSP認證檢查組對保健堂大藥房天健分店現(xiàn)場檢查結(jié)果為：嚴重缺陷項目0項，一般缺陷項目5項，一般缺陷項目如下。 1、6511：質(zhì)量負責人沒收集和分析質(zhì)量信息。 2、6505：企業(yè)無建立人員的繼續(xù)教育檔案。 3、7801：陳列的藥品無按月進行檢查并記錄。 4、7807：企業(yè)冰箱、門店無對溫濕度進行記錄。 5、8106：營業(yè)時間內(nèi)，藥師無佩帶標明姓名，職稱等內(nèi)容的胸卡。 二、缺陷項目的整改情況 檢查結(jié)束后，門店負責人召集全體員工開會，認真討論了檢查組提出的一般缺陷項，針對問題查找原因，明確相應(yīng)的整改措施，根據(jù)質(zhì)量責任制度的規(guī)定，每一項責任到人，進行了認真整改。 1、6011：質(zhì)量負責人沒收集和分析質(zhì)量信息 責任人員：質(zhì)量負責人蔡鑾音 整改措施：立即從國家食品藥品等網(wǎng)站收集相關(guān)的藥品質(zhì)量信息資料，并組織員工認真學(xué)習。 完成201X年12月24日。 2、6505：企業(yè)無建立人員的繼續(xù)教育檔案。 責任人員：蔡鑾音 李智敏 整改措施：組織人員學(xué)習并建立繼續(xù)教育檔案，以便查對。 完成201X年12月24日。 3、7801：陳列的藥品無按月進行檢查并記錄。 責任人員：蔡鑾音 整改措施：組織藥學(xué)人員對全場陳列的藥品進行養(yǎng)護和檢查，并做好相應(yīng)記錄。 完成201X年12月24日。 4、7807：企業(yè)冰箱、門店無對溫濕度進行記錄。 責任人員：李智敏。 整改措施：從現(xiàn)在開始，每天認真做好冰箱和營業(yè)場所的溫濕度記錄。 完成201X年12月24日。 5、8106：營業(yè)時間內(nèi)，藥師無佩帶標明姓名，職稱等內(nèi)容的胸卡。 責任人員：李智敏 整改措施：立即要求藥師上班期間佩帶工卡，并認真做好藥師職責工作。 完成201X年12月24日 廣東保健堂連鎖大藥房有限公司天健分店 201X年12月24日篇二：藥房GSP整改報告 XX誠德藥房 GSP認證現(xiàn)場檢查不合格項目整改報告 XX食品藥品監(jiān)督管理局：201X年9月25日對XX藥房進行了GSP認證現(xiàn)場檢查，檢查中發(fā)現(xiàn)5項不合格項目。檢查結(jié)束后，針對現(xiàn)場檢查中存在的缺陷項目，我店企業(yè)負責人、質(zhì)量負責人非常重視召集員工開會，認真討論了檢查組提出的缺陷項，針對問題查找原因，明確相應(yīng)整改措施，根據(jù)質(zhì)量責任制度，每一項責任到人，從快、從嚴進行認真整改，現(xiàn)將整改情況匯報如下：1、（6003）該藥房質(zhì)量負責人XX指導(dǎo)、督促制度的執(zhí)行不夠 責任人：質(zhì)量負責人XX 整改措施：認真學(xué)習藥品管理法藥品質(zhì)量管理規(guī)范及其實施細則，結(jié)合本店質(zhì)量管理制度，加強對全店員工的指導(dǎo)、學(xué)習，督促完成各項制度。 2：（6006）該藥房質(zhì)量負責人XX建立所經(jīng)營的藥品質(zhì)量檔案不全，如金雞片、咽炎片、天麻膠囊等藥品。 責任人：質(zhì)量負責人XX 整改措施：嚴格按照藥品質(zhì)量管理規(guī)范及其實施細則，進一步明確質(zhì)量管理人員崗位職責。嚴格按照相關(guān)要求建立所經(jīng)營藥品的質(zhì)量檔案，確保所經(jīng)營藥品的質(zhì)量安全可靠。 3：（7302）該藥房購入首營品種時未索取該藥品的質(zhì)量檢驗報告書，如從XX中藥飲片有限公司購進的所有中藥飲片。責任人：質(zhì)量負責人XX 整改措施：經(jīng)與XX中藥飲片有限公司聯(lián)系，索取了我店購進的中藥飲片的質(zhì)量檢驗報告書。 4：（7713）該藥房部分陳列藥品未按品種、規(guī)格、劑型或用途分類擺放，如：清熱解毒類柜混放批號為371019的益母草顆粒、批號為1206931的龍牡壯骨顆粒。 責任人：銷售員XX 整改措施：認真學(xué)習藥品分類管理辦法，對所有陳列藥品及標簽的放置情況進行檢查，對檢查中發(fā)現(xiàn)的標簽錯位或藥品放置不準確的藥品進行更換、移位重新擺放，確保擺放位置準確。 5：（7804）：未見該藥房對各類養(yǎng)護設(shè)備的檢查記錄。 責任人：養(yǎng)護員XX 整改措施：建立養(yǎng)護設(shè)備檢查記錄，定期做好養(yǎng)護設(shè)備的檢查、養(yǎng)護，保障設(shè)施設(shè)備的正常使用，確保藥品質(zhì)量安全。 以上是我店對本次GSP認證檢查缺陷項目的整改，所有項目均與201X年9月28日整改完成。通過本次檢查，我店在整改過程中再次學(xué)習藥品管理法藥品質(zhì)量管理規(guī)范藥品分類管理辦法等相關(guān)法律法規(guī)。使我店的藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作進一步完善。今后我店將一如既往做好GSP的各項管理工作，為廣大顧客提供安全可靠的藥品和優(yōu)質(zhì)的銷售服務(wù)。 XXX藥房 201X-09-28篇三：藥房-GSP整改報告 *市*區(qū)*藥房 關(guān)于GSP認證現(xiàn)場檢查缺陷項目的整改報告 *市、區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局：201X年12月2日，市、區(qū)藥品食品監(jiān)督管理局GSP認證檢查組對*區(qū)*藥房進行了現(xiàn)場檢查。檢查中檢查組發(fā)現(xiàn)存在缺陷10項，我企業(yè)經(jīng)整改，現(xiàn)匯報整改內(nèi)容和完成情況。 現(xiàn)場認證檢查結(jié)束后，我企業(yè)召集全體員工，立即組織再學(xué)習、再自查，對缺陷項目分析問題、找原因，制定明確且行之有效的整改措施和方案，并逐條落實，做到不走過場、責任到人，下面是具體的整改措施及完成時間。 針對缺陷項目的整改情況如下：一、15507 企業(yè)部分供貨單位法人授權(quán)書法人簽字。 1、責任人員：質(zhì)量負責人* 2、整改措施：對所有供貨企業(yè)的供貨合同、供貨單位法人授權(quán)書及三證進行檢查，發(fā)現(xiàn)需要簽字蓋章處而未簽字蓋章的，要求供貨企業(yè)按照要求從新提供并整理保存。 3、完成201X年12月8日 二、16405 企業(yè)外用藥無處方藥及非處方藥標識。 1、責任人員：質(zhì)量負責人* 2、整改措施：本店將外用藥的處方藥、非處方藥分開陳列，并張貼標識。三、14201 企業(yè)藥品陳列檢查記錄不完整。 1、責任人員：質(zhì)量負責人* 2、整改措施：針對此項工作中存在的問題，我藥店對全部陳列藥品進行檢查，對陳列不符合要求的藥品重新進行歸類擺放，確保所有藥品的分類陳列符合規(guī)范，并做好記錄，此項已整改完畢。 3、完成201X年12月8日 四、12903 企業(yè)營業(yè)員未出示高中學(xué)歷證明。 1、責任人員：營業(yè)員* 2、整改措施：高中畢業(yè)證復(fù)印件提供到藥店內(nèi)保存。 3、完成201X年12月8日 五、13101 企業(yè)培訓(xùn)計劃不全。 1、責任人員：質(zhì)量負責人* 2、整改措施：重新制定培訓(xùn)計劃，按照計劃進行培訓(xùn)，每年進行四次。 3、完成201X年12月8日 六、13102 企業(yè)培訓(xùn)檔案不全。 1、責任人員：質(zhì)量負責人* 2、整改措施：按照計劃進行培訓(xùn)，并把培訓(xùn)記錄存檔。七、14301 企業(yè)部分記錄未按規(guī)定保存。 1、責任人員：質(zhì)量負責人* 2、整改措施：重新整理店內(nèi)各項記錄，并分類保存。 3、完成201X年12月8日 八、15401 企業(yè)溫濕度計未進行校準。 1、責任人員：質(zhì)量負責人* 2、整改措施：購買溫濕度計更換。 3、完成201X年12月8日 九、16601 企業(yè)藥品有效期跟蹤管理記錄不全。 1、責任人員：質(zhì)量負責人* 2、整改措施