藥店驗(yàn)收員崗位職責(zé).doc

藥店驗(yàn)收員崗位職責(zé)藥店驗(yàn)收員崗位職責(zé)發(fā)給的上崗證。篇三：藥店驗(yàn)收員崗位職責(zé)1、目的：保證藥品質(zhì)量的責(zé)任順利進(jìn)行。 2、依據(jù)藥品管理法、藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范、藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范實(shí)施細(xì)則、藥品管理法實(shí)施條例制訂本制度。3.1 按照藥品質(zhì)量驗(yàn)收制度開(kāi)展工作，負(fù)責(zé)對(duì)入庫(kù)藥品的質(zhì)量驗(yàn)收，驗(yàn)收時(shí)應(yīng)對(duì)其包裝容器的完整性、隨行的化驗(yàn)單、合同要求、標(biāo)簽牌貼、標(biāo)據(jù)等進(jìn)行檢查核對(duì)。3.2 按照色標(biāo)管理規(guī)定的規(guī)定，監(jiān)督有關(guān)人員將驗(yàn)收合格的藥品移至合格區(qū)，不合格藥品移到不合格品區(qū)。3.3負(fù)責(zé)填寫藥品入庫(kù)質(zhì)量驗(yàn)收記錄。3.4對(duì)驗(yàn)收中發(fā)現(xiàn)有質(zhì)量問(wèn)題的藥品，應(yīng)及時(shí)報(bào)告質(zhì)量管理人員，經(jīng)質(zhì)量管理人員復(fù)驗(yàn)后憑復(fù)驗(yàn)結(jié)果確定是否合格。3.5監(jiān)督倉(cāng)庫(kù)對(duì)各種藥品的分區(qū)堆放。篇四：藥店驗(yàn)收員崗位職責(zé)藥品質(zhì)量驗(yàn)收人員的職責(zé)1. 企業(yè)的藥品驗(yàn)收人員承擔(dān)著本企業(yè)藥品質(zhì)量的檢驗(yàn)任務(wù)，為本企業(yè)提供著準(zhǔn)確，可靠，的檢驗(yàn)數(shù)據(jù)。質(zhì)量驗(yàn)收人員要做好對(duì)藥品質(zhì)量及有關(guān)規(guī)定的收集，分發(fā)，和保管。3. 建立藥品驗(yàn)收檔案。并對(duì)驗(yàn)收記錄的真實(shí)性，準(zhǔn)確性，完整性負(fù)責(zé)。4. 驗(yàn)收應(yīng)認(rèn)真及時(shí)并對(duì)驗(yàn)收工作的及時(shí)性負(fù)責(zé)。發(fā)現(xiàn)藥品質(zhì)量問(wèn)題及時(shí)上報(bào)。5. 對(duì)儀器，設(shè)備，計(jì)量工具定期校準(zhǔn)和檢定。及時(shí)填寫儀器的使用和保養(yǎng)記錄。6. 建立，收集，保管藥品的原始記錄，并建立藥品質(zhì)量檔案。7. 核對(duì)藥品的采購(gòu)計(jì)劃。附送：第 2 頁(yè) 共 11 頁(yè)藥房gsp整改報(bào)告藥房gsp整改報(bào)告篇一：藥店GSP整改報(bào)告樣板 廣東保健堂連鎖大藥房有限公司天健分店 關(guān)于GSP認(rèn)證現(xiàn)場(chǎng)檢查不合格項(xiàng)目的整改報(bào)告 廣州市白云區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局：201X年12月23日，GSP認(rèn)證檢查組對(duì)廣東保健堂連鎖大藥房有限公司天健分店進(jìn)行了現(xiàn)場(chǎng)檢查，通過(guò)這次檢查，深刻領(lǐng)會(huì)了GSP的精神，進(jìn)一步提高了認(rèn)識(shí)。針對(duì)現(xiàn)場(chǎng)檢查中存在的缺陷項(xiàng)目，藥店負(fù)責(zé)人非常重視，安排相關(guān)崗位的人員從快、認(rèn)真進(jìn)行了整改，現(xiàn)將整改情況匯報(bào)如下：一、現(xiàn)場(chǎng)檢查缺陷項(xiàng)目 GSP認(rèn)證檢查組對(duì)保健堂大藥房天健分店現(xiàn)場(chǎng)檢查結(jié)果為：嚴(yán)重缺陷項(xiàng)目0項(xiàng)，一般缺陷項(xiàng)目5項(xiàng)，一般缺陷項(xiàng)目如下。 1、6511：質(zhì)量負(fù)責(zé)人沒(méi)收集和分析質(zhì)量信息。 2、6505：企業(yè)無(wú)建立人員的繼續(xù)教育檔案。 3、7801：陳列的藥品無(wú)按月進(jìn)行檢查并記錄。 4、7807：企業(yè)冰箱、門店無(wú)對(duì)溫濕度進(jìn)行記錄。 5、8106：營(yíng)業(yè)時(shí)間內(nèi)，藥師無(wú)佩帶標(biāo)明姓名，職稱等內(nèi)容的胸卡。 二、缺陷項(xiàng)目的整改情況 檢查結(jié)束后，門店負(fù)責(zé)人召集全體員工開(kāi)會(huì)，認(rèn)真討論了檢查組提出的一般缺陷項(xiàng)，針對(duì)問(wèn)題查找原因，明確相應(yīng)的整改措施，根據(jù)質(zhì)量責(zé)任制度的規(guī)定，每一項(xiàng)責(zé)任到人，進(jìn)行了認(rèn)真整改。 1、6011：質(zhì)量負(fù)責(zé)人沒(méi)收集和分析質(zhì)量信息 責(zé)任人員：質(zhì)量負(fù)責(zé)人蔡鑾音 整改措施：立即從國(guó)家食品藥品等網(wǎng)站收集相關(guān)的藥品質(zhì)量信息資料，并組織員工認(rèn)真學(xué)習(xí)。 完成201X年12月24日。 2、6505：企業(yè)無(wú)建立人員的繼續(xù)教育檔案。 責(zé)任人員：蔡鑾音 李智敏 整改措施：組織人員學(xué)習(xí)并建立繼續(xù)教育檔案，以便查對(duì)。 完成201X年12月24日。 3、7801：陳列的藥品無(wú)按月進(jìn)行檢查并記錄。 責(zé)任人員：蔡鑾音 整改措施：組織藥學(xué)人員對(duì)全場(chǎng)陳列的藥品進(jìn)行養(yǎng)護(hù)和檢查，并做好相應(yīng)記錄。 完成201X年12月24日。 4、7807：企業(yè)冰箱、門店無(wú)對(duì)溫濕度進(jìn)行記錄。 責(zé)任人員：李智敏。 整改措施：從現(xiàn)在開(kāi)始，每天認(rèn)真做好冰箱和營(yíng)業(yè)場(chǎng)所的溫濕度記錄。 完成201X年12月24日。 5、8106：營(yíng)業(yè)時(shí)間內(nèi)，藥師無(wú)佩帶標(biāo)明姓名，職稱等內(nèi)容的胸卡。 責(zé)任人員：李智敏 整改措施：立即要求藥師上班期間佩帶工卡，并認(rèn)真做好藥師職責(zé)工作。 完成201X年12月24日 廣東保健堂連鎖大藥房有限公司天健分店 201X年12月24日篇二：藥房GSP整改報(bào)告 XX誠(chéng)德藥房 GSP認(rèn)證現(xiàn)場(chǎng)檢查不合格項(xiàng)目整改報(bào)告 XX食品藥品監(jiān)督管理局：201X年9月25日對(duì)XX藥房進(jìn)行了GSP認(rèn)證現(xiàn)場(chǎng)檢查，檢查中發(fā)現(xiàn)5項(xiàng)不合格項(xiàng)目。檢查結(jié)束后，針對(duì)現(xiàn)場(chǎng)檢查中存在的缺陷項(xiàng)目，我店企業(yè)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人非常重視召集員工開(kāi)會(huì)，認(rèn)真討論了檢查組提出的缺陷項(xiàng)，針對(duì)問(wèn)題查找原因，明確相應(yīng)整改措施，根據(jù)質(zhì)量責(zé)任制度，每一項(xiàng)責(zé)任到人，從快、從嚴(yán)進(jìn)行認(rèn)真整改，現(xiàn)將整改情況匯報(bào)如下：1、（6003）該藥房質(zhì)量負(fù)責(zé)人XX指導(dǎo)、督促制度的執(zhí)行不夠 責(zé)任人：質(zhì)量負(fù)責(zé)人XX 整改措施：認(rèn)真學(xué)習(xí)藥品管理法藥品質(zhì)量管理規(guī)范及其實(shí)施細(xì)則，結(jié)合本店質(zhì)量管理制度，加強(qiáng)對(duì)全店員工的指導(dǎo)、學(xué)習(xí)，督促完成各項(xiàng)制度。 2：（6006）該藥房質(zhì)量負(fù)責(zé)人XX建立所經(jīng)營(yíng)的藥品質(zhì)量檔案不全，如金雞片、咽炎片、天麻膠囊等藥品。 責(zé)任人：質(zhì)量負(fù)責(zé)人XX 整改措施：嚴(yán)格按照藥品質(zhì)量管理規(guī)范及其實(shí)施細(xì)則，進(jìn)一步明確質(zhì)量管理人員崗位職責(zé)。嚴(yán)格按照相關(guān)要求建立所經(jīng)營(yíng)藥品的質(zhì)量檔案，確保所經(jīng)營(yíng)藥品的質(zhì)量安全可靠。 3：（7302）該藥房購(gòu)入首營(yíng)品種時(shí)未索取該藥品的質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告書，如從XX中藥飲片有限公司購(gòu)進(jìn)的所有中藥飲片。責(zé)任人：質(zhì)量負(fù)責(zé)人XX 整改措施：經(jīng)與XX中藥飲片有限公司聯(lián)系，索取了我店購(gòu)進(jìn)的中藥飲片的質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告書。 4：（7713）該藥房部分陳列藥品未按品種、規(guī)格、劑型或用途分類擺放，如：清熱解毒類柜混放批號(hào)為371019的益母草顆粒、批號(hào)為1206931的龍牡壯骨顆粒。 責(zé)任人：銷售員XX 整改措施：認(rèn)真學(xué)習(xí)藥品分類管理辦法，對(duì)所有陳列藥品及標(biāo)簽的放置情況進(jìn)行檢查，對(duì)檢查中發(fā)現(xiàn)的標(biāo)簽錯(cuò)位或藥品放置不準(zhǔn)確的藥品進(jìn)行更換、移位重新擺放，確保擺放位置準(zhǔn)確。 5：（7804）：未見(jiàn)該藥房對(duì)各類養(yǎng)護(hù)設(shè)備的檢查記錄。 責(zé)任人：養(yǎng)護(hù)員XX 整改措施：建立養(yǎng)護(hù)設(shè)備檢查記錄，定期做好養(yǎng)護(hù)設(shè)備的檢查、養(yǎng)護(hù)，保障設(shè)施設(shè)備的正常使用，確保藥品質(zhì)量安全。 以上是我店對(duì)本次GSP認(rèn)證檢查缺陷項(xiàng)目的整改，所有項(xiàng)目均與201X年9月28日整改完成。通過(guò)本次檢查，我店在整改過(guò)程中再次學(xué)習(xí)藥品管理法藥品質(zhì)量管理規(guī)范藥品分類管理辦法等相關(guān)法律法規(guī)。使我店的藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理工作進(jìn)一步完善。今后我店將一如既往做好GSP的各項(xiàng)管理工作，為廣大顧客提供安全可靠的藥品和優(yōu)質(zhì)的銷售服務(wù)。 XXX藥房 201X-09-28篇三：藥房-GSP整改報(bào)告 *市*區(qū)*藥房 關(guān)于GSP認(rèn)證現(xiàn)場(chǎng)檢查缺陷項(xiàng)目的整改報(bào)告 *市、區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局：201X年12月2日，市、區(qū)藥品食品監(jiān)督管理局GSP認(rèn)證檢查組對(duì)*區(qū)*藥房進(jìn)行了現(xiàn)場(chǎng)檢查。檢查中檢查組發(fā)現(xiàn)存在缺陷10項(xiàng)，我企業(yè)經(jīng)整改，現(xiàn)匯報(bào)整改內(nèi)容和完成情況。 現(xiàn)場(chǎng)認(rèn)證檢查結(jié)束后，我企業(yè)召集全體員工，立即組織再學(xué)習(xí)、再自查，對(duì)缺陷項(xiàng)目分析問(wèn)題、找原因，制定明確且行之有效的整改措施和方案，并逐條落實(shí)，做到不走過(guò)場(chǎng)、責(zé)任到人，下面是具體的整改措施及完成時(shí)間。 針對(duì)缺陷項(xiàng)目的整改情況如下：一、15507 企業(yè)部分供貨單位法人授權(quán)書法人簽字。 1、責(zé)任人員：質(zhì)量負(fù)責(zé)人* 2、整改措施：對(duì)所有供貨企業(yè)的供貨合同、供貨單位法人授權(quán)書及三證進(jìn)行檢查，發(fā)現(xiàn)需要簽字蓋章處而未簽字蓋章的，要求供貨企業(yè)按照要求從新提供并整理保存。 3、完成201X年12月8日 二、16405 企業(yè)外用藥無(wú)處方藥及非處方藥標(biāo)識(shí)。 1、責(zé)任人員：質(zhì)量負(fù)責(zé)人* 2、整改措施：本店將外用藥的處方藥、非處方藥分開(kāi)陳列，并張貼標(biāo)識(shí)。三、14201 企業(yè)藥品陳列檢查記錄不完整。 1、責(zé)任人員：質(zhì)量負(fù)責(zé)人* 2、整改措施：針對(duì)此項(xiàng)工作中存在的問(wèn)題，我藥店對(duì)全部陳列藥品進(jìn)行檢查，對(duì)陳列不符合要求的藥品重新進(jìn)行歸類擺放，確保所有藥品的分類陳列符合規(guī)范，并做好記錄，此項(xiàng)已整改完畢。 3、完成201X年12月8日 四、12903 企業(yè)營(yíng)業(yè)員未出示高中學(xué)歷證明。 1、責(zé)任人員：營(yíng)業(yè)員* 2、整改措施：高中畢業(yè)證復(fù)印件提供到藥店內(nèi)保存。 3、完成201X年12月8日 五、13101 企業(yè)培訓(xùn)計(jì)劃不全。 1、責(zé)任人員：質(zhì)量負(fù)責(zé)人* 2、整改措施：重新制定培訓(xùn)計(jì)劃，按照計(jì)劃進(jìn)行培訓(xùn)，每年進(jìn)行四次。 3、完成201X年12月8日 六、13102 企業(yè)培訓(xùn)檔案不全。 1、責(zé)任人員：質(zhì)量負(fù)責(zé)人* 2、整改措施：按照計(jì)劃進(jìn)行培訓(xùn)，并把培訓(xùn)記錄存檔。七、14301 企業(yè)部分記錄未按規(guī)定保存。 1、責(zé)任人員：質(zhì)量負(fù)責(zé)人* 2、整改措施：重新整理店內(nèi)各項(xiàng)記錄，并分類保存。 3、完成201X年12月8日 八、15401 企業(yè)溫濕度計(jì)未進(jìn)行校準(zhǔn)。 1、責(zé)任人員：質(zhì)量負(fù)責(zé)人* 2、整改措施：購(gòu)買溫濕度計(jì)更換。 3、完成201X年12月8日 九、16601 企業(yè)藥品有效期跟蹤管理記錄不全。 1、責(zé)任人員：質(zhì)量負(fù)責(zé)人* 2、整改措施