高中生物必修二知識點填空(最詳版).doc

此文檔收集于網(wǎng)絡(luò)，僅供學(xué)習(xí)與交流，如有侵權(quán)請聯(lián)系網(wǎng)站刪除高中生物必修二知識點填空 第一章 遺傳因子的發(fā)現(xiàn)一、遺傳學(xué)中常用概念及分析（1）性狀：生物所表現(xiàn)出來的形態(tài)特征和生理特性。 ：一種生物同一種性狀的不同表現(xiàn)類型。（兔的長毛和短毛；人的卷發(fā)和直發(fā)） ：雜種后代中，同時出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象。（相同性狀的親代相交后，子代出現(xiàn)兩種或以上的不同性狀，如：DdDd，子代出了D_及dd的兩種性狀。紅花相交后代有紅花和白花兩種性狀。） 性性狀：在DDdd 雜交試驗中，F(xiàn)1表現(xiàn)出來的性狀；決定顯性性狀的為顯性遺傳因子（基因），用大寫字母表示。如高莖用D表示。 性性狀：在DDdd雜交試驗中，F(xiàn)1未顯現(xiàn)出來的性狀（隱藏起來）。決定隱性性狀的為隱性基因，用小寫字母表示，如矮莖用d表示。（2） ：遺傳因子（基因）組成相同的個體。如DD或dd。其特點純合子是自交后代全為純合子，無性狀分離現(xiàn)象。能穩(wěn)定遺傳（能做種子） ：遺傳因子（基因）組成不同的個體。如Dd。其特點是雜合子自交后代出現(xiàn)性狀分離現(xiàn)象。（3） ：遺傳因子組成不同的個體之間的相交方式。（如：DDdd Dddd DDDd）。 ：遺傳因子組成相同的個體之間的相交方式。（如：DDDD DdDd） ：F1（待測個體）與隱性純合子雜交的方式。（如：Dddd ），正交和反交：二者是相對而言的， 如甲（）乙（）為正交，則甲（）乙（）為反交； 如甲（）乙（）為正交，則甲（ ）乙（ ）為反交。（4） ：位于同源染色體相同的位置，并控制相對性狀的基因。（如D和d） ：染色體上不同位置控制不同性狀的基因。 ：生物個體表現(xiàn)出來的性狀。（如：豌豆的高莖和矮莖） ：與表現(xiàn)型有關(guān)的基因組成叫做基因型。（如：高莖的豌豆的基因型是DD或Dd）符號PF1 F2 含義（6）遺傳學(xué)符號（7）雜合子和純合子的鑒別方法 目的：用于鑒別某一顯性個體的基因組合，是純合子還是雜合子測交法 若后代無性狀分離，則待測個體為 （動植物都可以用的方法，是鑒別的最好方法） 若后代有性狀分離（顯性：隱性=1：1），則待測個體為 若后代無性狀分離，則待測個體為 自交法 （植物所采用的方法，是鑒別的最方便的方法 最好之處是可以保持待測生物的純度）若后代有性狀分離，則待測個體為 在以動物和植物為材料所進行的遺傳育種實驗研究中，一般采用 交方法鑒別某表現(xiàn)型為顯性性狀的個體是雜合子還是純合子。豌豆、水稻、普通小麥等自花傳粉的植物，則最好采用 交方法二、孟德爾實驗成功的原因：（1）正確選用實驗材料：豌豆是嚴格 傳粉植物（ 花授粉），自然狀態(tài)下一般是 種具有易于區(qū)分的 （2）由 對相對性狀到 對相對性狀的研究 （從簡單到復(fù)雜） （3）對實驗結(jié)果進行 分析 （4）嚴謹?shù)目茖W(xué)設(shè)計實驗程序： 法三、孟德爾豌豆雜交實驗（一）一對相對性狀的雜交： 測交：雜種子一代 隱性純合子 P：高莖豌豆矮莖豌豆 P： DDdd Dd dd F1： 高莖豌豆 F1： Dd 測交后代 Dd dd 自交 自交 高莖 矮莖 F2：高莖豌豆 矮莖豌豆 F2：DD Dd dd ： ： ： ： 基因分離定律的實質(zhì)：在減數(shù)分裂形成配子過程中， 隨 分開而分離，分別進入到兩個配子中，獨立地隨配子遺傳給后代。（二）二對相對性狀的雜交： P： 黃圓綠皺 P：YYRRyyrr F1： 黃圓 F1： YyRr 自交 自交 F2：黃圓 綠圓 黃皺 綠皺 F2： ： ： ： ： ： ： 9 ： 3 ： 3 ：1在F2 代中雙顯（Y_R_）單顯1（Y_rr）單顯2（yyR_）雙隱（yyrr）YYRR YYRr YyRR YyRr /16 /16 /16 /16YYrr Yyrr /16 /16yyRR yyRr /16 /16yyrr /169/16黃圓3/16 黃皺3/16 綠圓1/16 綠皺 種表現(xiàn)型： 兩種親本型：黃圓9/16 綠皺1/16 兩種重組型：黃皺3/16 綠皺3/16 純合子 YYRR yyrr YYrr yyRR 共4種1/16 種基因型 半純半雜 YYRr yyRr YyRR Yyrr 共4種2/16 完全雜合子 YyRr 共1種4/16 自由組合定侓的驗證：測交（F1代與隱性純合子相交）結(jié)果：四種表現(xiàn)型不同的比例為1:1:1:1注意：上述結(jié)論只是符合親本為YYRRyyrr，但親本為YYrryyRR，F(xiàn)2中重組類型為 /16 ，親本類型為 /16?；蜃杂山M合定律的實質(zhì)：在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時， 自由組合。注意：符合孟德爾定侓的條件：1） 生殖，能夠產(chǎn)生雌雄配子 2） 遺傳 一對基因控制的性狀符合分離定律， 對及 對及以上的基因控制的性狀符合自由組合定律。四、習(xí)題計算1.雜合子(Aa)連續(xù)自交n次后各基因型比例 雜合子(Aa )： 純合子(AA+aa)： 2.自由組合中的題目（1）配子類型問題如：AaBbCc產(chǎn)生的配子種類數(shù)為 種 （2）基因型類型如：AaBbCcAaBBCc，后代基因型數(shù)為 ？（3）表現(xiàn)類型問題如：AaBbCcAabbCc，后代表現(xiàn)型數(shù)為 ？比例 （4）自交后代出現(xiàn)的新表現(xiàn)型（AaBbCc自交）重組類型= （5）自交出現(xiàn)AabbCc的概率 ？（AaBbCc自交）（6）后代中的純合子的概率？雜合子的概率？（AaBbCc自交）純合子概率： 雜合子概率= （7）后代全顯性的個體中，雜合子的概率？（AaBbCc自交）純合子= 雜合子= （8）與親代具有相同基因型的個體的概率？不同的個體的概率？（AaBbCcaaBbCC）相同的概率= 不同的概率= （9）一對夫婦，其后代若僅考慮一種病的幾率，則得病的可能性為a，正常的可能性為b，若僅考慮另一種病的得病率為c，正常的可能性為d，則這對夫婦生出患一種病的孩子的可能性為（多選） A.ad+bc B.1-ac-bd C.（a-ac）+（c-ac） D.（b- bd）+（d-bd）第2章 基因和染色體的關(guān)系第一節(jié)減數(shù)分裂和受精作用一、減數(shù)分裂的概念減數(shù)分裂(meiosis)是進行 的生物形成 過程中所特有的細胞分裂方式。在減數(shù)分裂過程中，染色體只復(fù)制 次，而細胞連續(xù)分裂 次，新產(chǎn)生的生殖細胞中的染色體數(shù)目比體細胞 。二、減數(shù)分裂的過程1、精子的形成過程：精巢（哺乳動物稱 ）l 減數(shù)第一次分裂間期： 復(fù)制(包括DNA復(fù)制和蛋白質(zhì)的合成)。前期：同源染色體兩兩配對（稱 ），形成四分體。四分體中的 之間常常發(fā)生對等片段的互換。中期： 排列在赤道板上（兩側(cè)）。后期： 分離； 自由組合。末期： 分裂，形成2個子細胞。l 減數(shù)第二次分裂（無同源染色體）前期：染色體排列散亂。中期：每條染色體的 都排列在細胞中央的 上。后期： 分開，成為兩條子染色體。并分別移向細胞兩極。末期：細胞質(zhì)分裂，每個細胞形成2個子細胞，最終共形成 個子細胞。2、卵細胞的形成過程：卵巢三、精子與卵細胞的形成過程的比較精子的形成卵細胞的形成不同點形成部位 （哺乳動物稱 ） 過程 變形期 變形期子細胞數(shù)一個精原細胞形成 個精子一個卵原細胞形成 相同點精子和卵細胞中染色體數(shù)目都是體細胞的 四、注意：（1）同源染色體形態(tài)、大小 ；一條來自 ，一條來自 。（2）精原細胞和卵原細胞的染色體數(shù)目與體細胞 。因此，它們屬于體細胞，通過 的方式增殖，但它們又可以進行 分裂形成生殖細胞。（3）減數(shù)分裂過程中染色體數(shù)目減半發(fā)生在 ，原因是同源染色體分離并進入不同的子細胞。所以減數(shù)第二次分裂過程中無同源染色體。（4）減數(shù)分裂過程中染色體和DNA的變化規(guī)律 （5）減數(shù)分裂形成子細胞種類：假設(shè)某生物的體細胞中含n對同源染色體，則：它的精（卵）原細胞進行減數(shù)分裂可形成 種精子（卵細胞）；它的1個精原細胞進行減數(shù)分裂形成 種精子。它的1個卵原細胞進行減數(shù)分裂形成 種卵細胞。五、受精作用的特點和意義 特點： 受精作用是精子和卵細胞相互識別、融合成為受精卵的過程。精子的 進入卵細胞， 留在外面，不久精子的細胞核就和卵細胞的細胞核融合，使受精卵中染色體的數(shù)目又恢復(fù)到體細胞的數(shù)目，其中有一半來自精子，另一半來自卵細胞。 意義： 和 對于維持生物前后代體細胞中染色體數(shù)目的恒定，對于生物的 和 具有重要的作用。六、減數(shù)分裂與有絲分裂圖像辨析步驟：一看染色體數(shù)目：奇數(shù)為減（姐妹分家只看一極）二看有無同源染色體：沒有為減（姐妹分家只看一極）三看同源染色體行為：確定有絲或減注意：若細胞質(zhì)為不均等分裂，則為 原細胞的減或減的后期。同源染色體分家減后期姐妹分家減后期例：判斷下列細胞正在進行什么分裂，處在什么時期？答案： 答案： 第二節(jié) 基因在染色體上一、與基因有關(guān)的幾個科學(xué)家遺傳因子（基因）的發(fā)現(xiàn)： （19世紀中期）被稱為“遺傳學(xué)之父”把遺傳因子命名為基因： （1909年）提出“基因在染色體上”的假說： 用實驗證明了“基因在染色體上”的理論的是： 二、薩頓假說：基因由染色體攜帶從親代傳遞給下一代。即基因就在染色體上。研究方法： 三、基因在染色體上的實驗證據(jù)：實驗材料： ；優(yōu)點： 果蠅染色體圖解： 雌性： 對常染色體+ 雄性： 對常染色體+ 摩爾根果蠅眼色的實驗：(A紅眼基因 a白眼基因 X、Y果蠅的性染色體) P：紅眼（雌） 白眼（雄） P： F1： 紅眼 F1 ： F1雌雄交配 F2：紅眼（雌雄） 白眼（雄） F2： 四、染色體與基因的關(guān)系一條染色體上一般含有多個基因，且這多個基因在染色體上呈 排列五、性別決定XY型：XX 性 XY 性大多數(shù)高等生物：人類、動物、高等植物XW型：ZZ 性 ZW 性鳥類、蠶、蛾蝶類六、伴性遺傳1.定義：此類性狀的遺傳控制基因位于 染色體上，因而總是與性別相關(guān)聯(lián)。2.類型：X染色體顯性遺傳：抗維生素D佝僂病等 X染色體隱性遺傳：人類紅綠色盲、血友病 Y染色體遺傳：人類外耳道多毛現(xiàn)象3伴X隱性遺傳的遺傳特點： （1）隱性致病基因及其等位基因只位于 染色體上。 （2）男性患者 女性患者。 （3）往往有 遺傳現(xiàn)象。 （4）女患者的 一定患病。（母病子必病）4伴X顯性遺傳的遺傳特點： （1）顯性的致病基因及其等位基因只位于 染色體上。 （2）女性患者 男性患者。 （3）具有世代連續(xù)性。 （4）男患者的 一定患病。（父病女必?。?、Y染色體遺傳：遺傳特點：基因位于Y染色體上，僅在男性個體中遺傳6、遺傳病類型的鑒別：口訣：無中生有為隱性，隱性遺傳看女病，父子（女患者的父子）正常非伴性；有中生無為顯性；顯性遺傳看男病，母女（男患者的母女）正常非伴性。1）先判斷顯性、隱性遺傳： 父母無病，子女有病隱性遺傳（無中生有） 隔代遺傳現(xiàn)象隱性遺傳 父母有病，子女無病顯性遺傳（有中生無）連續(xù)遺傳、世代遺傳顯性遺傳2）再判斷常、性染色體遺傳： 1、父母無病，女兒有病常、隱性遺傳 2、已知隱性遺傳，母病兒子正常常、隱性遺傳3、已知顯性遺傳，父病女兒正常常、顯性遺傳第三章 基因的本質(zhì)第一節(jié) DNA是主要的遺傳物質(zhì)1DNA是遺傳物質(zhì)的證據(jù)是 實驗和 實驗。2肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化試驗： （1）實驗?zāi)康模?證明什么是遺傳物質(zhì) 。 （2）實驗材料： 、 。菌落菌體毒性S型細菌R型細菌 （3）過程： 型活細菌注入小鼠體內(nèi)小鼠不死亡。 型活細菌注入小鼠體內(nèi)小鼠死亡。殺死后的 型細菌注入小鼠體內(nèi)小鼠不死亡。無毒性的 型細菌與加熱殺死的 型細菌混合后注入小鼠體內(nèi)，小鼠死亡。 從S型活細菌中提取 、蛋白質(zhì)和多糖等物質(zhì)，分別加入R型活細菌中培養(yǎng)，發(fā)現(xiàn)只有加入 ，R型細菌才能轉(zhuǎn)化為S型細菌。 （4）結(jié)果分析：過程證明：加熱殺死的S型細菌中含有一種“轉(zhuǎn)化因子”；過程證明：轉(zhuǎn)化因子是 。 結(jié)論： 是遺傳物質(zhì)。3噬菌體侵染細菌的實驗： （1）實驗?zāi)康模?噬菌體的遺傳物質(zhì)是DNA還是蛋白質(zhì) 。 （2）實驗材料： 噬菌體 。 （3）過程： T2噬菌體的 被35S標記，侵染細菌。 T2噬菌體內(nèi)部的 被32P標記，侵染細菌。 （4）結(jié)果分析：測試結(jié)果表明：侵染過程中，只有 進入細菌，而35S未進入，說明只有親代噬菌體的 進入細胞。子代噬菌體的各種性狀，是通過親代的 遺傳的。 才是真正的遺傳物質(zhì)。4RNA是遺傳物質(zhì)的證據(jù)： （1）提取煙草花葉病毒的 不能使煙草感染病毒。 （2）提取煙草花葉病毒的 能使煙草感染病毒。5.細胞生物（真核、原核）非細胞生物（病毒）核酸遺傳物質(zhì)6結(jié)論 ：絕大多數(shù)生物的遺傳物質(zhì)是 ， 是主要的遺傳物質(zhì) 。極少數(shù)的病毒的遺傳物質(zhì)不是 DNA ，而是 。第二、三節(jié) DNA的結(jié)構(gòu)和DNA的復(fù)制：一、DNA的結(jié)構(gòu)1、DNA的組成元素： 2、DNA的基本單位： （ 種）3、DNA的結(jié)構(gòu)：由 條、 的脫氧核苷酸鏈盤旋成雙螺旋結(jié)構(gòu)。外側(cè)： 和 交替連接構(gòu)成基本骨架。 內(nèi)側(cè)：由 相連的 組成。堿基配對有一定規(guī)律： A T；G C。（堿基互補配對原則）4、DNA的功能：攜帶遺傳信息（ 代表遺傳信息）。二、DNA的復(fù)制1、概念：以親代DNA分子 條鏈為模板，合成子代DNA的過程2、時間： 3、場所：主要在 4、條件:模板：親代DNA分子的 條鏈原料： 能量： 酶： 等5、過程：（看書） 合成子鏈 子、母鏈盤繞形成子代DNA分子6、特點： 復(fù)制 7、原則： 原則8模板去向： 9、DNA能精確復(fù)制的原因：獨特的 結(jié)構(gòu)為復(fù)制提供了精確的模板; 原則保證復(fù)制能夠準確進行。10、意義：DNA分子復(fù)制，使遺傳信息從親代傳遞給子代，從而確保了遺傳信息的連續(xù)性。 第四節(jié) 基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段1一條染色體上有 個DNA分子，一個DNA分子上有 個基因，基因在染色體上呈現(xiàn) 排列。每一個基因都是特定的 片段，有著特定的 ，這說明DNA中蘊涵了大量的 遺傳信息 。2概念：DNA分子上分布著多個基因，基因是具有 片段，是決定生物性狀的 遺傳單位 。3結(jié)構(gòu)：基因的 排列順序，即堿基對的排列順序。不同的基因含有不同的 遺傳信息 。4DNA能夠儲存足夠量的遺傳信息，遺傳信息蘊藏在 之中，它的千變?nèi)f化構(gòu)成了DNA分子的 性 ，而 ，又構(gòu)成了每一個DNA分子的 特異性 。第四章 基因的表達一、RNA的結(jié)構(gòu)：1、組成元素： 2、基本單位： 核苷酸（ 種）3、結(jié)構(gòu)：一般為 鏈4、分類： 5、DNA與RNA的異同點（如何鑒別DNA和RNA） 2、 密碼子：1、 概念： 2、 種類： （起始密碼，終止密碼）3、 密碼子表的特征： 4、反密碼子：（概念，種類） 三、基因控制蛋白質(zhì)合成：1、轉(zhuǎn)錄：（1）概念：在 中，以DNA的一條鏈為模板，按照 原則，合成 的過程。（注：葉綠體、線粒體也有轉(zhuǎn)錄）（2） 時間：（3） 場所：（4）條件：模板： 原料： 能量： 酶： 等（5） 過程：DNA解旋合成mRNA釋放mRNADNA雙螺旋恢復(fù)（6） 結(jié)果：（產(chǎn)物）信使RNA（mRNA）、核糖體RNA（rRNA）、轉(zhuǎn)運RNA（tRNA）（7） 特點：（8）原則： （AU、TA、GC、CG）（9）模板去向： （10）意義： 2、翻譯：（1）概念：游離在 中的各種氨基酸，以 為模板，合成具有一定 順序的蛋白質(zhì)的過程。（注：葉綠體、線粒體也有翻譯）（2）時間： （3）場所： （4）條件：模板： 原料： 能量： 酶： 等 搬運工具： 裝配機器： （5）過程：（看書） （6）原則： 原則（7）產(chǎn)物：多肽鏈 蛋白質(zhì)（8）模板去向： 四、基因?qū)π誀畹目刂?、中心法則： 2、基因控制性狀的方式：（1）通過控制 的合成來控制代謝過程，進而控制生物的性狀；（2）通過控制 直接控制生物的性狀。四、人類基因組計劃及其意義 計劃：完成人體 條染色體上的全部基因的 遺傳作圖、 物理作圖、和 全部堿基的序列測定。五、與DNA有關(guān)的計算（一）在雙鏈DNA分子中：1.A=T、G=C 2.任意兩個非互補的堿基之和相等；且等于全部堿基和的 A+G = A+C = T+G = T+C = 全部堿基3.（A+C）/（T+G ）= 或A+G / T+C = 4.如果（A1+C1）/（T1+G1）=b 那么（A2+C2）/（T2+G2） = 5.如果（A1+ T1）/（C1 +G1）=a 那么（A2 + T2）/（C2+G2）= （A+T）/（C+G）= （二）與DNA復(fù)制有關(guān)的計算： 1.一個DNA連續(xù)復(fù)制n次后，DNA分子總數(shù)為： 2.第n代的DNA分子中，含原DNA母鏈的有 個，占 3.若某DNA分子中含堿基T為a， (1)則連續(xù)復(fù)制n次，所需游離的胸腺嘧啶脫氧核苷酸數(shù)為： (2)第n次復(fù)制時所需游離的胸腺嘧啶脫氧核苷酸數(shù)為： （三）判斷核酸種類1.如有U無T，則此核酸為 ；2.如有T且A=T C=G，則為 鏈 ；3.如有T且A T C G，則為 鏈 ；4.U和T都有，則處于 階段。（四）與基因表達有關(guān)的計算基因中堿基數(shù)：mRNA分子中堿基數(shù)：氨基酸數(shù) = ： ： 第五節(jié) 基因突變和其他變異一、生物變異的類型l 不可遺傳的變異（僅由環(huán)境變化引起）l 可遺傳的變異（由遺傳物質(zhì)的變化引起） 基因突變 來源 基因重組 染色體變異二、可遺傳的變異（一）基因突變1、概念：是指DNA分子中堿基對的增添、缺失或改變等變化。2、原因：物理因素：X射線、射線、紫外線和激光等；化學(xué)因素：亞硝酸鹽，堿基類似物等；生物因素：病毒、細菌等。還可能由于復(fù)制錯誤自發(fā)產(chǎn)生。3、特點： 4、結(jié)果：使一個基因變成它的等位基因。5、時間：細胞分裂間期（DNA復(fù)制時期）6、應(yīng)用誘變育種方法：用射線、激光、化學(xué)藥品等處理生物。原理：基因突變實例：高產(chǎn)青霉菌株的獲得優(yōu)缺點：加速育種進程，大幅度地改良某些性狀，但有利變異個體少 。7、意義：是生物變異的根本來源；為生物的進化提供了原始材料；是形成生物多樣性的重要原因之一。（二）基因重組1、概念：是指生物體在進行有性生殖的過程中，控制不同性狀的基因重新組合的過程。2、種類：減數(shù)分裂（減后期）形成配子時，隨著非同源染色體的自由組合，位于這些染色體上的非等位基因也自由組合。組合的結(jié)果可能產(chǎn)生與親代基因型不同的個體。減四分體時期，同源染色體上（非姐妹染色單體）之間等位基因的交換。結(jié)果是導(dǎo)致染色單體上基因的重組，組合的結(jié)果可能產(chǎn)生與親代基因型不同的個體。重 組DNA技術(shù)（注：轉(zhuǎn)基因生物和轉(zhuǎn)基因食品的安全性：用一分為二的觀點看問題，用其利，避其害。我國規(guī)定對于轉(zhuǎn)基因產(chǎn)品必須標明。）3、結(jié)果：產(chǎn)生新的基因 型4、應(yīng)用(育種)：雜交 育種5、意義：為生物的變異提供了豐富的來源；為生物的進化提供材料；是形成生物體多樣性的重要原因之一（三）染色體變異及其應(yīng)用1、染色體結(jié)構(gòu)變異：實例：貓叫綜合征（5號染色體部分缺失）類型：缺 失、重 復(fù) 、倒 位、易 位（看書并理解）2、染色體數(shù)目的變異(1)、類型l 個別染色體增加或減少：實例：21三體綜合征（多1條21號染色體）l 以染色體組的形式成倍增加或減少： 實例：三倍體無子西瓜(2)、染色體組：概念： 特點：a 一個染色體組中無同源染色體，形態(tài)和功能各不相同； b 一個染色體組攜帶著控制生物生長的全部遺傳信息。染色體組數(shù)的判斷：a 染色體組數(shù)= 細胞中任意一種染色體條數(shù)例1：以下各圖中，各有幾個染色體組？ 答案： b 染色體組數(shù)= 基因型中控制同一性狀的基因個數(shù)例2：以下基因型，所代表的生物染色體組數(shù)分別是多少?（1）Aa _ （2）AaBb _（3）AAa _ （4）AaaBbb _（5）AAAaBBbb _ （6）ABCD _（3）、單倍體、二倍體和多倍體由配子發(fā)育成的個體叫單倍體。有受精卵發(fā)育成的個體，體細胞中含幾個染色體組就叫幾倍體，如含兩個染色體組就叫二倍體，含三個染色體組就叫三倍體，以此類推。體細胞中含三個或三個以上染色體組的個體叫多倍體。3、染色體變異在育種上的應(yīng)用（1）、多倍體育種：方法：用秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗。（原理：能夠抑制紡錘體的形成,導(dǎo)致染色體不分離,從而引起細胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍）原理：染色體變異實例：三倍體無子西瓜的培育；優(yōu)缺點：培育出的植物器官大，產(chǎn)量高，營養(yǎng)豐富，但結(jié)實率低，成熟遲。（2）、單倍體育種：方法：花粉(藥)離體培養(yǎng)原理：染色體變異實例：矮桿抗病水稻的培育例：在水稻中，高桿(D)對矮桿(d)是顯性，抗病(R)對不抗病(r)是顯性?，F(xiàn)有純合矮桿不抗病水稻ddrr和純合高桿抗病水稻DDRR兩個品種,要想得到能夠穩(wěn)定遺傳的矮桿抗病水稻ddRR ，應(yīng)該怎么做？_優(yōu)缺點：后代都是純合子，明顯縮短育種年限，但技術(shù)較復(fù)雜。附：育種方法小結(jié)誘變育種雜交育種多倍體育種單倍體育種方法用射線、激光、化學(xué)藥品等處理生物雜交用秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗花藥(粉)離體培養(yǎng)原理基因突變基因重組染色體變異染色體變異優(yōu)缺點加速育種進程，大幅度地改良某些性狀，但有利變異個體少。方法簡便，但要較長年限選擇才可獲得純合子。器官較大，營養(yǎng)物質(zhì)含量高，但結(jié)實率低，成熟遲。后代都是純合子，明顯縮短育種年限，但技術(shù)較復(fù)雜。三、關(guān)注人類遺傳?。ㄒ唬?、人類遺傳病與先天性疾病區(qū)別：l 遺傳?。河蛇z傳物質(zhì)改變引起的疾病。（可以生來就有，也可以后天發(fā)生）l 先天性疾病：生來就有的疾病。（不一定是遺傳?。ǘ⑷祟愡z傳病產(chǎn)生的原因：人類遺傳病是由于遺傳物質(zhì)的改變而引起的人類疾?。ㄈ?、人類遺傳病類型1、單基因遺傳病 概念：由一對等位基因控制的遺傳病。 原因：人類遺傳病是由于遺傳物質(zhì)的改變而引起的人類疾病 特點：呈家族遺傳、發(fā)病率高（我國約有20%-25%） 類型： 伴顯：抗維生素佝 僂病 常顯：多指、并指、軟骨發(fā)育不全 伴隱：色盲、 血友病 常隱：先天性聾啞、白化病、鐮刀型細胞貧血癥、黑尿癥、苯丙酮尿癥（二）多基因遺傳病 概念：由多對等位基因控制的人類遺傳病。 常見類型：腭裂、無腦兒、原發(fā)性高血壓、青少年型糖尿病等。特點： （三）染色體異常遺傳?。ê喎Q染色體病） 概念：染色體異常引起的遺傳病。(包括數(shù) 目異常和 結(jié) 構(gòu)異常） 類型 常染色體遺傳病 結(jié)構(gòu)異常：貓叫綜 合征數(shù)目異常：21三體 綜合征（先天智力障礙）性染色體遺傳病：性腺發(fā)育不全綜合征（X O型，患者缺少一條 X染色體）第六章 從雜交育種到基因工程.網(wǎng)一常見育種方式的比較雜交育種誘變育種單倍體育種多倍體育種原理基因重組基因突變?nèi)旧w變異染色體變異常用方式選育純種：先雜交后連續(xù)自交輻射誘變、激光誘變誘變花藥離體培養(yǎng)，然后再使染色倍秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗育種程序優(yōu)點使位于不同個體的優(yōu)良性狀集中到一個個體上操作簡便可以提高變異的頻率、加速育種進程且大幅度地改良某些性狀明顯縮短育種年限所得品種為純合子器官巨大，提高產(chǎn)量和營養(yǎng)成分缺點育種時間長不能克服遠緣雜交不親和的障礙有利變異少，需大量處理實驗材料(有很大盲目性)技術(shù)復(fù)雜且需與雜交育種配合只適用于植物，發(fā)育延遲，結(jié)實率低應(yīng)用用純種高稈抗病小麥與矮稈不抗病小麥培育矮稈抗病小麥高產(chǎn)青霉菌用純種高稈抗病小麥與矮稈不抗病小麥快速培育矮稈抗病小麥三倍體無子西瓜、八倍體小黑麥四、遺傳病的監(jiān)測和預(yù)防1、產(chǎn)前診斷：胎兒出生 前，醫(yī)生用專門的檢測手段，如羊水檢查、B超檢查、孕婦血細胞檢查以及基因診斷等手段，確定胎兒是否患某種遺傳病或先天性疾病，產(chǎn)前診斷可以大大降低病兒的出生率。2、 遺傳咨詢：在一定的程度上能夠有效的預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展遺傳咨詢的內(nèi)容和步驟：P92五、實驗：調(diào)查人群中的遺傳病注意事項：可以以小 組為單位進行研究。結(jié)果分析：被調(diào)查人數(shù)為2747人，其中色盲患者為38人(男性37人，女性1人)，紅綠色盲的發(fā)病率為1.38%。男性紅綠色盲的發(fā)病率為1.35%，女性紅綠色盲的發(fā)病率為0.03%。第7章 生物的進化第一節(jié) 生物進化理論的發(fā)展一、拉馬克的