VDA6.3過程審核(.ppt

VDA6 3過程審核 2體系審核 過程審核及產(chǎn)品審核之間的關(guān)系 體系審核 過程審核及產(chǎn)品審核是三種審核方式 2體系審核 過程審核及產(chǎn)品審核之間的關(guān)系 比較 2體系審核 過程審核及產(chǎn)品審核之間的關(guān)系 這些分別獨立的審核方式在一定程度上存在共性 后面第13章是過程審核提問與體系提問的對照表 對審核方式及相關(guān)的概念 解釋 定義 審核人員資格 基本原則等的進一步說明見VDA6第A部分 也可以按照本手冊對各種過程進行審核 3關(guān)于過程審核的規(guī)定 3 1任務(wù)過程審核用于對質(zhì)量能力進行評定 使過程能達到受控和有能力 能在各種干擾因素的影響下仍然穩(wěn)定受控 通過以下各點來達到上述目的 3 1 1預(yù)防預(yù)防包括識別和指出缺陷可能性 以及采取措施防止缺陷的首次出現(xiàn) 3關(guān)于過程審核的規(guī)定 3 1 2糾正糾正是指對已知的缺陷進行分析 采取措施消除并避免缺陷的再次出現(xiàn) 3 1 3持續(xù)改進過程 KVP 持續(xù)改進的意義在于用許多細小的改進來優(yōu)化整個體系 過程審核的措施落實以後可以改進過程 使過程更有能力 更穩(wěn)定可靠 3 1 4管理評審過程審核幫助企業(yè)最高管理者得出質(zhì)量管理體系的各部分是否有效的結(jié)論 3關(guān)于過程審核的規(guī)定 3 2審核原因過程審核可以分為計劃內(nèi) 針對體系和項目 和計劃外 針對事件 審核 3 2 1計劃內(nèi)的過程審核針對體系的審核過程審核作為企業(yè)質(zhì)量管理體系組成部分 必須按審核計劃進行 3關(guān)于過程審核的規(guī)定 對于批量供貨和潛在的供方 若其質(zhì)量管理體系已經(jīng)得到了認證 則根據(jù)需要對其進行審核 即只對與供貨範圍直接有關(guān)的過程 減少費用 或計劃用于供貨範圍的過程進行審核 3 2 2計劃外的過程審核針對事件 問題的審核對于有問題的過程 在項目的每個階段 為了消除出現(xiàn)的缺陷或為了審查是否對關(guān)鍵的過程特性進行了足夠的考慮 需要進行過程審核 3關(guān)于過程審核的規(guī)定 這有助于限制缺陷起因并采取糾正措施 計劃外過程審核的起因可能是 例如 產(chǎn)品質(zhì)量下降顧客索賠及抱怨生產(chǎn)流程更改過程不穩(wěn)定強制降低成本內(nèi)部部門的願望 3關(guān)于過程審核的規(guī)定 3 3應(yīng)用範圍在內(nèi)部和外部可以在整個質(zhì)量控制環(huán)的下列部門運用過程審核方法 營銷開發(fā)采購 產(chǎn)品 服務(wù) 生產(chǎn) 服務(wù)的實施銷售 運行售後服務(wù) 服務(wù) 3關(guān)于過程審核的規(guī)定 下例的列表說明了運用的領(lǐng)域 3關(guān)于過程審核的規(guī)定 3 4實施過程審核的前提3 4 1企業(yè)內(nèi)的基本前提要實施過程審核 需要在企業(yè)和過程方面進行具體的準備工作 基本的前提包括 例如 企業(yè) 部門的數(shù)據(jù) 產(chǎn)品或服務(wù)的種類 參考數(shù)據(jù)等 3關(guān)于過程審核的規(guī)定 審核提問表審核計劃質(zhì)量手冊 程序文件 作業(yè)指導(dǎo)書及檢驗指導(dǎo)書 與內(nèi)部 外部審核有關(guān) TS的規(guī)定法律和合同的規(guī)定引用的技術(shù)標準顧客的要求重要的產(chǎn)品特性重要的過程參數(shù)質(zhì)量歷史 3關(guān)于過程審核的規(guī)定 3 4 2審核人員的職業(yè)經(jīng)驗 過程經(jīng)驗 至少要有兩年的汽車工業(yè) 汽車生產(chǎn)商和供應(yīng)商 過程管理經(jīng)驗是審核人員需要具備的重要的前提條件 另外 審核人員必須至少 有時是在專家如過程技術(shù)人員 工藝專家的支持下 進行過三次典型過程的過程審核 3關(guān)于過程審核的規(guī)定 3 4 3責任3 4 3 1進行審核的企業(yè) 組織 職能部門根據(jù)職業(yè)經(jīng)驗和素質(zhì)選擇合格的審核人員安排審核任務(wù) 3 4 3 2審核員按審核計劃或根據(jù)發(fā)生的事件實施過程審核與被審核組織 職能部門進行協(xié)商 確定要審核的過程 接口等 準備審核 研究資料 制訂審核提問表 邀請專家參加或利用專業(yè)訣竅等 3關(guān)于過程審核的規(guī)定 實施審核評分定級末次會議和撰寫報告要求采取糾正措施驗證糾正措施的有效性保密義務(wù)保持應(yīng)有的資格熟悉最新的標準及文獻審核人員應(yīng)具備的專業(yè)知識過程知識 3關(guān)于過程審核的規(guī)定 3 4 3 3被審核企業(yè) 組織 職能部門提供所有必要的信息過程負責人員參與提供專業(yè)人員確定糾正措施落實糾正措施驗證糾正措施的有效性 4審核流程 審核總是按相同的系統(tǒng)方法進行 準備實施報告和總結(jié)糾正措施 跟蹤 有效性驗證 下面的流程圖更直觀地說明了這種方法 圖1 審核流程圖 圖1 審核流程圖 5審核準備 5 1概述充分的審核準備特別重要 是審核成功的基礎(chǔ) 同時必須通知被審核部門審核的原因及日期 不論審核的種類如何 也不論計劃內(nèi)或計劃外內(nèi)部或外部產(chǎn)品或服務(wù)準備的過程都相同的 見圖2 圖2 審核準備流程圖 圖2 審核準備流程圖 5審核準備 5 2確定過程的範圍 劃分過程的工序 過程文件審核準備工作的第一步是確定審核的過程範圍 審核員或?qū)徍诵〗M必須確定要審核的範圍 但應(yīng)與有關(guān)的部門及過程負責人協(xié)商 必要時對過程進行預(yù)審 下一步是把過程劃分為工序 把確定範圍內(nèi)的過程分為單個的過程段 并考慮接口問題 圖3和圖4 最遲從這時起審核員或?qū)徍诵〗M必須對過程的文件資料進行研究 5審核準備 只有利用相關(guān)的文件資料才能有效地把過程劃分為工序 對過程進行足夠的描述 并確定影響過程的各種參數(shù) 也就是說 審核人員根據(jù)自己的觀點對過程進行描述并確定影響過程的各種參數(shù) 影響過程的參首先是從 6M 人 機器 原材料 方法 環(huán)境及管理 以及所定的過程範圍所得來的 可以利用各種系統(tǒng)性的 方法性的程序 例如 因果圖 盡可能對主要影響因素進行合理的細化 這樣 審核員在現(xiàn)場進行審核時就可以用審核提問表有目的地進行提問 5審核準備 對于外部過程審核 在多數(shù)情況下出于競爭原因不能拿到準備審核所需要的全部資料 因此 必須利用所提供的資料進行準備工作 審核員 審核小組在策劃審核流程時還必須考慮 在審核現(xiàn)場進一步提供其他資料 這一步驟 根據(jù)現(xiàn)有的過程文件資料進行過程描述 作業(yè)指導(dǎo)書及檢驗指導(dǎo)書過程指導(dǎo)文件生產(chǎn)工藝文件及檢驗計劃 圖 過程範圍的確定 劃分過程為工序 過程接口 圖 確定過程範圍 劃分過程為工序 過程接口 5審核準備 其他的信息來源還有 標準 規(guī)範 目標值 例如 PPM 程序文件 FMEA 缺陷目錄 維修手冊 質(zhì)量控制卡 審核結(jié)果 上次審核的活動計劃 外部 進貨檢驗結(jié)果 供應(yīng)商行為狀態(tài) 平面圖 項目計劃 績效數(shù)據(jù)比較 內(nèi)部 外部 員工調(diào)查 顧客調(diào)查 服務(wù)質(zhì)量及售後服務(wù)質(zhì)量的反饋 這些前期的工作是制訂審核提問表的重要基礎(chǔ) 5審核準備 另外 審核員和被審核企業(yè)還要了解確定過程審核框架條件的一些相關(guān)文件 框架條件例如 組織規(guī)定責任分工確定框架條件的相關(guān)文件 例如 質(zhì)量手冊程序文件標準顧客要求 5審核準備 5 3具體過程的審核提問表 詳細的審核流程計劃根據(jù)上述前期工作的結(jié)果 審核員 審核小組 編寫針對該具體過程的審核提問表 在審核前必須及時把提問表傳達給被審核方 需要時進行解釋 審核員 審核小組 在制訂詳細的審核計劃時首先通過協(xié)商確定參加審核的人員 審核員和被審核人員 5審核準備 審核人員的人數(shù)及姓名 若有兩個或兩個以上的審核員 必須確定一個審核組長 一般來說 外部審核為2名審核員 內(nèi)部審核為1名審核員 每個被審核組織單位 職能部門派人參加 例如 過程負責人專業(yè)人員接口代表 需要時邀請專家參加 在外部審核時必須與被審核方協(xié)商 末次會議的參加人員 5審核準備 在由審核員及被核方商定後正式通過最終的詳細審核計劃 建議制訂一個包括組織單位 職能部門 時間 地點 參加人員以及相關(guān)的審核項目的一覽表 同時要考慮到 停產(chǎn) 中午休息等 換班 在現(xiàn)場可能需要更改審核計劃 5審核準備 在商定審核工作的一些 組織事宜 後結(jié)束過程審核的準備工作 組織事宜指的是 例如 會議室投影儀及其他設(shè)備在現(xiàn)場準備好資料等為此制訂一個專用的檢查表可能會有幫助 6實施審核 6 1首次會議審核開始前召開首次會議 根據(jù)不同情況確定首次會議的時間和內(nèi)容 不同情況包括 外部審核內(nèi)部審核針對事件進行的審核按計劃進行的審核 6實施審核 在首次會議上首先要介紹參加人員 若是外部審核有時還要介紹一下企業(yè) 組織單位 再次介紹審核的目的及原因 以便讓所有參加人員都得到相同的信息 更好地進入角色 為了保證審核工作的順利進行 需要把審核程序 確定過程範圍 審核提問表 評分定級方法等 和框架條件 責任分工 現(xiàn)場的實施 在接受提問時需脫崗的人員等 解釋清楚 在首次會議結(jié)束前 所有參加人員均有機會澄清尚未清楚的問題 6實施審核 6 2審核過程按照事先已制訂好的提問表進行審核 既可按照編碼順序也可隨機提問 提問的方式 例如 W提問方式 為什麼 何時 何人 如何做等 以及其他的提問技巧是審核員培訓(xùn)的基本內(nèi)容 在此不再進一步闡述 實踐證明 多次用 為什麼 提問有利于對過程工藝進行深入的分析 6實施審核 在審核期間 可以提出新的提問并增加到提問表里 通過提問把現(xiàn)場的人員也納入到審核過程中 建議隨時記錄發(fā)現(xiàn)的優(yōu)點以及不足之處 為了避免在末次會議上發(fā)生沖突 必須盡量在現(xiàn)場澄清不明之處并達成一致意見 在審核時若發(fā)現(xiàn)嚴重的缺陷 必須與過程負責人共同制訂并采取緊急措施 7評分與定級 按計劃進行的 計劃內(nèi)的 過程審核采取定量評定方法 因此審核結(jié)果以及對審核報告的分析具有可比性 而且可以看出與以往審核的差異 由于不同的企業(yè)其評定範圍和目標要求可能不同 有時需要對總符合率 百分率 定級的界限以及級別名稱進行調(diào)整 可以使用定性的評定方法 也可以只對個別的過程要素進行評定 但上述這些不同的評定方法 例如 定性評定方法 必須由供方和顧客協(xié)商確定并在審核報告中注明 7評分與定級 7 1提問和過程要素的單項評分根據(jù)對提問的要求以及在產(chǎn)品誕生過程 服務(wù)誕生過程 和批量生產(chǎn) 實施服務(wù) 中滿足該要求的情況對提問進行評定 每個提問的得分可以是0 4 6 8或10分 滿足要求的程度是打分的根據(jù) 評定不滿10分則必須制訂改進措施并確定落實期限 7評分與定級 注 絕大部門符合 指的是證明已滿足了約3 4以上的規(guī)定要求 并且沒有特別的風險 7評分與定級 過程要求的符合率EE的計算公式如下 7評分與定級 7 2審核結(jié)果的綜合評分對下列要素分別進行評定 注 在對服務(wù)進行審核時 請把下列描述中的生產(chǎn)換為服務(wù) 生產(chǎn)過程換為服務(wù)過程 7評分與定級 由于在要素 生產(chǎn) 中的產(chǎn)品組不同 其工序也不同 所以必須把產(chǎn)品組各生產(chǎn)工序的得分匯總起來 平均值EPG 然後計算總符合率 這對于保證對各要素進行均衡的評定也是必要的 這樣 產(chǎn)品組不同 所選的生產(chǎn)工序不同 生產(chǎn) 要素計算出的符合率也可能不同 每個產(chǎn)品組工序平均值EPG的計算公式如下 7評分與定級 整個過程的總符合率計算如下 此外 作為對整個過程評定的補充 也可以另外對 生產(chǎn) 要素中的各分要素進行評定 來反映質(zhì)量體系的情況 7評分與定級 對于產(chǎn)品來說工序的分要素為 7評分與定級 對于服務(wù)來說分要素為 通過對各道工序進行評定 然後匯總得出有關(guān)質(zhì)量體系要素的情況 指出不足 這對于總評 見定級標準 也有重要的意義 7評分與定級 7 3定級 7評分與定級 注 若被審核企業(yè)的總符合率超過90 或80 但其在一個或多個要素上符合率只達到75 以下 則必須從A級降到AB級或從AB級降到B級 若有的提問得分為零 而不符合要素可能會給產(chǎn)品質(zhì)量和過程質(zhì)量造成嚴重的影響 則可以把被審核方從A級降到AB級或從AB級降到B級 在特別的情況下 也可以降為C級 必須在說明頁中說明降級的原因 8末次會議 由確定的人員參加的末會議是對在審核期間發(fā)現(xiàn)的所有情況 好的方面及不足之外 的總結(jié) 審核員對審核結(jié)果進行解釋并說明什麼地方有缺陷及有改進的潛力 說明得出審核結(jié)果的理由 必要時書面確定緊急措施 把審核員指出的所有缺陷都記錄在措施表里并填上相應(yīng)的糾正措施 必須確定糾正措施的完成期限 審核員可以幫助一起制訂進一步的系統(tǒng)性工作方法 但一般不涉及技術(shù)細節(jié) 8末次會議 在末次會議上審核員可以確定復(fù)審的要求和日期并寫在總結(jié)報告里 這些不取決于發(fā)現(xiàn)缺陷的情況 進行外部審核時 在末次會議上審核員和被審核人中員要在審核報告上簽字 內(nèi)部審核時根據(jù)要求進行 被審核方簽字確認審核報告的結(jié)果 被審核方也可以說明自己的觀點 9糾正措施及其有效性驗證 9 1糾正措施針對審核中發(fā)現(xiàn)的缺陷要在商定的期限內(nèi)制訂糾正措施實施計劃 糾正措施基本上可以分為 技術(shù)上 組織上的措施 例如 生產(chǎn)流程的更改 服務(wù)流程的更改 物流流程的更改 設(shè)計 軟件的更改 管理上的措施 例如 員工培訓(xùn) 對文件資料進行修訂 為使過程有能力和受控 要優(yōu)先采取技術(shù)上 組織上的措施 9糾正措施及其有效性驗證 在大多數(shù)情況下先落實管理上的措施 因為管理措施一般可以比較快地落實 措施表包含各種適用于排除過程缺陷的活動并注明負責人和完成期限 措施也可能是對所審核過程的前面或後面的部門進行過程審核 措施表可以包含為驗證措施有效性所進行的復(fù)審 原則上由被審核方負責制訂措施措施表 也包括相鄰部門所要采取的措施 可以與審核員商定由他以適當?shù)姆绞教峁椭?但這種幫助不允許導(dǎo)致審核員在復(fù)審時失去其應(yīng)有的獨立性 9糾正措施及其有效性驗證 9 2有效性驗證必須對已確定措施的有效性進行跟蹤 比如通過下列方式 抽檢產(chǎn)品審核過程審核 部分過程 機器和過程能力調(diào)查中期狀況 解決程度由過程負責人負責落實糾正措施并對其有效性進行跟蹤 9糾正措施及其有效性驗證 若通過驗證發(fā)現(xiàn)所采取的措施不夠有效 則必須對措施表進行修訂 必要時需制定復(fù)審計劃 復(fù)審可能是 完整的審核并重新進行評定 只對具體的有關(guān)過程 部分過程 進行審核 但至少要對有缺陷的項目進行復(fù)審 10審核報告及存檔 審核的記錄包括從準備審核到總結(jié)性的審核報告及措施表 存檔的方式在質(zhì)量體系中有要求 審核報告包括下列項目 過程負責人 參加審核人員過程描述 範圍 例如 設(shè)備 工藝 產(chǎn)品 服務(wù)審核的原因結(jié)果描述 產(chǎn)品生產(chǎn) 實施服務(wù)符合質(zhì)量要求的程度 10審核報告及存檔 降級標準并說明理由措施表完成期限有時還包括緊急措施并注明 大概 期限和負責人評定標準表 評分及定級 不能評定的審核提問或增加的審核提問項目對每個審核提問項目的說明 沒有提問的項目 得分小于10的提問項目 若有必要還有得分為10的提問項目 對發(fā)現(xiàn)的缺陷要指出所參照的現(xiàn)行文件 若需要則舉例 10審核報告及存檔 重要的是 在審核報告中只對審核過程中和末次會議上 若報告是在會後撰寫的 討論過的項目進行描述 對每項缺陷要指出其在審核提問表中的對應(yīng)點并進行如下描述 問題描述發(fā)現(xiàn)的情況 例如 缺陷類型 缺陷地點 在審核報告中也可以提及審核中發(fā)現(xiàn)的特別好的方面 提問表是審核報告的一個組成部分 作為附件 10審核報告及存檔 審核員對所了解到的各種信息要嚴格保密 被審核企業(yè)有權(quán)把審核的結(jié)果轉(zhuǎn)交其他的顧客 在內(nèi)部確定審核報告及由此匯總成的管理信息 例如 內(nèi)部 外部過程審核月報或季報 的分發(fā)人 審核文件存檔的地點和期限是質(zhì)量體系的組成部分 11過程審核提問表 產(chǎn)品誕生過程 批量生產(chǎn)11 1應(yīng)用提問表是審核員進行審核的依據(jù) 在進行具體審核時審核員可以完全采用 也可從中選擇一部分或增加一些提問 但是必須保持所要求的結(jié)構(gòu) 建議除了使用VDA6 3中的一般提問之還應(yīng)使用其他的資料或相應(yīng)的專業(yè)資料 11過程審核提問表 在過程審核時應(yīng)優(yōu)先從產(chǎn)品的角度來觀察所審核的過程 因為過程對產(chǎn)品的影響特別重要 提問表分為兩部分 A部分產(chǎn)品誕生過程1產(chǎn)品開發(fā)的策劃2產(chǎn)品開發(fā)的落實3過程開發(fā)的策劃4過程開發(fā)的落實 11過程審核提問表 B部分批量生產(chǎn)5供方 原材料6生產(chǎn)6 1人員 素質(zhì)生產(chǎn)設(shè)備 工裝運輸 搬運 貯存 包裝缺陷分析 糾正措施 持續(xù)改進服務(wù) 顧客滿意程度 11過程審核提問表 11 2結(jié)構(gòu)提問表可分為 關(guān)于兩個主過程和每個要素的綜述 提問 要求 說明需考慮要點 需考慮要點 用來提示對產(chǎn)品 過程有重要意義的方面 審核時各相關(guān)點必須加以評價 根據(jù)B部分 批量生產(chǎn) 對過程的各道工序進行評定必須列出每一道工序 11過程審核提問表 11 3提問 要求 說明A部分 產(chǎn)品誕生過程在產(chǎn)品誕生過程中的產(chǎn)品開發(fā) 過程開發(fā)按產(chǎn)品質(zhì)量策劃環(huán)的四個步驟 策劃 落實 分析 改進 進行 在產(chǎn)品誕生的各個階段中有關(guān)各部門之間的合作和始終如一的工作態(tài)度是落實產(chǎn)品批量投產(chǎn)所有要求的必要前提 在產(chǎn)品誕生過程初期 必須了解所有的顧客要求 市場發(fā)展趨勢 標準和法規(guī) 并且要考慮其產(chǎn)品誕生過程中所發(fā)生的變化 保證這些內(nèi)容能持續(xù)轉(zhuǎn)化到主過程和輔助過程中去 11過程審核提問表 以設(shè)計評審方式 按規(guī)定的時間間隔來跟蹤已確定的過程階段與已定目標的落實 偏差和更改需求往往也會造成目標的改變 在產(chǎn)品誕生過程中堅持并正確地應(yīng)用風險分析方法和數(shù)值評價方法可及時識別偏關(guān)差和采取必要的糾正措施 這是成本優(yōu)化和控制成本極限的重要因素 所有參與開發(fā)項目的員工要具備良好的業(yè)務(wù)素質(zhì)和辦事能力 他們在產(chǎn)品誕生過程的所有階段始終如一的工作態(tài)度是滿足顧客所有要求和以高質(zhì)量水準進行批量生產(chǎn)的先決條件 產(chǎn)品開發(fā) 設(shè)計 要素1 產(chǎn)品開發(fā)的策劃在報價階段 就必須根據(jù)顧客要求和法規(guī)制定企業(yè)內(nèi)部的新產(chǎn)品策劃綱要 在接受委托後將策劃綱要具體化 并制訂出產(chǎn)品開發(fā)計劃 在產(chǎn)品開發(fā)計劃中必須闡明所有要求的任務(wù) 可達到的目標值與時間表 產(chǎn)品要求通常高于顧客要求 必須由供方仔細地分析并轉(zhuǎn)化為詳細的技術(shù)要求 對所有的要求不斷地重新觀察 可能還需在策劃過程中進行必要的更改 1 1是否具有顧客對產(chǎn)品的需求 對需開發(fā)的產(chǎn)品必須了解其所有的顧客要求 并使其轉(zhuǎn)化到開發(fā)工作中去 需考慮要點 例如 圖紙 標準 規(guī)範 產(chǎn)品建議書物流運輸方案技術(shù)供貨條件 TL 檢驗規(guī)範質(zhì)量協(xié)議 目標協(xié)議重要的產(chǎn)品特性 過程特性訂貨文件 包括零件清單和進度表 法規(guī) 規(guī)定用後處置計劃 環(huán)保要求 1 2是否具有產(chǎn)品開發(fā)計劃 并遵守目標值 產(chǎn)品開發(fā)計劃是項目計劃的一部分 并與過程開發(fā)計劃相互關(guān)聯(lián) 必須明確規(guī)定直至批量投產(chǎn)前的所有活動 包括與供方有關(guān)的活動 必須從要求條款中得出目標值 并在規(guī)定的項目階段遵守這一目標值 需考慮要點 例如 顧客要求成本 1 2是否具有產(chǎn)品開發(fā)計劃 并遵守目標值 進度表 策劃認可 采購認可 更改停止 樣件 樣車 試生產(chǎn) 批量生產(chǎn)起始資源調(diào)查目標值確定與監(jiān)控定期向企業(yè)領(lǐng)導(dǎo)匯報同步工程小組 SET 1 3是否策劃了落實產(chǎn)品開發(fā)的資源 所要求的資源必須在報價階段已調(diào)查并考慮到了 在正式委托後 這些數(shù)據(jù)必須精確化 在要求有更改時 如有必要必須重新進行資源調(diào)查 必須策劃并配齊必備的資源 1 3是否策劃了落實產(chǎn)品開發(fā)的資源 需考慮要點 例如 顧客要求具有素質(zhì)的人員缺勤時間全過程時間房屋 場地 用于試制及開發(fā)樣件的製造 模具 設(shè)備試驗 檢驗 實驗室裝置CAD CAM CAE 1 4是否調(diào)查了解并考慮了對產(chǎn)品的要求 通過跨部門合作 行業(yè)比較 Benchmarking 來了解產(chǎn)品的要求 可使用例如 QFD 質(zhì)量功能展開 DOE 實驗設(shè)計 等方法 既往的經(jīng)驗與未來的期望必須予以考慮 對產(chǎn)品的要求必須與市場要求和顧客期望相適應(yīng) 產(chǎn)品必須具有競爭力 1 4是否調(diào)查了解并考慮了對產(chǎn)品的要求 需考慮要點 例如 顧客要求企業(yè)目標同步工程堅固的設(shè)計 受控的過程定期的顧客 供方會談重要特性 法規(guī)要求功能尺寸裝車尺寸材料 1 5是否調(diào)查了以現(xiàn)有要求為依據(jù)的開發(fā)可行性 對已知要求必須通過跨部門合作來檢查其開發(fā)的可行性 顧客要求在此具有重要意義 需考慮要點 例如 設(shè)計質(zhì)量生產(chǎn)設(shè)備 資源特殊特性企業(yè)目標規(guī)定 標準 法規(guī)環(huán)境承受能力進度表 時間框架成本框架 1 6是否已計劃 已具備項目開展所需的人員與技術(shù)的必要條件 對人員素質(zhì)與必備資源的要求必須在項目開始前進行調(diào)查 交在項目計劃中說明 需考慮要點 例如 項目領(lǐng)導(dǎo) 項目策劃小組 職責具有素質(zhì)的人員通訊方式 數(shù)據(jù)遠程傳送 在策劃期間來自 發(fā)向顧客的信息 定期碰頭 會議 模具 設(shè)備試驗 檢驗 實驗室裝置CAD CAM CAE 產(chǎn)品開發(fā) 設(shè)計 要素2 產(chǎn)品開發(fā)的落實在產(chǎn)品開發(fā)的落實階段 必須實施產(chǎn)品策劃時確定的各項任務(wù) 必須識別和考慮到可能出現(xiàn)的更改 項目負責人 項目領(lǐng)導(dǎo)承擔著一項重要任務(wù)就是及早地把各工作接口與各項任務(wù)有機地聯(lián)系起來 出現(xiàn)的問題必須盡快向管理者匯報 必要時也要向顧客匯報 在落實過程中 每相隔一段規(guī)定的時間必須進行設(shè)計評審 如果不能達到預(yù)定目標 則應(yīng)確定糾正措施 付之落實并監(jiān)控其有效性 2 1是否已進行了設(shè)計D FMEA 并確定了改進措施 通過跨部門的合作及與顧客和供方的合作 必須清楚地了解產(chǎn)品風險 并用合適的措施不斷降低產(chǎn)品風險 對于復(fù)雜零部件或整套功能系統(tǒng) 使用系統(tǒng)S FMEA很有意義 見VDA4 1 VDA6 2 要使用其他類似的分析技術(shù) 可與顧客商定 需考慮要點 例如 顧客要求 產(chǎn)品建議書功能 安全性 可靠性 易維修性 重要特性環(huán)保要求各有關(guān)部門的參與試驗結(jié)果通過過程P FMEA確定的針對產(chǎn)品特定的措施 2 2設(shè)計D FMEA是否在項目過程中補充更新 已確定的措施是否已落實 對產(chǎn)品和過程的更改必須由項目負責人進行評定 在與FMEA小組商討後 必要時必須進行新的分析 在措施落實後也要對設(shè)計D FMEA補充更新 設(shè)計評審 使其符合現(xiàn)狀 需考慮要點 例如 顧客要求重要參數(shù) 重要特性 法規(guī)要求功能 裝配尺寸材料環(huán)保要求運輸 內(nèi)部 外部 通過過程P FMEA確定的針對產(chǎn)品特定的措施 2 3是否制訂了質(zhì)量計劃 質(zhì)量計劃必須包括該產(chǎn)品自樣件 樣車 階段到批量生產(chǎn)前階段的大總成 組件 小組件 零件 材料及生產(chǎn)過程 質(zhì)量計劃是一個動態(tài)文件 必須為新產(chǎn)品制訂質(zhì)量計劃并在產(chǎn)品有更改時對其補充更新 使其符合現(xiàn)狀 一般必須為下列階段制訂質(zhì)量計劃 樣件 樣車 階段 Prototypenhase 這是一個描述在樣件 樣車 製造階段所必須進行的尺寸 材料及功能檢驗的文件 若顧客要求 2 3是否制訂了質(zhì)量計劃 批量生產(chǎn)前階段 Vorserienphase 與過程開發(fā)的接口這是一個黛述在樣件 樣車 製造以後 批量生產(chǎn)前所必須進行的尺寸 材料及功能檢驗的文件 質(zhì)量計劃必須詳細說明下列內(nèi)容 確定 標識出重要的特性制訂檢驗和試驗流程配置設(shè)備和裝置及時地預(yù)先配備測量技術(shù)在產(chǎn)品落實的適當時間點進行的檢驗澄清驗收標準 2 4是否已獲得各階段所要求的認可 合格證明 對每個零件 總成和配套件都必須進行認可 合格驗證 需考慮要點 例如 產(chǎn)品試驗 例如 裝車試驗 功能試驗 壽命試驗 環(huán)境模擬試驗 樣件狀態(tài)小批量試生產(chǎn)樣件試制時的制造設(shè)備和檢驗裝置 檢驗器具 2 5是否已具備所要求的產(chǎn)品開發(fā)能力 必須從報價核算和預(yù)規(guī)劃方案中得出所要求的產(chǎn)品開發(fā)能力 這一產(chǎn)品開發(fā)能力必須具備或在相慶的進度表中明確規(guī)劃并能按時落實 必須在項目中準備好所需的資源 2 5是否已具備所要求的產(chǎn)品開發(fā)能力 需考慮要點 例如 顧客要求具有素質(zhì)的人員缺勤時間全過程時間房屋 場地試驗裝置樣件 樣車 制造模具 設(shè)備試驗 檢驗 實驗室裝置 過程開發(fā) 要素3 過程開發(fā)的策劃在報價階段就必須根據(jù)顧客要求進行產(chǎn)品生產(chǎn)的基礎(chǔ)策劃 接受委托後將其具體化 并制訂出過程開發(fā)計劃 現(xiàn)有的技術(shù)能力和人員能力必須予以考慮 擴展能力規(guī)模式必須預(yù)先計劃 在細化各項任務(wù) 目標及進度表時 要通過跨部門合作把各接口部門聯(lián)接起來 必須明確規(guī)定各項任務(wù)及職責 由于顧客要求的更改或特別的法規(guī)要求 生產(chǎn)過程的策劃和落實可以做相慶更改 這一更改可能要求對策劃過程重新考慮 3 1是否已具有對產(chǎn)品的要求 必須了解對所生產(chǎn)產(chǎn)品的所有要求 并將其轉(zhuǎn)化到策劃工作中去 需考慮要點 例如 顧客要求法規(guī) 標準 規(guī)定物流方案技術(shù)供貨條件 TL 質(zhì)量協(xié)議 目標協(xié)議重要特性材料用後處置 環(huán)境保護 3 2是否具有過程開發(fā)計劃 是否遵守目標值 過程開發(fā)計劃是項目計劃的一部分 并與產(chǎn)品開發(fā)計劃相互關(guān)聯(lián) 必須明確規(guī)定直至批量投產(chǎn)前的所有活動 必須從要求條款中得出目標值 并在規(guī)定的項目階段遵守這一目標值 3 2是否具有過程開發(fā)計劃 是否遵守目標值 需考慮要點 例如 顧客要求成本進度表 策劃認可 采購認認 樣件 樣車 試生產(chǎn) 批量生產(chǎn)起始資源調(diào)查提供生產(chǎn) 檢驗設(shè)備 軟件 包裝更改的保證方案 批量生產(chǎn)起始時的問題等 物流 供貨方案目標值確定和監(jiān)控定期向企業(yè)領(lǐng)導(dǎo)匯報 3 3是否已策劃了落實批量生產(chǎn)的資源 所要求的資源必須在報價階段已調(diào)查并考慮到了 在正式委托後 這些數(shù)據(jù)必須精確化 在要求有更改時 如有必要必須重新進行資源調(diào)查 必須策劃并配齊必備的資源 3 3是否已策劃了落實批量生產(chǎn)的資源 需考慮要點 例如 顧客要求原材料的可提供性具有素質(zhì)的人員缺勤時間 停機時間全過程時間 單臺設(shè)備 裝置 產(chǎn)量房屋 場地設(shè)備 模具 生產(chǎn) 檢驗設(shè)備 輔助工具 實驗室設(shè)備運輸器具 周轉(zhuǎn)箱 倉庫CAM 計算機輔助製造 CAQ 計算機輔助質(zhì)量管理 3 4是否了解并考慮了對生產(chǎn)過程的要求 通過跨部門合作來了解對生產(chǎn)過程的要求 可使用例如QFD 質(zhì)量功能展開 DOE 實驗設(shè)計 等方法 既往的經(jīng)驗和未來的期望必須予以考慮 需考慮要點 例如 顧客要求法規(guī)要求能力驗證設(shè)備 模具 工裝及檢驗 試驗設(shè)備的適合性生產(chǎn)工位布置 檢驗工位布置搬運 包裝 貯存 標識 3 5是否已計劃 已具備項目開展所需的人員與技術(shù)的必要條件 對人員素質(zhì)與必備資源的要求必須在項目開始前進行調(diào)查 并在項目計劃中說明 需考慮要點 例如 項目領(lǐng)導(dǎo) 項目策劃小組 職責具有素質(zhì)的人員設(shè)備 模具 生產(chǎn)裝備 檢驗器具 輔助工具 實驗設(shè)備通訊方式 例如 數(shù)據(jù)遠程傳送 在策劃期間來自 發(fā)向顧客的信息 定期碰頭 會議 CAM CAQ 3 6是否已做了過程P FMEA 并確定了改進措施 通過跨部門的合作以及與顧客和供方的合作 必須清楚地了解產(chǎn)品風險 并用合適的措施不斷降低產(chǎn)品風險 對于復(fù)雜零部件或整套功能系統(tǒng) 使用系統(tǒng)S FMEA很有意義 需考慮要點 例如 所有生產(chǎn)工序 也包括供方的顧客要求 功能重要參數(shù) 重要特性可追溯性 環(huán)保要求運輸 內(nèi)部 外部 各有關(guān)部門的參與由設(shè)計D FMEA得出的生產(chǎn)過程特定措施 過程開發(fā) 要素4 過程開發(fā)的落實在過程開發(fā)的落實階段 必須實施所有在過程策劃時確定的任務(wù) 過程開發(fā)計劃 必須識別和考慮到可能出現(xiàn)的更改 為了項目管理 進行項目跟蹤 項目負責人必須及早地把各工作接口號各項任務(wù)聯(lián)系起來 出現(xiàn)的問題必須盡快向管理者匯報 必要時也要向顧客匯報 在落實過程中 每相隔一段規(guī)定的時間必須進行評審 如果不能達到預(yù)定目標 則應(yīng)確定糾正措施 付之落實并監(jiān)控其有效性 4 1過程P FMEA是否在項目過程中被充更新 已確定的措施是否已落實 對產(chǎn)品和過程的更改必須由項目負責人進行評定 在與FMEA小組商討後 必要時必須進行新的分析 在措施落實扣也要對過程P FMEA補充更新 使其符合現(xiàn)狀 需考慮要點 例如 顧客要求各生產(chǎn)工序 也包括供方的重要參數(shù) 重要特性 法規(guī)要求裝車尺寸材料可追溯性 環(huán)保要求運輸 內(nèi)部 外部 由設(shè)計D FMEA得出的針對生產(chǎn)過程特定的措施 4 2是否制訂了質(zhì)量計劃 質(zhì)量計劃必須包括該產(chǎn)品的大總成 組件 小組件 零件和材料及其生產(chǎn)過程 質(zhì)量計劃是一個動態(tài)文件 必須為新過程 產(chǎn)品制定質(zhì)量計劃并在過程 產(chǎn)品有更改時補充更新 使其符合現(xiàn)狀 一般必須為下列階段制訂質(zhì)量計劃 批量生產(chǎn)前階段這是一個描述在批量生產(chǎn)前階段必須進行的尺寸 材料及功能檢驗的文件 4 2是否制訂了質(zhì)量計劃 批量生產(chǎn)階段這是一個在批量生產(chǎn)時必須注意的包括產(chǎn)品特性 過程特性 過程控制措施及檢驗和測量系統(tǒng)在內(nèi)的匯總性文件 質(zhì)量計劃必須說明以下內(nèi)容 確定 標識出重要特性制訂檢驗流程計劃配置設(shè)備和裝置及時地預(yù)先配備測量技術(shù)在產(chǎn)品落實的適當時間點進行的檢驗澄清驗收標準 4 3是否具有各階段所要求的認可 合格證明 對每個零件 組件 配套件 生產(chǎn)設(shè)備和檢驗器具必須進行認可 驗證 需考慮要點 例如 產(chǎn)品試驗 例如 裝車試驗 功能試驗 壽命試驗 環(huán)境模擬試驗 批量前樣件 0 批量樣件首批樣品重要產(chǎn)品特性 過程特性的能力證明物流運輸方案 例如 通過試發(fā)貨運輸了解包裝合適性 模具 機器 設(shè)備 檢測設(shè)備 4 4是否為了獲得批量生產(chǎn)認可而進行在批量生產(chǎn)條件下的試生產(chǎn) 為了及時對所有的生產(chǎn)要素和影響進行評估 并在必要時加以糾正 需要進行試生產(chǎn) 批量生產(chǎn)中應(yīng)能避免生產(chǎn)瓶頸和質(zhì)量損失 需考慮要點 例如 顧客要求確定最小生產(chǎn)數(shù)量過程能力調(diào)查檢具能力調(diào)查 4 4是否為了獲得批量生產(chǎn)認可而進行在批量生產(chǎn)條件下的試生產(chǎn) 生產(chǎn)設(shè)備的批量生產(chǎn)成熟性 測量記錄 首批樣品檢驗搬運 包裝 標識 貯存人員素質(zhì)作業(yè)指導(dǎo)書 檢驗指導(dǎo)書生產(chǎn)工位布置 檢驗工位布置 4 5生產(chǎn)文件和檢驗文件是否具備且齊全 過程參數(shù) 檢驗特性原則上都要注明公差 生產(chǎn)文件和檢驗文件必須位于生產(chǎn)工位 檢驗工位 如有偏差必須將所采取的措施記錄存檔 相關(guān)說明有 例如 過程參數(shù) 例如 壓力 溫度 時間 速度 機器 模具 輔助器具的數(shù)據(jù)檢驗規(guī)範 重要特性 檢驗 測量和試驗設(shè)備 方法 頻次 4 5生產(chǎn)文件和檢驗文件是否具備且齊全 過程控制圖的控制限機器能力驗證 過程能力驗證操作說明作業(yè)指導(dǎo)書檢驗指導(dǎo)書缺陷發(fā)生狀況的現(xiàn)時信息 4 6是否已具備所要求的批量生產(chǎn)能力 從報價核算及現(xiàn)時的過程開發(fā)計劃中可得知所必需的能力 需考慮要點 例如 顧客要求原材料可提供性具有素質(zhì)的人員缺勤時間 停機時間全過程時間 單臺設(shè)備 裝置 產(chǎn)量房屋 場地設(shè)備 模具 生產(chǎn) 檢驗設(shè)備 輔助工具 實驗室裝置運輸器具 周轉(zhuǎn)箱 倉庫 B部分 批量生產(chǎn) 過程受控的批量生產(chǎn)的必要條件是堅持不懈地將產(chǎn)品誕生過程中所要求的一切措施付諸落實 在考慮顧客要求的前提下 企業(yè)必須在自己的生產(chǎn)線上 在產(chǎn)品供貨中以及在產(chǎn)品的使用中對生產(chǎn)過程進行不斷的評定和改進 讓顧客在質(zhì)量 價格和服務(wù)方面滿意的必要條件是在所有生產(chǎn)過程中以顧客為導(dǎo)向地對待工作 B部分 批量生產(chǎn) 實物質(zhì)量是由 人 機 料 法 環(huán) 以及精益生產(chǎn)過程 低倉儲量和高人員素質(zhì)而決定的 每個員工必須通過獨立識別產(chǎn)品和過程的缺陷來銘記其職責 改進措施必須由本人負責予以落實或主動提出建議 運用合適的方法對過程和過程流程不斷地進行評價 分析缺陷 實施合適的糾正措施 使其保持并改善過程能力 以滿足所有的要求 為了保持并提高顧客滿意程度 企業(yè)有義務(wù)在生產(chǎn)以後還要觀察其產(chǎn)品 積極與顧客合作 及早發(fā)現(xiàn)故障與缺陷 這是進行長期守信用合作的基礎(chǔ) 要素5 供方 原料材 向顧客供貨的時間 例如 即時供貨 及流轉(zhuǎn)周期的縮短 直接影響到采購周期 這就要求在過程的每個道序都采取特別的措施 這就要求具備一套暢通無阻 萬無一失的配套體系 因為如遇缺陷和供貨問題 就常規(guī)而言已無另找其貨源或用其他材料替代的可能 當中間庫存量小或沒有中間庫存時 數(shù)量問題與物流問題將會直接導(dǎo)致生產(chǎn)線停產(chǎn) 要素5 供方 原料材 被審核的企業(yè)有責任和義務(wù)與其供方一起保證其所供產(chǎn)品 材料的生產(chǎn)過程受控 并保證所有與顧客有關(guān)的重要特性達到預(yù)期的過程能力 因此企業(yè)必須進行內(nèi)部過程審核和產(chǎn)品審核 已制定的質(zhì)量保證措施和持續(xù)改進措施的有效性也必須加以驗證 5 1是否僅允許已認可的且有質(zhì)量能力的供方供貨 在確定供方前必須要有質(zhì)量體系審核結(jié)果 認證 審核 在批量投產(chǎn)時則必須保證只從合格的供方采購 必須考慮來自實物質(zhì)量評價的經(jīng)驗 需考慮要點 例如 供方會談 定期服務(wù)質(zhì)量能力審核 例如 審核結(jié)果 認證證書實物質(zhì)量證定 質(zhì)量 成本 服務(wù) 5 2是否確保供方所供產(chǎn)品的質(zhì)量達到供貨協(xié)議要求 需考慮要點 例如 足夠的檢驗可能性 實驗室和測量設(shè)備 內(nèi)部 外部檢驗顧客提供的檢具 測量定位支架圖紙 訂貨要求 規(guī)範質(zhì)量保證協(xié)議檢驗方法 檢驗流程 檢驗頻次的商定重點缺陷的分析能力驗證 5 3是否評價供貨實物質(zhì)量 與要求有偏差時是否采取措施 定期對供方的質(zhì)量能力與實物質(zhì)量進行檢查 按零件記錄在列表 供方清單 里并進行評定 若評定的結(jié)果不佳則要制訂提高計劃 必須對計劃的落實情況進行驗證 需考慮要點 例如 質(zhì)量會談的紀要改進計劃的商定與跟蹤改進後零件的檢驗記錄和測量記錄對重點缺陷 有問題供方的分析評定 5 4是否與供方就產(chǎn)品與過程的持續(xù)改進商定質(zhì)量目標 并付諸落實 需考慮要點 例如 工作小組 由各相關(guān)部門組成 確定質(zhì)量 價格及服務(wù)的定量目標 例如 在提高過程受控狀態(tài)的同時降低檢驗成本減少廢品 內(nèi)部 外部 減少在制品量提高顧客滿意程度 5 5對已批量供貨的產(chǎn)品是否具有所要求的批量生產(chǎn)認可 并落實了所要求的改進措施 新的 更改的產(chǎn)品 過程在批量投產(chǎn)前 必須對供方的所有產(chǎn)品進行認可 需考慮要點 例如 裝車樣件的認可 試驗認可符合VDA要求的首批樣品檢驗報告對重要特性的能力驗證注意 歐盟的 安全數(shù)據(jù)表及歐共體準則 EG Richtlinien 可靠性分析評定重復(fù)鑒定試驗及由此制訂的改進措施 5 6是否對顧客提供的產(chǎn)品執(zhí)行了與顧客商定的方法 對顧客提供的產(chǎn)品的要求必須取自于質(zhì)量協(xié)議 并堅決貫徹 由顧客提供的產(chǎn)品可以是 服務(wù)模具 工裝 檢驗 測量和試驗設(shè)備包裝產(chǎn)品需考慮要點 例如 控制 驗證 貯存 運輸 確保質(zhì)量與性能在出現(xiàn)缺陷或丟失情況時的信息交流質(zhì)量文件 質(zhì)量現(xiàn)狀 質(zhì)量歷史 5 7原材料庫存 量 狀況是否適合于生產(chǎn)要求 所要求的庫存狀況必須在過程策劃時已調(diào)查并考慮到了 在要求有更改時 亦可重新進行需求分析 需考慮要點 例如 顧客要求看板 準時化生產(chǎn)貯存成本原材料出現(xiàn)瓶頸時的應(yīng)急計劃 緊急戰(zhàn)略 先進先出 FIFO 5 8原材料 內(nèi)部剩余料是否有合適的進料和貯存方法 需考慮要點 例如 包裝倉庫管理系統(tǒng)先進先出 FIFO 秩序與清澍氣候條件防損傷 防污染標識 可追溯性 檢驗狀態(tài) 加工工序 使用狀態(tài) 防混批 防混料隔離庫 設(shè)置并使用 5 9員工是否具有相應(yīng)的崗位培訓(xùn) 需考慮要點負責下列工作的人員 例如 供方的選擇 評價 提高產(chǎn)品檢驗 測量和試驗貯存 運輸物流 5 9員工是否具有相應(yīng)的崗位培訓(xùn) 必備知識包括 例如 產(chǎn)品 規(guī)範 特定的顧客要求標準 法規(guī)包裝加工評價方法 例如 審核 統(tǒng)計 質(zhì)量技術(shù) 例如 8D方法 因果圖 外國語 要素6 生產(chǎn) 此要素中的所有提問適用于每一生產(chǎn)過程 在產(chǎn)品生產(chǎn)過程的每道工序中必須使所策劃的 已落實的過程的技術(shù)和人員素質(zhì)達到要求 加以監(jiān)控并從經(jīng)濟性的角度進行持續(xù)改進 員工素質(zhì) 過程設(shè)備 檢測器具的適用與改進 與所生產(chǎn)零件的特性相適應(yīng)的運輸和貯存是這一要素的重點 所有活動的依據(jù)是顧客對每種產(chǎn)品及其生產(chǎn)過程的要求 這一生產(chǎn)過程可能會在該產(chǎn)品整個生產(chǎn)期內(nèi)有所更改 必須及早識別顧客的要求并使其轉(zhuǎn)化到生產(chǎn)過程中去 要素6 生產(chǎn) 顧客的零缺陷要求必須被看作是貫穿所有加工工序的主線 企業(yè)管理者必須為此創(chuàng)造必備的先決條件 企業(yè)內(nèi)部過程中的顧客 供方關(guān)系也具有特殊的意義 這將通過質(zhì)量環(huán)和小組工作來體現(xiàn) 每一加工道序的員工必須承擔起高度的自我責任 在產(chǎn)品生產(chǎn)中的所有更改必須通知顧客 顧客從其角度參與決定需要另外采取什麼措施或是否需要重新進行認可 要素6 生產(chǎn) 分要素6 1 人員 素質(zhì)選擇具備相應(yīng)崗位素質(zhì)的人員 使其保持應(yīng)有的素質(zhì)以及進一步培養(yǎng)成具有其他崗位素質(zhì)的人員 這是管理者的任務(wù) 必須對員工是否具備承擔產(chǎn)品和過程任務(wù)的素質(zhì)進行驗證 必須讓員工了解顧客的要求和質(zhì)量目標 必須使他們認識到自己對所承擔任務(wù)的質(zhì)量責任 對所有生產(chǎn)過程必須通過能力調(diào)查配備足夠的 有相應(yīng)素質(zhì)的人員 必須調(diào)查生產(chǎn)過程崗位頂替人員的需求并為此配備具有相應(yīng)素質(zhì)的人員 6 1 1是否對員工委以監(jiān)控產(chǎn)品質(zhì)量 過程質(zhì)量的職責和權(quán)限 需考慮要點 例如 參與改進項目自檢過程認可 點檢 設(shè)備點檢 首件檢驗 末件檢驗 過程控制 理解控制圖 終止生產(chǎn)的權(quán)利 6 1 2是否對員工委以負責生產(chǎn)設(shè)備 生產(chǎn)環(huán)境的職責和權(quán)限 需考慮要點 例如 整齊和清潔進行 報請維修與保養(yǎng)零件準備 貯存進行 報請對檢測 試驗設(shè)備的檢定和校準 6 1 3員工是否適合于完成所交付的任務(wù)并保持其素質(zhì) 需考慮要點 例如 過程上崗指導(dǎo) 培訓(xùn) 資格的證明產(chǎn)品以及發(fā)生缺陷的知識對安全生產(chǎn) 環(huán)境意識的指導(dǎo)關(guān)于如何處理 具有特別備證要求的零件 的指導(dǎo)資格證明 例如 焊接證書 視力測定 廠內(nèi)機動車駕駛證 6 1 4是否有包括頂崗規(guī)定的人員配置計劃 在人員配置計劃中要考慮缺勤因素 病假 休假 培訓(xùn) 對頂崗人員也要確保所需的素質(zhì) 需考慮要點 例如 生產(chǎn)班次計劃 按任務(wù)單 素質(zhì)證明 素質(zhì)列表 工作分析 時間核算 例如 MTM REFA 6 1 5是否有效地使用了提高員工工作積極性的方法 通過針對性的信息 宣傳 促進員工的投入意識 并以此來提高質(zhì)量意識 需考慮要點 例如 質(zhì)量信息 目標值 實際值 改進建議志原行動 培訓(xùn) 質(zhì)量小組 低病假率對質(zhì)量改進的貢獻自我評定 要素 6生產(chǎn) 分要素6 2 生產(chǎn)設(shè)備 工裝所配備的生產(chǎn)設(shè)備必須能滿足產(chǎn)品的質(zhì)量要求 必須能達到并保持所要求的過程能力 檢測 試驗設(shè)備也必須滿足這一要求 在重新開始生產(chǎn)時必須遵守一些特別的規(guī)定 根據(jù)產(chǎn)品來設(shè)置生產(chǎn)工位和檢驗工位 在生產(chǎn)開始前進行產(chǎn)品和過程和點檢認可 必須了解前期生產(chǎn)的質(zhì)量和過程數(shù)據(jù) 必須落實已確定的改進措施 6 2 1生產(chǎn)設(shè)備 工裝模具是否能保證滿足產(chǎn)品特定的質(zhì)量要求 需考慮要點 例如 對重要特性 過程特定的參數(shù)進行機器能力調(diào)查 過程能力調(diào)查重要參數(shù)要強迫控制 調(diào)整在偏離額定值時報警 例如 聲光報警 自動斷閘 上 下料裝置模具 設(shè)備 機器的保養(yǎng)維修狀態(tài) 包括有計劃的維修 6 2 2在批量生產(chǎn)中使用的檢測 試驗設(shè)備是否能有效地監(jiān)控質(zhì)量要求 需考慮要點 例如 可靠性試驗 功能試驗 耐腐蝕試驗測量精度 檢具能力調(diào)查數(shù)據(jù)采集和分析檢具標定的證明 6 2 3生產(chǎn)工位 檢驗工位是否符合要求 工作環(huán)境條件 包括返工 返修工位 必須符合于產(chǎn)品及工作內(nèi)容 以避免污染 損傷 混批混料 說明錯誤 需考慮要點 例如 人機工程學(xué)照明整齊和清潔環(huán)境保護環(huán)境和零件搬運安全生產(chǎn) 6 2 4生產(chǎn)文件與檢驗文件中是否標出所有的重要技術(shù)要求 并堅持執(zhí)行 原則上必須為過程參數(shù) 檢驗和試驗特性標明公差 在生產(chǎn)工位和檢驗工位必須有相應(yīng)的生產(chǎn)文件和檢驗文件 偏差與采取的措施必須記錄存檔 需考慮要點 例如 過程參數(shù) 例如 壓力 溫度 時間 速度 機器 模具 輔助裝置的數(shù)據(jù) 模具號 機器號 檢驗規(guī)範 重要特性 檢驗 測量和試驗設(shè)備 方法 頻次 6 2 4生產(chǎn)文件與檢驗文件中是否標出所有的重要技術(shù)要求 并堅持執(zhí)行 過程控制圖的控制限機器能力證明和過程能力證明操作說明作業(yè)指導(dǎo)書檢驗指導(dǎo)書發(fā)生缺陷時的信息 6 2 5對產(chǎn)品調(diào)整 更換是否有必備的輔助器具 需考慮要點 例如 調(diào)整計劃調(diào)整輔助裝置 比較輔助方法靈活的模具更換裝置極限標樣 6 2 6是否進行批量生產(chǎn)起始認可 并記錄調(diào)整參數(shù)或偏差情況 批量生產(chǎn)認可 是按批量訂單對生產(chǎn)起始的 首次 重新 認可 產(chǎn)品和過程的認可是必要的 必須由權(quán)威人員按驗收條例進行書面認可 必須解決在產(chǎn)品策劃 過程策劃和 或以前批量生產(chǎn)中認識到的問題 認可檢驗必須按明確的檢驗指導(dǎo)書進行 以確保重復(fù)性 采用檢查表對此具有重要意義 如果在抽取檢驗樣件後生產(chǎn)繼續(xù)進行 必須將這些產(chǎn)品在樣件認可前隔離 返修必須納入認可過程 6 2 6是否進行批量生產(chǎn)起始認可 并記錄調(diào)整參數(shù)或偏差情況 需考慮要點 例如 新產(chǎn)品 產(chǎn)品更改停機 過程中斷修理 更換模具更換材料 例如 換爐 批號 生產(chǎn)參數(shù)更改首件檢驗并記錄存檔參數(shù)的現(xiàn)時性工作崗位的整齊和清潔包裝模具與檢驗 測量和試驗設(shè)備的認可 更改狀態(tài) 6 2 7是否按時落實要求的糾正措施并檢查其有效性 糾正措施涉及到整個生產(chǎn)過程鏈 從原材料到顧客使用 在實施糾正措施後必須對其實效進行檢查 驗證 需考慮要點 例如 風險分析 過程P FMEA 缺陷分析審核後提出的改進計劃給責任者的信息內(nèi)部 外部的接口會談內(nèi)部抱怨顧客抱怨顧客調(diào)查 要素6 生產(chǎn) 分要素6 3 運輸 搬運 貯存 包裝生產(chǎn)流程之間應(yīng)該不斷地相互協(xié)調(diào) 只能按與顧客商定的需求來生產(chǎn) 避免未完成產(chǎn)品的中間庫存 零件的生產(chǎn)狀態(tài)與檢驗狀態(tài)必須有序地標識并易于識別 對廢品與返修件需特別注意標識 整個過程鏈中使用的貯存和運輸方法必須與顧客商定 使其符合具體產(chǎn)品的需要 且不允許對產(chǎn)品造成損害 模具 生產(chǎn)裝置和檢驗裝置在較長期停產(chǎn)時必須進行足夠的保養(yǎng)并防止損傷 必須保證重新使用時不需要很長的準備時間 6 3 1產(chǎn)品數(shù)量 生產(chǎn)批次的大小是否按需求而定 是否有目的地運往下道工序 需考慮要點 例如 足夠 合適的運輸器具定置庫位最小庫存 無中間庫存看板管理準時化生產(chǎn)先進先出倉庫管理更改狀態(tài)向下道工序只供合格件數(shù)量記錄 統(tǒng)計信息流 6 3 2產(chǎn)品 零件是否按要求貯存 運輸方式 包裝方法是否按產(chǎn)品 零件的特性而定 需考慮要點 例如 貯存量防損傷零件定置整齊 清潔 不超裝 庫存場地 周轉(zhuǎn)箱 控制貯存時間環(huán)境影響 空調(diào) 6 3 3廢品 返修件和調(diào)整件以及車間內(nèi)的剩余料是否堅持分別貯存并標識 需考慮要點 例如 隔離庫 隔離區(qū)標識妥當?shù)拇娣艔U品 返修件和調(diào)整件的容器缺陷產(chǎn)品和缺陷特性標識確定生產(chǎn)過程中不合格品的分離 返修工位 6 3 4整個物流是否能確保不混批 不混料并保證可追溯性 鑒于產(chǎn)品風險 必須確保從供方至顧客整個過程鏈的可追溯性 需考慮要點 例如 零件標識工作狀態(tài) 檢驗狀態(tài)和使用狀態(tài)的標識爐 批號標識有效期去除無效標識有關(guān)零件 生產(chǎn)數(shù)據(jù)的工作指令 6 3 5模具 工具 工裝 檢驗 測量和試驗設(shè)備是否按要求存放 不使用的和未認可的模具 工裝 設(shè)備 檢具也必須按要求存放并管理 需考慮要點 例如 防損存放整齊和清潔定置存放有管理的發(fā)放環(huán)境影響標識明確的認可狀態(tài)與更改狀態(tài) 要素6 生產(chǎn) 分要素6 4 缺陷分析 糾正措施 持續(xù)改進 KVP 企業(yè)有義務(wù)在持續(xù)不斷的產(chǎn)品觀察和過程觀察中識別與顧客要求和顧客期望之間存在的偏差 并通過合適的措施加以消除 通過在所有生產(chǎn)過程中的預(yù)防手段 考慮應(yīng)用統(tǒng)計技術(shù) 經(jīng)過持續(xù)改進來滿足顧客對零缺陷的要求 每一改進的前提是詳細的缺陷分析 找出缺陷的真實原因 并制訂合適的糾正措施 無論如何都必須對糾正措施的效果進行確定 在持續(xù)改進和排除缺陷時 該過程的負責人員和該部門必須參與 他們必須對顧客滿意程度自負其責 6 4 1是否完整地記錄質(zhì)量數(shù)據(jù) 過程數(shù)據(jù) 并具有可評定性 必須出具全部的質(zhì)量數(shù)據(jù)和過程數(shù)據(jù)以驗證是否滿足要求 必須確保其可評定性 特殊事例必須記錄存檔 當班記錄本 需考慮要點 例如 原始記錄卡缺陷收集卡控制圖數(shù)據(jù)收集過程參數(shù)的記錄裝置 例如 溫度 時間 壓力 設(shè)備停機參數(shù)更改停電 6 4 2是否用統(tǒng)計技術(shù)分析質(zhì)量數(shù)據(jù) 過程數(shù)據(jù) 并由此制訂改進措施 確定問題的責任部門 由責任部門負責制訂改進措施并落實 需考慮要點 例點 過程能力缺陷種類 缺陷頻次缺陷成本 不符合性 過程參數(shù) 6 4 2是否用統(tǒng)計技術(shù)分析質(zhì)量數(shù)據(jù) 過程數(shù)據(jù) 并由此制訂改進措施 廢品 返修件隔離通知 分選節(jié)拍 流轉(zhuǎn)時間可靠性 失效特征 可使用的方法 例如 SPC排列圖因果圖 6 4 3在與產(chǎn)品要求 過程要求有偏差時 是否分析原因并檢查糾正措施的有效性 在出現(xiàn)產(chǎn)品缺陷 過程缺陷時 必須立即采取措施 例如 隔離 分選 通知 以確保符合規(guī)定的要求 直至弄清失效的原因并且使糾正措施的有效性得到驗證 需考慮要點 例如 補充的尺寸檢驗 材料檢驗 功能檢驗及耐久檢驗因果圖田口方法 夏寧方法FMEA 缺陷分析過程能力分析質(zhì)量小組活動8D方法 6 4 4對過程和產(chǎn)品是否定期進行審核 必須有產(chǎn)品及產(chǎn)品生產(chǎn)過程的審核計劃審核原因有 例如 新項目 新過程 新產(chǎn)品未滿足質(zhì)量要求 內(nèi)部 外部 驗證是否遵守質(zhì)量要求指出改進的潛能 必須把偏差報告給責任者 并對改進措施進行跟蹤 6 4 4對過程和產(chǎn)品是否定期進行審核 需考慮要點 例如 顧客要求重要特性功能過程參數(shù) 過程能力指數(shù)標識 包裝確定的過程工序 工藝流程 6 4 5對產(chǎn)品和過程是否進行持續(xù)改進 必須根據(jù)至