2.四川省產(chǎn)前篩查技術(shù)服務(wù)現(xiàn)場(chǎng)審查細(xì)則.doc

.附件2：四川省產(chǎn)前篩查技術(shù)服務(wù)現(xiàn)場(chǎng)審查細(xì)則申請(qǐng)審查醫(yī)療保健機(jī)構(gòu)名稱(chēng)：現(xiàn)場(chǎng)審查日期：現(xiàn)場(chǎng)審查專(zhuān)家：四川省產(chǎn)前篩查技術(shù)服務(wù)現(xiàn)場(chǎng)審查細(xì)則第一部分：資質(zhì)審查項(xiàng) 目標(biāo) 準(zhǔn)分值評(píng) 審 要 點(diǎn)評(píng) 審 方 法扣分標(biāo)準(zhǔn)扣分實(shí)際得分資質(zhì)審查資質(zhì)審查101、產(chǎn)前篩查技術(shù)服務(wù)必須在醫(yī)療保健機(jī)構(gòu)開(kāi)展。1、有醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證并在有效期內(nèi)。2、醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證按規(guī)定進(jìn)行校驗(yàn)。3、醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)地點(diǎn)與醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證載明地址一致。查看醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證正、副本原件。不符合要點(diǎn)任意1條一票否決。2、產(chǎn)前篩查機(jī)構(gòu)符合設(shè)置規(guī)劃。醫(yī)療保健機(jī)構(gòu)已取得縣（市、區(qū)）衛(wèi)生行政部門(mén)同意設(shè)置為區(qū)域內(nèi)開(kāi)展產(chǎn)前篩查機(jī)構(gòu)。查看當(dāng)?shù)匦l(wèi)生行政部門(mén)的批準(zhǔn)文件。不符合要點(diǎn)一票否決。3、設(shè)置有與開(kāi)展產(chǎn)前篩查技術(shù)服務(wù)相適應(yīng)的科目。21、必須設(shè)置有婦產(chǎn)科、兒科及檢驗(yàn)科，并取得相關(guān)科目的執(zhí)業(yè)許可。2、具有開(kāi)展相關(guān)科目工作的條件。1、查看醫(yī)療保健機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證是否批準(zhǔn)設(shè)置有婦產(chǎn)科、兒科、醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)診療科目。2、查看相關(guān)文件，了解相關(guān)科室設(shè)置情況。3、現(xiàn)場(chǎng)查看相關(guān)科室的標(biāo)牌設(shè)置、布局、空間、衛(wèi)生設(shè)施等是否滿足開(kāi)展工作需要。1、不符合要點(diǎn)第1條中的任何1項(xiàng)一票否決。2、相關(guān)科目的工作條件不能滿足產(chǎn)前篩查技術(shù)服務(wù)的需要扣1分。4、配備有與開(kāi)展產(chǎn)前篩查技術(shù)服務(wù)相適應(yīng)的專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員。21、醫(yī)療保健機(jī)構(gòu)至少配備2名以上婦產(chǎn)科醫(yī)生、2名生化免疫實(shí)驗(yàn)技術(shù)人員從事產(chǎn)前篩查技術(shù)服務(wù)，上述人員至少有1名具有高級(jí)專(zhuān)業(yè)技術(shù)職稱(chēng)。2、所有從事產(chǎn)前篩查技術(shù)服務(wù)的專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員必須參加由四川省衛(wèi)生廳委托的產(chǎn)前診斷技術(shù)服務(wù)培訓(xùn)并經(jīng)考核合格取得培訓(xùn)合格證。3、從事產(chǎn)前篩查的專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員均應(yīng)取得四川省衛(wèi)生廳頒發(fā)的從事產(chǎn)前診斷（篩查）技術(shù)服務(wù)的母嬰保健技術(shù)考核合格證。4、至少配備1名專(zhuān)職信息管理人員。1、查看臨床人員配備情況及證書(shū)原件。2、查看人員培訓(xùn)合格證原件。3、查看從事產(chǎn)前篩查技術(shù)服務(wù)的專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員的母嬰保健技術(shù)考核合格證原件。4、查看信息管理人員配備情況。1、不符合要點(diǎn)第1、2、3條中的任何1項(xiàng)一票否決。2、沒(méi)有配備專(zhuān)職信息管理人員扣1分。5、配備開(kāi)展產(chǎn)前篩查技術(shù)服務(wù)相適應(yīng)的儀器、設(shè)備及配套設(shè)施。61、配備有符合衛(wèi)生部要求開(kāi)展生化免疫的基本儀器、設(shè)備。2、配備有低溫冰箱能夠滿足標(biāo)本保存的需要。3、配備有試劑保存冰箱。4、配備有資料保存設(shè)施。5、配備有至少1套專(zhuān)門(mén)用于產(chǎn)前篩查信息管理的與互聯(lián)網(wǎng)連接的計(jì)算機(jī)系統(tǒng)。1、現(xiàn)場(chǎng)查看所配置的儀器設(shè)備是否能滿足產(chǎn)前篩查的需要。2、現(xiàn)場(chǎng)查看所配備的產(chǎn)前篩查的儀器、設(shè)備資質(zhì)資料。3、現(xiàn)場(chǎng)查看試劑及資質(zhì)資料。4、現(xiàn)場(chǎng)查看其他設(shè)施設(shè)備配備情況。1、不符合要點(diǎn)第1項(xiàng)一票否決。2、所配備的產(chǎn)前篩查儀器、試劑、軟件1項(xiàng)沒(méi)有合法資質(zhì)一票否決。3、沒(méi)有配備低溫冰箱扣2分。4、沒(méi)有配備試劑保存冰箱扣2分。5、沒(méi)有配備資料保存設(shè)施扣1分。6、沒(méi)有配備專(zhuān)門(mén)用于產(chǎn)前篩查信息管理的與互聯(lián)網(wǎng)連接的計(jì)算機(jī)系統(tǒng)扣1分。第二部分：組織管理項(xiàng) 目標(biāo) 準(zhǔn)分值評(píng) 審 要 點(diǎn)評(píng) 審 方 法扣分標(biāo)準(zhǔn)扣分實(shí)際得分組織管理組織管理201、應(yīng)設(shè)立產(chǎn)前篩查技術(shù)服務(wù)診療組織。31、設(shè)置產(chǎn)前篩查診療組織。2、設(shè)主任1名，負(fù)責(zé)產(chǎn)前篩查的技術(shù)服務(wù)。3、設(shè)有產(chǎn)前篩查辦公室，負(fù)責(zé)具體的管理和協(xié)調(diào)工作。4、設(shè)置產(chǎn)前篩查實(shí)驗(yàn)機(jī)構(gòu)，負(fù)責(zé)產(chǎn)前篩查的實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù)。5、設(shè)置產(chǎn)前篩查的臨床機(jī)構(gòu)，負(fù)責(zé)產(chǎn)前篩查的臨床咨詢(xún)和其他臨床服務(wù)。6、設(shè)資料室，負(fù)責(zé)信息檔案管理及病例追蹤工作。1、查看組織機(jī)構(gòu)設(shè)置圖。2、查看各部門(mén)的工作場(chǎng)所。3、查看各部門(mén)籌備人員任命文件。1、沒(méi)有設(shè)置產(chǎn)前篩查技術(shù)服務(wù)診療組織一票否決。2、產(chǎn)前篩查技術(shù)服務(wù)診療組織不完善扣3分。2、產(chǎn)前篩查機(jī)構(gòu)設(shè)置有醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)。31、設(shè)置有醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)。2、醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)的組成合理（倫理委員會(huì)的組成應(yīng)包括醫(yī)學(xué)倫理學(xué)、心理學(xué)、社會(huì)學(xué)、法學(xué)、生殖醫(yī)學(xué)、護(hù)理學(xué)、臨床遺傳學(xué)、圍產(chǎn)醫(yī)學(xué)專(zhuān)家和群眾代表等組成，應(yīng)含有非本單位人員和女性成員以及非醫(yī)學(xué)背景成員）。3、醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)開(kāi)展相應(yīng)工作。1、查看醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)設(shè)置文件。2、查看醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)的組成情況。3、查看醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)的工作記錄及其相關(guān)文件（包括章程、會(huì)議記錄、審查批件等有關(guān)材料）。1、未設(shè)置醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)一票否決。2、倫理委員會(huì)組成不合理扣2分。3、倫理委員會(huì)未開(kāi)展工作扣2分。3、建立健全產(chǎn)前篩查技術(shù)服務(wù)的各項(xiàng)規(guī)章制度、標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)操作規(guī)程及崗位職責(zé)。41、開(kāi)展產(chǎn)前篩查技術(shù)服務(wù)的醫(yī)療保健機(jī)構(gòu)必須建立健全與產(chǎn)前篩查有關(guān)的各項(xiàng)規(guī)章制度、標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)操作規(guī)程及崗位職責(zé)。2、建立健全衛(wèi)生部規(guī)定的必備制度和規(guī)范：人員職責(zé)、人員行為準(zhǔn)則、診療常規(guī)、實(shí)驗(yàn)室操作規(guī)范、質(zhì)量控制管理規(guī)定、標(biāo)本采集與管理制度、專(zhuān)科檔案建立與管理制度、疑難病例會(huì)診制度、轉(zhuǎn)診制度及跟蹤觀察制度、統(tǒng)計(jì)匯總及上報(bào)制度以及患者知情同意制度等。1、現(xiàn)場(chǎng)查看與產(chǎn)前篩查技術(shù)服務(wù)有關(guān)的各項(xiàng)規(guī)章制度、標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)操作規(guī)程以及相關(guān)人員崗位職責(zé)。2、查看衛(wèi)生部規(guī)定的必備制度和規(guī)范。1、衛(wèi)生部規(guī)定的必備制度和規(guī)范不全扣2-4分。2、其他規(guī)章制度、標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)操作規(guī)程及崗位職責(zé)不健全扣1-2分。4、產(chǎn)前篩查機(jī)構(gòu)運(yùn)轉(zhuǎn)合理并能滿足工作需要和質(zhì)量。2有完善的產(chǎn)前篩查技術(shù)服務(wù)的醫(yī)院內(nèi)部運(yùn)轉(zhuǎn)機(jī)制，并能合理運(yùn)轉(zhuǎn)，以保障產(chǎn)前篩查技術(shù)服務(wù)的質(zhì)量。1、查看產(chǎn)前篩查技術(shù)服務(wù)的醫(yī)院內(nèi)部運(yùn)轉(zhuǎn)示意圖，了解運(yùn)轉(zhuǎn)程序是否合理和規(guī)范。2、查看開(kāi)展產(chǎn)前篩查技術(shù)服務(wù)的宣傳環(huán)節(jié)是否規(guī)劃、是否合理及相關(guān)告知書(shū)樣稿。3、查看臨床運(yùn)轉(zhuǎn)環(huán)節(jié)的規(guī)劃是否合理、規(guī)范。4、查看或詢(xún)問(wèn)知情同意書(shū)樣稿、知情告知環(huán)節(jié)及知情同意書(shū)的簽署環(huán)節(jié)規(guī)劃。5、查看轉(zhuǎn)診環(huán)節(jié)規(guī)劃是否規(guī)范；6、查看或詢(xún)問(wèn)質(zhì)量控制規(guī)劃程序。7、查看或詢(xún)問(wèn)病例追蹤規(guī)劃程序。產(chǎn)前篩查醫(yī)院內(nèi)部運(yùn)轉(zhuǎn)機(jī)制規(guī)劃不完善或不合理扣1-2分。5、質(zhì)量控制組織健全。31、有健全的質(zhì)量控制組織。2、有質(zhì)量控制規(guī)范和制度。3、制定了質(zhì)量控制方案。1、查看質(zhì)量控制組織是否健全。2、查看質(zhì)量控制規(guī)范及制度是否健全。3、查看開(kāi)展室內(nèi)質(zhì)量控制和室間質(zhì)評(píng)的方案。4、查看質(zhì)量控制記錄樣本。1、未建立和健全質(zhì)量控制組織扣2分。2、無(wú)質(zhì)量控制規(guī)范和制度扣2分。3、沒(méi)有制定產(chǎn)前篩查室內(nèi)質(zhì)量控制和室間質(zhì)評(píng)工作方案扣2分。4、無(wú)質(zhì)量控制記錄樣本扣1分。6、信息檔案管理組織健全。31、設(shè)置有產(chǎn)前篩查信息檔案管理組織。2、有專(zhuān)人負(fù)責(zé)產(chǎn)前篩查信息檔案管理。3、有完善的信息檔案管理制度，有關(guān)篩查的原始資料，包括產(chǎn)前篩查申請(qǐng)單、知情同意書(shū)、實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)記錄均應(yīng)保存5年以上，另有規(guī)定的除外。4、有完善的病例追蹤方案和程序，對(duì)產(chǎn)前篩查對(duì)象進(jìn)行跟蹤觀察，直至胎兒出生，并記錄觀察結(jié)果。5、產(chǎn)前診斷信息檔案資料保存方案規(guī)范、完善。1、查看產(chǎn)前篩查信息檔案管理組織情況。2、查看產(chǎn)前篩查信息檔案管理人員情況。3、查看產(chǎn)前篩查信息檔案管理制度。4、查看產(chǎn)前篩查病例追蹤方案和程序及記錄本樣本。5、查看產(chǎn)前篩查信息檔案資料保存方案及相關(guān)制度。要點(diǎn)任何1項(xiàng)不符合要求扣1分，扣完為止。7、與產(chǎn)前診斷機(jī)構(gòu)建立工作聯(lián)系，保證后續(xù)診治。2從事產(chǎn)前篩查的醫(yī)療保健機(jī)構(gòu)必須保障篩查陽(yáng)性病例的后續(xù)診治服務(wù)。查看與產(chǎn)前診斷機(jī)構(gòu)草簽的意向性工作合同。未與產(chǎn)前診斷機(jī)構(gòu)草簽意向性工作合同扣2分。第三部分：實(shí)驗(yàn)技術(shù)項(xiàng) 目標(biāo) 準(zhǔn)分值評(píng) 審 要 點(diǎn)評(píng) 審 方 法扣分標(biāo)準(zhǔn)扣分實(shí)際得分實(shí)驗(yàn)技術(shù)實(shí)驗(yàn)技術(shù)501、有開(kāi)展產(chǎn)前篩查的實(shí)驗(yàn)室空間。8開(kāi)展產(chǎn)前篩查技術(shù)服務(wù)的生化免疫實(shí)驗(yàn)室能夠滿足工作需要?，F(xiàn)場(chǎng)查看生化免疫實(shí)驗(yàn)室的空間、設(shè)置、布局及相關(guān)設(shè)施是否能滿足產(chǎn)前篩查的需要。生化免疫實(shí)驗(yàn)室的空間、設(shè)置、布局及相關(guān)設(shè)施不能滿足產(chǎn)前篩查需要的不得分。2、產(chǎn)前篩查實(shí)驗(yàn)室管理規(guī)范并建立了工作制度、標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)操作規(guī)程及崗位職責(zé)。81、產(chǎn)前篩查實(shí)驗(yàn)室管理規(guī)范。2、建立了產(chǎn)前篩查相關(guān)工作制度、標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)操作規(guī)程及崗位職責(zé)。應(yīng)包括：消毒隔離制度、設(shè)備儀器和材料管理制度、資料信息檔案和管理。1、現(xiàn)場(chǎng)查看實(shí)驗(yàn)室管理情況。2、現(xiàn)場(chǎng)查看工作制度、標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)操作規(guī)程、各級(jí)工作人員分工和職責(zé)。1、實(shí)驗(yàn)室管理不規(guī)范扣3分。2、未建立相關(guān)實(shí)驗(yàn)室工作制度、標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)操作規(guī)程、各級(jí)工作人員分工和職責(zé)扣5分。3、實(shí)驗(yàn)室工作制度、標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)操作規(guī)程、各級(jí)工作人員分工和職責(zé)不完善扣2分。3、產(chǎn)前篩查實(shí)驗(yàn)室生物安全管理規(guī)范81、有健全的實(shí)驗(yàn)室生物安全管理組織。2、實(shí)驗(yàn)室布局與流程應(yīng)安全、合理、符合醫(yī)院感染控制和生物安全要求。3、有實(shí)驗(yàn)室生物安全和醫(yī)院感染監(jiān)測(cè)制度和相關(guān)的標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)操作規(guī)程等文件。4、實(shí)驗(yàn)室生物安全設(shè)備和個(gè)人防護(hù)用品完善。5、有完善的廢棄物處理流程。1、查看實(shí)驗(yàn)室生物安全管理組織的組成資料。2、現(xiàn)場(chǎng)查看實(shí)驗(yàn)室的布局與流程。3、檢查有關(guān)實(shí)驗(yàn)室生物安全的各種管理制度和相關(guān)的標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)操作規(guī)程等文件。4、檢查實(shí)驗(yàn)室生物安全設(shè)備和個(gè)人防護(hù)用品。5、檢查實(shí)驗(yàn)室廢棄物處理情況。1、未建立實(shí)驗(yàn)室生物安全管理組織扣5分。2、實(shí)驗(yàn)室的布局與流程不合理扣2分。3、未建立實(shí)驗(yàn)室生物安全的各種管理制度和相關(guān)的標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)操作規(guī)程扣3分。4、無(wú)實(shí)驗(yàn)室生物安全設(shè)備和個(gè)人防護(hù)用品扣1分。5、實(shí)驗(yàn)室廢棄物處理不符合要求扣1分。4、儀器、設(shè)備管理使用規(guī)范61、開(kāi)展產(chǎn)前篩查技術(shù)服務(wù)相關(guān)項(xiàng)目的儀器、設(shè)備符合衛(wèi)生部的基本要求。2、設(shè)備使用管理規(guī)范。3、儀器設(shè)備運(yùn)行正常。1、現(xiàn)場(chǎng)查看開(kāi)展產(chǎn)前篩查相關(guān)實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目的儀器、設(shè)備是否符合衛(wèi)生部的基本要求。2、查閱儀器設(shè)備檔案，查看儀器設(shè)備使用、維護(hù)、維修記錄樣本。3、現(xiàn)場(chǎng)檢查儀器、設(shè)備運(yùn)行情況。1、無(wú)儀器設(shè)備檔案、使用、維護(hù)、維修記錄樣本扣2分。2、儀器設(shè)備檔案、使用、維護(hù)、維修記錄樣本不完善扣2分。3、儀器、設(shè)備運(yùn)行差扣2分。5、從事產(chǎn)前篩查的實(shí)驗(yàn)技術(shù)專(zhuān)業(yè)人員具備相應(yīng)的技術(shù)水平從事產(chǎn)前篩查的實(shí)驗(yàn)技術(shù)專(zhuān)業(yè)人員的專(zhuān)業(yè)技術(shù)水平必須符合衛(wèi)生部規(guī)定的基本要求。1、現(xiàn)場(chǎng)提問(wèn)進(jìn)行考核。2、現(xiàn)場(chǎng)測(cè)定5份產(chǎn)前篩查標(biāo)準(zhǔn)樣品。產(chǎn)前篩查標(biāo)準(zhǔn)樣品檢測(cè)5份合格為合格，否則一票否決（產(chǎn)前篩查樣品現(xiàn)場(chǎng)檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)見(jiàn)附錄）。 6、建立了質(zhì)量控制體系，開(kāi)展了室內(nèi)質(zhì)量控制工作和室間質(zhì)量評(píng)價(jià)。121、建立了產(chǎn)前篩查實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制管理體系。2、有產(chǎn)前篩查的室內(nèi)質(zhì)控方案。3、有參加部或省檢驗(yàn)中心組織的室間質(zhì)評(píng)的規(guī)劃。4、產(chǎn)前篩查報(bào)告樣本書(shū)寫(xiě)正確、規(guī)范、書(shū)寫(xiě)正規(guī)并有相應(yīng)的臨床建議；5、產(chǎn)前篩查報(bào)告樣稿應(yīng)由2名經(jīng)認(rèn)證審批的專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員簽發(fā)，審核人必須具有中級(jí)以上專(zhuān)業(yè)技術(shù)職稱(chēng)。6、產(chǎn)前篩查報(bào)告應(yīng)包括：21-三體綜合征、18-三體綜合征發(fā)生的概率和針對(duì)神經(jīng)管缺陷的高危指標(biāo)甲胎蛋白（AFP）的中位數(shù)倍數(shù)值（AFP MoM），并有相應(yīng)的臨床建議。1、查看質(zhì)量控制管理體系。2、查看室內(nèi)質(zhì)控方案。3、查看室間質(zhì)控的規(guī)劃。4、現(xiàn)場(chǎng)查看質(zhì)量控制記錄樣本。5、查看實(shí)驗(yàn)室檢查報(bào)告樣本。1、未建立質(zhì)量控制管理體系扣6分。2、無(wú)開(kāi)展室內(nèi)質(zhì)控方案扣3分。3、無(wú)開(kāi)展室間質(zhì)評(píng)的規(guī)劃扣3分。4、實(shí)驗(yàn)室檢查報(bào)告樣本不符合規(guī)范扣3分。5、該項(xiàng)分值扣完為止。7、產(chǎn)前篩查實(shí)驗(yàn)室必須嚴(yán)格資料管理。81、有完善實(shí)驗(yàn)室資料管理制度和體系。2、產(chǎn)前篩查標(biāo)本及信息檔案保存規(guī)劃規(guī)范，符合相關(guān)技術(shù)規(guī)范的要求。3、有關(guān)篩查實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)記錄應(yīng)保存5年以上，另有規(guī)定的除外。血清標(biāo)本應(yīng)保存至產(chǎn)后2年以上，血清標(biāo)本應(yīng)保存于-700C，以備復(fù)查。4、實(shí)驗(yàn)室資料管理有保密制度并符合保密規(guī)定。1、查看產(chǎn)前篩查實(shí)驗(yàn)室的資料管理規(guī)定、制度和體系。2、查看申請(qǐng)單、知情同意書(shū)、報(bào)告單的管理規(guī)劃。3、查看各種實(shí)驗(yàn)記錄和登記樣本。4、查看試劑使用資料及登記樣本。5、查看各種檢查的原始記錄樣本。6、查看產(chǎn)前篩查原始資料的保存情況規(guī)劃。7、查看產(chǎn)前篩查標(biāo)本保存規(guī)劃及登記資料樣本。8、查看實(shí)驗(yàn)室資料保密制度及管理是否符合保密規(guī)定。1、無(wú)資料管理規(guī)定和制度扣5分。2、實(shí)驗(yàn)記錄和登記樣本不完善扣2分。3、實(shí)驗(yàn)室資料保存規(guī)劃不完善扣1分。4、實(shí)驗(yàn)室標(biāo)本保存規(guī)劃不完善扣2分。5、實(shí)驗(yàn)室資料的保存不符合保密原則扣1分。第四部分：臨床技術(shù)項(xiàng) 目標(biāo) 準(zhǔn)分值評(píng) 審 要 點(diǎn)評(píng) 審 方 法扣分標(biāo)準(zhǔn)扣分實(shí)際得分臨床技術(shù)臨床技術(shù)201、有開(kāi)展產(chǎn)前篩查臨床咨詢(xún)的空間和條件。5臨床咨詢(xún)門(mén)診至少具備診室1間，獨(dú)立候診室1間，檢查室1間?，F(xiàn)場(chǎng)查看臨床咨詢(xún)?cè)\斷室的空間、設(shè)置、布局及相關(guān)設(shè)施是否能滿足產(chǎn)前篩查臨床咨詢(xún)的需要。臨床咨詢(xún)?cè)\斷室的空間、設(shè)置、布局及相關(guān)設(shè)施不能滿足產(chǎn)前篩查臨床咨詢(xún)需要的扣25分。2、從事產(chǎn)前篩查的臨床技術(shù)專(zhuān)業(yè)人員具備相應(yīng)的技術(shù)水平從事臨床咨詢(xún)的臨床技術(shù)專(zhuān)業(yè)人員的專(zhuān)業(yè)技術(shù)水平必須符合衛(wèi)生部規(guī)定的基本要求。1、對(duì)所有從事臨床咨詢(xún)的人員現(xiàn)場(chǎng)進(jìn)行書(shū)面考核。2、現(xiàn)場(chǎng)提問(wèn)并分析和解答各種產(chǎn)前篩查報(bào)告。書(shū)面考核80分合格。參加考核的人員至少有2人合格，否則一票否決。其余考核不合格人員必須經(jīng)過(guò)考核合格后才能從事產(chǎn)前篩查技術(shù)服務(wù)工作。3、建立了工作制度、標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)操作規(guī)程及崗位職責(zé)。5建立了產(chǎn)前篩查相關(guān)工作制度、標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)操作規(guī)程及崗位職責(zé)。1、查看工作制度。2、查看標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)操作規(guī)程。3、查看崗位職責(zé)。1、未建立臨床咨詢(xún)相關(guān)工作制度、標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)操作規(guī)程及崗位職責(zé)扣5分。2、臨床咨詢(xún)相關(guān)工作制度、標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)操作規(guī)程及崗位職責(zé)不完善扣2分。4、建立了完善的轉(zhuǎn)診制度和機(jī)制。4對(duì) 21-三體綜合征、18-三體綜合征篩查為高風(fēng)險(xiǎn)胎兒的染色體核型分析和對(duì)開(kāi)放性神經(jīng)管畸形高風(fēng)險(xiǎn)胎兒的超聲診斷，應(yīng)轉(zhuǎn)到經(jīng)批準(zhǔn)開(kāi)展產(chǎn)前診斷的醫(yī)療保健機(jī)構(gòu)進(jìn)行?，F(xiàn)場(chǎng)查看轉(zhuǎn)診制度、轉(zhuǎn)診單、轉(zhuǎn)診登記本樣本等資料。1、未建立轉(zhuǎn)診制度扣4分。2、轉(zhuǎn)診機(jī)制不完善扣2分。3、無(wú)轉(zhuǎn)診單、轉(zhuǎn)診登記本樣本等資料扣1分。5、涉及產(chǎn)前篩查的知情同意過(guò)程完善。3有完善的知情