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山西臨汾醫(yī)藥 GSP-SJ銷售員(開票員)培訓(xùn)試卷姓名 分?jǐn)?shù) 一、填空題(每題10分)1.企業(yè)應(yīng)當(dāng)將藥品銷售給 的購貨單位,并對(duì)購貨單位的證明文件、 及提貨人員的 進(jìn)行核實(shí),保證藥品銷售流向 、合法。 2.企業(yè)應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格審核購貨單位的 、經(jīng)營范圍或者診療范圍,并 的范圍銷售藥品。3.企業(yè)銷售藥品,應(yīng)當(dāng)如實(shí)開具 ,做到票、 、 貨、 一致。4.企業(yè)應(yīng)當(dāng)做好藥品 。銷售記錄應(yīng)當(dāng)包括藥品的 、規(guī)格、劑型、 、有效期、生產(chǎn)廠商、 、銷售數(shù)量、單價(jià)、 、銷售日期等內(nèi)容。5.銷售特殊管理的藥品以及國家有專門管理要求的藥品,應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格按照 執(zhí)行。6.購貨單位是藥品生產(chǎn)企業(yè)時(shí),應(yīng)查驗(yàn)該企業(yè) 和營業(yè)執(zhí)照、 加蓋有該企業(yè) 的復(fù)印件。7.購貨單位是藥品經(jīng)營企業(yè)時(shí),應(yīng)查驗(yàn)該企業(yè) 和營業(yè)執(zhí)照、 加蓋有該企業(yè) 的復(fù)印件。8.購貨單位審驗(yàn)合格后,按其提供的購貨計(jì)劃開具合法的票據(jù),銷售票據(jù)按規(guī)定保存 年。9.銷售人員應(yīng)以國家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的 為依據(jù)介紹藥品,不得 和誤導(dǎo)用戶。10.銷售進(jìn)口藥品必須向購貨單位出具 和進(jìn)口藥品注冊(cè)證復(fù)印件,并加蓋企業(yè)質(zhì)量管理機(jī)構(gòu) 。對(duì)已售出的藥品如發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題,應(yīng)及時(shí)向當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門報(bào)告,并及時(shí)追回所售藥品,做好 。銷售員培訓(xùn)試卷1.合法、采購人員、身份證明、真實(shí)2. 生產(chǎn)范圍、按照相應(yīng)3. 發(fā)票、賬、款4、銷售記錄、通用名稱、批號(hào)、購貨單位、金額5. 國家有關(guān)規(guī)定6、藥品生產(chǎn)許可證、GMP 、原印章7、藥品經(jīng)營許可證、GSP、原印章8. 59. 藥品說明
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