嘧啶核苷酸的生物合成PPT課件

第二十四章核酸的酶促降解和核苷酸代謝,本章重點(diǎn)討論核酸酶的類別和特點(diǎn)，對(duì)核苷酸的生物合成和分解代謝作一般介紹。,第一節(jié)核酸的酶促降解,第三節(jié)核苷酸的合成代謝,第二節(jié)核苷酸的分解代謝,楚雄師范學(xué)院化學(xué)與生命科學(xué)系范樹國(guó),第一節(jié)核酸的酶促降解,食物中的核酸，經(jīng)腸道酶系降解成各種核苷酸，再在相關(guān)酶作用下，分解產(chǎn)生嘌呤、嘧啶、核糖、脫氧核糖和磷酸，然后被吸收。吸收到體內(nèi)的嘌呤和嘧啶，大部分被分解，少部分可再利用，合成核苷酸。人和動(dòng)物所需的核酸無須直接依賴于食物，只要食物中有足夠的磷酸鹽、糖和蛋白質(zhì)，核酸就能在體內(nèi)正常合成。,楚雄師范學(xué)院化學(xué)與生命科學(xué)系范樹國(guó),一、核酸酶,二、限制性內(nèi)切酶,核酸酶核苷酸酶核苷磷酸化酶核酸核苷酸核苷堿基+戊糖-1-P,磷酸,楚雄師范學(xué)院化學(xué)與生命科學(xué)系范樹國(guó),核酸酶,核酸酶的分類,（1）根據(jù)對(duì)底物的專一性分為,（2）根據(jù)切割位點(diǎn)分為,核酸內(nèi)切酶,核酸外切酶,楚雄師范學(xué)院化學(xué)與生命科學(xué)系范樹國(guó),外切核酸酶對(duì)核酸的水解位點(diǎn),5,OH,B,3,B,B,B,B,B,B,B,牛脾磷酸二酯酶（5端外切5得3）,蛇毒磷酸二酯酶（3端外切3得5）,楚雄師范學(xué)院化學(xué)與生命科學(xué)系范樹國(guó),內(nèi)切核酸酶對(duì)RNA的水解位點(diǎn)示意圖,RNAaseI,RNAaseI,RNAaseT1,RNAaseT1,Pu：嘌呤Py：嘧啶,楚雄師范學(xué)院化學(xué)與生命科學(xué)系范樹國(guó),限制性內(nèi)切酶,類型命名意義,原核生物中存在著一類能識(shí)別外源DNA雙螺旋中4-8個(gè)堿基對(duì)所組成的特異的具有二重旋轉(zhuǎn)對(duì)稱性的回文序列，并在此序列的某位點(diǎn)水解DNA雙螺旋鏈，產(chǎn)生粘性末端或平末端，這類酶稱為限制性內(nèi)切酶（restrictionendonuclease）。,楚雄師范學(xué)院化學(xué)與生命科學(xué)系范樹國(guó),常用的DNA限制性內(nèi)切酶的專一性,酶,辨認(rèn)的序列和切口,說明,AGCTTCGA,GGATCCCCTAGG,AGATCTTCTAGA,GAATTCCTTAAG,AAGCTTTTCGAA,GTCGACCAGCTG,CCCGGGGGGCCC,BamHI,AluI,BglI,EcoRI,Hind,SalI,SmaI,四核苷酸，平端切口,六核苷酸，平端切口,六核苷酸，粘端切口,六核苷酸，粘端切口,六核苷酸，粘端切口,六核苷酸，粘端切口,六核苷酸，粘端切口,限制性內(nèi)切酶類型,I型：分子量大于105，多亞基，需S-腺苷蛋氨酸、ATP和Mg2+，識(shí)別位點(diǎn)與切割位點(diǎn)相差甚遠(yuǎn)，產(chǎn)物為異質(zhì)，是限制與修飾相排斥的多功能酶.,型：分子量小于105，需Mg2+，切割位點(diǎn)位于識(shí)別位點(diǎn)上，產(chǎn)物為專一性片段，不具修飾酶功能。現(xiàn)在分子生物學(xué)研究所用的限制性內(nèi)切酶均為此類。,型：識(shí)別位點(diǎn)為5-7bp的非對(duì)稱序列，切割位點(diǎn)在順序之外離識(shí)別序列5-10bp，切割雙鏈，個(gè)別也切割單鏈。是限制與修飾相多功能酶.,楚雄師范學(xué)院化學(xué)與生命科學(xué)系范樹國(guó),限制性內(nèi)切酶的命名和意義,EcoRI,序號(hào),屬名,種名,株名,例：EcoRI，這是從大腸桿菌（E.coli）R菌珠中分離出的一種限制性內(nèi)切酶,限制性內(nèi)切酶是分析染色體結(jié)構(gòu)、制作DNA限制圖譜、進(jìn)行DNA序列測(cè)定和基因分離、基因體外重組等研究中不可缺少的工具，是一把天賜的神刀，用來解剖纖細(xì)的DNA分子。,楚雄師范學(xué)院化學(xué)與生命科學(xué)系范樹國(guó),第二節(jié)核苷酸的降解,二、嘧啶的分解,一、嘌呤的分解,核苷酸酶核苷磷酸化酶核苷酸核苷堿基+（脫氧）戊糖-1-P,磷酸,楚雄師范學(xué)院化學(xué)與生命科學(xué)系范樹國(guó),嘌呤終產(chǎn)物,不同種類的生物分解嘌呤堿的能力不同，因此，終產(chǎn)物也不同。排尿酸動(dòng)物：靈長(zhǎng)類、鳥類、昆蟲、排尿酸爬蟲類排尿囊素動(dòng)物：哺乳動(dòng)物（靈長(zhǎng)類除外）、腹足類排尿囊酸動(dòng)物：硬骨魚類排尿素動(dòng)物：大多數(shù)魚類、兩棲類某些低等動(dòng)物能將尿素進(jìn)一步分解成NH3和CO2排出。植物分解嘌呤的途徑與動(dòng)物相似，產(chǎn)生各種中間產(chǎn)物（尿囊素、尿囊酸、尿素、NH3）。微生物分解嘌呤類物質(zhì)，生成NH3、CO2及有機(jī)酸（甲酸、乙酸、乳酸、等）。,楚雄師范學(xué)院化學(xué)與生命科學(xué)系范樹國(guó),嘧啶的分解,第三節(jié)核苷酸的合成代謝,一、核糖核苷酸的生物合成,二、脫氧核糖核苷酸的生物合成,三、單核苷酸轉(zhuǎn)變成核苷二磷酸和核苷三磷酸（自學(xué)）,四、各種核苷酸的相互轉(zhuǎn)變,楚雄師范學(xué)院化學(xué)與生命科學(xué)系范樹國(guó),核糖核苷酸的生物合成,1、嘌呤核苷酸的生物合成,(1)從頭合成途徑,(2)補(bǔ)救途徑(自學(xué)),2、嘧啶核苷酸的生物合成,(1)從頭合成途徑,(2)補(bǔ)救合成途徑(自學(xué)),(3)藥物對(duì)嘌呤核苷酸合成的影響,楚雄師范學(xué)院化學(xué)與生命科學(xué)系范樹國(guó),藥物對(duì)嘌呤核苷酸合成的影響,羽田殺菌素,與Asp競(jìng)爭(zhēng)腺苷酸琥珀酸合成酶，阻止次黃嘌呤核苷酸轉(zhuǎn)化成AMP。,楚雄師范學(xué)院化學(xué)與生命科學(xué)系范樹國(guó),Gln的結(jié)構(gòu)類似物重氮乙酰絲氨酸、6-重氮-5-氧正亮氨酸，是Gln的結(jié)構(gòu)類似物，抑制Gln參與的反應(yīng)。,楚雄師范學(xué)院化學(xué)與生命科學(xué)系范樹國(guó),葉酸的結(jié)構(gòu)類似物，能與二氫葉酸還原酶發(fā)生不可逆結(jié)合，阻止FH4的生成，從而抑制FH4參與的各種一碳單位轉(zhuǎn)移反應(yīng)。氨基蝶呤、氨甲基蝶呤等與葉酸結(jié)構(gòu)相似，能抑制有葉酸衍生物參加的反應(yīng)。其中氨基蝶呤在臨床上常用于白血病等癌瘤的治療。,葉酸類似物,楚雄師范學(xué)院化學(xué)與生命科學(xué)系范樹國(guó),5氟尿嘧啶結(jié)構(gòu)與胸腺嘧啶相似，在體內(nèi)轉(zhuǎn)化為相應(yīng)的核苷一磷酸及核苷三磷酸后，可阻斷TMP的合成，或摻入RNA分于破壞其結(jié)構(gòu)與功能。是臨床上使用較多的抗癌藥。此外，某些改變了核糖結(jié)構(gòu)的核苷類似物，如阿糖胞苷、環(huán)胞苷等也是重要的抗癌藥。,嘧啶類似物,楚雄師范學(xué)院化學(xué)與生命科學(xué)系范樹國(guó),嘌呤環(huán)上各原子的來源,來自谷氨酰胺的酰胺氮,來自“甲酸鹽”,來自天冬氨酸,來自甘氨酸,來自CO2,來自“甲酸鹽”,楚雄師范學(xué)院化學(xué)與生命科學(xué)系范樹國(guó),5-磷酸核糖焦磷酸,5-磷酸核糖胺,甘氨酸,甘氨酰胺核苷酸,甲酰甘氨酰胺核苷酸,甲酰甘氨咪核苷酸,5-氨基咪唑核苷酸,5-氨基咪唑-4-羧核苷酸,IMP的生物合成,5-氨基咪唑-4-琥珀基-甲酰胺核苷酸,5-氨基咪唑-4-氨甲酰核苷酸,5-甲酰氨基咪唑-4-氨甲酰核苷酸,次黃嘌呤核苷酸（IMP）,甲酰THFA,IMP轉(zhuǎn)變?yōu)镚MP和AMP,楚雄師范學(xué)院化學(xué)與生命科學(xué)系范樹國(guó),嘌呤核苷酸合成補(bǔ)救途徑（自學(xué)）,嘌呤+1-P-核糖,嘌呤核苷,A(G)MP,ATPADP,（利用已有的堿基和核苷合成核苷酸）,Lesch-Nyan綜合癥,嘌呤核苷酸的從頭合成與補(bǔ)救途徑之間存在平衡。Lesch-Nyan綜合癥就是由于次黃嘌呤：鳥嘌呤磷酸核糖轉(zhuǎn)移酶缺陷，AMP合成增加，大量積累尿酸，腎結(jié)石和痛風(fēng)。,楚雄師范學(xué)院化學(xué)與生命科學(xué)系范樹國(guó),嘧啶核苷酸從頭合成途徑,c、UMP轉(zhuǎn)變?yōu)镃TP,a、嘧啶環(huán)上原子的來源,b、UMP的從頭合成,楚雄師范學(xué)院化學(xué)與生命科學(xué)系范樹國(guó),嘧啶環(huán)上各原子的來源,天冬氨酸,CO2,NH3,N,N,C,C,C,C,6,5,4,3,2,1,氨甲酰磷酸,楚雄師范學(xué)院化學(xué)與生命科學(xué)系范樹國(guó),尿嘧啶核苷酸合成途徑,嘧啶核苷酸補(bǔ)救合成途徑（自學(xué)）,尿嘧啶+PRPP,尿嘧啶+1-P-核糖,尿嘧啶核苷+ATP,UMP+PPi,尿嘧啶核苷+Pi,UMP+ADP,楚雄師范學(xué)院化學(xué)與生命科學(xué)系范樹國(guó),脫氧核苷酸的合成,2、脫氧胸腺嘧啶核苷酸的合成,1、脫氧核苷酸的合成,楚雄師范學(xué)院化學(xué)與生命科學(xué)系范樹國(guó),核糖核苷酸的還原反應(yīng),核糖核苷酸還原酶,楚雄師范學(xué)院化學(xué)與生命科學(xué)系范樹國(guó),核糖核苷酸的還原反應(yīng),FAD,核糖核苷酸還原酶,ATP、Mg2+,硫氧還蛋白還原酶,核糖核苷二磷酸,+H2O,脫氧核糖核苷二磷酸,FADH2,NADP+,NADPH+H+,谷氧還蛋白還原酶,GSSG,2GSH,谷胱甘肽還原酶,核糖核苷酸還原酶示意圖,底物特異性調(diào)節(jié)位點(diǎn),酶活性調(diào)節(jié)位點(diǎn),活性位點(diǎn),R1亞基,R2亞基,脫氧胸腺嘧啶核苷酸的合成,胸腺嘧啶核苷酸合成酶,NADPH+H+Ser,NADP+Gly,N5、N10CH2FH4FH2,二氫葉酸還原酶,Ser羥甲基轉(zhuǎn)移酶,O,N,HN,O,dR-P,CH3,O,N,HN,O,dR-P,葉酸和四氫葉酸（FH4）,葉酸,N5，N10-CH2-FH4,一碳基團(tuán)的來源與轉(zhuǎn)變,S-腺苷蛋氨酸,N5-CH2-FH4,N5N10-CH2-