兒科護理學重點名詞解釋

重點名詞解釋緒論與小兒生長發(fā)育1. 嬰兒期:嬰兒從臍帶結扎到出生后一周歲，包括新生兒期。 2. 幼兒期：自滿一周歲至三周歲。3. 上部量：從頭頂至恥骨聯合上緣。下部量：從恥骨聯合上緣至足底。4. 生理性體重下降:新生兒出生34天內體重下降3%9%小兒營養(yǎng)及營養(yǎng)性疾病5. 肥胖癥：小兒能量攝入長期超過人體的消耗，使體內脂肪過度積聚，體重超過了一定范圍的一種慢性營養(yǎng)障礙性疾病。6. 赫氏溝：肋膈溝，膈肌附著處的肋骨受牽拉而內陷形成的一道橫溝。7. 佝僂病串珠:佝僂病患兒肋骨和肋軟骨交界處因骨樣組織堆積膨大而形成鈍圓形隆起，以兩側第7-10肋最明顯，上下排列如串珠狀，因此向胸腔內壓迫肺組織，容易引起肺炎。新生兒及新生兒疾病8. 足月兒：大于或等于37周，小于42周的新生兒。9. 適于胎齡兒：出生體重在同齡胎兒平均體重的第10至第90百分位數之間的新生兒。10.小于胎齡兒：出生體重在同齡胎兒平均體重的第10百分位數以下的新生兒。11. 呼吸暫停：新生兒呼吸暫停是指早產兒呼吸停止超過20秒，足月小兒呼吸停止超過15秒；或呼吸停止不超過1520秒，但伴有心跳減慢，皮膚青紫或蒼白，肌肉張力減低。12. 中性溫度：是指使機體代謝、氧及能量消耗最低并能維持體溫正常的最適環(huán)境溫度，對新生兒至關重要。消化系統疾病13. 累積損失量:發(fā)病以來累積損失的液體量17. 遷延性腹瀉：小兒腹瀉，或稱腹瀉病，是一組由多病原、多因素引起的以大便次數增多和大便性狀改變?yōu)樘攸c的消化道綜合征，是我國嬰幼兒最常見的疾病之一。6個月2歲嬰幼兒發(fā)病率高，一歲以內約占半數，是造成小兒營養(yǎng)不良、生長發(fā)育障礙的主要原因之一。病程2周2月為遷延性腹瀉18. 生理性腹瀉：生理性腹瀉多見于6個月以下的嬰兒，其外觀虛胖，常有濕疹，出生后不久即腹瀉，每天大便次數多，甚至十幾次，每次大便量不一定很多，其中含少量水分，一般沒有特殊腥臭味。生理性腹瀉的嬰兒除大便次數增多外，多無其他癥狀，食欲好，無嘔吐，生長發(fā)育不受影響，添加輔食后，大便即逐漸轉為正常。呼吸系統疾病19. 咽-結合膜熱：腺病毒3、7型所致，常發(fā)生于春夏季，以發(fā)熱、咽炎、結合膜炎為特征，多呈高熱、咽痛、眼部刺痛、咽部充血、一側或兩側濾泡性眼結合膜炎，可在兒童中集體流行。為特殊類型急性上呼吸道感染。皰疹性咽峽炎：是指由柯薩奇病毒引起的，好發(fā)于夏秋季，特點為高熱、咽痛、流誕，咽腭弓、軟腭處可見皰疹。20. 肺大皰：先天性多見于小兒，因先天性支氣管發(fā)育異常，粘膜皺襞呈瓣膜狀，軟骨發(fā)育不良，引起活瓣作用所致。多系金黃色葡萄球菌感染。21. 膿氣胸：兒童膿氣胸（pyopneumothorax）多繼發(fā)于肺部細菌感染如肺炎、肺膿腫、膿胸。感染使肺部邊緣的肺泡或小支氣管破裂，形成支氣管瘺，氣體進入胸膜腔，形成氣胸，如胸膜腔內有膿液，即形成膿氣胸。循環(huán)系統疾病22.蹲踞現象: 一種特殊的強迫體位，多見于先心法洛四聯癥的患兒。表現為患兒行走或游戲時候，出現雙腿屈曲、蹲下片刻的特殊體位，后又恢復正常行走，蹲踞反復出現。23. 差異性青紫: 動脈導管未閉病兒的肺動脈壓力超過主動脈壓時，左向右分流明顯減少或停止，產生肺動脈血流逆向分流入主動脈，病兒出現左上肢有輕度青紫，右上肢正常，下半身青紫，即差異性紫紺.24. 杵狀指：杵狀指亦稱鼓棰指，表現為手指或足趾末端增生、肥厚、呈杵狀膨大稱為杵狀指，見于肢體末端缺氧等。25. 艾森曼格綜合癥：室間隔缺損中的大型室間隔缺損當右室收縮壓超過左室收縮壓時，左向右分流逆轉為雙向分流或右向左分流，出現紫紺，即艾森曼格綜合征。泌尿系統疾病28. 低蛋白血癥：血漿總蛋白質，特別是血漿白蛋白的減少。低蛋白血癥不是一個獨立的疾病，而是各種原因所致氮負平衡的結果。主要表現營養(yǎng)不良。低蛋白血癥診斷標準為：血清白蛋白小于25g或總蛋白小于60g。 29. 腎病綜合征 ：是指由多種病因引起的，以腎小球基膜通透性增加伴腎小球濾過率降低等腎小球病變?yōu)橹鞯囊唤M綜合征。腎病綜合征不是一獨立性疾病，而是腎小球疾病中的一組癥候群。腎病綜合征典型表現為大量蛋白尿、低白蛋白血癥、高度水腫、高脂血癥。 33. 高血壓腦?。罕静∫娪诟哐獕夯颊?，由于動脈太突發(fā)急驟升高，導致腦小動脈痙攣或腦血管調節(jié)功能失控，產生嚴重腦水腫的一種急性腦血管疾病。血液系統疾病34.髓外造血：髓外造血（extramedullary hemopoiesis）：在疾病或骨髓代償功能不足時，肝、脾、淋巴結可恢復胚胎時期的造血功能稱為髓外造血。 35.生理性貧血 ：嬰兒生長迅速，循環(huán)血量迅速增加，紅細胞利用蛋白量逐漸增加，至2-3個月時，紅細胞降至3.0*10/12/L ,血紅蛋白降至100g/L，出現輕度貧血。 36.無效造血：在骨髓內紅細胞分裂成熟的過程中，由于某種原因使其在成熟和進入外周循環(huán)之前就被破壞，死亡，稱之為無效造血，或者無效性紅細胞生成，或原位溶血。37.HbBarts胎兒水腫綜合征：胎兒水腫綜合征是一種極易致死的胎兒異常。發(fā)生在胎兒和嬰兒早期，表現為全身軟組織高度水腫，可有胸腔和腹腔大量液體積聚，心肝脾增大，嚴重者致胎兒死亡或出生后出現溶血、核黃疸等癥狀。圍生兒死亡率很高，而且胎兒水腫、胎盤巨大、子宮緊張度增高，容易引起孕婦妊娠高血壓疾病、產后大出血等嚴重并發(fā)癥。 38.地中海貧血：海洋性貧血又稱地中海貧血（Thalassemia）。是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋 白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。導致血紅蛋白的組成成分改變，本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現為慢性進行性溶血性貧血。39.營養(yǎng)性巨幼紅細胞性貧血：多見于嬰幼兒、尤其是2歲以內，我國華北、東北、西北農村多見，近年已明顯減少。主要因缺乏維生素B12或葉酸所致。其特點為：各期紅細胞大于正常，紅細胞比血色素減少更明顯，粒細胞和血小板減少，粒細胞核右移，骨髓出現巨幼紅細胞等造血特點，經維生素B12及葉酸治療有效。小兒結核病40. 原發(fā)綜合征：肺的原發(fā)病灶、淋巴管炎和肺門淋巴結結核稱為原發(fā)綜合征，X線呈啞鈴狀陰影，臨床上癥狀和體征多不明顯。 41.結核中毒癥狀:結核病人 可有長期低熱、輕咳、盜汗、乏力、食欲減退、消瘦 等中毒癥狀。 42.PPD試驗：基于型變態(tài)反應（見變態(tài)反應）原理的一種皮膚試驗，用來檢測機體有無感染過結核桿菌。凡感染過結核桿菌的機體，會產生相應的致敏淋巴細胞，具有對結核桿菌的識別能力。當再次遇到少量的結核桿菌或結核菌素時，致敏T淋巴細胞受相同抗原再次刺激會釋放出多種可溶性淋巴因子，導致血管通透性增加，巨噬細胞在局部集聚，導致浸潤。約在4872小時內，局部出現紅腫硬節(jié)的陽性反應。若受試者未感染過結核桿菌，則注射局部無變態(tài)反應發(fā)生。中樞神經系統疾病43結核性腦膜炎：結核性腦膜炎（Tubercolous meningitis）是小兒結核病中最重要的一種類型，一般多在原發(fā)結核感染后3個月一1年內發(fā)病，多見于1 3歲的小兒。結核性腦膜炎從起病到死亡的病程約3 6周，是小兒結核病死亡的最重要原因。44腦性低鈉血癥：化膿性腦膜炎累及下丘腦或垂體后葉，可引起抗利尿激素不適當分泌，引起低鈉血癥和血漿滲透壓降低，加重腦水腫，促發(fā)驚厥，并加重意識障礙。45病毒性腦炎：病毒性腦炎是指病毒直接侵犯腦實質而引起的原發(fā)性腦炎。該病一年四季均有發(fā)生，故又稱散發(fā)性腦炎。引起腦炎常見的病毒有腸道病毒、單純胞疹病毒、粘液病毒和其他一些病毒。臨床上主要表現為腦實質損害的癥狀和顱內高壓征，如發(fā)熱、頭痛、嘔吐、抽搐，嚴重者出現昏迷。但由于病毒侵犯的部位和范圍不同，病情可輕重不一，形式亦多樣。46硬腦膜下積液：硬腦膜下積液是指頭部外傷后硬腦膜下腔大量液體積聚引起頭痛、惡心、嘔吐等顱內壓增高的癥狀或偏癱、失語。這些癥狀常在頭部外傷后數月甚至數年后形成。經CT可確診。47腦室管膜炎：化膿性腦膜炎的并發(fā)癥之一。多見于嬰兒、診治不及時及革蘭陰性桿菌感染者。臨床特點為：頻繁驚厥，甚至呼吸衰竭，病情危重，療效不佳，是造成神經系統嚴重后遺癥的原因之一。小兒遺傳與代謝性疾病48.染色體?。喝旧w病是染色體遺傳病的簡稱。主要是因細胞中遺傳物質的主要載體染色體的數目或形態(tài)、結構異常引起的疾病。通常分為常染色體病和性染色體病兩大類。49.甲狀腺功能減低癥：是由于各種不同的疾病累積下丘腦-垂體-甲狀腺軸功能，抑制甲狀腺素缺乏，或是由于甲狀腺素受體缺陷所造成的臨床綜合征。按病變涉及的位置可分為：原發(fā)性甲低，是由于甲狀腺本身疾病所致，繼發(fā)性甲低，其病變位于垂體或下丘腦、又稱為中樞性甲低，多數與其他下丘腦-垂體軸功能缺陷同時存在。50.苯丙酮尿癥（PKU）：