標準解讀
GB 18282.3-2009 是一項中國國家標準,專注于醫(yī)療保健產(chǎn)品滅菌領(lǐng)域中化學(xué)指示物的應(yīng)用規(guī)范,特別是針對BD類(即飽和蒸汽)滅菌過程中蒸汽滲透測試所使用的二類指示物系統(tǒng)。該標準具體規(guī)定了這類指示物的設(shè)計、性能要求、試驗方法以及標識和包裝要求,旨在確保滅菌過程中蒸汽滲透的有效監(jiān)測,以驗證滅菌過程的充分性和可靠性。
標準內(nèi)容概覽
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范圍:明確了本標準適用于評估BD類蒸汽滅菌過程中包裹物品內(nèi)部蒸汽滲透情況的二類化學(xué)指示物系統(tǒng)。這些指示物通過顏色變化或其他可視方式顯示蒸汽是否充分滲透到包裹最難達到的部位。
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術(shù)語和定義:界定了與化學(xué)指示物及滅菌過程相關(guān)的專業(yè)術(shù)語,幫助使用者準確理解標準內(nèi)容。
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要求:
- 設(shè)計與構(gòu)造:規(guī)定了指示物應(yīng)便于放置在滅菌包裹中最難穿透的部位,且其反應(yīng)特性需能準確反映該點的滅菌條件。
- 性能指標:詳細說明了指示物需滿足的最低性能要求,包括但不限于顏色變化的明確性、反應(yīng)時間和對特定滅菌條件的敏感度。
- 穩(wěn)定性與耐久性:要求指示物在有效期內(nèi)保持穩(wěn)定,并能在預(yù)期的儲存和使用條件下保持功能不受影響。
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試驗方法:規(guī)定了驗證化學(xué)指示物系統(tǒng)性能的一系列測試方法,包括但不限于顏色變化確認試驗、蒸汽滲透能力測試、穩(wěn)定性試驗和滅菌過程挑戰(zhàn)試驗,確保指示物能夠準確反映滅菌效果。
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標識與包裝:要求產(chǎn)品包裝上需明確標注指示物的名稱、生產(chǎn)商信息、生產(chǎn)批號、有效期、使用說明及任何必要的安全警告等,以指導(dǎo)用戶正確使用。
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制造商信息與聲明:制造商需提供產(chǎn)品的符合性聲明,證明其產(chǎn)品滿足本標準的各項要求。
實施意義
該標準為醫(yī)療保健產(chǎn)品滅菌過程的質(zhì)量控制提供了科學(xué)依據(jù),通過標準化的化學(xué)指示物系統(tǒng),增強了滅菌效果的可追溯性和安全性,保障了患者使用醫(yī)療保健產(chǎn)品的無菌性,對于提升醫(yī)療機構(gòu)的感染控制水平具有重要意義。
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2009-11-15 頒布
- 2010-12-01 實施
下載本文檔
GB 18282.3-2009 醫(yī)療保健產(chǎn)品滅菌 化學(xué)指示物 第3部分:用于BD類蒸汽滲透測試的二類指示物系統(tǒng)-免費下載試讀頁文檔簡介
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