病理生理學課件-發(fā)熱.ppt

發(fā)熱（Fever）,一、概述發(fā)熱可見于許多疾病尤其是傳染?。鞲?、痢疾、出血熱、瘧疾、結核等等）、炎癥性疾?。ǚ窝住⒛X膜炎、腹膜炎等等）。,熱型：觀察患者體溫升降的速度、幅度、高溫持續(xù)時間，繪制成體溫曲線。在一定時間內的體溫曲線的形態(tài)稱為熱型。,不同的疾病有不同的熱型（1）（1）稽留熱體溫持續(xù)于3940左右，24h波動范圍不超過1，高熱達數(shù)天或數(shù)周。見于傷寒、大葉性肺炎。（2（2）弛張熱體溫在39以上，但波動幅度大，24h內溫度超過2以上。見于敗血癥，風濕熱，肝膿腫。,（3）間歇熱高熱期與無熱期交替出現(xiàn)，體溫波動幅度可達數(shù)度。見于瘧疾、急性腎盂腎炎。,（4）回歸熱體溫驟然升高至39以上，持續(xù)數(shù)天后又驟然下降至正常水平，高熱期與無熱期各持續(xù)若干天，即規(guī)律性相互交替，見于何杰金氏病。,（5）波狀熱體溫逐漸升高達39以上，數(shù)天后又逐漸下降，如此反復多久，見于布魯菌?。?）不規(guī)則熱發(fā)熱無規(guī)律可循，見于結核病，瘤性發(fā)熱，流感。,發(fā)熱=？體溫升高,生理性體溫升高：劇烈運動、月經前期、精神緊張,病理性體溫升高：,發(fā)熱：調節(jié)性體溫升高，調定點上移。,過熱：被動性體溫升高，超過調定點水平。散熱障礙：先天性汗腺缺乏，產熱：甲亢,過熱（hyperthermia）：體溫調節(jié)的機構發(fā)生了障礙，機體不能將體溫調定到與SP相適應的水平。屬于被動性體溫升高。,發(fā)熱的定義：發(fā)熱（Fever）在致熱原的作用下，使體溫調節(jié)中樞的調定點上移而引起的調節(jié)性體溫升高，超過正常值0.5時的病理過程稱為發(fā)熱。,二、發(fā)熱的病因與機制（病因學）,（二）發(fā)熱激活物（febrileactivator）：凡能激活體內某些細胞，產生和釋放內生致熱原（致熱性細胞因子）的物質，包括體內、外的一些物質。,（一）致熱原(Pyrogen)：凡能引起人或動物發(fā)熱的物質。內致熱原：外致熱原：發(fā)熱激活物（體內，體外）,發(fā)熱激活物,體內產物,外致熱原(微生物),細菌病毒真菌螺旋體瘧原蟲,抗原抗體復合物非傳染性致炎刺激物類固醇,外致熱原,1.細菌：（1）G-性菌：大腸桿菌（E.Coli）、志賀氏菌、腦膜炎球菌、淋球菌等內毒素（endotoxin，ET）：脂多糖（lipopolysaccharide，LPS）,O抗原多糖側鏈核心多糖脂質A(LipidA):致熱的主要成分,（2）G+菌:葡萄球菌、鏈球菌、肺炎球菌、白喉桿菌、枯草桿菌等外毒素：（金葡菌TSST1）（葡萄球菌腸毒素）（A型鏈球菌紅疹毒素）肽聚糖：細胞壁骨架橋，類似LPS,（3）分支桿菌：結核桿菌：肽聚糖，多糖，蛋白質,2.病毒：流感病毒、麻疹病毒、柯薩奇病毒等全病毒體和血細胞凝集素（haemagglutinin）致熱,3.真菌：白色念球菌、新型隱球菌、孢子菌全菌體及莢膜多糖和蛋白質致熱,4.螺旋體：鉤端螺旋體、回歸熱螺旋體、梅毒螺旋體等溶血毒素、細胞毒因子和外毒素致熱,5.瘧原蟲：裂殖子和代謝產物致熱,感染性（傳染性）發(fā)熱非感染性發(fā)熱,體內產物,1.Ag-Ab復合物,（2）純化的BSA家兔（Ab）+BSA（Ag）發(fā)熱,（3）純化BSA家兔（Ab）+BSA（Ag）取家兔的血清另一正常家兔發(fā)熱,（1）純化的牛血清白蛋白（bovineserumalbumin，BSA）家兔不發(fā)熱,3。類固醇代謝產物：睪丸酮本膽烷醇酮（etiocholanolone）,2.非傳染性致炎刺激物：,硅酸鹽結晶尿酸鹽結晶炎性滲出物組織壞死,（三）內生致熱原（EndogenousPyrogen,EP）體內某些細胞被發(fā)熱激活物激活后產生的一組內源性的、不耐熱的、能作用于體溫調節(jié)中樞引起發(fā)熱的致熱性細胞因子。,1.內生致熱原的種類：,（1）白細胞介素-1：由單核細胞、巨噬細胞、內皮細胞、星狀細胞及腫瘤細胞等合成與釋放的多肽類物質。不耐熱，70，30min即可破壞其致熱活性。呈雙峰熱（2h后/24h后）。,（2）腫瘤壞死因子（TNF）：由巨噬細胞、淋巴細胞等分泌的一種小分子蛋白，可抑制腫瘤生長，并有致熱作用。呈雙峰熱（1h后/34h后）。不耐熱，70，30min失活；可被環(huán)加氧酶抑制劑布洛芬阻斷。,（3）干擾素（IFN）：在病毒等因素作用時，由淋巴細胞產生的一種低分子量的抗病毒抗腫瘤的糖蛋白，有多種亞型，與致熱作用有關的是IFN,IFN,呈單峰熱（2h后）。反復注射可產生耐受性。,（）白細胞介素：這是近幾年才發(fā)現(xiàn)的EP，它由單核、成纖維和內皮細胞等分泌的細胞因子，184個氨基酸組成，ET，IL1，TNF等可誘生，基因定位于7號染色體，動物發(fā)熱時，其CSF中IL6。,（）其它：巨噬細胞炎癥蛋白-（macrophageinflammatoryprotein-1，MIP-1）、睫狀神經營養(yǎng)因子（ciliaryneurotrophicfactor，CNTF）、白細胞介素-（interleukin-8，IL-8）、內皮素（endothelin）等。,2.內生致熱原的產生和釋放：,（1）細胞信號傳遞：在上皮，內皮細胞：LPS-LBPLPS-sCD14產EP細胞活化；在單核/巨嗜細胞：LPS-LBP-mCD14大劑量LPS直接激活單核/巨嗜細胞（2）基因表達：LPS在跨膜蛋白（TLR）的參與下，激活NF-kB，啟動IL1，TNF等細胞因子的基因表達，EP釋放入血。,（四）發(fā)熱時的體溫調節(jié)機制,1.體溫調節(jié)中樞,正調節(jié)中樞：POAH（熱敏神經原，冷敏神經原,負調節(jié)中樞：中杏仁核（medialamydaloidnucleus，MAN）、弓狀核、腹中膈（ventralseptalarea，VSA）、,2.致熱信號傳入中樞的途徑,（）EPs通過血腦屏障直接轉運入腦（飽和轉運，病理）,（2）EPs通過終板血管器作用于體溫調節(jié)中樞（見圖）,（）EPs通過迷走神經向體溫調節(jié)中樞傳遞發(fā)熱信號,3.EPs升高體溫調定點的機制：中樞發(fā)熱介質,（）正調節(jié)介質,A.前列腺素（PG）,D.Na+/Ca+比值,C.環(huán)磷酸腺苷（cAMP）,B.促腎上腺皮質激素釋放激素（CRH）,E.一氧化氮（NO）,（）負調節(jié)介質,A.精氨酸加壓素（AVP）,B.-黑素細胞刺激素（-MSH）,C.脂皮質蛋白-1（lipocortin-1）,PGE2的作用：降低熱敏N原的點燃率，抑制散熱升高冷敏N原的點燃率，增加產熱a,腦室（ICV）內注射PGE發(fā)熱；b,EPs引起發(fā)熱的同時，CSF中PGE2c,下丘腦組織與EPs體外培養(yǎng)，有PGE2合成d,阻斷PGE合成的藥物，可解EPs性發(fā)熱e,微注射法將PGE2注入POAH區(qū)發(fā)熱，而偏離POAH區(qū)，則不引起發(fā)熱。,CRH：a,中樞注入CRH腦溫，結腸溫b,IL-1，IL-6可使離體在體下丘腦釋放CRHc,IL-1，IL-6引起的發(fā)熱，可被CRH受體拮抗劑或單抗阻斷,cAMP:a,外源性cAMP注入動物腦室內迅速引起發(fā)熱b,兔注射ET，EPs引起發(fā)熱時，CSF中cAMP，c,注射茶鹼，腦內cAMP同時，EPs性發(fā)熱，而注射尼克酸，腦內cAMP同時，EPs性發(fā)熱d,ET和EP引起雙峰熱時，CSF中cAMP含量與體溫呈同步雙峰變化,Na+/Ca+比值：a,NaCl腦內發(fā)熱b,CaCl2腦內降溫同時，CSF中cAMPc,降Ca+劑（EGTA）腦內發(fā)熱同時，CSF中cAMPEPs下丘腦Na+/Ca+cAMP調定點,體溫的負反饋調節(jié)：,熱限(febrileceiling)：發(fā)熱時體溫上升的高度被限制在一特定范圍（42c）以下的現(xiàn)象，是機體調節(jié)體溫升高的自我限制。負調節(jié)介質（內生致冷原）：,精氨酸加壓素（AVP）：a,腦內注射AVP解熱b,在不同的環(huán)鏡溫度中，AVP的解熱作用不同：25c時，加強散熱4c時,減少產熱c,AVPIL-1性發(fā)熱，但DDAVP則增強之,影響體溫調定點,黑色細胞刺激素（MSH）：a,腦室內注MSH解熱b,EPs發(fā)熱時，在腦室中隔區(qū)注入MSH解熱c,MSH解熱時，兔耳皮膚溫度散熱d,內源性MSH能限制發(fā)熱的高度和持續(xù)時間,發(fā)熱的基本環(huán)節(jié)：,1，信息傳遞：發(fā)熱激活物體內EPs產生,2，中樞調節(jié)：EPs下丘腦中樞介質（PGE，CRH，cAMP，Na+/Ca+比值）體溫調定點上移，而AVP，MSH等反饋調節(jié)，限制調定點上升過高,3，效應反應：調定點上移后，中心溫度低于調定點新水平，體溫調節(jié)中心發(fā)出升溫指令：,三.發(fā)熱時相及其熱代謝特點：A.體溫上升期產熱散熱B.高溫持續(xù)期產熱散熱C.體溫下降期產熱散熱,三、代謝與功能的改變（一）物質代謝的改變1.糖代謝2.脂肪代謝3.蛋白質代謝4.水、鹽及維生素代謝,（二）生理功能改變：1.中樞神經系統(tǒng)改變2.循環(huán)系統(tǒng)功能改變3.呼吸功能改變4.消化功能改變,（三）防御功能改變：1.抗感染能力的改變2.對腫瘤細胞