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,遺傳系譜圖解讀方法,1,2,5種常見(jiàn)的遺傳方式,伴Y遺傳（如外耳廓多毛癥）,3,無(wú)中生有為隱性，有中生無(wú)為顯性,常用口訣：,4,常見(jiàn)的能秒殺的兩種情況,無(wú)病父母生出有病女兒,有病父母生出無(wú)病女兒,5,常染色體隱性遺傳,6,常染色體顯性遺傳,7,判斷方法和步驟,一、判斷是否為伴Y遺傳,特點(diǎn)：父病子必病,不是伴Y遺傳,8,二、判斷是顯性遺傳還是隱性遺傳,無(wú)中生有為隱性，有中生無(wú)為顯性,三、判斷是伴X遺傳還是常染色體遺傳,若已確定為顯性遺傳，則找到圖中的男性患者，上看其母親，下看其女兒，若都患病則為伴X遺傳，否則為常染色體遺傳。,伴X顯性遺傳 常染色體顯性遺傳,9,若已確定為隱性遺傳，則找到圖中的女性患者，上看其父親，下看其兒子，若都患病則為伴X遺傳，否則為常染色體遺傳。,伴X隱性遺傳,10,無(wú)中生有為隱性 隱性遺傳看女病 父子都病為伴性,有中生無(wú)為顯性 顯性遺傳看男病 母女都病為伴性,可總結(jié)為：,11,若系譜圖中無(wú)上述特征，只能從可能性大小來(lái)推斷,12,某種遺傳病受一對(duì)等位基因控制，下圖為該遺傳病的系譜圖，下列敘述正確的是,A、該病為伴X染色體隱性遺傳病，1為純合子 B、該病為伴X染色體顯性遺傳病，4為純合子 C、該病為常染色體隱性遺傳病，2為雜合子 D、該

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