消毒管理辦法、消毒技術(shù)規(guī)范培訓(xùn)試題;_第1頁
消毒管理辦法、消毒技術(shù)規(guī)范培訓(xùn)試題;_第2頁
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消毒管理辦法、消毒技術(shù)規(guī)范培訓(xùn)試題;_第4頁
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文檔簡介

1、消毒管理辦法、消毒技術(shù)規(guī)范培訓(xùn)試題姓名: 部門: 分?jǐn)?shù):一、單選題 1.消毒管理辦法的修訂已于 衛(wèi)生部部務(wù)會(huì)通過,自 施行。a、2001.12.29、2002.1.1 b、2001.12.29、2002.7.1 c、2001.12.29、2002.10.12.消毒管理辦法規(guī)定:醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)發(fā)生感染性疾病暴發(fā)、流行時(shí),應(yīng)當(dāng)及時(shí)報(bào)告 ,并采取有效消毒措施。a、當(dāng)?shù)匦l(wèi)生行政部門 b、市級(jí)衛(wèi)生行政部門 c、省級(jí)衛(wèi)生行政部門3.消毒管理辦法規(guī)定:招用流動(dòng)人員 的用工單位,應(yīng)當(dāng)對(duì)流動(dòng)人員集中生活起居的場所及使用的物品應(yīng)定期進(jìn)行消毒。a、50人以上 b、100人以上 c、200人以上)4.消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)

2、生許可證有效期滿前是在 ,生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)向原發(fā)證機(jī)關(guān)申請(qǐng)換發(fā)衛(wèi)生許可證。a、一個(gè)月 b、二個(gè)月 c、三個(gè)月 5.省級(jí)衛(wèi)生行政部門應(yīng)當(dāng)自受理消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)的申請(qǐng)之日起在 內(nèi)作出是否批準(zhǔn)的決定。a、10天 b、20天 c、一個(gè)月6.消毒劑、消毒器械衛(wèi)生許可批件的有效期為 。a、三年 b、四年 c、五年7.消毒管理辦法規(guī)定:對(duì)出具虛假檢驗(yàn)報(bào)告或者疏于管理難以保證檢驗(yàn)質(zhì)量的消毒產(chǎn)品機(jī)構(gòu),是由 責(zé)令改正,并予通報(bào)批評(píng);情節(jié)嚴(yán)重的,取消認(rèn)定資格。a、當(dāng)?shù)匦l(wèi)生行政部門 b、市級(jí)衛(wèi)生行政部門 c、省級(jí)衛(wèi)生行政部門8.消毒服務(wù)機(jī)構(gòu)違反消毒管理辦法規(guī)定,造成感染性疾病發(fā)生的可以處 的罰款。a、五千元以下 b、五千

3、至二萬元 c、一萬至三萬元9.消毒管理辦法的適用范圍是 。a、醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu) b、消毒服務(wù)機(jī)構(gòu) c、從事消毒生產(chǎn)、經(jīng)營活動(dòng)的單位和個(gè)人d、以上都是10、消毒管理辦法規(guī)定:醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)工作人員應(yīng)當(dāng)除外 。a、接受消毒技術(shù)培訓(xùn) b、掌握消毒知識(shí) c、按規(guī)定嚴(yán)格執(zhí)行消毒隔離制度 d、取得消毒機(jī)構(gòu)人員培訓(xùn)合格證后,方可從事職業(yè)活動(dòng)11.消毒管理辦法規(guī)定錯(cuò)誤的是 。 a、醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立消毒管理組織b、不用制定消毒管理制度c、執(zhí)行國家有關(guān)規(guī)范、標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)定 d、定期開展消毒與滅菌效果檢測工作11、加工、出售、運(yùn)輸被傳染病病原體污染或者來自疫區(qū)可能被傳染病病原體污染的皮毛,應(yīng)當(dāng)進(jìn)行 處理。a、消毒 b、滅

4、菌 c、殺菌12、消毒管理辦法規(guī)定:從事致病微生物實(shí)驗(yàn)的單位應(yīng)當(dāng)除外 。a、取得衛(wèi)生許可證 b、執(zhí)行有關(guān)的管理制度、操作規(guī)程 c、對(duì)實(shí)驗(yàn)的器材、污染物品等按規(guī)定進(jìn)行消毒 d、防止實(shí)驗(yàn)室感染和致病微生物的擴(kuò)散13.消毒管理辦法規(guī)定:禁止生產(chǎn)經(jīng)營的消毒產(chǎn)品是 a、無生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證、產(chǎn)品備案憑證或衛(wèi)生許可批件的b、對(duì)每批次產(chǎn)品進(jìn)行型式檢驗(yàn)的 c、產(chǎn)品衛(wèi)生質(zhì)量符合要求的 d、取得注冊(cè)商標(biāo)的14、下列哪種物品屬于高度危險(xiǎn)物品 a.氣管鏡 b.心臟導(dǎo)管 c.呼吸機(jī)管道 d.胃腸道內(nèi)鏡15、手術(shù)切口部位的皮膚消毒范圍應(yīng)在手術(shù)野及其外擴(kuò)展多少部位由內(nèi)向外擦拭 a.5cm b.8cm c.10cm d.15

5、cm 16、30w高強(qiáng)度紫外線新燈的輻射強(qiáng)度多少為合格 a.70uw/c b. 180uw/c c.100uw/c d.160uw/c 17、下列哪個(gè)科室的物體表面細(xì)菌菌落總數(shù)為6cfu/ c是合格的 。a.母嬰同室 b.新生兒室 c.血液病病區(qū) d.產(chǎn)房18、環(huán)氧乙烷氣體滅菌不適用于下列哪項(xiàng) a.電子儀器 b.紙質(zhì)制品 c.塑料制品 d.油脂類19、下列哪種消毒劑不適用于黏膜、傷口創(chuàng)面的沖洗消毒 a.有效含量0.2%的氯已定 b.30g/l的過氧化氫 c.含有效碘0.5%的碘伏 d.含有效碘0.05%的碘伏20、低溫甲醛蒸汽滅菌器運(yùn)行時(shí)周圍環(huán)境的甲醛溶度應(yīng)小于 a.1mg/m3 b.0.5m

6、g/m3 c.2mg/m3 d.3mg/m321、紫外線消毒燈的使用壽命,即由新燈的強(qiáng)度降低到70uw/c的時(shí)間(功率30w),或降低到原來新燈強(qiáng)度的70%(功率30w)的時(shí)間,應(yīng)不低于 a.2000小時(shí) b.3000小時(shí) c.4000小時(shí) d.1000小時(shí)22、用于消毒室內(nèi)空氣和物體表面的紫外線燈,安裝的數(shù)量為平均 。a.0.5w/m3 b. 1.0w/m3 c. 1.5w/m3 d. 2w/m323、2.0%的堿性戊二醛浸泡滅菌的作用時(shí)間為 a.10小時(shí) b.1小時(shí) c.2小時(shí) d.5小時(shí)24、關(guān)于煮沸消毒,下列敘述哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的 a.從水沸騰時(shí)開始計(jì)消毒時(shí)間,中途加入物品應(yīng)重新計(jì)時(shí) b.消

7、毒物品應(yīng)保持清潔,所消毒物品應(yīng)全部浸沒于水中,可拆卸物品應(yīng)充分拆開 c.煮沸消毒用水為自來水 d.高海拔地區(qū),應(yīng)適當(dāng)延長煮沸時(shí)間25、消除或殺滅傳播媒介上病原微生物,使其達(dá)到無害化的處理為 。a.清潔 b.消毒 c.滅菌 d.清洗26、去除物體表面有機(jī)物、無機(jī)物和可見污染物的過程為 a.清潔 b.消毒 c.滅菌 d.清洗27、殺滅或清除醫(yī)療器械、器具和物品上一切微生物的處理為 a.清潔 b.消毒 c.滅菌 d.清洗28、殺滅一切微生物包括細(xì)菌芽胞,達(dá)到無菌保證水平是 a.高水平消毒 b.中水平消毒 c.低水平消毒 d.滅菌水平29、殺滅除細(xì)菌芽孢以外的各種病原微生物包括分支桿菌是 a.高水平消

8、毒 b.中水平消毒 c.低水平消毒 d.滅菌水平30、能殺滅細(xì)菌繁殖體(分支桿菌除外)和親脂病毒的化學(xué)消毒方法以及通風(fēng)換氣、沖洗等機(jī)械除菌法是 a.高水平消毒 b.中水平消毒 c.低水平消毒 d.滅菌水平二、判斷題1.衛(wèi)生部主管全國消毒監(jiān)督管理工作。( )2.醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)使用的進(jìn)入人體組織或無菌器官的醫(yī)療用品必須達(dá)到滅菌要求。( )3.醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)使用的一次性使用醫(yī)療用品后應(yīng)當(dāng)及時(shí)回收,消毒后可以循環(huán)使用。( )4.醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)購進(jìn)消毒產(chǎn)品必須建立并執(zhí)行進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度。( )5.從事致病微生物實(shí)驗(yàn)的單位應(yīng)當(dāng)執(zhí)行有關(guān)的管理制度、操作規(guī)程,對(duì)實(shí)驗(yàn)的器材、污染物品等按規(guī)定進(jìn)行消毒,防止實(shí)驗(yàn)室感染和

9、致病微生物的擴(kuò)散。( )6.消毒劑、消毒器械、衛(wèi)生用品和一次性使用醫(yī)療用品的生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)取得所在地省級(jí)衛(wèi)生行政部門發(fā)放的衛(wèi)生許可證后,方可從事消毒產(chǎn)品的生產(chǎn)。( )7.消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證有效期為四年,每二年復(fù)核一次。( )8.消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)遷移廠址或者另設(shè)分廠(車間),應(yīng)當(dāng)按照消毒管理辦法規(guī)定,向生產(chǎn)場所所在地的省級(jí)衛(wèi)生行政部門申請(qǐng)消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證。( )9.生產(chǎn)消毒劑、消毒器械應(yīng)當(dāng)按照消毒管理辦法規(guī)定取得衛(wèi)生部頒發(fā)的消毒劑、消毒器械衛(wèi)生許可證。( )10.消毒產(chǎn)品應(yīng)當(dāng)符合國家有關(guān)規(guī)范、標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)定,為了保障產(chǎn)品衛(wèi)生質(zhì)量,也可自行任意制訂標(biāo)準(zhǔn)。( )11.高效消毒劑:能殺滅一

10、切細(xì)菌繁殖體(包括分支桿菌)、病毒、真菌及細(xì)菌芽胞的消毒制劑。( )12.進(jìn)入人體無菌組織、器官、腔隙,或接觸人體破損皮膚、破損黏膜、組織的診療器械、器具和物品應(yīng)進(jìn)行滅菌。( )13.耐熱、耐濕的手術(shù)器械,應(yīng)首選壓力蒸汽滅菌,也可采用化學(xué)消毒劑浸泡滅菌。( )14.手術(shù)縫線如未用完應(yīng)重復(fù)滅菌后再使用。( )15.在每天8小時(shí)工作中環(huán)氧乙烷時(shí)間加權(quán)平均溶度應(yīng)不超過2mg/l。( )16.經(jīng)低溫甲醛蒸汽滅菌的物品上甲醛的殘留均值應(yīng)4.5ug/cm2.( )17.在有人情況下室內(nèi)空氣中允許臭氧溶度為0.16mg/m3. ( )18.過氧乙酸不穩(wěn)定,使用前應(yīng)測定有效含量,原液濃度低于20%時(shí)不應(yīng)使用。19.含有乙醇或異丙醇的復(fù)方碘伏消毒劑可用于手、皮膚和黏膜的消毒。( )20.煮沸消毒:將洗凈待消毒物品完全浸沒水中,加熱煮沸后維持10分鐘以上。( )消毒管理辦法、消毒技術(shù)規(guī)范培訓(xùn)試題答案一、選擇題1.b 2.a 3.c 4.c 5.c 6.b 7.c 8.b 9.d 10.d11.b 12.a 13.a

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