有機(jī)化學(xué)知識(shí)點(diǎn)復(fù)習(xí)

1、復(fù)習(xí)訓(xùn)練1、圖中的裝置能夠用于室制取乙炔請(qǐng)?zhí)羁眨海?）圖中A管的作用是 ，（2）制備時(shí)通常用飽和食鹽水代替水發(fā)生反應(yīng)，目的是： 。（3）將產(chǎn)生的氣體通入 以除去雜質(zhì)H2S等，（4）乙炔燃燒的化學(xué)方程式為 ，燃燒時(shí)的現(xiàn)象為 ，為了安全，點(diǎn)燃前應(yīng)該先 （5）收集乙炔采用 （選序號(hào)），右圖裝置連接： 。a.向上排空氣法 b.向下排空氣法 c.排水法2、某化學(xué)課外小組用如圖裝置制取溴苯并探究該反應(yīng)類型向分液漏斗加入苯和液溴，再將混合液滴入反應(yīng)器A（A下端活塞關(guān)閉）中（1）寫出A中反應(yīng)的化學(xué)方程式： ； 。（2）實(shí)驗(yàn)結(jié)束時(shí)，打開(kāi)A下端的活塞，讓反應(yīng)液流入B中，充分振蕩錐形瓶，目的是 。除去溶于溴苯中的溴

2、，便于觀察溴苯的顏色（3）C中盛放CCl4的作用是 。 （4）D處導(dǎo)管口的現(xiàn)象 。（5）若要證明苯和液溴發(fā)生的是取代反應(yīng)，而不是加成反應(yīng)，通常有兩種方法向D中加入的試劑能證明苯與液溴發(fā)生取代反應(yīng)的現(xiàn)象方法一方法二3、實(shí)驗(yàn)室用苯和濃硝酸、濃硫酸發(fā)生反應(yīng)制取硝基苯的裝置如下圖所示請(qǐng)回答下列問(wèn)題：（1）反應(yīng)需在5560的溫度下實(shí)行，圖中給反應(yīng)物加熱的方法是 水溶加熱，其優(yōu)點(diǎn)是 便于控制溫度和 受熱均勻；溫度計(jì)放在 。（2）在配制混合酸時(shí)應(yīng)將 濃硫酸加入到 濃硝酸中去；（3）該反應(yīng)的化學(xué)方程式是 ；（4）因?yàn)檠b置的缺陷，該實(shí)驗(yàn)可能會(huì)導(dǎo)致的不良后果是： 苯、濃硝酸等揮發(fā)到空氣中，造成污染；（5）反應(yīng)完畢

3、后，除去混合酸，所得粗產(chǎn)品用如下操作精制：蒸餾 水洗 用干燥劑干燥 用10%NaOH溶液洗 水洗準(zhǔn)確的操作順序是 。BABCD4、為檢驗(yàn)利用溴乙烷發(fā)生消去反應(yīng)后生成的氣體中是否含乙烯的裝置如圖所示（1）溴乙烷發(fā)生消去反應(yīng)的化學(xué)方程式為： 。（2）試管a的作用是 除去揮發(fā)出來(lái)的乙醇；（3）若省去試管a，試管b中試劑為 溴水或溴的四氯化碳溶液，證明乙烯的現(xiàn)象： （4）溴乙烷在 （填條件）能夠發(fā)生水解反應(yīng)，將10滴溴乙烷加入到1mL10%的燒堿溶液中，加熱片刻后，冷卻，取少量反應(yīng)液滴加2滴2%的硝酸銀溶液，以檢驗(yàn)水解生成的溴離子，發(fā)現(xiàn)無(wú)明顯現(xiàn)象，得出結(jié)論：溴乙烷未水解。結(jié)論是否合理？為什么？ 5、在

4、實(shí)驗(yàn)室里制取乙烯，常因溫度過(guò)高而使乙醇和濃硫酸反應(yīng)生成少量的二氧化硫，有人設(shè)計(jì)如圖實(shí)驗(yàn)以確認(rèn)上述混合氣體中有C2H4和SO2（1）寫出實(shí)驗(yàn)室制備乙烯的化學(xué)方程式： 。 其中濃硫酸的作用是 催化劑、脫水劑圓底燒瓶中加入碎瓷片的作用是防止 。 防止暴沸（2）I、II、III、IV裝置可盛放的試劑是I A；II B；III A；IV D（序號(hào)填入空格內(nèi)）； A品紅溶液 BNaOH溶液 C濃H2SO4 D酸性KMnO4溶液（3）能說(shuō)明SO2氣體存有的現(xiàn)象是 中品紅褪色；（4）使用裝置II的目的是 吸收SO2；使用裝置III的目的是 檢驗(yàn)SO2是否已經(jīng)被完全吸收；（5）確定含有乙烯的現(xiàn)象是 中的品紅不褪

5、色，中的高錳酸鉀溶液褪色6、“酒是陳的香”，就是因?yàn)榫圃趦?chǔ)存過(guò)程中生成了有香味的乙酸乙酯，我們用如圖所示的裝置制取乙酸乙酯（1）寫出制取乙酸乙酯的化學(xué)反應(yīng)方程式 ；（2）濃硫酸的作用是： 催化劑； 吸水劑；生成酯的現(xiàn)象： 。（3）飽和碳酸鈉溶液的主要作用是 （4）裝置中的導(dǎo)管不能插入溶液中，目的是 倒吸（5）若要把制得的乙酸乙酯分離出來(lái)，應(yīng)采用的實(shí)驗(yàn)操作是 分液二、關(guān)于結(jié)構(gòu)1、下列化合物的1H-NMR譜圖中吸收峰數(shù)目準(zhǔn)確的是（ ）ACH3CH2CH2CH3（3個(gè)） B（4個(gè)） CCH2=CH-CH2CH3（4個(gè)） D（1個(gè)）2、下列各物質(zhì)中，互為同系物的是（ ）A氯仿和氯乙烷 BHCOOCH3

6、和CH3COOH C和 D和3、下列說(shuō)法準(zhǔn)確的是（ ）A苯乙烯分子中所有原子可能在一個(gè)平面上 B分子式為C7H8O且分子中有苯環(huán)的有機(jī)物共有4種C的名稱為2-甲基-3-丁烯 D順-2-丁烯和反-2-丁烯的加氫產(chǎn)物不同4、下列有機(jī)化合物分子中的所有碳原子不可能處于同一平面的是（ ）A B C D5、下列相關(guān)乙酸的表示準(zhǔn)確的是（ ）A球棍模型： B電子式： C分子式：CH2O D結(jié)構(gòu)式：6、下列各項(xiàng)中，表達(dá)準(zhǔn)確的是（ ）A甲醛的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：HCOH BC2H2分子的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：CHCH C2-丁烯的鍵線式： DCH4分子的比例模型：7、以下相關(guān)物質(zhì)結(jié)構(gòu)的描述準(zhǔn)確的是（ ）A由加氫以后生成的環(huán)己烷中六個(gè)

7、碳原子共平面 B由此結(jié)構(gòu)可知苯分子中的碳碳鍵是單、雙鍵交替排列的化學(xué)鍵C二氯甲烷CH2Cl2分子有兩種同分異構(gòu)體和 D乙醇分子中的一個(gè)氫原子與另外五個(gè)活潑性不相同8、下列物質(zhì)實(shí)行一氯取代反應(yīng)，生成一氯取代物只有兩種的是（ ）A（CH3）2CHCH（CH3）2 B（CH3CH2）2CHCH3 C（CH3）2CHCH2CH2CH3 D（CH3）3CCH2CH39、下列化學(xué)式不能只表示一種物質(zhì)的是（ ）AC2H6 BCH2Cl2 CC4H10 DC2H410、某單烯烴與H2加成后的產(chǎn)物是，則該烯烴的結(jié)構(gòu)式可能有（ ）A1種 B2種 C3種 D4種三、關(guān)于性質(zhì)1、中草藥秦皮中含有的七葉樹內(nèi)酯（每個(gè)折點(diǎn)

8、表示一個(gè)碳原子，氫原子未畫出），具有抗菌作用若1mol七葉樹內(nèi)酯分別與濃溴水和NaOH溶液完全反應(yīng)，則消耗的Br2和NaOH的物質(zhì)的量分別為（ ）A2molBr2、2molNaOH B3molBr2、4molNaOH C3molBr2、5molNaOH D4molBr2、5molNaOH2、莽草酸可用于合成藥物達(dá)菲，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖，下列關(guān)于莽草酸的說(shuō)法準(zhǔn)確的是（ ）A分子式為C7H6O5 B分子中含有2種官能團(tuán) C可發(fā)生加成和取代反應(yīng) D在水溶液中羥基和羧基均能電離出氫離子3、下列與有機(jī)物的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)相關(guān)的敘述準(zhǔn)確的是（ ）A苯、油脂均不能使酸性KMnO4溶液褪色 B甲烷和Cl2的反應(yīng)與乙烯和

9、Br2的反應(yīng)屬于同一類型的反應(yīng)C葡萄糖、果糖的分子式均為C6H12O6，二者互為同分異構(gòu)體 D乙醇、乙酸均能與Na反應(yīng)放出H2，二者分子中官能團(tuán)相同4、香葉醇是合成玫瑰香油的主要原料，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下：下列相關(guān)香葉醇的敘述準(zhǔn)確的是（ ） A香葉醇的分子式為C10H18O B不能使溴的四氯化碳溶液褪色 C不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色 D能發(fā)生加成反應(yīng)不能發(fā)生取代反應(yīng)5、迷迭香酸是從蜂花屬植物中提取得到的酸性物質(zhì)，其結(jié)構(gòu)如圖下列敘述準(zhǔn)確的是（ ）A迷迭香酸屬于芳香烴 B1mol迷迭香酸最多能和含6mol Br2的濃溴水反應(yīng)C迷迭香酸可發(fā)生水解反應(yīng)、取代反應(yīng)和酯化反應(yīng) D1mol迷迭香酸最多能和含5mo

10、l NaOH的水溶液完全反應(yīng)6、以下物質(zhì)檢驗(yàn)的結(jié)論可靠的是（ ）A往溶液中加FeCl3溶液，表現(xiàn)紫色，說(shuō)明溶液中含有苯酚 B往無(wú)色溶液中加氯水，再加CCl4，振蕩?kù)o置CCl4層呈紫色，說(shuō)明有I- C在制備乙酸乙酯后剩余的反應(yīng)液中加入碳酸鈉溶液，產(chǎn)生氣泡，說(shuō)明還有乙酸剩余D將乙醇和濃硫酸共熱后得到的氣體通入溴水中，溴水褪色，說(shuō)明生成了乙烯7、除去下列物質(zhì)中含有的少量雜質(zhì)，應(yīng)加入的試劑及操作方法都準(zhǔn)確的是（ ） 組別物質(zhì)雜質(zhì)試劑操作方法組別物質(zhì)雜質(zhì)試劑操作方法A乙烷乙烯酸性KMnO4溶液洗氣C硝基苯苯濃硝酸加熱B溴苯溴NaOH溶液分液D苯苯酚濃溴水過(guò)濾8、貝若霉是由阿司匹林，撲熱息痛經(jīng)化學(xué)法并合制

11、備的解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥，具合成反應(yīng)式（反應(yīng)條件略去）如下：下列敘述錯(cuò)誤的是（ ）AFeCl3溶液可區(qū)別阿司匹林和撲熱息痛B1mol阿司匹林最多可消耗2molNaOH C常溫下貝若脂在水中的溶解度小于撲熱息痛DC6H7NO是撲熱息痛發(fā)生類似脂水解反應(yīng)的產(chǎn)物9、桂皮中的肉桂醛就是其中的一種，已知肉桂醛的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：，下列關(guān)于肉桂醛的說(shuō)法中不準(zhǔn)確的是（ ）A該化合物的分子式為C9H8O B能發(fā)生銀鏡反應(yīng)C既能使溴水褪色，也能使酸性高錳酸鉀溶液褪色 D1mol該有機(jī)物最多只能與2mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)10、下列說(shuō)法準(zhǔn)確的是（ ）A甲烷和乙醇均能發(fā)生取代反應(yīng) B苯酚和甲苯遇FeCl3均顯紫色C溴乙烷與NaO

12、H水溶液共熱生成乙烯 D油脂和淀粉都是高分子化合物11、現(xiàn)有九種有機(jī)物：A乙醇B甲苯C苯酚D甲酸E溴乙烷F乙醛G乙烯H甲酸乙酯L葡萄糖，在一定條件下：（1）與鈉、碳酸氫鈉溶液都能反應(yīng)產(chǎn)生氣體的是 （填序號(hào)，下同）；（2）能發(fā)生銀鏡反應(yīng)又能發(fā)生水解反應(yīng)的是 H；（3）能發(fā)生水解反應(yīng)又能發(fā)生消去反應(yīng)的是 E；（4）不能使石蕊變紅，但能酯化，且能與新制的氫氧化銅在加熱時(shí)反應(yīng)的是 L四、合成推斷1、已知乳酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為試回答： （1）乳酸分子中含有 羧基兩種官能團(tuán)（寫名稱）；（2）乳酸與金屬鈉溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為 （3）乳酸與Na2CO3溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為 （4）乳酸在一定條件下能夠發(fā)生消去反應(yīng)

13、生成丙烯酸，方程式為 （5）當(dāng)乳酸和濃硫酸共熱時(shí)，能產(chǎn)生環(huán)狀的酯，反應(yīng)式為 （6）如果以丙烯（CH2=CH-CH3）為主要原料（其它無(wú)機(jī)原料任選）合成乳酸，其合成過(guò)程的流程圖如圖所示：的反應(yīng)類型： 加成反應(yīng)的反應(yīng)條件： 加熱B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式： 2、1，4-環(huán)己二醇（D）可通過(guò)下列路線合成（某些反應(yīng)的反應(yīng)物和反應(yīng)條件未列出）：（1）寫出反應(yīng)、的化學(xué)方程式： ； （2）上述七個(gè)反應(yīng)中屬于取代反應(yīng)的有 （填反應(yīng)序號(hào)）（3）反應(yīng)中可能產(chǎn)生一定量的副產(chǎn)物，其可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 3、由乙烯和其它無(wú)機(jī)原料合成環(huán)狀化合物E，請(qǐng)?jiān)谙铝蟹娇騼?nèi)填入合適的化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式（1）寫出A、B、C、D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式HOOC-COOH（2）請(qǐng)寫出A和E的水解反應(yīng)的化學(xué)方程式 （3） 乙烯發(fā)生加聚反應(yīng)生成的產(chǎn)物 4、從樟科植物枝葉提取的精油中含有下列甲、乙兩種成分：（1）甲中含氧