遺傳學(xué)試題庫(kù)(帶答案)

1、.遺傳學(xué)試題庫(kù)（一）一、名詞解釋：（每小題3分，共18分）1、外顯子：把基因內(nèi)部的轉(zhuǎn)譯部分即在成熟mRNA中出現(xiàn)的序列叫外顯子。2、復(fù)等位基因：在種群中，同源染色體的相同座位上，可以存在兩個(gè)以上的等位基因，構(gòu)成一個(gè)等位基因系列，稱為復(fù)等位基因。3、F因子：又叫性因子或致育因子，是一種能自我復(fù)制的、微小的、染色體外的環(huán)狀DNA分子，大約為大腸桿菌全長(zhǎng)的2%，F(xiàn)因子在大腸桿菌中又叫F質(zhì)粒。 4、母性影響：把子一代的表型受母本基因型控制的現(xiàn)象叫母性影響。5、伴性遺傳：在性染色體上的基因所控制的性狀與性別相連鎖，這種遺傳方式叫伴性遺傳。6、雜種優(yōu)勢(shì)：指兩個(gè)遺傳組成不同的親本雜交產(chǎn)生的雜種一代在生長(zhǎng)勢(shì)、

2、生活力、繁殖力、抗逆性以及產(chǎn)量和品質(zhì)等性狀上比雙親優(yōu)越的現(xiàn)象。二、填空題：（每空0.5分，共20分）1、豌豆中，高莖(T)對(duì)矮莖（t）為顯性，黃子葉(Y)對(duì)綠子葉（y）為顯性，假設(shè)這兩個(gè)位點(diǎn)的遺傳符合自由組合規(guī)律，若把真實(shí)遺傳的高莖黃子葉個(gè)體與矮莖綠子葉個(gè)體進(jìn)行雜交，F(xiàn)2中矮莖黃子葉的概率為3/16。2、人類中，苯丙酮尿癥的常染色體隱性純合體是一種嚴(yán)重的代謝缺餡。如果正常的雙親生了一個(gè)患病的女兒，一個(gè)正常表型的兒子。問(wèn)：兒子是此病基因攜帶者的概率是2/3。3、大麥中，密穗對(duì)稀穗為顯性，抗條誘對(duì)不抗條誘為顯性。一個(gè)育種工作者現(xiàn)有一個(gè)能真實(shí)遺傳的密穗染病材料和一個(gè)能真實(shí)遺傳的稀穗抗病材料，他想用這

3、兩個(gè)材料雜交，以選出穩(wěn)定的密穗抗病品種，所需要類型有第_F2_代就會(huì)出現(xiàn)，所占比例為_(kāi)1/16_，到第 F3 代才能肯定獲得，如果在F3代想得到100個(gè)能穩(wěn)定遺傳的目標(biāo)株系，F(xiàn)2代至少需種植_1600_株。4、某一植物二倍體細(xì)胞有10條同源染色體，在減數(shù)分裂前期可觀察到5個(gè)雙價(jià)體，此時(shí)共有20條染色單體，到中期每一細(xì)胞可觀察到10 條染色單體。5、人類的性別決定屬于XY 型，雞的性別決定屬于ZW型，蝗蟲(chóng)的性別決定屬于XO 型。6、有一雜交：CCDD ccdd，假設(shè)兩位點(diǎn)是連鎖的，而且相距20個(gè)圖距單位。F2中基因型(ccdd)所占比率為16%。7、遺傳力是指 遺傳方差在總的表型方差中所占的比例

4、；廣義遺傳力是 遺傳方差占 表型方差的比值。遺傳力越大，說(shuō)明性狀傳遞給子代的能力就越強(qiáng)，選擇效果越好。8、蘿卜甘藍(lán)是蘿卜和甘藍(lán)的雜種，若雜種體細(xì)胞染色體數(shù)為36，甘藍(lán)親本產(chǎn)生的配子染色體數(shù)為條，蘿卜單倍體數(shù)應(yīng)為9條，可育的雜種是4倍體。9、在臂間倒位情況下，如果倒位環(huán)內(nèi)非姊妹染色單體之間發(fā)生一次交換，則后期將形成四種形式的染色體即正常染色體，倒位 染色體，缺失和重復(fù)染色體，缺失和重復(fù)染色體。他們的比例為1：1：1：1。10、遺傳病通常具有垂直傳遞 和終生性的特點(diǎn)，目前已知的遺傳病大體可歸納為三大類，即單基因遺傳病、多基因遺傳病、染色體遺傳病。11、基因工程的施工程序可分為四個(gè)步驟： (1)從合

5、適材料分離或制備目的基因或特定(2)目的基因DNA片段與載體連接 (3)做成重組DNA分子的轉(zhuǎn)移和選擇 (4)目的基因的表達(dá)。12、在順?lè)醋又?，把兩個(gè)突變點(diǎn)分別位于兩條染色體上稱為反式 式，若有互補(bǔ)，表明兩個(gè)突變點(diǎn)位于不同 順?lè)醋又校蝗魶](méi)有互補(bǔ)，表明它們位于同一 順?lè)醋又小z驗(yàn)兩個(gè)突變點(diǎn)是否屬于一個(gè)基因即順?lè)醋拥膶?shí)驗(yàn)叫互補(bǔ)實(shí)驗(yàn)，是由Benzer首先提出的。三、選擇題：（每小題1分，共15分）1、Aabb與AaBb雜交產(chǎn)生A_B_類型子代的比率為（A ）A、 3/8 B、 5/8 C、 7/8 D、 9/16 2、親代傳給子代的是 （C ）A、基因型 B、表現(xiàn)型 C、基因 D、性狀3、人類白化癥

6、是常染色體單基因隱性遺傳病，這意味著白化癥患者的雙親必須（D ）。 A、雙親都是白化癥患者 B、雙親之一是攜攜帶者 C、雙親都是純合體 D、雙親都是致病基因攜帶者4、一個(gè)合子中有二對(duì)同源染色體為AA，BB，在生長(zhǎng)期間,你認(rèn)為其體細(xì)胞中的染色體是下例哪種組合。（ C）A. AABB B. AABB C. AABB D. AABB 5、白貓與黑貓交配, F1都是白貓。F1相互交配, F2中白、黑、棕三種小貓的比例為12:3:1，是下列哪一種原因引起的。（B ）A、互補(bǔ)作用 B、顯性上位作用 C、抑制作用 D、隱性上位作用6、根據(jù)人類血型遺傳知識(shí)，可以鑒別親子間的血緣關(guān)系。已知父母中之一方AB血型，

7、另一方為血型，其子女的血型可能是： （C ）A、O型; B、AB型; C、A型或B型; D、A型; E、B型7、一個(gè)嬰兒表現(xiàn)女性特征，她的體細(xì)胞中有一個(gè)巴氏小體，這個(gè)嬰兒是（E ） A、Klinfelter B、Turner綜合征 C、Down綜合征 D、XXX個(gè)體 E、正常的8、一位患有Klinfelter綜合征的男子（XXY），同時(shí)也有色盲癥，他的父母視力都正常，下列敘述哪句正確（ABCD ）A、這位患者的基因型為XCXCYB、他父親的基因型為X+Y，因?yàn)楦赣H視力正常C、他母親的基因型為XCX+D、當(dāng)他母親產(chǎn)生卵子時(shí)，后期發(fā)生了XC不分離，產(chǎn)生XC XC卵子和不含X的卵子，當(dāng)XC XC卵子

8、與正常精子（Y）受精時(shí)，形成Klinfelter綜合征9、現(xiàn)將甲乙兩個(gè)親本雜交。甲的基因型為AABBCC，乙的基因型aabbcc,讓雜種一代與隱性類型測(cè)交，得到如下結(jié)果：A aBbC c 121個(gè)，A abbC c119個(gè)，aaBbcc 121個(gè)，aabbcc120個(gè)，則雜種一代的基因型是（B ）A. A B C A C B A b C A c B D.C.B. a b c a c b a B c a C b10、為了確定T4噬菌體的h和r位點(diǎn)間的重組率，利用大量的h+r-和h-r+噬菌體對(duì)大腸桿菌進(jìn)行復(fù)感染，收集裂解液，分析其基因型，結(jié)果是：h+r+2000； h+r-3000； h-r+

9、3000；h- r-2000，這些資料說(shuō)明兩位點(diǎn)間的重組率是（B ） A、20% B、40% C、50% D、75% E、上述答案均不對(duì)11、基因突變、基因重組和染色體變異三者的共同特點(diǎn)是（C ） A、都能產(chǎn)生新基因 B、都能產(chǎn)生新基因型 C、都能產(chǎn)生可遺傳變異 D、在顯微鏡下均可見(jiàn)12、玉米條紋葉的性狀受葉綠體基因和核基因共同控制。今以IjIj（綠）為母本，與ijij（條紋）雜交，F(xiàn)2 代個(gè)體性狀表現(xiàn)及比例為 （A ） A、3綠色：1條紋或白化 B、1綠色：2條紋：1白化C、全是條紋 D、綠色：條紋：白化是隨機(jī)的13、一個(gè)堿基的插入或缺失所造成的移碼突變，最有可能由下列哪項(xiàng)因素引起（A ）A

10、、5-溴尿嘧啶 B、亞硝酸 C、原黃素 D、2-氨基嘌呤14、在大腸桿菌中，一個(gè)基因型為a+b+c+d+e+Strs的Hfr菌株與一個(gè)基因型為a-b-c-d-e-strr的F-菌株雜交了30min后，用鏈霉素處理，然后從成活的受體中選出e+的原養(yǎng)型，發(fā)現(xiàn)它們的其他野生型（+）基因頻率如下：a+70，b+0，c+85%, d+10，a、b、c、d四個(gè)基因與供體染色體原點(diǎn)的相對(duì)位置是：（A） A、cadb B、abcd C、acbd D、cabd15、下面是對(duì)數(shù)量性狀特點(diǎn)的幾點(diǎn)描述，其中哪一個(gè)是錯(cuò)誤的（D ）。 a、界限不分明，不易分類，表現(xiàn)連續(xù)變異 b、易受環(huán)境的影響而變異 c、受許多基因共同作

11、用的結(jié)果，其中每個(gè)基因的單獨(dú)作用較小 d、也受遺傳的制約，但本質(zhì)上與孟德?tīng)柺竭z傳完全不同四、判斷題：（每小題1分，共8分）1、在一個(gè)混雜的群體中，表現(xiàn)型相同的個(gè)體，基因型也一定相同。（ ）2、根椐分離規(guī)律，雜種相對(duì)遺傳因子發(fā)生分離，純種的遺傳因子不分離。（）3、常染色質(zhì)著色較淺，呈松散狀，分布在靠近核的中心部分，是遺傳的惰性部位。（ ）4、在不同的杜鵑花中，體細(xì)胞的染色體數(shù)分別為26, 39，52，78，104，156，說(shuō)明杜鵑花的染色體基數(shù)是13。（ ）5、鐮刀型細(xì)胞貧血病是由于血紅蛋白分子中的鏈發(fā)生突變所致，這種突變屬于移碼突變。（ ）6、真核類基因的編碼順序由若干非編碼區(qū)域隔開(kāi)，使閱讀框

12、不連續(xù)，這種基因稱為斷裂基因，或者說(shuō)真核類基因的外顯子被不能表達(dá)的內(nèi)含子一一隔開(kāi)，這樣的基因稱為斷裂基因。（ ）7、三體的遺傳表現(xiàn)與二倍體不同，當(dāng)一個(gè)顯性三體（AAa）與隱性二倍體（aa）進(jìn)行則交，后代的顯性個(gè)體與隱性個(gè)體的分離比為5：1。（ ）8、同一基因在同種不同個(gè)體中可以向不同的方向突變，產(chǎn)生一個(gè)以上的等位基因。因此，每個(gè)基因突變方向是漫無(wú)邊際的。（ ）五、問(wèn)答與計(jì)算：（共39分）1、一對(duì)正常雙親有四個(gè)兒子，其中2人為血友病患者。以后，這對(duì)夫婦離了婚并各自與一表型正常的人結(jié)婚。女方再婚后生6個(gè)孩子，4個(gè)女兒表型正常，兩個(gè)兒子中有一人患血友病。父方二婚后生了8個(gè)孩子，4男4女都正常。問(wèn)：(

13、1)血友病是由顯性基因還是隱性基因決定？ 答:血友病是由隱性基因決定的(2)血友病的遺傳類型是性連鎖，還是常染色體基因的遺傳？ 答:性連鎖(3)這對(duì)雙親的基因型如何？（10分） 答:X+Xh X+Y2、在水稻的高稈品種群體中，出現(xiàn)幾株矮稈種植株，你如何鑒定其是可遺傳的變異，還是不可遺傳的變異？又如何鑒定矮稈種是顯性變異還是隱性變異？（9分） 答:把群體中的矮桿植株放在與高桿植株同樣的環(huán)境中生長(zhǎng)，如果矮桿性狀得到恢復(fù)，說(shuō)明是環(huán)境影響所造成的，是不可遺傳的變異；如果矮桿性狀仍然是矮桿，說(shuō)明是可遺傳的變異；下一步就要證明是顯性變異還是隱性變異，將這矮桿植株與原始的高桿植株雜交，如果F1代出現(xiàn)高桿與矮

14、桿，且比為1：1，說(shuō)明是顯性變異，如果F1代全為高桿，說(shuō)明是隱性變異。3、在果蠅中A、B、C分別是a、b、c的顯性基因。一只三基因雜合體的雌蠅與野生型雄蠅雜交，結(jié)果如下： 表現(xiàn)型 ABC AbC aBc Abc abC abc aBC ABc 雌 1000 雄 30 441430 1 27 39 0 32問(wèn)A、這些基因位于果蠅的哪條染色體上？ 答:這些基因位于果蠅的X染色體上B、寫(xiě)出兩個(gè)純合親本的基因型。 答:雜交親本的基因性為AbC/AbC； aBc/aBc；C、計(jì)算這些基因間的距離和并發(fā)系數(shù)。 答:a-b之間的交換值=（30+27+39+32）/1000100%=12.8%b-c之間的交換

15、值=（30+1+39+0）/1000100%=7%a-c之間的交換值=（1+27+0+32）/1000100%=6%所以b-c之間的圖距為7cM，a-c之間的圖距為6cM，a-b之間的圖距為12.8%+21/1000=13%，即13 cM；并發(fā)系數(shù)=21/1000/7%6%=0.476D、如果干涉增加，子代表型頻率有何改變？E、如果Ac/aCac/ac雜交，子代的基因型是什么，比例是多少？（20分）遺傳學(xué)試題庫(kù)（二）一、名詞解釋：（每小題3分，共18分）1、F因子： 把帶有部分細(xì)菌染色體基因的F因子叫F因子。 2、隔裂基因：真核類基因的編碼順序由若干非編碼區(qū)域隔開(kāi)，使閱讀框不連續(xù)，這種基因稱為

16、隔裂基因，或者說(shuō)真核類基因的外顯子被不能表達(dá)的內(nèi)含子一一隔開(kāi)，這樣的基因稱為隔裂基因。 3、細(xì)胞質(zhì)遺傳：在核外遺傳中，其中由細(xì)胞質(zhì)成分如質(zhì)體、線粒體引起的遺傳現(xiàn)象叫細(xì)胞質(zhì)遺傳。 4、同源染色體：指形態(tài)、結(jié)構(gòu)和功能相似的一對(duì)染色體，他們一條來(lái)自父本，一條來(lái)自母本。 5、轉(zhuǎn)座因子：指細(xì)胞中能改變自身位置的一段DNA序列 6、基因工程：狹義的遺傳工程專指基因工程，更確切的講是重組DNA技術(shù)，它是指在體外將不同來(lái)源的DNA進(jìn)行剪切和重組，形成鑲嵌DNA分子，然后將之導(dǎo)入宿主細(xì)胞，使其擴(kuò)增表達(dá)，從而使宿主細(xì)胞獲得新的遺傳特性，形成新的基因產(chǎn)物。二、填空題：（每空0.5分，共20分）1、玉米種子的淀粉性（

17、）基因?qū)ι疤切曰颍ǎ轱@性，一個(gè)純系砂糖性玉米的雌蕊接受了淀粉性的花粉，它所產(chǎn)生的種子的胚乳的基因型是Aaa。2、雜種植株AaBbCc自交，如果所有的座位都在常染色體上，無(wú)連鎖關(guān)系，與自交親本表現(xiàn)型相同的后代比例是27/64。3、在AaBbCcDdAaBbCcDd的雜交中， 每一親本能產(chǎn)生16種配子 后代的基因型種類有81種。 后代的表型種類有16種(假定4對(duì)基因均為完全顯性)。 后代中表現(xiàn)A_B_C_D_表型的占81/256 。 后代中表現(xiàn)aabbccdd表型的占1/256 。4、細(xì)胞減數(shù)分裂過(guò)程中， 前期I的偶線期發(fā)生同源染色體的聯(lián)會(huì)配對(duì)；前期I的粗線期染色體間發(fā)生遺傳物質(zhì)交換；前期I的

18、雙線期發(fā)生交叉端化現(xiàn)象，這一過(guò)程一直進(jìn)行到中期I，后期同源染色體染色體分開(kāi)，而染色單體分離在后期期。5、金絲雀的黃棕色羽毛由性連鎖隱性基因a控制，綠色羽毛由基因A控制。在一組合的后代中，所有的雄雀都是綠毛的，雌雀都是黃棕色的。該組合的親本父本基因型為Za Za，母本基因型為ZAW。6、全部的哺乳類動(dòng)物為XY型類型性決定；家禽幾乎為ZW型類型性決定；蜜蜂的性別是由染色體倍數(shù)決定的；果蠅的性別由性指數(shù)決定的。7、在三點(diǎn)測(cè)驗(yàn)中，已知AbC和aBc為兩種親本型配子,在ABc和abC為兩種雙交換型配子,這三個(gè)基因在染色體上的排列順序是bac。8、數(shù)量性狀的變異呈連續(xù)變異狀態(tài)，界限不明顯，不能簡(jiǎn)單地加以區(qū)

19、分，要用數(shù)字描述，質(zhì)量性狀的變異呈非連續(xù)變異狀態(tài)，界限明顯，可用文字描述。9、正常果蠅的每條染色體上，都有一個(gè)16區(qū)段，若每條都增加了一個(gè)該區(qū)段，果蠅表現(xiàn)棒眼，若其中一條增加了這樣的兩個(gè)區(qū)段，另一條為正常時(shí)，表現(xiàn)為加倍棒眼，這是由于位置效應(yīng)。10、遺傳病通常具有垂直傳遞和終生性的特點(diǎn)，目前已知的遺傳病大體可歸納為三大類，即單基因遺傳病、多基因遺傳病、染色體遺傳病。11、臂內(nèi)倒位的倒位環(huán)內(nèi)，非姊妹染色單體之間發(fā)生一次交換，其結(jié)果是減數(shù)分裂的后期分離出四種形式的染色體即雙著絲粒染色體，無(wú)著絲粒染色體，正常染色體，倒位染色體。12、有一天，某一醫(yī)院接生了6個(gè)孩子，在這6個(gè)孩子中，3男3女的概率為5/

20、8。13、人類的先天代謝缺陷病苯酮尿癥是由于缺乏苯丙氨酸羥化酶造成的，白化病是由于缺乏酪氨酸酶形成的，黑尿癥則是缺乏尿黑酸氧化酶引起的。三、選擇題：（每小題1分，共15分）1、AaBb的個(gè)體，減數(shù)分裂后，產(chǎn)生的配子組合是（C ）。 A、 Aa AA aa Bb BB bb B、 A a B b C 、AB Ab aB ab D、 Aa Ab aB Bb2、己知黑尿癥是常染色體單基因隱性遺傳，兩個(gè)都是黑尿癥基因攜帶者男女結(jié)婚，預(yù)測(cè)他們的孩子患黑尿癥的概率是（D ）。 A、1.00 B、0.75 C、0.50 D、0.253、小鼠中，黑色由常染色體隱性基因決定。兩個(gè)正常毛色的小鼠交配，產(chǎn)生了一個(gè)黑

21、色雄鼠，該黑色雄鼠與一個(gè)正常毛色雌鼠再進(jìn)行兄妹間交配，那么所產(chǎn)生的第一個(gè)小鼠是黑色的概率是（假設(shè)沒(méi)有發(fā)生突變）（C ）A、0 B、1/4 C、1/3 D、1/2 E、1/84、在AAbbCCaaBBcc的雜交后，F(xiàn)2代的純合隱性個(gè)體的比率是（E ）A、0 B、1/8 C、1/3 D、1/32 E、1/645、玉米的染色體數(shù)為20條（10對(duì)），則胚囊和花粉管的管核的染色體數(shù)分別是（ C ） A、20，10 B、20，20 C、80，10 D、10，106、在家狗中，基因型A_B_為黑色，aaB_為赤褐色，A_bb為紅色，aabb為檸檬色。一只黑狗和一只檸檬色狗交配生下一只檸檬色小狗。如果這只黑狗

22、與另一只基因型相同的狗交配，那么予期子代中，黑色：紅色：赤褐色：檸檬色的比例為 （B ） A、9 ：7 B、9 ：3 ：3 ：1 C、12 ：3 ：1 D、9 ：6 ：17、果蠅中，朱砂眼屬于X連鎖隱性遺傳，若朱砂眼雌蠅與正常雄蠅雜交，下列敘述哪句話正確（ C ）A、F1代中所有雌蠅都為朱砂眼，但F2代中沒(méi)有一個(gè)是朱砂眼B、由于朱砂眼是隱性性狀，F(xiàn)1代都表現(xiàn)正常C、在F2代的兩種性別中，各有一半朱砂眼，一半正常眼D、F2代朱砂眼：正常眼=1：3E、上述答案有一種以上是正確的8、在女人的正常體細(xì)胞中，已觀察到染色體很深的巴氏小體，一般說(shuō)，這種高度濃縮的X染色體代表著（ E）A、常染色質(zhì) B、結(jié)構(gòu)

23、異染色質(zhì) C、燈刷染色質(zhì) D、初級(jí)縊痕E、功能異染色質(zhì)9、玉米某植株的性母C在減數(shù)分裂時(shí)，如果有10%的C在某兩基因間發(fā)生了一個(gè)交叉，則交換值與親組合的比例分別為（C ）A、 10%與90% B、 90%與10% C、 5%與95% D、 10%與10%10、在大腸桿菌中，一個(gè)基因型為a+b+c+d+e+Strs的Hfr菌株與一個(gè)基因型為a-b-c-d-e-strr的F-菌株雜交了30min后，用鏈霉素處理，然后從成活的受體中選出e+的原養(yǎng)型，發(fā)現(xiàn)它們的其他野生型（+）基因頻率如下：a+70，b+0，c+85%, d+10，a、b、c、d四個(gè)基因與供體染色體原點(diǎn)的相對(duì)位置是：（A ） A、ca

24、db B、abcd C、acbd D、cabd11、用馬鈴薯的花藥離體培養(yǎng)出的單倍體植株，可以正常地進(jìn)行減數(shù)分裂，用顯微鏡可以觀察到染色體兩兩配對(duì)形成12對(duì)，根據(jù)此現(xiàn)象可推知產(chǎn)生該花藥的馬鈴薯是（C ）A、三倍體 B、二倍體 C、四倍體 D、六倍體12、下列那種敘述不是細(xì)胞質(zhì)遺傳所特有的（C ） A、遺傳方式是非孟德?tīng)栠z傳 B、F1代的正反交結(jié)果不同 C、細(xì)胞質(zhì)遺傳屬母性遺傳因此也稱母性影響 D、不能在染色體上進(jìn)行基因定位13、a和b是不同順?lè)醋拥耐蛔儯蛐蚢b/+和a+/+b的表型分別為（ B） A、野生型和野生型 B、野生型和突變型C、突變型和野生型 D、突變型和突變型14、下列有關(guān)細(xì)菌

25、遺傳學(xué)的敘述哪句正確？（A ）A、細(xì)菌染色體大多都是環(huán)狀染色體B、Hfr與F-雜交時(shí)，幾乎所有的F-菌株都變成了Hfr菌株C、細(xì)菌內(nèi)含有許多附加因子，他們并不與環(huán)狀染色體結(jié)合，這種因子稱附加體D、上述答案都對(duì)15、一個(gè)2倍體配子(AA)與該種正常的單倍體配子(a)結(jié)合，產(chǎn)生的后代是（ C） A、異源三倍體 B、三體 C、由于三價(jià)體的隨機(jī)分離幾乎是不育的 D：由于染色體缺乏同源性幾乎是不育的四、判斷題：（每小題1分，共8分）1、在細(xì)胞分裂將結(jié)束時(shí)，核內(nèi)出現(xiàn)一個(gè)到幾個(gè)核仁，核仁總是出現(xiàn)在次縊痕處，所以次縊痕又叫核仁形成區(qū)，所有的次縊痕都可叫核仁形成區(qū)。（ ）2、減數(shù)分裂中，染色體數(shù)目減半發(fā)生在后期

26、，如果從DNA含量上看，達(dá)到單倍化的程度發(fā)生在后期。（ ）3、馬鈴薯的2n=48，是個(gè)四倍體，曾獲得馬鈴薯的單倍體，經(jīng)細(xì)胞學(xué)檢查，發(fā)現(xiàn)該單倍體在減數(shù)分裂時(shí)形成12個(gè)二價(jià)體，可知馬鈴薯是個(gè)同源四倍體。（ ）4、同一基因在同種不同個(gè)體中可以向不同的方向突變，產(chǎn)生一個(gè)以上的等位基因。因此，每個(gè)基因突變方向是漫無(wú)邊際的。（）5、在遺傳學(xué)上充分研究的生物中，連鎖群的數(shù)目總是與它的體細(xì)胞的染色體數(shù)目相同的。（ ）6、玉米從雌雄同株轉(zhuǎn)變?yōu)榇菩郛愔?，是基因突變的結(jié)果。（ ）7、果蠅屬XY型性決定的生物，但它的雌雄性別通常取決于X染色體數(shù)與常染色體組數(shù)的比值即性指數(shù)（ ）8、同源多倍體是植物界分布最廣泛的多倍體

27、類型。（ ）五、問(wèn)答與計(jì)算：（共39分）1、禿頂是由常染色體顯性基因B控制，但只在男性表現(xiàn)。一個(gè)非禿頂男人與一父親非禿頂?shù)呐嘶榕?，他們生了一個(gè)男孩，后來(lái)在發(fā)育中發(fā)現(xiàn)禿頂。試問(wèn)這個(gè)女人的基因型怎樣？（9分） 答：Bb2、正反交在F1往往得出不同的結(jié)果，這可以是伴性遺傳 細(xì)胞質(zhì)遺傳 母性影響。如果得到這樣的一種結(jié)果，怎樣用實(shí)驗(yàn)方法來(lái)決定屬于哪一種范疇？（10分） 答:1）如果親本的不同表型在F1中都有表現(xiàn)，但正交F1表型象母親，反交F1表型雄性象母親，雌性象父親，即F1表型有性別之分，可判斷為伴性遺傳；2）如果正反交F1表型只與母親一樣，說(shuō)明是細(xì)胞質(zhì)遺傳或母性影響。3）如果讓F1自交得F2 ，F(xiàn)

28、2自交得F3，F(xiàn)2、F3只與母本一樣，說(shuō)明是細(xì)胞質(zhì)遺傳，如果F3中又出現(xiàn)了孟德?tīng)柗蛛x比，即孟德?tīng)柗蛛x比推遲一代出現(xiàn)，即可判斷為母性影響。3、果蠅中，正常翅對(duì)截翅（ct）是顯性，紅眼對(duì)朱砂眼（v）是顯性，灰身對(duì)黃身（y）是顯性。一只三隱性（ct，v，y）雄蠅和一只三雜合雌蠅（+/ct v）交配，得到的子代如下： 黃身 440 黃身朱砂眼截翅 1710 黃身朱砂眼 50 朱砂眼 300 野生型 1780 黃身截翅 270 朱砂眼截翅 470 截翅 55(1)寫(xiě)出子代各類果蠅的基因型。 答：+ + y + v y + + + ct v + ct v y + v + ct +y ct + +(2)分出

29、親組合，單交換，雙交換類型。 答:野生型，黃身朱砂眼截翅是親組合；黃身，朱砂眼截翅，朱砂眼，黃身截翅是單交換類型；黃身朱砂眼，截翅是雙交換類型。(3)寫(xiě)出ct v y 基因連鎖圖。 答:ct-v間FR=13.3%, ct-y間RF=20%，v-y間RF=29.16%(4)并發(fā)系數(shù)是多少？（20分） 答:并發(fā)系數(shù) = （55+50）/507513.3%20% = 0.7778遺傳學(xué)試題庫(kù)（三）一、名詞解釋：（每小題3分，共18分）1、復(fù)等位基因：在種群中，同源染色體的相同座位上，可以存在兩個(gè)以上的等位基因，構(gòu)成一個(gè)等位基因系列，稱為復(fù)等位基因。 2、轉(zhuǎn)導(dǎo)：以噬菌體為媒介，將細(xì)菌的小片斷染色體或基

30、因從一個(gè)細(xì)菌轉(zhuǎn)移到另一細(xì)菌的過(guò)程叫轉(zhuǎn)導(dǎo)。 3、假顯性(pseudo-dominant)：一個(gè)顯性基因的缺失致使原來(lái)不應(yīng)顯現(xiàn)出來(lái)的一個(gè)隱性等位基因的效應(yīng)顯現(xiàn)了出來(lái)，這種現(xiàn)象叫假顯性。 3、跳躍基因（轉(zhuǎn)座因子）：指細(xì)胞中能改變自身位置的一段DNA序列 4、核外遺傳：由核外的一些遺傳物質(zhì)決定的遺傳方式稱核外遺傳或非染色體遺傳5、雜種優(yōu)勢(shì)：指兩個(gè)遺傳組成不同的親本雜交產(chǎn)生的雜種一代在生長(zhǎng)勢(shì)、生活力、繁殖力、抗逆性以及產(chǎn)量和品質(zhì)等性狀上比雙親優(yōu)越的現(xiàn)象。 6、基因工程：狹義的遺傳工程專指基因工程，更確切的講是重組DNA技術(shù)，它是指在體外將不同來(lái)源的DNA進(jìn)行剪切和重組，形成鑲嵌DNA分子，然后將之導(dǎo)入宿

31、主細(xì)胞，使其擴(kuò)增表達(dá)，從而使宿主細(xì)胞獲得新的遺傳特性，形成新的基因產(chǎn)物。二、填空題：（每空0.5分，共20分）1、在對(duì)玉米的雜交實(shí)驗(yàn)中，父本的基因?yàn)锳a，母本的基因型為aa，則F1代的果皮基因型為Aa，aa，胚乳基因型為Aaa或 aaa，胚基因型為Aa或 aa。2、人類的健康智力體力和絕大多數(shù)疾病都是由遺傳和環(huán)境相互作用的結(jié)果。對(duì)于大多數(shù)人來(lái)講遺傳與環(huán)境因素在不同疾病中占有不同的重要性。根據(jù)兩者的作用不同，可將疾病分為四大類：完全有遺傳因素決定的、有遺傳因素決定，需環(huán)境中一定因素誘發(fā)、遺傳與環(huán)境都有作用，只是所占比例不同、完全由環(huán)境因素決定。3、一粒小麥體細(xì)胞里有14條染色體，下列組織細(xì)胞中的

32、染色體數(shù)目應(yīng)為：根14條,莖14條，胚乳21條，胚14條，精子7條，花粉細(xì)胞7條，助細(xì)胞7條，管核7條。4、煙草的自交不親和性是由s1、s2，s15等一系列復(fù)等位基因控制的。若用s2s4作父本給s1s4授粉，預(yù)期新種子中胚乳的基因型為S1S1S2或S2S4S4，胚的基因型為S1S2或S2S4。5、人的色盲是性連鎖隱性基因(b)引起的，而藍(lán)眼是常染色體隱性基因(d)引起的。兩個(gè)褐色眼視覺(jué)正常的人結(jié)婚，生了一個(gè)藍(lán)眼并色盲的兒子，雙親的基因型是：父親DdXBY，母親DdXBXb。6、影響性別分化的因素有營(yíng)養(yǎng)條件，溫度，光照，激素。7、基因型為AaBbCc的個(gè)體，產(chǎn)生配子的種類和比例：（1） 三對(duì)基因

33、皆獨(dú)立遺傳8種，比例為1：1：1：1：1：1：1：1。（2） 其中兩對(duì)基因連鎖，交換值為0，一對(duì)獨(dú)立遺傳4種，比例為1：1：1：1：1。（3） 三對(duì)基因都連鎖8種，比例不相等。8、中斷雜交技術(shù)是在稱為供體Hfr與稱為受體F-混合培養(yǎng)過(guò)程中形成接合管，每隔一定時(shí)間攪拌中斷接合，分析Hfr染色體上非選擇標(biāo)記基因進(jìn)入F-的順序，以時(shí)間為單位繪制連鎖圖，F(xiàn)因子最后轉(zhuǎn)移到F-。9、玉米粉質(zhì)胚乳基因（WX）和黃綠色基因（V）在正常情況下是連鎖的，但在某一品種中發(fā)現(xiàn)這兩個(gè)基因是自由組合的，它是由于染色體畸變中的易位造成的。10、有一天，某一醫(yī)院接生了5個(gè)孩子，在這5個(gè)孩子中，3男2女的概率為5/16。三、選

34、擇題：（每小題1分，共15分）1、有一個(gè)雜交組合：AaBbCc AaBbCc。假定這三個(gè)位點(diǎn)都是自由組合的，并呈完全顯性，并有不同的表型。那么在后代中，表型完全同親代的概率是（C ）。 A、1/64 B、3/64 C、27/64 D、1/42、兩個(gè)都是黑尿癥基因攜帶者的男女結(jié)婚（黑尿癥屬單基因常染色體隱性遺傳），他們的孩子患黑尿癥的概率是 （D ）A、100% B、75% C、50% D、25% E、12.5%3、一個(gè)AB血型的男人與一個(gè)B血型的女人結(jié)婚，生了4個(gè)孩子，第一個(gè)是AB型，第二為O型，第三個(gè)是AB型，第四個(gè)是A型。后來(lái)由于夫妻不合，丈夫提出離婚，聲稱經(jīng)血型家系統(tǒng)分析，他不可能是所有

35、的孩子父親，他說(shuō)的有道理嗎？（A ）A、對(duì)，因?yàn)镺型不是他的孩子 B、對(duì)、因?yàn)锽型不是他的孩子C、對(duì)、因?yàn)锳B型不是他的孩子 D、對(duì)、因?yàn)橐粋€(gè)以上的孩子不是他的E、不對(duì)，因?yàn)樗泻⒆佣际撬?、家貓中有一位于常染色體上的基因雜合時(shí)，呈現(xiàn)無(wú)尾性狀（只有骨盆上有痕跡），而在純合體時(shí)，又是致死的，那么當(dāng)一無(wú)尾貓與另一無(wú)尾貓雜交時(shí)，子代表型為（ C）A、全部無(wú)尾 B、3無(wú)尾：1正常 C、2無(wú)尾：1正常D、1無(wú)尾：1正常 E、已知資料不能確定答案5、一對(duì)等位基因在雜合的情況下，兩種基因的作用都可以完全表現(xiàn)出來(lái)，這叫做（D ）。A、不完全顯性遺傳 B、顯性遺傳 C、隱性遺傳 D、共顯性遺傳6、在粗線期發(fā)生

36、交換的一對(duì)同源染色體，包含 （ C ）A 、一個(gè)DNA分子 B、兩個(gè)DNA分子 C、四個(gè)DNA分子 D、八個(gè)DNA分子7、基因型為AABb的玉米（不連鎖）作母本，去雄后授基因型為aabb玉米的花粉，其胚乳核的基因型為（ B ） A. AaBb或 Aabb B. AAaBBb或AAabbb C. AaaBbb或Aaabbb D. AAaBBb或AaaBbb8、色盲是X連鎖隱性遺傳，一個(gè)表型正常的女人（其父是色盲）與一個(gè)視覺(jué)正常的男人結(jié)婚，你認(rèn)為他們的兒子是色盲的概率是？（C ）A、100% B、75% C、50% D、25% E、以上答案均不對(duì)9、玉米從雌雄同株轉(zhuǎn)變?yōu)榇菩郛愔?，是?A ）的結(jié)果

37、A、基因突變 B、受精與否 C、環(huán)境作用 D、性染色體分離異常10、基因型為AaBbCc個(gè)體，經(jīng)過(guò)減數(shù)分裂產(chǎn)生8種配子的類型及其比例如下： ABc21 ABC4 Abc21 AbC4% aBC21 aBc4 abC21 abc4下列能表示3對(duì)基因在染色體上正確位置的是：（ A ） A、Ac/aC. B/b B、Ab/aB. C/c C、A/a. Bc/bC D、AbC/aBc11、下面是對(duì)數(shù)量性狀特點(diǎn)的幾點(diǎn)描述，其中哪一個(gè)是錯(cuò)誤的（D ）。 a、界限不分明，不易分類，表現(xiàn)連續(xù)變異 b、易受環(huán)境的影響而變異 c、受許多基因共同作用的結(jié)果，其中每個(gè)基因的單獨(dú)作用較小 d、也受遺傳的制約，但本質(zhì)上與

38、孟德?tīng)柺竭z傳完全不同12、根據(jù)基因突變的可逆性，A可以變成a，a可以變成A。如果Aa的突變率為U，a的突變率為V，則在多數(shù)情況下是（B ）。A、UV； B、UV； C、U=V； D、UV。13、下列有關(guān)C質(zhì)基因敘說(shuō)中，哪一條是不正確的（D ）A、細(xì)胞質(zhì)質(zhì)基因也是按半保留方式進(jìn)行自我復(fù)制，并能轉(zhuǎn)錄mRNA，最后在核糖體合成蛋白質(zhì)。B、細(xì)胞質(zhì)基因也能發(fā)生突變，并能把產(chǎn)生的變異傳給后代，能引起核基因突變的因素，也能誘發(fā)細(xì)胞質(zhì)基因突變。C、細(xì)胞質(zhì)基因在細(xì)胞分裂時(shí)的分配是隨機(jī)的，在子代的分布是不均等的。D、細(xì)胞質(zhì)基因通過(guò)雄配子傳遞。14、對(duì)于果蠅常染色體上基因突變的檢出，常采用（C ）A、ClB品系 B

39、、Muller-5品系 C、平衡致死品系 D、“并連X染色體”法15、果蠅中，朱砂眼屬于X連鎖隱性遺傳，若朱砂眼雌蠅與正常雄蠅雜交，下列敘述哪句話正確（C ）。A、F1代中所有雌蠅都為朱砂眼，但F2代中沒(méi)有一個(gè)是朱砂眼B、由于朱砂眼是隱性性狀，F(xiàn)1代都表現(xiàn)正常C、在F2代的兩種性別中，各有一半朱砂眼，一半正常眼D、F2代朱砂眼：正常眼=1：3四、判斷題：（每小題1分，共8分）1、含有一個(gè)營(yíng)養(yǎng)核和兩個(gè)雄核的花粉粒稱為雄配子體或三核花粉粒（成熟花粉粒）。（ ）2、用白穎與黑穎兩種燕麥雜交，F(xiàn)1為黑穎，F(xiàn)2黑穎418，灰穎106，白穎36，可見(jiàn)穎色受兩對(duì)獨(dú)立遺傳基因控制，在基因表達(dá)上屬顯性上位作用。

40、（ ）3、ZW型性決定的一只雌蛙因性反轉(zhuǎn)變成了一只能育的雄蛙，當(dāng)這只雄蛙與正常的雌蛙交配后產(chǎn)生的雌雄性別比為2：1。（）4、二倍體生物連鎖群的數(shù)目與染色體數(shù)目是一致的。（ ）5、普通小麥染色體是2n=42，二粒小麥2n=28，一粒小麥2n=14，所以一粒小麥就是單倍體。（ ）6、顛換指得是一個(gè)嘌呤被另一個(gè)嘌呤替換；一個(gè)嘧啶被另一個(gè)嘧啶置換。（ ）7、1977年英國(guó)學(xué)者桑格（F.Sanger）對(duì)噬菌體x174DNA的序列的分析中發(fā)現(xiàn)，基因可以重疊，密碼子也可重疊。（）8、玉米從雌雄同株轉(zhuǎn)變?yōu)榇菩郛愔?，是基因突變的結(jié)果。（ ）五、問(wèn)答與計(jì)算：（共39分）1、有一色覺(jué)正常的女子，她的父親是色盲。這個(gè)

41、女子與一色盲男子結(jié)婚，試問(wèn)：(1)這個(gè)色盲男子的母親是什么基因型？答:根據(jù)題意，設(shè)色盲基因?yàn)閎，該女子的基因型為X+Xb，這個(gè)色盲男子的母親的基因型為X+Xb(2)他們婚后所生的第一個(gè)男孩患色盲的概率是多少？ 答：1/2(3)他們婚后所生女孩換色盲的概率是多少？（9分） 答：1/22、在小雞的某一品系中發(fā)現(xiàn)有異常性狀T。你采取什么方法來(lái)決定此性狀是染色體基因引起的，或是細(xì)胞質(zhì)基因引起的，或是與“母性影響”有關(guān)，或是完全是由于環(huán)境引起的呢？（10分）答:做正反交:（1）T+（2）T+如果T是細(xì)胞質(zhì)遺傳的，這些雜交子代的表型將有差異（也就是（1）產(chǎn)生的都是T表型，（2）產(chǎn)生的都是+表型）。如果T是

42、母性影響，那些不含有T基因的生物，在發(fā)育過(guò)程中，性狀可以逐漸消失（例如麥粉蛾幼蟲(chóng)的色素），也可以持續(xù)到整個(gè)生活周期，但到下一代時(shí)，將由新的母本的基因型校正（例如蝸牛螺殼的方向）。用基因型相同的個(gè)體在不同環(huán)境中繁殖，觀察此性狀是否表現(xiàn)；或者用基因型不同的品系在相同的環(huán)境中繁殖，觀察它們發(fā)育是否一致，這樣可以判斷環(huán)境對(duì)性狀的決定作用。如果這個(gè)性狀的遺傳不按照上面所說(shuō)的模式，而是按常染色體或性連鎖的孟德?tīng)柋嚷史蛛x，就能確定它是由染色體基因引起的。3、玉米種子的有色（C）與無(wú)色（c），非蠟質(zhì)（Wx）和蠟質(zhì)（wx）胚乳，飽滿（Sh）與皺粒（sh）是三對(duì)等位基因，用三隱性個(gè)體與這三個(gè)基因均雜合的植株測(cè)交，

43、測(cè)交后代的表現(xiàn)型種類和數(shù)量如下：無(wú)色非蠟質(zhì)皺粒 84 無(wú)色非蠟質(zhì)飽滿 974無(wú)色蠟質(zhì)飽滿 2349 無(wú)色蠟質(zhì)皺粒 20有色蠟質(zhì)皺粒 951 有色蠟質(zhì)飽滿 99有色非蠟質(zhì)皺粒 2216 有色非蠟質(zhì)飽滿 15總數(shù) 6708(1)確定這三個(gè)基因是否連鎖。 答:這3個(gè)基因是連鎖的(2)假定雜合體來(lái)自純系親本的雜交，寫(xiě)出親本的基因型。 答:cwxSh和CWxsh為親本型，cwxsh和CWxSh為雙交換型，親本的基因型應(yīng)該為ccShShwxwx和CCshshWxWx，sh位于中間。(3)如果存在連鎖，繪制出連鎖遺傳圖。 答:雙交換頻率為 （20+15）/6708=0.0052C和Sh之間的重組率為 (84

44、+99+20+15)/6708=0.035Sh和Wx之間的重組率為 (974+951+20+15)/6708=0.02922=29.22%連鎖圖：(4)是否存在著干擾？如果存在，干擾程度如何？答:理論雙交換率為 0.2922*0.0325=0.0095，大于實(shí)際雙交換率，存在干擾。并發(fā)系數(shù)=0.0052/0.0095=0.55，干擾系數(shù)1-0.55=0.45 遺傳學(xué)試題庫(kù)（四）一、名詞解釋：（每小題3分，共18分）1、常染色質(zhì)與異染色質(zhì)：著色較淺，呈松散狀，分布在靠近核的中心部分，是遺傳的活性部位。著色較深，呈致密狀，分布在靠近核內(nèi)膜處，是遺傳的惰性部位。又分結(jié)構(gòu)異染色質(zhì)或組成型異染色質(zhì)和兼性

45、異染色質(zhì)。前者存在于染色體的著絲點(diǎn)區(qū)及核仁組織區(qū)，后者在間期時(shí)仍處于濃縮狀態(tài)， 2、等顯性（并顯性，共顯性）：指在F1雜種中，兩個(gè)親本的性狀都表現(xiàn)出來(lái)的現(xiàn)象。 3、限性遺傳與從性遺傳：限性遺傳(sex-limited inheritance)：是指位于Y染色體(XY型)或W染色體(ZW型)上的基因所控制的遺傳性狀只限于雄性或雌性上表現(xiàn)的現(xiàn)象。從性遺傳(sex-influenced inheritance)：指常染色體上的基因控制的性狀在表型上受個(gè)體性別影響的現(xiàn)象。 4、連鎖群：存在于一個(gè)染色體上的各個(gè)基因經(jīng)常表現(xiàn)相互聯(lián)系，并同時(shí)遺傳于后代，這種存在于一個(gè)染色體上在遺傳上表現(xiàn)一定程度連鎖關(guān)系的一

46、群基因叫連鎖群。 5、性導(dǎo)：利用F因子形成部分二倍體叫做性導(dǎo)(sex-duction)。 6、遺傳工程：狹義的遺傳工程專指基因工程，更確切的講是重組DNA技術(shù)，它是指在體外將不同來(lái)源的DNA進(jìn)行剪切和重組，形成鑲嵌DNA分子，然后將之導(dǎo)入宿主細(xì)胞，使其擴(kuò)增表達(dá)，從而使宿主細(xì)胞獲得新的遺傳特性，形成新的基因產(chǎn)物。二、填空題：（每空0.5分，共20分）1、人類中，苯丙酮尿癥的常染色體隱性純合體是一種嚴(yán)重的代謝缺餡。如果正常的雙親生了一個(gè)患病的女兒，一個(gè)正常表型的兒子。問(wèn)：兒子是此病基因攜帶者的概率是2/3。2、在玉米植株中，體細(xì)胞里有10對(duì)染色體，下列各組織的染色體數(shù)是：葉20條，根20條，胚乳3

47、0條，胚20條，卵細(xì)胞10條，反足細(xì)胞10 條，花粉管核10 條。3、染色體要經(jīng)過(guò)4級(jí)螺旋才可以在光學(xué)顯微鏡下看到，染色體4級(jí)結(jié)構(gòu)分別是：一級(jí)結(jié)構(gòu)為核小體；二級(jí)結(jié)構(gòu)為螺線體；三級(jí)結(jié)構(gòu)為超螺線體；四級(jí)結(jié)構(gòu)染色體。4、一個(gè)女人是AB血型，其丈夫是A血型，第一個(gè)男孩子的表型是B血型，那么這對(duì)夫婦男性基因型是IAi，女性基因型是IAIB。5、在完全顯性，不完全顯性、共顯性、鑲嵌顯性等情況下，一對(duì)相對(duì)性狀雜交，F(xiàn)2代表現(xiàn)型分離比例分別是3:1，1:2:1，1:2:1，1:2:1。6、人類的貓叫綜合征是由于正常染色體發(fā)生缺失引起的。7、有角的公羊與無(wú)角的母羊交配，1代中母羊都無(wú)角，公羊都有角，使1中公羊與

48、母羊交配，得到的2代中，公羊3/4有角:1/4無(wú)角,母羊3/4無(wú)角: 1/4有角，這一現(xiàn)象屬于 從性 遺傳，是由1 對(duì)基因控制的。8、A和B兩基因座距離為8個(gè)遺傳單位，基因型AB/ab個(gè)體產(chǎn)生AB和Ab配子分別占46 %和4%。9、質(zhì)粒中，有的除了可在染色體外自律地增殖以外，還可整合到染色體上，成為染色體的一部分，這樣的質(zhì)粒特稱為附加體。10、玉米第9染色體上有一對(duì)決定糊粉層顏色的基因，C有色，c無(wú)色，C對(duì)c完全顯性。以cc為母本與Cc缺失雜合體父本雜交，已知含C基因的染色體是缺失染色體，不能形成花粉，但雜種F1中出現(xiàn)了10%的有色種子，這是由于_同源染色體交換 原因造成的。11、人類的健康智力體力和絕大多數(shù)疾病都是由遺傳和環(huán)境相互作用的結(jié)果。對(duì)于大多數(shù)人來(lái)講遺傳與環(huán)境因素在不同疾病中占有不同的重要性。根據(jù)兩者的作用不同，可將疾病分為四大類：完全有遺傳因素決定的、有遺傳因素決定，需環(huán)境中一定因素誘發(fā) 、遺傳與環(huán)境都有作用，只是所占比例不同 、完全由環(huán)境因素決定。12、設(shè)有一雜交組合為AABBEEaabbee，其F1的基因型為_(kāi)AaBbEe_，F(xiàn)1產(chǎn)生的配子有_ABE_、_ABe_、_AbE_、_Abe_、_aBE_、_aBe_、_abE_、_abe_共8種。13、缺失有頂端缺失與中間缺失兩類，常見(jiàn)的是中間 缺失，缺失會(huì)影響個(gè)體的生活力，也可能會(huì)出