藥物分析習(xí)題

1、1、我國現(xiàn)行藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)有 E、國家藥典和國家藥品標(biāo)準(zhǔn)（國家藥監(jiān)局標(biāo)準(zhǔn)）2、藥品質(zhì)量的全面控制是 A、藥品研究、生產(chǎn)、供應(yīng)、臨床使用和有關(guān)技術(shù)的管理規(guī)范、條例的制度和實(shí)踐3、凡屬于藥典收載的藥品其質(zhì)量不符合規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)的均 D、不得出廠、不得銷售、不得使用4、中國藥典主要內(nèi)容分為 （E） E、凡例、正文、附錄5、藥典規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)是對藥品質(zhì)量的 （A） A、最低要求 6、藥典所指的“精密稱定”，系指稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確到所取質(zhì)量的 （B） B、千分之一 7、按藥典規(guī)定，精密標(biāo)定的滴定液（如鹽酸及其濃度）正確表示為 （B） B、鹽酸滴定液（0.1524mol/L）8、中國藥典規(guī)定，稱取“2.00g”系指 （C

2、） C、稱取重量可為1.9952.005g 9、藥典規(guī)定取用量為“約”若干時(shí)，系指取用量不得超過規(guī)定量的 （D） D、10%10、中國藥典規(guī)定溶液的百分比，指 （C） C、100mL中含有溶質(zhì)若干克 11、原料藥含量百分?jǐn)?shù)如未規(guī)定上限，系指不超過 B、101.0% 12、藥典所用的稀鹽酸、稀硫酸、稀硝酸是指濃度為 （A）A、9.5%10.5%（g/ml）的溶液 13、酸堿性試驗(yàn)時(shí)未指明指示劑名稱的是指 （C） C、石蕊試紙 14、藥典規(guī)定酸堿度檢查所用的水是指 （E） E、新沸并放冷至室溫的水15、藥典中所用乙醇未指明濃度時(shí)系指 （A） A、95%（ml/ml） 16、藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的基本內(nèi)容包

3、括 （E） E、性狀、鑒別、檢查、含量測定、貯藏1、下列敘述中不正確的說法是（B） B、鑒別反應(yīng)不必考慮“量”的問題2、藥物純度合格是指 （B） B、符合分析純的規(guī)定3、在藥物的重金屬檢查中，溶液的酸堿度通常是（B） B、弱酸性 4、藥物中氯化物雜質(zhì)檢查，是使該雜質(zhì)在酸性溶液中與硝酸銀作用生成氯化物渾濁，所用的酸是 B、稀硝酸 5、藥物雜質(zhì)限量檢查的結(jié)果是1ppm，表示 E、藥物所含雜質(zhì)是本身重量的百萬分之一6、藥物中氯化物雜質(zhì)檢查的一般意義在于它 D、可以考核生產(chǎn)工藝和企業(yè)管理是否正常7、在砷鹽檢查中，供試品可能含有微量硫化物會形成硫化氫，后者與溴化汞作用形成硫化汞色斑，干擾砷斑的確認(rèn)。為了

4、除去硫化氫，需用蘸有下列溶液的藥棉吸收硫化氫氣體（C）C、醋酸鉛 8、熱重量分析簡稱為 A、TGA 9、檢查藥物中硫酸鹽雜質(zhì)，50ml溶液中適宜的比濁濃度為 E、0.10.5mg 10、Ag-DDC法檢查砷鹽的原理為：砷化氫與Ag-DCC、吡啶作用，生成的紅色物質(zhì)E、膠態(tài)銀 11、微孔濾膜法用來檢查 C、重金屬 12、在用古蔡法檢查砷鹽時(shí)，Zn和HCl的作用是 D、生成新生態(tài)H2 13、干燥失重主要檢查藥物中的 D、水分及其他揮發(fā)性成分14、檢查維生素C中重金屬時(shí)，若取樣量為1.0g，要求重金屬含量不得過百萬分之十，應(yīng)吸取標(biāo)準(zhǔn)鉛溶液（每1ml相當(dāng)于0.01mg的Pb）多少毫升？ D、1.0 1

5、5、檢查某藥物中的砷鹽，取標(biāo)準(zhǔn)砷溶液2ml（每1ml相當(dāng)于1g的As）制備標(biāo)準(zhǔn)砷斑，砷鹽限量為0.0001%，應(yīng)取供試品的量為 B、2.0g 16、重金屬檢查中，加入硫代乙酰胺比色時(shí)，溶液最佳PH值是 B、3.5 （B）17、在用古蔡法檢查砷鹽時(shí)，導(dǎo)氣管中塞入棉花的目的是 C、除去H2S 18、乙醇中檢查雜醇油是利用 C、臭味及揮發(fā)性的差異 19、檢查某藥品雜質(zhì)限量時(shí)，取供試品W（g），量取待測雜質(zhì)的標(biāo)準(zhǔn)溶液體積為V（ml），濃度為C（g/ml），則該藥品的雜質(zhì)限量是C、VC/W*100% 20、某藥物進(jìn)行中間體雜質(zhì)檢查：取該藥0.2g,加水溶解并稀釋到25.0ml，取此液5.0ml，稀釋至2

6、5.0ml，搖勻，置1cm比色皿中，于320nm處測得吸收度為0.05。另取中間體對照品配成每ml含8mg的溶液，在相同條件下測得吸收度為0.435，該藥物中間體雜質(zhì)的含量是 ？ D、0.0575% 21、在鐵鹽檢查中，為什么要加過硫酸銨？ （B） B、使Fe2+Fe3+22、若熾灼殘?jiān)糇鲋亟饘贆z查時(shí)，熾灼溫度應(yīng)控制在 （E）E、50060023、取某藥2.0g，加水100ml溶解后，取濾取濾液25ml，依法檢查氯化物，規(guī)定氯化物限量不得過0.01%，應(yīng)取標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉溶液（10gCl/ml）多少毫升？ （A）A、5.0 24、磷酸可待因中檢查嗎啡，取本品0.20g，加HCL溶液使溶解成5ml，

7、加亞硝酸鈉試液2ml，放置15min，加氨試液3ml，所顯顏色與嗎啡溶液（取無水嗎啡2.0mg，加HCL溶液溶解成100ml）5.0ml用同一方法制成的對照液比較不得更深，其限量是 C、0.05% 25、雜質(zhì)限量是指 D、藥物中所含雜質(zhì)的最大允許量26、取葡萄糖2g，加水溶解后，依法檢查鐵鹽，如顯色與標(biāo)準(zhǔn)溶液3ml（10Fe/ml）比較，不得更深，鐵鹽限量為 D、0.0015% 27、易炭化物是指 B、藥物中所夾雜的遇硫酸易炭化或氧化而呈色的有機(jī)雜質(zhì)28、熱穩(wěn)定物質(zhì)干燥失重測定時(shí)，通常選用哪種方法？ E、常壓恒溫29、高錳酸鉀的溶液呈紫色，當(dāng)檢查其中所含的氯化物時(shí)，藥典規(guī)定，需在加熱情況下，加

8、入下列試劑之一，使其褪色后，再依法檢查 C、乙醇 30、檢查維生素B1中的重金屬含量，若取樣量為1g，要求含重金屬不得超過百萬分之十五，應(yīng)吸取標(biāo)準(zhǔn)鉛液（0.01mgPg/ml）多少毫升？ （C） C、1.5 31、根據(jù)中國藥典規(guī)定重金屬是指 E、在實(shí)驗(yàn)條件下能與S2作用顯色的金屬雜質(zhì)32、 藥物的雜質(zhì)檢查是表明藥物純度的一個(gè)主要方面，所以藥物的雜質(zhì)檢查也可稱為（A）A、純度檢查 33、在酒石酸銻鉀中檢查砷鹽時(shí)，應(yīng)用 B、白田道夫法34、枸櫞酸中砷檢查：精密量取2ml，標(biāo)準(zhǔn)砷（1gAs/ml）依法測定，規(guī)定砷限量為百萬分之一，應(yīng)取供試品多少克？ B、2 35、檢查葡萄糖中鐵鹽時(shí)，取樣品2g，加水

9、20ml溶解后，加硝酸3滴，緩緩煮沸5min，此處加硝酸的目的是 B、Fe2+Fe3+36、硫代硫酸鈉中砷鹽檢查采用 D、加硝酸處理后用古蔡法檢查1、用于原料藥或成藥中主藥含量測定的分析方法認(rèn)證不需要考慮 （A）A、定量限和檢測限 2、回收率屬于藥物分析方法效能指標(biāo)中的 B、準(zhǔn)確度 3、用于原料藥中雜質(zhì)或成藥中降解產(chǎn)物的定量測定的分析方法認(rèn)證不需要考慮（C） C、檢測限 4、選擇性是指 A、有其他組分共存時(shí)，該法對供試物準(zhǔn)確而專屬的測定能力5、精密度是指 B、測得的一組測量值彼此符合的程度6、減少分析測定中偶然誤差的方法為 E、增加平行實(shí)驗(yàn)次數(shù)7、方法誤差屬 E、系統(tǒng)誤差12、0.120與9.

10、6782相乘結(jié)果為 A、1.16 8、用分析天平稱得某物0.2541g，加水溶解并轉(zhuǎn)移至25ml容量瓶中，加水稀釋至刻度，該溶液每ml含溶質(zhì)為 E、10.16mg9、在回歸方程y=a+bx中 D、a是直線的截距，b是直線的斜率10、在容量分析中，滴定管讀數(shù)可估計(jì)到0.02ml，為使分析結(jié)果誤差不超過0.1%，滴定液所用的體積應(yīng)為 D、20ml 11、檢測限與定量限的區(qū)別在于 D、定量限的最低測得濃度應(yīng)符合一定的精密度和準(zhǔn)確度要求12、分子中的不能被凱氏定氮法完全轉(zhuǎn)變?yōu)榘钡幕衔锸?（C） C、硝基化合物 13、氧瓶燃燒法破壞下列哪一藥物時(shí)，應(yīng)采用石英燃燒瓶 （B） B、含氟藥物 14、含氟藥物

11、氧瓶燃燒時(shí)，要注意 C、用石英燃燒瓶 15、在用H2SO4-K2SO4濕法破壞中，K2SO4的作用是 （E）E、提高H2SO4沸點(diǎn)防止H2SO4分解16、凱氏定氮法的測定方法有三種，其中甲醛法的特點(diǎn)是 （C）C、省去蒸餾 17、欲提取尿中某一堿性藥物，其Pka為7.8要使99.9%的藥物能被提取出來，尿樣PH應(yīng)調(diào)節(jié)到 D、10.8或10.8以上 18、柱切換技術(shù)實(shí)為一種在線的什么技術(shù) B、固相分離 19、血液加抗凝劑，離心，取上清液，即得 C、血漿 20、冷藏是指 B、4 21、氧瓶燃燒法中最常用的吸收液是 C、水-氫氧化鈉 22、測定鹵素原子和脂肪碳鏈相連的含鹵素有機(jī)藥物（如三氯叔丁醇）的含

12、量時(shí)，通常選用的方法是 D、直接回流后測定法1、巴比妥類藥物在吡啶溶液中與銅離子作用，生成的絡(luò)合物顏色通常是 （B） B、紫色 2、用銀量法測定巴比妥類藥物含量，下列哪一種方法是正確的？ （E）E、將檢品溶于甲醇，加入適量碳酸鈉溶液，用硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定，以電位法指示終點(diǎn)3、巴比妥類藥物含量測定可采用非水滴定法，最常用的溶劑為 （C） C、二甲基甲酰胺 4、巴比妥類藥物在吡啶溶液中與銅離子作用，生成配位化合物，顯綠色的藥物是（E）E、硫噴妥鈉5、銀量法測定巴比妥類藥物的含量，現(xiàn)版中國藥典采用的指示終點(diǎn)方法是 （E）E、電位滴定法6、銀量法測定巴比妥類藥物須在適當(dāng)?shù)膲A性溶液中進(jìn)行，該堿性溶液為

13、（E）E、新配制的3%無水碳酸鈉溶液7、巴比妥類藥物在PH13和PH10溶液中，紫外最大吸收均為240nm的藥物是 （C） C、己鎖巴比妥 8、用銀量法測定巴比妥類藥物的含量時(shí)，指示終點(diǎn)的原理是 （C） C、過量的滴定劑與巴比妥類藥物的一銀鹽作用形成二銀鹽渾濁9、苯巴比妥在堿性溶液中與硝酸汞作用 D、產(chǎn)生白色沉淀10、溴量法測定藥物含量時(shí)一般采用剩余滴定法，在酸性溶液中與藥物發(fā)生作用的標(biāo)準(zhǔn)溶液是 B、KBr+KbrO3溶液11、差示光譜法測定藥物含量時(shí)，測定的是 A、某一波長處，同一物質(zhì)在兩種不同介質(zhì)中的A值12、下列哪個(gè)能使溴試液褪色？ B、司可巴比妥 13、注射用硫噴妥鈉（C11H17N2

14、NaO2S的分子量為264.33）的含量測定：精密稱取內(nèi)容物適量（相當(dāng)于硫噴妥鈉0.25g），置500ml量瓶中，加水稀釋至刻度，搖勻，量取此液適量，用0.4%氫氧化鈉溶液定量稀釋制成每1ml中約含5g的溶液；另取硫噴妥（C11H18N2O2S的分子量為242.33）對照品，精密稱定，加0.4%氫氧化鈉溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含5g的溶液。在304nm波長處分別測定吸收度，已知：稱取本品內(nèi)容物0.2658g，對照品濃度為5.05g/ml，測得樣品的吸收度為0.446，對照品的吸收度為0.477，本品規(guī)格0.5g，5支內(nèi)容物重2.6481g。計(jì)算本品相當(dāng)于標(biāo)示量的百分含量 （E） E、

15、102.6%14、精密稱取苯巴比妥鈉0.2071g，依法用硝酸銀滴定液（0.1001mol/L）滴定，消耗8.02ml，每1ml硝酸銀滴定液（0.1mol/L）相當(dāng)于25.75mg的苯巴比妥鈉，計(jì)算含量。（A）A、99.8% 15、司可巴比妥鈉的含量測定：精密稱取0.1053g，置250ml碘量瓶中，加水10ml，振搖使溶解，精密加入溴滴定液（0.1mol/L）25ml，再加鹽酸5ml，密塞振搖，暗處放置15min，加碘化鉀試液10ml搖勻，用硫代硫酸鈉滴定液（0.1mol/L）滴定，做空白校正。1ml溴滴定液相當(dāng)于13.01mg的司可巴比妥鈉。已知樣品消耗硫代硫酸鈉滴定液（0.1mol/L）

16、17.01ml，空白消耗硫代硫酸鈉滴定液（0.1mol/L）25.12ml,0.1mol/L的硫代硫酸鈉滴定液的F值=1.003，計(jì)算樣品的百分含量 D、99.4% 1、兩步滴定法測定阿司匹林片是因?yàn)?A、片劑中有其他酸性物質(zhì) 2、某藥與碳酸鈉共熱，酸化后有白色沉淀產(chǎn)生，加乙醇和硫酸，共熱，有香氣產(chǎn)生，此藥可能是 D、乙酰水楊酸3、兩步滴定法測定阿司匹林的含量時(shí)，每1ml氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L）相當(dāng)于阿司匹林（分子量是180.16）的質(zhì)量是 A、18.02mg 4、用雙相滴定法測定含量的藥物為 E、苯甲酸鈉5、鑒別水楊酸及其鹽類，最常用的試劑是 C、三氯化鐵 6、取乙酰水楊酸1.50

17、40g，準(zhǔn)確加入氫氧化鈉滴定液（0.5mol/L）50.0ml，水浴上煮沸15分鐘，放冷后以酚酞為指示劑，用硫酸滴定液（0.25mol/L,F=1.004）滴定，并將滴定結(jié)果用空白實(shí)驗(yàn)校正，每1ml氫氧化鈉滴定液（0.5mol/L）相當(dāng)于45.04mg乙酰水楊酸。樣品消耗硫酸滴定液（0.25mol/L,F=1.004）17.05ml，空白消耗49.95ml，本品含量為 （E） E、98.9%7、阿司匹林片規(guī)格為0.3g，含阿司匹林（M=180.2）應(yīng)為標(biāo)示量的95%105%，現(xiàn)用氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L）滴定本品一片，應(yīng)消耗氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L）多少毫升？ D、15.821

18、7.48ml 8、用柱分配層析-紫外分光光度法，檢查乙酰水楊酸中水楊酸等雜質(zhì)時(shí)，采用含有三氯化鐵-尿素試液的硅藻土為固定相，用氯仿洗脫時(shí) B、乙酰水楊酸被洗脫9、雙相滴定是指 C、水和水不相混溶的有機(jī)溶劑中的滴定 10、柱分配層析紫外分光光度法測定乙酰水楊酸含量時(shí)，以加有碳酸氫鈉的硅藻土為固定相，用氯仿洗脫的是 C、中性或堿性雜質(zhì) 11、苯甲酸鈉的含量測定，中國藥典采用雙相滴定法，其所用溶劑體系為 （D） D、水-乙醚12、在本類藥物的酸堿滴定中，要求采用中性乙醇做溶劑，所謂“中性”是指（B） B、對所用指示劑顯中性13、溴量法測定對氨基水楊酸鈉含量時(shí)1ml溴滴定液（0.1mol/L）相當(dāng)于多

19、少毫克的對氨基水楊酸鈉？（M=175.14） B、2.919 1、中國藥典中含芳伯氨基的藥品大多采用下列哪種方法進(jìn)行含量測定？ （C）C、用永停法指示等當(dāng)點(diǎn)的重氮化滴定法2、非那西丁含量測定：精密稱取本品0.3630g，加稀鹽酸回流1小時(shí)后，放冷，用亞硝酸鈉滴定液（0.1010mol/L）滴定，消耗20.00ml。每1ml亞硝酸鈉滴定液（0.1mol/L）相當(dāng)于17.92mg的C10H13NO2，計(jì)算非那西丁的含量 E、99.7%3、中國藥典所收載的亞硝酸鈉滴定法中指示終點(diǎn)的方法為 （B） B、永停法4、在亞硝酸鈉滴定法中，加KBr的作用是在被測溶液中 （B） B、生成NO+ Br-5、下列哪

20、個(gè)藥物不能用亞硝酸鈉法進(jìn)行測定？ （A）A、鹽酸丁卡因 6、永停法采用的電極是 B、兩根鉑電極7、在重氮化反應(yīng)中，溴化鉀的作用是 D、加速重氮化反應(yīng)8、鹽酸丁卡因在酸性溶液中與亞硝酸鈉作用生成 （B） B、N-亞硝基化合物9、在酸性條件下進(jìn)行重氮化-偶合比色測定時(shí)，最常用的偶合試劑是 （C）C、N-（1-萘基）-乙二胺 10、重氮化法測定對乙酰氨基酚含量時(shí)須在鹽酸酸性溶液中進(jìn)行，以下哪個(gè)說法是錯(cuò)誤的？ E、使與芳伯氨基成鹽，加速反應(yīng)進(jìn)行11、鹽酸去氧腎上腺素（C9H12NO2HCl=203.67）含量測定：精密稱取本品0.1112g，置碘量瓶中，加水20ml使溶解，精密加入溴滴定液（0.1mo

21、l/L）50ml，再加鹽酸5ml，立即密塞，放置15min，加碘化鉀試液10ml，密塞，充分振搖后，用硫代硫酸鈉滴定液（0.1045mol/L）滴定至近終點(diǎn)時(shí)，加淀粉指示劑，繼續(xù)滴定至藍(lán)色消失，消耗硫代硫酸鈉滴定液18.33ml，空白滴定消耗硫代硫酸鈉滴定液49.25ml，計(jì)算樣品的含量和滴定度（C）C、98.6%,T=3.395mg 12、藥物分子中具有下列哪一個(gè)基團(tuán)才能在酸性溶液中直接用亞硝酸鈉液滴定？（A）A、芳伯氨基 13、下列藥物哪個(gè)屬于芳羥胺類藥物？ A、鹽酸苯乙雙胍 1、異煙肼加氨制硝酸銀試液即發(fā)生氣泡與黑色渾濁，并在試管壁上形成銀鏡。這是由于其分子結(jié)構(gòu)中有 A、酰肼基 2、用鈰

22、量法測定鹽酸鹽酸氯丙嗪步驟如下：檢品適量，溶于稀硫酸后立即用硫酸鈰滴定液（0.1mol/L）滴定至形成的紅色消失。終點(diǎn)指示原理是 （E）E、分步氧化：鹽酸氯丙嗪分子在滴定過程中先失去一個(gè)電子形成紅色的自由基，到達(dá)等當(dāng)點(diǎn)時(shí)，全部氯丙嗪分子失去兩個(gè)電子，紅色消失。3、中國藥典采用什么方法測定異煙肼含量？ E、溴酸鉀法4、下列藥物中，哪一個(gè)藥物加氨制硝酸銀能產(chǎn)生銀鏡反應(yīng)？ （C） C、異煙肼 5、硫酸-熒光反應(yīng)為地西泮的特征鑒別反應(yīng)之一。地西泮加硫酸溶解后，在紫外光下顯（C） C、黃綠色熒光 6、有氧化產(chǎn)物存在時(shí)，吩噻嗪類藥物的鑒別或含量測定方法可選擇 （D）D、鈀離子比色法7、鹽酸氯丙嗪注射液的含

23、量測定，選擇在299nm波長處測定，其原因是 （C）C、為了排除抗氧劑的干擾 8、鈰量法測定氯丙嗪含量時(shí)，終點(diǎn)顏色變化 E、紅色褪去9、用溴酸鉀測定異煙肼含量時(shí)，1摩爾溴酸鉀與幾摩爾異煙肼相當(dāng)？ （C） C、3/2 10、某藥物遇香草醛，生成黃色結(jié)晶，此藥物是 （B） B、異煙肼 11、苯駢噻嗪類藥物在冰醋酸和醋酸汞中用高氯酸標(biāo)準(zhǔn)液滴定時(shí)，會產(chǎn)生紅色氧化物，干擾終點(diǎn)觀察，采用什么方法可消除干擾？ D、加維生素C 12、非水法滴定苯駢噻嗪類藥物時(shí)，HClO4與 B、側(cè)鏈上氮原子作用13、下列哪一種酸在冰醋酸中的酸性最強(qiáng)？ C、HClO4 14、綠奎寧反應(yīng)主要用于 A、硫酸奎寧的鑒別 15、用高氯

24、酸溶液滴定硫酸奎尼?。–20H24N2O2）2H2SO4，以結(jié)晶紫為指示劑。1摩爾硫酸奎尼丁與幾摩爾高氯酸相當(dāng)？ B、3 16、在酸性染料比色法中，對溶液PH值的要求下列哪一種說法不對？ （C）C、必須使酸性染料成分子狀態(tài)17、HClO4標(biāo)準(zhǔn)液的濃度，室溫15時(shí)標(biāo)定結(jié)果為0.1009mol/L，測定堿性藥物時(shí)，室溫為26，此時(shí)標(biāo)準(zhǔn)液濃度為 B、重新標(biāo)定 18、硫酸阿托品中檢查莨菪堿是利用了兩者的 D、旋光性質(zhì)差異19、非水溶液滴定法測定硫酸奎寧原料的含量時(shí)，可以用高氯酸直接滴定冰醋酸介質(zhì)中的供試品，1摩爾高氯酸與幾摩爾硫酸奎寧相當(dāng)？ C、1/3 20、酸性染料比色法中水相的PH值過小，則 E、

25、酸性染料以分子狀態(tài)存在21、標(biāo)定高氯酸滴定液時(shí)采用的指示劑和基準(zhǔn)物質(zhì)是 （D） D、結(jié)晶紫、鄰苯二甲酸氫鉀22、硫酸阿托品的含量可采用提取中和法測定，在用有機(jī)溶劑提取時(shí)，可加入下列哪種試劑處理？ C、氨水 23、酸性染料比色法測定的是 E、有機(jī)離子對的顏色24、在非水滴定中，標(biāo)定與測定溫度不一致時(shí)，標(biāo)準(zhǔn)液的F值要進(jìn)行校正，現(xiàn)有0.1mol/L高氯酸，室溫18時(shí)測得F=1.003，23時(shí)，其校正F值應(yīng)等于 （A）A、0.998 25、酸性染料比色法中，以有機(jī)相提取離子對時(shí)，應(yīng)嚴(yán)防混入水分，否則微量水分可使有機(jī)相渾濁，并且由于下列因素而影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果。 A、帶入了水相中的過量染料 26、非水滴定法屬

26、半微量法，被測物取用量以消耗標(biāo)準(zhǔn)液多少毫升為宜？ （C）C、78ml 27、下列藥物中堿性最弱的是 D、咖啡因28、高效掖相測定含氮性藥物時(shí)，常需加入掃尾劑，其作用是 （A）A、抑制或掩蔽固定相表面的游離硅醇基的活性1、維生素A具有易被紫外光裂解，易被空氣中氧或氧化劑氧化等性質(zhì)，是由于分子中含有（E）E、共軛多烯醇側(cè)鏈2、維生素C能與硝酸銀試液反應(yīng)生成去氫抗壞血酸和金屬銀黑色沉淀，是因?yàn)榉肿又泻校―） D、二烯醇基3、維生素C一般表現(xiàn)為一元酸，是由于分子中 （B） B、C3上的羥基 4、中國藥典測定維生素E含量的方法為 A、氣相色譜法 5、下列藥物的堿性溶液，加入鐵氫化鉀后，再加正丁醇，顯藍(lán)

27、色熒光的是（B） B、維生素B1 6、紫外法測定維生素A含量時(shí)，測得max在330nm，A/A328比值中有一個(gè)比值超過了規(guī)定值0.02，應(yīng)采取什么方法測定？ （C）C、用皂化法（第二法） 7、用碘量法測定維生素C的含量，已知維生素C的分子量為176.13，每1ml碘滴定液（0.1mol/L）相當(dāng)于維生素C的量為 （B）B、8.806mg 8、需檢查特殊雜質(zhì)游離生物酚的藥物是 （D） D、維生素E9、重量法測定時(shí)，加入適量過量的沉淀劑，可使被測物沉淀更完全，這是利用（E） E、同離子效應(yīng)10、2，6-二氯靛酚法測定維生素C含量，終點(diǎn)時(shí)溶液 （C） C、無色紅色 11、硫色素?zé)晒夥y定維生素B1

28、溶液，測得對照熒光強(qiáng)度為45%（濃度2.0g/ml）,空白液熒光強(qiáng)度為5%；樣品熒光強(qiáng)度為55%，空白液熒光強(qiáng)度為5%。維生素B1溶液的含量為 （B） B、2.5g/ml 12、維生素A在鹽酸存在下加熱后，在350390nm波長間出現(xiàn)3個(gè)最大吸收峰，這是因?yàn)榫S生素A發(fā)生了 （B） B、去水反應(yīng) 13、維生素B1與下列哪個(gè)試劑反應(yīng)產(chǎn)生白色扇形白色結(jié)晶？ （B） B、苦酮酸 14、精密稱取維生素C約0.2g，加新煮沸放冷的蒸餾水100ml，與稀醋酸10ml使溶解，加淀粉指示劑1ml，立即用碘滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液顯持續(xù)的藍(lán)色。此操作中加新煮沸放冷的蒸餾水的目的是 （E）E、消除水中溶

29、解氧的影響15、紫外法測定維生素A含量，測得校正后的A值與未校正的A值的差值為-10%。（D）D、應(yīng)以校正后的A值計(jì)算含量16、鹽酸硫胺在堿性溶液中與下列哪個(gè)試劑作用，在異丁醇中產(chǎn)生藍(lán)色熒光？（E） E、鐵晴化鉀17、在用反相HPLC法分離測定B族維生素時(shí)，常加入己烷磺酸鈉，其目的是（B）B、與B族維生素反應(yīng)，生成離子對，易于被色譜柱保留18、維生素A膠丸規(guī)格為5000U，20粒膠丸內(nèi)容物總重量為1.6532g，精密稱取內(nèi)容物適量，加環(huán)己烷溶解并稀釋至100ml，搖勻，精密量取1ml，再加環(huán)己烷稀釋至10ml，使其濃度為915U/ml。試計(jì)算內(nèi)容物取樣量范圍（g）？ （E）E、0.14880.

30、24801、甾體激素分子中A環(huán)的、-不飽和酮基，在乙醇溶液中的紫外吸收波長約在（A）A、240nm 2、用IR法鑒別某一藥物，測得1635cm-1處、3000cm-1左右、34003500cm-1處，17001750cm-1處有四組特征峰，此藥可能是 （D） D、醋酸氫化可的松3、四氮唑比色法可用下列哪個(gè)藥物的含量測定？ （A）A、可的松 4、Kober反應(yīng)用于定量測定的藥物為 （B）B、雌激素 5、氫化可的松因保管不當(dāng)，C17-酮醇基有部分被分解，欲測定未被分解的氫化可的松的含量應(yīng)采用 （D） D、四氮唑比色法6、取己酸孕酮0.0105g，加無水乙醇溶解后稀釋至10.0ml，取此液1.00m

31、l，置100ml量瓶中，加無水乙醇至刻度，置1cm吸收池內(nèi)測得吸收度0.390，以E1%1cm為393，計(jì)算己酸孕酮的百分含量。 （B）B、94.5% 7、某一藥物，測得紅外光譜的特征峰為：3610cm-1，3505cm-1,3300cm-1,1600cm-1左右，該藥可能是 （C） C、炔雌醇 8、分別有可的松、黃體酮、地塞米松磷酸鈉三種制劑，要進(jìn)行含量測定，可采用（B）B、異煙肼法測定該三種藥物9、四氮唑比色法測定皮質(zhì)激素時(shí)，下列哪一個(gè)藥物反應(yīng)最快？ （B） B、可的松10、某藥物與硫酸-乙醇共熱產(chǎn)生黃色，冷卻后加水或稀硫酸稀釋，加熱顯桃紅色，此藥物是 （C） C、雌二醇 11、下列哪個(gè)藥

32、物具有鹽酸苯肼反應(yīng)？ （E）E、氫化可的松12、下面哪一種說法不正確？ （D）D、異煙肼法用于所有甾體激素測定1、下列哪個(gè)藥物發(fā)生羥肟酸鐵反應(yīng)？ （A）A、青霉素 2、用碘量法測定青霉素的依據(jù)是 （E）E、青霉素經(jīng)堿水解生成的噻唑酸與碘作用3、碘量法測定青霉素類藥物時(shí)，為克服溫度影響，可采用 （C）C、對照品實(shí)驗(yàn) 4、具有氨基糖苷結(jié)構(gòu)的藥物是 （A）A、鏈霉素 5、中國藥典測定氨基糖苷類藥物的含量采用 （A）A、微生物法 6、青霉素類藥物的酸堿滴定法采用的是 （E）E、剩余滴定法7、碘量法測定青霉素時(shí)空白實(shí)驗(yàn)的目的是 （C）C、消除降解產(chǎn)物等雜質(zhì)的影響 8、測定鹽酸土霉素的比旋度時(shí)，若稱取供試

33、樣品0.5050g，置50ml量瓶中，加鹽酸溶液（91000）稀釋至刻度，用2dm長的樣品管測定，規(guī)定比旋度為-188-200。則旋光度范圍應(yīng)為 （A）A、-3.80-4.04 9、電位絡(luò)合滴定法測定青霉素類含量時(shí)采用何法指示終點(diǎn)？ （C）C、電位滴定法 10、中國藥典采用紫外分光光度法測定氨芐西林鈉的含量，其方法為 （D）D、在咪唑催化下形成青霉素稀硫酸汞鹽，測定該鹽的紫外光譜，以標(biāo)準(zhǔn)對照法計(jì)算含量11、中國藥典采用高效液相法測定慶大霉素C組分的相對含量時(shí)采用什么方法進(jìn)行檢驗(yàn)？（B）B、鄰苯二醛與巰基醋酸衍生化法的是什么？（D）D、克服因痕量金屬離子存在而引起的拖展現(xiàn)象1、我國現(xiàn)行藥品質(zhì)量標(biāo)

34、準(zhǔn)有 （E）E、國家藥典和國家藥品標(biāo)準(zhǔn)（國家藥監(jiān)局標(biāo)準(zhǔn)）2、藥品質(zhì)量的全面控制是 （A）A、藥品研究、生產(chǎn)、供應(yīng)、臨床使用和有關(guān)技術(shù)的管理規(guī)范、條例的制度和實(shí)踐3、凡屬于藥典收載的藥品其質(zhì)量不符合規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)的均 （D） D、不得出廠、不得銷售、不得使用4、中國藥典主要內(nèi)容分為 （E）E、凡例、正文、附錄5、藥典規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)是對藥品質(zhì)量的 （A）A、最低要求 6、藥典所指的“精密稱定”，系指稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確到所取質(zhì)量的 （B）B、千分之一 正確表示為 （B） B、鹽酸滴定液（0.1524mol/L）8、中國藥典規(guī)定，稱取“2.00g”系指 （C）C、稱取重量可為1.9952.005g 9、藥典規(guī)定取用

35、量為“約”若干時(shí)，系指取用量不得超過規(guī)定量的 （D） D、10%10、中國藥典規(guī)定溶液的百分比，指 （C）C、100mL中含有溶質(zhì)若干克 11、原料藥含量百分?jǐn)?shù)如未規(guī)定上限，系指不超過 （B）B、101.0% 12、藥典所用的稀鹽酸、稀硫酸、稀硝酸是指濃度為 （A）A、9.5%10.5%（g/ml）的溶液 13、酸堿性試驗(yàn)時(shí)未指明指示劑名稱的是指 （C）C、石蕊試紙 14、藥典規(guī)定酸堿度檢查所用的水是指 （E）E、新沸并放冷至室溫的水15、藥典中所用乙醇未指明濃度時(shí)系指 （A）A、95%（ml/ml） 16、藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的基本內(nèi)容包括 （E）E、性狀、鑒別、檢查、含量測定、貯藏1、在中國藥典含

36、量均勻度檢查法的一個(gè)判別式A+1.80S=15.0中，A是 （C）C、初試中以100標(biāo)示的標(biāo)示量和測定均值之差的絕對值2、注射液中常加入的抗氧化劑有 （D） D、亞硫酸氫鈉3、中國藥典用碘量法測定加有亞硫酸氫鈉的維生素C注射液。在滴定前應(yīng)加入（A）A、丙酮 4、中國藥典對硫酸亞鐵原料藥用高錳酸鉀法測定，而對硫酸亞鐵糖衣片用硫酸鈰法，其原因是 （E）E、蔗糖水解產(chǎn)生餓葡萄糖不會還原硫酸鈰而會還原高錳酸鉀5、富馬酸亞鐵片的含量測定通常選用 （B） B、鈰量法 6、精密量取維生素C注射液4ml，加水15ml與丙酮2ml，搖勻，加稀醋酸4ml與淀粉指示劑1ml，用碘滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液顯藍(lán)色，已知維生素C注射液的規(guī)格2ml:0.1g，消耗0.1mol/L碘滴定液（