化學(xué)乙醇與乙酸的專項(xiàng)培優(yōu)易錯難題練習(xí)題及答案

1、【化學(xué)】化學(xué)乙醇與乙酸的專項(xiàng)培優(yōu)易錯 難題練習(xí)題及答案一、乙醇與乙酸練習(xí)題（含詳細(xì)答案解析）1 食品安全關(guān)系國計民生，影響食品安全的因素很多(1)聚偏二氯乙烯() 具有超強(qiáng)阻隔性能，可作為保鮮食品的包裝材料它是由 _ ( 寫結(jié)構(gòu)簡式) 發(fā)生加聚反應(yīng)生成的，該物質(zhì)的分子構(gòu)型是_ 。(2)劣質(zhì)植物油中的亞油酸ch 3 (ch 2 )4 chchch 2chch ch2 )7 cooh含量很低，下列關(guān)于亞油酸的說法中，正確的是_。a 分子式為 c18h 34o2b 一定條件下能與甘油( 丙三醇)發(fā)生酯化反應(yīng)c 能和 naoh 溶液反應(yīng)d. 不能使酸性 kmno4 溶液褪色(3)假酒中甲醇ch 3oh

2、含量超標(biāo)，請寫出na 和甲醇反應(yīng)的化學(xué)方程式：_。(4)劣質(zhì)奶粉中蛋白質(zhì)含量很低蛋白質(zhì)水解的最終產(chǎn)物是_。(5)在淀粉中加入吊白塊制得的粉絲有毒淀粉最終的水解產(chǎn)物是葡萄糖請設(shè)計實(shí)驗(yàn)證明淀粉已經(jīng)完全水解，寫出操作、現(xiàn)象和結(jié)論：_。【答案】ccl 2ch 2平面型bc2ch 3oh2na2ch 3 onah 2氨基酸取水解后溶液加入碘水，若溶液不變藍(lán)，證明淀粉已完全水解【解析】【分析】(1)鏈節(jié)的主鏈上只有兩個碳原子(無其它原子 )，將兩半鏈閉合即可；乙烯為平面型分子；(2)根據(jù)結(jié)構(gòu)式可分析結(jié)果；(3)na 和甲醇反應(yīng)生成甲醇鈉和氫氣；(4)蛋白質(zhì)是氨基酸通過縮聚反應(yīng)形成的高分子化合物，水解得到相

3、應(yīng)的氨基酸；(5)淀粉若完全水解，加入碘水溶液不變藍(lán)色。【詳解】(1)鏈節(jié)的主鏈上只有兩個碳原子(無其它原子 )，將兩半鏈閉合即可，其單體為ccl 2ch 2，乙烯為平面型分子， ccl 2 ch 2 也為平面型分子，故答案為：ccl 2ch 2；平面型；(2)a. 由結(jié)構(gòu)式可知分子式為c18h 32o2 ，a 項(xiàng)錯誤；b.含有羧基能與甘油發(fā)生酯化反應(yīng)，b 項(xiàng)正確；c.含有羧基能與氫氧化鈉發(fā)生中和反應(yīng)，c 項(xiàng)正確；d.含有碳碳雙鍵能使酸性kmno 4 溶液褪色， d 項(xiàng)錯誤，故選：bc；(3)na 和甲醇反應(yīng)生成甲醇鈉和氫氣，反應(yīng)方程式為：吸收隨乙酸乙酯蒸出的乙酸和乙醇，降低乙酸乙酯在水中防止

4、倒吸 分液 防止暴沸 2ch 3oh2na2ch 3onah 2，故答案為：2ch 3oh2na2ch 3onah 2；(4)蛋白質(zhì)是氨基酸通過縮聚反應(yīng)形成的高分子化合物，水解得到相應(yīng)的氨基酸，故答案為：氨基酸；(5)淀粉若完全水解，加入碘水溶液不變藍(lán)色，可設(shè)計方案為：取水解后溶液加入碘水，若溶液不變藍(lán)，證明淀粉已完全水解，故答案為：取水解后溶液加入碘水，若溶液不變藍(lán)，證明淀粉已完全水解。2 “酒是陳的香”，就是因?yàn)榫圃趦Υ孢^程中生成了有香味的乙酸乙酯，在實(shí)驗(yàn)室制取乙酸乙酯?；卮鹣铝袉栴}：(1)濃硫酸的作用是：_。(2)飽和碳酸鈉溶液的主要作用是_ 。(3)通蒸氣的導(dǎo)管要插在飽和碳酸鈉溶液的液

5、面上，不能插入溶液中，目的是_。(4)若要把制得的乙酸乙酯分離出來，應(yīng)采用的實(shí)驗(yàn)操作是_。(5)做此實(shí)驗(yàn)時，有時還向盛乙酸和乙醇的試管里加入幾塊碎瓷片，其目的是_。(6)生成乙酸乙酯的反應(yīng)是可逆反應(yīng)，反應(yīng)物不能完全變成生成物，反應(yīng)一段時間后，就達(dá)到了該反應(yīng)的限度，也即達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)。下列描述能說明乙醇與乙酸的酯化反應(yīng)已達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的有(填序號 )_。單位時間里，生成 1mol 乙酸乙酯，同時生成 1mol 水單位時間里，生成 1mol 乙酸乙酯，同時生成 1mol 乙酸單位時間里，消耗 1mol 乙醇，同時消耗 1mol 乙酸正反應(yīng)的速率與逆反應(yīng)的速率相等混合物中各物質(zhì)的濃度不再變化【答

6、案】催化作用和吸水作用的溶解度，便于分層得到【解析】【分析】（ 1）濃硫酸具有脫水性、吸水性及強(qiáng)氧化性；（ 2）飽和碳酸鈉溶液與乙酸反應(yīng)除去乙酸、同時降低乙酸乙酯的溶解度，便于分層；（ 3）揮發(fā)出來的乙酸和乙醇易溶于飽和碳酸鈉溶液，導(dǎo)管伸入液面下可能發(fā)生倒吸；（ 4）乙酸乙酯不溶于水；（ 5）根據(jù)可逆反應(yīng)平衡狀態(tài)標(biāo)志的判斷依據(jù)進(jìn)行分析?！驹斀狻浚?1）乙酸與乙醇在濃硫酸作催化劑加熱條件下生成乙酸乙酯，由于反應(yīng)為可逆反應(yīng)，同時濃硫酸吸水有利于平衡向生成乙酸乙酯的方向移動，故答案為：催化作用和吸水作用；（ 2）制備乙酸乙酯時常用飽和碳酸鈉溶液吸收乙酸乙酯，主要是利用了乙酸乙酯難溶于飽和碳酸鈉，乙醇

7、與水混溶，乙酸能被碳酸鈉吸收，易于除去雜質(zhì)，故答案為：吸收隨乙酸乙酯蒸出的乙酸和乙醇，降低乙酸乙酯在水中的溶解度，便于分層得到；（ 3）導(dǎo)管若插入溶液中，反應(yīng)過程中可能發(fā)生倒吸現(xiàn)象，所以導(dǎo)管要插在飽和碳酸鈉溶液的液面上，目的是防止倒吸，故答案為：防止倒吸；（ 4）乙酸乙酯不溶于水，則要把制得的乙酸乙酯分離出來，應(yīng)采用的實(shí)驗(yàn)操作是分液，故答案為：分液；（ 5）單位時間內(nèi)生成 1mol 乙酸乙酯，同時生成 1mol 水，都表示正反應(yīng)速率，不能說明到達(dá)平衡狀態(tài)，故錯誤；單位時間內(nèi)生成 1mol 乙酸乙酯，同時生成 1mol 乙酸，說明正逆反應(yīng)速率相等，反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)，故正確；單位時間內(nèi)消耗 1mo

8、l 乙醇，同時消耗 1mol 乙酸，都表示正反應(yīng)速率，不能說明到達(dá)平衡狀態(tài)，故錯誤；正反應(yīng)的速率與逆反應(yīng)的速率相等，各組分的密度不再變化，達(dá)到了平衡狀態(tài)，故正確；混合物中各物質(zhì)的濃度濃度不再變化，各組分的密度不再變化，達(dá)到了平衡狀態(tài)，故正確；故答案為：。3g 是一種治療急慢性呼吸道感染的特效藥中間體，其制備路線如圖：(1)化合物 c 中的含氧官能團(tuán)是_。(2)a b的反應(yīng)類型是_。(3)化合物 f 的分子式為c14h21no3 ，寫出 f 的結(jié)構(gòu)簡式 _。(4)從整個制備路線可知，反應(yīng)bc的目的是 _。(5)同時滿足下列條件的b 的同分異構(gòu)體共有_種。分子中含有苯環(huán)，能與nahco3 溶液反應(yīng)

9、；能使 fecl3 溶液顯紫色(6)根據(jù)已有知識并結(jié)合相關(guān)信息，完成以、 ch3no2 為原料制備的合成路線圖 _(無機(jī)試劑任用，合成路線流程圖示例見本題題干)。，其中第二步反應(yīng)的方程式為_?！敬鸢浮棵焰I、醛基加成反應(yīng)保護(hù)羥基不被反應(yīng)，并能最終復(fù)原132+o22+2h2o【解析】【分析】(1)根據(jù) c 的結(jié)構(gòu)確定其含有的含氧官能團(tuán)名稱；(2)物質(zhì) a 與 hcho發(fā)生酚羥基鄰位的加成反應(yīng)產(chǎn)生；(3)根據(jù) e、 g 的結(jié)構(gòu)，結(jié)合f 的分子式，確定f 的分子結(jié)構(gòu)；(4)根據(jù) b、 c 的結(jié)構(gòu)及最后得到的g 的結(jié)構(gòu)分析判斷；(5)根據(jù)同分異構(gòu)體的概念，結(jié)合同分異構(gòu)體的要求，寫出符合要求的同分異構(gòu)體的

10、種類數(shù)目；(6)與 naoh 的水溶液共熱發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生，該物質(zhì)被催化氧化產(chǎn)生苯甲醛， 苯甲醛與 ch3 2發(fā)生加成反應(yīng)產(chǎn)生，no發(fā)生消去反應(yīng)產(chǎn)生，發(fā)生加聚反應(yīng)產(chǎn)生；根據(jù)題意，第二步反應(yīng)為苯甲醇被催化氧化產(chǎn)生苯甲醛。【詳解】(1)根據(jù) c 的結(jié)構(gòu)簡式可知 c 中含有的含氧官能團(tuán)為醛基、醚鍵；(2)物質(zhì) a 酚羥基鄰位上斷裂c-h 鍵， hcho 分子中斷裂c、 o 雙鍵中的較活潑的鍵，二者發(fā)生加成反應(yīng)產(chǎn)生，所以 ab的反應(yīng)類型是加成反應(yīng)；(3)物質(zhì) e 結(jié)構(gòu)簡式為， e 與 ch3cho、h2 在 pd/c 作用下反應(yīng)產(chǎn)生分子式c14h21no3 的 f，則 f 的結(jié)構(gòu)簡式為；(4)b 結(jié)構(gòu)

11、簡式為， b 與反應(yīng)產(chǎn)生 c：。經(jīng)一系列反應(yīng)最后生成，兩個官能團(tuán)又復(fù)原，所以從整個制備路線可知，反應(yīng)bc的目的是保護(hù)羥基不被反應(yīng)，并能最終復(fù)原；(5)b 結(jié)構(gòu)簡式為，其同分異構(gòu)體符合條件：分子中含有苯環(huán)，能與nahco3 溶液反應(yīng)，說明分子中含有羧基-cooh；能使fecl3 溶液顯紫色，說明分子中含有酚羥基，若含有2 個側(cè)鏈，則為-oh、 -ch2cooh，二者在苯環(huán)上的位置有鄰、間、對三種；若有三個官能團(tuán)，分別是-oh、-cooh、 -ch3，三個官能團(tuán)位置都相鄰，有3 種不同結(jié)構(gòu)；都相間，有1 種位置；若2 個相鄰，一個相間，有32=6種，因此有三個官能團(tuán)的同分異構(gòu)體種類數(shù)目為3+1+6

12、=10 種，則符合題意的所有同分異構(gòu)體的種類數(shù)目是3+10=13種；(6)一氯甲苯與 naoh 的水溶液共熱發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生，該物質(zhì)與 o2 在 cu 作催化劑條件下加熱，發(fā)生氧化反應(yīng)產(chǎn)生苯甲醛，苯甲醛與ch no發(fā)生加成反應(yīng)產(chǎn)生，發(fā)生消去反應(yīng)產(chǎn)生，32發(fā)生加聚反應(yīng)產(chǎn)生，故反應(yīng)流程為：；根據(jù)題意，第二步反應(yīng)為苯甲醇被催化氧化產(chǎn)生苯甲醛，反應(yīng)方程式為：2+o2+2h o。22【點(diǎn)睛】本題考查有機(jī)物合成，涉及官能團(tuán)的識別、有機(jī)反應(yīng)類型的判斷、限制條件同分異構(gòu)體書寫、合成路線設(shè)計等， (6)中合成路線設(shè)計，需要學(xué)生利用學(xué)過的知識和已知信息中轉(zhuǎn)化關(guān)系中隱含的信息，較好的考查學(xué)生對知識的遷移運(yùn)用。4 石

13、油通過裂解可以得到乙烯，乙烯的產(chǎn)量可以用來衡量一個國家石油化工發(fā)展水平。下圖是由乙烯為原料生產(chǎn)某些化工產(chǎn)品的轉(zhuǎn)化關(guān)系圖。(1)乙烯生成 b 的反應(yīng)類型是 _ 。(2)a 的名稱是 _ 。(3)c 中含有的官能團(tuán)是_(填名稱)。(4)寫出b+de的化學(xué)反應(yīng)方程式：_ 。(5)寫出與d 同類的e 的兩種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式_；_。【答案】加成聚乙烯醛基ch3ch2oh + ch3coohch3cooch2ch3+ h2och3-ch2-ch2-cooh ch3-ch(ch3)-cooh【解析】【詳解】c2h4 發(fā)生加聚反應(yīng)得到a， a 為聚乙烯，乙烯與水發(fā)生加成反應(yīng)生成b， b 為ch3ch2oh

14、，乙醇在催化劑條件下發(fā)生氧化反應(yīng)c， c 為 ch3cho， ch3cho 可進(jìn)一步氧化生成d， d 為ch3cooh， ch3ch2oh 和 ch3cooh在濃硫酸作用下反應(yīng)生成e， e 為 ch3cooch2ch3。(1)乙烯與水發(fā)生加成反應(yīng)生成ch3ch2oh，故答案為加成反應(yīng)；(2)c2h4 發(fā)生加聚反應(yīng)得到的a 為聚乙烯，故答案為聚乙烯；(3)c 為 ch3cho，含有的官能團(tuán)為醛基，故答案為醛基；(4)反應(yīng) b+de是乙醇與乙酸在濃硫酸、加熱條件下生成乙酸乙酯，反應(yīng)方程式為：ch3ch2 oh+ch3coohch3 cooch2ch3+h2o，故答案為ch3ch2 oh+ch3co

15、ohch3 cooch2ch3+h2o；(5)d(ch3cooh)屬于羧酸 ，與 d 同類的 e 的兩種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為： ch3-ch2-ch2-cooh、 ch3-ch(ch3)-cooh，故答案為 ch3-ch2-ch2-cooh； ch3-ch(ch3)-cooh。5 常見有機(jī)物a d 有下圖轉(zhuǎn)化關(guān)系（部分反應(yīng)條件和部分產(chǎn)物已略去）。已知a 是一種酯，其分子式為c4 h8 o2， b 是食醋的主要成分。請回答下列問題：(1)寫出 c 和 d 含有的官能團(tuán)名稱_、 _ ；(2)寫出 b 和 d 的結(jié)構(gòu)簡式 _ 、_ ；(3)寫出 b 和 c生成 a 的化學(xué)方程式_ ?！敬鸢浮苛u基醛

16、基ch cooh3chcho3ch3cooh+ch3ch2 ohch3cooch2ch3+h2 o【解析】【分析】a 是一種酯，其分子式為乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成c4h8o2，b 是食醋的主要成分，則 b 為乙酸，a， a 為乙酸乙酯； c 氧化生成 d， d 氧化生成c 為乙醇，乙酸和b，乙醇 d 為乙醛，據(jù)此分析解答?！驹斀狻扛鶕?jù)上述分析，a 為乙酸乙酯，b 為乙酸， c 為乙醇， d 為乙醛；(1) c 為乙醇， d 為乙醛，含有的官能團(tuán)分別為羥基和醛基，故答案為：羥基；醛基；(2) b 為乙酸， d 為乙醛，結(jié)構(gòu)簡式分別為 ch3cooh、ch3cho，故答案為： ch3cooh；ch3c

17、ho；(3)乙酸和乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯，反應(yīng)的化學(xué)方程式為ch3cooh+ch3ch2 ohch3cooch2ch3+h2 o，故答案為：ch3cooh+ch3ch2 ohch3cooch2ch3+h2 o?！军c(diǎn)睛】正確判斷各物質(zhì)的名稱和結(jié)構(gòu)是解題的關(guān)鍵。本題的突破口為“b是食醋的主要成分”和 “a是一種酯，其分子式為c4h8o2”，本題的易錯點(diǎn)為(3)，要注意乙酸乙酯結(jié)構(gòu)簡式的書寫。6“張 -烯炔環(huán)異構(gòu)反應(yīng)”被 name reactions收錄。該反應(yīng)可高效構(gòu)筑五元環(huán)化合物：（r、 r、 r“表示氫、烷基或芳基）合成五元環(huán)有機(jī)化合物j 的路線如下：已知：（1） a 屬于炔烴，其結(jié)構(gòu)簡

18、式是_。（2） b 由碳、氫、氧三種元素組成，相對分子質(zhì)量是30。 b 的結(jié)構(gòu)簡式是 _（ 3） c、d 含有與 b 相同的官能團(tuán)， c 是芳香族化合物， e 中含有的官能團(tuán)是 _（ 4） f 與試劑 a 反應(yīng)生成 g 的化學(xué)方程式是 _ ；試劑 b 是 _。（ 5） m 和 n 均為不飽和醇。 m 的結(jié)構(gòu)簡式是 _（6） n 為順式結(jié)構(gòu)，寫出n 和 h 生成 i（順式結(jié)構(gòu)）的化學(xué)方程式：_?！敬鸢浮?chcch3hcho 碳碳雙鍵、醛基naoh 醇溶液ch3-cc-ch2oh【解析】【分析】【詳解】（1）根據(jù)有機(jī)物類別和分子式即可寫出a 的結(jié)構(gòu)簡式為chc-ch3（2） b 的相對分子質(zhì)量為

19、30， b 中含有 c、 h、 o 三種元素，故應(yīng)為甲醛，其結(jié)構(gòu)簡式為hcho。（3）根據(jù)題意，結(jié)合信息容易就判斷出e 中含有的官能團(tuán)為碳碳雙鍵和醛基。（4）根據(jù)題意和f 的分子式可知f 的結(jié)構(gòu)簡式為；根據(jù) n 和 h的反應(yīng)類型推知h 為，所以很容易推知fh為官能團(tuán)的轉(zhuǎn)化，思路應(yīng)該為先加成后消去。故fg的化學(xué)方程式為：；試劑 b 是氫氧化鈉醇溶液。（5）根據(jù)題意可知 a、b 加成為醛基加成，故 m 的結(jié)構(gòu)簡式為： ch3-c c-ch2oh （6）根據(jù)題意和 j 的結(jié)構(gòu)簡式很容易寫出 n 和 h 生成 i 的化學(xué)方程式：。7 合成治療腦缺血的藥物i 的一種路線如下：已知：（ 1）（2） i 結(jié)

20、構(gòu)中分別有一個五原子環(huán)和一個六原子環(huán)。（ 3） f 能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。完成下列填空：1. d e的反應(yīng)類型為 _；f 中不含氧的官能團(tuán)有 _（寫名稱）。2. 按系統(tǒng)命名法， a 的名稱是 _；i 的結(jié)構(gòu)簡式為 _。3. h 在一定條件下可以合成高分子樹脂，其化學(xué)方程式為_ 。4. g 的同分異構(gòu)體有多種，其中含有酚羥基，且結(jié)構(gòu)中有4 種不同性質(zhì)氫的結(jié)構(gòu)有_種。5. 化合物 d 經(jīng)下列步驟可以得到苯乙烯：反應(yīng) 的條件為 _ ；試劑 x 是 _ ；反應(yīng) 的化學(xué)方程式為_ ?！敬鸢浮咳〈逶?-甲基丙烯3光照甲醛【解析】【分析】【詳解】d分子式是c7 8結(jié)構(gòu)簡式是，在 fe作催化劑時與2發(fā)生取代反應(yīng)

21、，形hbr成 e：該反應(yīng)的反應(yīng)類型為取代反應(yīng)；e 在 mno 2 催化下加熱與o2 發(fā)生反應(yīng)形成f:；f 中不含氧的官能團(tuán)有溴原子；根據(jù)物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系及a 的分子式可知a 是，按系統(tǒng)命名法，a 的名稱是2-甲基丙烯； a 與 hbr 發(fā)生加成反應(yīng)形成b：;b 與 mg 在乙醚存在使發(fā)生反應(yīng)形成c： (ch3)3cmgbr， c 與 f在水存在使發(fā)生反應(yīng)形成g：； g 在一定條件下發(fā)生反應(yīng)，形成h：;h分子中含有羧基、醇羥基，在濃硫酸存在使發(fā)生酯化反應(yīng)形成酯i，其結(jié)構(gòu)簡式為。h 在一定條件下可以合成高分子樹脂，其化學(xué)方程式為；g 的同分異構(gòu)體有多種，其中含有酚羥基，且結(jié)構(gòu)中有4 種不同性質(zhì)氫的結(jié)

22、構(gòu)有3 種，它們分別是：、。化合物 d在光照時發(fā)生取代反應(yīng)形成k， k 與 mg 在乙醚存在時發(fā)生反應(yīng)形成l：，l 與甲醛 hcho 存在是發(fā)生反應(yīng)形成m:,m 在濃硫酸存在時發(fā)生消去反應(yīng)形成n:。反應(yīng) 的化學(xué)方程式為8 將 0.1mol有機(jī)化合物 a 與標(biāo)準(zhǔn)狀況下 5.6l 氧氣混合，一定條件下兩者完全反應(yīng)，只有co、 co 和 h o 三種產(chǎn)物，將全部產(chǎn)物依次通入足量的濃硫酸和堿石灰中，濃硫酸增重5.422克，堿石灰增重4.4 克，還有標(biāo)準(zhǔn)狀況下 2.24l 氣體的剩余，求：（1）有機(jī)化合物a 的分子式 _（要求寫出推理過程）；（2）若有機(jī)化合物 a 能與鈉反應(yīng)放出氫氣，請寫出a 的結(jié)構(gòu)簡

23、式 _；（3）寫出所有比a 多一個 ch2原子團(tuán)的同系物的結(jié)構(gòu)簡式 _?！敬鸢浮?c2h6och3ch2oh、【解析】【分析】【詳解】（1）有機(jī)物燃燒生成的水被濃硫酸吸收，濃硫酸增加的質(zhì)量就是水的質(zhì)量，n(h2o)=225.4g 18g/mol=0.3mol；生成的 co 被堿石灰吸收，堿石灰增加的質(zhì)量就是co 的質(zhì)量，22.24l 氣體，則該氣體是co， n(co)=n(co )= 4.4g 44g/mol=0.1mol；還有標(biāo)準(zhǔn)狀況下2.24l 22.4l/mol=0.1mol； 0.1mol該有機(jī)物含有的c 元素的物質(zhì)的量是2n(c)= n(co )+2n(co)=0.1mol+0.1m

24、ol=0.2mol ，含有 h 元素的物質(zhì)的量是 n(h)=2 n(h o)=2 0.3mol=0.6mol，含有 o 元素的物質(zhì)的量是n(o)=2n(co2)+ n(co)+ n(h2o)-2n(o2)= 2 0.1mol+0.1mol+0.3mol-(5.6l 22.4l/mol) 2=0.1mol有機(jī)物含有的c h、o元素的物質(zhì)的量分別是2mol、，、6mol 、 1mol，因此該有機(jī)物的化學(xué)式是c2h6o；（2）若有機(jī)化合物a 能與鈉反應(yīng)放出氫氣，則該有機(jī)物是飽和一元醇，a 的結(jié)構(gòu)簡式是ch3ch2 oh；（3）比 a 多一個 ch2原子團(tuán)的同系物是 c3h8o，所有的結(jié)構(gòu)簡式是、。9

25、 實(shí)驗(yàn)室制備甲基丙烯酸甲酯的反應(yīng)裝置示意圖和有關(guān)信息如下：+ch3 oh+h2o相對分子質(zhì)熔點(diǎn) / 沸點(diǎn) / 密度（ g?cm-3）藥品溶解性量甲醇與水混溶，易溶于有機(jī)溶劑32-98-64.50.79甲基丙烯酸溶于熱水，易溶于有機(jī)劑86151611.01甲基丙烯酸甲酯微溶于水，易溶于有機(jī)溶劑100-481000.944已知甲基丙烯酸甲酯受熱易聚合；甲基丙烯酸甲酯在鹽溶液中溶解度較??；cacl2 可與醇結(jié)合形成復(fù)合物；實(shí)驗(yàn)步驟：向 100ml 燒瓶中依次加入：15ml 甲基丙烯酸、 2 粒沸石、 10ml 無水甲醇、適量的濃硫酸；在分水器中預(yù)先加入水，使水面略低于分水器的支管口，通入冷凝水，緩慢

26、加熱燒瓶。在反應(yīng)過程中，通過分水器下部的旋塞分出生成的水，保持分水器中水層液面的高度不變，使油層盡量回到圓底燒瓶中；當(dāng)，停止加熱；冷卻后用試劑 x 洗滌燒瓶中的混合溶液并分離；取有機(jī)層混合液蒸餾，得到較純凈的甲基丙烯酸甲酯。請回答下列問題：（ 1） a 裝置的名稱是 _。（ 2）請將步驟填完整 _ 。（ 3）上述實(shí)驗(yàn)可能生成的副產(chǎn)物結(jié)構(gòu)簡式為_(填兩種）。（ 4）下列說法正確的是 _a 在該實(shí)驗(yàn)中，濃硫酸是催化劑和脫水劑b 酯化反應(yīng)中若生成的酯的密度比水大，不能用分水器提高反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率c 洗滌劑 x 是一組試劑，產(chǎn)物要依次用飽和 na2co3、飽和 cacl2 溶液洗滌d 為了提高蒸餾速度，

27、最后一步蒸餾可采用減壓蒸餾；該步驟一定不能用常壓蒸餾（5）實(shí)驗(yàn)結(jié)束收集分水器分離出的水，并測得質(zhì)量為2.70g，計算甲基丙烯酸甲酯的產(chǎn)率約為 _。實(shí)驗(yàn)中甲基丙烯酸甲酯的實(shí)際產(chǎn)率總是小于此計算值，其原因不可能是_。a 分水器收集的水里含甲基丙烯酸甲酯b 實(shí)驗(yàn)條件下發(fā)生副反應(yīng)c 產(chǎn)品精制時收集部分低沸點(diǎn)物質(zhì)d 產(chǎn)品在洗滌、蒸發(fā)過程中有損失【答案】球形冷凝管分水器中液面不再變化、 ch3och3bd85.2%c【解析】【分析】（ 1） a 裝置的名稱是球形冷凝管。（ 2）步驟 為當(dāng)分水器中液面不再變化，停止加熱（ 3）上述實(shí)驗(yàn)可能發(fā)生的副反應(yīng)為甲基丙烯酸甲酯聚合、甲醇分子間脫水、甲基丙烯酸聚合。（

28、4） a.在該實(shí)驗(yàn)中，濃硫酸是催化劑和吸水劑b.酯化反應(yīng)中若生成的酯的密度比水大，沉在水下，水從分水器中流入圓底燒瓶內(nèi)，不能提高反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率c.洗滌劑 x 是一組試劑，產(chǎn)物要依次用飽和na2co3 去除甲基丙烯酸、飽和nacl 溶液洗去甲基丙烯酸甲酯中溶解的na2co3 、飽和 cacl2 溶液吸收甲醇和水d.為了提高蒸餾速度，最后一步蒸餾可采用減壓蒸餾；該步驟一定不能用常壓蒸餾，防止甲基丙烯酸甲酯受熱聚合（5）實(shí)驗(yàn)結(jié)束收集分水器分離出的水，并測得質(zhì)量為2.70g，其物質(zhì)的量為2.70g0.15mol ，則生成甲基丙烯酸甲酯0.15mol ， n(甲基丙烯18g/mol15ml1.01g/m

29、l10ml 0.79g/ml酸)=0.176mol ， n(甲醇 )=0.25mol ，理論上生86g/mol32g/mol成甲基丙烯酸甲酯 0.176mol ，所以其產(chǎn)率約為0.15mol100% 。0.176mola.分水器收集的水里含甲基丙烯酸甲酯，則實(shí)際產(chǎn)率減?。籦.實(shí)驗(yàn)條件下發(fā)生副反應(yīng)，則實(shí)際產(chǎn)率減?。籧.產(chǎn)品精制時收集部分低沸點(diǎn)物質(zhì),則實(shí)際產(chǎn)率增大；d.產(chǎn)品在洗滌、蒸發(fā)過程中有損失，則實(shí)際產(chǎn)率減小。【詳解】（ 1） a 裝置的名稱是球形冷凝管。答案為：球形冷凝管；（ 2）步驟 為當(dāng)分水器中液面不再變化，停止加熱。答案為：分水器中液面不再變化；（3）上述實(shí)驗(yàn)可能生成的副產(chǎn)物結(jié)構(gòu)簡式為

30、、 ch3 och3。答案為：、 ch3och3；（4） a.在該實(shí)驗(yàn)中，濃硫酸是催化劑和吸水劑，a 錯誤；b.酯化反應(yīng)中若生成的酯的密度比水大，則酯沉在分水器中水下，水從分水器中流入圓底燒瓶內(nèi)，不能提高反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率，b 正確；c.洗滌劑 x 是一組試劑，產(chǎn)物要依次用飽和na co 去除甲基丙烯酸、飽和nacl 溶液洗去23甲基丙烯酸甲酯中溶解的na2co3 、飽和 cacl2 溶液吸收甲醇和水， c 錯誤；d.為了提高蒸餾速度，最后一步蒸餾可采用減壓蒸餾；該步驟一定不能用常壓蒸餾，防止甲基丙烯酸甲酯受熱聚合，d 正確。答案為： bd；（5）實(shí)驗(yàn)結(jié)束收集分水器分離出的水，并測得質(zhì)量為2.70

31、g，其物質(zhì)的量為2.70g18g/mol0.15mol ，則生成甲基丙烯酸甲酯0.15mol ， n(甲基丙烯15ml1.01g/ml10ml 0.79g/ml酸)=0.176mol ， n(甲醇 )=0.25mol ，理論上生86g/mol32g/mol成甲基丙烯酸甲酯0.176mol ，所以其產(chǎn)率約為0.15mol100% =85.2%。答案為：0.176mol85.2%；a.分水器收集的水里含甲基丙烯酸甲酯，則實(shí)際產(chǎn)率減??；b.實(shí)驗(yàn)條件下發(fā)生副反應(yīng)，則實(shí)際產(chǎn)率減?。籧.產(chǎn)品精制時收集部分低沸點(diǎn)物質(zhì)，則實(shí)際產(chǎn)率增大；d.產(chǎn)品在洗滌、蒸發(fā)過程中有損失，則實(shí)際產(chǎn)率減小。答案為：c。10 實(shí)驗(yàn)室

32、合成乙酸乙酯的步驟如下：在圓底燒瓶內(nèi)加入乙醇、濃硫酸和乙酸，瓶口豎直安裝通有冷卻水的冷凝管（使反應(yīng)混合物的蒸氣冷凝為液體流回?zé)績?nèi)），加熱回流一段時間后換成蒸餾裝置進(jìn)行蒸餾（如下圖所示），得到含有乙醇、乙酸和水的乙酸乙酯粗產(chǎn)品。請回答下列問題：（已知：乙醇、乙酸、乙酸乙酯的沸點(diǎn)依次是78.4 、 118、 77.1 ）（1）在燒瓶中除了加入乙醇、濃硫酸和乙酸外，還應(yīng)放入幾塊碎瓷片，其目的是_ 。（2）配制乙醇和濃硫酸的混合液的方法是：先在燒瓶中加入一定量的_，然后慢慢將_加入燒瓶，邊加邊振蕩。（3）在該實(shí)驗(yàn)中，若用1 mol 乙醇和 1 mol乙酸在濃硫酸作用下加熱，充分反應(yīng)，不能生成 1 m

33、ol 乙酸乙酯的主要原因是_。（ 4）現(xiàn)擬分離含乙酸、乙醇和水的乙酸乙酯粗產(chǎn)品，下圖是分離操作步驟流程圖。請在圖中圓括號內(nèi)填入適當(dāng)?shù)脑噭?，在方括號?nèi)填入適當(dāng)?shù)姆蛛x方法。試劑： a 是_，試劑： b 是_ 。na2 co3 溶液；硫酸；分液；蒸餾；蒸分離方法：是_，是 _，是 _ ?！敬鸢浮糠乐篃恐幸后w暴沸乙醇濃硫酸該反應(yīng)是可逆反應(yīng)，反應(yīng)不能進(jìn)行到底；乙醇、乙酸受熱揮發(fā)原料損失飽和碳酸鈉溶液硫酸分液蒸餾蒸餾【解析】【分析】【詳解】(1)加入碎瓷片可防止液體暴沸，故答案為防止液體暴沸；(2)濃硫酸溶于水放出大量的熱，且密度比水大，為防止酸液飛濺，應(yīng)先在燒瓶中加入一定量的乙醇，然后慢慢將濃硫酸加入

34、燒瓶，邊加邊振蕩，故答案為乙醇；濃硫酸；(3)乙酸和乙醇制備乙酸乙酯的反應(yīng)為可逆反應(yīng)，反應(yīng)物不能完全轉(zhuǎn)化，另外乙醇、乙酸受熱揮發(fā)原料損失，也使得1 mol 乙醇和 1 mol 乙酸在濃硫酸作用下加熱，不能生成1 mol 乙酸乙酯，故答案為該反應(yīng)是可逆反應(yīng)，反應(yīng)不能進(jìn)行完全；乙醇、乙酸受熱揮發(fā)原料損失；(4)乙酸乙酯是不溶于水的液體，而且飽和碳酸鈉溶液能降低乙酸乙酯的溶解度，乙醇和乙酸均易溶于水，且乙酸能與碳酸鈉反應(yīng)生成乙酸鈉、水和co2，故分離粗產(chǎn)品乙酸乙酯、乙酸、乙醇、水的混合物，加入的試劑a 為飽和碳酸鈉溶液，實(shí)現(xiàn)酯與乙酸和乙醇的分離，分離油層和水層采用分液的方法即可；對水層中的乙酸鈉和乙

35、醇進(jìn)一步分離時應(yīng)采取蒸餾操作分離出乙醇；然后水層中的乙酸鈉，根據(jù)強(qiáng)酸制弱酸，要用硫酸反應(yīng)得到乙酸，即試劑 b 為硫酸，再蒸餾得到乙酸，故答案為飽和餾。11 實(shí)驗(yàn)室制備1， 2-二溴乙烷的反應(yīng)原理如下：h2so4濃ch3ch2 oh170ch2 =ch2， ch2=ch2+br2 brch2ch2br用少量的溴和足量的乙醇制備1， 2-二溴乙烷的裝置如圖所示：有關(guān)數(shù)據(jù)列表如下：回答下列問題：( 1) 在裝置 c 中應(yīng)加入 _( 選填序號 ) ，其目的是吸收反應(yīng)中可能生成的酸性氣體。水濃硫酸氫氧化鈉溶液飽和碳酸氫鈉溶液( 2) 判斷d 管中制備1， 2-二溴乙烷反應(yīng)已結(jié)束的最簡單方法是_。(3)將

36、1， 2-二溴乙烷粗產(chǎn)品置于分液漏斗中加水，振蕩后靜置，產(chǎn)物應(yīng)在水的_(填“上”或“下”) 層。(4)若產(chǎn)物中有少量未反應(yīng)的br2，最好用_(填正確選項(xiàng)前的序號) 洗滌除去。 水 氫氧化鈉溶液 碘化鈉溶液乙醇( 5) 以 1， 2-二溴乙烷為原料，制備聚氯乙烯，為了提高原料利用率，有同學(xué)設(shè)計了如下流程： 1， 2-二溴乙烷通過 ( ) 反應(yīng)制得 ( ) ， 通過 ( ) 反應(yīng)制得氯乙烯，由氯乙烯制得聚氯乙烯。 _( 填反應(yīng)類型 ) _( 填該物質(zhì)的電子式 ) _( 填反應(yīng)類型 )寫出第一步的化學(xué)方程式_ 。【答案】溴的顏色完全褪去下消去反應(yīng)加成反應(yīng)乙醇brch2ch2br+2naoh加熱chc

37、h+2nabr+2h2o【解析】【分析】實(shí)驗(yàn)室制備1， 2-二溴乙烷的反應(yīng)原理為：乙醇發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯：ch3ch2 ohh2so4濃ch2 =ch2，然后乙烯與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成1， 2-二溴乙烷：170ch2=ch2+br2 brch2ch2br；產(chǎn)物中混有的溴單質(zhì)可以用氫氧化鈉溶液除去，(1)氣體為二氧化硫、二氧化碳，二氧化碳、二氧化硫能和氫氧化鈉溶液反應(yīng)；(2)乙烯和溴水發(fā)生加成反應(yīng)生成1， 2-二溴乙烷， 1， 2-二溴乙烷為無色；(3)1， 2-二溴乙烷和水不互溶，1， 2-二溴乙烷密度比水大；(4)常溫下下 br2 和氫氧化鈉發(fā)生反應(yīng)，可以除去混有的溴；(5)以 1， 2-二

38、溴乙烷為原料，制備聚氯乙烯，可以先用1，2-二溴乙烷通過消去反應(yīng)制得乙炔，然后通過乙炔與氯化氫的加成反應(yīng)制得氯乙烯，最后由氯乙烯通過加聚反應(yīng)制得聚氯乙烯，據(jù)此進(jìn)行解答?！驹斀狻?1)濃硫酸具有強(qiáng)氧化性，將乙醇氧化成二氧化碳，自身被還原成二氧化硫，二氧化碳、二氧化硫能和氫氧化鈉溶液反應(yīng)而被吸收，所以正確；(2)乙烯和溴水發(fā)生加成反應(yīng)生成 1， 2-二溴乙烷， 1， 2-二溴乙烷為無色， d 中溴顏色完全褪去說明反應(yīng)已經(jīng)結(jié)束；(3)1， 2-二溴乙烷和水不互溶，1， 2-二溴乙烷密度比水大，有機(jī)層在下層；(4)溴更易溶液1，2-二溴乙烷，用水無法除去溴，故錯誤；常溫下br2 和氫氧化鈉發(fā)生反應(yīng)：2

39、naoh+br2 nabr+nabro+h2o，再分液除去，故正確； nai 與溴反應(yīng)生成碘，碘與 1，2-二溴乙烷互溶，不能分離，故錯誤；酒精與 1 ，2-二溴乙烷互溶，不能除去混有的溴，故錯誤；答案選；(5)以 1， 2-二溴乙烷為原料，制備聚氯乙烯，可以先用1，2-二溴乙烷通過消去反應(yīng)制得乙炔，然后通過乙炔與氯化氫的加成反應(yīng)制得氯乙烯，最后由氯乙烯通過加聚反應(yīng)制得聚氯乙烯，反應(yīng)為 1 ，2-二溴乙烷通過消去反應(yīng)反應(yīng)制得乙炔，乙炔為共價化合物，分子中含有碳碳三鍵，乙炔的電子式為：；為乙炔與氯化氫的加成反應(yīng)制得氯乙烯；第一步反應(yīng)為1， 2-二溴乙烷通過消去反應(yīng)反應(yīng)制得乙炔，反應(yīng)方程式為：乙醇

40、brch2ch2br+2naoh加熱chch+nabr+2h2o。12 有關(guān)催化劑的催化機(jī)理等問題可以從“乙醇催化氧化實(shí)驗(yàn)”得到一些認(rèn)識，某教師設(shè)計了如圖所示裝置(夾持裝置等已省略)，其實(shí)驗(yàn)操作為：先按圖安裝好裝置，關(guān)閉活塞a、b、 c，在銅絲的中間部分加熱片刻，然后打開活塞a、 b、 c，通過控制活塞a 和 b，而有節(jié)奏(間歇性 )地通入氣體。在m 處觀察到明顯的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象。試回答以下問題：（1）寫出 a 中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式：_ ；b 的作用是_ ；c 中熱水的作用是_ 。（2）寫出 m 處發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為_。（ 3）從 m 管中可觀察到的現(xiàn)象為 _，從中可認(rèn)識到該實(shí)驗(yàn)過程中催化劑

41、_(填 “參加 ”或 “不參加 ”)化學(xué)反應(yīng)，還可以認(rèn)識到催化劑起催化作用需要一定的_。（ 4）實(shí)驗(yàn)進(jìn)行一段時間后，如果撤掉酒精燈，反應(yīng) _(填 “能 ”或 “不能 ”)繼續(xù)進(jìn)行，其原因是 _ ?！敬鸢浮?2h2o2mno 2 2h2o+o2 干燥 o2 使 d 中乙醇變?yōu)檎魵膺M(jìn)入 m 中參加反應(yīng)cu2ch3ch2oh+o22ch3cho+2h2o受熱部分的銅絲由于間歇性地鼓入氧氣而交替出現(xiàn)變黑、變紅的現(xiàn)象參加溫度能乙醇的催化氧化反應(yīng)是放熱反應(yīng)，反應(yīng)放出的熱量能維持反應(yīng)繼續(xù)進(jìn)行【解析】【分析】【詳解】（1） a 中是過氧化氫在二氧化錳催化作用下生成水和氧氣，反應(yīng)的化學(xué)方程式為2h2o22h2o+o2； b 是吸收氧氣中的水蒸氣；c 是加熱乙醇得到乙醇蒸氣進(jìn)入m，故答案為：2h2o22h2o+o2；干燥o2；使 d 中乙醇變?yōu)檎魵膺M(jìn)入m 中參加反應(yīng)；（2） m 處發(fā)生的反應(yīng)是乙醇的催化氧化反應(yīng)生成乙醛，反應(yīng)的化學(xué)方程式為：2ch3ch2oh