藥理學(xué)習(xí)題集67965

1、.課堂練習(xí)第一篇 總論1哪種給藥方式有首關(guān)清除 a口服 b舌下 c直腸 d靜脈 e肌肉2下述提法那種不正確 a藥物消除是指生物轉(zhuǎn)化和排泄的系統(tǒng) b生物轉(zhuǎn)化是指藥物被氧化 c肝藥酶是指細胞色素p450 酶系統(tǒng) d苯巴比妥具有肝藥誘導(dǎo)作用 e西米替丁具有肝藥酶抑制作用3某藥t1/2為12小時，每天給藥兩次，每次固定劑量，幾天后血藥濃度即大于穩(wěn)態(tài)的98 a1天 b2天 c3天 d4天 e7天4決定藥物每天用藥次數(shù)的主要因素是a作用強弱b吸收快慢c體內(nèi)分布速度d體內(nèi)轉(zhuǎn)化速度e體內(nèi)消除速度5要吸收到達穩(wěn)態(tài)血藥濃度時意味著a藥物作用最強b藥物的消除過程已經(jīng)開始c藥物的吸收過程已經(jīng)開始d藥物的吸收速度與消除

2、速度達到平衡e藥物在體內(nèi)的分布達到平衡精品.6藥物與血漿蛋白結(jié)合a是永久性的b對藥物的主動轉(zhuǎn)運有影響c是可逆的d加速藥物在體內(nèi)的分布e促進藥物排泄7肝藥酶的特點是a專一性高、活性很強、個體差異很大 b專一性高、活性有限、個體差異很大c專一性低、活性有限、個體差異小d專一性低、活性有限、個體差異大e專一性低、活性很強、個體差異小8受體阻斷藥的特點是a對受體有親和力，且有內(nèi)在活性b對受體無親和力，但有內(nèi)在活性c對受體有親和力，但無內(nèi)在活性d對受體無親和力，也無內(nèi)在活性e直接抑制傳出神經(jīng)末梢所釋放的遞質(zhì)9藥物的副作用是a一種過敏反應(yīng)b因用量過大所致c在治療范圍內(nèi)所產(chǎn)生的與治療目的無關(guān)、但無多大危害的

3、作用d指毒劇藥所產(chǎn)生的毒性e由于病人高度敏感所致精品.10藥物的毒性反應(yīng)是a一種過敏反應(yīng)b在使用治療用量時所產(chǎn)生的與治療目的無關(guān)的反應(yīng)c因用量過大或機體對該藥特別敏感所發(fā)生的對機體有損害的反應(yīng)d一種遺傳性生化機制異常所產(chǎn)生的特異反應(yīng)e指毒劇藥所產(chǎn)生的毒性作用11藥物的體內(nèi)過程是指a藥物在靶細胞或組織中的濃度b藥物在血液中的濃度c藥物在肝臟中的生化轉(zhuǎn)化和腎臟排出d藥物的吸收、分布、代謝和排泄e藥物進入血液循環(huán)與血漿蛋白結(jié)合以及肝臟的生化轉(zhuǎn)化和腎臟的再吸收與排泄12藥物的半衰期主要取決與哪個因素a用藥時間b消除的速度c給物的途徑d藥物的用量e直接作用或間接作用簡答題：請簡述藥物劑量與作用關(guān)系？精品

4、.第二篇 外周神經(jīng)系統(tǒng)藥理1毛果蕓香堿對眼睛的作用是 a縮瞳、降低眼內(nèi)壓和調(diào)節(jié)痙攣 b縮瞳、降低眼內(nèi)壓和調(diào)節(jié)麻痹 c縮瞳、升高眼內(nèi)壓和調(diào)節(jié)痙攣 d散瞳、升高眼內(nèi)壓和調(diào)節(jié)麻痹 e散瞳、升高眼內(nèi)壓和調(diào)節(jié)痙攣2毛果蕓香堿是 a作用于a受體的藥物 bb受體激動劑 c作用于m受體的藥物 dm受體激動劑 em受體拮抗劑3誤食毒蘑菇中毒，可選用何藥解救 a毛果蕓香堿 b阿托品 c碘解磷定 d去甲腎上腺素 e新斯的明4阿托品用藥過量急性中毒時，可用下列何藥治療 a山莨茗堿 b毛果蕓香堿精品. c東莨茗堿 d氯解磷定 e去甲腎上腺素5阿托品對眼睛的作用是 a散瞳、升高眼內(nèi)壓和調(diào)節(jié)麻痹 b散瞳、降低眼內(nèi)壓和調(diào)節(jié)麻

5、痹 c散瞳、升高眼內(nèi)壓和調(diào)節(jié)痙攣 d縮瞳、降低眼內(nèi)壓和調(diào)節(jié)痙攣 e縮瞳、升高眼內(nèi)壓和調(diào)節(jié)痙攣6.麻醉前為了抑制腺體分泌，保持呼吸道通暢，可選用 a毛果蕓香堿 b新斯的明 c阿托品 d毒扁豆堿 e以上都不行7膽絞痛時，宜選用何藥治療 a顛茄片 b山莨茗堿 c嗎啡 d哌替啶 e 山莨茗堿并用哌替啶8毛果蕓香堿不具有的藥理作用是精品. a腺體分泌增加 b胃腸道平滑肌收縮 c心率減慢 d骨骼肌收縮 e眼內(nèi)壓減低9去除支配骨骼肌的神經(jīng)后，再用新斯的明，對骨骼肌的影響是 a引起骨骼肌收縮 b骨骼肌先松弛后收縮 c引起骨骼肌松弛 d興奮性不變 e以上都不是10新斯的明屬于何類藥物 am受體激動藥 bn2受體

6、激動藥 cn1受體激動藥 d膽堿酯酶抑制劑 e膽堿酯酶復(fù)活劑11新斯的明興奮骨骼肌的作用機制是 a抑制膽堿酯酶 b直接激動骨骼肌運動終板上的n2受體 c促進運動神經(jīng)末梢釋放ach精品. dab eabc12治療量的阿托品能引起 a胃腸平滑肌松弛 b腺體分泌增加 c瞳孔散大，眼內(nèi)壓降低 d心率加快 e中樞抑制13重癥肌無力病人應(yīng)選用 a毒扁豆堿 b氯解磷定 c阿托品 d新斯的明 e毛果蕓香堿14使磷?；憠A酯酶復(fù)活的藥物是 a阿托品 b氯解磷定 c毛果蕓香堿 d新斯的明 e毒扁豆堿15碘解磷定解救有機磷農(nóng)藥中毒的藥理學(xué)基礎(chǔ)是 a生成磷化酰膽堿酯酶精品. b具有阿托品樣作用 c生成磷?；饨饬锥?

7、d促進ach重攝取 e促進膽堿酯酶再生16有機磷酸酯類中毒時，m樣癥狀產(chǎn)生的原因是 a膽堿能神經(jīng)遞質(zhì)釋放增加 bm膽堿受體敏感性增強 c膽堿能神經(jīng)遞質(zhì)破壞減少 d直接興奮m受體 e抑制ach攝取17下列何藥是中樞性抗膽堿藥 a東莨茗堿 b山莨茗堿 c阿托品 d苯海索 f以上都不是18青光眼患者用 a加蘭他敏 b毒扁豆堿 c安坦 d毛果蕓香堿 e新斯的明精品.19氯丙嗪用藥過量引起血壓下降時，應(yīng)選用 a腎上腺素 b去甲腎上腺素 c多巴胺 d異丙腎上腺素 e. 間羥胺20為了延長局麻藥的局麻作用和減少不良反應(yīng)，可加用 a腎上腺素 b去甲腎上腺素 c異丙腎上腺素 d麻黃堿 e多巴胺21少尿或無尿休克

8、病人禁用 a去甲腎上腺素 b間羥胺 c阿托品 d腎上腺素 e多巴胺22為了處理腰麻術(shù)中所致的血壓下降，可選用 a麻黃堿 b腎上腺素 c去甲腎上腺素精品. d多巴胺 e間羥胺23下述何種藥物中毒引起血壓下降時，禁用腎上腺素 a苯巴比妥 b地西泮 c氯丙嗪 d水合氯醛 e嗎啡24心源性休克宜選用哪種藥物 a腎上腺素 b去甲腎上腺素 c異丙腎上腺素 d多巴胺 e麻黃堿25急性腎功能衰竭時，可用何藥與利尿劑配來增加尿量 a多巴胺 b麻黃堿 c去甲腎上腺素 d異丙腎上腺素 e腎上腺素26心臟驟停時，心肺復(fù)蘇的首選藥物是 a異丙腎上腺素精品. b去甲腎上腺素 c腎上腺素 d多巴胺 e間羥胺27下列何藥可翻

9、轉(zhuǎn)腎上腺素的升壓效應(yīng) a酚妥拉明 b阿替洛爾 c利血平 d阿托品 e以上都不能28治療外周血管痙攣病可選用 aa受體阻斷劑 ba受體激動劑 cb受體阻斷劑 db受體激動劑 e以上均不行29下述哪類藥物可誘發(fā)或加重支氣管哮喘 aa受體激動劑 ba受體阻斷劑 cb受體激動劑 db受體阻斷劑 e以上都不能精品.問題答題：（1） 為什么過敏性休克治療首選腎上腺素？（2） 有機磷農(nóng)藥中毒為什么要聯(lián)合阿托品和解磷定進行治療？精品.第三篇 中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥理1應(yīng)用巴比妥類所出現(xiàn)的下列現(xiàn)象中有一項是錯的 a長期應(yīng)用會產(chǎn)生身體依賴性 b酸化尿液會加速苯巴比妥的排泄 c長期應(yīng)用苯巴比妥可加速自身代謝 d苯巴比妥的量

10、效曲線比地西泮要陡 e大劑量的巴比妥類對中樞抑制程度遠比苯二氮卓類要深2苯二氮卓類的藥理作用機制是 a阻斷谷氨酸的興奮作用 b抑制ga ba 代謝增加其腦內(nèi)含量 c激動甘氨酸受體 d易化ga ba 介導(dǎo)的氯離子內(nèi)流 e增加多巴胺刺激的camp 活性3嗎啡的下述藥理作用哪項是錯的 a鎮(zhèn)痛作用 b食欲抑制作用 c鎮(zhèn)咳作用 d呼吸抑制作用 e止瀉作用4嗎啡下述作用哪項是錯的 a縮瞳作用精品. b催吐作用 c欣快作用 d脊髓反射抑制作用 e鎮(zhèn)靜作用5“冬眠合劑”是指下述哪一組藥物 a苯巴比妥異丙嗪嗎啡 b苯巴比妥氯丙嗪嗎啡 c氯丙嗪異丙嗪嗎啡 d氯丙嗪異丙嗪哌替啶 e氯丙嗪阿托品哌替6哪一種情況下可以

11、使用嗎啡 a顱腦損傷，顱壓升高 b急性心源性哮喘 c支氣管哮喘呼吸困難 d肺心病呼吸困難 e分娩過程止痛7阿司匹林下述反應(yīng)有一項是錯的 a解熱作用 b減少癥組織pg生成 c中毒劑量呼吸興奮 d減少出血傾向 e可出現(xiàn)耳鳴、眩暈精品.8阿司匹林哪組作用與相應(yīng)機制不符 a解熱作用是抑制中樞pg合成 b抗炎作用是抑制炎癥部分pg合成 c鎮(zhèn)痛作用主要是抑制中樞pg合成 d水楊酸反應(yīng)是過量中毒表現(xiàn) e預(yù)防血栓形成是抑制txa2pgi29下述阿司匹林作用中哪項是錯的 a抑制血小板聚集 b解熱鎮(zhèn)痛作用 c抗胃潰瘍作用 d抗風(fēng)濕作用 e抑制前列腺素合成問題：安定的藥理作用與臨床用途？度冷定的臨床用途？精品.第四

12、部分：二、單選題1. 高血壓伴有支氣管哮喘時，不宜應(yīng)用( )a. 利尿劑 b. 受體阻滯劑 c. 受體阻滯劑 d. 鈣拮抗劑 e. 血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑 2. 高血壓伴發(fā)外周血管疾病時，不應(yīng)選用( )a. 利尿劑 b. 受體阻滯劑 c. 受體阻滯劑 d. acei e. 拮抗劑3. 伴有十二指腸潰瘍的高血壓病人不宜用( )a. 可樂定 b. 普萘洛爾 c. 利血平 d. 氫氯噻嗪 e. -甲基多巴4. 不屬于一線抗高血壓藥的是( )a. 依拉普利 b. 尼群地平 c. 氫氯噻嗪 d. 米諾地爾 e. 普萘洛爾5治療高血壓危象時宜選用( )a哌唑嗪 b利血平c硝普鈉 d莫索尼定e雙氫克尿噻6下

13、列哪種藥物首次服用時可能引起較嚴重的體位性低血壓( )a哌唑嗪 b硝苯地平c普萘洛爾 d 氯沙坦 e卡托普利7遇光容易分解，配制和應(yīng)用時必須避光的藥物是( )a米諾地爾 b硝普鈉 c哌唑嗪 d硝酸甘油 e肼屈嗪8可作為嗎啡類鎮(zhèn)痛藥成癮患者的戒毒藥是( )a. 利血平 b莫索尼定 c. 可樂定 d米諾地爾 e. 氯沙坦9下列抗高血壓藥物中，對心臟有明顯的抑制作用的是( )a維拉帕米 b尼群地平 c尼莫地平 d硝苯地平e. 以上都不是10卡托普利不良反應(yīng)錯誤的是( )a低血鉀 b干咳 b低血壓 d皮疹 e脫發(fā)11哪類藥物常作為基礎(chǔ)降壓藥 ( )a腎上腺素受體阻斷藥 b鈣拮抗劑 c血管擴張藥 d血管

14、緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制藥e. 利尿降壓藥12.下列哪項不是強心苷的不良反應(yīng)a. 心率失常b. 胃腸道反應(yīng) c. 尿量增多 d. 神經(jīng)系統(tǒng)反應(yīng) e. 黃視、綠視癥精品.13. 強心苷的正性肌力作用機理是( )a. 解除迷走神經(jīng)對心臟的抑制 b. 使心肌細胞內(nèi)游離ca2+增加c. 使心肌細胞內(nèi)游離k+增加 d. 興奮心肌細胞na+-k+-atp酶 e. 激動心臟受體14.強心苷對下列哪種心衰療效最差( )a. 高血壓病所致的心衰 b. 肺源性心臟病所致的心衰 c. 縮窄性心包炎所致的心衰 d. 先天性心臟病所致的心衰 e. 貧血所致的心衰15 氯沙坦是( )a. 非強心苷類正性肌力藥 b. 血管緊張素i

15、轉(zhuǎn)化酶抑制藥c. 血管緊張素ii受體拮抗藥 d. 鈣拮抗藥 e. 血管擴張藥16. 米力農(nóng)屬于( )a. 血管擴張藥 b. 血管緊張素ii受體拮抗藥 c. 磷酸二酯酶抑制藥 d. 強心苷類正性肌力藥 e. 血管緊張素i轉(zhuǎn)化酶抑制藥三、 問答題簡述強心苷的主要不良反應(yīng)及其預(yù)防措施?簡述常用的一線抗高血壓藥的類型和代表藥。第五部分1高血k癥病人，禁用下述何種利尿藥 a氫氯噻嗪 b芐氟噻嗪 c布美他尼 d呋塞米 e氨苯蝶啶2呋塞米沒有的不良反應(yīng)是 a低氯性堿中毒精品. b低鉀血癥 c低鈉血癥 d耳毒性 e血尿酸濃度降低3氫氯噻嗪不具有的不良反應(yīng)是 a高血鉀癥 b高尿酸血癥 c高血糖癥 d高血脂癥 e

16、低血鎂癥4不宜用于變異型心絞痛的藥物是a 硝酸甘油b 硝苯地平c 維拉帕米d 普萘洛爾e 硝酸異山梨酯5不具有擴張冠狀動脈作用的藥物是a 硝酸甘油b 硝苯地平c 維拉帕米d 硝酸異山梨酯e 普萘洛爾精品.6不宜與普萘洛爾聯(lián)合應(yīng)用的抗心絞痛藥物是a 維拉帕米b 硝酸異山梨酯c 硝苯地平d 硝酸甘油e 以上都不是7硝酸酯類與b受體阻斷藥聯(lián)合應(yīng)用抗心絞痛的藥理依據(jù)是a 作用機制不同產(chǎn)生協(xié)同作用b 消除反射性心率加快c 降低室壁肌張力d 縮短射血時間e 以上都是8普萘洛爾治療心絞痛有如下缺點a 無冠脈及外周血管擴張作用b 抑制心肌收縮力，心室容積增加c 心室射血時間延長d 突然停藥可導(dǎo)致”反跳”e 以

17、上均是9硝酸甘油通過下列哪個作用產(chǎn)生抗心絞痛效應(yīng)a 心肌收縮力，減弱b 心率減慢，心臟舒張期相對延長c 擴張小動脈，小靜脈和較大的冠狀血管精品.d 擴張小靜脈，外周阻力降低e 擴張小動脈，回心血量減低，心室容積減少，心肌耗氧量降低。17肝素過量引起的自發(fā)性出血的對抗藥是 a硫磺魚精蛋白 b維生素k c氨甲苯酸 d氨甲環(huán)酸 e以上都不是18香豆素類用藥過量引起的自發(fā)性出血，可用何藥對抗 a維生素k b硫磺魚精蛋白 c氨甲苯酸 d氨甲環(huán)酸 e以上都不行19尿激酶過量引起自發(fā)性出血的解放藥物是 a靜注胺甲苯酸 b肌注維生素k1 c靜注硫磺魚精蛋白 d肌注右旋糖酐鐵 e肌注維生素b1220治療急性肺栓

18、塞時，宜選用的藥物是精品. a雙香豆素 b華法林 c新抗凝 d鏈激酶 e以上都不行21肝素抗凝作用的主要機制是 a直接滅活凝血因子 b激活血漿中的at c抑制肝臟合成凝血因子 d激活纖溶酶原 e與血中ca2給合22在下列關(guān)于華法林的描述中，錯誤的是 a口服有效 b體內(nèi)、外均有效 c體外無效 d起效慢 e維持時間久23香豆素類藥物的抗凝作用機制是 a. 妨礙肝臟合成ii、v ii 、1x、x凝血因子b. 耗竭體內(nèi)的凝血因子 c. 激活血漿中的atiii d. 激活纖溶酶原精品. e. 抑制凝血酶原轉(zhuǎn)變成凝血酶24胺甲苯酸的作用機制是a 誘導(dǎo)血小板聚積b 收縮血管c 促進凝血因子的合成d 抑制纖溶

19、酶原激活因子e 以上均不是25可降低香豆素類抗凝作用的藥物是a 阿司匹林b 保泰松c 廣譜抗生素d 甲磺丁脲e 苯妥英鈉26胰腺手術(shù)后出血時，宜選用a 維生素kb 硫磺魚精蛋白c 胺甲環(huán)酸d 硫酸亞鐵e 右旋糖酐鐵27治療甲氨蝶呤所致巨幼紅細胞性貧血時，宜選用a 口服葉酸b 肌注葉酸精品.c 肌注甲酰四氫葉酸鈣d 口服維生素b12e 肌注維生素b1228用于防治靜脈血栓的口服藥是a 肝素b 華法林c 鏈激酶d 尿激酶e 組織纖溶酶原激活因子29下述哪項不是抗凝藥的禁忌癥a 消化性潰瘍病b 嚴重高血壓病c 肝腎功能不全d 活動性肺結(jié)核e 肺栓塞問題：抗心絞痛藥分類及代表藥？ 為什么beta受體阻

20、滯劑聯(lián)合硝酸甘油可取得理想的抗心絞痛作用?精品.第七部分 1雷尼替丁抑制胃酸分泌的機制是 a阻斷m1受體 b阻斷h1受體c阻斷h2受體d促進pge2合成e干擾胃壁細胞內(nèi)質(zhì)子泵的功能2硫糖鋁治療消化性潰瘍病的機制是 a.中和胃酸 b.抑制胃酸分泌 c.抑制胃壁細胞內(nèi)h-k-atp酶 d.保護胃腸粘膜 e.抗幽門螺桿菌3下列關(guān)于nahco3不正確的應(yīng)用是 a靜脈滴注治療酸血癥 b堿化尿液，防磺胺藥析出結(jié)晶 c與鏈霉素合用治療泌尿道感染 d苯巴比妥中毒時，堿化尿液，促進其從尿中排出 e與阿司匹林合用，促進其在胃中吸收4色苷酸鈉預(yù)防哮喘發(fā)作的機制是精品. a直接松弛支氣管平滑肌 b有較強的抗炎作用 c

21、有較強的抗過敏作用 d阻止抗原與抗體結(jié)合 e.穩(wěn)定肥大細胞膜，抑制過敏介質(zhì)釋放5倍氯米松 治療哮喘的主要優(yōu)點是 a平喘作用強 b起效快 c抗炎作用強 d長期應(yīng)用也不抑制腎上腺皮質(zhì)功能 e能氣霧吸收6伴有冠心病的哮喘發(fā)作病人，宜選用 a異丙腎上腺素 b沙丁胺醇 c麻黃堿 d氨茶堿 e特布他林7常用于平喘的m膽堿受體阻斷藥是 a阿托品 b后馬托品 c異丙托澳銨 d山莨茗堿精品. e東莨茗堿8不能控制哮喘發(fā)作癥狀的藥物是 a地塞米松 b色苷酸鈉 c氨茶堿 d異丙腎上腺素 e硝苯地平9對支氣管哮喘和心源性哮喘均有效的藥物是 a嗎啡 b哌替啶 c氨茶堿 d異丙腎上腺素 e沙丁胺醇10糖皮質(zhì)激素用于嚴重細

22、菌感染的主要目的是a 加強抗菌素的抗菌作用b 提高機體的抗病力c 直接對抗內(nèi)毒素d 抗炎、提高機體對細菌內(nèi)毒素耐受力，制止危重癥狀發(fā)展e 使中性粒細胞數(shù)增多，并促進其游走和吞噬功能11糖皮質(zhì)激素誘發(fā)和加重感染的主要原因為a 病人對激素不敏感b 激素用量不足精品.c 激素能促使病原微生物生成繁殖d 激素降低了機體對病原微生物的抵抗力e 使用激素時，未用足量、有效的抗菌藥12糖皮質(zhì)激素隔日清晨一次給藥法可避免a 對胃酸胃蛋白酶分泌的刺激作用b 類腎上腺皮質(zhì)功能亢進綜合癥c 反跳現(xiàn)象d 誘發(fā)和加重感染e 反饋性抑制垂體腎上腺皮質(zhì)軸機能13下列關(guān)于糖皮質(zhì)激素對血液與造血系統(tǒng)作用的敘述哪項是錯誤的a 使

23、血小板增多b 降低纖維蛋白原濃度c 使紅細胞和紅蛋白含量增加d 使中性粒細胞數(shù)增多e 抑制中性粒細胞的游走和吞噬功能14糖皮質(zhì)激素不可用于a 暴發(fā)型流行性腦膜炎b 中毒性菌痢c 鵝口瘡d 重癥傷寒e 猩紅熱精品.15大劑量糖皮質(zhì)激素突擊療法用于a 腎病綜合癥b 濕疹c 慢性腎上腺皮質(zhì)功能不全d 過敏性休克e 紅斑狼瘡問題:抗消化性潰瘍治療藥物分類及代表藥物?糖皮質(zhì)激素的藥理作用,臨床用途及主要不良反應(yīng)第八部分1指出抗甲狀腺藥他巴唑的作用機制a 使促甲狀腺激素釋放減少b 抑制甲狀腺細胞增生c 直接拮抗已合成的甲狀腺素d 直接拮抗促甲狀腺激素e 抑制甲狀腺胞內(nèi)過氧化物酶，防礙甲狀腺素合成2抑制甲狀

24、腺球蛋白水解酶而減少甲狀腺素分泌的藥物是a 甲硫咪唑b 卡比嗎咪精品.c 甲硫氧嘧啶d 碘化鉀e 131i3甲亢術(shù)前準備正確給藥應(yīng)是a 先給碘化物，術(shù)前兩周再給硫脲類b 先給硫脲類，術(shù)前兩周再給碘化物c 只給硫脲類d 只給碘化物e 兩者都不給4硫脲類抗甲狀腺藥最嚴重的不良反應(yīng)是a 血小板減少性紫癜b 粘膜出血c 再生障礙性貧血d 粒細胞減少e 溶血性貧血5下列哪一種情況慎用碘劑a 甲狀腺機能亢進危象b 甲亢術(shù)前準備c 妊娠d 甲狀腺危象伴有粒細胞減少e 高血壓6粘液性水腫的治療用藥是精品.a 卡比馬唑b 碘化鉀c 甲狀腺片d 丙硫氧嘧啶e 甲硫咪7甲狀腺機能亢進內(nèi)科治療選用a 大劑量碘劑b 甲

25、硫咪唑c 甲苯磺丁脲d 小劑量碘劑e 丙硫咪唑8治療粘液性水腫宜選用a 卡比馬唑b 碘化鉀c 甲狀腺素d 促皮質(zhì)素e 糖皮質(zhì)激素9宜選用大劑量碘劑治療的疾病是a 粘液性水腫b 結(jié)節(jié)性甲狀腺腫c 彌漫性甲狀腺腫d 甲狀腺危象精品.e 以上都可10能抑制t4轉(zhuǎn)化為t3的抗甲狀腺藥物是a 卡比嗎咪b 丙硫氧嘧啶c 甲硫氧咪啶d 甲硫咪唑e 丙硫咪唑11甲硫咪唑抗甲狀腺作用機制是a 抑制甲狀腺激素的釋放b 抑制甲狀腺對碘的攝取c 抑制甲狀腺球蛋白水解d 抑制甲狀腺素的生物合成e 抑制tsh對甲狀腺的作用12可造成上呼吸道水腫及嚴重喉頭水腫的藥物是a 甲硫咪唑b 丙硫氧嘧啶c 甲狀腺片d 卡比馬唑e 鉀

26、化鉀13碘化物的不良反應(yīng)是a 粒細胞缺乏b 誘發(fā)胃潰瘍精品.c 誘發(fā)神經(jīng)失常d 誘發(fā)甲狀腺功能紊亂e 誘發(fā)腎上腺功能紊亂14可誘發(fā)心絞痛的藥物是a 胰島素b 考的松c 131id 甲狀腺素e 卡比嗎咪15對粘液性水腫昏迷必須立即靜脈注射大劑量的藥物是a 氯化鉀b 胰島素c 糖皮質(zhì)激素d 左旋甲狀腺素e 腎上腺素16甲亢術(shù)前準備用硫脲類抗甲狀腺藥的主要目的是a 使甲狀腺血管減少，減少手術(shù)出血b 使甲狀腺體縮小變韌，有利于手術(shù)進行c 使甲狀腺功能恢復(fù)或接近正常，防止術(shù)后發(fā)生甲狀腺危象d 防止手術(shù)過程中血壓下降e 使甲狀腺功能恢復(fù)或接近正常，防止術(shù)后甲狀腺功能低下精品.17硫脲類抗甲狀腺藥奏效慢的主

27、要原因是a 口服后吸收不完全b 肝內(nèi)代謝轉(zhuǎn)化快c 腎臟排泄速度快d 待已合成的甲狀腺耗竭后才能生效e 口服吸收緩慢18硫酰脲類降糖藥的作用機制是a 加速胰島素合成b 抑制胰島素降解c 提高胰島b細胞功能d 刺激胰島b細胞釋放胰島素e 促進胰島素與受體結(jié)合19了造成乳酸血壓的降血糖藥是a 格列吡嗪b 二甲雙胍c 格列本脲d 甲苯磺丁脲e 氯磺丙脲20下述哪一種糖尿病不需首選胰島素治療a 妊娠期糖尿病b 幼年重型糖尿病精品.c 酮癥d 合并嚴重感染的糖尿病e 輕中型糖尿病21可用于尿崩癥的降血糖藥a 甲苯磺丁脲b 二甲雙胍c 格列本脲d 氯磺丙脲e 格列吡嗪22引起胰島素耐受的誘因哪一項是錯誤的a

28、 酮癥酸中毒b 糖尿病并發(fā)感染c 嚴重創(chuàng)傷d 手術(shù)e 以上都不是23磺酰脲類降血糖的主要不良反應(yīng)是a 粘膜出血b 乳酸血癥c 腎損傷d 粒細胞減少及肝損傷e 腎上腺皮質(zhì)功能減退24下列不宜用胰島素的病癥精品.a 糖尿病合并嚴重感染b 重癥糖尿病c 胰島功能基本喪失的糖尿病d 酮癥e 胰島功能尚可的糖尿病25搶救酮體酸中毒昏迷患者宜選用a 珠蛋白鋅胰島素b 正規(guī)胰島素c 腎上腺素d 低精蛋白鋅胰島素e 精蛋白鋅胰島素問答題1.藥用 胰島素的來源和主要良反應(yīng)?2.口服降糖藥的類型及代表藥物?3.甲亢治療藥的類型及代表藥物?1青霉素g水溶液不穩(wěn)定久置可引起a 藥效下降b 中樞不良發(fā)應(yīng)c 誘發(fā)過敏反應(yīng)d ab精品.e ac2青霉素過敏性休克搶救應(yīng)首選a 腎上腺皮質(zhì)激素b 去甲腎上腺素c 抗組胺藥d 多巴胺4第三代頭孢菌素的特點是a 廣譜及對綠膿，厭氧菌有效b 對腎臟基本無毒性c