核糖體(ribosome)

1、核糖體,RIBOSOME,核糖體(ribosome),核糖體是一種非膜結(jié)構(gòu)的合成蛋白質(zhì)的細胞器；核糖體幾乎存在于一切細胞內(nèi)，不論是原核細胞還是真核細胞。 核糖體的種類和化學(xué)組成 核糖體的形態(tài)結(jié)構(gòu) 核糖體的類型 核糖體的功能 核糖體異常與疾病,一、核糖體的種類和化學(xué)組成,原核細胞核糖體 70s 真核細胞細胞質(zhì)核糖體 80s 游離核糖體 附著核糖體 真核細胞細胞器核糖體 線粒體 5580s 葉綠體 70s 組成元素：C,H,O,N,P有的還含有S 組成物質(zhì)：rRNA和蛋白質(zhì) （故核糖體又被稱為 糖核蛋白質(zhì)）,二、核糖體的形態(tài)結(jié)構(gòu),大小：直徑1525cm 形態(tài)：顆粒狀 組成：大小兩個亞基 核糖體有多

2、個與蛋白質(zhì)合成密切相關(guān)的活性部位 （1）mRNA結(jié)合位點位于小亞基上。 （2）氨?；Y(jié)合位點，大部分位于大亞基上。 （3）肽?；Y(jié)合位點，大多數(shù)位于小亞基上。 （4）肽?；泼肝稽c，從小亞基轉(zhuǎn)移到大亞基。,mRNA,核糖體大小亞基的結(jié)合和解離依細胞的生理狀態(tài)和Mg濃度變化,細胞的生理狀態(tài) 當細胞在合成蛋白質(zhì)時，大小亞基結(jié)合 當細胞合成蛋白質(zhì)合成結(jié)束時，大，小亞基解離 Mg+濃度 當Mg+濃度大于0.001mol/L時，大，小亞基結(jié)合成完整的核糖體。 當Mg+濃度小于0.001mol/L時，大，小亞基解離 當Mg+濃度大于0.001mol/L時，兩個單核糖體結(jié)合成二聚體,40S,60S,80S,

3、120S,三、核糖體的類型,真核細胞內(nèi) （1）附著核糖體：附著在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜和外層核膜表面的核糖。主要合成外輸性蛋白和分泌蛋白，如抗體，肽素激素及酶類等，次外還有溶酶體酶。 （2）游離核糖體：游離在細胞質(zhì)基質(zhì)中的核糖體。主要合成構(gòu)成細胞自身結(jié)構(gòu)所必需的結(jié)構(gòu)蛋白和催化各種生化反應(yīng)的酶蛋白，以及血紅蛋白，肌動蛋白和肌球蛋白等。 原核細胞內(nèi) 只有游離核糖體,典型的原核細胞和真核細胞質(zhì)核糖體的化學(xué)組成,兩種核糖體的共同點：都不是以核糖體的形式來執(zhí)行功能，而是多個甚至九十多個核糖體由mRNA連在一起，形成具有合成蛋白質(zhì)特殊功能的聚合體，即多核糖體。多核糖中核糖體數(shù)目的多少與mRNA分子的長度和合成的肽鏈分子

4、大小成正比。,核糖體是細胞內(nèi)蛋白質(zhì)合成的重要場所，在蛋白質(zhì)生物合成中執(zhí)行兩項任務(wù)： 促進氨酰tRNA進入，并使mRNA不斷與tRNA分子互補地結(jié)合 控制正在生長中的肽鏈,四、核糖體的功能,A位點(A site) 即氨酰基位點，是與新?lián)饺氲陌滨RNA(aminoacyl-tRNA )結(jié)合的位點, 又叫受位(entry site)，主要位于大亞基，是接受氨酰tRNA的部位； P位點(P site) 即肽酰tRNA位點(peptidyl-tRNA site), 又叫供位(donor site), 或肽?；稽c, 主要位于大亞基, 是肽基tRNA移交肽鏈后肽酰tRNA所占據(jù)的位置, 即與延伸中的肽酰

5、tRNA結(jié)合位點； E 位點(exit site, E site) E位點是脫氨酰tRNA(deaminoacyl-tRNA)離開A位點到完全從核糖體釋放出來的一個中間停靠點,只是作暫時的停留。當E位點被占據(jù)之后,A位點同氨酰tRNA的親和力降低,防止了氨酰tRNA的結(jié)合,直到核糖體準備就緒,E位點騰空,才會接受下一個氨酰tRNA。,小亞基的功能 將mRNA結(jié)合到核糖體上，并穩(wěn)定mRNA與核糖體的結(jié)合；提供部分tRNA的結(jié)合部分（A位）和tRNA被釋放的部位（P位） 大亞基的功能 提供大部分tRNA的結(jié)合部位（A味），提供肽?；D(zhuǎn)移酶位點，催化肽鏈延伸；提供肽酰tRNA由A位移到P位所需的能量

6、；提供生長肽鏈的容納和釋放通道。,五、核糖體異常與疾病,電鏡下，多聚核糖體的解聚和粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的脫粒都可看作是蛋白質(zhì)合成降低或停止的一個形態(tài)指標。 多聚核糖體的解聚：是指多聚核糖體分散為單體，失去正常有規(guī)律排列，孤立地分散在胞質(zhì)中或附在粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上。一般認為，游離多聚核糖體的解聚將伴隨著內(nèi)源性蛋白質(zhì)生成的減少。脫粒是指粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上的核糖體脫落下來，分布稀疏，散在胞質(zhì)中，RER上解聚和脫離將伴隨外輸入蛋白合成。 正常情況下，蛋白質(zhì)合成旺盛時，細胞質(zhì)中充滿多聚核糖體,RER上附有許多念珠線狀和螺旋狀的多原核糖體，當細胞處于有絲分裂階段時，蛋白質(zhì)合成明顯下降，多聚核糖體也出現(xiàn)解聚原C，逐漸為分散孤立的單體所代替。 在急性藥物中毒性（四氯化碳）肝炎和病毒性肝炎后，以及肝硬化病人的肝細胞中，經(jīng)?？梢姷酱罅慷嗑酆颂求w解聚呈離散單體狀，固著多聚核糖體脫落，分布稀疏，導(dǎo)致分泌蛋白合成，所以，病人血漿白蛋白含量。 另外，一些藥物，致癌物可直接抑制蛋白質(zhì)合成的不同階段，有些抗苔素，如鏈霉素、氯霉素、紅霉素等對原核與真核生物的敏感性不同，能直接抑制細菌核糖體上蛋白質(zhì)的合成作用。有的抑制在起始階段，有的抑制肽鏈延長和終止階段，有的阻止小亞基