廣東省廣州市番禺中學(xué)2019_2020學(xué)年高二化學(xué)下學(xué)期期中試題含解析

1、廣東省廣州市番禺中學(xué)2019-2020學(xué)年高二化學(xué)下學(xué)期期中試題（含解析）可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量：h 1 c 12 o 16第 i 卷（選擇題)一、單選題(26 題，每題 1.5 分，共 39 分)1.下列表示物質(zhì)結(jié)構(gòu)的化學(xué)用語(yǔ)或模型不正確的是( )a. ch4 的比例模型：b. 甲基的電子式： c. 乙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：ch2ch2d. 丁烷的分子式：c4h10【答案】c【解析】【詳解】a. 碳原子半徑大于氫原子半徑，因此ch4的比例模型：，故a正確；b. 甲基(ch3)的電子式： ，故b正確；c. 乙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：ch2=ch2，故c錯(cuò)誤；d. 丁烷ch3ch2ch2ch3的分子式：c4h10

2、，故d正確。綜上所述所，答案為c。2.為提純下列物質(zhì)(括號(hào)內(nèi)的物質(zhì)為雜質(zhì))，所選用的除雜試劑和分離方法都正確的是()選項(xiàng)abcd被提純物質(zhì)乙醇(水)乙醇(乙酸)乙烷(乙烯)溴苯(溴)除雜試劑生石灰氫氧化鈉溶液酸性高錳酸鉀溶液ki溶液分離方法蒸餾分液洗氣分液a. ab. bc. cd. d【答案】a【解析】【詳解】a.生石灰與水反應(yīng)，消耗了乙醇中混有的水，蒸餾可得到乙醇；a項(xiàng)正確；b項(xiàng)，乙醇易溶于水，利用分液的方法不能將乙醇與鹽溶液分離開(kāi)；b項(xiàng)錯(cuò)誤；c項(xiàng)，酸性高錳酸鉀溶液可將乙烯氧化為二氧化碳，引入了新的雜質(zhì)；c項(xiàng)錯(cuò)誤；d項(xiàng)，溴可將ki氧化為碘單質(zhì)，而碘易溶于溴苯，引入了新的雜質(zhì)，d項(xiàng)錯(cuò)誤；本題

3、答案選a。3.下列說(shuō)法正確的是a. h2o 與d2o 互為同素異形體b. 乙二醇（hoch2ch2oh）和甘油（ch2ohchohch2oh）互為同系物c. (ch3)2chch2ch(ch3)2 的名稱(chēng)是 2,5-二甲基戊烷d. c5h12 的同分異構(gòu)體有 3 種，其沸點(diǎn)各不相同【答案】d【解析】【詳解】a. 同素異形體針對(duì)的是單質(zhì)，h2o 與d2o都為化合物，故a錯(cuò)誤；b. 乙二醇(hoch2ch2oh)和甘油(ch2ohchohch2oh)結(jié)構(gòu)不相似，前者含有兩個(gè)羥基，后者含有三個(gè)羥基，故b錯(cuò)誤；c. (ch3)2chch2ch(ch3)2的名稱(chēng)是 2，4-二甲基戊烷，故c錯(cuò)誤；d. c

4、5h12的同分異構(gòu)體有3種，分別為正戊烷，異戊烷，新戊烷，其沸點(diǎn)各不相同，故d正確。綜上所述，答案為d。【點(diǎn)睛】同素異形體是同種元素形成的不同單質(zhì)，同系物是結(jié)構(gòu)相似，分子組成相差一個(gè)或若干個(gè)ch2原子團(tuán)的有機(jī)物。4.下列方案中制取一氯乙烷的最佳方法是（ ）a. 乙烷和氯氣取代反應(yīng)b. 乙烯和氯氣加成反應(yīng)c. 乙烯和hcl加成反應(yīng)d. 乙炔和hcl加成反應(yīng)【答案】c【解析】【詳解】a、乙烷和氯氣取代反應(yīng)可生成一氯乙烷、二氯乙烷等多種取代物，產(chǎn)品不純，且難以分離，故a錯(cuò)誤；b、乙烯和氯氣加成反應(yīng)生成1，2-二氯乙烷，而不是一氯乙烷，故b錯(cuò)誤；c、乙烯和hcl加成反應(yīng)只生成一氯乙烷，產(chǎn)物較為純凈，故

5、c正確；d、乙炔和hcl若發(fā)生11加成，則生成氯乙烯，若12加成則生成二氯乙烷，均得不到一氯乙烷，故d錯(cuò)誤。答案選c。5.已知樟腦（c10h16o）的結(jié)構(gòu)如圖，下列選項(xiàng)中與樟腦不屬于同分異構(gòu)體的是( )a. b. c. d. 【答案】b【解析】【詳解】a. 、c. 、d. 分子式都為c10h16o，結(jié)構(gòu)與樟腦結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體，故a、c、d不符合題意；b. 分子式為c10h18o，與樟腦分子式不同，不屬于同分異構(gòu)體，故b符合題意。綜上所述，答案b。【點(diǎn)睛】同分異構(gòu)體是分子式相同，結(jié)構(gòu)式不同的有機(jī)物互稱(chēng)。6.有一種興奮劑的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖：，下列有關(guān)該物質(zhì)的說(shuō)法正確的是( )。a. 1mol

6、該物質(zhì)與濃溴水和h2 反應(yīng)時(shí)，最多消耗 br2 和h2 的物質(zhì)的量分別為 4 mol、7 molb. 該分子中所有碳原子可以穩(wěn)定的共存在一個(gè)平面中c. 遇 fecl3 溶液顯紫色，因?yàn)樵撐镔|(zhì)與苯酚屬于同系物d. 滴入酸性 kmno4 溶液，觀察到紫色褪去，可證明分子中存在雙鍵【答案】a【解析】【詳解】a. 1mol 該物質(zhì)與濃溴水，消耗3mol br2發(fā)生取代反應(yīng)，1mol br2發(fā)生加成反應(yīng)，共消耗4mol br2，1mol該物質(zhì)與7mol h2反應(yīng)加成反應(yīng)，故a正確；b. 碳碳單鍵是可以旋轉(zhuǎn)的，該分子中所有碳原子不一定存在一個(gè)平面中，故b錯(cuò)誤；c. 該分子含有酚羥基，遇fecl3溶液顯紫色

7、，但含有三個(gè)酚羥基，因此該物質(zhì)與苯酚不屬于同系物，故c錯(cuò)誤；d. 滴入酸性 kmno4溶液，觀察到紫色褪去，酚羥基，碳碳雙鍵都能使酸性 kmno4溶液褪色，故d錯(cuò)誤。綜上所述，答案為a?！军c(diǎn)睛】酚羥基，遇fecl3溶液顯紫色，但不一定與苯酚互為同系物，還要看是否只含有一個(gè)酚羥基。7.下列說(shuō)法正確的是(用na 表示阿伏加德羅常數(shù)的值)a. 17g 羥基（oh）所含有的電子數(shù)是 10 na 個(gè)b. 1mol溴乙烷在水中電離出na 個(gè)溴離子c. 常溫常壓下,28g 乙烯含有的共價(jià)鍵的數(shù)目是 6na 個(gè)d. 標(biāo)準(zhǔn)狀況下，ch4 發(fā)生取代反應(yīng)生成 22.4l ch2cl2，需要消耗 2na 個(gè)cl2 分

8、子【答案】c【解析】【詳解】a. 1個(gè)oh 含有9個(gè)電子，因此17g 羥基(oh)即1mol所含有的電子數(shù)是9na個(gè)，故a錯(cuò)誤；b. 溴乙烷是非電解質(zhì)，因此1mol溴乙烷在水中不能電離溴離子，故b錯(cuò)誤；c. 1個(gè)乙烯含有4個(gè)碳?xì)滏I，1個(gè)碳碳雙鍵，共6個(gè)共價(jià)鍵，因此28g乙烯即1mol含有的共價(jià)鍵的數(shù)目是6na 個(gè)，故c正確；d. 標(biāo)準(zhǔn)狀況下ch2cl2是液體，無(wú)法計(jì)算22.4l ch2cl2的物質(zhì)的量，故d錯(cuò)誤。綜上所述，答案為c。8.據(jù)報(bào)道，近來(lái)發(fā)現(xiàn)了一種新的星際分子氰基辛炔，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：hcccccccccn對(duì)該物質(zhì)判斷正確的是（）a. 不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色b. 屬于不飽和烴c.

9、所有原子都在同一直線上d. 可由乙炔和含氮化合物加聚制得【答案】c【解析】【分析】由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，分子中含cc、cn，三鍵為直線結(jié)構(gòu)，結(jié)合炔烴的性質(zhì)來(lái)解答?！驹斀狻縜分子中含cc，能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故a錯(cuò)誤；b烴分子中只有c、h元素，而該物質(zhì)含n元素，不屬于烴，故b錯(cuò)誤；c三鍵為直線結(jié)構(gòu)，且均直接相連，則所有原子都在同一直線上，故c正確；d炔和含氮化合物加聚時(shí)生成高分子化合物，三鍵中的一個(gè)鍵會(huì)被打開(kāi)而出現(xiàn)雙鍵，但是hcc-cc-cc-cc-cn中不含有雙鍵，且不是高分子，則不能由加聚反應(yīng)制得，故d錯(cuò)誤；【點(diǎn)睛】把握官能團(tuán)與性質(zhì)的關(guān)系為解答的關(guān)鍵，側(cè)重炔烴性質(zhì)及直線結(jié)構(gòu)的考查，選項(xiàng)d為易

10、錯(cuò)點(diǎn)。9.關(guān)于下列四個(gè)裝置的說(shuō)明符合實(shí)驗(yàn)要求的是（ ）a. 裝置：實(shí)驗(yàn)室中若需制備較多量的乙炔可用此裝置b. 裝置：實(shí)驗(yàn)室中可用此裝置來(lái)制備硝基苯，產(chǎn)物中因混有no2而顯黃色c. 裝置：實(shí)驗(yàn)室中可用此裝置來(lái)分離含碘的四氯化碳液體，最終在錐型瓶中可獲得碘d. 裝置：實(shí)驗(yàn)室中可用此裝置來(lái)制備乙酸乙酯并在燒瓶中獲得產(chǎn)物【答案】b【解析】【詳解】a電石與水反應(yīng)放出大量的熱，不能用啟普發(fā)生器制取乙炔，故a錯(cuò)誤；b制備硝基苯需要水浴加熱，硝酸受熱分解，產(chǎn)物中因混有no2而顯黃色，故b正確；c碘蒸氣冷凝后變?yōu)楣腆w，在錐形瓶中不能收集到碘單質(zhì)，故c錯(cuò)誤；d制備乙酸乙酯不需要測(cè)定溫度，不能在燒瓶中獲得產(chǎn)物，應(yīng)在

11、制備裝置后連接收集產(chǎn)物的裝置（試管中加飽和碳酸鈉），故d錯(cuò)誤。10.已知+，實(shí)驗(yàn)室合成，可以選擇下列哪組原料（ ）a. 1-丁烯和 2-甲基-1,3-丁二烯b. 1-丁烯和 2-乙基-13-丁二烯c. 2-丁烯和 2-乙基-1,3-丁二烯d. 乙烯和 2-甲基-1,3-丁二烯【答案】b【解析】【詳解】已知+，根據(jù)結(jié)構(gòu)分析斷裂丁二烯中兩個(gè)碳碳雙鍵，形成一個(gè)碳碳雙鍵，因此實(shí)驗(yàn)室合成，從形成鍵處斷裂，如圖所示進(jìn)行斷裂，因此原料是1-丁烯和 2-乙基-1，3-丁二烯，故b符合題意。綜上所述，答案為b。11.下列鹵代烴，既能發(fā)生水解反應(yīng)，又能發(fā)生消去反應(yīng)且只能得到一種單烯烴的是a. b. c. d. 【

12、答案】a【解析】【分析】發(fā)生消去反應(yīng)的鹵代烴的結(jié)構(gòu)是連鹵素原子的碳的相鄰碳原子有碳?xì)滏I才能發(fā)生消去反應(yīng)?！驹斀狻縜. 能發(fā)生水解反應(yīng)，得到一種單烯烴，故a符合題意；b. 能發(fā)生水解反應(yīng)，得到兩種單烯烴，故b不符合題意；c. 能發(fā)生水解反應(yīng)，得到三種單烯烴，故c不符合題意；d. 能發(fā)生水解反應(yīng)，不能發(fā)生消去反應(yīng)，故d不符合題意。綜上所述，答案為a?！军c(diǎn)睛】一般是脂肪鹵代烴易發(fā)生水解反應(yīng)，發(fā)生消去反應(yīng)的鹵代烴的結(jié)構(gòu)是連鹵素原子的碳的相鄰碳原子有碳?xì)滏I才能發(fā)生消去反應(yīng)。12.下列操作能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖牵?）a. 欲確定溴乙烷中含有溴原子，向溴乙烷中加入適量naoh溶液后加熱，待溶液冷卻后滴加agno

13、3溶液，若生成淡黃色沉淀即可確定b. 用cuso4溶液除去由電石和飽和食鹽水反應(yīng)生成的乙炔氣體中的雜質(zhì)c. 將鐵屑、溴水、苯混合加熱制取溴苯d. 將溴乙烷與氫氧化鈉的醇溶液共熱后產(chǎn)生的氣體通入酸性高錳酸鉀溶液檢驗(yàn)乙烯的生成【答案】b【解析】【詳解】a.向溴乙烷中加入naoh溶液充分反應(yīng)后，加入agno3溶液，氫氧化鈉和硝酸銀反應(yīng)，生成氫氧化銀白色沉淀，該沉淀會(huì)分解生成黑色的氧化銀，不可觀察到有淡黃色沉淀生成，應(yīng)該先加入硝酸中和naoh至溶液呈酸性，再加入硝酸銀，故a錯(cuò)誤；b.電石和水生成乙炔中含有硫化氫等雜質(zhì)，硫化氫和硫酸銅反應(yīng)生成難溶性cus沉淀，乙炔和硫酸銅不反應(yīng)，所以可以用硫酸銅除去乙炔

14、中的雜質(zhì)氣體，故b正確；c.苯與溴水不反應(yīng)，而且反應(yīng)不需要加熱，應(yīng)選鐵屑、液溴、苯混合制取溴苯，故c錯(cuò)誤；d.乙醇也能被酸性高錳酸鉀溶液氧化而使酸性高錳酸鉀溶液褪色，所以乙醇干擾乙烯的檢驗(yàn)，在將生成的氣體通入酸性高錳酸鉀溶液之前應(yīng)該先除去乙醇，故d錯(cuò)誤；【點(diǎn)睛】把握物質(zhì)的性質(zhì)及反應(yīng)原理為解答的關(guān)鍵，綜合性較強(qiáng)。13.蘋(píng)果酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，下列說(shuō)法正確的是( )a. 1mol 蘋(píng)果酸可與 3mol naoh 發(fā)生中和反應(yīng)b. 蘋(píng)果酸中能發(fā)生酯化反應(yīng)的官能團(tuán)有 2 種c. 1mol 蘋(píng)果酸與足量金屬 na 反應(yīng)生成生成 1mol h2d. hoocch2ch(oh)cooh 與蘋(píng)果酸互為同分異構(gòu)體【

15、答案】b【解析】【詳解】a. 1mol蘋(píng)果酸含有2mol羧基，可與2mol naoh發(fā)生中和反應(yīng)，故a錯(cuò)誤；b. 蘋(píng)果酸中能發(fā)生酯化反應(yīng)的官能團(tuán)有2種，分別為羧基和羥基，故b正確；c. 蘋(píng)果酸含有羧基和羥基，都要與na反應(yīng)生成氫氣，因此1mol蘋(píng)果酸與足量金屬na反應(yīng)生成生成1.5mol h2，故c錯(cuò)誤；d. hoocch2ch(oh)cooh與蘋(píng)果酸分子式相同，結(jié)構(gòu)式相同，因此是同種物質(zhì)，故d錯(cuò)誤。綜上所述，答案為b。14.有機(jī)物a的氧化產(chǎn)物甲和還原產(chǎn)物乙都能和金屬鈉反應(yīng)放出，甲和乙反應(yīng)可生成丙，甲和丙均能在一定條件下與新制的氫氧化銅懸濁液反應(yīng)生成紅色沉淀，則a是a. 甲醇b. 甲酸c. 甲

16、醛d. 甲酸甲酯【答案】c【解析】【詳解】有機(jī)物中既能被氧化又能被還原的物質(zhì)是醛，其氧化產(chǎn)物甲是羧酸，還原產(chǎn)物乙是醇，羧酸與醇反應(yīng)生成的丙是酯，羧酸和酯能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說(shuō)明結(jié)構(gòu)中含有醛基，則說(shuō)明甲應(yīng)為甲酸，乙為甲醇，丙為甲酸甲酯，則該有機(jī)物為甲醛； 故選c。15.阿魏酸在食品、醫(yī)藥等方面有著廣泛用途。一種合成阿魏酸的反應(yīng)可表示為下列說(shuō)法正確的是a. 可用酸性溶液檢測(cè)上述反應(yīng)是否有阿魏酸生成b. 香蘭素、阿魏酸均可與、溶液反應(yīng)c. 通常條件下，香蘭素、阿魏酸都能發(fā)生取代、加成、消去反應(yīng)d. 與香蘭素互為同分異構(gòu)體，分子中有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫，且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的酚類(lèi)化合物共有2種【答案】bd【解

17、析】【詳解】a、香蘭素中含有酚羥基和醛基，阿魏酸中含有碳碳雙鍵和酚羥基，二者均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，不能可用酸性kmno4溶液檢測(cè)上述反應(yīng)是否有阿魏酸生成，錯(cuò)誤；b、香蘭素中含有酚羥基，阿魏酸中含有羧基和酚羥基，香蘭素、阿魏酸均可與na2co3、naoh溶液反應(yīng)，正確；c、通常條件下，香蘭素、阿魏酸不能發(fā)生消去反應(yīng)，錯(cuò)誤；d、與香蘭素互為同分異構(gòu)體，分子中有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫，且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說(shuō)明結(jié)構(gòu)對(duì)稱(chēng)，含有醛基，符合題意的有或兩種，正確。答案選bd。16.y是一種皮膚病用藥，它可以由原料x(chóng)經(jīng)過(guò)多步反應(yīng)合成。下列說(shuō)法正確的是a. x與y互為同分異構(gòu)體b. 1mol x最多可以與5mo

18、l h2發(fā)生加成反應(yīng)c. 產(chǎn)物y能發(fā)生氧化、加成、取代、消去反應(yīng)d. 1 moly最多能與2mol naoh發(fā)生反應(yīng)【答案】a【解析】【詳解】a原料x(chóng)與中間體y的分子式相同，但結(jié)構(gòu)不同，則二者互為同分異構(gòu)體，故a正確；b能與氫氣反應(yīng)的為苯環(huán)和碳碳雙鍵，則1mol x最多可以與4mol h2發(fā)生加成反應(yīng)，故b錯(cuò)誤；c羥基連接在苯環(huán)上，且與羥基相連的碳原子的相鄰碳上沒(méi)有h原子，不能發(fā)生消去反應(yīng)，故c錯(cuò)誤；d能與氫氧化鈉反應(yīng)的為酚羥基和酯基，1moly中含有1mol酚羥基形成的酯基，可水解生成酚羥基和羧基，消耗2molnaoh，還有1mol酚羥基，消耗1molnaoh，共消耗3mol，故d錯(cuò)誤；故選

19、a。17.下列有關(guān)說(shuō)法正確的是a. 葡萄糖、淀粉、纖維素都可以發(fā)生水解反應(yīng)b. 動(dòng)物脂肪和稀硫酸混合加熱，可得到肥皂的主要成分和甘油c. 油脂是熱量最高的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)，也可制造油漆d. 纖維素、蛋白質(zhì)、油脂都是高分子化合物【答案】c【解析】【詳解】a葡萄糖為單糖，不能發(fā)生水解反應(yīng)，而淀粉、纖維素都可以發(fā)生水解反應(yīng)，故a錯(cuò)誤；b動(dòng)物脂肪在naoh溶液中水解，可得到肥皂的主要成分硬脂酸鈉和甘油，而在稀硫酸溶液中部分水解生成硬脂酸和甘油，故b錯(cuò)誤；c油脂為基本營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)，熱值高，含-cooc-，則油脂是熱量最高的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)，油漆中的溶劑是有機(jī)溶劑，可以由油脂制得，故c正確；d油脂的相對(duì)分子質(zhì)量在10000以

20、下，不屬于高分子，而纖維素、蛋白質(zhì)都是高分子化合物，故d錯(cuò)誤；答案為c。18.己烯雌酚是一種激素類(lèi)藥物，結(jié)構(gòu)為。下列有關(guān)敘述中不正確的是是( )a. 它易溶于有機(jī)溶劑b. 1mol 該有機(jī)物與濃溴水反應(yīng)，可以消耗 5mol br2c. 可與naoh 和nahco3 發(fā)生反應(yīng)d. 該有機(jī)物分子中，至少有 8 個(gè)碳原子共平面【答案】c【解析】【詳解】a. 有機(jī)物易溶于有機(jī)溶劑，故a正確；b. 1mol 該有機(jī)物含有酚羥基和碳碳雙鍵，酚羥基的鄰位或?qū)ξ慌cbr2發(fā)生取代反應(yīng)，碳碳雙鍵與br2發(fā)生加成反應(yīng)，因此與濃溴水反應(yīng)，可以消耗5mol br2，故b正確；c. 可與naoh反應(yīng)，但不能和nahco3

21、反應(yīng)，故c錯(cuò)誤；d. 該有機(jī)物分子中，碳碳雙鍵及周?chē)奶荚恿鶄€(gè)碳原子在同一平面上及每個(gè)苯環(huán)連羥基的碳原子，因此最少有8個(gè)碳原子共平面，故d正確。綜上所述，答案為c。19.烯烴在一定條件下發(fā)生氧化反應(yīng)，碳碳雙鍵斷裂，如：r1ch=chr2，被氧化為和；被氧化為和(r1 、r2 、r3 表示烴基或氫原子) 。由此推斷分子式為c5h10 的烯烴所有可能的氧化產(chǎn)物有( )a. 5 種b. 6 種c. 7 種d. 8 種【答案】c【解析】【詳解】c5h10結(jié)構(gòu)可能為ch2=chch2ch2ch3、ch2=c(ch3)ch2ch3、ch2=chch(ch3)2、ch3ch=chch2ch3、ch3ch=

22、c(ch3)ch3，因此hcho、ch3ch2ch2cho、o=c(ch3)ch2ch3、(ch3)2chcho、ch3cho、ch3ch2cho、(ch3)2c=o共7種結(jié)構(gòu)，故c符合題意。綜上所述，答案為c。20.據(jù)此反應(yīng)：2chonaohch2ohcoona。以下說(shuō)法不正確的是（ ）a. 該反應(yīng)為氧化還原反應(yīng)b. 苯甲醛轉(zhuǎn)化為苯甲醇屬于還原反應(yīng)c. 苯甲醛轉(zhuǎn)化為苯甲酸屬于氧化反應(yīng)d. 苯甲醇是氧化產(chǎn)物【答案】d【解析】【詳解】a、反應(yīng)中苯甲醛被還原成苯甲醇，苯甲醛被氧化成苯甲酸，苯甲酸與naoh反應(yīng)生成苯甲酸鈉，屬于氧化還原反應(yīng)，選項(xiàng)a正確；b、有機(jī)物分子中加入h原子或脫去o原子的反應(yīng)為

23、還原反應(yīng)，苯甲醛轉(zhuǎn)化為苯甲醇為還原反應(yīng)，選項(xiàng)b正確；c、有機(jī)物分子中加入o原子或脫去h原子的反應(yīng)為氧化反應(yīng)，苯甲醛轉(zhuǎn)化為苯甲酸屬于氧化反應(yīng)，選項(xiàng)c正確；d、苯甲醇是還原產(chǎn)物，選項(xiàng)d不正確；答案選d。【點(diǎn)睛】本題考查有機(jī)反應(yīng)類(lèi)型及反應(yīng)原理。有機(jī)化學(xué)中的 氧化反應(yīng)：有機(jī)物分子中加入o原子或脫去h原子的反應(yīng)；還原反應(yīng)：有機(jī)物分子中加入h原子或脫去o原子的反應(yīng)。21.在苯和它的衍生物中，由于側(cè)鏈與苯環(huán)間的相互影響，從而使它們?cè)谛再|(zhì)上都發(fā)生了一些變化但下列反應(yīng)中不能夠說(shuō)明這一現(xiàn)象的是a. b. +na2co3+nahco3c. +br2+2hbrd. +3h2【答案】d【解析】【詳解】苯不能被高錳酸鉀氧

24、化，而甲苯能被高錳酸鉀氧化，可說(shuō)明苯環(huán)對(duì)側(cè)鏈有影響，故a不選； b.醇不發(fā)生該反應(yīng)，苯酚能發(fā)生，說(shuō)明苯環(huán)對(duì)側(cè)鏈有影響，故b不選； c.苯不能與溴水發(fā)生取代反應(yīng)，而苯酚能，說(shuō)明側(cè)鏈對(duì)苯環(huán)有影響，故c不選； d.苯、甲苯均能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，不能說(shuō)明側(cè)鏈與苯環(huán)間的相互影響，故d選； 故選：d。22.“綠色化學(xué)”是當(dāng)今社會(huì)提出的一個(gè)新概念。在綠色化學(xué)工藝中，理想狀態(tài)是反應(yīng)中原子全部轉(zhuǎn)化為欲制的產(chǎn)物，即原子利用率為 100%。以下反應(yīng)最符合綠色化學(xué)，原子經(jīng)濟(jì)性要求的是 ( )a. 用乙酸和乙醇制備乙酸乙酯b. 甲烷與氯氣制備一氯甲烷c. 苯與 br2 制備溴苯d. 乙烯與 br2 制備 1,2-二溴

25、乙烷【答案】d【解析】【詳解】a. 用乙酸和乙醇反應(yīng)生成乙酸乙酯和水，因此原子利用率不為100%，故a不符合題意；b. 甲烷與氯氣反應(yīng)生成一氯甲烷和氯化氫，因此原子利用率不為100%，故b不符合題意；c. 苯與br2 反應(yīng)生成溴苯和溴化氫，因此原子利用率不為100%，故c不符合題意；d. 乙烯與 br2 發(fā)生加成反應(yīng)生成1，2-二溴乙烷，因此原子利用率為100%，故d符合題意。綜上所述，答案為d。23.有機(jī)物甲的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：，它可以通過(guò)下列路線合成（分離方法和其他產(chǎn)物已經(jīng)略去）：下列說(shuō)法不正確的是a. 甲可以發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng)和縮聚反應(yīng)b. 步驟i的反應(yīng)方程式是：c. 步驟iv的反應(yīng)類(lèi)型是

26、取代反應(yīng)d. 步驟i和iv在合成甲過(guò)程中的目的是保護(hù)氨基不被氧化【答案】b【解析】a. 甲分子中含有氨基、羧基和苯環(huán)，可以發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng)和縮聚反應(yīng)，a正確；b. 步驟i是取代反應(yīng)，反應(yīng)方程式是+hcl，b錯(cuò)誤；c. 戊的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，步驟iv是戊中的肽鍵發(fā)生水解反應(yīng)，因此反應(yīng)類(lèi)型是取代反應(yīng)，c正確；d. 氨基易被氧化，因此步驟i和iv在合成甲過(guò)程中的目的是保護(hù)氨基不被氧化，d正確，答案選b。24.由丁醇(x)制備戊酸(z)的合成路線如圖所示，不正確的是a. y的結(jié)構(gòu)有4種b. x、z能形成戊酸丁酯，戊酸丁酯最多有16種c. 與x互為同分異構(gòu)體，且不能與金屬鈉反應(yīng)的有機(jī)物有4種d. 與z互

27、為同分異構(gòu)體，且能發(fā)生水解反應(yīng)的有機(jī)物有9種【答案】c【解析】【詳解】a、丁基有四種結(jié)構(gòu)：，y是丁基和溴原子結(jié)合而成，所以有四種結(jié)構(gòu)，故a正確；b、戊酸丁酯中的戊酸，相當(dāng)于丁基連接一個(gè)cooh，所以有四種結(jié)構(gòu)，而丁醇是丁基連接一個(gè)oh，所以也有四種結(jié)構(gòu)，因此戊酸丁酯最多有16種，故b正確；c、x為丁醇，其同分異構(gòu)體中不能與金屬鈉反應(yīng)的是醚，分別是coccc、ccocc和共3種，所以c錯(cuò)誤；d、z是戊酸，其同分異構(gòu)體能發(fā)生水解的屬于酯類(lèi)，hcooc4h9有4種，ch3cooc3h7有2種，ch3ch2cooch2ch3、ch3ch2ch2cooch3、(ch3)2chcooch3，所以共9種，故

28、d正確。正確答案為c?！军c(diǎn)睛】注意b選項(xiàng)的戊酸丁酯的同分異構(gòu)體還有很多，但題中要的是戊酸丁酯最多有多少種？這是很容易搞錯(cuò)的；本題正確解答的關(guān)鍵是掌握住丁基、丙基的結(jié)構(gòu)有幾種。25.迷迭香酸具有抗氧化、延緩衰老、減肥降脂等功效，它的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，以鄰苯二酚為原料合成迷迭香酸的路線為下列說(shuō)法正確的是a. 有機(jī)物b可以發(fā)生取代、加成、消去、氧化反應(yīng)b. 有機(jī)物a分子中所有原子一定在同一平面上c. 有機(jī)物c在濃硫酸催化下水解的一種產(chǎn)物是bd. 1 mol b與足量的naoh溶液反應(yīng)，最多可消耗4 mol naoh【答案】a【解析】【詳解】a有機(jī)物b中含有酚羥基，可以發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng)，含有醇羥基，可

29、以發(fā)生消去反應(yīng)，氧化反應(yīng)，a項(xiàng)正確；b苯環(huán)為平面正六邊形結(jié)構(gòu)，與苯環(huán)直接相連的原子一定在同一平面內(nèi)，-oh上的h不一定在同一平面內(nèi)，b項(xiàng)錯(cuò)誤；c有機(jī)物c在稀硫酸催化下水解，只有酯基斷裂，水解產(chǎn)物中沒(méi)有b物質(zhì)，c項(xiàng)錯(cuò)誤；d.根據(jù)有機(jī)物d的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，酚羥基和羧基均能與naoh溶液反應(yīng)，則最多可消耗3 mol naoh，d項(xiàng)錯(cuò)誤。26.乙醇分子中不同的化學(xué)鍵，如圖：。關(guān)于乙醇在各種反應(yīng)中、斷裂鍵的說(shuō)法不正確的是a. 乙醇和鈉反應(yīng)，鍵斷裂b. 在銅催化下和o2 反應(yīng)，鍵斷裂c. 乙醇制乙烯時(shí)，鍵斷裂d. 與乙酸酯化反應(yīng)時(shí)，鍵斷裂【答案】d【解析】【詳解】a. 乙醇和鈉反應(yīng)生成乙醇鈉和氫氣，鍵斷裂，故a

30、正確；b. 在銅催化下和o2反應(yīng)生成乙醛，鍵斷裂，故b正確；c. 乙醇發(fā)生過(guò)消去反應(yīng)生成乙烯和水，鍵斷裂，故c正確；d. 與乙酸酯化反應(yīng)時(shí)，酸脫羥基醇脫氫，鍵斷裂，故d錯(cuò)誤。綜上所述，答案d。第ii卷（非選擇題)27.請(qǐng)按要求作答：(1)請(qǐng)根據(jù)官能團(tuán)的不同對(duì)下列有機(jī)物進(jìn)行分類(lèi)：.醇： _酮： _醛： _(填序號(hào))；.的官能團(tuán)的名稱(chēng)為 _，的官能團(tuán)的名稱(chēng)為 _；(2)分子式為 c4h8且屬于烯烴的有機(jī)物的同分異構(gòu)體有 _種；(3) 的名稱(chēng)為： _；寫(xiě)出聚合生成高分子化合物的化學(xué)方程式 _； (4) 鍵線式表示的有機(jī)物名稱(chēng)為 _；與其互為同分異構(gòu)體且一氯代物有兩種的烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_； (5)籃烷分子

31、的結(jié)構(gòu)如圖所示：籃烷的分子式為： _,其二氯代物有 _種；若使 1mol 該烴的所有氫原子全部被氯原子取代，需要 _mol 氯氣。(6)某烷烴碳架結(jié)構(gòu)如圖所示：，此烷烴的一溴代物有 _種；若此烷烴為炔烴加氫制得，則此炔烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 _，名稱(chēng)為 _；【答案】 (1). (2). (3). (4). 溴原子 (5). 酯基 (6). 3 (7). 苯乙烯 (8). (9). 2-甲基戊烷 (10). (11). c10h12 (12). 19 (13). 12 (14). 6 (15). (16). 3，4-二甲基-1-戊炔【解析】【分析】(1)分別寫(xiě)出各物質(zhì)的官能團(tuán)和屬于哪類(lèi)物質(zhì)。(2)按照烯

32、烴書(shū)寫(xiě)規(guī)則寫(xiě)出分子式為c4h8且屬于烯烴的有機(jī)物的同分異構(gòu)體。(3)苯乙烯聚合生成高分子化合物聚苯乙烯。(4)鍵線式表示的有機(jī)物為(ch3)2chch2ch2ch3，與其互為同分異構(gòu)體且一氯代物有兩種的烴，即烴有兩種位置的氫。(5)籃烷的二氯代物結(jié)構(gòu)按照氯原子的位置分別進(jìn)行書(shū)寫(xiě)；烴與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)，取代一個(gè)氫原子消耗1個(gè)氯氣。(6)某烷烴碳架結(jié)構(gòu)如圖所示：，此烷烴有6種位置的氫，若此烷烴為炔烴加氫制得，即碳碳之間是碳碳三鍵，根據(jù)碳只有四個(gè)價(jià)鍵，因此碳碳三鍵只可能在從左到右的1、2號(hào)碳原子上。【詳解】(1)含有醇羥基，屬于醇；含有羰基，屬于酮；含有酚羥基，屬于酚；含有鹵素原子，屬于鹵代烴；，含

33、有醛基，屬于醛；含有羧基，屬于羧酸；含有酯基，屬于酯。.根據(jù)前面分析得到醇為；酮為；醛為；故答案為：；。.的官能團(tuán)的名稱(chēng)為溴原子，的官能團(tuán)的名稱(chēng)為酯基；故答案為：溴原子；酯基。(2)分子式為c4h8且屬于烯烴的有機(jī)物的同分異構(gòu)體有ch2=chch2ch3、ch2=c(ch3)ch3、ch3ch=chch3共3種；故答案為：3。(3)的名稱(chēng)為：苯乙烯；聚合生成高分子化合物的化學(xué)方程式；故答案為：苯乙烯；。(4)鍵線式表示的有機(jī)物為(ch3)2chch2ch2ch3，名稱(chēng)2-甲基戊烷；與其互為同分異構(gòu)體且一氯代物有兩種的烴，即烴有兩種位置的氫，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式；故答案為：2-甲基戊烷；。(5)籃烷的分子

34、式為：c10h12，其二氯代物結(jié)構(gòu)為，共19種；故答案為：c10h12；19。烴與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)，取代一個(gè)氫原子消耗1個(gè)氯氣，因此若使1mol該烴的所有氫原子全部被氯原子取代，需要12mol氯氣；故答案為：12。(6)某烷烴碳架結(jié)構(gòu)如圖所示：，此烷烴有6種位置的氫，因此一溴代物有6種；若此烷烴為炔烴加氫制得，即碳碳之間是碳碳三鍵，根據(jù)碳只有四個(gè)價(jià)鍵，因此碳碳三鍵只可能再?gòu)淖蟮接业?、2號(hào)碳原子上，此炔烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，名稱(chēng)為3，4-二甲基-1-戊炔；故答案為：6；3，4-二甲基-1-戊炔。28.實(shí)驗(yàn)室用 ch3ch2oh 分兩步制備 1,2-二溴乙烷。現(xiàn)用少量的溴和足量的乙醇制備 1,2-二溴

35、乙烷的裝置如圖所示：有關(guān)數(shù)據(jù)列表如下：物質(zhì)名稱(chēng)乙醇1,2-二溴乙烷乙醚狀態(tài)無(wú)色液體無(wú)色液體無(wú)色液體密度/(gcm 3)0.792.20.71沸點(diǎn)/78.513234.6熔點(diǎn)/1309116回答下列問(wèn)題：(1)裝置a 中發(fā)生的化學(xué)方程式為 _，反應(yīng)類(lèi)型為 _，在此制備實(shí)驗(yàn)中，要盡可能迅速地把反應(yīng)溫度提高到 170 左右，其最主要目的是 _(填字母)。a.引發(fā)反應(yīng) b.防止乙醇揮發(fā) c.減少副產(chǎn)物乙醚生成 d.加快反應(yīng)速率(2)裝置b 的作用是 _，在裝置c 中應(yīng)加入 _(填字母)，其目的是吸收反應(yīng)中可能生成的酸性氣體。a水 b濃硫酸 c飽和碳酸氫鈉溶液 d氫氧化鈉溶液(3)裝置d 中實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象為

36、_。(4)將 1,2-二溴乙烷粗產(chǎn)品置于分液漏斗中加水，振蕩后靜置，產(chǎn)物應(yīng)在 _(填“上”或“下”)層。(5)反應(yīng)過(guò)程中應(yīng)用冷水冷卻裝置 d，其主要目的是 _；不用冰水原因 _。(6)若制得的產(chǎn)物中混有乙醚，得到純凈的產(chǎn)物的操作是_?！敬鸢浮?(1). ch3ch2ohch2=ch2 + h2o (2). 消去反應(yīng) (3). c (4). 安全瓶的作用 (5). d (6). 紅棕色褪色 (7). 下 (8). 乙烯與溴反應(yīng)時(shí)放熱，冷卻可避免溴的大量揮發(fā) (9). 1，2二溴乙烷的凝固點(diǎn)較低(9)，過(guò)度冷卻會(huì)使其凝固而使氣路堵塞 (10). 蒸餾【解析】【分析】三頸燒瓶a中發(fā)生反應(yīng)是乙醇在濃硫

37、酸的作用下發(fā)生分子內(nèi)脫水制取乙烯，乙醇發(fā)生了消去反應(yīng)，如果d中導(dǎo)氣管發(fā)生堵塞事故，a中產(chǎn)生的乙烯氣體會(huì)導(dǎo)致裝置b中壓強(qiáng)增大，長(zhǎng)導(dǎo)管液面會(huì)上升，所以裝置b中長(zhǎng)玻璃管可判斷裝置是否堵塞，裝置b起緩沖作用；乙醇在濃硫酸140的條件下，發(fā)生分子內(nèi)脫水生成乙醚，因此要迅速提升溫度至170，避免副反應(yīng)發(fā)生，酸性氣體so2、co2與酸不反應(yīng)，二氧化碳與碳酸氫鈉不反應(yīng)，二氧化碳在水中溶解度不大；乙烯和溴反應(yīng)生1，2-二溴乙烷，1，2-二溴乙烷與水分層，且密度比水的密度大；由表格數(shù)據(jù)可知，有機(jī)物互溶，但沸點(diǎn)不同，常采用蒸餾方法分離。【詳解】(1)裝置a中發(fā)生的反應(yīng)主要是乙醇在濃硫酸170 左右反應(yīng)生成乙烯和水，

38、化學(xué)方程式為ch3ch2ohch2=ch2 + h2o，反應(yīng)類(lèi)型為消去反應(yīng)，在此制備實(shí)驗(yàn)中，乙醇在140左右反應(yīng)生成乙醚，因此要盡可能迅速地把反應(yīng)溫度提高到170左右，其最主要目的是減少副產(chǎn)物乙醚生成；故答案為：ch3ch2ohch2=ch2 + h2o；消去反應(yīng)；c。(2)裝置b中的長(zhǎng)玻璃導(dǎo)管與大氣相連，所以可以防倒吸，起安全瓶作用；酸性氣體co2、so2一般常用氫氧化鈉溶液吸收，二氧化碳在水中溶解度小，濃硫酸不與酸性氣體co2、so2反應(yīng)，飽和碳酸氫鈉溶液不與酸性氣體co2反應(yīng)，因此在裝置c中應(yīng)加入氫氧化鈉溶液；故答案為：安全瓶的作用；d。(3)裝置d中是盛有溴單質(zhì)，為紅棕色，乙烯與溴反應(yīng)

39、生成1，2-二溴乙烷是無(wú)色，因此實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象為紅棕色褪色；故答案為：紅棕色褪色。(4)將1，2-二溴乙烷粗產(chǎn)品置于分液漏斗中加水，振蕩后靜置，1，2二溴乙烷密度比水大，因此產(chǎn)物應(yīng)在下層；故答案為：下。(5)反應(yīng)過(guò)程中應(yīng)用冷水冷卻裝置d，其主要目的是乙烯與溴反應(yīng)時(shí)放熱，冷卻可避免溴的大量揮發(fā)；但又不過(guò)度冷卻(如用冰水)，其原因是1，2二溴乙烷的凝固點(diǎn)較低(9)，過(guò)度冷卻會(huì)使其凝固而使氣路堵塞；故答案為：乙烯與溴反應(yīng)時(shí)放熱，冷卻可避免溴的大量揮發(fā)；1，2二溴乙烷的凝固點(diǎn)較低(9)，過(guò)度冷卻會(huì)使其凝固而使氣路堵塞。(6)由表格中數(shù)據(jù)可知，乙醚與1，2二溴乙烷的沸點(diǎn)差異較大，則若產(chǎn)物中有少量副產(chǎn)物乙醚，可

40、用蒸餾的方法除去；故答案為：蒸餾。29.高血脂是一種常見(jiàn)的心血管疾病，治療高血脂的新藥 i 的合成路線如下：已知：a b. rcho回答下列問(wèn)題：(1)反應(yīng)所需試劑、條件分別是_；f 的化學(xué)名稱(chēng)為_(kāi)(2)的反應(yīng)類(lèi)型是_；ab 的化學(xué)方程式為_(kāi)。(3) g 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)；h 中所含官能團(tuán)的名稱(chēng)是_。(4)化合物 w 的相對(duì)分子質(zhì)量比化合物 c 大 14，且滿(mǎn)足下列條件：遇 fecl3 溶液顯紫色 屬于芳香族化合物能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，w 的可能結(jié)構(gòu)有_種，其中核磁共振氫譜顯示有 5 種不同化學(xué)環(huán)境的氫，峰面積比為2:2:2:1:1 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)。(5)設(shè)計(jì)用甲苯和乙醛為原料制備 的合成路線_ (無(wú)機(jī)試劑任選)?！敬鸢浮?(1). 氯氣、光照 (2). 辛醛 (3). 酯化反應(yīng)或取代反應(yīng) (4). (5). (6). 羥基 (7). 13 (8). (9). 【解析】【分析】甲苯在光照條件下與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成，水解得到a為，a氧化生成b為，b進(jìn)一步氧化生成c為，甲烷和氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成d(ch2cl2)，d在氫氧化鈉的水溶液、加熱條件下發(fā)生取代反應(yīng)，但同一個(gè)碳原子