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1、.第一章 環(huán)境空氣和廢氣第一節(jié) 環(huán)境空氣采樣 四、問答題1簡述環(huán)境空氣監(jiān)測網(wǎng)絡(luò)設(shè)計(jì)的一般原則。答案:監(jiān)測網(wǎng)絡(luò)設(shè)計(jì)的一般原則是:(1)在監(jiān)測范圍內(nèi),必須能提供足夠的、有代表性的環(huán)境質(zhì)量信息。(2)監(jiān)測網(wǎng)絡(luò)應(yīng)考慮獲得信息的完整性。(3)以社會經(jīng)濟(jì)和技術(shù)水平為基礎(chǔ),根據(jù)監(jiān)測的目的進(jìn)行經(jīng)濟(jì)效益分析,尋求優(yōu)化的、可操作性強(qiáng)的監(jiān)測方案。(4)根據(jù)現(xiàn)場的實(shí)際情況,考慮影響監(jiān)測點(diǎn)位的其他因素。2簡述環(huán)境空氣質(zhì)量監(jiān)測點(diǎn)位布設(shè)的一般原則。答案:環(huán)境空氣質(zhì)量監(jiān)測點(diǎn)位布設(shè)的一般原則是:(1)點(diǎn)位應(yīng)具有較好的代表性,應(yīng)能客觀反映一定空間范圍內(nèi)的空氣污染水平和變化規(guī)律。(2)應(yīng)考慮各監(jiān)測點(diǎn)之間設(shè)置條件盡可能一致,使各個(gè)監(jiān)
2、測點(diǎn)取得的監(jiān)測資料具有可比性。(3)各行政區(qū)在監(jiān)測點(diǎn)位的布局上盡可能分布均勻,以反映其空氣污染水平及規(guī)律;同時(shí),在布局上還應(yīng)考慮能反映城市主要功能區(qū)和主要空氣污染源的污染現(xiàn)狀及變化趨勢。(4)應(yīng)結(jié)合城市規(guī)劃考慮環(huán)境空氣監(jiān)測點(diǎn)位的布設(shè),使確定的監(jiān)測點(diǎn)位能兼顧城市未來發(fā)展的需要。3環(huán)境空氣樣品的間斷采樣的含義是什么?答案;指在某一時(shí)段或1 h內(nèi)采集一個(gè)環(huán)境空氣樣品,監(jiān)測該時(shí)段或該小時(shí)環(huán)境空氣中污染物的平均濃度所采用的采樣方法。4簡述什么是環(huán)境空氣的無動力采樣。答案:指將采樣裝置或氣樣捕集介質(zhì)暴露于環(huán)境空氣中,不需要抽氣動力,依靠環(huán)境空氣中待測污染物分子的自然擴(kuò)散、遷移、沉降等作用而直接采集污染物的
3、采樣方式。5環(huán)境空氣24 h連續(xù)采樣時(shí),氣態(tài)污染物采樣系統(tǒng)由哪幾部分組成?答案:氣態(tài)污染物采樣系統(tǒng)由采樣頭、采樣總管、采樣支管、引風(fēng)機(jī)、氣體樣品吸收裝置及采樣器等組成。6用塑料袋采集環(huán)境空氣樣品時(shí),如何進(jìn)行氣密性檢查?答案:充足氣后,密封進(jìn)氣口,將其置于水中,不應(yīng)冒氣泡。7新購置的采集氣體樣品的吸收管如何進(jìn)行氣密性檢查?答案;將吸收管內(nèi)裝適量的水,接至水抽氣瓶上,兩個(gè)水瓶的水面差為1 m,密封進(jìn)氣口,抽氣至吸收管內(nèi)無氣泡出現(xiàn),待抽氣瓶水面穩(wěn)定后,靜置10 min,抽氣瓶水面應(yīng)無明顯降低。8環(huán)境空氣中顆粒物采樣結(jié)束后,取濾膜時(shí),發(fā)現(xiàn)濾膜上塵的邊緣輪廓不清晰,說明什么問題?應(yīng)如何處理?答案:表示采
4、樣時(shí)漏氣,則本次采樣作廢,需重新采樣。五、計(jì)算題 空氣采樣時(shí),現(xiàn)場氣溫為18,大氣壓力為85.3 kPa,實(shí)際采樣體積為450 ml。問標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下的采樣體積是多少?(在此不考慮采樣器的阻力)答案:第二節(jié) 污染源采樣四、問答題1簡述固定污染源移動采樣的含義。答案:用一個(gè)濾筒在已確定的采樣點(diǎn)上移動采樣,各點(diǎn)采樣時(shí)間相等,由此可求出采樣斷面的平均濃度。2簡述在鍋爐煙塵測式時(shí),鼓風(fēng)、引風(fēng)和除塵系統(tǒng)應(yīng)達(dá)到的要求。答案;鼓風(fēng)、引風(fēng)系統(tǒng)應(yīng)完整、工作正常、風(fēng)門的調(diào)節(jié)應(yīng)靈活、可調(diào)。除塵系統(tǒng)運(yùn)行正常、不堵灰、不漏風(fēng)、耐磨涂料不脫落。3什么是動壓平衡等速采樣?答案:利用裝置在采樣管上的孔板差壓與皮托管指示的采樣點(diǎn)氣
5、體動壓相平衡來實(shí)現(xiàn)等速采樣。4簡述煙塵采樣中的移動采樣、定點(diǎn)采樣和間斷采樣之間的不同點(diǎn)。答案:移動采樣:是用一個(gè)濾筒在已確定的各采樣點(diǎn)上移動采樣。各點(diǎn)采樣時(shí)間相等,求出采樣斷面的平均濃度。定點(diǎn)采樣:是分別在每個(gè)測點(diǎn)上采一個(gè)樣,求出采樣斷面的平均濃度,并可了解煙道斷面上顆粒物濃度變化狀況。間斷采樣:是對有周期性變化的排放源,根據(jù)工況變化及其延續(xù)時(shí)間分段采樣,然后求出其時(shí)間加權(quán)平均濃度。5過剩空氣系數(shù)值愈大,表示實(shí)際供給的空氣量比燃料燃燒所需的理論空氣量愈大,爐膛里的氧氣就愈充足??諝庀禂?shù)是否愈大愈好,愈有利于爐膛燃燒?為什么?答案:當(dāng)過??諝庀禂?shù)過大時(shí),則會因大量冷空氣進(jìn)入爐膛,而使?fàn)t膛溫度下降
6、,對燃燒反而不利。6已知煙道截面積(F)和工況下濕排氣平均流速(Vs),試寫出工況下濕排氣流量(Qs)的計(jì)算公式和單位。 答案:Qs= VsF3 600(m3/h)7簡述燃煤工業(yè)鍋爐中排污系數(shù)的物理意義。答案:每耗用一噸煤產(chǎn)生和排放污染物的量。8簡述干濕球法測定煙氣含濕量的原理。答案;使煙氣在一定的速度下通過干、濕球溫度計(jì),根據(jù)干、濕球溫度計(jì)的讀數(shù)和測點(diǎn)處煙氣的壓力,計(jì)算出煙氣的水分含量。9計(jì)算除塵器效率的公式分別有: (1)()=(CjCc)/Cj100 (2)()=(CjQj)一(CcQc)/(CjQi)100 (3)=1+2一12 試問以上三個(gè)計(jì)算公式,分別在什么情況下使用?答案:(1)
7、式用在除塵器系統(tǒng)無漏風(fēng)時(shí);(2)式用在除塵器系統(tǒng)有漏風(fēng)時(shí);(3)式用在兩級除塵器串聯(lián)時(shí)。五、計(jì)算題1已測得某臺除塵器出口管道中的動壓和靜壓分別是0.427 kPa、1.659 kPa,進(jìn)口管道中的動壓和靜壓分別是0.194 kPa、0.059 kPa,試計(jì)算這臺除塵器的阻力。答案:除塵器出口管道中的全壓:P出= 1.659+0.427= 1.232(kPa) 除塵器進(jìn)口管道中的全壓:P進(jìn)= 0.059+0.194=0.135(kPa) 除塵器的阻力:尸=P進(jìn)P出=0.135(1.232)=1.367(kPa)2干濕球法測定煙氣中含濕量。已知干球溫度(ta)為52,濕球溫度(tb)為40,通過濕
8、球表面時(shí)的煙氣壓力(R)為1 334 Pa,大氣壓力(統(tǒng))為101 380 Pa,測點(diǎn)處煙氣靜壓(Ps)為883 Pa,試求煙氣含濕量(Xsw)的百分含量濕球溫度為40時(shí)飽和蒸汽壓(Pbv)為7 377 Pa,系數(shù)C為0.000 66。答案:Xsw=Pbv C(tatb)(Ba+Pb)/(Ba+Ps)100 =7 3770.000 66(5240)(101 3801 334)/(101 380 883)100 =6.553實(shí)測某臺非火電廠燃煤鍋爐煙塵的排放濃度為120 mg/m3,過量空氣系數(shù)為1.98,試計(jì)算出該鍋爐折算后的煙塵排放濃度。答案:C =C(/)=120(1.981.8)=132
9、(mg/m3)4某臺2t/h鍋爐在測定時(shí),15 rain內(nèi)軟水水表由123 456.7 m3變?yōu)?23 457.1 m3,試求此時(shí)鍋爐負(fù)荷。答案:流量:123 457.1123 456.7=0.4(m3) 負(fù)荷:0.4 m30.25 h=1.6(m3/h) 1.6/2100=805測得某臺鍋爐除塵器入口煙塵標(biāo)態(tài)濃度q=2875mg/m3,除塵器入口標(biāo)態(tài)風(fēng)量Qj=9874 m3/h,除塵器出口煙塵標(biāo)態(tài)濃度C=352 mg/m3,除塵器出口標(biāo)態(tài)風(fēng)量Qc=10 350 m3/h,試求該除塵器的除塵效率。答案:=(CjQj)(CcQc)/(CjQj)100 =(2 8759 874)(35210 35
10、0)/(2 8759 874)100 =87.26測得某鍋爐除塵器入口煙塵標(biāo)態(tài)濃度為1805mg/m3,除塵器出口煙塵標(biāo)態(tài)濃度為21 mg/m3,試求除塵器在無漏風(fēng)時(shí)的除塵器效率。答案:()=(CjCc)/Cj100=(180521)/1 805=98.87已知采樣時(shí)轉(zhuǎn)子流量計(jì)前氣體溫度tr=40,轉(zhuǎn)子流量計(jì)前氣體壓力只= 7 998Pa,采氣流量Qr=25 L/min,采樣時(shí)間t= 20 min,大氣壓力Ba=98.6 kPa,濾筒收塵量0.9001g,排氣量Qsn=6 000 m3/h,試求排放濃度與排放量。答案:標(biāo)態(tài)采氣量:Vnd=0.05QrBa+Pr)/(273+tr)1/220 =
11、0.0525(98 6007 998)/(273+40) 1/220 =425(L) 排放濃度:C=m106/Vnd=0.900 1106/425=2 118(mg/m3) 排放量:薩CQs。=2 1 l 86 00010一6=127(kgh)8已知某固定污染源煙道截面積為1.181 m2,測得某工況下濕排氣平均流速為15.3m/s,試計(jì)算煙氣濕排氣狀況下的流量。答案:Qs=15.31.1813 600=6.50104(m3/h)9鍋爐用煤量為1 015 kgm,燃煤中收到基硫分含量(Sar)為0.52,該煤中硫的轉(zhuǎn)化率(P)為80,試求二氧化硫的產(chǎn)污系數(shù)(kgt)和每小時(shí)二氧化硫排放量。答案
12、:二氧化硫產(chǎn)污系數(shù):K=0.2SarP=0.20.5280=8.3(kg/t) 每小時(shí)二氧化硫排放量:G=8.31.015=8.42(kg/h)10某廠全年耗煤2萬t,煤中含硫量為2.5,試求該廠全年二氧化硫排放量(注:無脫硫裝置)。答案:二氧化硫產(chǎn)污系數(shù):脖0.2SarP=0.22.580=40(kg/t) 全年SO2排放量:G=4020 000=800(t/a)11對某臺10 t蒸汽鍋爐進(jìn)行測定,讀取鍋爐運(yùn)行時(shí)的蒸汽流量計(jì)讀數(shù),首次為765 432.1t, 30 min后為765 435.6 t,試求此時(shí)鍋爐的出力(蒸汽流量計(jì)系數(shù)為1.0)。答案:蒸汽流量:765 435.6765 432
13、.l=3.5(t) 鍋爐出力:3.5/005=70% 7/10100=7012對某工廠鍋爐排放的二氧化硫進(jìn)行測定,測得鍋爐在標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下干采氣體積為9.5L,排氣流量為3.95104 m3/h;分析二氧化硫時(shí)所用碘溶液的濃度為C(1/2 I2)=0.0100 mol/L,樣品溶液和空白溶液消耗碘溶液的體積分別為15.80 ml、0.02 ml,試計(jì)算該鍋爐排放二氧化硫的濃度和排放量。答案:(1)二氧化硫濃度:二氧化硫=(VV0)C(1/2 I2)32/Vnd103 =(15.8002)0.010 032/9.5103 =532(mg/m3) (2)二氧化硫排放量:G=CQsn106=5323.9
14、5104106=21.0(kg/h)(二)無組織排放采樣四、問答題1水泥工業(yè)大氣污染物排放標(biāo)準(zhǔn)(GB 49152004)中,“標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)干排氣”指什么?答案;在溫度為273 K、壓力為101 325 Pa時(shí)的不含水分的排氣。2簡述無組織排放監(jiān)測中,當(dāng)平均風(fēng)速1 ms時(shí),參照點(diǎn)應(yīng)如何設(shè)置?為什么?答案:當(dāng)平均風(fēng)速1。ms時(shí),因被測排放源排出的污染物一般只能影響其下風(fēng)向,故 參照點(diǎn)可在避開近處污染源影響的前提下,盡可能靠近被測無組織排放源設(shè)置,以使參照點(diǎn)可以較好地代表監(jiān)控點(diǎn)的本底濃度值。3簡述無組織排放監(jiān)測中,當(dāng)平均風(fēng)速小于1 m/s(包括靜風(fēng))時(shí),參照點(diǎn)應(yīng)如何設(shè)置?為什么?答案:當(dāng)平均風(fēng)速小于1
15、m/s時(shí),被測無組織排放源排出的污染物隨風(fēng)遷移作用減小,污染物自然擴(kuò)散作用增強(qiáng),此時(shí)污染物可能以不同程度出現(xiàn)在被測排放源上風(fēng)向。此時(shí)設(shè)置參照點(diǎn),既要注意避開近處其他源的影響,又要在規(guī)定的扇形范圍內(nèi),在遠(yuǎn)離被測無組織排放源處設(shè)置。4大氣污染物無組織排放監(jiān)測技術(shù)導(dǎo)則(HJ/T 552000)中對氣象因子于無組織排放監(jiān)測的適宜程度做了分類,試對這四種適宜程度分別進(jìn)行描述。答素;a類:不利于污染物的擴(kuò)散和稀釋,適宜于進(jìn)行無組織排放監(jiān)測。 b類:較不利于污染物的擴(kuò)散和稀釋,較適宜于進(jìn)行無組織排放監(jiān)測。 c類:有利于污染物的擴(kuò)散和稀釋,較不適宜于進(jìn)行無組織排放監(jiān)測。 d類:很有利于污染物的擴(kuò)散和稀釋,不適
16、宜于進(jìn)行無組織排放監(jiān)測。5簡述在單位周界設(shè)置無組織排放監(jiān)控點(diǎn)時(shí),如果圍墻的通透性很好或不好時(shí)如何設(shè)定監(jiān)控點(diǎn)。答案:當(dāng)單位周界圍墻的通透性很好時(shí),可以緊靠圍墻外側(cè)設(shè)監(jiān)控點(diǎn)。當(dāng)單位周界圍墻的通透性不好時(shí),亦可緊靠圍墻設(shè)監(jiān)控點(diǎn),但把采氣口抬高至高出圍墻2030 cm;如果不便于把采氣口抬高時(shí),為避開圍墻造成的渦流區(qū),宜將監(jiān)控點(diǎn)設(shè)于距離圍墻1.520. m,據(jù)地面1.5 m處。6無組織排放中有顯著本底值的監(jiān)測項(xiàng)目有哪些?簡述監(jiān)測這些項(xiàng)目的無組織排放時(shí)設(shè)置參照點(diǎn)的原則。答案:無組織排放監(jiān)測的污染物項(xiàng)目有:二氧化硫、氮氧化物、顆粒物和氟化物。設(shè)置參照點(diǎn)的原則要求是:(1)參照點(diǎn)應(yīng)不受或盡可能少受被測無組織
17、排放源的影響,力求避開其近處的其他無組織排放源和有組織排放源的影響,尤其要注意避開那些盡可能對參照點(diǎn)造成明顯影響而同時(shí)對監(jiān)控點(diǎn)無明顯影響的排放源。(2)參照點(diǎn)的設(shè)置,要以能夠代表監(jiān)控點(diǎn)的污染物本底濃度為原則。五、計(jì)算題 某水泥廠的無組織排放監(jiān)測中,在參照點(diǎn)(M)以等時(shí)間間隔采集四個(gè)樣品,測定濃度分別為:0.25 mg/m3、0.30 mg/m3、0.45 mg/m3、0.35 mg/m3;在監(jiān)控點(diǎn)A點(diǎn)測定濃度分別為:0.45 mg/m3、0.58 mg/m3、0.65 mg/m3、0.77 mg/m3;在監(jiān)控點(diǎn)B點(diǎn)測定濃度分別為:0.95 mg/m3、1.02 mg/m3、1.35 mg/m3
18、、1.10 mg/m3;在監(jiān)控點(diǎn)C點(diǎn)測定濃度分別為:1.60 mg/m3、1.71 mg/m3、1.80 mg/m3、1.52:mg/m3;在監(jiān)控點(diǎn)D點(diǎn)測定濃度分別為:0.92 mg/m3、0.88 mg/m3、0.75mg/m3、0.80 mg/m3。本次監(jiān)測采用水工業(yè)大氣污染物排放標(biāo)準(zhǔn)(GB 49152004)中無組織排放限值二級標(biāo)準(zhǔn)(1.5mg/m3)進(jìn)行評價(jià)。試根據(jù)以上監(jiān)測結(jié)果,判斷該污染源的無組織排放濃度是否超標(biāo)。答案:(1)參照點(diǎn)1 h平均值: M=(m1+m2+m3+m4)/4=(0.25+0.30+0.45+0.35)/4=0.34(mg/m3) (2)四個(gè)監(jiān)控點(diǎn)的1 h平均值
19、分別為: A=(a1+a2+a3+a4)/4=(0.45+0.58+0.65+0.77)/4=0.6 1(mg/m3) B=(b1+b2+b3+b4)/4=(0.95+1.02+1.35+1.10)/4=1.10(mg/m3) C=(c1+c2+c3+c4)/4=(1.60+1.71+1.80+1.52)/4=1.66(mg/m3) D=(d1+d2+d3+d4)/4=(0.92+0.88+0.75+0.80)/4=0.84(mg/m3) (3)比較四個(gè)監(jiān)控點(diǎn)的監(jiān)測值大小(1 h平均值)后得到:CBDA (4)計(jì)算該污染源無組織排放的“監(jiān)控濃度值”X為: X=C一M=1.66一0.34=1.3
20、2(mg/m3) (5)判斷該污染源的無組織排放是否超標(biāo): GB 4915一1996中的排放限制二級標(biāo)準(zhǔn)為1.5 mg/m3(Y),XY 所以該法排放源的無組織排放濃度未超標(biāo)。 第四節(jié) 重量法四、計(jì)算題 用堿片一重量法測定硫酸鹽化速率,樣品的直徑為6 cm,放置天數(shù)為30 d4 h,樣品堿片中測得的硫酸鋇重量為1.664 mg,空白堿片中測得的硫酸鋇重量為0.303 mg,試計(jì)算出該樣品的堿片。重量法測定硫酸鹽化速率值。答案:樣品的有效面積:S=(D/2)2=3.14(6/2)2=28.3(cm2) 樣品放置天數(shù):n=30+4/24=30.2(d) 硫酸鹽化速率:SO3(100 cm2堿片d)
21、=(Ws一Wb)34.3/Sn =(1.6640.303)34.3/(28.330.2) =0.055(三)總懸浮顆粒物、可吸入顆粒物四、問答題1重量法測定大氣中總懸浮顆粒物時(shí),如何獲得“標(biāo)準(zhǔn)濾膜”?答案:取清潔濾膜若干張,在恒溫恒濕箱(室)內(nèi)按平衡條件平衡24 h后稱重,每張濾膜非連續(xù)稱量10次以上,求出每張濾膜的平均值為該張濾膜的原始質(zhì)量,即為“標(biāo)準(zhǔn)濾膜”。2如何用“標(biāo)準(zhǔn)濾膜”來判斷所稱中流量“樣品濾膜”是否合格?答案:每次稱“樣品濾膜”的同時(shí),稱量兩張“標(biāo)準(zhǔn)濾膜”。若稱出“標(biāo)準(zhǔn)濾膜”的重量在原始重量0.5 mg范圍內(nèi),則認(rèn)為對該批“樣品濾膜”的稱量合格,數(shù)據(jù)可用。3簡述重量法測定大氣飄塵
22、的原理。答案:一定時(shí)間、一定體積的空氣進(jìn)入顆粒物采樣器的切割器,使10m以上粒徑的微粒得到分離,小于這粒徑的微粒隨著氣流經(jīng)分離器的出口被阻留在已恒重濾膜上。根據(jù)采樣前后濾膜重量之差及采樣標(biāo)準(zhǔn)體積,計(jì)算出飄塵濃度。(四)降塵三、問答題1簡述重量法測定大氣降塵的原理。答案:空氣中可沉降的顆粒物,沉降在裝有乙二醇水溶液做收集液的集塵缸內(nèi),經(jīng)蒸發(fā)、干燥、稱重后,計(jì)算降塵量。2簡述大氣降塵采樣點(diǎn)的設(shè)置要求和應(yīng)放置的高度要求。答案;選擇采樣點(diǎn)時(shí),應(yīng)先考慮集塵缸不易損壞的地方,還要考慮操作者易于更換集塵缸。普通的采樣點(diǎn)一般設(shè)在矮建筑物的屋頂,必要時(shí)可以設(shè)在電線桿上,集塵缸應(yīng)距離電線桿0.5 m為宜;采樣點(diǎn)附
23、近不應(yīng)有高大建筑物,并避開局部污染源;集塵缸放置高度應(yīng)距離地面512 m。在某一地區(qū),各采樣點(diǎn)集塵缸的放置高度盡力保持在大致相同的高度。如放置屋頂平臺上,采樣口應(yīng)距平臺11.5 m,以避免平臺揚(yáng)塵的影響。(五)煙(粉)塵計(jì)算題1實(shí)測某臺燃煤鍋爐標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下干采樣體積Vnd=5 880 L,濾筒在采樣前的重量為1.090 8 g,采樣烘干后的濾筒重量為1.119 0 g,試計(jì)算該鍋爐的煙塵濃度。答案;C=m106Vnd=(1.119 0一1.090 8)106/5 880=4.79(mgm3)2實(shí)測某臺燃煤鍋爐標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下干采樣體積Vnd=6 080 L,標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下干排氣流量Qsn=6.61104
24、m3h;濾筒在采樣前的重量為1.003 2 g,采樣烘干后的濾筒重量為1.1640 g,試計(jì)算該鍋爐煙塵的排放濃度與排放量。答案:排放濃度:C=m106Vnd=(1.164 0一1.003 2)1066 080=26.45(mgm3) 排放量:G=CQsn10一6=26.456.6110410=1.75(kgh)(六)瀝青煙四、問答題1簡述重量法測定固定污染源排氣中瀝青煙的原理。答案:其原理是將排氣筒中的瀝青煙收集于已恒重的玻璃纖維濾筒中,除去水分后,由采樣前后玻璃纖維濾筒的增重計(jì)算瀝青煙的濃度。若瀝青煙中含有顯著的固體顆粒物,則將采樣后的玻璃纖維濾筒用環(huán)己烷提取。2重量法測定固定污染源排氣中
25、瀝青煙時(shí),若瀝青煙中含有顯著的固體顆粒物,應(yīng)如何處理?答案:應(yīng)將采樣后的玻璃纖維濾筒用環(huán)己烷提取。3簡述對固定污染源排放的瀝青煙進(jìn)行測定時(shí),采樣管的洗滌方法。答素:當(dāng)瀝青煙濃度較高時(shí),采樣管會截留少量瀝青煙,用環(huán)己烷洗滌包括采樣嘴、前彎管和采樣管各部分,將洗滌液合并置于已稱重的燒杯中,蓋上濾紙,使其在室溫常壓下自然蒸發(fā)。待環(huán)己烷蒸發(fā)完之后,將燒杯移至干燥器中24 h,至恒重,記下燒杯的增重。(七)苯可溶物四、問答題1簡述用玻璃纖維濾膜重量法測定苯可溶物的原理。答案:使一定體積的空氣,通過已恒重的玻璃纖維濾膜,空氣中顆粒物被阻留在濾膜上,將濾膜置于索氏抽提取器中,用苯作溶劑進(jìn)行提取,根據(jù)提取前后
26、濾膜重量之差及采樣體積,可計(jì)算出苯可溶物的濃度。2簡述用玻璃纖維濾膜重量法測定苯可溶物的采樣步驟。答案:(1)采樣前,將濾膜從盒中取出,裝在采樣頭上,備好采樣器。 (2)啟動采樣器將流量調(diào)節(jié)在100120 Lmin。 (3)采樣5 min后和采樣結(jié)束前5 min,各記錄一次大氣壓力、溫度和流量。 (4)一般采樣4 h以上,關(guān)閉采樣器,記錄采樣時(shí)間。 (5)采樣后,用鑷子小心取下濾膜,使采樣面向內(nèi),將其對折好放回原紙袋并貯于盒內(nèi)。當(dāng)發(fā)現(xiàn)濾膜又物理性損壞及采樣過程有漏氣現(xiàn)象,則此樣品濾膜作廢。第五節(jié) 液相色譜法(一)基礎(chǔ)知識分類號:G50試題同“上冊第一章第十三節(jié)W13一O”。(二)苯酚類化合物四
27、、問答題苯酚類化合物常用的分析方法有哪些?答案:測定苯酚類化合物常用的分析方法有分光光度法和高效液相色譜法。五、計(jì)算題 用高效液相色譜法測定大氣中苯酚類化合物時(shí),采樣流速為500 m1/min,采樣2.5 h,采樣溫度為15,大氣壓力為102.l kPa。吸收液為5.0 ml,將樣品帶回實(shí)驗(yàn)室,轉(zhuǎn)入25.00 ml容量瓶中,加入1 ml 5的H2S04溶液,用去離子水定容。經(jīng)液相色譜分析,電腦中LC軟件處理后(用外標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)曲線法),得到在進(jìn)樣量為10l時(shí),檢測到苯酚為1.2 ng,試計(jì)算空氣中苯酚濃度。答案:樣品中分析物總量=1.225.0010=3.0(g) 標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下采樣體轉(zhuǎn)0.5602.5
28、102.1273(273+15)101.325=71.6(L) 空氣中的苯酚濃度=3.071.6=0.042(gL)=0.04(mgm3)(三)苯胺類化合物四、問答題 高效液相色譜法分析環(huán)境空氣中苯胺類化合物時(shí),在流動相中為何加入緩沖溶液?答案;利用鹽效應(yīng),減弱固定相中鍵合表面殘存硅羥基的干擾作用,抑制峰形拖尾,改善分離效果。五、計(jì)算題 用高效液相色譜法測定大氣中苯胺類化合物時(shí),采樣體積80.0 L,采樣溫度為18,大氣壓力為1023 kPa。將采樣管中硅膠轉(zhuǎn)移至5 ml具塞試管中,準(zhǔn)確加入2.00 ml甲醇,振蕩,進(jìn)行液相色譜分析,結(jié)果表明在進(jìn)樣量為10l時(shí),苯胺含量為25 ng,試計(jì)算空氣
29、中苯胺的濃度。答案:樣品中分析物總量=25210=5.0(ug) 標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下采樣體積=102.380.0273(273+18)101325=75.8(L) 空氣中的苯胺濃度=5.075.8=0.066(gL)=0.07(mgm3)(四)酞酸酯類化合物四、問答題1簡述高效液相色譜法測定空氣和廢氣中酞酸酯類化合物的方法原理。答案;空氣和廢氣中酞酸酯類,經(jīng)XAD-2樹脂吸附后,用乙腈甲醇混合溶劑洗脫,以正己烷(含3異丙醇)為流動相,醇基柱液相色譜分離,紫外檢測器在225 nrn波長處測定。2簡述吸附酞酸酯類化合物的XAD-2樹脂應(yīng)如何準(zhǔn)備。答案;用丙酮浸泡過夜,然后依次用甲醇、正己烷和二氯甲烷在索氏
30、提取器上回流提取8 h以上,烘干密封保存。五、計(jì)算題 用高效液相色譜法測定環(huán)境空氣中酞酸酯類化合物時(shí),采樣體積為60.0 L,采樣溫度為32,大氣壓力為98.0 kPa。采樣后的吸附柱洗脫后定容至10.0 ml,進(jìn)行液相色譜分析,結(jié)果表明,在進(jìn)樣量為20肛l時(shí),酞酸酯類化合物含量為25 ng,試計(jì)算空氣中酞酸酯類化合物的濃度。答案:樣品中分析物總量=251020=12.5(g) 標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下采樣體積=98.060.0273(273+32)101.325 1=51.9(L) 空氣中的酞酸酯類化合物濃度=12.551.9=0.24(gL)=0.24(mg/m3)(五)多環(huán)芳烴類化合物四、問答題1簡述
31、高效液相色譜法測大氣顆粒物中多環(huán)芳烴的方法原理。答案;用玻璃纖維濾膜采集樣品,以乙腈為溶劑,超聲波提取,以乙腈水的混合溶劑為流 動相,以PAH專用液相色譜柱為分離柱,測定提取液中多環(huán)芳烴的含量。2測定環(huán)境空氣中多環(huán)芳烴的方法有哪些?首選方法是什么?為什么?答案:測定大氣中多環(huán)芳烴的方法有熒光分光光度法、氣相色譜法和液相色譜法。其中,液相色譜法由于使用熒光檢測器,具有高的靈敏度和分辨率,已成為分析多環(huán)芳烴的首選方法。五、計(jì)算題 用高效液相色譜法測定環(huán)境空氣中多環(huán)芳烴時(shí),采樣體積為24/0 ms,采樣溫度為15,大氣壓力為100/4 kPa。采樣后濾膜等分成5份,將15濾膜放入10 ml具塞玻璃離
32、心管,準(zhǔn)確加入5/00 ml乙腈,超聲提取后,進(jìn)行液相色譜分析,結(jié)果表明:在進(jìn)樣量為10 pl時(shí),多環(huán)芳烴含量為0.5 ng,試計(jì)算空氣中多環(huán)芳烴的濃度。答案:樣品中分析物總量=0.55.01 00010=250(ng) 標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下采樣體積=24.0100.4273(273+15)101.325=22.5(m3) 空氣中的多環(huán)芳烴濃度=25022.55=55.6(ngm3)=0.06(gm3)(六)苯并a芘四、問答題1簡述高效液相色譜法測定環(huán)境空氣中苯并a芘的方法原理。答案:將采集在超細(xì)玻璃纖維濾膜上的可吸入顆粒物中的苯并a芘,在乙腈或甲醇做溶劑中超聲提取,提取液注入液相色譜儀分離,用紫外檢測
33、器測定。2簡述高效液相色譜法測定固定污染源中有組織排放苯并a芘的方法原理。答案;用無膠玻璃纖維濾筒或玻璃纖維濾膜采集樣品,用環(huán)己烷提取苯并a芘,提取液通過弗羅里硅土層析柱,然后用二氯甲烷和丙酮的混合溶劑洗脫,濃縮后在配有熒光檢測器的高效液相色譜儀上測定。3在實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行苯并a芘測定操作時(shí)應(yīng)注意哪些事項(xiàng)?答案;苯并a芘是強(qiáng)致癌物,操作時(shí)應(yīng)保持最低限度接觸,必要時(shí)戴手套,廢液應(yīng)收集起來,統(tǒng)一處理。實(shí)驗(yàn)所用玻璃儀器用重鉻酸鉀洗液浸泡洗滌。五、計(jì)算題1用高效液相色譜法測定環(huán)境空氣可吸入顆粒物中苯并a芘時(shí),采樣流量1.13 m3/min,連續(xù)采集24 h,采樣溫度為15,大氣壓力為100.4kPa。采樣后
34、濾膜等分成5份,將1/5濾膜放入10 ml具塞玻璃離心管,準(zhǔn)確加入5.00 ml乙腈,超聲提取后,進(jìn)行液相色譜分析,結(jié)果表明:在進(jìn)樣量為10l時(shí),苯并a芘含量為1.2 ng,試計(jì)算空氣中苯并a芘的濃度。答案:樣品中分析物總量=1.2510=600(ng) 標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下采樣體積=1.136024100.4273(273+15)101.325 =1.53100(m0) 空氣中的苯并a芘濃度=600(1.53103)5=1.96(ng/m3)=0.002(g/m3)2用高效液相色譜法測定固定污染源有組織排放中苯并a芘時(shí),采樣體積為1.00 m3,采樣溫度為20,大氣壓力為102.4 kPa。采樣后濾膜
35、經(jīng)環(huán)己烷提取后,濃縮定容至1.0 ml,進(jìn)液相色譜分析,結(jié)果表明:在進(jìn)樣量為10l時(shí),苯并a芘含量為1.6 ng,試計(jì)算空氣中苯并a芘的濃度。答案:樣品中分析物總量:1.610.1 00010=160(ng) 標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下采樣體積=1.00102.4273(273+20)101.325=0.94(m3)空氣中的苯并a芘濃度=1600.94=170(ng/m3)=0.2(g/m3)(七)醛酮類化合物第六節(jié) 離子色譜法二、問答題 簡述離子色譜法測定環(huán)境空氣和廢氣中硫酸鹽化速率中無機(jī)陰離子的工作原理。答案:(1)堿片樣品溶液注入離子色譜儀,基于待測離子對低容量強(qiáng)堿性陰離子交換樹脂(交換柱)的相對親和力
36、不同而彼此分開。(2)被分離的陰離子隨淋洗液流經(jīng)強(qiáng)酸性陽離子樹脂(抑制柱)時(shí),被轉(zhuǎn)換為高電導(dǎo)的酸,淋洗液組分Na2CO3-NaHCO3)則轉(zhuǎn)變成電導(dǎo)率很低的碳酸(清除背景電導(dǎo))。(3)用電導(dǎo)檢測器測定轉(zhuǎn)變?yōu)橄鄳?yīng)酸的陰離子,與標(biāo)準(zhǔn)溶液比較,根據(jù)保留時(shí)間定性,峰高或峰面積定量。(三)氨四、問答題L簡述離子色譜法測定環(huán)境空氣中氨時(shí),如何消除水負(fù)峰的干擾。答案:使用離子色譜法測定環(huán)境空氣中的氨時(shí),水能形成負(fù)峰或使峰高降低或傾斜。可以采用在配制標(biāo)準(zhǔn)和稀釋樣品時(shí)加入淋洗貯備液的方法來消除水負(fù)峰的干擾。2簡述離子色譜法測定環(huán)境空氣中氨的原理。答案:用稀硫酸吸收空氣中氨,生成硫酸銨,再用離子色譜進(jìn)行測定。根據(jù)
37、色譜圖中峰面積或峰高,測得氨的濃度。(四)氯化氫(五)硫酸霧 二、問答題1用離子色譜法測定廢氣中硫酸霧時(shí),當(dāng)樣品中含有鈣、鍶、鎂、銅、鐵等金屬陽離子時(shí),如何消除其干擾?答案:可以通過陽離子樹脂柱交換處理的方法,除去干擾。2離子色譜法測定廢氣中硫酸霧時(shí),采樣后如何制備樣品溶液?答案:將采樣后的濾筒撕碎放入250 ml的錐形瓶中,加100 m1水,加熱近沸,約30min后取下,冷卻后用中速定量濾紙過濾,用2030 ml水洗滌錐形瓶及殘?jiān)?4次,用0.1 mol/L的氫氧化鈉溶液調(diào)至pH 79,用水稀釋至250 m1。三、計(jì)算題 用離子色譜法測定廢氣中硫酸霧時(shí),測得樣品溶液中硫酸根離子的濃度為35.
38、50g/ml,樣品溶液總體積為50.00 ml,空白濾筒所含硫酸根離子濃度為2.20g,等速采樣,采樣體積為66.00 L(標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)、干氣),試求該污染源中硫酸霧的濃度值。答案:硫酸霧濃度=(CVtd(98.0896.06) =(35.5050.002.20)/66.00(98.0896.06)=27.4(mg/m3) (六)甲醛四、問答題1簡述離子色譜法測定環(huán)境空氣中甲醛的原理。答案:空氣中的甲醛經(jīng)活性炭富集后,在堿性介質(zhì)中用過氧化氫氧化成甲酸。用具有電導(dǎo)檢測器的離子色譜儀進(jìn)行測定,以保留時(shí)間定性,峰高定量,間接測定甲醛濃度。2離子色譜法測定環(huán)境空氣中甲醛時(shí),樣品應(yīng)如何采集?答案:打開活性炭
39、采樣管兩端封口,將一端連接在空氣采樣器入口處,以0.2 L/min的流量采樣4 h。采樣后用膠帽將采樣管兩端密封,帶回實(shí)驗(yàn)室分析。第七節(jié) 火焰原子吸收分光光度法四、問答題1火焰原子吸收分光光度法測定污染源中鉛時(shí),若玻璃纖維濾筒鉛含量較高,該如何處理?答案:使用前可先用(1+1)熱硝酸溶液浸泡約3 h(不能煮沸,以免破壞濾筒)。從酸中取出后,在水中浸泡10 min,取出用水淋洗至近中性,烘干后即可使用。2火焰原子吸收分光光度法測定煙道氣中鎳時(shí),如用過氯乙烯濾膜采集樣品,在用高氯酸消解樣品時(shí),如果有機(jī)物含量過高,應(yīng)如何處置?答案:將濾膜剪碎,置于100 m1錐形瓶中,加10 ml硝酸浸泡過夜,使濾
40、膜和樣品中有機(jī)物與硝酸充分反應(yīng)后再加入高氯酸,以免有機(jī)物過多,直接加入高氯酸后會反應(yīng)劇烈而出現(xiàn)爆炸現(xiàn)象。五、計(jì)算題 火焰原子吸收法測定無組織排放廢氣中鎳時(shí),用濾膜采集顆粒物樣品。已知標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下的采樣體積為10.0m3,樣品濾膜總面積為3.50 cm2,取全部樣品濾膜進(jìn)行消解測定,消解完畢后定容至25.0 m1,同時(shí)取符合要求的空白濾膜按樣品制備步驟制備空白溶液。經(jīng)測定,樣品溶液濃度為0.135 mg/L,空白溶液濃度為0.011 mg/L,試求無組織排放空氣中鎳的含量。答案:CNi(mg/m3)=(0.1350.011)25.03.50/(10.01 0003.50) =3.10104第八節(jié)
41、石墨爐原子吸收分光光度法四、問答題1闡述石墨爐原子吸收分光光度法測定空氣中砷時(shí),砷化氫導(dǎo)管內(nèi)表面去活化的作用和方法。答案;作用:顯著提高靈敏度,增加重現(xiàn)性。 方法:用10(m/V)的二甲基二氯硅烷甲苯溶液處理乳膠管內(nèi)表面,再用甲苯和甲醇清洗,在室溫下通氮?dú)飧稍铩?2闡述石墨爐法原子吸收光度法測定煙道氣中鎳時(shí)濾筒樣品的制備過程。答案:(1)將濾筒剪碎,置于150 m1錐形瓶中,用少量水潤濕,加30 m1硝酸和5 ml高氯酸(以酸液浸過樣品為宜,不足加硝酸)。(2)瓶口插入一短頸玻璃漏斗,在電熱板上加熱至沸騰,蒸至近干時(shí)取下冷卻,再加10 m1硝酸,繼續(xù)加熱近干(如果樣品消解不完全,可加入少量硝酸
42、繼續(xù)加熱至樣品顏色變淺)。(3)稍冷,加少量水過濾,每次轉(zhuǎn)移洗滌液時(shí)應(yīng)用玻璃棒將絮狀纖維擠壓干凈,濃縮濾液至近干。(4)冷卻后,轉(zhuǎn)移到25 ml容量瓶中,再用水稀釋至刻度,此溶液即為樣品溶液。五、計(jì)算題 石墨爐原子吸收法測定無組織排放廢氣中鎘時(shí),用濾膜采集顆粒物樣品。已知標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下的采樣體積為10.0m3,樣品濾膜總面積為3.50 cm2,取全部樣品濾膜進(jìn)行消解測定,消解完畢后定容至25.0ml,同時(shí)取符合要求的空白濾膜按樣品制備步驟制備空白溶液。經(jīng)測定,樣品溶液濃度為2.53g/L,空白溶液濃度為0.24g/L,試求無組織排放廢氣中鎘的濃度。答案;CCd=(2.550.24)25.03.50
43、/(10.01063.50) =5.7810一6(mg/m3)第九節(jié) 原子熒光分光光度法(一)基礎(chǔ)知識(二)汞四、問答題1原子熒光分光光度法測定廢氣中汞含量時(shí),若與砷同時(shí)測定,是否可以在砷介質(zhì)中進(jìn)行?砷介質(zhì)中主要含哪些試劑?它們會干擾汞的測定嗎?答案:可以,砷介質(zhì)中含硫脲、抗壞血酸和鹽酸,不會干擾汞的測定。2原子熒光分光光度法測定廢氣中汞含量時(shí),采集有組織排放樣品和無組織排放樣品時(shí)所用的濾料(或吸附材料)分別是什么?答案:有組織排放樣品用玻璃纖維濾筒采集,無組織排放樣品用過氯乙烯濾膜采集。3巰基棉富集一冷原子熒光分光光度法測定環(huán)境空氣中汞含量時(shí),如何檢測巰基棉采樣管對無機(jī)汞的吸附效率?答案;于
44、反應(yīng)瓶中定量加入氯化汞標(biāo)準(zhǔn)溶液,加入氯化亞錫鹽酸溶液后,通入氮?dú)鈱a(chǎn)生的汞吹出,用巰基棉采樣管富集,然后用鹽酸氯化鈉飽和溶液解吸,用冷原子熒光分光光度法測定,計(jì)算汞的回收率,即為巰基棉采樣管對無機(jī)汞的吸附效率。4巰基棉富集一冷原子熒光分光光度法測定環(huán)境空氣中汞含量時(shí),制備巰基棉主要用 哪些化學(xué)試劑?答案:硫代乙醇酸、乙酸酐、乙酸和硫酸。5巰基棉富集一冷原子熒光分光光度法測定環(huán)境空氣中汞含量時(shí),汞含量的計(jì)算公式為:汞(Hg,mg/m3)=W/(Vn1000)(Vt/Va),式中,W為測定時(shí)所取樣品中汞的含量(ng)。試分別給出式中其他符號圪、K和圪所表示的物理意義和單位。答案;Vn為標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下的
45、采樣體積,L; 以為樣品溶液的總體積,ml; Va為測定時(shí)所取樣品溶液的體積,ml。五、計(jì)算題1原子熒光分光光度法測定廢氣中汞含量時(shí),準(zhǔn)確稱取1.080 g氧化汞(優(yōu)級純,于l05110烘干2 h),用70 ml(1+1)鹽酸溶液溶解,加24 m1(1+1)硝酸、1.0 g重鉻酸鉀,溶解后移入1 000 ml容量瓶中,用水定容。試計(jì)算汞標(biāo)準(zhǔn)儲備液濃度(Hg)。(摩爾質(zhì)量:Hg 200.59,O 15.999)答案1.080200.591 0001 000(200.59+15.999)=1.0(mgm1)(或1.0g/L)2巰基棉富集一冷原子熒光分光光度法測定環(huán)境空氣中汞含量方法的檢出限為0.1
46、 ng,當(dāng)采樣體積為20 L時(shí),試計(jì)算環(huán)境空氣中汞的最低檢出濃度。答案:0.120=0.005(g/m3)或510一6(mg/m3)第十節(jié) 冷原子吸收分光光度法測汞四、問答題1冷原子吸收分光光度法測定環(huán)境空氣或廢氣中汞含量時(shí),主要干擾物質(zhì)有哪些?答案:苯、丙酮等有機(jī)物。2冷原子吸收分光光度法測定廢氣中汞含量時(shí),所用的玻璃儀器應(yīng)當(dāng)如何清洗,才能除去器壁上吸附的汞?答案:用10硝酸溶液或酸性高錳酸鉀吸收液浸泡24 h,或用(1+1)硝酸溶液浸泡40 min。3用冷原子吸收分光光度法測定環(huán)境空氣和廢氣中汞含量時(shí),有哪幾種富集方法?它們在方法檢出限和應(yīng)用方面有哪些區(qū)別?答案:有金膜富集法和高錳酸鉀溶液
47、吸收法兩種。金膜富集法的方法檢出限較低(110-5mg/m3),適用于環(huán)境空氣中微量汞的測定;高錳酸鉀溶液吸收法方法檢出限較高(0.01 mg/m3),適用于污染源等汞濃度較高場所空氣中汞的測定。4金膜富集一冷原子吸收分光光度法測定環(huán)境空氣中汞含量時(shí),怎樣除去富集管中殘存的汞及其他干擾物質(zhì)?如何判斷富集管已凈化?答案:將富集管放在汞富集一解吸器上加熱解吸一次。當(dāng)記錄儀指針回到基線時(shí),表示富集管已凈化。五、計(jì)算題 用金膜富集一冷原子吸收分光光度法測定環(huán)境空氣中汞含量,方法檢出限為0.6 ng,分別計(jì)算當(dāng)采樣體積為60 L和30 L時(shí),空氣中汞的最低檢出濃度。答案:0.6/60=0.01(g/m3
48、)或110-5(mg/m3) 0.6/30=0.02(g/m3)或210-5(mg/m3)第十一節(jié) 非分散紅外吸收法(一)基礎(chǔ)知識(二)一氧化碳四、問答題1用非分散紅外法測定環(huán)境空氣和固定污染源排氣中一氧化碳時(shí),所使用的高純氮?dú)馊绻_(dá)不到要求(99.99以上)時(shí),用什么方法對其進(jìn)行凈化?答案:可以用霍加拉特管(加熱至90100)對其凈化。2簡述用非分散紅外法測定環(huán)境空氣和固定污染源排氣中一氧化碳時(shí),水和二氧化碳為什么會干擾其測定。答案:非分散紅外法測一氧化碳時(shí),一氧化碳的吸收峰在4.5m附近,二氧化碳的吸收峰在4.3m附近,水的吸收峰在3m及6m附近,當(dāng)空氣中的水和二氧化碳濃度比較大時(shí)就會對其
49、產(chǎn)生干擾,從而影響一氧化碳的測定。3簡述用非分散紅外法測定環(huán)境空氣和固定污染源排氣中一氧化碳的工作原理。答案:一氧化碳對以4.5m為中心波段的紅外輻射具有選擇性吸收,在一定濃度范圍內(nèi),吸收程度與一氧化碳濃度呈線性關(guān)系,根據(jù)吸收值確定樣品中一氧化碳濃度。4簡述用非分散紅外法測定環(huán)境空氣和固定污染源排氣中一氧化碳?xì)怏w時(shí),為了保證測量數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確,應(yīng)主要注意哪幾個(gè)方面。答案:(1)儀器必須充分預(yù)熱,在確認(rèn)穩(wěn)定后再進(jìn)行樣品的分析,否則會影響分析精度;(2)為確保儀器的分析精度,在空氣樣品進(jìn)入分析室前應(yīng)對樣品進(jìn)行干燥處理,防止水蒸氣對測定的影響;(3)儀器用高純氮?dú)庹{(diào)零,如果高純氮?dú)膺_(dá)不到要求時(shí)可以用經(jīng)霍
50、加拉特管(加熱至90100)凈化后的空氣調(diào)零。五、計(jì)算題1已知一氧化碳的濃度為30mg/m3,換算成ppm是多少?(答案保留三位有效數(shù)字)答案:CCO=(22.430)/28=24.0(ppm)2非分散紅外吸收法測定一氧化碳的最小檢出限為1 ppm,如果換算成mgm3是多少? (答案保留三位有效數(shù)字)答案:CCO=(28/22.4)1=1.25(mg/m3)3用非分散紅外法在污染源排放口測得的一氧化碳濃度為230 ppm,測定時(shí)的標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下干排氣流量為8.09104m3/h。試計(jì)算出該污染源的排放速率。(答案保留三位有效數(shù)字)答橐;CCO=230(28/22.4)=288(mg/m3) 排放速
51、率:廬CCOQsn10-6=2888.0910410-6=23.3(kgh)(三)一氧化氮二、問答題 簡述非分散紅外法測定廢氣中一氧化氮時(shí),氣體濾波相關(guān)的工作原理。答案:儀器對同一待測氣體使用兩個(gè)完全相同的光學(xué)濾光片,其中一個(gè)濾光片上附有一個(gè)充滿了高濃度待測氣體的密閉氣室參比室。測定過程中使濾光片+參比室與濾光分別連續(xù)進(jìn)入光路。當(dāng)濾光片+參比室進(jìn)入光路時(shí),待測氣體的吸收光譜被參比室中的氣體完全吸收,檢測器測量的光能是被待測氣體和干擾氣體吸收后剩余的光能(參比信號)。當(dāng)濾光片進(jìn)入光路時(shí),待測氣體的吸收光譜的一部分被氣樣中的待測氣體和干擾氣體吸收,剩余的光能(測量信號)被檢測,顯然該光能大于濾光片
52、+參比室進(jìn)入光路時(shí)測得的光能,該光能的大小與待測氣體的濃度成正比。由于干擾氣體對測量信號和參考信號中具有同樣的吸收,通過測量譜線和參考譜線相減,可以消除干擾。(四)二氧化硫?qū)徍耍号砣A 張寧 夏新第十二節(jié) 離子選擇電極法測定氟化物四、問答題1氟離子選擇電極法測定環(huán)境空氣和廢氣中的氟化物,樣品溶液中加入總離子強(qiáng)度調(diào)節(jié)緩沖液作用是什么?答案:保持總離子強(qiáng)度,消除干擾離子的影響。2簡述用石灰濾紙-氟離子選擇電極(LTP)法測定環(huán)境空氣中氟化物的采樣點(diǎn)布設(shè)原則。答案:采樣點(diǎn)間距離為1左右,距污染源近時(shí),采樣點(diǎn)間距離可縮小,遠(yuǎn)離污染源的采樣點(diǎn)間距可加大,采樣點(diǎn)設(shè)在空曠、避開局部小污染源的地方,采樣裝置可固
53、定在離地面3.44 m的電線桿或采樣架上,在建筑物密集的地方,可安裝在樓頂,與基礎(chǔ)面相對高度應(yīng)大于1.5 m。3石灰濾紙氟離子選擇電極法測定空氣中氟化物時(shí),為何要將樣品在超聲波清洗器中提取30 min?答案:為確保吸附在石灰濾紙上的氟化物全部浸出,提取時(shí)間不夠容易造成高濃度的氟化物不能完全浸出,影響測定結(jié)果。4石灰濾紙氟離子選擇電極法測定環(huán)境空氣中氟化物,為什么盡可能采用空白值含氟量低的石灰濾紙進(jìn)行監(jiān)測?答案:如果石灰濾紙的空白含氟量過高,對環(huán)境中微量氟化物的測定容易造成較大誤差。5石灰濾紙氟離子選擇電極法測定環(huán)境空氣中氟化物的采樣方法,屬于動力采樣法和無動力采樣法的哪一類?有何優(yōu)點(diǎn)?答案:石灰濾紙氟離子選擇電極法屬于無動力采樣法。無動力采樣法和動力采樣法相比具有:可以節(jié)省大量人力、物力,簡便易行,操作簡單,可以大面積布設(shè)監(jiān)測點(diǎn),長時(shí)問監(jiān)測等優(yōu)點(diǎn)。五、計(jì)算題1氟離子選擇電極法測定環(huán)境空氣中氟化物時(shí),已知測定的標(biāo)準(zhǔn)曲線方程為y=59.8log C(F-)一246.5,測得已處理的40.0 m1樣品溶液的電極電位值為一280.0 mV,全程序空白值為0
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