基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)2化合物命名_第1頁(yè)
基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)2化合物命名_第2頁(yè)
基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)2化合物命名_第3頁(yè)
基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)2化合物命名_第4頁(yè)
基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)2化合物命名_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩20頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

1、五、完成下列各反應(yīng)式,試填入主要原料或產(chǎn),物(必要時(shí),指出立體結(jié)構(gòu),20,分,三、填空題,10,分,概念類理解,二、有機(jī)化學(xué)名詞解釋,10,分,四、選擇題,20,分,六、寫(xiě)出下列反應(yīng)的反應(yīng)機(jī)理,20,分,平時(shí)出勤,10,分,作業(yè),10,分,小作文,10,分,考試,70,分,考試題型,一、命名下列各化合物或?qū)懗鼋Y(jié)構(gòu)式,10,分,一、命名下列各化合物或?qū)懗鼋Y(jié),構(gòu)式,10,分,1,直鏈烷烴,2,環(huán)烷烴命名,3,順?lè)礃?gòu)型,相同基團(tuán),Z E,構(gòu)型(比大小,R S,構(gòu)型題,先確定手性碳位置,手性碳,連有四個(gè)不同基團(tuán)的,碳原子,2,3,5,三甲基己烷,CH,2,CH,3,順,1, 4,二甲基環(huán)己烷,Z-1,

2、 4,二甲基環(huán)己烷,5,橋環(huán)烷烴,螺環(huán)烷烴,6,醇,4,苯環(huán)命名(鄰間對(duì)位,環(huán)烴,命名編號(hào)從大環(huán),小,環(huán),C,橋,頭,C,橋,頭,C,二,環(huán),2.2.0,己,烷,CH,3,2,甲,基,二,環(huán),3.2.1,辛,烷,1,2,3,4,5,6,7,8,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,螺,4.5,癸烷,7,醚,8,醛,9,酮(標(biāo)記,C=O,的位置,10,酸,COOH,CH,3,OC(CH,3,3,甲基叔丁基醚,3,甲基丁醛,或者,構(gòu)型,取代基,母體,R,S,Z,E,順,反,位置號(hào),個(gè)數(shù),名稱,官能團(tuán)位置號(hào),名稱,有機(jī)化合物系統(tǒng)命名的基本格式,1-1,烷烴的命名,A,確定主鏈,鏈的長(zhǎng)短,長(zhǎng)的優(yōu)先

3、,側(cè)鏈數(shù)目,多的優(yōu)先,側(cè)鏈位次大小,小的優(yōu)先,各側(cè)鏈碳原子數(shù),多,的優(yōu)先,側(cè)分支的多少,少的優(yōu)先,B,編號(hào):按,最低系列原則,編號(hào),P39,最低系列原則:使取代基的位置號(hào)碼盡可能小,若有多個(gè)取代基,逐個(gè)比較,直至比出高底為止,C,按名稱基本格式寫(xiě)出全名,3,命,名,中文名稱,2,3,5,三甲基己烷,英文名稱,2,3,5-trimethylhexane,實(shí),例,一,CH,3,CHCH,2,CHCHCH,3,CH,3,CH,3,H,3,C,6 5 4 3 2 1 2,3,5,1 2 3 4 5 6 2,4,5,2,編,號(hào),第一行,取代基編號(hào)為,2, 4, 5,第二行,取代基編號(hào)為,2, 3, 5,

4、根據(jù)最低系列原則,用第二行編號(hào),1,確定主鏈,最長(zhǎng)鏈為主鏈,1-1,烷烴的命名,注意,1,相同,取代基,數(shù)目用漢文數(shù)字二、三,表示,2,取代基,位號(hào),用阿拉伯?dāng)?shù)字表示,3,阿拉伯?dāng)?shù)字與漢字之間必須用,短橫線,分開(kāi),4,阿拉伯?dāng)?shù)字之間必須用,逗號(hào),分開(kāi),1-1,烷烴的命名,i,異,n,正,sec,二級(jí),tert,三級(jí),cis,順,trans,反,di,二個(gè),tri,三個(gè),tetra,四個(gè),CH,3,CHCH,2,CHCHCH,3,CH,3,CH,3,H,3,C,6 5 4 3 2 1 2,3,5,1 2 3 4 5 6 2,4,5,2,3,5,三甲基己烷,2,3,5-trimethylhexan

5、e,HC,C,CH,3,C,C,HC,CCH,2,乙炔基,1,丙炔基,2,丙炔基,ethynyl 1-propynyl 2-propynyl,炔烴的命名,CH,3,CH,2,C,CCHCH,2,CH,3,CH,3,5,甲基,3,庚炔,4,甲基,1,戊炔,CH,3,CH,2,C,CCHCH,2,CH,3,CH,3,5,甲基,3,庚炔,2,5,二甲基,3,己炔,2,R,S,構(gòu)型的確定,C,CH,2,OH,OH,CHO,H,1,2,3,4,看的方向,將與手性碳原子相連的四個(gè)基團(tuán)按順序規(guī)則,排列大小,將最,小,的基團(tuán)放在離眼睛最遠(yuǎn)的地方,其它三個(gè)基團(tuán)按由大到小的方向旋轉(zhuǎn),旋轉(zhuǎn)方向是,順時(shí)針,的,手性碳

6、為,R,構(gòu)型,sinister,拉丁文,旋轉(zhuǎn)方向是,逆時(shí)針,的,手性碳為,S,構(gòu)型,rectus,拉丁文,1-2,烷烴的命名,3,順?lè)礃?gòu)型的確定,由于成環(huán)碳原子的單鍵,不能自由旋轉(zhuǎn),而引起的順,反異構(gòu)體用順?lè)幢硎?順,cis,兩個(gè)取代基在環(huán),同側(cè),反,trans,兩個(gè)取代基在環(huán)異側(cè),順,1, 4,二甲基環(huán)己烷,反,1, 4,二甲基環(huán)己烷,H,CH,3,H,3,C,H,H,CH,3,H,3,C,H,CH,3,CH,3,H CH,3,H,3,C H,實(shí),例,四,乙基環(huán)己烷,2,甲基,4,環(huán)己基己烷,側(cè)鏈比較簡(jiǎn)單,以環(huán)為母體,鏈為取代基,側(cè)鏈比較復(fù)雜,以鏈為母體,環(huán)為取代基,CH,2,CH,3,CH

7、,3,CHCH,2,CHCH,2,CH,3,CH,3,2-4,烷烴的命名,1,4,二甲基,2,乙基環(huán)己烷,CH,2,CH,3,CH,3,H,3,C,實(shí),例,五,1,R,2,R,1,2,二甲基環(huán)丙烷,1,S,2,S,1,2,二甲基環(huán)丙烷,H,H,3,C,CH,3,H,H,3,C,H,H,CH,3,帶有二個(gè)或二個(gè)以上取代基時(shí),分子,有,對(duì)稱性,構(gòu)型用,順?lè)?表示,分子,沒(méi)有,對(duì)稱性,構(gòu)型用,R,S,表示,順,1,2,二甲基環(huán)丙烷,H,H,3,C,H,CH,3,環(huán)數(shù),帶有數(shù)字的方括號(hào),母體烴名稱,環(huán),小,環(huán),CH,3,2,甲,基,二,環(huán),3.2.1,辛,烷,1,2,3,4,5,6,7,8,2-4,烷

8、烴的命名,2.4.3,橋環(huán)烷烴的命名,P45,2,S,2,甲基,二環(huán),2.2.2,辛烷,H,CH,3,S,1,2,3,4,5,6,7,8,確定方括號(hào)內(nèi)的數(shù)字,主橋二側(cè)的碳原子數(shù)(不包括橋頭碳)(先多后少,主橋的碳原子數(shù),各次橋的碳原子,數(shù),2.4.4,螺環(huán)烷烴的命名,單環(huán)之間共用一個(gè)碳原子的多環(huán)烷烴為螺環(huán)烷烴,2-4,烷烴的命名,共用的碳原子為螺原子,螺,帶數(shù)字的方括號(hào),母體烴的名稱,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,螺,4.5,癸烷,1,2,3,4,5,6,7,4,甲基螺,2.4,庚烷,1,選含雙鍵,三鍵,最長(zhǎng)的碳鏈,稱“某烯,炔,2,使雙鍵(三鍵,編號(hào)最小,3,標(biāo)明雙鍵(三鍵)位次

9、,CH,3,CH,2,CH=CH,2,CH,3,CH=CHCH,3,1,丁烯,2,丁烯,3,乙基環(huán)戊烯,1,2,3,2-5,烯烴和炔烴的命名,Z,2,丁烯或順,2,丁烯,E,2,丁,烯或反,2,丁,烯,C,C,CH,3,H,H,3,C,H,C,C,H,CH,3,H,3,C,H,雙鍵用,Z,E,表示構(gòu)型,2-6,芳香烴的命名,P52,CH,CH,3,CH,3,C,2,苯基,2,丁烯,CH,3,OCH,2,CH,3,甲基乙基醚,CH,3,2,CCH,2,CH,2,OCH,3,OH,2,甲基,4,甲氧基,2,丁醇,甲氧基乙烷,Cl,OCH,3,CH,3,OH,CH,3,COOH,鄰,氯苯甲醚,間,甲

10、苯酚,對(duì),甲苯甲酸,2-7,烴衍生物的系統(tǒng)命名,OH,CHO,NH,2,OH,NH,2,Br,2,氨基,5,羥基苯甲醛,3,氨基,5,溴苯酚,主官能團(tuán)順序的確定按,表,2,6(P58,排在前面,的官能團(tuán)總是主官能團(tuán),3,異丁基環(huán)己稀,CH,2,CH,CH,3,CH,3,1,2,3,4,5,6,2-7,烴衍生物的系統(tǒng)命名,3,甲?;?5,羥基戊酸,HOCH,2,CH,2,CHCH,2,COOH,CHO,1,2,3,4,5,3,S,3,甲基,6,甲氧基,3,己醇,C,CH,2,CH,2,CH,2,OCH,3,OH,H,3,C,H,3,CH,2,C,1 2,4 5 6,3,2-7,烴衍生物的系統(tǒng)命名

11、,2.7.3,多官能團(tuán)化合物的系統(tǒng)命名,ClCH,2,CH=CH,2,Br,CH,3,I,CH,2,CHCH,2,OH,OH,OH,OH,烯丙醇,環(huán)己醇,苯酚,2,萘酚,2.8.2,醇和酚的命名,溴代環(huán)己烷,3,氯丙烯,4,碘代甲苯,2.8.1,鹵代烴:將鹵原子看成取代基,2-8,烴衍生物的普通命名法,2.8.3,醚和環(huán)氧化合物的命名,簡(jiǎn)單醚,R-O-R,CH,3,CH,2,OCH,2,CH,3,混合醚,R-O,R,CH,3,OC(CH,3,3,CH,3,CHCH,2,CH,2,CH,3,OCH,3,CH,3,CH,2,O,CH,3,2,甲氧基戊烷,1,甲基,4,乙氧基苯,2,環(huán)醚,碳鏈與氧原

12、子形成環(huán)狀結(jié)構(gòu)的醚。“環(huán)氧,或,雜環(huán)命名,1,無(wú)環(huán)醚,O,CH,2,CH,3,CH,O,1,2,環(huán)氧丙烷,四氫呋喃,3,多元醚,CH,3,OCH,2,CH,2,OCH,3,乙二醇二甲醚,2.8.4,醛,酮的命名,1,普通命名法,甲基戊醛,甲氧基丁醛,苯基丙烯醛,甲基乙烯基酮,CH,2,CH,C,CH,3,O,醛,酮,C,CH,3,O,乙酰苯,苯乙酮,標(biāo)記取代基位置,CH,3,CHCH,2,CHO CH,3,OCH,2,CH,2,CH,2,CHO,CH,3,CH=CHCHO,醛基作取代基時(shí),用,詞頭“甲?;?2) IUPAC,命名法,CH,2,CH,2,CHCHO OHCCH,2,CHCH,2,C

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論