電大藥理學形考任務三14 19章

1、 電大藥理學形考任務三(14-19章) 作者： 日期： 2 任務三：試題庫1 1. 對不能耐受ACEI的高血壓患者，可替換的藥物是 A. 硝苯地平 B. 氯沙坦 C. 哌唑嗪 D. 氫氯噻嗪 E. 普萘洛爾 2. 硝苯地平的降壓作用機制是 A. 抑制受體 B. 抑制ACE C. 抑制 鈣通道 D. 抑制血管緊張素II受體 E. 抑制受體 3. 治療高血壓不合理的兩藥合用是 A. 氯沙坦+氫氯噻嗪 B. 阻滯劑和ACEI C. 二氫吡啶類鈣拮抗劑和阻滯劑 D. 二氫吡啶類鈣拮抗劑和血管緊張素受體拮抗劑 E. 氫氯噻嗪+呋塞米 4. 卡托普利和氫氯噻嗪分別為 A. 血管擴張藥和受體拮抗藥 B. 血

2、管擴張藥和受體拮抗藥 C. 血管緊張素受體拮抗劑和利尿劑 D. ACEI和利尿劑 E. 利尿藥和ACEI 5. 對伴有心衰的高血壓 尤為適用的是 A. 血管擴張藥 B. 受體拮抗藥 C. ACEI D. 利尿劑 E. 血管緊張素受體拮抗劑 6. 氫氯噻嗪可單用治療 A. 重度高血壓 B. 單高收縮壓型高血壓 C. 輕度高血壓 D. 中度高血壓 E. 不可單用 7. 氯沙坦的降壓機制是 A. 斷了血管緊張素的縮血管和釋放醛固酮作用 B. 斷了受體的心臟興奮作用 C. 斷了受體的縮血管作用 D. 斷了血管緊張素的縮血管作用 E. 斷了醛固酮釋放作用 3 8. 普萘洛爾更適用于 A. 伴有心絞痛及腦

3、血管病的高血壓患者 B. 伴有心衰的高血壓患者 C. 伴有血脂紊亂的高血壓患者 D. 伴有高血糖的高血壓患者 E. 伴有腎病的高血壓患者 9. 高血壓孕婦或先兆子癇患者適用的腎上腺素受體拮抗藥是 A. 硝苯地平 B. 拉貝洛爾 C. 哌唑嗪 D. 氫氯噻嗪 E. 普萘洛爾 10. 高血壓患者聯(lián)合用藥的原則不包括 A. 合用藥物的副作用最好相互抵消或少于單用 B. 幾種不同降壓機制藥物聯(lián)用 C. 需服用方便，療效持續(xù)24 小時以上 D. 血壓降得更低 E. 有利于改善靶器官損傷 11. 卡維地洛治療心衰的機制是 A. 心肌受體拮抗， 血管受體拮抗， 腎臟受體拮抗 B. 心肌受體拮抗， 血管受體拮

4、抗，血管緊張素受體拮抗 C. 血管受體拮抗， 腎臟受體拮抗 ACE活性抑制 D. 血管緊張素II受體拮抗劑, 腎臟受體拮抗, ACE活性抑制 E. 醛固酮受體拮抗，抑制腎素生成，心肌受體拮抗 12. 呋塞米的不良反應不包括 A. 水與電解質紊亂 B. 耳毒性 C. 高尿酸血癥 D. 直立性低血壓 E. 胃腸道反應 13. 所有射血分數(shù)（EF）值下降的心衰患者，都必須且終身使用 A. 受體拮抗劑 B. ACEI C. 利尿劑 D. 血管緊張素受體拮抗劑 E. 強心苷類 14. 呋塞米減輕水鈉潴留的機制是 A. 拮抗受體 B. 抑制腎小管特定部位鈉和氯的重吸收 C. 拮抗醛固酮受體 D. 激活神經

5、內分泌系統(tǒng) E. 抑制神經內分泌系統(tǒng) 15. 慢性心功能不全的首選藥是 A. 地高辛 4 B. 普萘洛爾 C. 呋塞米 D. 卡托普利 E. 替米沙坦 16. 卡托普利治療心衰的作用不包括 A. 抑制血管緊張素刺激醛固酮生成的作用，減輕水鈉潴留 B. 抑制血管緊張素II的縮血管作用，減輕后負荷 C. 抑制ACE，減少緩激肽的降解，舒張血管 D. 抑制心肌重構，改善心功能 E. 抑制受體，減少心肌做功 17. 使用初期可出現(xiàn)心功能惡化，須從小劑量開始逐漸加量的藥物是 A.卡托普利 B. 呋塞米 C. 卡維地洛 D. 氫氯噻嗪 E. 氯沙坦 18. 能充分控制和有效消除慢性心功能不全患者液體潴留的

6、藥物是 A. 氯沙坦 B. 卡托普利 C. 呋塞米 D. 普萘洛爾 E. 地高辛 19. 氯沙坦治療心衰的主要機制是 A. 抑制血管緊張素II的生成 B. 阻斷受體，抑制心肌過度興奮 C. 阻斷或改善因AT1過度興奮導致血管收縮、水鈉潴留、心肌組織增生等 D. 抑制Na+K+ATP酶 E. 抑制鈣通道 20. 受體拮抗劑更適用伴有哪種并發(fā)癥的心絞痛患者 A. 高血壓和心肌梗死 B. 肝、腎功能不良 C. 冠狀動脈痙攣和心肌梗死 D. 高血壓或心律失常 E. 心肌梗死和腎功能不良。 21. 硝酸甘油的不良反應包括 A. 大劑量加重心衰和引起高鐵血紅蛋白血癥、耐受性 B. 面潮紅、眼壓增高、體位性

7、低血壓、耐受性 C. 面潮紅、眼壓增高，大劑量引起體位性低血壓 D. 面潮紅、眼壓增高，引起血栓形成 E. 面潮紅、眼壓增高，引起心律失常 22. 普萘洛爾主要用于 A. 用于心絞痛發(fā)作、迅速緩解癥狀，長期應用預防心絞痛發(fā)作 B. 用于心絞痛發(fā)作， 長期應用預防冠脈堵塞 C. 預防心絞痛發(fā)作，長期應用治療冠心病 5 D. 用于控制手術血壓，心絞痛發(fā)作 E. 硝酸酯類治療效果不佳的穩(wěn)定性心絞痛 23. 硝酸酯類治療心絞痛的機制是 A. 阻斷受體 B. 阻斷心肌細胞鈣通道 C. 釋放NO D. 抑制AT1受體 E. 抑制AII生成 24. 關于硝苯地平和維拉帕米論述不正確的是 A. 前者對血管選擇

8、性高，主要擴張冠脈，增加心肌供氧 B. 前者會引起反射性心率加快 C. 后者主要抑制心肌活動，減少耗氧 D. 前者可舒張外周血管 E. 后者可舒張外周血管 25. 普萘洛爾的抗心絞痛藥理作用敘述正確的是 A. 阻斷心肌細胞鈣通道，產生負性肌力，減少耗氧量 B. 釋放NO，擴張冠脈、改善心肌供氧 C. 阻斷心肌受體、減慢心率、減少心肌耗氧量 D. 擴張冠脈，改善缺血區(qū)血流供應 E. 降低心室壁張力，擴張冠脈，改善心肌供氧 26. 抗心絞痛的常用藥物不包括 A. 普萘洛爾 B. 地爾硫卓 C. 硝酸甘油 D. 單硝異山梨酯 E. 卡托普利 27. 硝酸甘油和單硝異山梨酯分別適用于 A. 用于心絞痛

9、發(fā)作； 長期應用預防心絞痛發(fā)作 B. 用于心絞痛發(fā)作， 長期應用預防冠脈堵塞 C. 預防心絞痛發(fā)作， 長期應用治療冠心病 D. 用于控制手術血壓， 心絞痛發(fā)作 E. 以上都不對 28. 有關硝酸酯類的耐受性以下敘述不正確的是 A. 硝酸酯之間有交叉耐受性 B. 應間歇給藥 C. 停藥后，耐受性消失 D. 產生耐受性后加大劑量給藥， 不會加重不良反應 E. 產生耐受性后，可換用其它類抗心絞痛藥 29. 他汀類的主要作用機制是 A. 抑制膽固醇的代謝 B. 抑制HMG-CoA還原酶 C. 抑制膽固醇的吸收 D. 結合膽汁酸 E. 增加脂蛋白酯酶活性 6 30. 分別是膽固醇吸收抑制劑和膽汁酸結合劑

10、的是 A. 依折麥布 和阿昔莫司 B. 考來烯胺和阿昔莫司 C. 洛伐他丁和非諾貝特 D. 非諾貝特和依折麥布 E. 依折麥布和考來烯胺 31. 吉非貝齊主要作用是 A. 降低vLDL水平 B. 降低vLDL和TG水平 C. 降低vLDL和TG水平，提高HDL水平 D. 降低vLDL和TC水平 E. 降低vLDL和TC水平，提高HDL水平 32. 包含所有調血脂、抗動脈粥樣硬化藥的全部類型是 A. 他汀類、煙酸類、膽汁酸結合樹脂、貝特類、膽固醇吸收抑制劑 B. 他汀類、煙酸類、膽汁酸結合樹脂、貝特類、膽固醇吸收抑制劑和多烯脂肪酸類 C. 煙酸類、他汀類、膽汁酸結合樹脂、貝特類、膽固醇吸收抑制劑

11、、抗氧化藥和多烯脂肪類 D. 他汀類、膽汁酸結合樹脂、貝特類、膽固醇吸收抑制劑、抗氧化藥和多烯脂肪酸類 E. 煙酸類、他汀類、膽汁酸結合樹脂、膽固醇吸收抑制劑、抗氧化藥和多烯脂肪酸類 33. 貝特類臨床主要用于 A. 高甘油三脂血癥和高vLDL B. 高甘油三脂血癥、高vLDL及低HDL血癥 C. 低HDL血癥 D. 高膽固醇血癥 E. 高甘油三脂血癥 34. 吉非貝齊的主要不良反應是 A. 惡心、腹部不適 B.劑量可致轉氨酶升高 C. 誘發(fā)膽結石 D. 肌痛 E. 皮疹等 35. 普羅布考可降低TC，還可降低 A. LDL HDL B. TG LDL C. vLDL TG D. TG LDL

12、 E. 抗氧化 LDL 36. 煙酸類調脂作用表現(xiàn)在 A. 降低vLDL，LDL、TG和TC，升高HDL B. 降低TG和TC C. 降低vLDL和LDL D. 降低LDL，升高HDL E. 降低TC 37. 辛伐他汀的調血脂作用體現(xiàn)在 7 A. 降低TC、LDL-C和TG，升高HDL-C B. 降低HDL-C、LDL-C和TG，升高TC C. 降低TC、LDL-C，升高HDL-C和TG D. 降低TC、TG，升高HDL-C和LDL-C E. 降低HDL-C、LDL-C和TC，升高TG 38. 阿司匹林抗血小板作用的抑制是 A. 抑制環(huán)氧酶 B. 抑制脂氧酶 C. 抑制TXA2合成酶 D. 抑

13、制前列腺素合成酶 E. 以上都不是 39. 尿激酶主要用于 A. 增加血容量 B. 溶栓治療 C. 抗凝治療 D. 抗血小板治療 E. 新鮮血栓致血管閉塞性疾病 40. 關于肝素類藥物，正確的論述是 A. 血栓栓塞性疾病、DIC、體外抗凝， 出血和胃腸道反應 B. 血栓栓塞性疾病、DIC、體外抗凝， 出血和失眠 C. 血栓栓塞性疾病、DIC、體外抗凝， 出血和誘導血小板減少 D. 血栓栓塞性疾病、DIC、手術抗凝， 出血和眩暈 E. 以上都是。 41. 關于肝素類和華法林，正確的論述是 A. 抗凝血藥 前者須注射給藥，后者可口服 B. 溶血栓藥 前者須注射給藥，后者可口服 C. 抗貧血藥 前者

14、須注射給藥，后者可口服 D. 血容量擴充藥 前者需注射給藥，后者可口服 E. 抗血小板藥 前者須注射給藥，后者可口服 42. 法華林口服主要用于 A. 血栓栓塞性疾病 B. 抗血小板治療 C. 溶血栓治療 D. 體外抗凝 E. 抗凝治療 43. 阿司匹林臨床主要用于 A. 溶血栓 B. 外科手術防止凝血 C. 深靜脈血栓 D. 止血 E. 預防心肌梗死復發(fā)，中風的二級預防等 44. 鐵劑的主要臨床應用時是治療 A. 巨幼紅細胞性貧血 B. 缺鐵性貧血 8 C. 腎性貧血 D. 再生障礙性貧血 E. 腎性貧血和缺鐵性貧血 45. 第二代H1受體拮抗劑作用的特點是 A. 可治療暈動病 B. 可抗過

15、敏 C. 可鎮(zhèn)靜 D. 無中樞和抗組織胺作用 E. 可催眠 46. 苯海拉明的主要藥理作用為 A. 解除胃腸道、支氣管和子宮平滑劑痙攣，抗暈、止吐 B. 抑制胃酸和胃泌素分泌增加 C. 引起支氣管、胃腸道平滑肌收縮 D. 鎮(zhèn)靜催眠 E. 神經興奮 47. 苯海拉明臨床上主要用于 A. 失眠 B. 消化性潰瘍 C. 支氣管、胃腸道平滑肌收縮 D. 皮膚黏膜過敏，暈動病 E. 降壓 48. 第二代H1受體拮抗劑的選擇性高，主要作用于 A. 皮膚、黏膜毛細血管 B. 胃壁細胞 C. 支氣管、胃腸道平滑肌 D. 子宮 E. 中樞神經 49. 組胺H1受體興奮時，不正確的反應是 A. 心率加快 、皮膚、

16、毛細血管擴張 B. 傳導減慢、收縮力增強，皮膚、毛細血管擴張 C. 支氣管、胃腸道平滑肌收縮 D. 毛細血管通透性增高、滲出增加、水腫 E. 神經興奮 50. 組胺H2受體興奮時，會產生 A. 皮膚、毛細血管擴張 B. 胃酸和胃泌素分泌增加，心率加快 C. 支氣管、胃腸道平滑肌收縮 D. 毛細血管通透性增高、滲出增加、水腫 E. 神經興奮 9 任務三：試題庫2 1. 高血壓孕婦或先兆子癇患者適用的腎上腺素受體拮抗藥是 A. 硝苯地平 B. 拉貝洛爾 C. 哌唑嗪 D. 氫氯噻嗪 E. 普萘洛爾 2. 氫氯噻嗪可單用治療 A. 重度高血壓 B. 單高收縮壓型高血壓 C. 輕度高血壓 D. 中度高

17、血壓 E. 不可單用 3. 更適合伴有腎功能不全的高血壓患者，但有干咳副作用的藥物是 A. 氯沙坦 頭疼 B. 硝苯地平 干咳 C. 哌唑嗪 體位低血壓 D. 卡托普利 干咳 E. 氯沙坦 血管性水腫 4. 治療高血壓不合理的兩藥合用是 A. 氯沙坦+氫氯噻嗪 B. 阻滯劑和ACEI C. 二氫吡啶類鈣拮抗劑和阻滯劑 D. 二氫吡啶類鈣拮抗劑和血管緊張素受體拮抗劑 E. 氫氯噻嗪+呋塞米 5. 對伴有心衰的高血壓 尤為適用的是 A. 血管擴張藥 B. 受體拮抗藥 C. ACEI D. 利尿劑 E. 血管緊張素受體拮抗劑 6. 對不能耐受ACEI的高血壓患者，可替換的藥物是 A. 硝苯地平 B.

18、 氯沙坦 C. 哌唑嗪 D. 氫氯噻嗪 E. 普萘洛爾 7. 硝苯地平的降壓作用機制是 A. 抑制受體 B. 抑制ACE C. 抑制 鈣通道 D. 抑制血管緊張素II受體 E. 抑制受體 10 8. 高血壓患者聯(lián)合用藥的原則不包括 A. 合用藥物的副作用最好相互抵消或少于單用 B. 幾種不同降壓機制藥物聯(lián)用 C. 需服用方便，療效持續(xù)24 小時以上 D. 血壓降得更低 E. 有利于改善靶器官損傷 9. 卡托普利和氫氯噻嗪分別為 A. 血管擴張藥和受體拮抗藥 B. 血管擴張藥和受體拮抗藥 C. 血管緊張素受體拮抗劑和利尿劑 D. ACEI和利尿劑 E. 利尿藥和ACEI 10. 普萘洛爾更適用于

19、 A. 伴有心絞痛及腦血管病的高血壓患者 B. 伴有心衰的高血壓患者 C. 伴有血脂紊亂的高血壓患者 D. 伴有高血糖的高血壓患者 E. 伴有腎病的高血壓患者 11. 呋塞米減輕水鈉潴留的機制是 A. 拮抗受體 B. 抑制腎小管特定部位鈉和氯的重吸收 C. 拮抗醛固酮受體 D. 激活神經內分泌系統(tǒng) E. 抑制神經內分泌系統(tǒng) 12. 氯沙坦治療心衰的主要機制是 A. 抑制血管緊張素II的生成 B. 阻斷受體，抑制心肌過度興奮 C. 阻斷或改善因AT1過度興奮導致血管收縮、水鈉潴留、心肌組織增生等 D. 抑制Na+K+ATP酶 E. 抑制鈣通道 13. 利尿劑在治療慢性心功能不全時應注意 A. 漸

20、增加劑量直至尿量增加。逐漸消除水鈉潴留 B. 逐漸增加劑量直至尿量增加，體重每天減輕12.0 kg為宜。 C. 首劑加倍，使尿量很快增加，快速消除水鈉潴留 D. 逐漸增加劑量直至尿量增加，體重每天減輕0.51.0 kg為宜。 E. 長期小劑量給藥，溫和消除水鈉潴留 14. 呋塞米的不良反應不包括 A. 水與電解質紊亂 B. 耳毒性 C. 高尿酸血癥 D. 直立性低血壓 E. 胃腸道反應 15. 卡托普利治療心衰的作用不包括 A. 抑制血管緊張素刺激醛固酮生成的作用，減輕水鈉潴留 11 B. 抑制血管緊張素II的縮血管作用，減輕后負荷 C. 抑制ACE，減少緩激肽的降解，舒張血管 D. 抑制心肌

21、重構，改善心功能 E. 抑制受體，減少心肌做功 16. 能充分控制和有效消除慢性心功能不全患者液體潴留的藥物是 A. 氯沙坦 B. 卡托普利 C. 呋塞米 D. 普萘洛爾 E. 地高辛 17. 慢性心功能不全的首選藥是 A. 地高辛 B. 普萘洛爾 C. 呋塞米 D. 卡托普利 E. 替米沙坦 18. 卡維地洛治療心衰的機制是 A. 心肌受體拮抗， 血管受體拮抗， 腎臟受體拮抗 B. 心肌受體拮抗， 血管受體拮抗，血管緊張素受體拮抗 C. 血管受體拮抗， 腎臟受體拮抗 ACE活性抑制 D. 血管緊張素II受體拮抗劑, 腎臟受體拮抗, ACE活性抑制 E. 醛固酮受體拮抗，抑制腎素生成，心肌受體

22、拮抗 19. 所有射血分數(shù)（EF）值下降的心衰患者，都必須且終身使用 A. 受體拮抗劑 B. ACEI C. 利尿劑 D. 血管緊張素受體拮抗劑 E. 強心苷類 20. 關于硝苯地平和維拉帕米論述不正確的是 A. 前者對血管選擇性高，主要擴張冠脈，增加心肌供氧 B. 前者會引起反射性心率加快 C. 后者主要抑制心肌活動，減少耗氧 D. 前者可舒張外周血管 E. 后者可舒張外周血管 21. 普萘洛爾主要用于 A. 用于心絞痛發(fā)作、迅速緩解癥狀，長期應用預防心絞痛發(fā)作 B. 用于心絞痛發(fā)作， 長期應用預防冠脈堵塞 C. 預防心絞痛發(fā)作，長期應用治療冠心病 D. 用于控制手術血壓，心絞痛發(fā)作 E.

23、硝酸酯類治療效果不佳的穩(wěn)定性心絞痛 22. 有關硝酸酯類的耐受性以下敘述不正確的是 A. 硝酸酯之間有交叉耐受性 B. 應間歇給藥 C. 停藥后，耐受性消失 12 D. 產生耐受性后加大劑量給藥， 不會加重不良反應 E. 產生耐受性后，可換用其它類抗心絞痛藥 23. 硝酸甘油和單硝異山梨酯分別適用于 A. 用于心絞痛發(fā)作； 長期應用預防心絞痛發(fā)作 B. 用于心絞痛發(fā)作， 長期應用預防冠脈堵塞 C. 預防心絞痛發(fā)作， 長期應用治療冠心病 D. 用于控制手術血壓， 心絞痛發(fā)作 E. 以上都不對 24. 硝酸酯類治療心絞痛的機制是 A. 阻斷受體 B. 阻斷心肌細胞鈣通道 C. 釋放NO D. 抑制

24、AT1受體 E. 抑制AII生成 25. 受體拮抗劑更適用伴有哪種并發(fā)癥的心絞痛患者 A. 高血壓和心肌梗死 B. 肝、腎功能不良 C. 冠狀動脈痙攣和心肌梗死 D. 高血壓或心律失常 E. 心肌梗死和腎功能不良。 26. 硝酸甘油的不良反應包括 A. 大劑量加重心衰和引起高鐵血紅蛋白血癥、耐受性 B. 面潮紅、眼壓增高、體位性低血壓、耐受性 C. 面潮紅、眼壓增高，大劑量引起體位性低血壓 D. 面潮紅、眼壓增高，引起血栓形成 E. 面潮紅、眼壓增高，引起心律失常 27. 更適用于變異型心絞痛治療的藥物是 A. 長效硝酸酯類 B. 受體拮抗劑 C. 鈣拮抗劑 D. 速效硝酸酯類 E. 硝酸異山

25、梨酯 28. 普萘洛爾的抗心絞痛藥理作用敘述正確的是 A. 阻斷心肌細胞鈣通道，產生負性肌力，減少耗氧量 B. 釋放NO，擴張冠脈、改善心肌供氧 C. 阻斷心肌受體、減慢心率、減少心肌耗氧量 D. 擴張冠脈，改善缺血區(qū)血流供應 E. 降低心室壁張力，擴張冠脈，改善心肌供氧 29. 吉非貝齊主要作用是 A. 降低vLDL水平 B. 降低vLDL和TG水平 C. 降低vLDL和TG水平，提高HDL水平 D. 降低vLDL和TC水平 E. 降低vLDL和TC水平，提高HDL水平 13 30. 包含所有調血脂、抗動脈粥樣硬化藥的全部類型是 A. 他汀類、煙酸類、膽汁酸結合樹脂、貝特類、膽固醇吸收抑制劑

26、 B. 他汀類、煙酸類、膽汁酸結合樹脂、貝特類、膽固醇吸收抑制劑和多烯脂肪酸類 C. 煙酸類、他汀類、膽汁酸結合樹脂、貝特類、膽固醇吸收抑制劑、抗氧化藥和多烯脂肪類 D. 他汀類、膽汁酸結合樹脂、貝特類、膽固醇吸收抑制劑、抗氧化藥和多烯脂肪酸類 E. 煙酸類、他汀類、膽汁酸結合樹脂、膽固醇吸收抑制劑、抗氧化藥和多烯脂肪酸類 31. 他汀類的主要作用機制是 A. 抑制膽固醇的代謝 B. 抑制HMG-CoA還原酶 C. 抑制膽固醇的吸收 D. 結合膽汁酸 E. 增加脂蛋白酯酶活性 32. 辛伐他汀的調血脂作用體現(xiàn)在 A. 降低TC、LDL-C和TG，升高HDL-C B. 降低HDL-C、LDL-C

27、和TG，升高TC C. 降低TC、LDL-C，升高HDL-C和TG D. 降低TC、TG，升高HDL-C和LDL-C E. 降低HDL-C、LDL-C和TC，升高TG 33. 吉非貝齊的主要不良反應是 A. 惡心、腹部不適 B. 大劑量可致轉氨酶升高 C. 誘發(fā)膽結石 D. 肌痛 E. 皮疹等 34. 普羅布考可降低TC，還可降低 A. LDL HDL B. TG LDL C. vLDL TG D. TG LDL E. 抗氧化 LDL 35. 他汀類的非調脂作用是指 A. 抗氧化、抑制血管平滑肌增殖 B. 抗氧化、抑制血管平滑肌增殖、抗炎、抗骨質疏松 C. 抑制血管平滑肌增殖、抗炎、抗骨質疏松

28、、 抗血栓 D. 抑制血管平滑肌增殖、抗炎、抗氧化、保護血管內皮 E. 抑制血管平滑肌增殖、抗炎、抗氧化、保護血管內皮、抗骨質疏松 36. 分別是膽固醇吸收抑制劑和膽汁酸結合劑的是 A. 依折麥布 和阿昔莫司 B. 考來烯胺和阿昔莫司 C. 洛伐他丁和非諾貝特 D. 非諾貝特和依折麥布 E. 依折麥布和考來烯胺 37. 貝特類臨床主要用于 14 A. 高甘油三脂血癥和高vLDL B. 高甘油三脂血癥、高vLDL及低HDL血癥 C. 低HDL血癥 D. 高膽固醇血癥 E. 高甘油三脂血癥 38. 關于肝素類和華法林，正確的論述是 A. 抗凝血藥 前者須注射給藥，后者可口服 B. 溶血栓藥 前者須

29、注射給藥，后者可口服 C. 抗貧血藥 前者須注射給藥，后者可口服 D. 血容量擴充藥 前者需注射給藥，后者可口服 E. 抗血小板藥 前者須注射給藥，后者可口服 39. 以下不屬于抗血栓藥的是 A. 抗血小板藥如阿司匹林、氯吡格雷 B. 右旋糖酐及羥乙基淀粉 C. 利發(fā)沙班 D. 阿加曲班 E. 低分子量肝素 40. 以下不屬于血液系統(tǒng)藥的是 A. 止血藥如氨甲環(huán)酸 B. 抗血栓藥如肝素、阿司匹林和溶血栓藥tPA C. 抗貧血藥如鐵劑、維生素B12 D. 升高白細胞藥如G-CSF E. 硝苯地平和卡托普利 41. 鐵劑的主要臨床應用時是治療 A. 巨幼紅細胞性貧血 B. 缺鐵性貧血 C. 腎性貧

30、血 D. 再生障礙性貧血 E. 腎性貧血和缺鐵性貧血 42. 阿司匹林抗血小板作用的抑制是 A. 抑制環(huán)氧酶 B. 抑制脂氧酶 C. 抑制TXA2合成酶 D. 抑制前列腺素合成酶 E. 以上都不是 43. 尿激酶主要用于 A. 增加血容量 B. 溶栓治療 C. 抗凝治療 D. 抗血小板治療 E. 新鮮血栓致血管閉塞性疾病 44. 關于肝素類藥物，正確的論述是 A. 血栓栓塞性疾病、DIC、體外抗凝， 出血和胃腸道反應 B. 血栓栓塞性疾病、DIC、體外抗凝， 出血和失眠 15 C. 血栓栓塞性疾病、DIC、體外抗凝， 出血和誘導血小板減少 D. 血栓栓塞性疾病、DIC、手術抗凝， 出血和眩暈

31、E. 以上都是。 45. 組胺H2受體興奮時，會產生 A. 皮膚、毛細血管擴張 B. 胃酸和胃泌素分泌增加，心率加快 C. 支氣管、胃腸道平滑肌收縮 D. 毛細血管通透性增高、滲出增加、水腫 E. 神經興奮 46. 第二代H1受體拮抗劑作用的特點是 A. 可治療暈動病 B. 可抗過敏 C. 可鎮(zhèn)靜 D. 無中樞和抗組織胺作用 E. 可催眠 47. 苯海拉明臨床上主要用于 A. 失眠 B. 消化性潰瘍 C. 支氣管、胃腸道平滑肌收縮 D. 皮膚黏膜過敏，暈動病 E. 降壓 48. 苯海拉明的主要藥理作用為 A. 解除胃腸道、支氣管和子宮平滑劑痙攣，抗暈、止吐 B. 抑制胃酸和胃泌素分泌增加 C.

32、 引起支氣管、胃腸道平滑肌收縮 D. 鎮(zhèn)靜催眠 E. 神經興奮 49. H2受體可能不存在于 A. 胃壁細胞 B. 血管 C. 子宮平滑肌 D. 心室肌 E. 竇房結 50. 關于組胺H1受體的分布論述不正確的是 A. 支氣管平滑肌 B. 皮膚和毛細血管 C. 子宮、胃腸道平滑肌 D. 肝臟、心臟、中樞神經 E. 心房、中樞神經 16 任務三：試題庫3 1. 對不能耐受ACEI的高血壓患者，可替換的藥物是 A. 硝苯地平 B. 氯沙坦 C. 哌唑嗪 D. 氫氯噻嗪 E. 普萘洛爾 2. 氫氯噻嗪可單用治療 A. 重度高血壓 B. 單高收縮壓型高血壓 C. 輕度高血壓 D. 中度高血壓 E. 不

33、可單用 3. 氯沙坦的降壓機制是 A. 斷了血管緊張素的縮血管和釋放醛固酮作用 B. 斷了受體的心臟興奮作用 C. 斷了受體的縮血管作用 D. 斷了血管緊張素的縮血管作用 E. 斷了醛固酮釋放作用 4. 更適合伴有腎功能不全的高血壓患者，但有干咳副作用的藥物是 A. 氯沙坦 頭疼 B. 硝苯地平 干咳 C. 哌唑嗪 體位低血壓 D. 卡托普利 干咳 E. 氯沙坦 血管性水腫 5. 治療高血壓不合理的兩藥合用是 A. 氯沙坦+氫氯噻嗪 B. 阻滯劑和ACEI C. 二氫吡啶類鈣拮抗劑和阻滯劑 D. 二氫吡啶類鈣拮抗劑和血管緊張素受體拮抗劑 E. 氫氯噻嗪+呋塞米 6. 普萘洛爾更適用于 A. 伴

34、有心絞痛及腦血管病的高血壓患者 B. 伴有心衰的高血壓患者 C. 伴有血脂紊亂的高血壓患者 D. 伴有高血糖的高血壓患者 E. 伴有腎病的高血壓患者 7. 高血壓孕婦或先兆子癇患者適用的腎上腺素受體拮抗藥是 A. 硝苯地平 B. 拉貝洛爾 C. 哌唑嗪 D. 氫氯噻嗪 E. 普萘洛爾 17 8. 硝苯地平的降壓作用機制是 A. 抑制受體 B. 抑制ACE C. 抑制 鈣通道 D. 抑制血管緊張素II受體 E. 抑制受體 9. 高血壓患者聯(lián)合用藥的原則不包括 A. 合用藥物的副作用最好相互抵消或少于單用 B. 幾種不同降壓機制藥物聯(lián)用 C. 需服用方便，療效持續(xù)24 小時以上 D. 血壓降得更低

35、 E. 有利于改善靶器官損傷 10. 卡托普利和氫氯噻嗪分別為 A. 血管擴張藥和受體拮抗藥 B. 血管擴張藥和受體拮抗藥 C. 血管緊張素受體拮抗劑和利尿劑 D. ACEI和利尿劑 E. 利尿藥和ACEI 11. 氯沙坦治療心衰的主要機制是 A. 抑制血管緊張素II的生成 B. 阻斷受體，抑制心肌過度興奮 C. 阻斷或改善因AT1過度興奮導致血管收縮、水鈉潴留、心肌組織增生等 D. 抑制Na+K+ATP酶 E. 抑制鈣通道 12. 呋塞米的不良反應不包括 A. 水與電解質紊亂 B. 耳毒性 C. 高尿酸血癥 D. 直立性低血壓 E. 胃腸道反應 13. 呋塞米減輕水鈉潴留的機制是 A. 拮抗

36、受體 B. 抑制腎小管特定部位鈉和氯的重吸收 C. 拮抗醛固酮受體 D. 激活神經內分泌系統(tǒng) E. 抑制神經內分泌系統(tǒng) 14. 卡維地洛治療心衰的機制是 A. 心肌受體拮抗， 血管受體拮抗， 腎臟受體拮抗 B. 心肌受體拮抗， 血管受體拮抗，血管緊張素受體拮抗 C. 血管受體拮抗， 腎臟受體拮抗 ACE活性抑制 D. 血管緊張素II受體拮抗劑, 腎臟受體拮抗, ACE活性抑制 E. 醛固酮受體拮抗，抑制腎素生成，心肌受體拮抗 15. 卡托普利治療心衰的作用不包括 A. 抑制血管緊張素刺激醛固酮生成的作用，減輕水鈉潴留 18 B. 抑制血管緊張素II的縮血管作用，減輕后負荷 C. 抑制ACE，減

37、少緩激肽的降解，舒張血管 D. 抑制心肌重構，改善心功能 E. 抑制受體，減少心肌做功 16. 所有射血分數(shù)（EF）值下降的心衰患者，都必須且終身使用 A. 受體拮抗劑 B. ACEI C. 利尿劑 D. 血管緊張素受體拮抗劑 E. 強心苷類 17. 能充分控制和有效消除慢性心功能不全患者液體潴留的藥物是 A. 氯沙坦 B. 卡托普利 C. 呋塞米 D. 普萘洛爾 E. 地高辛 18. 使用初期可出現(xiàn)心功能惡化，須從小劑量開始逐漸加量的藥物是 A. 卡托普利 B. 呋塞米 C. 卡維地洛 D. 氫氯噻嗪 E. 氯沙坦 19. 利尿劑在治療慢性心功能不全時應注意 A. 漸增加劑量直至尿量增加。逐

38、漸消除水鈉潴留 B. 逐漸增加劑量直至尿量增加，體重每天減輕12.0 kg為宜。 C. 首劑加倍，使尿量很快增加，快速消除水鈉潴留 D. 逐漸增加劑量直至尿量增加，體重每天減輕0.51.0 kg為宜。 E. 長期小劑量給藥，溫和消除水鈉潴留 20. 更適用于變異型心絞痛治療的藥物是 A. 長效硝酸酯類 B. 受體拮抗劑 C. 鈣拮抗劑 D. 速效硝酸酯類 E. 硝酸異山梨酯 21. 抗心絞痛的常用藥物不包括 A. 普萘洛爾 B. 地爾硫卓 C. 硝酸甘油 D. 單硝異山梨酯 E. 卡托普利 22. 硝酸甘油的不良反應包括 A. 大劑量加重心衰和引起高鐵血紅蛋白血癥、耐受性 B. 面潮紅、眼壓增

39、高、體位性低血壓、耐受性 C. 面潮紅、眼壓增高，大劑量引起體位性低血壓 19 D. 面潮紅、眼壓增高，引起血栓形成 E. 面潮紅、眼壓增高，引起心律失常 23. 關于硝苯地平和維拉帕米論述不正確的是 A. 前者對血管選擇性高，主要擴張冠脈，增加心肌供氧 B. 前者會引起反射性心率加快 C. 后者主要抑制心肌活動，減少耗氧 D. 前者可舒張外周血管 E. 后者可舒張外周血管 24. 普萘洛爾主要用于 A. 用于心絞痛發(fā)作、迅速緩解癥狀，長期應用預防心絞痛發(fā)作 B. 用于心絞痛發(fā)作， 長期應用預防冠脈堵塞 C. 預防心絞痛發(fā)作，長期應用治療冠心病 D. 用于控制手術血壓，心絞痛發(fā)作 E. 硝酸酯

40、類治療效果不佳的穩(wěn)定性心絞痛 25. 硝酸酯類治療心絞痛的機制是 A. 阻斷受體 B. 阻斷心肌細胞鈣通道 C. 釋放NO D. 抑制AT1受體 E. 抑制AII生成 26. 硝酸甘油和單硝異山梨酯分別適用于 A. 用于心絞痛發(fā)作； 長期應用預防心絞痛發(fā)作 B. 用于心絞痛發(fā)作， 長期應用預防冠脈堵塞 C. 預防心絞痛發(fā)作， 長期應用治療冠心病 D. 用于控制手術血壓， 心絞痛發(fā)作 E. 以上都不對 27. 有關硝酸酯類的耐受性以下敘述不正確的是 A. 硝酸酯之間有交叉耐受性 B. 應間歇給藥 C. 停藥后，耐受性消失 D. 產生耐受性后加大劑量給藥， 不會加重不良反應 E. 產生耐受性后，可

41、換用其它類抗心絞痛藥 28. 受體拮抗劑更適用伴有哪種并發(fā)癥的心絞痛患者 A. 高血壓和心肌梗死 B. 肝、腎功能不良 C. 冠狀動脈痙攣和心肌梗死 D. 高血壓或心律失常 E. 心肌梗死和腎功能不良。 29. 普羅布考可降低TC，還可降低 A. LDL HDL B. TG LDL C. vLDL TG D. TG LDL E. 抗氧化 LDL 20 30. 煙酸類調脂作用表現(xiàn)在 A. 降低vLDL，LDL、TG和TC，升高HDL B. 降低TG和TC C. 降低vLDL和LDL D. 降低LDL，升高HDL E. 降低TC 31. 他汀類的主要作用機制是 A. 抑制膽固醇的代謝 B. 抑制H

42、MG-CoA還原酶 C. 抑制膽固醇的吸收 D. 結合膽汁酸 E. 增加脂蛋白酯酶活性 32. 貝特類臨床主要用于 A. 高甘油三脂血癥和高vLDL B. 高甘油三脂血癥、高vLDL及低HDL血癥 C. 低HDL血癥 D. 高膽固醇血癥 E. 高甘油三脂血癥 33. 包含所有調血脂、抗動脈粥樣硬化藥的全部類型是 A. 他汀類、煙酸類、膽汁酸結合樹脂、貝特類、膽固醇吸收抑制劑 B. 他汀類、煙酸類、膽汁酸結合樹脂、貝特類、膽固醇吸收抑制劑和多烯脂肪酸類 C. 煙酸類、他汀類、膽汁酸結合樹脂、貝特類、膽固醇吸收抑制劑、抗氧化藥和多烯脂肪酸類 D. 他汀類、膽汁酸結合樹脂、貝特類、膽固醇吸收抑制劑、

43、抗氧化藥和多烯脂肪酸類 E. 煙酸類、他汀類、膽汁酸結合樹脂、膽固醇吸收抑制劑、抗氧化藥和多烯脂肪酸類 34. 辛伐他汀的調血脂作用體現(xiàn)在 A. 降低TC、LDL-C和TG，升高HDL-C B. 降低HDL-C、LDL-C和TG，升高TC C. 降低TC、LDL-C，升高HDL-C和TG D. 降低TC、TG，升高HDL-C和LDL-C E. 降低HDL-C、LDL-C和TC，升高TG 35. 吉非貝齊主要作用是 A. 降低vLDL水平 B. 降低vLDL和TG水平 C. 降低vLDL和TG水平，提高HDL水平 D. 降低vLDL和TC水平 E. 降低vLDL和TC水平，提高HDL水平 36.

44、 分別是膽固醇吸收抑制劑和膽汁酸結合劑的是 A. 依折麥布 和阿昔莫司 B. 考來烯胺和阿昔莫司 C. 洛伐他丁和非諾貝特 D. 非諾貝特和依折麥布 E. 依折麥布和考來烯胺 37. 他汀類對少數(shù)患者可能有不良反應，包括： 21 A. 胃腸道刺激，失眠 B. 頭痛、惡心、橫紋肌溶解 C. 肝損傷 D. 轉氨酶升高，橫紋肌溶解 E. 腎損傷 38. 阿司匹林臨床主要用于 A. 溶血栓 B. 外科手術防止凝血 C. 深靜脈血栓 D. 止血 E. 預防心肌梗死復發(fā)，中風的二級預防等 39. 尿激酶主要用于 A. 增加血容量 B. 溶栓治療 C. 抗凝治療 D. 抗血小板治療 E. 新鮮血栓致血管閉塞性疾病 40. 鐵劑的主要臨床應用時是治療 A. 巨幼紅細胞性貧血 B. 缺鐵性貧血 C. 腎性貧血 D. 再生障礙性貧血 E. 腎性貧血和缺鐵性貧血 41. 關于肝素類藥物，正確的論述是 A. 血栓栓塞性疾病、DIC、體外抗凝， 出血和胃腸道反應 B. 血栓栓塞性疾病、DIC、體外抗凝， 出血和失眠 C. 血栓栓塞性疾病、DIC、體外抗凝， 出血和誘導血小板減少 D. 血栓栓塞性疾病、DIC、手術抗凝， 出血和眩暈 E. 以上都是。 42. 以下不屬于血液系統(tǒng)藥的是