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文檔簡介

1、消毒管理辦法培訓(xùn)試題一、單選題1. 新的消毒管理辦法自何時(shí)實(shí)施?( B)A.2002年1月1日起實(shí)施;? ?B.2OO2年7月1日起施行;C.2002年9月1日起實(shí)施;??? D.2003年1月1日起實(shí)施。2. 醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)使用的進(jìn)入人體組織或無菌器官的醫(yī)療用品必須達(dá)到什么要求?(A)A. 滅菌要求;B.消毒要求;C.清潔要求;D.衛(wèi)生要求。3. 凡是醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)使用的接觸皮膚、粘膜的器械和用品必須達(dá)到什么要求?( B )A. 無菌要求;B.消毒要求;C.清潔要求;D.衛(wèi)生要求。4. 消毒管理辦法規(guī)定,醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)使用后的一次性醫(yī)療用品如何處理。(C)A. 消毒后放入垃圾中倒掉;? B.賣給回

2、收單位或個(gè)人;C. 應(yīng)當(dāng)及時(shí)進(jìn)行無害化處理;D.毀形后賣掉。5. 消毒管理辦法 規(guī)定,運(yùn)送傳染病病人及其污染物品的車輛、工具應(yīng)如何處理?( A)A. 必須隨時(shí)進(jìn)行消毒處理;B. 必須進(jìn)行消毒處理;C.必須隨時(shí)進(jìn)行清潔處理;D.必須隨時(shí)進(jìn)行滅菌處理。6. 消毒管理辦法規(guī)定,各種注射、穿刺、采血器具的使用要求是什么?( B )A.用后滅菌;??? B.應(yīng)當(dāng)一人一用一滅菌;C.應(yīng)當(dāng)一人一用一消毒;D.應(yīng)當(dāng)一人一用一換針頭7. 消毒管理辦法規(guī)定,醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)發(fā)生感染性疾病暴發(fā)、流行時(shí),應(yīng)當(dāng)如何處理? (A )A. 及時(shí)報(bào)告當(dāng)?shù)匦l(wèi)生行政部門,并采取有效消毒措施;B. 及時(shí)報(bào)告疾病控制機(jī)構(gòu),并采取消毒措施

3、;C. 及時(shí)報(bào)告衛(wèi)生監(jiān)督機(jī)構(gòu),采取有關(guān)措施;D. 及時(shí)報(bào)告當(dāng)?shù)匦l(wèi)生行政部門,采取控制措施8. 消毒劑、消毒器械、衛(wèi)生用品生產(chǎn)企業(yè)必須取得何部門頒發(fā)的生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證?( B)A.所在地市級(jí)衛(wèi)生行政部門;??? B.所在地省級(jí)衛(wèi)生行政部門;C.所在地縣級(jí)以上衛(wèi)生行政部門;D.所在地衛(wèi)生防疫機(jī)構(gòu)。9. 消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證有效期為幾年?(B)A.3 年;B.4 年;C.2 年;D. 5 年10. 消毒劑、消毒器械的產(chǎn)品按照消毒管理辦法規(guī)定應(yīng)當(dāng)取得何部門頒發(fā)什么證件?(B)A. 省級(jí)衛(wèi)生行政部門頒發(fā)的消毒劑、消毒器械衛(wèi)生許可批件;B. 衛(wèi)生部頒發(fā)的消毒劑、消毒器械衛(wèi)生許可批件;C. 衛(wèi)生部頒

4、發(fā)的消毒劑、消毒器械衛(wèi)生許可證;D. 市級(jí)以上衛(wèi)生行政部門頒發(fā)的消毒劑、消毒器械衛(wèi)生許可證。11. 消毒劑、消毒器械衛(wèi)生許可批件有效期為幾年?(D)A.3 年;B.5 年;C.6 年;D.4 年。二、多選題1. 制定消毒管理辦法的根據(jù)是什么?( AB )A. 中華人民共和國傳染病防治法;B . 中華人民共和國傳染病防治法實(shí)施辦法 ;C. 中華人民共和國刑法;D. 中華人民共和國食品衛(wèi)生法E. 傳染性非典型肺炎管理辦法。2. 制定消毒管理辦法的目的是什么?( ABCD )A.加強(qiáng)消毒管理;B.預(yù)防感染性疾病的傳播;C.控制感染性疾病的傳播;D.保障人體健康E.以上各項(xiàng)都不對(duì)。3. 消毒管理辦法的

5、適用范圍是什么?(ABCD )A.醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu);B.消毒服務(wù)機(jī)構(gòu);C.從事消毒產(chǎn)品生產(chǎn)、經(jīng)營活動(dòng)的單位和個(gè)人;D. 需要消毒的場(chǎng)所和物品; E. 所有生產(chǎn)企業(yè)。4. 消毒管理辦法規(guī)定的醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)的職責(zé)有以下哪幾項(xiàng)。(ABCD )A.應(yīng)當(dāng)建立消毒管理組織;B.制定消毒管理制度;C. 執(zhí)行國家有關(guān)規(guī)范、標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)定; D. 定期開展消毒與滅菌效果檢測(cè)工作 ;E. 開展流行病學(xué)調(diào)查。5. 消毒管理辦法中對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)工作人員有什么要求?( ABC )A.接受消毒技術(shù)培訓(xùn);B.掌握消毒知識(shí);C.按規(guī)定嚴(yán)格執(zhí)行消毒隔離制度;D. 及時(shí)發(fā)現(xiàn)醫(yī)院感染病例;E.開展流行病學(xué)調(diào)查。6. 消毒管理辦法對(duì)從事致病微生物

6、實(shí)驗(yàn)的醫(yī)療機(jī)構(gòu),有哪些要求?(ABCD )A. 應(yīng)當(dāng)執(zhí)行有關(guān)的管理制度、操作規(guī)程;B. 對(duì)實(shí)驗(yàn)的器材、污染物品等按規(guī)定進(jìn)行消毒;C. 防止實(shí)驗(yàn)室感染;D.防止致病微生物的擴(kuò)散;E.以上都不對(duì)。7 .按照消毒管理辦法規(guī)定,醫(yī)療機(jī)構(gòu)采購消毒劑、消毒器械時(shí),應(yīng)當(dāng)索取哪些有效證 件?( )A.企業(yè)衛(wèi)生許可證復(fù)印件;B.衛(wèi)生用品備案憑證;C.消毒劑、消毒器械衛(wèi)生許可批件復(fù)印件;D. 次性使用醫(yī)療用品備案憑證;E. 以上都不對(duì)。8. 縣級(jí)以上衛(wèi)生行政部門對(duì)消毒工作行使的監(jiān)督管理職權(quán)有哪些?()A. 對(duì)有關(guān)機(jī)構(gòu)、場(chǎng)所和物品的消毒工作進(jìn)行監(jiān)督檢查;B. 對(duì)消毒產(chǎn)品的衛(wèi)生質(zhì)量進(jìn)行監(jiān)督檢查;C. 對(duì)違反消毒管理辦法的行為采取行政控制措施;D. 對(duì)違反消毒管理辦法的行為給予行政處罰;E. 以上都不對(duì)。三、判斷題(A為正確,B為不正確)1. 醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)的環(huán)境、物品應(yīng)當(dāng)符合國家有關(guān)規(guī)范、標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)定( )2. 排放廢棄的污水、污物應(yīng)當(dāng)按照國家有關(guān)規(guī)定進(jìn)行無害化處理( )3.2003 年 11 月 14日衛(wèi)生部發(fā)布 2003年第 24 號(hào)公告,一次性使用醫(yī)療用品不再納入消 毒管理辦法管理,自公告發(fā)布之日起,取消衛(wèi)生行政部門對(duì)一次性使用醫(yī)療用品的備案制 度和對(duì)一次性使用醫(yī)療用品生產(chǎn)企業(yè)的

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