（完整版）水質(zhì)原始記錄

1、 仁壽縣疾病預(yù)防控制中心檢驗(yàn)原始記錄(RSCDC/YJ/46 2010)第頁共頁水質(zhì)檢驗(yàn)原始記錄樣品編號： HS2017檢測項(xiàng)目：色度檢驗(yàn)依據(jù)： GB/T5750.4-2006生活飲用水標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)方法感官性狀和物理指標(biāo)1.1 鉑鈷標(biāo)準(zhǔn)比色法（一）檢測步驟：（1）本批次均取透明的水樣于比色管中，如水樣色度過高，可取。水樣，加純水稀釋后比色，將結(jié)果乘以稀釋倍數(shù)（2）另取比色管 11支，分別加入鉑鈷標(biāo)準(zhǔn)溶液3.50, 4.00, 4.50及 5.00mL，加純水至刻度，搖勻，即配制成色度為35， 40，45及 50度的標(biāo)準(zhǔn)色列，可長期使用。0，0.50, 1.00, 1.50, 2.00, 2.50,

2、 3.00,0，5，10，15，20，25，30，（3）將水樣與鉑鈷標(biāo)準(zhǔn)色列比較。如水樣與標(biāo)準(zhǔn)色列的色調(diào)不一致，即為異色。（4）標(biāo)準(zhǔn)系列：鉑鈷標(biāo)準(zhǔn)液 0 0.50 1.00 1.50 2.00 2.50 3.00 3.50 4.00 4.50 5.00色度 0 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50（5）本批次檢測結(jié)果（度）：報(bào)告結(jié)果為中位數(shù)樣品編號比色結(jié)果 1比色結(jié)果 2比色結(jié)果 3報(bào)告結(jié)果樣品編號比色結(jié)果 1比色結(jié)果 2比色結(jié)果 3報(bào)告結(jié)果檢測者：校核者：檢測日期：校核日期：年年月月日日1 仁壽縣疾病預(yù)防控制中心檢驗(yàn)原始記錄(RSCDC/YJ/46 2010)第頁共頁水質(zhì)

3、檢驗(yàn)原始記錄樣品編號： HS2017檢測項(xiàng)目：渾濁度檢驗(yàn)依據(jù)： GB/T5750.4-2006生活飲用水標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)方法感官性狀和物理指標(biāo)2.2目視比濁法福爾馬肼標(biāo)準(zhǔn)（一）檢測步驟：A、渾濁度 10度以上的水樣（1）本批次均取渾濁度250度的標(biāo)準(zhǔn)液（吸取含250mg硅藻土的懸浮液，置于0，10，20，30，40，50，60，70，80，90及 100mL，置于 250mL250mL具塞玻璃瓶中，即得渾濁度為 0，10，1g氯化汞以防菌類生長。將瓶1000mL容量瓶中，加純水至刻度，振搖混勻即得）容量瓶中，加純水稀釋至刻度，振搖混勻后移入成套的20， 30，40，50，60，70，80，90及 10

4、0度的標(biāo)準(zhǔn)液。每瓶中加入塞塞緊以免水份蒸發(fā)。（2）將振搖均勻的水樣盛入成套的（3）將水樣與渾濁度標(biāo)準(zhǔn)液都搖勻，250mL具塞玻璃瓶中。同時(shí)從瓶側(cè)觀察同一目標(biāo)（如報(bào)紙鉛字或劃有黑線的白紙等），根據(jù)目標(biāo)清晰程度，選出與水樣所產(chǎn)生的視覺效果相近的標(biāo)準(zhǔn)液，讀得水樣的渾濁度。水樣的渾濁度超過 100度時(shí)，可用純水稀釋后測定。B、渾濁度 10度以下的水樣（1）本批次均取 100度的標(biāo)準(zhǔn)溶液（吸取渾濁度為mL比色管 11支，分別加入渾濁度為250度的標(biāo)準(zhǔn)液 100mL，置于 250mL容量瓶中，加純水稀釋至刻度，振搖混勻，即得渾濁度為100度的標(biāo)準(zhǔn)液） 0, 1.0, 2.0, 3.0, 4.0, 5.0,

5、 6.0, 7.0, 8.0, 9.0及 10.0mL，各加純水稀釋至 100mL，混勻，即得渾濁度 0，1，2，3，4，5，6，7， 8，9，10度的標(biāo)準(zhǔn)液。（2）取 100mL水樣，置于同樣規(guī)格的比色管中，與渾濁度標(biāo)準(zhǔn)液同時(shí)振搖均勻，并進(jìn)行比較，比較時(shí)由上往下垂直觀察。（二）本批次檢測結(jié)果（度）：報(bào)告結(jié)果為中位數(shù)樣品編號比色結(jié)果 1比色結(jié)果 2比色結(jié)果 3報(bào)告結(jié)果樣品編號比色結(jié)果 1比色結(jié)果 2比色結(jié)果 3報(bào)告結(jié)果檢測者：校核者：檢測日期：校核日期：年年月月日日2 仁壽縣疾病預(yù)防控制中心檢驗(yàn)原始記錄(RSCDC/YJ/46 2010)第頁共頁水質(zhì)檢驗(yàn)原始記錄樣品編號： HS2017檢測項(xiàng)目

6、：臭和味檢驗(yàn)依據(jù)： GB/T5750.4-2006生活飲用水標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)方法感官性狀和物理指標(biāo)3.1嗅氣和嘗味法（一）檢測步驟：A、原水樣的臭和味（1）本批次均取mL水樣，置于 250mL三角瓶中，振搖后從瓶口嗅水的氣味，用適當(dāng)詞句描述，并按六級記錄其強(qiáng)度。（2）與此同時(shí)，取少量水放入口中，不要咽下去，嘗嘗水的味道，加以描述，并按六級記錄強(qiáng)度。（3）原水的水味檢定只適用于對人體健康無害的水樣。（ 2）表臭和味的強(qiáng)度等級等級強(qiáng)度說明012345無微弱弱無任何臭和味一般飲用者甚難察覺 ,味敏者可以發(fā)覺一般飲用者剛能察覺已有明顯察覺明顯強(qiáng)已有顯著的臭味很強(qiáng)有強(qiáng)烈的惡臭或異味（二）本批次檢測結(jié)果（樣品編號

7、級）：報(bào)告結(jié)果為中位數(shù)臭味強(qiáng)度 1臭味強(qiáng)度 2臭味強(qiáng)度 3報(bào)告結(jié)果樣品編號臭味強(qiáng)度 1臭味強(qiáng)度 2臭味強(qiáng)度 3報(bào)告結(jié)果檢測者：校核者：檢測日期：校核日期：年年月月日日3 仁壽縣疾病預(yù)防控制中心檢驗(yàn)原始記錄(RSCDC/YJ/46 2010)第頁共頁水質(zhì)檢驗(yàn)原始記錄樣品編號： HS2017檢測項(xiàng)目：肉眼可見物檢驗(yàn)依據(jù)： GB/T5750.4-2006生活飲用水標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)方法感官性狀和物理指標(biāo)4.1直接觀察法（一）檢測步驟：（1）本批次均將水樣搖勻，在光線明亮處迎光直接觀察，記錄。（2）本批次檢測結(jié)果：檢測結(jié)果報(bào)告結(jié)果樣品編號123檢測者：校核者：檢測日期：校核日期：年年月月日日4 仁壽縣疾病預(yù)防控

8、制中心檢驗(yàn)原始記錄(RSCDC/YJ/46 2010)第頁共頁水質(zhì)檢驗(yàn)原始記錄樣品編號： HS2017檢測項(xiàng)目： pH值檢驗(yàn)依據(jù)： GB/T5750.4-2006生活飲用水標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)方法感官性狀和物理指標(biāo)5.1玻璃電極法（一）檢測步驟：（1）檢測儀器：儀器編號：效期：檢定日期：（2）本批次玻璃電級在使用前應(yīng)放入純水中浸泡用 PH標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液甲、丙檢查儀器和電級必須正常。24h以上。（3）測定時(shí)用接近于水樣（4）用洗瓶以純水緩緩淋洗兩電級數(shù)次，再以水樣淋洗儀器上讀出 pH值。PH的標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液校正儀器刻度。68次，然后插入水樣中， 1min后直接從（5）本批次檢測結(jié)果：樣品編號儀器示值報(bào)告結(jié)果樣品

9、編號儀器示值報(bào)告結(jié)果樣品編號儀器示值報(bào)告結(jié)果檢測者：校核者：檢測日期：校核日期：年年月月日日5 仁壽縣疾病預(yù)防控制中心檢驗(yàn)原始記錄(RSCDC/YJ/46 2010)第頁共頁水質(zhì)檢驗(yàn)原始記錄樣品編號： HS2017檢測項(xiàng)目：溶解性總固體（稱量法）檢驗(yàn)依據(jù)： GB/T5750.4-2006生活飲用水標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)方法感官性狀和物理指標(biāo)8.1稱量法（一）檢測步驟：（1）檢測儀器：儀器編號：效期：檢定日期：（2）本批次均將蒸發(fā)皿洗凈，放在1053烘箱內(nèi) 30min，取出，于干燥器內(nèi)放置 30 min。在分m.（兩次稱量相差不超過 0.0004g）。于蒸發(fā)皿中，（如水樣的溶解析天平上稱量，再次烘烤、稱量，直

10、至恒量0（3）將水樣上清液用濾器過濾。用無分度吸管取過濾水樣mL性總固體過少時(shí)可增加水樣體積）。將蒸發(fā)皿置于水浴上蒸干（水溶液面不要接觸皿底）。將蒸發(fā)皿移入 1053烘箱內(nèi)， 1h后取出。干燥器內(nèi)冷卻30 min，稱量。（4）將稱過質(zhì)量的蒸發(fā)皿再放入（5）計(jì)算1053內(nèi) 30 min，干燥器內(nèi)冷卻 30 min，稱量，直至恒重 m。1（TDS）=（m-m） 1000100010V（6）本批次檢測結(jié)果（ mg/L）：樣品編號M（g）1m01（g） 2均值計(jì)算結(jié)果報(bào)告結(jié)果樣品編號m（g）1m01（g） 2均值計(jì)算結(jié)果報(bào)告結(jié)果檢測者：校核者：檢測日期：校核日期：年年月月日日6 仁壽縣疾病預(yù)防控制中心

11、檢驗(yàn)原始記錄(RSCDC/YJ/46 2010)第頁共頁水質(zhì)檢驗(yàn)原始記錄樣品編號： HS2017檢測項(xiàng)目：耗氧量檢驗(yàn)依據(jù)： GB/T5750.7-2006生活飲用水標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)方法有機(jī)物綜合指標(biāo)1.1酸性高錳酸鉀滴定法（一）檢測步驟：（1）高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度:證書編號：效期：定值日期：高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)用液濃度 :（2）本批次均錐形瓶的預(yù)處理：向 250mL錐形瓶內(nèi)加入 1mL硫酸溶液及少量高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液。煮沸數(shù)分鐘，取下錐形瓶用草酸鈉標(biāo)準(zhǔn)使用溶液滴定至微紅色，將溶液棄去。（3）吸取mL充分混勻的水樣，置于上述過程中的錐形瓶中，加入5.00mL硫酸溶液（ 13）。用滴定管加入 10.00mL高錳酸

12、鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液。（4）將錐形瓶放入沸騰的水浴中，準(zhǔn)確放置做。30min。如加熱過程中紅色明顯減褪，須將水樣稀釋重（5）取下錐形瓶，趁熱加入10.00mL草酸鈉標(biāo)準(zhǔn)使用溶液（ C=mol/L），充分振搖，使紅色褪盡。（6）于白色背景上，自滴定管滴入高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液，至溶液呈微紅色即為終點(diǎn)。記錄用量V = （mL）（7）向滴定至終點(diǎn)的水樣中，趁熱（為 mL。如高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液物質(zhì)的量濃度為準(zhǔn)確的滴定時(shí)用量應(yīng)為 10.00mL，否則可求一校正系數(shù)（ K）本次 K= 10.00/V（8）計(jì)算（O）=（10.00+V） K 10.00C 81000 =（10.00+V） K 10.000.8=1 11708

13、0）加入 10.00mL草酸鈉溶液。立即用高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶0.0100mol/L，液滴定至微紅色，記錄用量V22=2100（9）本批次檢測結(jié)果（ mg/L）：樣品編號V（mL）1計(jì)算結(jié)果報(bào)告結(jié)果樣品編號V（mL）1計(jì)算結(jié)果報(bào)告結(jié)果檢測者：校核者：檢測日期：校核日期：年年月月日日7 仁壽縣疾病預(yù)防控制中心檢驗(yàn)原始記錄(RSCDC/YJ/46 2010)第頁共頁水質(zhì)檢驗(yàn)原始記錄樣品編號： HS2017檢測項(xiàng)目：陰離子合成洗滌劑檢驗(yàn)依據(jù)： GB/T5750.4-2006生活飲用水標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)方法感官感官性狀和物理指標(biāo)10.1亞甲藍(lán)分光光度法（一）檢測步驟：（1）檢測儀器：儀器編號：效期：檢定日期：陰離子合

14、成洗滌劑標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度：證書編號：效期：定值日期：陰離子合成洗滌劑標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)用液濃度：（2）本批次均吸取mL水樣，于 125mL分液漏斗中。另取 125mL分液漏斗 7個(gè)，分別加入十0，0.50，1.00，2.00， 3.00，4.00和 5.00mL，（1.00ml=10 g）二烷基苯磺酸鈉標(biāo)準(zhǔn)使用溶液（3）用純水稀釋至 50mL。向水樣和標(biāo)準(zhǔn)系列中各加3滴酚酞溶液，逐滴加入氫氧化鈉溶液使水樣5 mL氯仿及 10mL亞甲藍(lán)溶液，猛烈振蕩呈堿性。然后再逐滴加入硫酸溶液，使紅色剛褪去。加入半分鐘，并放置分層。若水相中藍(lán)色耗盡，則應(yīng)另取少量水樣重新測定。將氯仿相放入第二套分液漏斗中。向第二套分液漏斗中加

15、入25mL洗滌液，猛烈振搖半分鐘，靜置分層。在分液漏斗頸管內(nèi)，塞入少許潔凈的玻璃棉，將氯仿緩緩放入 25mL比色管中。各加 5mL氯仿于分液漏斗中，振蕩并放置25mL比色管中，同樣再操作一次。最后用氯仿稀釋至刻度。于 650nm波長，用 3cm比色皿，以氯仿作參比，測量吸光度。分層后，合并氯仿相于x標(biāo)準(zhǔn)含量（g）：0 5 10 20 30 40 50y吸光度：回歸標(biāo)準(zhǔn)曲線方程為： X=(空白調(diào)零 )r=從標(biāo)準(zhǔn)曲線方程中計(jì)算出樣品管中陰離子合成洗滌劑含量為：g（4）計(jì)算： C=MV =（5）本批次檢測結(jié)果（ mg/L）：樣品編號儀器示值（ A）計(jì)算結(jié)果報(bào)告結(jié)果樣品編號儀器示值（ A）計(jì)算結(jié)果報(bào)告

16、結(jié)果檢測者：校核者：檢測日期：校核日期：年年月月日日8 仁壽縣疾病預(yù)防控制中心檢驗(yàn)原始記錄(RSCDC/YJ/46 2010)第頁共頁水質(zhì)檢驗(yàn)原始記錄樣品編號： HS2017檢測項(xiàng)目：總硬度檢驗(yàn)依據(jù)： GB/T5750.4-2006生活飲用水標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)方法感官性狀和物理指標(biāo)7.1乙二胺四乙酸二鈉滴定法（一）檢測步驟：（1）乙二胺四乙酸二鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度定值日期：:證書編號：效期：乙二胺四乙酸二鈉標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)用液濃度：（2）本批次均吸取mL水樣（若硬度過大，可少取水樣用純水稀釋至50mL，若硬度過小，則取水樣 100mL）置于三角瓶中。（若水樣中含有金屬干擾離子使滴定終點(diǎn)延遲或顏色發(fā)暗，可另取水樣，加入

17、0.5mL1.0%鹽酸羥胺溶液 ,及 1mL5%硫化鈉溶液。（3）加 12ml氯化銨氫氧化銨緩沖溶液小勺固體鉻黑定，至溶液由紫紅色變?yōu)樗{(lán)色。準(zhǔn)確讀取所用標(biāo)準(zhǔn)溶液體積為溶液濃度為 0.010 mol/L），同時(shí)做空白試驗(yàn)，所用標(biāo)準(zhǔn)溶液體積（4）計(jì)算： C=（V V） C100000.9V2T指示劑，立即用 EDTA 2Na標(biāo)準(zhǔn)溶液滴V，（本次實(shí)驗(yàn)所用1EDTA 2Na標(biāo)準(zhǔn)V0。10標(biāo)（5）本批次總硬度（ CaCO）檢測結(jié)果（ mg/L）：3樣品編號V（ml）1V（ml）0計(jì)算結(jié)果報(bào)告結(jié)果樣品編號V（ml）1V（ml）0計(jì)算結(jié)果報(bào)告結(jié)果檢測者：校核者：檢測日期：校核日期：年年月月日日9 仁壽縣疾病

18、預(yù)防控制中心檢驗(yàn)原始記錄(RSCDC/YJ/46 2010)第頁共頁水質(zhì)檢驗(yàn)原始記錄樣品編號： HS2017檢測項(xiàng)目：揮發(fā)性酚檢驗(yàn)依據(jù)： GB/T5750.4-2006生活飲用水標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)方法感官性狀和物理指標(biāo)9.1 4 氨基安替吡啉三氯甲烷萃取分光光度法（一）檢測步驟：（1）檢測儀器：儀器編號：檢定日期：效期：酚標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度：證書編號：效期：定值日期：酚標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)用液濃度：（2）水樣處理：本批次均取mL水樣，置于 500mL全玻璃蒸餾瓶中，用硫酸溶液調(diào) PH至 4.0,以下，（以甲基橙作指示劑，使水樣由桔黃色變?yōu)槌壬?。加?5mL10%硫酸銅溶液及數(shù)粒玻璃珠，加熱蒸餾，待蒸出總體積90%左右，停

19、止蒸餾。稍冷，向蒸餾瓶中加入 25mL純水，繼續(xù)蒸餾直到收集250mL蒸餾液為止。（3）比色測定：將水樣蒸餾液全部轉(zhuǎn)入500mL分液漏斗中，另取酚標(biāo)準(zhǔn)溶液（1.00mL含 1.00g酚） 0、0.5、1.00、2.00、4.00、 6.00、8.00、10.00mL分別置于預(yù)先盛有 100mL純水的 500mL分液漏斗中，最后補(bǔ)加純水至250mL。然后向各分液漏斗中加入 PH為 9.8的氨水氯化銨緩沖溶液，混勻，再各加 1.5mL2%的四氨基安替比林溶液 ,混勻 ,最后加入 1.5mL8%鐵氰化鉀溶液 ,充分混勻 ,靜置 10min,加入 10.0mL氯仿 ,振搖 2min.靜置分層 .在分液

20、漏斗頸部塞入濾紙卷將氯仿萃取溶液緩緩放入干燥比色管中 ,用分光光度計(jì)于 460nm波長 ,用 2cm比色皿以氯仿作參比 ,測定吸光度 .標(biāo)準(zhǔn)溶液 ( g) 0 0.5 1.00 2.00 4.00 6.00 8.00 10.00吸光度 -回歸標(biāo)準(zhǔn)曲線方程為： X=(空白調(diào)零 )r=從標(biāo)準(zhǔn)曲線方程中計(jì)算出樣品管中酚含量為g（4）計(jì)算： C=MV =（5）本批次檢測結(jié)果（ mg/L）：樣品編號儀器示值（ A）計(jì)算結(jié)果報(bào)告結(jié)果樣品編號儀器示值（ A）計(jì)算結(jié)果報(bào)告結(jié)果檢測者：檢測日期：年月日10 仁壽縣疾病預(yù)防控制中心檢驗(yàn)原始記錄校核者：(RSCDC/YJ/46 2010)第頁共頁校核日期：年月日水質(zhì)

21、檢驗(yàn)原始記錄樣品編號： HS2017檢測項(xiàng)目：鉻（六價(jià)）檢驗(yàn)依據(jù)： GB/T5750.6-2006生活飲用水標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)方法金屬指標(biāo)10.1二苯碳酰二肼分光光度法（一）檢測步驟：（1）檢測儀器：儀器編號：檢定日期：效期：六價(jià)鉻標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度：證書編號：效期：定值日期：六價(jià)鉻標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)用液濃度：（2）本批次均吸取鉻標(biāo)準(zhǔn)溶液 0、0.20、0.50、1.00、2.00、4.00、 6.00、8.00、10.00mL,加純水至刻度。向水樣管及標(biāo)準(zhǔn)管中各加 2.5mL1+7硫酸溶液及 2.5mL二苯碳酰二肼溶液，立即混勻，放置 10min。于 540nmmL水樣置于 50.0mL比色管中。另取 50.0mL比色

22、管 9支，分別加入六價(jià)波長下，用 3cm杯，以純水作參比，測定樣品及標(biāo)準(zhǔn)系列溶液的吸光度。ug六價(jià)鉻） (空白調(diào)零 )（標(biāo)準(zhǔn)溶液 1.00mL含 1.00標(biāo)準(zhǔn)溶液（g）：0 0.20 0.50 1.00 2.00 4.00 6.00 8.00 10.0吸光度：回歸標(biāo)準(zhǔn)曲線方程為： X=r=從標(biāo)準(zhǔn)曲線方程中計(jì)算出樣品管中六價(jià)鉻含量為： g（3）計(jì)算： C=MV=（3）本批次檢測結(jié)果（ mg/L）：樣品編號儀器示值（ A）計(jì)算結(jié)果報(bào)告結(jié)果樣品編號儀器示值（ A）計(jì)算結(jié)果報(bào)告結(jié)果檢測者：校核者：檢測日期：校核日期：11年年月日日月 仁壽縣疾病預(yù)防控制中心檢驗(yàn)原始記錄(RSCDC/YJ/46 2010

23、)第頁共頁水質(zhì)檢驗(yàn)原始記錄樣品編號： HS2017檢測項(xiàng)目：氨氮檢驗(yàn)依據(jù)： GB/T5750.5-2006生活飲用水標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)方法無機(jī)非金屬指標(biāo)9.1納氏試劑分光光度法（一）檢測步驟：（1）檢測儀器：儀器編號：檢定日期：效期：氨氨標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度：證書編號：效期：定值日期：氨氮標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)用液濃度：（2）本批次取應(yīng)用液 0、0.10、0.20、0.30、0.50、0.70、0.90及 1.20mL，用純水稀釋至 50mL。（3）向水樣及標(biāo)準(zhǔn)溶液管內(nèi)分別加入 1ml酒石酸鉀鈉溶液，混勻，加 1.0mL納氏試劑，混勻后放ml澄清水樣于 50mL比色管中。另取 50mL比色管 8支，分別加入氨氮標(biāo)準(zhǔn)置 10分鐘

24、，于 420nm波長下，用 1cm比色皿，以純水作參比，測定吸光度。（4）繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，從曲線上查找樣品管中氨氮含量。標(biāo)準(zhǔn)溶液（g）： 0 1.0 2.0 3.0 5.07.09.0 12.0吸光度：回歸標(biāo)準(zhǔn)曲線方程為： X=r=從標(biāo)準(zhǔn)曲線方程中計(jì)算出樣品管中氨氮含量為： g（5）計(jì)算：(NH -N)=m/v =3（6）本批次檢測結(jié)果（ mg/L）樣品編號儀器示值（ A）計(jì)算結(jié)果報(bào)告結(jié)果樣品編號儀器示值（ A）計(jì)算結(jié)果報(bào)告結(jié)果檢測者：校核者：檢測日期：校核日期：年年月月日日12 仁壽縣疾病預(yù)防控制中心檢驗(yàn)原始記錄(RSCDC/YJ/46 2010)第頁共頁水質(zhì)檢驗(yàn)原始記錄樣品編號： HS201

25、7-檢測項(xiàng)目：鋁檢驗(yàn)依據(jù)： GB/T5750.6-2006生活飲用水標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)方法金屬指標(biāo)1.1鉻天青 S分光光度法（一）檢測步驟：（1）檢測儀器：儀器編號：檢定日期：效期：鋁標(biāo)準(zhǔn)貯備液濃度：證書編號：效期 :定值日期 :鋁標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)用液濃度：配制時(shí)間：（2）取水樣 25.0mL于 50mL具塞比色管中。（3）另取 50mL比色管 6支,分別加入鋁標(biāo)準(zhǔn)使用液至 25mL。0、0.20、0.50、1.00、3.00、5.00mL，加純水（4）向各管中滴加 1滴對硝基酚乙醇液，混勻后,滴加氨水溶液至淺黃色，加0.5mol/L硝酸溶液至黃色剛消失，再多加兩滴。（5）加入鉻天青 S溶液 3.0mL，混勻，加

26、入 OP溶液 1.0mL，CPB溶液 2.0mL，乙二胺鹽酸緩沖液 3.0mL，用水稀釋至 50mL，混勻，放置 30min。（6）用 2cm比色皿以試劑空白為參比，于620nm波長測其吸光度。（7）繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，從曲線上查出水樣管中鋁的質(zhì)量。x標(biāo)準(zhǔn)含量（g）： 0 0.20 0.50 1.00y吸光度：3.005.00回歸標(biāo)準(zhǔn)曲線方程為： X=（5）計(jì)算公式：r=（ Al）=m/v（二）本批次檢測結(jié)果（mg/L）：樣品編號儀器示值（ A）計(jì)算結(jié)果報(bào)告結(jié)果樣品編號儀器示值（ A）計(jì)算結(jié)果報(bào)告結(jié)果檢測者：校核者：檢測日期：校核日期：年月月日日年13 仁壽縣疾病預(yù)防控制中心檢驗(yàn)原始記錄(RSCDC

27、/YJ/46 2010)第頁共頁水質(zhì)檢驗(yàn)原始記錄樣品編號： HS2017檢測項(xiàng)目：氰化物檢驗(yàn)依據(jù)： GB/T5750.5-2006生活飲用水標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)方法無機(jī)非金屬指標(biāo)4.2異煙酸 -巴比妥酸分光光度法（一）檢測步驟：（1）檢測儀器：儀器編號：效期：檢定日期：氰化物標(biāo)準(zhǔn)貯備液濃度：證書編號：效期 :定值日期 :氰化物標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)用液濃度：配制時(shí)間：（2）量取 250 mL水樣 (氰化物含量超過 20g時(shí),可取適量水樣 ,加純水稀釋至 250 mL)，置于 500mL全玻璃蒸餾器內(nèi)，加入數(shù)滴甲基橙指示劑，再加5 mL乙酸鋅溶液，加入 1g -2g固體酒石酸。此時(shí)溶液顏色由橙黃邊成橙紅,迅速進(jìn)行蒸餾。蒸餾

28、速度控制在每分鐘 2 mL-3 mL。收集餾出液于50 mL具塞比色管中 管內(nèi)預(yù)先放置 5 mL氫氧化鈉溶液為吸收液 ，冷凝管下端應(yīng)插入吸收液中。集餾出液至 50 mL,混合均勻。取 10.0 mL餾出液，置于 25 mL具塞比色管中。收（3）另取 25mL比色管 6支，分別加入氰化物標(biāo)準(zhǔn)使用液氫氧化鈉溶液至 10mL。0、0.10、0.20、0.40、0.80、1.60mL，加（4）向水樣及標(biāo)準(zhǔn)系列管各加1滴酚酞溶液，用乙酸溶液調(diào)至紅色剛好消失。（5）向各管加入 3.0 mL磷酸二氫鉀溶液和 0.25 mL氯胺 T溶液 ,混勻。（6）放置 1min-2min后，向各管加入 5.0 mL異煙酸

29、 -巴比妥酸試劑，在 25下使溶液顯色 15min。（7）于 600nm波長，用 3cm比色皿，以純水為參比，測量吸光度。（8）繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，在曲線上查出水樣管中氰化物的質(zhì)量。x標(biāo)準(zhǔn)含量（g）： 0 0.10 0.20 0.40y吸光度：0.801.60回歸標(biāo)準(zhǔn)曲線方程為： X=（5）計(jì)算公式：r=-） =（m V）/（VV）（ CN12（二）本批次檢測結(jié)果（mg/L）：樣品編號儀器示值（ A）計(jì)算結(jié)果報(bào)告結(jié)果樣品編號儀器示值（ A）計(jì)算結(jié)果報(bào)告結(jié)果檢測者：校核者：檢測日期：校核日期：年月月日日年14 仁壽縣疾病預(yù)防控制中心檢驗(yàn)原始記錄(RSCDC/YJ/46 2010)第頁共頁水質(zhì)檢驗(yàn)原始記

30、錄樣品編號： HS2017檢測項(xiàng)目：二氧化氯檢驗(yàn)依據(jù)： GB/T5750.11-2006生活飲用水標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)方法消毒劑指標(biāo)4.4現(xiàn)場測定法（一）檢測步驟：（1）檢測儀器EYHL 1A手提式二氧化氯測試儀（單項(xiàng)比色計(jì)）（2）打開電源開關(guān)將本批次水樣倒入玻璃試樣盒，直到玻璃試樣盒的10mL刻線處，擦凈玻璃1小勺固體試劑，搖勻后靜置 3分鐘，放試樣盒外的水漬，蓋上黑方蓋，用調(diào)零電位器調(diào)零，放入入試樣座蓋上黑方盒讀出結(jié)果。（3）本批次檢測結(jié)果（ mg/L）：樣品編號儀器示值報(bào)告結(jié)果樣品編號儀器示值報(bào)告結(jié)果樣品編號儀器示值報(bào)告結(jié)果檢測者：校核者：檢測日期：檢測日期：年年月月日日15 仁壽縣疾病預(yù)防控制中心

31、檢驗(yàn)原始記錄(RSCDC/YJ/46 2010)第頁共頁水質(zhì)檢驗(yàn)原始記錄樣品編號： HS2017檢測項(xiàng)目：砷檢驗(yàn)依據(jù)： GB/T5750.6-2006生活飲用水標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)方法金屬指標(biāo)6.1氫化物原子熒光法檢測儀器： AFS 230E雙道原子熒光光度計(jì)儀器編號：檢定日期：有效期 :標(biāo)準(zhǔn)溶液：砷標(biāo)準(zhǔn)貯備液濃度定值日期：:證書編號 :效期 :砷標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)用液濃度：分析步驟：1、取 10.00mL水樣于比色管中。2、標(biāo)準(zhǔn)系列的配制 :分別吸取砷標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)用液0、0.10、0.30、0.50、0.70、1.00、2.00mL于比色管中 ,用純水定容至 10mL，使砷的濃度分別為 0 g/L、1.0g/L、3.0g

32、/L、5.0 g/L、7.0 g/L、10.0g/L、20.0g/L。3、分別向水樣、空白及標(biāo)準(zhǔn)溶液管中加入1.0mL鹽酸、 1.0mL硫脲 +抗壞血酸溶液，混勻， 30min后進(jìn)行測定。4、儀器條件、標(biāo)準(zhǔn)曲線見附頁。5、檢測記錄見附頁。檢測者：校核者：檢測日期：校核日期：年年月月日日16 仁壽縣疾病預(yù)防控制中心檢驗(yàn)原始記錄(RSCDC/YJ/46 2010)第頁共頁水質(zhì)檢驗(yàn)原始記錄樣品編號： HS2017檢測項(xiàng)目：汞檢驗(yàn)依據(jù)： GB/T5750.6-2006生活飲用水標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)方法金屬指標(biāo)8.1原子熒光法檢測儀器： AFS 230E雙道原子熒光光度計(jì)檢定日期：儀器編號：有效期 :證書編號 :效

33、期 :標(biāo)準(zhǔn)溶液 :汞標(biāo)準(zhǔn)貯備液濃度 :定值日期：汞標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)用液濃度：分析步驟：1、取 10.00mL水樣于比色管中。2、標(biāo)準(zhǔn)系列的配制 :分別吸取汞標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)用液0、0.10、0.20、0.40、0.60、 0.80、1.00mL于比色管中 ,用純水定容至 10mL，使汞的濃度分別為 0 g/L、0.10 g/L、0.20g/L、0.40 g/L、0.60 g/L、0.80 g/L、1.00g/L。3、分別向水樣、空白及標(biāo)準(zhǔn)溶液管中加入1.0mL鹽酸，加入 0.5mL溴酸鉀 -溴化鉀溶液，搖勻放置,混勻。20min后，加入 1滴2滴鹽酸羥胺溶液使黃色褪盡4、儀器條件、標(biāo)準(zhǔn)曲線見附頁。5、檢測記錄見附

34、頁。檢測者：校核者：檢測日期：年年月月日日校核日期：17 仁壽縣疾病預(yù)防控制中心檢驗(yàn)原始記錄(RSCDC/YJ/46 2010)第頁共頁水質(zhì)檢驗(yàn)原始記錄樣品編號： HS2017檢測項(xiàng)目：硒檢驗(yàn)依據(jù)： GB/T5750.6-2006生活飲用水標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)方法金屬指標(biāo)8.1原子熒光法檢測儀器： AFS 230E雙道原子熒光光度計(jì)檢定日期：儀器編號：有效期 :證書編號 :效期 :標(biāo)準(zhǔn)溶液 :硒標(biāo)準(zhǔn)貯備液濃度 :定值日期：硒標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)用液濃度：分析步驟：1、標(biāo)準(zhǔn)曲線的配制：分別吸取硒標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)用液0、 0.10、0.50、1.00、3.00、5.00 mL于比色管中 ,用純水定容至 10mL，使硒的濃度分別為0.

35、0、1.0、5.0、10.0、 30.0、50.0g/L。2、取 10.00mL樣品進(jìn)行測定。3、在樣品溶液和標(biāo)準(zhǔn)曲線中分別加入1 mL鹽酸、 1 mL鐵氰化鉀，混勻。4、儀器條件、標(biāo)準(zhǔn)曲線見附頁。5、檢測記錄見附頁。檢測者：校核者：檢測日期：校核日期：年年月月日日18 仁壽縣疾病預(yù)防控制中心檢驗(yàn)原始記錄(RSCDC/YJ/46 2010)第頁共頁水質(zhì)檢驗(yàn)原始記錄樣品編號： HS2017檢測項(xiàng)目：氟化物、氯化物、亞氯酸鹽、硝酸鹽、硫酸鹽檢驗(yàn)依據(jù)： GB/T5750 2006生活飲用水標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)方法檢測儀器：儀器編號：效期：檢定日期：儀器條件 :進(jìn)樣量：淋洗液：證書編號：效期：標(biāo)準(zhǔn)溶液：氟化物標(biāo)準(zhǔn)

36、溶液濃度：定值日期：氯化物標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度：定值日期：證書編號：效期：亞氯酸鹽標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度：定值日期：證書編號：效期：硝酸鹽標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度：定值日期：證書編號：效期：硫酸鹽標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度：定值日期：證書編號：效期：混合標(biāo)準(zhǔn)貯備溶液濃度：配置日期：檢測步驟：1、樣品的處理：將水樣經(jīng)0.2 m濾膜過濾除去渾濁物質(zhì)。對硬度高的水樣，必要時(shí)，可先經(jīng)0.2m濾膜過濾。對含有機(jī)物水樣可先經(jīng)過 C18柱過濾除去。過陽離子交換樹脂柱，然后再經(jīng)2、將預(yù)處理后的水樣注入進(jìn)樣系統(tǒng)，記錄峰高和峰面積。3、標(biāo)準(zhǔn)曲線、檢測記錄見附頁。4、計(jì)算：各種分析離子的質(zhì)量濃度（mg/L），可以直接在標(biāo)準(zhǔn)曲線上查得。檢測者：檢測日期：校核日

37、期：校核者：19 仁壽縣疾病預(yù)防控制中心檢驗(yàn)原始記錄(RSCDC/YJ/46 2010)第頁共頁水質(zhì)檢驗(yàn)原始記錄樣品編號：檢測項(xiàng)目：鐵、錳、銅、鋅、鉛、鎘檢驗(yàn)依據(jù)： GB/T5750.6-2006生活飲用水標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)方法金屬指標(biāo)原子吸收分光光度法檢測儀器： AAS 990原子吸收分光光度計(jì)檢定日期：儀器編號： 1 01有效期 :標(biāo)準(zhǔn)溶液：標(biāo)準(zhǔn)貯備液濃度 :證書號定值日期效期應(yīng)用液濃度效期配制日期鐵錳銅鋅鉛鎘GBW08616GBW(E)080157GBW08615GBW08620GBW08619GBW08612分析步驟：1、標(biāo)準(zhǔn)系列配制：分別吸取標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)用液鐵、錳、0.40 mL、 0.80 mL、

38、1.60 mL、 3.20 mL，銅、鋅1.00 mL、 2.00 mL、4.00 mL、6.00 mL，鉛、鎘 0.5 mL、1.0 mL、1.5 mL、2. 0 mL于 100 mL容量瓶中，用 0.5的硝酸溶液定容至刻度。相當(dāng)于含鐵 0.20g/mL、0.40g/mL、0.80g/mL、1.60g/mL，含錳 0.10g/mL、0.20g/mL、0.40g/mL、0.80g/mL，含銅、鋅 0.25g/mL、0.50g/mL、1.00 g/mL、1.50g/mL，含鉛 5.0ng/mL、10.0 ng/mL、15.0 ng/mL、20.0 ng/mL、含鎘 0.50ng/mL、1.0 n

39、g/mL、1.50 ng/mL、2.00 ng/mL。2、樣品測定：直接進(jìn)樣。3、儀器條件、檢測結(jié)果見附頁。檢驗(yàn)者：校核者：檢驗(yàn)日期：校核日期：年年月月日日20 仁壽縣疾病預(yù)防控制中心檢驗(yàn)原始記錄(RSCDC/YJ/46 2010)第頁共頁水質(zhì)檢驗(yàn)原始記錄樣品編號： HS2017-檢測項(xiàng)目：四氯化碳、三氯甲烷檢驗(yàn)依據(jù)： GB/T5750.8-2006生活飲用水標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)方法有機(jī)物指標(biāo)1.2毛細(xì)管柱氣相色譜法檢測儀器：儀器編號：有效期：檢定日期：儀器條件：電子捕獲檢測器色譜柱。，氣化室溫度，柱溫，檢測器溫度，載氣流量，進(jìn)樣量標(biāo)準(zhǔn)溶液：三氯甲烷標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度：定值日期：證書編號：效期：四氯化碳標(biāo)準(zhǔn)溶液

40、濃度：定值日期：證書編號：效期：混合標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)用液濃度：檢驗(yàn)步驟：1、標(biāo)準(zhǔn)曲線的配制：取 6個(gè) 100mL容量瓶依次加入標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)用液0、0.20、0.30、0.50、1.00、2.00mL，并用純水稀釋至刻度，混勻，相當(dāng)于三氯甲烷的濃度為0、0.80、1.20、2.00、4.00、 8.00g/L，四氯化碳的濃度為 0、0.40、0.60、 1.00、 2.00、4.00g/L。2、分別取 10mL標(biāo)準(zhǔn)曲線溶液和水樣于頂空瓶中，直接進(jìn)樣。3、標(biāo)準(zhǔn)曲線及檢測結(jié)果見附頁。檢測者：校核者：檢測日期：校核日期：年年月月日日21 仁壽縣疾病預(yù)防控制中心檢驗(yàn)原始記錄(RSCDC/YJ/46 2010)第頁共頁水

41、質(zhì)檢驗(yàn)原始記錄樣品編號： HS2017檢測項(xiàng)目：碘（砷鈰催化分光光度法）檢驗(yàn)依據(jù)：生活飲用水中碘的砷鈰催化分光光度法測定方法。（一）檢測步驟：（1）檢測儀器：儀器名稱： 723N可見分光光度計(jì)標(biāo)準(zhǔn)貯備液濃度：儀器編號：標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)用液濃度：（2）檢測步驟：吸取標(biāo)準(zhǔn)系列和水樣各化控溫加熱裝置中，于2.0mL，置于玻璃管中，加入0.5mL0.5mol/L過硫酸銨溶液，混勻后置于消0.060mol/L亞砷酸溶液 1.0mL，30s加入30分鐘時(shí)，依順序每100消化 20分鐘，取出冷至室溫后加入充分混勻后放入 30超級恒溫水浴鍋內(nèi) 15min，硫酸鈰銨溶液同時(shí)溫浴，依順序每管間隔0.5mL0.012mol/

42、L硫酸鈰銨溶液，立即混勻，放回水浴中。待第一管準(zhǔn)確反應(yīng)管間隔 30s，于 405nm波長下，用 1cm比色杯，以蒸餾水作參比，測定各管吸光度。繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，從曲線上查出水樣中碘的含量。x標(biāo)準(zhǔn)含量（g/L）： 10y吸光度 A1：86420y吸光度 A2：回歸標(biāo)準(zhǔn)曲線方程為： X=r=(二)本批次檢測結(jié)果（g/L）：樣品編號吸光度 A計(jì)算結(jié)果報(bào)告結(jié)果樣品編號吸光度 A計(jì)算結(jié)果報(bào)告結(jié)果檢測者：校核者：檢測日期：校核日期：22 仁壽縣疾病預(yù)防控制中心檢驗(yàn)原始記錄(RSCDC/YJ/46 2010)第頁共頁水質(zhì)檢驗(yàn)原始記錄樣品編號： HS2017檢測項(xiàng)目：碘（砷鈰催化分光光度法）檢驗(yàn)依據(jù)：生活飲用水中碘的砷鈰催化分光光度法測定方法。（一）檢測步驟：（1）檢測儀器：儀器名稱： 723N可見分光光度計(jì)標(biāo)準(zhǔn)貯備液濃度：儀器編號：標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)用液濃度：（2）檢測步驟：吸取標(biāo)準(zhǔn)系列和水樣各1.0mL，置于玻璃管中，加入 2.5mL0.10mol/L亞砷酸溶液，充分混勻后放入30超級恒溫水浴鍋內(nèi) 15min，硫酸鈰銨溶液同時(shí)溫浴，依順序每管間隔 30s加入