江蘇專用2020高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí)第三板塊考前巧訓(xùn)特訓(xùn)第一類選擇題專練選擇題提速練五

1、選擇題提速練(五)一、單項選擇題(本題包括10小題，每小題只有一個選項符合題意。)1(2019蘇北三市一模)2018年10月，中國美麗鄉(xiāng)村百家范例經(jīng)驗交流會在我省舉辦。下列做法不應(yīng)該提倡是()A秸稈就地露天焚燒B生活垃圾資源化利用C消除農(nóng)村黑臭水體 D推廣使用可降解塑料解析：選AA項，秸稈就地露天焚燒，產(chǎn)生大量的粉塵，是霧霾產(chǎn)生的主要原因之一，不應(yīng)該提倡；B項，生活垃圾資源化利用，變廢為寶，應(yīng)該提倡；C項，消除農(nóng)村黑臭水體，減少水體污染，應(yīng)該提倡；D項，推廣使用可降解塑料，減少白色污染，應(yīng)該提倡。2(2019南京三模)用化學(xué)用語表示2CO22Na2O2=2Na2CO3O2中的相關(guān)微粒，其中正確

2、的是()A中子數(shù)為6的碳原子：CB氧原子的結(jié)構(gòu)示意圖：CCO2的結(jié)構(gòu)式：OCODNa2O2的電子式：解析：選BA中子數(shù)為6，質(zhì)子數(shù)為6的C原子的質(zhì)量數(shù)6612，該原子正確的表示方法為C，錯誤；B.氧原子的結(jié)構(gòu)示意圖：，正確；C.CO2的結(jié)構(gòu)式為O=C=O，錯誤；D.Na2O2是離子化合物，其電子式為，錯誤。3(2019泰州一模)下列有關(guān)物質(zhì)性質(zhì)的敘述錯誤的是()A將過量氨氣通入CuSO4溶液中可得深藍色溶液B蛋白質(zhì)溶于水所得分散系可產(chǎn)生丁達爾效應(yīng)C硅酸鈉溶液與稀鹽酸反應(yīng)可生成硅酸膠體D過量鐵粉在氯氣中燃燒可生成氯化亞鐵解析：選D鐵粉在氯氣中燃燒不論鐵是否過量都生成氯化鐵，無氯化亞鐵生成，D錯誤

3、，符合題意。4(2019南通一模)常溫下，下列各組離子在指定溶液中能大量共存的是()A0.1 molL1 FeSO4溶液：Na、K、Cl、NOB滴入酚酞變紅色的溶液：K、Ca2、HCO、COC加入鐵粉放出氫氣的溶液：NH、Fe3、ClO、SOD水電離的c(H)11013molL1的溶液：K、Mg2、I、C6H5O解析：選AA0.1 molL1 FeSO4溶液：Na、K、Cl、NO，都不反應(yīng)，能共存，正確；B.滴入酚酞變紅色的溶液呈堿性，Ca2與CO，HCO與OH反應(yīng)后與Ca2繼續(xù)反應(yīng)，不能大量共存，錯誤；C.加入鐵粉放出氫氣的溶液呈強酸性，ClO與H生成HClO弱酸，不能大量共存，錯誤；D.水

4、電離的c(H)11013 molL1的溶液呈酸性或堿性，Mg2與OH生成Mg(OH)2沉淀，C6H5O與H生成苯酚，故不能大量共存，錯誤。5(2019蘇錫常鎮(zhèn)三模)實驗室用Ca與H2反應(yīng)制取氫化鈣(CaH2)。下列實驗裝置和原理不能達到實驗?zāi)康牡氖?)A裝置甲制取H2B裝置乙凈化干燥H2C裝置丙制取CaH2 D裝置丁吸收尾氣解析：選DA實驗室用鋅與稀鹽酸反應(yīng)制取H2，用裝置甲制取H2，正確；B.由于鹽酸具有揮發(fā)性，產(chǎn)生的H2中混有HCl和水蒸氣，用NaOH溶液除去HCl，用濃硫酸干燥H2，裝置乙凈化干燥H2，正確；C.鈣是活潑的金屬，能與酸、水反應(yīng)，故用Ca與H2反應(yīng)制取氫化鈣(CaH2)前必

5、須除雜、干燥，裝置丙制取CaH2，正確；D.堿石灰不能吸收H2，錯誤。6(2019南通一模)下列有關(guān)物質(zhì)性質(zhì)的敘述正確的是()A二氧化硫能使紫色石蕊溶液褪色B氯水久置后，漂白性和酸性均增強C常溫下，鐵片不能與濃硝酸發(fā)生反應(yīng)D植物油能使溴的四氯化碳溶液褪色解析：選DA二氧化硫能使紫色石蕊溶液變紅，但不能褪色，錯誤；B.氯水久置后，相當(dāng)于變成了稀鹽酸，酸性會增強但無漂白性，錯誤；C.常溫下，鐵片與濃硝酸發(fā)生鈍化，表面生成一層致密的氧化膜，錯誤；D.植物油是不飽和高級脂肪酸甘油酯，故能使溴的四氯化碳溶液褪色，正確。7(2019南通七市二模)下列指定反應(yīng)的離子方程式正確的是()A氯化鎂溶液中滴加過量氨

6、水：Mg22OH=Mg(OH)2B銀氨溶液中加入鹽酸：Ag(NH3)22H=Ag2NHC酸性碘化鉀溶液露置于空氣中：4IO24H=2I22H2ODCa(HCO3)2溶液中加入過量燒堿：Ca2HCOOH=CaCO3H2O解析：選CANH3H2O是弱電解質(zhì)，應(yīng)寫分子式，離子方程式為Mg22NH3H2O=Mg(OH)22NH，錯誤；B.銀氨溶液中存在Ag(NH3)2，加入鹽酸，生成氯化銀沉淀，沉淀不會消失，離子方程式為Ag(NH3)2OH3HCl=AgCl2NH2H2O，錯誤；C.酸性碘化鉀溶液露置于空氣中：4IO24H=2I22H2O，正確；D.Ca(HCO3)2溶液中加入過量燒堿，Ca2與HCO

7、物質(zhì)的量之比為12，應(yīng)為Ca22HCO2OH=CaCO32H2OCO ，錯誤。8(2019南通七市三模)短周期主族元素X、Y、Z、W的原子序數(shù)依次增大，其中Y是金屬元素。X原子的最外層電子數(shù)是其電子層數(shù)的2倍，Z原子的最外層有6個電子，X、Y、W原子最外層電子數(shù)之和等于12。下列敘述正確的是()AZ的單質(zhì)的氧化性比W的強B工業(yè)上常用電解的方法制備元素Y的單質(zhì)C元素X的最高價氧化物對應(yīng)水化物的酸性比W的強D原子半徑：r(Y)r(Z)r(Z)r(W)，錯誤。9(2019揚州一模)在給定條件下，下列選項所示的物質(zhì)間轉(zhuǎn)化均能實現(xiàn)的是()ASO2CaSO3CaSO4BFeFe2O3FeCl3CHCl(a

8、q)Cl2Ca(ClO)2DCu2(OH)2CO3CuOCuCl2(aq)解析：選DASO2不能與CaCl2反應(yīng)，錯誤；B.Fe在O2中燃燒生成Fe3O4，錯誤；C.MnO2和濃鹽酸反應(yīng)制取氯氣需要加熱，錯誤。10(2019南通七市三模)下列說法正確的是()A電解法精煉鎳時，粗鎳作陰極，純鎳作陽極B反應(yīng)Cu2H2SO4(濃)CuSO4SO22H2O的S0C常溫下Na2CO3溶液中加入少量Ca(OH)2固體，溶液中值減小D標(biāo)準(zhǔn)狀況下，22.4 L Cl2與足量的水反應(yīng)，反應(yīng)中轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為6.021023解析：選CA電解法精煉鎳時，粗鎳作陽極，純鎳作陰極，錯誤；B.反應(yīng)Cu2H2SO4(濃)Cu

9、SO4SO22H2O中氣體分子數(shù)增加，反應(yīng)放熱，則S0，HKC圖丙表示不同溫度下水溶液中l(wèi)g c(H)、lg c(OH)變化曲線，說明T1T2D圖丁表示1 mol H2和0.5 mol O2反應(yīng)生成1 mol H2O過程中的能量變化曲線，說明H2的燃燒熱是241.8 kJmol1解析：選BApH2的強酸溶液加水稀釋10n倍，其 pH增大n，圖甲中稀釋100倍時，pH增大小于2，則說明該酸是弱酸，錯誤；B.溫度越高，反應(yīng)速率越快，反應(yīng)先到達平衡，則圖乙中T大于 TI，T中反應(yīng)到達平衡n(CH3OH)比 TI中反應(yīng)到達平衡n(CH3OH)小，即溫度升高平衡向逆反應(yīng)方向移動，反應(yīng)的平衡常數(shù)減小，故K

10、K，正確；C.水的電離是一個吸熱過程，升高溫度促進水的電離，溶液中c(H)、c(OH)增大，lg c(H)、lg c(OH)減小，故圖丙中T2T1，錯誤；D.燃燒熱是指101 kPa時1 mol純物質(zhì)完全燃燒生成穩(wěn)定的氧化物時所放出的熱量，水應(yīng)為液態(tài)，圖丁中表示1 mol H2和0.5 mol O2反應(yīng)生成1 mol H2O(g)過程中的能量變化曲線，不能說明H2的燃燒熱是241.8 kJmol1，錯誤。12羥甲香豆素是一種治療膽結(jié)石的藥物。合成其的兩種中間體及羥甲香豆素的結(jié)構(gòu)如下：下列有關(guān)說法正確的是()A化合物X和Y分子各含有1個手性碳原子B化合物Y能發(fā)生加成反應(yīng)、取代反應(yīng)和消去反應(yīng)C1

11、mol羥甲香豆素最多可與2 mol NaOH反應(yīng)D化合物X和羥甲香豆素分別與溴水反應(yīng)，最多消耗的Br2的物質(zhì)的量之比為11解析：選AB化合物X中與醇羥基相連的碳原子以及Y分子與醇羥基相連的碳原子均為手性碳原子，A正確；化合物Y含有苯環(huán)酯基、酚羥基、醇羥基，能發(fā)生加成反應(yīng)、取代反應(yīng)和消去反應(yīng)，B正確；羥甲香豆素含有酚羥基以及酚羥基形成的酯基，1 mol羥甲香豆素最多可與3 mol NaOH反應(yīng)，C錯誤；化合物X和羥甲香豆素分別與溴水反應(yīng)，最多消耗的Br2的物質(zhì)的量之比為23，D錯誤。13(2019蘇錫常鎮(zhèn)二模)根據(jù)下列實驗操作和現(xiàn)象所得出的結(jié)論正確的是()選項實驗操作和現(xiàn)象結(jié)論A取久置的Na2O

12、2粉末，向其中滴加過量的鹽酸，產(chǎn)生無色氣體Na2O2沒有變質(zhì)B取少許CH3CH2Br與NaOH溶液共熱，冷卻后滴加AgNO3溶液，最終無淡黃色沉淀CH3CH2Br沒有水解C室溫下，用pH試紙測得：0.1 molL1 Na2SO3溶液的pH約為10,0.1 molL1 NaHSO3溶液的pH約為5HSO結(jié)合H的能力比SO強D向少量碘水中加入過量濃FeCl2溶液，分成兩等份，向一份中滴加KSCN溶液顯紅色；向另一份中滴加淀粉溶液顯藍色Fe3與I的反應(yīng)為可逆反應(yīng)解析：選DA久置的Na2O2粉末混有碳酸鈉，加鹽酸生成無色氣體中有氧氣和二氧化碳，結(jié)論不合理，錯誤；B.取少許CH3CH2Br與NaOH溶液

13、共熱，冷卻后滴加AgNO3溶液前未加硝酸酸化，AgNO3溶液與NaOH溶液反應(yīng)，所以不能說明CH3CH2Br沒有水解，錯誤；C.陰離子水解程度越大，溶液pH越大，說明越易結(jié)合氫離子，則HSO結(jié)合H的能力比SO 的弱，錯誤；D.向Fe2與I2的反應(yīng)的溶液中，若滴加KSCN溶液顯紅色說明含有Fe3生成；若滴加淀粉溶液顯藍色說明有I2存在，即反應(yīng)物和生成物共存，I2與Fe2的反應(yīng)為可逆反應(yīng)，即Fe3與I的反應(yīng)為可逆反應(yīng)，正確。14(2019蘇錫常鎮(zhèn)二模)25 時，NaCN溶液中CN、HCN濃度所占分數(shù)()隨pH變化的關(guān)系如圖甲所示。向10 mL 0.01 molL1 NaCN溶液中逐滴加入0.01

14、molL1的鹽酸，其pH變化曲線如圖乙所示。下列溶液中微粒的物質(zhì)的量濃度關(guān)系一定正確的是()A圖甲中pH7的溶液：c(Cl)c(HCN)B圖甲中a點的溶液：c(CN)c(Cl)c(HCN)c(OH)c(H)D圖乙中c點的溶液：c(Na)c(H)c(HCN)c(OH)2c(CN)解析：選ADA圖甲中pH7時，c(HCN)c(CN)，而根據(jù)電荷守恒可以知道，c(Na)c(H)c(Cl)c(OH)c(CN)，由于c(H)c(OH)，則c(Na)c(Cl)c(CN)，根據(jù)物料守恒得c(Na)c(HCN)c(CN)，所以c(Cl)c(HCN)，正確；B.圖甲中的a點HCN、CN濃度相等，根據(jù)物料守恒得c

15、(Na)c(HCN)c(CN)，而根據(jù)電荷守恒可以知道，c(Na)c(H)c(Cl)c(OH)c(CN)，則 c(HCN)c(H)c(OH)c(Cl)，由圖可知，此時溶液pH7，c(H)c(Cl)，錯誤；C.圖乙中b點時，溶液中溶質(zhì)為等物質(zhì)的量濃度的溶液：c(NaCN)c(NaCl)c(HCN)，溶液呈堿性，說明CN的水解程度大于HCN的電離程度，所以c(HCN) c(Cl) c(CN) c(OH) c(H)，錯誤；D.圖乙中c點的溶液，二者恰好完全反應(yīng)，根據(jù)物料守恒得c(Cl)c(Na)c(HCN)c(CN)，而根據(jù)電荷守恒可以知道，c(Na)c(H)c(Cl)c(OH)c(CN)，則c(Na)c(H)c(HCN)c(OH)2c(CN)，正確。15(2019無錫調(diào)研)一定溫度下，在三個容積均為2 L的恒容密閉容器中發(fā)生反應(yīng)：NO2(g)SO2(g)SO3(g)NO(g)，測得有關(guān)實驗數(shù)據(jù)如表所示，其中容器中5 min時到達平衡。下列說法正確的是()AH0，反應(yīng)到達平衡后的壓強：p1p2p3B0.02n2n3，K1K3C容器中到達平衡后，再充入SO2(g)和SO3(g)各0.02 mol，此時v正v逆D容器中再充入SO3(g)和NO(g)各0.20 mol，達到新平衡時SO2的體積分數(shù)增大解析：選CA項，容器中K1，與容器對比發(fā)現(xiàn)，升高溫度，K增大，說明該反應(yīng)是吸熱反應(yīng)，H0，該