超說明書用藥管理及藥學(xué)服務(wù)模式（word版）

1、 精編范文 超說明書用藥管理及藥學(xué)服務(wù)模式溫馨提示：本文是筆者精心整理編制而成，有很強(qiáng)的的實(shí)用性和參考性，下載完成后可以直接編輯，并根據(jù)自己的需求進(jìn)行修改套用。超說明書用藥管理及藥學(xué)服務(wù)模式 本文關(guān)鍵詞：藥學(xué), 用藥, 說明書, 模式, 管理超說明書用藥管理及藥學(xué)服務(wù)模式 本文簡(jiǎn)介：摘要:目的:分析超說明書用藥管理及藥學(xué)服務(wù)模式的效果。方法:我院自20_年1月開始實(shí)施超說明書用藥管理及藥學(xué)服務(wù)模式管理(實(shí)驗(yàn)組), 與20_年1月前實(shí)施的常規(guī)管理進(jìn)行對(duì)比分析(常規(guī)組), 兩組各選擇我院兒科、腎內(nèi)科、外科、腫瘤科及婦科等科室患者220例進(jìn)行觀察, 分析兩組管理模式下的管理效果。結(jié)果:超說明書用藥管

2、理及藥學(xué)服務(wù)模式 本文內(nèi)容：摘要:目的:分析超說明書用藥管理及藥學(xué)服務(wù)模式的效果。方法:我院自20_年1月開始實(shí)施超說明書用藥管理及藥學(xué)服務(wù)模式管理(實(shí)驗(yàn)組), 與20_年1月前實(shí)施的常規(guī)管理進(jìn)行對(duì)比分析(常規(guī)組), 兩組各選擇我院兒科、腎內(nèi)科、外科、腫瘤科及婦科等科室患者220例進(jìn)行觀察, 分析兩組管理模式下的管理效果。結(jié)果:兩組管理模式下的不合理用藥發(fā)生率、不良反應(yīng)發(fā)生率、管理有效率存在顯著差異(P關(guān)鍵詞:超說明書;用藥管理;藥學(xué)服務(wù)模式藥學(xué)服務(wù)模式主要是指藥師應(yīng)用自身藥學(xué)專、!卜知識(shí)向患者、家屬及醫(yī)護(hù)人員提供專業(yè)、直接的與藥物使用相關(guān)的服務(wù)模式, 一般包括藥物的選擇、使用信息及注意事項(xiàng)等

3、, 提高用藥的安全性及有效性。超說明書用藥主要是指藥物的使用及實(shí)際說明書用量、用法存在一定的差異, 部分超說明書用藥會(huì)對(duì)患者產(chǎn)生不利影響”, 有效的管理尤為重要。為了分析超說明書用藥管理及藥學(xué)服務(wù)模式的實(shí)施效果, 我院針對(duì)不同管理進(jìn)行了對(duì)比分析。1資料與方法1.1臨床資料我院自20_年1月開始實(shí)施超說明書用藥管理及藥學(xué)服務(wù)模式管理(實(shí)驗(yàn)組), 與20_年1月前實(shí)施的常規(guī)管理進(jìn)行對(duì)比分析(常規(guī)組), 兩組各選擇我院兒科、腎內(nèi)科、外科、腫瘤科及婦科等科室患者220例進(jìn)行觀察, 220例常規(guī)組患者中男性117例, 女性103例, 年齡集中在2-79歲, 均值為(X41.21士3.62)歲;220例實(shí)

4、驗(yàn)組患者中男性123例, 女性97例, 年齡集中在1-78歲, 均值為(41.25士3.63)歲。對(duì)兩組各科室患者的一般資料進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析, 結(jié)果顯不組間差異小且可比性高。1.2方法針對(duì)常規(guī)組各科室患者實(shí)施常規(guī)用藥管理, 針對(duì)實(shí)驗(yàn)組各科室患者實(shí)施超說明書用藥管理及藥學(xué)服務(wù)模式, 具體如下:首先收集各個(gè)科室常用的超說明書用藥, 制定申請(qǐng)表, 由科室內(nèi)臨床醫(yī)生填寫相應(yīng)資料就證據(jù), 將其上報(bào)至藥事管理部門, 由我院藥學(xué)部開始整體超說明書用藥的相關(guān)資料。將證據(jù)分成4級(jí), 其中1級(jí)標(biāo)準(zhǔn):依據(jù)兒科指南、診療指南、個(gè)體檢測(cè)(患者藥物基因檢測(cè)結(jié)果)等可靠證據(jù), 能夠使用;2級(jí)標(biāo)準(zhǔn):由臨床從業(yè)經(jīng)驗(yàn)20年以上的專家

5、達(dá)到共識(shí), 建議使用;3級(jí)標(biāo)準(zhǔn):有權(quán)威雜志(國家級(jí))論文、綜述、文獻(xiàn)及年會(huì)論文等論證, 可以采用;4級(jí)標(biāo)準(zhǔn):存在普通文獻(xiàn)支持或不存在證據(jù), 不建議使用。確定級(jí)別后將超說明書用藥按照藥學(xué)服務(wù)模式的分級(jí)管理方式進(jìn)行管理, 將其分成A,玖C三個(gè)層次開展針對(duì)性藥學(xué)服務(wù)管理, 其中, A級(jí):用藥后不良反應(yīng)較多且較為嚴(yán)重, 必須在獲得患者及家屬止痛統(tǒng)一, 告知服藥的必要性、可能出現(xiàn)的風(fēng)險(xiǎn)及不良反應(yīng)且簽署知情同意協(xié)議后才能用藥, 且用藥過程中必須由臨床藥師進(jìn)行監(jiān)測(cè), 制定不良反應(yīng)的應(yīng)急處理措施。B級(jí):用藥后可能出現(xiàn)輕微的不良反應(yīng), 針對(duì)此類藥物應(yīng)在告知患者及家屬相應(yīng)用藥注意事項(xiàng)并將其記錄在病歷中后, 遵醫(yī)囑

6、進(jìn)行正確藥物劑量的使用。C級(jí):藥物品種較老, 作用顯著, 臨床不良反應(yīng)較為輕微, 必須通過口頭告知的方式獲得同意后開展治療, 由臨床藥師對(duì)不良反應(yīng)進(jìn)行分析及評(píng)估。1.3療效判定對(duì)比兩組管理后的不合理用藥發(fā)生率、不良反應(yīng)發(fā)生率、管理有效率等指標(biāo)的差異。1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)分析采用spss20.0軟件進(jìn)行處理, 當(dāng)P小于0.05表T差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。2結(jié)果兩組管理后的不合理用藥發(fā)生率、不良反應(yīng)發(fā)生率、管理有效率存在顯著差異(P3討論超說明書用藥屬于臨床中較為普遍的現(xiàn)象, 肅然發(fā)多數(shù)超說明用藥均屬于正常及合理的范圍, 但少部分會(huì)給患者帶來嚴(yán)重不良反應(yīng)現(xiàn)象及不利影響。因此, 在醫(yī)院超說明書用藥過程中應(yīng)實(shí)時(shí)相應(yīng)的管理及藥學(xué)服務(wù)管理模式曰, 通過初步建立、評(píng)估超說明書用藥的級(jí)別后采用分層藥學(xué)服務(wù)管理的模式, 強(qiáng)化醫(yī)院的合理用藥意識(shí)及行為, 提高醫(yī)院用藥治療的安全性, 減少不合理用藥導(dǎo)致的不良反應(yīng)現(xiàn)象3。木研究顯不, 實(shí)施常規(guī)用藥管理后的不合理用藥發(fā)生率、不良反應(yīng)發(fā)生率明顯高于實(shí)施超說明書用藥管理及藥學(xué)服務(wù)模式管理, 且實(shí)施超說明書用藥管理及藥學(xué)服務(wù)模式管理后的管理有效率高于常規(guī)用藥管理, 說明超說明書用藥管理及藥學(xué)服務(wù)模式能顯著提高管理水平, 減少不良反應(yīng)及不合理用藥現(xiàn)象。綜上所述, 針對(duì)超說明書用藥現(xiàn)象實(shí)施