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文檔簡(jiǎn)介
1、1目的依據(jù)yy/t0316-2016醫(yī)療器械風(fēng)險(xiǎn)管理對(duì)醫(yī)療器械的應(yīng)用標(biāo)準(zhǔn)的要求對(duì)產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)管理,將按產(chǎn)品預(yù)期用途時(shí),對(duì)患者或使用者的風(fēng)險(xiǎn)降低到可接受水平。2適用范圍適用產(chǎn)品的風(fēng)險(xiǎn)分析及風(fēng)險(xiǎn)分析報(bào)告的編制。3職責(zé)3.1ceo3.1.1風(fēng)險(xiǎn)管理方針和目標(biāo)的制定;3.1.2為風(fēng)險(xiǎn)管理活動(dòng)提供必要的資源;3.1.3負(fù)責(zé)風(fēng)險(xiǎn)管理計(jì)劃和報(bào)告的審批;3.2pmo承擔(dān)公司各種產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)管理的總負(fù)責(zé)人,并按計(jì)劃時(shí)間對(duì)產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)管理組織評(píng)審;3.3其他部門協(xié)助pmo部門完成產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)分析,并形成風(fēng)險(xiǎn)分析報(bào)告。4工作程序4.1實(shí)施風(fēng)險(xiǎn)管理活動(dòng)的人員要求4.1.1ceo指定部門或人員承擔(dān)某產(chǎn)品的風(fēng)險(xiǎn)管理具體實(shí)施活動(dòng);4.1.
2、2具體負(fù)責(zé)的人員和實(shí)施人員應(yīng)熟悉其工作范圍內(nèi)的產(chǎn)品功能、用途和安全特性,應(yīng)有一定技術(shù)背景,并了解yy/t0316-2016和相關(guān)產(chǎn)品安全標(biāo)準(zhǔn)中的要求。4.1.3針對(duì)某一具體產(chǎn)品可以成立風(fēng)險(xiǎn)管理小組,指定組長(zhǎng),明確該風(fēng)險(xiǎn)管理過程中人員的職責(zé),這些具體職責(zé)應(yīng)寫于風(fēng)險(xiǎn)管理計(jì)劃中。4.1.4對(duì)參加風(fēng)險(xiǎn)管理人員應(yīng)進(jìn)行能力評(píng)價(jià),并記錄在人員評(píng)價(jià)記錄中,這些人員涉及計(jì)劃編制、特征、危險(xiǎn)(源)識(shí)別、組織評(píng)審、評(píng)價(jià)、分析、報(bào)告編制,評(píng)價(jià)的角度主要以技術(shù)能力為主。某具體產(chǎn)品的風(fēng)險(xiǎn)管理活動(dòng)負(fù)責(zé)人(組長(zhǎng))應(yīng)是中層以上人員。4.1.5風(fēng)險(xiǎn)管理活動(dòng)不限于本公司人員,也可聘請(qǐng)外部專家參與。4.2風(fēng)險(xiǎn)分析的基本流程圖見附圖1
3、。4.3風(fēng)險(xiǎn)管理計(jì)劃項(xiàng)目經(jīng)理應(yīng)針對(duì)具體類別產(chǎn)品制定風(fēng)險(xiǎn)管理計(jì)劃,計(jì)劃應(yīng)包括以下內(nèi)容:4.3.1風(fēng)險(xiǎn)管理的活動(dòng)范圍,包括產(chǎn)品范圍和本次計(jì)劃的階段范圍,可以用概述、綜述的形式進(jìn)行說明;4.3.2針對(duì)該類產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)管理方針、目標(biāo)、引用標(biāo)準(zhǔn);4.3.3風(fēng)險(xiǎn)管理部門/人員的職責(zé)、權(quán)限,可成立風(fēng)險(xiǎn)管理小組;4.3.4風(fēng)險(xiǎn)管理活動(dòng)各個(gè)階段具體工作要求,可以是產(chǎn)品全周期計(jì)劃,也可以是某一個(gè)階段計(jì)劃,如是定*有限公司程序文件文件名稱:產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)管理控制程序流程號(hào):qp-7.1版號(hào):01生效日期:2017年11月01日頁碼:第7頁共7頁制階段計(jì)劃,各個(gè)階段計(jì)劃的疊加應(yīng)該覆蓋產(chǎn)品全周期,明確各項(xiàng)要求完成時(shí)間;4.3.5
4、適當(dāng)安排各階段評(píng)審活動(dòng)、驗(yàn)證活動(dòng)要求,可集中實(shí)施,也可分散實(shí)施;根據(jù)產(chǎn)品的安全特性的復(fù)雜程度進(jìn)行安排;4.3.6應(yīng)規(guī)定或引用風(fēng)險(xiǎn)可接受準(zhǔn)則,但不要和公司的風(fēng)險(xiǎn)管理方針相矛盾;4.3.7針對(duì)該類產(chǎn)品,對(duì)生產(chǎn)和生產(chǎn)后信息收集、分析進(jìn)行安排,可引用現(xiàn)質(zhì)量管理體系文件和記錄。4.4風(fēng)險(xiǎn)管理計(jì)劃其它要求4.4.1風(fēng)險(xiǎn)管理計(jì)劃是風(fēng)險(xiǎn)管理文檔的一部分,必須形成正式文件;4.4.2風(fēng)險(xiǎn)管理計(jì)劃責(zé)任部門人員編制后,批準(zhǔn)后才能正式實(shí)施。4.4.3該計(jì)劃發(fā)布后,若需修改應(yīng)執(zhí)行文件修改規(guī)定。4.5風(fēng)險(xiǎn)管理中各要素的實(shí)施要求4.5.1風(fēng)險(xiǎn)管理要素(活動(dòng))包括:“風(fēng)險(xiǎn)分析、風(fēng)險(xiǎn)評(píng)價(jià)、風(fēng)險(xiǎn)控制、綜合剩余風(fēng)險(xiǎn)評(píng)價(jià)、生產(chǎn)和生產(chǎn)
5、后信息;這些要素應(yīng)落實(shí)與產(chǎn)品的設(shè)計(jì)開發(fā)、生產(chǎn)和服務(wù)各階段。其中各要素中還包括相關(guān)子要素。參考yy/t0316中圖1:風(fēng)險(xiǎn)管理過程示意圖”。4.5.2風(fēng)險(xiǎn)分析實(shí)施要求1、預(yù)期用途和安全特征的識(shí)別,按照yy/t0316附錄c要求,對(duì)逐條回答,涉及體外診斷試劑的和生物學(xué)危險(xiǎn)(源)的需參考附錄h、附錄i,特征識(shí)別情況記錄在xxx產(chǎn)品特征和危險(xiǎn)(源)識(shí)別表表中,要求完整、準(zhǔn)確,對(duì)每種危險(xiǎn)(源)要有標(biāo)識(shí),方法自定。2、針對(duì)識(shí)別的產(chǎn)品安全特征,進(jìn)行危險(xiǎn)(源)識(shí)別,參考標(biāo)準(zhǔn)中附錄e中的表e1:危險(xiǎn)(源)示例,并記錄于上條款規(guī)定的表中;3、對(duì)安全特征和危險(xiǎn)(源)的識(shí)別結(jié)果應(yīng)評(píng)審其完整性和正確性。,4、根據(jù)已識(shí)別
6、危險(xiǎn)(源)結(jié)合產(chǎn)品功能、性能、預(yù)期使用分析可能造成危險(xiǎn)(源)的可能,即,應(yīng)明確可預(yù)見或已知的事件序列,要求逐點(diǎn)羅列各危險(xiǎn)(源)可能發(fā)生的事件和危險(xiǎn)情況,為下面的風(fēng)險(xiǎn)控制做好前期工作。在進(jìn)行分析時(shí)可參考標(biāo)準(zhǔn)附錄e中表e.2:初始事件和環(huán)境示例。將對(duì)應(yīng)危險(xiǎn)(源)的可能事件記錄在風(fēng)險(xiǎn)分析危險(xiǎn)(源)、可預(yù)見事件和危險(xiǎn)情況表中。5、對(duì)危險(xiǎn)情況條件下可能產(chǎn)生的風(fēng)險(xiǎn)對(duì)照可接受準(zhǔn)則進(jìn)行評(píng)估;1)風(fēng)險(xiǎn)應(yīng)考慮器械正常狀態(tài)和故障狀態(tài)下的風(fēng)險(xiǎn),定出風(fēng)險(xiǎn)發(fā)生的概率和嚴(yán)重程度,但劃分的等級(jí)應(yīng)在3級(jí)以上;a、風(fēng)險(xiǎn)發(fā)生概率制定依據(jù),可采用定性或半定量方法進(jìn)行分級(jí):利用相關(guān)的歷史數(shù)據(jù);*有限公司程序文件文件名稱:產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)管理控
7、制程序流程號(hào):qp-7.1版號(hào):01生效日期:2017年11月01日頁碼:第7頁共7頁利用分析方法或仿真技術(shù)預(yù)示概率;利用試驗(yàn)數(shù)據(jù);可靠性估計(jì);生產(chǎn)數(shù)據(jù);生產(chǎn)后信息;利用專家判斷。b、嚴(yán)重程度制定依據(jù),可采用定性和半定性方法進(jìn)行分級(jí);嚴(yán)重度定性分級(jí)要和實(shí)際危險(xiǎn)(源)嚴(yán)重程度相互聯(lián)系。危險(xiǎn)(源)的對(duì)象不但是對(duì)人體的危險(xiǎn)(源)或傷害,還包括對(duì)財(cái)產(chǎn)和環(huán)境的傷害。2)根據(jù)特定產(chǎn)品建立風(fēng)險(xiǎn)可接受準(zhǔn)則,當(dāng)特定產(chǎn)品不符合程序文件中規(guī)定的接受準(zhǔn)則時(shí),應(yīng)在風(fēng)險(xiǎn)管理計(jì)劃中單獨(dú)制定,并應(yīng)對(duì)其適宜性進(jìn)行評(píng)審,計(jì)劃的批準(zhǔn)也代表認(rèn)可接受準(zhǔn)則。3)對(duì)每一個(gè)危險(xiǎn)情況下一個(gè)或多個(gè)風(fēng)險(xiǎn)必須進(jìn)行概率和傷害嚴(yán)重的賦值,記錄在風(fēng)險(xiǎn)分析
8、風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估、評(píng)價(jià)和措施記錄中未采取措施欄目處。4.5.3風(fēng)險(xiǎn)評(píng)價(jià)實(shí)施和風(fēng)險(xiǎn)控制1、對(duì)照風(fēng)險(xiǎn)可接受準(zhǔn)則,綜合考慮每個(gè)風(fēng)險(xiǎn)的概率和嚴(yán)重程度,進(jìn)行評(píng)價(jià);記錄于上表中,可接受以a表示,經(jīng)過研究可降低以p表示,不可接受以u(píng)表示。2、處于u/p區(qū)域的風(fēng)險(xiǎn),公司均應(yīng)采取措施,考慮從以下方面降低風(fēng)險(xiǎn)的概率和嚴(yán)重程度。1)用設(shè)計(jì)方法取得固有安全性;2)在醫(yī)療器械本身或在制造過程中的防護(hù)措施;3)安全性信息。應(yīng)按上述方法制定降低措施,優(yōu)先采用優(yōu)化設(shè)計(jì)方法,但應(yīng)充分考慮經(jīng)濟(jì)和技術(shù)上的允許。3、可接受的風(fēng)險(xiǎn)(a)并不是不需要降低,在技術(shù)、經(jīng)濟(jì)允許情況,應(yīng)達(dá)到最低。4、針對(duì)需要降低風(fēng)險(xiǎn),特別是u/p區(qū)域的風(fēng)險(xiǎn)必須制定控制
9、措施,首先制定措施預(yù)案(計(jì)劃)應(yīng)經(jīng)過評(píng)審,收錄在風(fēng)險(xiǎn)管理報(bào)告中,不再另規(guī)定格式。5、已經(jīng)通過的風(fēng)險(xiǎn)管理控制措施預(yù)案,應(yīng)記錄在風(fēng)險(xiǎn)分析風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估、評(píng)價(jià)和措施記錄中;6、已經(jīng)確定的控制措施,研發(fā)部負(fù)責(zé)檢查其實(shí)施情況,遇需協(xié)調(diào)處由項(xiàng)目經(jīng)理組織;7、應(yīng)評(píng)價(jià)控制措施有效性,并按照風(fēng)險(xiǎn)可接受準(zhǔn)則評(píng)價(jià)其剩余風(fēng)險(xiǎn)的可接受性。評(píng)價(jià)措施有效性的方法如下:1)確認(rèn)工作可認(rèn)為是有效性驗(yàn)證的一種有效方法,如:設(shè)計(jì)開發(fā)確認(rèn)、工藝確認(rèn)(滅菌、清洗、焊接等)。*有限公司程序文件文件名稱:產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)管理控制程序流程號(hào):qp-7.1版號(hào):01生效日期:2017年11月01日頁碼:第7頁共7頁2)有效性驗(yàn)證方法可采取比較法,即與未采取
10、措施前風(fēng)險(xiǎn)水平進(jìn)行比較。3)對(duì)每一個(gè)風(fēng)險(xiǎn)采取措施后后的剩余風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行評(píng)價(jià),其可接受性應(yīng)記錄在風(fēng)險(xiǎn)分析風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估、評(píng)價(jià)和措施記錄中;8、對(duì)經(jīng)過控制措施后的風(fēng)險(xiǎn)仍處于不可接受區(qū)域的風(fēng)險(xiǎn),應(yīng)進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)/受益分析,分析的內(nèi)容如下:1)查閱相關(guān)資料和文獻(xiàn),并進(jìn)行評(píng)審,如已經(jīng)上市的類似產(chǎn)品或相同產(chǎn)品;2)有臨床經(jīng)驗(yàn)的人員估計(jì)預(yù)期臨床結(jié)果。3)對(duì)重大風(fēng)險(xiǎn)且缺少可信度資料、經(jīng)驗(yàn)時(shí),采用代用品研究,如動(dòng)物實(shí)驗(yàn)。4)考慮法規(guī)、相關(guān)方的感受,以及地域文化。5)識(shí)別產(chǎn)品可使用的基礎(chǔ)是:器械的預(yù)期使用受益大于風(fēng)險(xiǎn)。6)應(yīng)按上述1)5)內(nèi)容編寫該風(fēng)險(xiǎn)的受益分析報(bào)告,并歸入風(fēng)險(xiǎn)管理報(bào)告中。7)當(dāng)經(jīng)過分析結(jié)果是風(fēng)險(xiǎn)超過受益,應(yīng)停止
11、該產(chǎn)品,尋找新的產(chǎn)品途徑。9、風(fēng)險(xiǎn)控制措施公示是一種有效方式,這些信息的要求如下1)公示信息的細(xì)節(jié);2)使用通俗易懂的語言文字或標(biāo)準(zhǔn)圖示;3)明確公示對(duì)應(yīng)人員;4)位置明顯,兩種不同的公示應(yīng)區(qū)分,不要產(chǎn)生是相同的錯(cuò)覺。5)公示的內(nèi)容非越多越好。6)采取的所有公示均應(yīng)能夠在風(fēng)險(xiǎn)管理文件中體現(xiàn)(寫出或引用)10、研發(fā)部負(fù)責(zé)綜合剩余風(fēng)險(xiǎn)的排查,采用以下方法其一或其組合;1)事件樹分析:需要對(duì)單個(gè)剩余風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行共同研究,以便確定綜合剩余風(fēng)險(xiǎn)是否可以接受。2)相互矛盾要求的評(píng)審:對(duì)于風(fēng)險(xiǎn)的不同控制措施要求可能是相互矛盾的。3)故障樹分析(fta)。4)警告的評(píng)審:考慮單個(gè)警告本身可能提供適當(dāng)?shù)娘L(fēng)險(xiǎn)降低,然
12、而,過多的警告可降低單個(gè)警告的效果。5)操作說明書的評(píng)審:對(duì)器械的全部操作說明書的研究可能會(huì)檢出信息是不一致的、或者難以遵守。6)比較風(fēng)險(xiǎn):類似醫(yī)療器械逐個(gè)剩余風(fēng)險(xiǎn)比較,宜注意在此種比較中要使用現(xiàn)有醫(yī)療器械不良事件的最新信息。7)應(yīng)用專家的評(píng)審:利用不直接涉及器械開發(fā)的應(yīng)用專家,得到綜合剩余風(fēng)險(xiǎn)的新觀點(diǎn)可能是一個(gè)方法。8)綜合剩余風(fēng)險(xiǎn)可接受評(píng)價(jià)應(yīng)寫成報(bào)告,收錄于風(fēng)險(xiǎn)管理報(bào)告中。*有限公司程序文件文件名稱:產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)管理控制程序流程號(hào):qp-7.1版號(hào):01生效日期:2017年11月01日頁碼:第7頁共7頁11、項(xiàng)目經(jīng)理應(yīng)對(duì)前述內(nèi)容的完整性進(jìn)行管理,及時(shí)提出改進(jìn)意見;4.6風(fēng)險(xiǎn)可接受準(zhǔn)則的制定4.
13、6.1風(fēng)險(xiǎn)可接受準(zhǔn)則根據(jù)公司風(fēng)險(xiǎn)管理方針制定,并應(yīng)符合其安全特征的控制。4.6.2準(zhǔn)則是各類風(fēng)險(xiǎn)能否可接受的依據(jù),制定時(shí)應(yīng)考慮風(fēng)險(xiǎn)發(fā)生的概率和嚴(yán)重度,并分別定制其級(jí)別,以下規(guī)定是公司內(nèi)通用要求,當(dāng)其不適合具體產(chǎn)品時(shí),可按本程序前述要求,單獨(dú)規(guī)定具體產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)的概率和嚴(yán)重度,并應(yīng)體現(xiàn)在風(fēng)險(xiǎn)管理計(jì)劃中。4.7生產(chǎn)和生產(chǎn)后信息管理1、管理評(píng)審時(shí)風(fēng)險(xiǎn)管理內(nèi)容作為信息輸入之一。2、生產(chǎn)信息指公司內(nèi)部與產(chǎn)品有關(guān)信息,各部門將一年中發(fā)生的不合格、采取的糾正預(yù)防措施書面進(jìn)行總結(jié)。3、生產(chǎn)后信息指外部顧客提供的信息,客戶關(guān)系服務(wù)部根據(jù)顧客滿意及反饋控制程序?qū)δ甓葍?nèi)顧客反饋信息也要匯總,管理評(píng)審時(shí)書面分析提出問題。
14、4、質(zhì)量管理部關(guān)注法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)情況,當(dāng)這些有變化涉及到產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)控制時(shí),應(yīng)及時(shí)反饋給研發(fā)部。5、項(xiàng)目經(jīng)理對(duì)以上內(nèi)容進(jìn)行匯總,對(duì)原風(fēng)險(xiǎn)管理重新評(píng)價(jià)后進(jìn)行補(bǔ)充和修訂。4.8風(fēng)險(xiǎn)管理報(bào)告內(nèi)容和要求4.8.1風(fēng)險(xiǎn)管理報(bào)告內(nèi)容1)產(chǎn)品簡(jiǎn)介(概述、綜述);2)此次風(fēng)險(xiǎn)管理評(píng)審方針、目的、范圍;3)風(fēng)險(xiǎn)管理小組或責(zé)任部門職責(zé);4)涉及法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)依據(jù);5)簡(jiǎn)述產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)管理計(jì)劃階段及實(shí)施過程;6)風(fēng)險(xiǎn)可接受準(zhǔn)則敘述;7)證據(jù)內(nèi)容敘述:標(biāo)準(zhǔn)4.27、9內(nèi)容;8)風(fēng)險(xiǎn)管理評(píng)審結(jié)論4.8.2風(fēng)險(xiǎn)管理報(bào)告要求1)風(fēng)險(xiǎn)管理報(bào)告內(nèi)容應(yīng)清楚明確,內(nèi)容充實(shí)并有證據(jù)作為支持;2)對(duì)其內(nèi)容的正確性、完整性應(yīng)經(jīng)過認(rèn)可,批準(zhǔn)即代表認(rèn)可;4.8.3風(fēng)險(xiǎn)管理報(bào)告的修改由質(zhì)量管理部門部門按記錄控制程序進(jìn)行管理。5相關(guān)法規(guī)醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范*有限公司程序文件文件名稱:產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)管理控制程序6相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)yy
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