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1、學(xué)校代碼10722學(xué) 號 分類號密 級公開 作者姓名 專業(yè)名稱 學(xué)科門類 指導(dǎo)教師 提交論文日期 成績評定 以天然棉花為模板,采用液相浸漬結(jié)合熱處理的方法制備出呈纖維狀的Bi 2Q光催化 劑。利用XRD SEM DSC紫外-可見漫反射技術(shù)等對樣品的晶體結(jié)構(gòu)、微觀形貌、光學(xué) 吸收特性等進(jìn)行表征分析,并以 MB染料分子模擬環(huán)境污染物,探討其在可見光照射下的 光催化性能。 關(guān) 鍵 詞:Bi2O3; 合 成; 表 征; 光 催 化 Key words: Abstract 摘要I 刖言1 1文獻(xiàn)綜述2 1.1纖維狀材料的合成方法2 1.2 Bi 2Q光催化材料 2 1.2.1 Bi 2Q3的性質(zhì)錯(cuò)誤!未
2、定義書簽。 1.1.2 Bi 2Q3的應(yīng)用錯(cuò)誤!未定義書簽。 1.3本課題的研究意義錯(cuò)誤!未定義書簽。 2實(shí)驗(yàn)部分2 2.1藥品試劑與儀器設(shè)備2 2.2光催化劑的制備2 2.3催化劑的表征3 3結(jié)果與討論3 3.1 XRD分析 3 3.2 SEM 分析 3 3.3 DSC 分析 4 3.4 UV-Vis 分析 5 結(jié)論4 致謝5 參考文獻(xiàn)6 金屬氧化物如TiO2、ZnO CuO FQ和BizO等是一類重要的半導(dǎo)體材料,它們在磁 存儲介質(zhì)、太陽能轉(zhuǎn)化、電子器件和催化等領(lǐng)域里有著廣泛的應(yīng)用,因此其納M粉體的 制備及性能研究吸引了眾多的科學(xué)家。由于半導(dǎo)體材料作為光催化劑使用時(shí),在可見光 或者是紫外光
3、照射下,在反應(yīng)中可產(chǎn)生具有強(qiáng)氧化能力的空穴和強(qiáng)還原性的電子,因而 可以將各級各類有機(jī)污染物徹底降解。因此,近年來,利用半導(dǎo)體光催化處理環(huán)境污染 物備受廣大學(xué)者的關(guān)注1,2。在眾多的半導(dǎo)體光催化劑中,目前使用較多的是催化活性 高,穩(wěn)定性好的TiO23,但由于其帶隙較寬(3.2eV),只能吸收波長 入w 387 nm的紫外 光,因此研制在可見光尤其是自然光下即可表現(xiàn)出光催化活性的新型光催化劑成為重要 的研究課題。近年來,有報(bào)道用Bi2O光催化處理含亞硝酸鹽廢水的實(shí)驗(yàn)研究表明, BizQ同TiO2類似,為具有能帶結(jié)構(gòu)的半導(dǎo)體材料 ,當(dāng)用作光催化處理亞硝酸鹽廢水時(shí), 表現(xiàn)出較高的光催化活性。過去幾十年
4、,人們嘗試用許多常規(guī)的方法合成具有特殊形貌 的Bi2Q3光催化劑,以期獲得較高的比表面積,進(jìn)而提高其光催化性能,但是文獻(xiàn)中報(bào)道 5-12的Bi2Q3絕大多數(shù)為超細(xì)粉體或球形納 M粒子,也有納M晶須和納M板。本研究以天然 棉花為模板,采用液相浸漬結(jié)合熱處理的方法,以(Bi(NO3)3. 5H0)和HNO為原料制備 了纖維狀Bi2O光催化劑,并采用掃描電鏡(SEM觀察樣品的形貌;利用 X射線衍射儀 (XRD分析樣品晶體結(jié)構(gòu)和成分。利用熱分析量熱儀( DSC測定樣品的熱力學(xué)性能, 測定溫度為(40C 300C);利用紫外-可見分光漫反射技術(shù)測定樣品的吸光性能(以 BaSO為參比樣品)。對樣品結(jié)構(gòu)進(jìn)行
5、了表征,以MB模擬環(huán)境污染物,對其光催化性能進(jìn) 行了考察。 1文獻(xiàn)綜述 1.11.1纖維狀材料的合成方法 1.1 1.2.1 1.2 1.2.1 2實(shí)驗(yàn)部分 2.1藥品試劑與儀器設(shè)備 2.1.1藥品試齊I 2.1.2儀器設(shè)備 2.2 2.2.1 3結(jié)果與討論 3.1 3.1.1 結(jié)論 參考文獻(xiàn) 1 TomaliaDA,BakerH,DewalD J,etal.A newclassofpolymers:starburstde ndriticmacromoleculesJ.PolymJ(Tokyo),1985,1117 132 2 王俊,楊錦宗等.發(fā)散法合成樹狀高分子聚酰胺-胺J.合成化學(xué),2001,9(1):6264 3 周玉蘭,劉永利,楊華.聚酰胺-胺型樹狀大分子化合物的合成研究J,首都醫(yī)科大學(xué)學(xué) 報(bào),2001,22(4): 321 326 4 BhyrappaP,YoungJK.D
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