中藥材有限公司員工培訓(xùn)考試試卷

1、中藥材有限公司員工培訓(xùn)考試試卷姓名： 崗位職務(wù)： 分?jǐn)?shù)： 一、填空題 1、企業(yè)負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)具備 。 是藥品質(zhì)量的主要責(zé)任人，負(fù)責(zé)企業(yè)日常管理，負(fù)責(zé)提供必要的條件。 2、企業(yè)各崗位人員應(yīng)當(dāng)接受 及 的崗前培訓(xùn)和繼續(xù)培訓(xùn)。患有 的疾病的，不得從事直接接觸藥品的工作。 3、質(zhì)量管理、驗(yàn)收、采購(gòu)人員應(yīng)當(dāng)具有 相關(guān)專業(yè)學(xué)歷或者具有 職稱。 負(fù)責(zé)處方審核的應(yīng)當(dāng)具有 資格。 4、在藥品儲(chǔ)存、陳列等區(qū)域不得存放 及 。 5、 的職責(zé)不得由其他崗位人員代為履行。 6、企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì) 建立相關(guān)記錄，做到真實(shí)、完整、準(zhǔn)確、有效和可追溯。7、記錄及相關(guān)憑證應(yīng)當(dāng)至少保存 年。特殊管理的藥品的記錄及憑證 保存。 8、 不得在營(yíng)

2、業(yè)場(chǎng)所內(nèi)從事藥品銷售相關(guān)活動(dòng)。9、營(yíng)業(yè)場(chǎng)所的溫度應(yīng)符合 要求。 10、企業(yè)應(yīng)當(dāng)按規(guī)定的程序和要求對(duì)到貨藥品 進(jìn)行驗(yàn)收。驗(yàn)收同一批號(hào)的藥品應(yīng)當(dāng)至少檢查 個(gè)最小包裝。驗(yàn)收完畢，驗(yàn)收人員應(yīng)當(dāng)在驗(yàn)收記錄上簽 。 11、藥品到貨時(shí)，收貨人員應(yīng)當(dāng)核實(shí) 是否符合要求，并對(duì)照隨貨同行單（票）和 核對(duì)藥品，做到票、賬、貨相符。 12、冷藏、冷凍藥品到貨時(shí)，應(yīng)當(dāng)對(duì) 等質(zhì)量控制狀況進(jìn)行重點(diǎn)檢查并記錄。不符合溫度的應(yīng)當(dāng) 。 13、企業(yè)對(duì)陳列、存放的藥品進(jìn)行檢查時(shí)，重點(diǎn)檢查 和易變質(zhì)、近效期、 以及 。 14、發(fā)現(xiàn)有質(zhì)量疑問(wèn)的藥品應(yīng)當(dāng) ， ，由質(zhì)量管理人員確認(rèn)和處理，并保留相關(guān)記錄。 15、企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)藥品的 進(jìn)行跟蹤管

3、理，防止近效期藥品售出后可能發(fā)生的 。 16、企業(yè)發(fā)現(xiàn)已售出藥品有嚴(yán)重質(zhì)量問(wèn)題，應(yīng)當(dāng) ，同時(shí)向藥品監(jiān)督管理部門(mén)報(bào)告。 17、除 原因外，藥品一經(jīng)售出，不得退換。 18、企業(yè)銷售藥品應(yīng)當(dāng)開(kāi)具 ，內(nèi)容包括 、生產(chǎn)廠商、數(shù)量、價(jià)格、 、規(guī)格等，并做好 。19、驗(yàn)收記錄包括藥品的通用名稱、 、規(guī)格、 、批號(hào)、生產(chǎn)日期、有效期、生產(chǎn)廠商、供貨單位、 、到貨日期 、 等內(nèi)容。驗(yàn)收人員應(yīng)當(dāng)在驗(yàn)收記錄上簽署 和 。20、采購(gòu)記錄應(yīng)當(dāng)有藥品的 、劑型、 、生產(chǎn)廠商、 供貨單位、數(shù)量、價(jià)格、 等內(nèi)容。21、營(yíng)業(yè)人員應(yīng)當(dāng)佩戴有 、姓名、 等內(nèi)容的工作牌，是 和藥學(xué)技術(shù)人員的，工作牌還應(yīng)當(dāng)標(biāo)明 或者藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱。

4、 二、簡(jiǎn)答題 1、銷售藥品應(yīng)當(dāng)符合哪些要求？ 2、藥品拆零銷售應(yīng)當(dāng)符合哪些要求？ 3、藥品的陳列應(yīng)當(dāng)符合哪些要求？答 案 一、填空 1. 執(zhí)業(yè)藥師資格，企業(yè)負(fù)責(zé)人 2. 相關(guān)法律法規(guī)，藥品專業(yè)知識(shí)與技能，傳染病或者其他可能污染藥品 3. 藥學(xué)或者醫(yī)學(xué)、生物、化學(xué)等，藥學(xué)專業(yè)技術(shù)；執(zhí)業(yè)藥師 4. 與經(jīng)營(yíng)活動(dòng)無(wú)關(guān)的物品；私人用品 5. 質(zhì)量管理崗位 、 處方審核崗位 6. 藥品采購(gòu)、驗(yàn)收、銷售、陳列檢查、溫濕度監(jiān)測(cè)、不合格藥品處理等 7. 5 按相關(guān)規(guī)定保存。 8. 非本企業(yè)在職人員 9. 常溫 10. 1 逐批 姓名和驗(yàn)收日期 11. 運(yùn)輸方式 采購(gòu)記錄 12. 其運(yùn)輸方式及運(yùn)輸過(guò)程的溫度記錄、

5、運(yùn)輸時(shí)間，拒收 13. 拆零藥品 ， 擺放時(shí)間較長(zhǎng)的藥品，中藥飲片 14.及時(shí)撤柜 ， 停止銷售 15有效期 過(guò)期使用 16及時(shí)采取措施追回藥品并做好記錄 17藥品質(zhì)量 18銷售憑證，藥品名稱，批號(hào)，銷售記錄 19.劑型，批準(zhǔn)文號(hào)，到貨數(shù)量，驗(yàn)收合格數(shù)量，驗(yàn)收結(jié)果，姓名和驗(yàn)收日期。 20通用名稱，規(guī)格，供貨日期 21照片 崗位 執(zhí)業(yè)藥師 執(zhí)業(yè)資格二、 簡(jiǎn)答題： 1（1）處方經(jīng)執(zhí)業(yè)藥師審核后方可調(diào)配；對(duì)處方所列藥品不得擅自更改或者代用，對(duì)有配伍禁忌或者超劑量的處方，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配，但經(jīng)處方醫(yī)師更正或者重新簽字確認(rèn)的，可以調(diào)配；調(diào)配處方后經(jīng)過(guò)核對(duì)方可銷售；（2）處方審核、調(diào)配、核對(duì)人員應(yīng)當(dāng)在處方上簽

6、字或者蓋章，并按照有關(guān)規(guī)定保存處方或者其復(fù)印件；（3）銷售近效期藥品應(yīng)當(dāng)向顧客告知有效期；（3）銷售中藥飲片做到計(jì)量準(zhǔn)確，并告知煎服方法及注意事項(xiàng)；提供中藥飲片代煎服務(wù)，應(yīng)當(dāng)符合國(guó)家有關(guān)規(guī)定。 2.（1）負(fù)責(zé)拆零銷售的人員經(jīng)過(guò)專門(mén)培訓(xùn)；（2）拆零的工作臺(tái)及工具保持清潔、衛(wèi)生，防止交叉污染； （3）做好拆零銷售記錄，內(nèi)容包括拆零起始日期、藥品的通用名稱、規(guī)格、批號(hào)、生產(chǎn)廠商、有效期、銷售數(shù)量、銷售日期、分拆及復(fù)核人員等；（4）拆零銷售應(yīng)當(dāng)使用潔凈、衛(wèi)生的包裝，包裝上注明藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、用法、用量、批號(hào)、有效期以及藥店名稱等內(nèi)容；（5）提供藥品說(shuō)明書(shū)原件或者復(fù)印件； （6）拆零銷售期間，保留原包裝和說(shuō)明書(shū)。 3. （1）按劑型、用途以及儲(chǔ)存要求分類陳列，并設(shè)置醒目標(biāo)志，類別標(biāo)簽字跡清晰、放置準(zhǔn)確；（2藥品放置于貨架（柜），擺放整齊有序，避免陽(yáng)光直射；（3）處方藥、非處方藥分區(qū)陳列，并有處方藥、非處方藥專用標(biāo)識(shí)；（4）處方藥不得采用開(kāi)架自選的方式陳列和銷售； （5）外用藥與其他藥品分開(kāi)擺放； （6）拆零銷售的藥品集中存放于拆零專柜； （7）冷藏藥品放置在冷藏設(shè)備中，按規(guī)定對(duì)溫度進(jìn)行監(jiān)測(cè)和記錄，并保證存放溫度符合要求；