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文檔簡(jiǎn)介
1、中藥房規(guī)章制度篇一:中藥房工作制度一、中藥房收到處方后,對(duì)處方中各項(xiàng)內(nèi)容審查無(wú)誤后方可調(diào) 配。處方內(nèi)容如有不妥或錯(cuò)誤時(shí),須經(jīng)開(kāi)方醫(yī)生更正并重新簽名后, 方可調(diào)配。司藥人員不得擅自更改處方。二、調(diào)配中藥處方必須準(zhǔn)確稱量,稱量不得估計(jì)抓藥。方中藥 物如有缺少或代用,應(yīng)在征得處方醫(yī)師同意并簽名后方可配方。三、方劑中如有需先煎、后下、另煎、溶化、沖服等藥材,必 須單包并注明;需臨時(shí)炮制的藥材,應(yīng)按處方要求進(jìn)行加工。四、對(duì)不符合規(guī)定的處方應(yīng)拒絕調(diào)配。急癥處方應(yīng)優(yōu)先調(diào)配。五、處方調(diào)配完畢,工作人員應(yīng)再次對(duì)照處方進(jìn)行檢查,無(wú)誤 簽名后方可發(fā)出,發(fā)藥時(shí)應(yīng)將用藥方法、用量、注意事項(xiàng)等向病人 作詳細(xì)說(shuō)明。六、對(duì)毒
2、性藥品、貴重藥品應(yīng)專柜加鎖、專人專帳管理,不得 與普通藥混放。做到逐日銷存統(tǒng)計(jì),每月清查一次,帳物相符。七、保持室內(nèi)整潔,藥品、藥物放置有序,司藥用具應(yīng)經(jīng)常擦 洗,研缽、搗藥罐用畢立即擦凈,若調(diào)配毒性藥品后應(yīng)徹底洗凈。 藥柜斗應(yīng)經(jīng)常清理,杜絕串斗、蟲(chóng)蛀、藥品變質(zhì)、不潔等現(xiàn)象。八、由庫(kù)房領(lǐng)進(jìn)藥品時(shí),應(yīng)認(rèn)真檢查,對(duì)偽品、蟲(chóng)蛀、變質(zhì)或 未按規(guī)定進(jìn)行加工炮制的藥品,不得領(lǐng)進(jìn)裝斗。九、對(duì)差錯(cuò)事故,應(yīng)及時(shí)登記并匯報(bào)藥房負(fù)責(zé)人或門(mén)診部主任處理。重大差錯(cuò)事故應(yīng)及時(shí)匯報(bào)上級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)十、其他人員非公不得進(jìn)入中藥房中藥庫(kù)房管理制度一、購(gòu)買(mǎi)藥品要根據(jù)治療需要和缺貨登記,由藥房人員編制購(gòu) 藥計(jì)劃,經(jīng)藥劑科主任審核后
3、執(zhí)行。二、購(gòu)進(jìn)藥品,由藥庫(kù)人員根據(jù)原始單據(jù)填寫(xiě)入庫(kù)單,藥庫(kù)保 管及時(shí)驗(yàn)收入庫(kù)。三、驗(yàn)收時(shí)如發(fā)現(xiàn)藥品與原始單據(jù)的數(shù)量、規(guī)格、質(zhì)量不符時(shí) 應(yīng)立即查明更正或退換。四、藥庫(kù)應(yīng)按藥品性質(zhì)分類保管,注意庫(kù)內(nèi)溫度、濕度、通風(fēng)、 光線等條件,防止藥品蟲(chóng)蛀、霉壞變質(zhì)。五、藥庫(kù)門(mén)窗要注意關(guān)鎖,設(shè)消防設(shè)備,嚴(yán)禁煙火,其他非公 人員不得進(jìn)入庫(kù)房。六、貴重藥品及毒劇藥品,要設(shè)專柜保管。七、按藥品性質(zhì)分類,建立庫(kù)房帳,一般一年盤(pán)存一次,做到 帳物相符,各種出入憑證,應(yīng)分類保管備查。八、科室向庫(kù)房領(lǐng)取藥品,應(yīng)按規(guī)定提前一天送領(lǐng)貨單(特殊 情況除外)九、領(lǐng)取藥品應(yīng)按實(shí)發(fā)數(shù)量詳細(xì)交點(diǎn),如有不符要立即更正。 否則由經(jīng)手人負(fù)責(zé)。十
4、、庫(kù)房不得憑處方直接發(fā)藥(急救、特殊情況除外),如因特殊發(fā)藥后應(yīng)及時(shí)補(bǔ)辦手續(xù)一、庫(kù)房要經(jīng)常打掃,保持整齊、清潔煎藥室工作制度一、煎藥人員收到藥劑,應(yīng)詳細(xì)核對(duì)病人姓名,性別,年齡, 科別,床號(hào),服藥時(shí)間,劑數(shù)及煎法,經(jīng)核對(duì)無(wú)誤后,在服藥本上 簽收,如有疑問(wèn),應(yīng)及時(shí)與醫(yī)生,調(diào)劑人員聯(lián)系。二、煎藥時(shí)應(yīng)認(rèn)真執(zhí)行煎藥操作規(guī)程,做到一劑一煎,保證煎 藥質(zhì)量。對(duì)先煎,后下,沖服,烊化,包煎等需特殊處理的藥物必 須按規(guī)定特殊處理。三、藥劑用具,容器應(yīng)清潔干凈,每煎完一劑后,應(yīng)清洗容器, 內(nèi)服,外用藥容器應(yīng)嚴(yán)格區(qū)分。四、藥劑煎好后,必須檢查藥壺和裝藥瓶簽姓名是否相符,無(wú)誤者方可由護(hù)士或病員領(lǐng)取并簽名,藥渣應(yīng)保存
5、 24 小時(shí)備查。五、煎藥室要注意安全,保持清潔衛(wèi)生,非工作需要不得進(jìn)入 煎藥室。六、對(duì)門(mén)診病人,新入院病人或急重病人的藥劑,應(yīng)即領(lǐng),即 煎,即送(?。F?、煎藥室應(yīng)有收、發(fā)藥記錄,煎藥記錄以及差錯(cuò)事故記錄。中藥加工炮制工作制度1、中藥加工炮制工作必須由熟悉中藥知識(shí),并有實(shí)際操作經(jīng)驗(yàn) 的中藥人員擔(dān)任。飲片炮制要嚴(yán)格按照中國(guó)藥典、重慶市中藥 飲片炮制規(guī)范及標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定工藝進(jìn)行操作,保證藥品質(zhì)量。2、炮制室應(yīng)備有炮制飲片所需的工具和輔料,輔料比例和質(zhì)量 應(yīng)符合標(biāo)準(zhǔn),不得擅自更改。3、各種藥料首先要進(jìn)行凈選處理,揀出偽劣品種、雜物、非藥 用部位等。4、需要軟化的藥物應(yīng)根據(jù)氣候和藥材質(zhì)地、性質(zhì)、大小分別
6、采 用水洗、濕潤(rùn)等方法并掌握軟化時(shí)間,防止藥汁流失等,應(yīng)及時(shí)切 制干燥。5、炒制飲片要掌握火候,炒要均勻,蜜灸不粘手,籽、果類藥 要炒到爆裂并有香味;蒸煮煅要透;炒炭要存性,嚴(yán)禁用煤渣煅藥。6、炒炭藥要注意滅火星,攤冷后隔日入庫(kù)防止火災(zāi)。7、操作人員注意個(gè)人衛(wèi)生,操作時(shí)穿戴工作衣帽,防止不潔物 污染藥品,炮制室保持清潔衛(wèi)生,炮制用具應(yīng)擦洗干凈。藥物炮制 后要及時(shí)記錄。篇二:中藥房工作制度為了保證中藥房工作質(zhì)量,提高中藥房工作效率,為患者提供優(yōu)質(zhì)服務(wù)。特制定本 制度一、中藥房全體工作人員必須樹(shù)立起全心全意為廣大病員服務(wù) 的正確思想,工作認(rèn)真細(xì)致,遵守各項(xiàng)操作規(guī)程,保證工作質(zhì)量。二、調(diào)配人員根據(jù)處
7、方進(jìn)行調(diào)配發(fā)藥,非本院處方不予調(diào)配。三、調(diào)劑處方時(shí)必須做到“四查十對(duì)”。查處方,對(duì)科別、姓名、 年齡;查藥品,對(duì)藥品、規(guī)格、數(shù)量、標(biāo)簽;查配伍禁忌,對(duì)藥品 性狀、用法用量;查用藥合理性,藥品理性,對(duì)臨床診斷。審查無(wú) 誤后方可調(diào)配。對(duì)有違反規(guī)定,濫用藥品、有配伍禁忌、涂改及不合理用藥的處方,應(yīng)與處方醫(yī)師聯(lián)系更正后,方可調(diào)配。配方人員 不得隨意涂改醫(yī)生處方。急診處方優(yōu)先調(diào)配。四、配方時(shí)要仔細(xì)審核處方,認(rèn)真按照中藥飲片操作規(guī)程進(jìn)行 調(diào)配。中藥配方按處方應(yīng)付的統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)調(diào)配,稱量準(zhǔn)確,嚴(yán)禁估量 抓藥,毒性、貴重藥材要逐劑稱量,凡需先煎、后下、烊化、沖服、 包煎等特殊用法的應(yīng)另包,并在包上注明煎服方法。五
8、、中藥飲片、配方顆粒核對(duì)、發(fā)藥應(yīng)認(rèn)真執(zhí)行校對(duì)制度和差 錯(cuò)登記制度及“三核對(duì)”發(fā)藥規(guī)定,確保病人用藥安全。六、門(mén)診應(yīng)有藥品請(qǐng)領(lǐng)制度,應(yīng)遵守藥品入中藥房驗(yàn)收制度, 發(fā)藥應(yīng)“先進(jìn)先出”及仔細(xì)核對(duì)制度,杜絕差錯(cuò)事故發(fā)生。七、貴重、毒性藥品按有關(guān)規(guī)定管理。八、認(rèn)真按時(shí)做好各種帳務(wù)及統(tǒng)計(jì)工作,執(zhí)行藥品調(diào)價(jià)、報(bào)損 制度,努力降低成本,并做好處方保管工作。九、中藥房應(yīng)定期檢查藥品質(zhì)量及建立登記管理制度,確保藥 品質(zhì)量。十、保證患者用藥安全,藥品一經(jīng)發(fā)出,不得退換。 有下列情況除外:1、醫(yī)院方面的原因。2、該藥確有質(zhì)量問(wèn)題。3、患者對(duì)該藥確有不良反應(yīng)。4、對(duì)特殊原因退回的藥品,要認(rèn)真鑒別是否可收回繼續(xù)使用, 對(duì)
9、有疑慮或已經(jīng)啟封的藥品,應(yīng)報(bào)損,以對(duì)安全用藥負(fù)責(zé)。十一、中藥房人員嚴(yán)格遵守勞動(dòng)紀(jì)律,不得擅自脫崗,不得遲 到早退,應(yīng)注意個(gè)人儀表、工作態(tài)度并做好中藥房衛(wèi)生清潔工作。十二、下班前關(guān)閉水、電、電腦等裝置開(kāi)關(guān),關(guān)好門(mén)窗,確保 安全。中藥飲片調(diào)劑工作制度為了保證配發(fā)給患者和提供給煎藥房的藥劑準(zhǔn)確無(wú)誤、質(zhì)量?jī)?yōu) 良、使用合理,為患者提供優(yōu)質(zhì)服務(wù)。依據(jù): 中華人民共和國(guó)藥 品管理法、醫(yī)院中藥飲片管理規(guī)范制定本制度。一、中藥配方人員工作時(shí)要嚴(yán)肅認(rèn)真,精神集中。根據(jù)醫(yī)生處方配藥,配方人員本人及其家屬的處方應(yīng)由其他人員調(diào)配。二、中藥配方人員必須按順序取其處方,不得挑揀處方。三、配方前要認(rèn)真審查處方中的病人姓名、年
10、齡、性別、日期, 藥物名稱,炮制規(guī)格、劑量、用法、配伍禁忌,醫(yī)師簽名,計(jì)價(jià)交 費(fèi)等,正確無(wú)誤后,方可調(diào)配,如有疑問(wèn),必先找原處方醫(yī)生詢問(wèn)清楚,有缺味時(shí)請(qǐng)?jiān)幏结t(yī)生調(diào)換修改,配方人員不得擅自改動(dòng)或 代用,凡違反規(guī)定的處方,藥劑人員有權(quán)拒配。四、調(diào)劑人員配方時(shí)要按方配量,如無(wú)對(duì)應(yīng)定量包裝,可組合 配量,使之準(zhǔn)確。周歲以下小兒用藥和烈性藥品或特殊劑量,須逐 味、逐劑稱量調(diào)配。五、調(diào)配時(shí)必須按處方上打印的順序取藥。六、凡調(diào)配礦石、貝殼、果實(shí)、種子類藥品,均需打(杵)碎, 配發(fā)“先煎”、“后下”、“烊化”、“沖服”、“包煎”等藥品均應(yīng)按 另包(無(wú)醫(yī)囑按規(guī)定另包)并裝入另包袋,注明煎藥方法。七、核對(duì)人員應(yīng)
11、認(rèn)真復(fù)核,查對(duì)處方有無(wú)漏配、錯(cuò)配,且劑量 是否準(zhǔn)確,確無(wú)錯(cuò)漏,簽名后方可包裝。發(fā)藥時(shí)應(yīng)核對(duì)病人姓名, 發(fā)票號(hào)等,并向病人說(shuō)明煎服方法,劑量等注意事項(xiàng)。八、有關(guān)特殊藥品管理的品種應(yīng)按各項(xiàng)規(guī)定辦理。調(diào)劑室四查十對(duì)制度為了加強(qiáng)窗口發(fā)藥管理,杜絕差錯(cuò)事故,防范糾紛,制定本制 度:一、四查:1 查處方:檢查處方的規(guī)范要求,不符的按醫(yī)院處方管理制度執(zhí)行。2 查藥品:藥品劑型外觀、包裝、藥品批準(zhǔn)文號(hào)、有效期、性狀等,疑有 質(zhì)量問(wèn)題不得發(fā)出并及時(shí)報(bào)告。3 查配伍禁忌: 運(yùn)用專業(yè)知識(shí)審方,提高合理用藥。4 查用藥合理性: 檢查診斷與選用的藥品是否相符、用法用量是否合理二、十對(duì):1 對(duì)科別、姓名、年齡;2 對(duì)藥名
12、、劑型、規(guī)格、數(shù)量;3 對(duì)藥品性狀、用法用量;4 對(duì)臨床診斷。 核對(duì)無(wú)誤后按調(diào)劑操作規(guī)程交代發(fā)藥。三、本制度適用于調(diào)劑部門(mén)。藥物咨詢管理制度為保證藥物發(fā)揮最佳療效的前提,能防止或減少藥物毒副作用 的發(fā)生,更有效地提高病人用藥的質(zhì)量,特制定以下制度一、藥物咨詢由主管藥師以上人員擔(dān)任。咨詢對(duì)象包括醫(yī)務(wù)人 員、患者及其家屬等。二、藥師在進(jìn)行咨詢工作時(shí),要有良好的精神狀態(tài),著裝整齊、 佩戴服務(wù)證;與患者交流中要注重禮儀,態(tài)度文雅、禮貌,語(yǔ)言得 體、舉止大方,表現(xiàn)出良好的藥學(xué)專業(yè)素質(zhì)。三、藥物咨詢內(nèi)容:1 藥品通用名稱、商品名,劑型及含量。2 使用方法、劑量及療程,適應(yīng)癥、禁忌癥慎用癥,孕婦、哺 乳婦女
13、、兒童、老年患者用藥注意事項(xiàng)。3 藥品不良反應(yīng)、藥物相互作用、藥品的貯存及效期。4 與用藥有關(guān)的其他問(wèn)題。四、藥師在接受藥物咨詢時(shí)要仔細(xì)傾聽(tīng),做到有問(wèn)必答,答有 依據(jù)。對(duì)患者及其家屬要使用通俗易懂的語(yǔ)言,力求清晰明了;對(duì) 醫(yī)務(wù)人員要使用專業(yè)術(shù)語(yǔ),語(yǔ)言務(wù)必簡(jiǎn)潔、準(zhǔn)確。五、現(xiàn)場(chǎng)能予以答復(fù)的問(wèn)題需即時(shí)回答;現(xiàn)場(chǎng)不能予以答復(fù)的 問(wèn)題,應(yīng)在規(guī)定時(shí)間內(nèi)通過(guò)電話、短信或 E-mail 給予回答;如超過(guò) 藥師回答范疇的可建議通過(guò)醫(yī)師、護(hù)士或其他相關(guān)人員給予回答; 尚未解決的問(wèn)題需報(bào)上級(jí)部門(mén)研究解決。六、咨詢藥師應(yīng)及時(shí)記錄咨詢的內(nèi)容,包括咨詢者的個(gè)人信息、 聯(lián)系方式、咨詢內(nèi)容、回復(fù)內(nèi)容等。七、咨詢工作中遇到藥物
14、不良 反應(yīng)時(shí),應(yīng)及時(shí)收集、整理并報(bào)告。篇三:中藥房管理制度藥庫(kù)管理制度1、根據(jù)本院醫(yī)療需要,編制藥品購(gòu)置計(jì)劃,經(jīng)科主任審查,報(bào) 院長(zhǎng)批準(zhǔn)后執(zhí)行。2、采購(gòu)時(shí)應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行采購(gòu)計(jì)劃。對(duì)質(zhì)量有疑、蟲(chóng)蛀、霉?fàn)€、變質(zhì)、失效、假藥等,嚴(yán)禁采購(gòu)、入庫(kù)3、購(gòu)入、調(diào)進(jìn)或退庫(kù)的藥品,由采購(gòu)人或經(jīng)手人根據(jù)原始單據(jù) 填寫(xiě)入庫(kù)單,會(huì)同保管人員,共同對(duì)藥品數(shù)量、質(zhì)量進(jìn)行驗(yàn)收,合 格無(wú)誤,方可入庫(kù)存。驗(yàn)收人員須在單據(jù)上簽字蓋章,以示負(fù)責(zé)。 采購(gòu)人員憑驗(yàn)收簽字后的發(fā)票,辦理財(cái)務(wù)報(bào)銷手續(xù)。4、應(yīng)定期對(duì)庫(kù)存藥品進(jìn)行檢查,注意藥庫(kù)室內(nèi)溫度、濕度、通 風(fēng)及光線等,防止蟲(chóng)蛀、鼠咬、發(fā)霉、泛油、變色、風(fēng)化等。藥材 倉(cāng)庫(kù)應(yīng)定期熏倉(cāng)。藥品應(yīng)按其
15、性質(zhì)分類定位存放,標(biāo)簽醒目。庫(kù)房 應(yīng)保持整潔。每季進(jìn)行一次清庫(kù)查點(diǎn),合理報(bào)損,做到帳物相符。5、毒性藥品應(yīng)嚴(yán)格按有關(guān)規(guī)定管理。貴重藥品應(yīng)專人專柜加鎖 保管,嚴(yán)格執(zhí)行領(lǐng)發(fā)手續(xù),及時(shí)清點(diǎn),做到帳物相符。6、領(lǐng)藥時(shí)應(yīng)提前編造領(lǐng)藥單,保管員根據(jù)庫(kù)存量填寫(xiě)出庫(kù)單, 并由領(lǐng)藥人點(diǎn)數(shù)簽字,一式三聯(lián)作出庫(kù)、記帳、領(lǐng)藥憑證。藥庫(kù)不 得配發(fā)處方。搶救病人急需配發(fā)時(shí),應(yīng)及時(shí)補(bǔ)辦手續(xù),不得憑處方 記帳。7、凡需加工炮制的藥材,由加工炮制人員領(lǐng)出,按要求加工炮 制后,重新入庫(kù)。入庫(kù)前保管員對(duì)數(shù)量、質(zhì)量進(jìn)行驗(yàn)收,損耗應(yīng)在 規(guī)定限度內(nèi)。8、藥品統(tǒng)計(jì)報(bào)表應(yīng)做到正確及時(shí),藥品實(shí)行數(shù)量統(tǒng)計(jì)、金額管 理。認(rèn)真執(zhí)行藥價(jià)政策。中藥處方
16、的調(diào)配特點(diǎn)(流程)一按規(guī)定進(jìn)行處方審核1. 首先查看患者姓名、性別、年齡、處方日期、醫(yī)師簽名 / 蓋章 等,項(xiàng)目不全則不予調(diào)配。2. 審閱處方藥名、劑量、劑數(shù)、先煎、后下等書(shū)寫(xiě)是否規(guī)范, 如有疑問(wèn)立即與處方醫(yī)師聯(lián)系,更改之處需醫(yī)師再次簽名。3. 如有相反、相畏藥物時(shí)不予調(diào)配,確屬病情需要時(shí)經(jīng)醫(yī)師再 次簽名后方可調(diào)配。4. 當(dāng)處方劑量超量時(shí),特別是有毒劇藥如制川烏、制草烏、制 附子、麻黃、馬錢(qián)子、細(xì)辛等超過(guò)用量,應(yīng)與處方醫(yī)師聯(lián)系糾正或 重簽字后方可調(diào)配。5. 了解各種用藥禁忌,如妊娠、哺乳、肝、腎功能不全、老年、 體弱者等忌服的中藥,必要時(shí)提示醫(yī)生及患者。二看劃價(jià)1. 由于中藥的別名較多,劃價(jià)工
17、作宜由中藥專業(yè)人員完成。2. 經(jīng)審方合格后才能劃價(jià)。3. 計(jì)價(jià)方法是將每味藥的劑量乘以單價(jià)得出每味藥的價(jià)格,再將全方相加即得總價(jià),以四舍五入的方法保留至分。4. 代煎藥可加收煎藥費(fèi)。三是調(diào)配1. 調(diào)配前再次審查相反、相畏、禁忌、毒性藥劑量等,確認(rèn)處 方?jīng)]有差錯(cuò)。2. 根據(jù)藥物不同體積重量選用適當(dāng)?shù)妮d子,一般用克載,稱取貴重或毒性藥,克以下的要用毫克載,保證劑量準(zhǔn)確。稱量前檢查 定盤(pán)星準(zhǔn)。3. 一方多劑時(shí)用遞減分載法稱量,每味藥應(yīng)逐劑回載,特別是 毒性藥禁止憑主觀估量,更不可隨便抓配。4. 堅(jiān)硬或大塊的礦石、果實(shí)、種子、動(dòng)物骨及膠類藥,調(diào)配時(shí) 應(yīng)搗碎成小塊或粗末入藥。3. 一方多劑時(shí)用遞減分載法
18、稱量,每味藥應(yīng)逐劑回載,特別是 毒性藥禁止憑主觀估量,更不可隨便抓配。4. 堅(jiān)硬或大塊的礦石、果實(shí)、種子、動(dòng)物骨及膠類藥,調(diào)配時(shí) 應(yīng)搗碎成小塊或粗末入藥。5. 不得將變質(zhì)、發(fā)霉、蟲(chóng)蛀等藥品調(diào)配入藥。6. 為便于核對(duì),按照處方藥味順序調(diào)配,順序間隔擺放。7. 先煎、后下、包煎、烊化、另煎、沖服等特殊煎煮方法的藥 品必須單包并注明。四是檢查復(fù)核1. 復(fù)核藥品與處方所開(kāi)藥味和劑數(shù)是否符合,有無(wú)多配、漏配、 錯(cuò)配、摻混他藥或異物等現(xiàn)象;2. 有無(wú)相反、相畏、妊娠禁忌和超劑量等;3. 有無(wú)變質(zhì)、發(fā)霉、蟲(chóng)蛀、鼠咬、泛油、以生代制、未搗碎等;4. 是否將先煎、后下、包煎、烊化、另煎、沖服等特殊要求藥 品單包
19、;5. 抽查劑量準(zhǔn)確程度,要求每劑重量差異不超過(guò) ?五是發(fā)藥1. 核對(duì)處方姓名和取藥號(hào)牌后,詢問(wèn)患者開(kāi)藥劑數(shù)以便再次核 實(shí)。2. 詳細(xì)說(shuō)明用法用量及用藥療程,藥品外包裝袋上印制常規(guī)煎 藥方法,對(duì)特殊煎煮方法如先煎、后下、另煎、布包煎等需向患者 特別說(shuō)明和提示。3. 耐心解釋患者有關(guān)用藥的各種疑問(wèn)。中藥飲片購(gòu)進(jìn)管理制度1、所購(gòu)中藥飲片必須是合法生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的合法藥品;2、所購(gòu)中藥飲片應(yīng)有包裝,包裝上應(yīng)有品名、規(guī)格、生產(chǎn)企業(yè)、 生產(chǎn)日期,實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥飲片還應(yīng)有藥品批準(zhǔn)文號(hào)和生 產(chǎn)批號(hào);3、購(gòu)進(jìn)進(jìn)口中藥飲片應(yīng)有加蓋供貨單位質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)原印章的 進(jìn)口藥材批件及進(jìn)口藥材檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)復(fù)印件;4、該
20、炮制而未炮制的中藥飲片不得購(gòu)入。中藥飲片驗(yàn)收管理制度1、驗(yàn)收員應(yīng)按照法定標(biāo)準(zhǔn)和合同規(guī)定的質(zhì)量條款對(duì)購(gòu)進(jìn)的中藥 飲片進(jìn)行逐批驗(yàn)收;2、驗(yàn)收時(shí)應(yīng)同時(shí)對(duì)中藥飲片的包裝、標(biāo)簽及有關(guān)要求的證明或文件進(jìn)行逐一檢查;3、驗(yàn)收應(yīng)按照規(guī)定的方法進(jìn)行抽樣檢查;4、驗(yàn)收應(yīng)按規(guī)定做好驗(yàn)收記錄,記載供貨單位、數(shù)量、到貨日期、品名、規(guī)格、生產(chǎn)廠商、生產(chǎn)日期、質(zhì)量狀況、驗(yàn)收結(jié)論和驗(yàn)收人員等項(xiàng)內(nèi)容;實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥飲片還應(yīng)記載藥品的批 準(zhǔn)文號(hào)和生產(chǎn)批號(hào);5、驗(yàn)收記錄應(yīng)保存至超過(guò)藥品有效期一年,但不得少于二年;6、對(duì)特殊管理的中藥飲片,應(yīng)實(shí)行雙人驗(yàn)收制度。中藥飲片的調(diào)配、銷售管理制度1、嚴(yán)把飲片銷售質(zhì)量關(guān),銷售的中藥飲片
21、應(yīng)符合炮制規(guī)范,并 做到計(jì)量準(zhǔn)確,配方使用的中藥飲片,必須是經(jīng)過(guò)加工炮制的中藥 品種;2、中藥飲片必須憑醫(yī)師開(kāi)具的處方銷售,經(jīng)處方審核人員審核 后方可調(diào)配和銷售,調(diào)配或銷售人員均應(yīng)在處方上簽字或蓋章,處 方留存二年備查;3、中藥處方調(diào)劑員、審核員應(yīng)嚴(yán)格按處方內(nèi)容配藥、銷售,對(duì) 處方所列藥品不得擅自更改;4、對(duì)有配伍禁忌或者超劑量的處方應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配銷售,必要時(shí), 經(jīng)處方醫(yī)師更正或重新簽字,方可調(diào)配、銷售;5、嚴(yán)格按配方、發(fā)藥操作規(guī)程操作,堅(jiān)持一審方、二核價(jià)、三開(kāi)票、四配方、五核對(duì)、六發(fā)藥的程序;6、按方配制,稱準(zhǔn)分勻,總貼誤差不大于士 2?分貼誤差不大 于土 5?處方配完后,應(yīng)先自行核對(duì),無(wú)誤后
22、簽字交處方復(fù)核員復(fù)核, 嚴(yán)格審查無(wú)誤簽字后方可發(fā)給顧客;7、應(yīng)對(duì)先煎、后下、包煎、分煎、烊化、兌服等特殊用法單包 注明,并向顧客交待清楚,并主動(dòng)耐心介紹服用方法;8、配方營(yíng)業(yè)員不得自帶配方,對(duì)鑒別不清、有疑問(wèn)的處方不配, 并向顧客講清楚情況;9、配方用毒性中藥飲片按特殊管理藥品制度執(zhí)行。10、嚴(yán)格執(zhí)行物價(jià)政策,按規(guī)定價(jià)格計(jì)價(jià),嚴(yán)禁串規(guī)、串級(jí), 開(kāi)具合法的銷售發(fā)票,發(fā)票項(xiàng)目填寫(xiě)全面,字跡清晰。中藥飲片儲(chǔ)存與陳列管理制度1、應(yīng)按照中藥飲片儲(chǔ)存條件的要求專庫(kù)、分類儲(chǔ)存,按溫濕度 要求儲(chǔ)存于相應(yīng)庫(kù)中,易串味藥品應(yīng)單獨(dú)存放;2、中藥飲片應(yīng)按其特性采取干燥、降氧、熏蒸等方法養(yǎng)護(hù),根 據(jù)實(shí)際需要采取防塵、防
23、潮、防污染以及防蟲(chóng)、防鼠、防鳥(niǎo)等措施;3、中藥飲片應(yīng)定期采取養(yǎng)護(hù)措施,按季度對(duì)飲片全部巡檢一遍。夏防季節(jié),即每年 5-9 月份,每月要將全部飲片檢查一遍;4、中藥飲片裝斗前應(yīng)進(jìn)行裝斗復(fù)核,不得錯(cuò)斗、串斗,并做好 記錄;5、中藥飲片裝斗前應(yīng)進(jìn)行凈選、過(guò)篩,定期清理格斗,飲片前應(yīng)寫(xiě)正名、正字,防止混藥;6、飲片上柜應(yīng)執(zhí)行先產(chǎn)先出、先進(jìn)先出,易變先出的裝斗原則;7、每天應(yīng)校對(duì)所有衡,工作完畢整理營(yíng)業(yè)場(chǎng)所,保持柜內(nèi)外清 潔,無(wú)雜物;8、中藥飲片代客加工的場(chǎng)所、工具、人員應(yīng)符合有關(guān)衛(wèi)生條件;9、不合格中藥飲片的處理按有關(guān)制度執(zhí)行處理,嚴(yán)禁不合格藥 品上柜銷售;發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題,應(yīng)立即報(bào)告質(zhì)量管理部門(mén),并采取
24、有 效措施。中藥調(diào)劑室基本操作規(guī)程1、審查處方是否書(shū)寫(xiě)完全,劑型、藥名、規(guī)格(注腳)、用法、 用量是否正確,醫(yī)囑是否明了,有無(wú)配伍禁忌;醫(yī)師是否簽名,一 項(xiàng)不符應(yīng)退給醫(yī)師糾正。2、計(jì)價(jià)中應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行物價(jià)政策,不得估價(jià)或自派價(jià),按規(guī)格等級(jí)計(jì)價(jià),不得超級(jí)計(jì)價(jià);缺藥應(yīng)用“”打記。3、收方調(diào)配前,應(yīng)查對(duì)收費(fèi)票據(jù)是否齊全,金額是否相符。4、調(diào)配前應(yīng)先審方后調(diào)配,在調(diào)配時(shí)要按序準(zhǔn)確稱量,不得估 ?。慌R時(shí)炮制藥品,要保質(zhì)保量,有注腳(醫(yī)囑)的藥品按醫(yī)師要 求調(diào)配,不得違背醫(yī)囑。配完自查一遍,簽上全名。5、復(fù)核人員要對(duì)藥名與配藥是否相符;對(duì)規(guī)格、劑量、與配發(fā) 數(shù)量是否相符;對(duì)藥袋上的用法用量(包括煎煮法) 、病
25、人姓名、性 別等是否與醫(yī)囑一致。復(fù)核后簽全名。6、發(fā)藥時(shí)要喊出病人姓名,防止交叉發(fā)錯(cuò)藥品,當(dāng)面向病人交 待服法、用法、煎煮法、藥食禁忌及服藥后的注意事項(xiàng)。中藥煎藥室工作制度1、煎藥室在藥劑科領(lǐng)導(dǎo)下,負(fù)責(zé)住院或門(mén)診病人的中藥煎藥工 作。2、煎藥室有一名中藥師(士)負(fù)責(zé)煎藥業(yè)務(wù)指導(dǎo)及管理工作。3、煎藥人員領(lǐng)取中藥劑時(shí),應(yīng)核對(duì)病人姓名、科別、地址、床 號(hào)、日期、劑數(shù),無(wú)誤后在領(lǐng)藥冊(cè)上簽收。4、煎藥要嚴(yán)格遵守技術(shù)操作規(guī)程和醫(yī)囑,按規(guī)定浸泡后根據(jù)藥 劑性能選擇火候、時(shí)間,進(jìn)行煎煮,藥汁量要符合要求。藥渣保存 24 小時(shí)備查。5、凡注明有先煎、后下、另煎、兌服、烊化等特殊用藥的煎煮, 要按醫(yī)囑執(zhí)行,確保煎
26、藥質(zhì)量。6、煎藥卡從領(lǐng)藥時(shí)起,必須緊隨藥袋、浸泡器、煎煮容器和盛 藥容器轉(zhuǎn)移,每個(gè)工序都有操作人員簽名。7、盛藥容器必須經(jīng)過(guò)清洗和高溫消毒,嚴(yán)防污染。8、內(nèi)服藥與外用藥應(yīng)用不同顏色煎藥卡,用不同形裝容器嚴(yán)格 區(qū)分。9、湯藥送抵病房或藥房,應(yīng)請(qǐng)護(hù)士或收藥人核對(duì)后在送藥登記本上簽收10、制定急煎制度,新入院和急重病人的藥劑,應(yīng)即領(lǐng)、即煎、 即送,不得延誤時(shí)間。11、注意安全,做好防火、防毒、防盜措施,下班前關(guān)好門(mén)、 窗、水、電。12、其他人員非公事不得進(jìn)入煎藥室。篇四:中藥房管理制度中藥房管理制度一、遵守藥品管理法、中藥飲片管理規(guī)范及醫(yī)院關(guān)于藥 品管理的相關(guān)規(guī)定。二、配備和維護(hù)通風(fēng)、除濕、調(diào)溫、防
27、潮、防蟲(chóng)、防鼠、除塵 設(shè)施,及稱量器具、炮制加工用具等。三、遵守醫(yī)院勞動(dòng)紀(jì)律,按時(shí)上下班,不遲到,不早退,不脫 崗。四、遵守崗位職責(zé),自覺(jué)完成本人崗位內(nèi)工作,不推諉,不躲 避,不拖延。五、樹(shù)立窗口文明形象,穿戴整齊,態(tài)度和藹,語(yǔ)言文明。六、保持中藥房整潔衛(wèi)生,當(dāng)班人員及時(shí)清理工作場(chǎng)地、操作 臺(tái)面及器用具,并參加每日和每周的衛(wèi)生活動(dòng)。七、根據(jù)使用頻率、劑型、功能主治、性味等合理規(guī)整擺放中 成藥、中藥飲片,并附規(guī)范的藥品名稱標(biāo)簽八、遵照處方管理辦法相關(guān)規(guī)定進(jìn)行審方、調(diào)劑和復(fù)核, 嚴(yán)格執(zhí)行“四查十對(duì)”制度。九、調(diào)劑藥品遵循“先進(jìn)先出”原則,中藥飲片裝斗前先清斗, 裝斗認(rèn)真核對(duì),裝量適當(dāng),不得錯(cuò)斗、串斗,堅(jiān)持斗內(nèi)未清干凈不 開(kāi)第二袋。十、調(diào)配飲片按順序稱取,按順序攤
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