TSGZ7003 2004特種設(shè)備檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)質(zhì)量管理體系要求

1、 TSG 特種設(shè)備安全技術(shù)規(guī)范 TSG Z7003-2004 特種設(shè)備檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu) 質(zhì)量管理體系要求 前 言 國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局特種設(shè)備安全監(jiān)察局 (以下簡(jiǎn)稱特種設(shè)備局 于 2003年 6月提出 特種設(shè)備檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)質(zhì)量管理體系要求起草意向, 2003年 8月委托中國(guó)鍋爐壓力容器檢驗(yàn) 協(xié)會(huì) (以下簡(jiǎn)稱協(xié)會(huì) 就本規(guī)則的重點(diǎn)內(nèi)容及主要問題組織調(diào)研工作。 2004年 4月特種設(shè)備局正 式向中國(guó)特種設(shè)備檢測(cè)研究中心 (以下簡(jiǎn)稱特檢中心 下達(dá)了本規(guī)則的起草任務(wù)書, 特檢中心委托 協(xié)會(huì)按任務(wù)書的要求具體負(fù)責(zé)起草組織工作。協(xié)會(huì)于 2004年 5月組織有關(guān)專家成立了起草組并 且在北京召開工作會(huì)議,在前期

2、調(diào)研工作的基礎(chǔ)上形成了 特種設(shè)備檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)質(zhì)量管理體系 要求 草案。 2004年 6月由特檢中心技術(shù)法規(guī)部向特種設(shè)備局上報(bào)了本要求的征求意見稿。特種 設(shè)備局對(duì)征求意見稿進(jìn)行審查后,以質(zhì)檢特函 200424號(hào)文對(duì)外征求基層部門、有關(guān)單位和專家 及公民的意見。根據(jù)征求到的意見,起草組于 2004年 8月在北京再次召開會(huì)議進(jìn)行修改并形成 送審稿。 2004年 9月特種設(shè)備局將送審稿提交給國(guó)家質(zhì)檢總局特種設(shè)備安全技術(shù)委員會(huì)審議, 起草組修改后形成了報(bào)批稿, 2004年 10月本要求的報(bào)批稿報(bào)國(guó)家質(zhì)檢總局批準(zhǔn)頒布。 本要求在起草過程中結(jié)合特種設(shè)備檢驗(yàn)檢測(cè)行業(yè)與機(jī)構(gòu)的特點(diǎn), 考慮了政府對(duì)特種設(shè)備檢驗(yàn)檢

3、測(cè)機(jī)構(gòu)的特殊要求, 借鑒了當(dāng)前國(guó)內(nèi)外較成熟和先進(jìn)的質(zhì)量管理體系的理念, 參考 質(zhì)量管理體系 要求 、 各類檢查機(jī)構(gòu)能力的通用要求 和 檢測(cè)和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室能力的通用要求 , 通過對(duì)特種設(shè)備檢 驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)業(yè)務(wù)所涉及的相關(guān)過程的識(shí)別, 將每個(gè)需要控制的過程予以明確,使對(duì)特種設(shè)備檢驗(yàn)檢 測(cè)機(jī)構(gòu)質(zhì)量管理的要求較以往有一個(gè)跨越式的提高。 目 錄 第一章 總 則 (1 第二章 術(shù)語和定義 (1 第三章 質(zhì)量管理體系 (1 第四章 管理職責(zé) (3 第五章 資源配置、管理及技術(shù)支持 (5 第六章 檢驗(yàn)檢測(cè)實(shí)施 (7 第七章 質(zhì)量管理體系分析與改進(jìn) (13 第八章 附 則 (15 特種設(shè)備檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)質(zhì)量管理體系要

4、求 第一章 總 則 返回 目錄 第一條 為規(guī)范特種設(shè)備檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)質(zhì)量管理體系的建立和運(yùn)行, 依據(jù) 特種 設(shè)備檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)管理規(guī)定制定本要求。 第二條 檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)的質(zhì)量管 理體系的構(gòu)成應(yīng) 當(dāng)與其自身特有的檢驗(yàn)檢測(cè) 活動(dòng)和運(yùn)行方式相適應(yīng)。 第三條 檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)將其核準(zhǔn) 項(xiàng)目之外的檢驗(yàn) 檢測(cè)活動(dòng)納入按照本要求建 立的質(zhì)量管理體系時(shí), 可以根據(jù)實(shí)際情況對(duì)本要求第六章 “檢驗(yàn)檢測(cè)實(shí)施” 中的相關(guān)要 求進(jìn)行增減。 第二章 術(shù)語和定義 第四條 本要求除采用 GB /T 19000質(zhì)量管理體系基礎(chǔ)和術(shù)語的術(shù)語和定 義以外,還采用以下術(shù)語和定義: (一 特種設(shè)備, 是指涉及生命和財(cái)產(chǎn)安全、 危險(xiǎn)性較大的鍋爐

5、、 壓力容器 (含氣瓶 、 壓力管道、電梯、起重機(jī)械、客運(yùn)索道、大型游樂設(shè)施、場(chǎng) (廠 內(nèi)機(jī)動(dòng)車輛。 (二 特種設(shè)備檢驗(yàn)檢測(cè), 是指對(duì)特種設(shè)備產(chǎn)品、 部件制造過程進(jìn)行的監(jiān)督檢驗(yàn), 對(duì) 特種設(shè)備安裝、 改造、 重大維修過程進(jìn)行的監(jiān)督檢驗(yàn), 對(duì)在用特種設(shè)備進(jìn)行的定期檢驗(yàn), 對(duì)特種設(shè)備產(chǎn)品、部件的型式試驗(yàn),對(duì)特種設(shè)備進(jìn)行的無損檢測(cè)等活動(dòng)。 (三 法定檢驗(yàn), 是指按照國(guó)家法規(guī)和安全技術(shù)規(guī)范對(duì)特種設(shè)備強(qiáng)制進(jìn)行的監(jiān)督檢 驗(yàn)、定期檢驗(yàn)和型式試驗(yàn)。 (四 特種設(shè)備檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu),是指從事特種設(shè)備檢驗(yàn)檢測(cè)的機(jī)構(gòu) (以下簡(jiǎn)稱檢驗(yàn) 檢測(cè)機(jī)構(gòu) ,包括綜合檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)、型式試驗(yàn)機(jī)構(gòu)、無損檢測(cè)機(jī)構(gòu)和氣瓶檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)。 (五 分包,

6、是指將特種設(shè)備檢驗(yàn)檢測(cè)工作中的無損檢測(cè)等專項(xiàng)檢驗(yàn)檢測(cè)項(xiàng)目委托 其他機(jī)構(gòu)承擔(dān)。 第三章 質(zhì)量管理體系 返回 目錄 第五條 質(zhì)量管理體系總的要求如下: (一 檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)按照本要求建立、 實(shí)施、 保持并且持續(xù)改進(jìn)與其檢驗(yàn)檢測(cè)活 動(dòng)相適應(yīng)的質(zhì)量管理體系; (二 質(zhì)量管理體系應(yīng)當(dāng)文件化, 并且達(dá)到確保檢驗(yàn)檢測(cè)質(zhì)量和檢驗(yàn)檢測(cè)過程安全所 需要的程度,體系文件應(yīng)當(dāng)傳達(dá)至有關(guān)人員,并且被其獲取、理解和執(zhí)行; (三 檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)描述內(nèi)部組織的職責(zé)和隸屬關(guān)系, 如果檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)為母體 組織的一部分, 還應(yīng)當(dāng)描述檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)在其母體組織中的地位和在質(zhì)量管理、 檢驗(yàn)檢 測(cè)過程控制以及支持服務(wù)方面與其母體組織的

7、關(guān)系; (四 檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)有措施保證其管理層和員工不受任何對(duì)檢驗(yàn)檢測(cè)的服務(wù)質(zhì) 量和檢驗(yàn)檢測(cè)結(jié)果有不良影響的、 來自內(nèi)外部的不正當(dāng)?shù)纳虡I(yè)、 財(cái)務(wù)和其他方面的壓力 和影響; (五 檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)確保對(duì)檢驗(yàn)檢測(cè)過程中獲得的商業(yè)、 技術(shù)信息保密, 使這些 商業(yè)、技術(shù)信息的所有權(quán)受到保護(hù)。 第六條 質(zhì)量管理體系文件應(yīng)當(dāng)包括以下內(nèi)容: (一 形成文件的質(zhì)量方針和質(zhì)量目標(biāo); 注:總體目標(biāo)應(yīng)當(dāng)以文件形式寫入質(zhì)量方針聲明,質(zhì)量方針聲明應(yīng)當(dāng)由最高管理者授權(quán)發(fā)布。 (二 質(zhì)量手冊(cè); (三 本要求所規(guī)定的程序文件; (四 檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)為確保其檢驗(yàn)檢測(cè)過程的有效組織、 實(shí)施和控制所需的文件, 例 如作業(yè)指導(dǎo)書、管

8、理制度、記錄表格等; 注:指導(dǎo)書一般包括:檢驗(yàn)檢測(cè)細(xì)則、 檢驗(yàn)檢測(cè)方案、 儀器設(shè)備操作規(guī)程、 儀器設(shè)備核查規(guī)程、 儀器設(shè)備自校準(zhǔn)規(guī)定、安全應(yīng)急措施等。 (五 與檢驗(yàn)檢測(cè)有關(guān)的外來文件,例如法律、法規(guī)、規(guī)章、安全技術(shù)規(guī)范、標(biāo)準(zhǔn)、 政府相關(guān)部門的文函通知以及客戶圖紙、資料等。 注:文件可以采用任何形式或者類型的媒體。 第七條 檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)編制和保持質(zhì)量手冊(cè),質(zhì)量手冊(cè)至少應(yīng)當(dāng)包括以下內(nèi) 容: (一 質(zhì)量管理體系的適用范圍; (二 檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)基本情況概述; (三 檢驗(yàn)檢測(cè)范圍; (四 檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)對(duì)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局和地方質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督部門 (以下簡(jiǎn) 稱政府質(zhì)檢部門 和客戶的義務(wù)和服務(wù)的承諾

9、; (五 組織機(jī)構(gòu)圖; (六 技術(shù)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人以及對(duì)檢驗(yàn)檢測(cè)質(zhì)量有影響的相關(guān)人員的職責(zé)和權(quán) 限; (七 質(zhì)量管理體系中各質(zhì)量要素的原則性描述及其之間相互關(guān)系的描述; (八 引用的程序文件。 第八條 程序文件是對(duì)質(zhì)量管理體系各質(zhì)量要素的具體闡述, 與質(zhì)量手冊(cè)一起共同 構(gòu)成對(duì)整個(gè)質(zhì)量管理體系的描述。 程序文件的范圍應(yīng)當(dāng)覆蓋本要求并滿足檢驗(yàn)檢測(cè)業(yè)務(wù) 開展和檢驗(yàn)檢測(cè)安全的需要, 其數(shù)量以及簡(jiǎn)繁程度應(yīng)當(dāng)根據(jù)檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)的性質(zhì)、 規(guī)模 和工作范圍而確定。 第九條 檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)控制本要求所覆蓋的所有文件 (內(nèi)部或者外部的 , 諸如 質(zhì)量手冊(cè)、程序文件、作業(yè)指導(dǎo)書,采用的法規(guī)、技術(shù)規(guī)范、標(biāo)準(zhǔn),客戶提

10、供的圖紙、 資料, 使用的軟件等。 記錄是一種特殊類型的文件, 應(yīng)當(dāng)依據(jù)第二十八條的要求進(jìn)行控 制。 檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立質(zhì)量管理體系運(yùn)行所需要文件的控制程序, 確保符合以下要 求: (一 文件發(fā)布前由授權(quán)人員審查并且得到批準(zhǔn),確保文件是充分與適宜的; (二 必要時(shí), 對(duì)文件進(jìn)行評(píng)審與更新, 并且再次批準(zhǔn), 如果可行, 更改的或者新的 內(nèi)容應(yīng)當(dāng)在文件或者相應(yīng)的附件中予以標(biāo)明; (三 文件的更新和修訂狀態(tài)應(yīng)當(dāng)?shù)玫阶R(shí)別,內(nèi)部以及外部文件的分發(fā)應(yīng)當(dāng)予以控 制; (四 及時(shí)從所有使用場(chǎng)所撤出無效或者作廢的文件, 以防止非預(yù)期使用無效或者作 廢的文件,出于法律和知識(shí)保存目的而保留的作廢文件應(yīng)當(dāng)有適當(dāng)?shù)臉?biāo)

11、記和妥當(dāng)?shù)拇?放; (五 對(duì)檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)的運(yùn)作起重要作用的所有作業(yè)場(chǎng)所, 都能夠得到相關(guān)文件的有 效版本; (六 內(nèi)部制定的文件應(yīng)當(dāng)有惟一性標(biāo)識(shí); (七 對(duì)保存在計(jì)算機(jī)系統(tǒng)中的文件控制也應(yīng)當(dāng)達(dá)到以上要求。 第四章 管理職責(zé) 返回 目錄 第十條 檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)最高管理者應(yīng)當(dāng)通過以下活動(dòng), 體現(xiàn)其檢驗(yàn)檢測(cè)服務(wù)滿足本 要求的承諾: (一 在檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)內(nèi)傳達(dá)嚴(yán)格遵守國(guó)家有關(guān)的特種設(shè)備法律、 法規(guī)、 規(guī)章、 安全 技術(shù)規(guī)范, 認(rèn)真履行特種設(shè)備法律、 法規(guī)所賦予的職責(zé), 滿足政府與客戶要求的重要性; (二 完成政府質(zhì)檢部門下達(dá)的各項(xiàng)法定檢驗(yàn)任務(wù), 并且自覺接受政府質(zhì)檢部門的監(jiān) 督和管理; (三 制定質(zhì)量方

12、針和質(zhì)量目標(biāo); (四 建立質(zhì)量管理體系,并且確保其有效運(yùn)行和持續(xù)改進(jìn); (五 在核準(zhǔn)的范圍內(nèi)從事法定檢驗(yàn)檢測(cè)工作; (六 按照規(guī)定實(shí)施管理評(píng)審; (七 確保檢驗(yàn)檢測(cè)活動(dòng)獲得必要的資源 (見第十七條 。 第十一條 最高管理者應(yīng)當(dāng)以增強(qiáng)政府和客戶的滿意度為管理目標(biāo), 以確保特種設(shè) 備安全為目的。 檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)依照 特種設(shè)備安全監(jiān)察條例 及相關(guān)法規(guī)、 安全技術(shù)規(guī)范進(jìn)行 檢驗(yàn)檢測(cè)工作,并且對(duì)檢驗(yàn)檢測(cè)結(jié)果、鑒定結(jié)論承擔(dān)法律責(zé)任。 第十二條 最高管理者應(yīng)當(dāng)確保質(zhì)量方針達(dá)到以下要求: (一 與檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)的宗旨與性質(zhì)相適應(yīng); (二 承諾滿足政府和客戶的要求,持續(xù)改進(jìn)質(zhì)量管理體系; (三 在檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)內(nèi)

13、得到溝通和理解; (四 在持續(xù)適宜性方面得到評(píng)審。 第十三條 最高管理者應(yīng)當(dāng)確保在檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)的相關(guān)職能和層次上建立質(zhì)量目 標(biāo)并提供評(píng)價(jià)方法,并且確保符合以下要求: (一 對(duì)質(zhì)量管理體系進(jìn)行策劃,以滿足質(zhì)量目標(biāo)以及第五條的要求; (二 在對(duì)質(zhì)量管理體系的變更進(jìn)行策劃和實(shí)施時(shí),應(yīng)當(dāng)保持質(zhì)量管理體系的完整 性; (三 質(zhì)量目標(biāo)應(yīng)當(dāng)是可以考核的,并且與質(zhì)量方針保持一致。 第十四條 最高管理者應(yīng)當(dāng)確保檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)內(nèi)各部門和人員的職責(zé)、 權(quán)限得到規(guī) 定和溝通,并且符合以下要求: (一 規(guī)定對(duì)檢驗(yàn)檢測(cè)質(zhì)量有影響的所有管理人員、 檢驗(yàn)檢測(cè)人員和關(guān)鍵崗位人員的 職責(zé)、權(quán)力和相互關(guān)系; (二 設(shè)置技術(shù)負(fù)責(zé)人,

14、并且規(guī)定明確的職責(zé)和權(quán)力, 全面負(fù)責(zé)檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)的技術(shù) 運(yùn)作; 注:根據(jù)檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)的規(guī)模,技術(shù)負(fù)責(zé)人可以設(shè)置為技術(shù)管理層;在若干專業(yè)技術(shù)領(lǐng)域可 以設(shè)立不同的授權(quán)技術(shù)負(fù)責(zé)人。 (三 設(shè)置質(zhì)量負(fù)責(zé)人, 并且規(guī)定明確的職責(zé)和權(quán)力, 以確保質(zhì)量管理體系得到實(shí)施 和保持,并且應(yīng)當(dāng)有直接渠道向最高管理者報(bào)告質(zhì)量管理體系的業(yè)績(jī)和任何改進(jìn)的需 求; 注:質(zhì)量負(fù)責(zé)人的職責(zé)可以包括與質(zhì)量管理體系有關(guān)事宜的外部聯(lián)絡(luò);技術(shù)負(fù)責(zé)人和質(zhì)量負(fù)責(zé) 人可由一人兼任。 (四 按照檢驗(yàn)檢測(cè)的專業(yè)或項(xiàng)目設(shè)置檢驗(yàn)責(zé)任師, 并且規(guī)定明確的職責(zé)和權(quán)力, 協(xié) 助技術(shù)負(fù)責(zé)人和質(zhì)量負(fù)責(zé)人對(duì)該專業(yè)或項(xiàng)目的檢驗(yàn)檢測(cè)技術(shù)、質(zhì)量進(jìn)行控制; (五 必要

15、時(shí)指定關(guān)鍵管理人員的代理人。 第十五條 最高管理者應(yīng)當(dāng)在檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)內(nèi)建立各層次和職能間有效溝通的途 徑, 確保有關(guān)法律、 法規(guī)、 規(guī)章、 安全技術(shù)規(guī)范、 標(biāo)準(zhǔn)信息、 政府和客戶要求信息、 體系 運(yùn)行信息、檢驗(yàn)檢測(cè)質(zhì)量和安全信息等能夠得到有效的溝通。 注:溝通形式可以是多樣的, 例如質(zhì)量和安全例會(huì)、 簡(jiǎn)報(bào)、 布告、 內(nèi)部刊物、 聯(lián)網(wǎng)、 公告等。 第十 六條 最高管理者應(yīng) 當(dāng)按照預(yù)定的 時(shí)間間隔和 程 序,定期評(píng)審質(zhì)量管理 體系與檢驗(yàn)檢測(cè)活動(dòng)、檢驗(yàn)檢測(cè)安全,以確保其持續(xù)的適宜性、充分性和有效性。 評(píng)審應(yīng)當(dāng)包 括評(píng)價(jià) 管理體系 改進(jìn)的機(jī) 會(huì)和變 更的需要以及質(zhì) 量方針和質(zhì)量 目 標(biāo),并保存管理評(píng)審

16、中發(fā)現(xiàn)的問題和由此采取措施的記錄。 注:管理評(píng)審?fù)ǔＲ荒赀M(jìn)行一次。 (一 管理評(píng)審輸入應(yīng)當(dāng)包括以下方面的信息: 1.質(zhì)量方針、質(zhì)量目標(biāo)的適宜性和質(zhì)量管理體系文件的適用性; 2.政府質(zhì)檢部門的意見和要求以及對(duì)法規(guī)、安全技術(shù)規(guī)范要求的滿足程度; 3.近期審核 (內(nèi)部審核、外部審核 的結(jié)果; 4.客戶反饋以及投訴與抱怨; 5.工作業(yè)績(jī)、檢驗(yàn)檢測(cè)服務(wù)的質(zhì)量和檢驗(yàn)檢測(cè)安全狀況; 6.預(yù)防和糾正措施的狀況; 7.以往管理評(píng)審的跟蹤措施; 8.可能影響質(zhì)量管理體系的變更; 9.改進(jìn)的建議; 10.管理人員的報(bào)告; 11.其他相關(guān)信息。 (二 管理評(píng)審輸出應(yīng)當(dāng)包括以下方面有關(guān)的決定和措施: 1.質(zhì)量管理體系的

17、有效性及其改進(jìn)措施; 2.與政府和客戶要求有關(guān)的檢驗(yàn)檢測(cè)工作的改進(jìn); 3.資源需求。 第五章 資源配置、 管理及技術(shù)支持 返回 目錄 第十七條 檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)保障其履行檢驗(yàn)檢測(cè)服務(wù), 建立、 保持質(zhì)量管理體系 和持續(xù)改進(jìn)其有效性所需的資源,以不斷增強(qiáng)政府和客戶的滿意程度。 注:本要求所提及的資源主要指人力資源、檢驗(yàn)檢測(cè)設(shè)備、設(shè)施和環(huán)境,擁有的法規(guī)、安全技 術(shù)規(guī)范、標(biāo)準(zhǔn)、信息和財(cái)務(wù)資源等。 第十八條 檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)所需的人力資源應(yīng)當(dāng)滿足以下要求: (一 建立文件化的人員培訓(xùn)和管理程序, 以確保所有與檢驗(yàn)檢測(cè)質(zhì)量有關(guān)人員的能 力。 (二 檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)根據(jù)檢驗(yàn)檢測(cè)服務(wù)的需要, 配備足夠的管理、

18、專業(yè)技術(shù)和持 證檢驗(yàn)檢測(cè)人員。 (三 從事管理和檢驗(yàn)檢測(cè)的人員應(yīng)當(dāng)是辦理了合法聘用手續(xù)的簽約人員, 檢驗(yàn)檢測(cè) 人員不得同時(shí)受聘于兩個(gè)檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)從事檢驗(yàn)檢測(cè)。 (四 應(yīng)當(dāng)根據(jù)有關(guān)人員的崗位能力、 資格和經(jīng)驗(yàn)制定培訓(xùn)計(jì)劃, 培訓(xùn)計(jì)劃應(yīng)當(dāng)與檢 驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)當(dāng)前和預(yù)期的任務(wù)相適應(yīng)。 檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)為每個(gè)簽約人員規(guī)定必要的培 訓(xùn), 包括崗前培訓(xùn)、 崗位培訓(xùn) (在理論和實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)較豐富的人員監(jiān)督、 指導(dǎo)下工作 、 在 整個(gè)受聘期間的繼續(xù)培訓(xùn) (以便與法規(guī)、技術(shù)規(guī)范、標(biāo)準(zhǔn)的變更及技術(shù)發(fā)展同步 。 (五 檢驗(yàn)檢測(cè)人員應(yīng)當(dāng)經(jīng)過專業(yè)培訓(xùn), 并具備相應(yīng)的資格和經(jīng)驗(yàn), 熟知檢驗(yàn)檢測(cè)質(zhì) 量的要求,并且具備根據(jù)檢驗(yàn)檢測(cè)結(jié)

19、果做出正確判斷的能力。 (六 檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)編制與檢驗(yàn)檢測(cè)有關(guān)的管理人員、 檢驗(yàn)檢測(cè)人員和關(guān)鍵崗位 人員的崗位說明書或崗位職責(zé)。 注:崗位說明書和崗位職責(zé)一般應(yīng)當(dāng)規(guī)定以下內(nèi)容: (1所需要的專業(yè)知識(shí)和經(jīng)驗(yàn)要求; (2任職資格和培訓(xùn)要求; (3從事檢驗(yàn)檢測(cè)服務(wù)方面的職責(zé); (4出具綜合檢驗(yàn)檢測(cè)報(bào)告 (證書 或者對(duì)報(bào)告 (證書 結(jié)果評(píng)價(jià) (審核、審批 方面的職責(zé); (5管理職責(zé)。 (七 檢驗(yàn)檢測(cè)人員的報(bào)酬不應(yīng)當(dāng)單純依據(jù)實(shí)施檢驗(yàn)檢測(cè)的數(shù)量, 更不能依據(jù)檢驗(yàn)檢 測(cè)的結(jié)果。 (八 應(yīng)當(dāng)保持所有檢驗(yàn)檢測(cè)人員和技術(shù)人員的相關(guān)教育、 培訓(xùn)和資格、 技能、 經(jīng)歷 的記錄。 第十九條 檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)所配備的檢驗(yàn)檢

20、測(cè)設(shè)備應(yīng)當(dāng)符合以下要求: (一 配備的檢驗(yàn)檢測(cè)設(shè)備應(yīng)當(dāng)滿足所開展檢驗(yàn)檢測(cè)工作的需要, 當(dāng)檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)需 要使用其控制范圍之外的檢驗(yàn)檢測(cè)設(shè)備時(shí),也應(yīng)當(dāng)確保滿足本項(xiàng)要求。 (二 檢驗(yàn)檢測(cè)設(shè)備及其軟件應(yīng)當(dāng)達(dá)到要求的準(zhǔn)確度, 并且符合檢驗(yàn)檢測(cè)相應(yīng)的規(guī)范 要求。 檢驗(yàn)檢測(cè)設(shè)備在投人工作前應(yīng)當(dāng)進(jìn)行檢定 (校準(zhǔn) 、 核查, 以驗(yàn)證其能 夠滿足檢驗(yàn) 檢測(cè)的需要。 有檢定 (校準(zhǔn) 要求的檢驗(yàn)檢測(cè)設(shè)備, 應(yīng)當(dāng)使用適宜標(biāo)識(shí)表明其檢定 (校準(zhǔn) 狀態(tài)。 (三 檢驗(yàn)檢測(cè)設(shè)備使用和維護(hù)的說明書 (包括設(shè)備制造商提供的有關(guān)手冊(cè) 應(yīng)當(dāng)能 夠方便地提供給檢驗(yàn)檢測(cè)人員使用。 (四 對(duì)檢驗(yàn)檢測(cè)結(jié)果有影響的檢驗(yàn)檢測(cè)設(shè)備及其軟件,均應(yīng)當(dāng)

21、加以惟一性標(biāo)識(shí)。 (五 應(yīng)當(dāng)保存對(duì)檢驗(yàn)檢測(cè)結(jié)果有重要影響的檢驗(yàn)檢測(cè)設(shè)備及其軟件的檔案。 注:設(shè)備檔案應(yīng)當(dāng)包括以下內(nèi)容: (1設(shè)備及其軟件的名稱、惟一性標(biāo)識(shí); (2制造商名稱、型式型號(hào)、系列號(hào)或者出廠編號(hào); (3接收日期、啟用日期、接收時(shí)的狀態(tài)和驗(yàn)收記錄; (4設(shè)備說明書或者制造商的其他資料; (5所有檢定 (校準(zhǔn) 證書 (報(bào)告 ,設(shè)備調(diào)試、驗(yàn)收記錄和檢定 (校準(zhǔn) 計(jì)劃; (6維護(hù)保養(yǎng)計(jì)劃; (7設(shè)備的任何損壞、故障、改裝、改進(jìn)或者修理記錄; (8設(shè)備操作規(guī)程; (9目前放置地點(diǎn)與狀態(tài)。 (六 檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立安全處置、運(yùn)輸、存放、使用、檢定 (校準(zhǔn) 、修理和有 計(jì)劃維護(hù)檢驗(yàn)檢測(cè)設(shè)備的程序,

22、以確保其功能正常并且延緩性能退化。 (七 由于過載或者誤操作出現(xiàn)可疑結(jié)果, 或者已表明有缺陷以及超出規(guī)定限度的檢 驗(yàn)檢測(cè)設(shè)備, 均應(yīng)當(dāng)停止使用。 這些設(shè)備應(yīng)當(dāng)予以隔離以防誤用, 并且加貼標(biāo)簽、 標(biāo)記 以清晰表明該設(shè)備已停用,直至修復(fù)并通過檢定 (校準(zhǔn) 合格,表明能夠正常 工作為止, 同時(shí), 檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)檢查這些檢驗(yàn)檢測(cè)設(shè)備對(duì)先前的檢驗(yàn)檢測(cè)的影響, 并且執(zhí)行 “不 符合工作的控制”程序 (見第三十二條 。 (八 檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)確保檢驗(yàn)檢測(cè)設(shè)備脫離了檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)的直接控制再返回 后,使用前對(duì)其功能和檢定 (校準(zhǔn) 狀態(tài)進(jìn)行檢查并且能夠確保功能正常。 (九 應(yīng)當(dāng)制定并且執(zhí)行檢驗(yàn)檢測(cè)設(shè)備的檢定 (

23、校準(zhǔn) 計(jì)劃, 以確保檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)進(jìn)行 的檢測(cè)可以溯源到國(guó)家或者國(guó)際計(jì)量基準(zhǔn), 當(dāng)無法溯源到國(guó)家或者國(guó)際計(jì)量基準(zhǔn), 或者 與其無關(guān)時(shí), 檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)提供檢查結(jié)果相關(guān)性或者準(zhǔn)確性的充分證據(jù), 例如通過 自校、比對(duì)等方式。 . 注:當(dāng)檢測(cè)不能溯源到國(guó)家或者國(guó)際計(jì)量基準(zhǔn)時(shí), 檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)需要明確自身檢測(cè)的可追溯性 的依據(jù)和出處,將分析及收集到的有關(guān)證明材料存檔,并且努力將比對(duì)結(jié)果作為佐證。如果溯源到 有證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì),則要收集并且保存標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的校準(zhǔn)證書及其提供者的資質(zhì)證明;如果追溯到某種規(guī) 定的方法和公認(rèn)標(biāo)準(zhǔn),則需要指出出處,明確出自于法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn),還是同行間有關(guān)方的一種約定, 或是國(guó)內(nèi)外某領(lǐng)先企業(yè)提供

24、的檢測(cè)方法/儀器設(shè)備使用說明書等。 第二十條 檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)的設(shè)施和環(huán)境條件應(yīng)當(dāng)滿足以下要求: (一 設(shè)施和環(huán)境條件應(yīng)當(dāng)達(dá)到檢驗(yàn)檢測(cè)要求, 使其有助于檢驗(yàn)檢測(cè)的正確實(shí)施, 并 且確保其條件不會(huì)使檢驗(yàn)檢測(cè)結(jié)果無效,或者對(duì)檢驗(yàn)檢測(cè)質(zhì)量產(chǎn)生不良影響。 (二 設(shè)施和環(huán)境條件對(duì)結(jié)果質(zhì)量有影響時(shí), 檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)監(jiān)測(cè)、 控制并且記錄 設(shè)施和環(huán)境條件。 當(dāng)設(shè)施和環(huán)境條件危及檢驗(yàn)檢測(cè)的結(jié)果時(shí), 應(yīng)當(dāng)停止檢驗(yàn)檢測(cè)。 必要 時(shí),還應(yīng)當(dāng)提出有關(guān)健康、安全和環(huán)保的要求。 第六章 檢驗(yàn)檢測(cè)實(shí)施 返回 目錄 第二十一條 檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)確定檢驗(yàn)檢測(cè)實(shí)施的過程, 包括與政府和客戶有關(guān) 的過程、檢驗(yàn)檢測(cè)方法、采購服務(wù)和供應(yīng)品

25、、檢測(cè)檢驗(yàn)分包、抽樣及樣品處理、檢驗(yàn)檢 測(cè)安全、記錄、檢驗(yàn)檢測(cè)報(bào)告 (證書 ,以提供滿足有關(guān)法規(guī)、安全技術(shù) 規(guī)范、標(biāo)準(zhǔn)要求 的檢驗(yàn)檢測(cè)工作。 應(yīng)當(dāng)策劃、 確定并且控制這些過程的順序和相互作用, 以確保其運(yùn)行 有效。 應(yīng)當(dāng)規(guī)定對(duì)有關(guān)檢驗(yàn)檢測(cè)的實(shí)施過程進(jìn)行監(jiān)督的職責(zé), 確保這些過程的運(yùn)行處于受 控狀態(tài), 以保證檢驗(yàn)檢測(cè)結(jié)果滿足有關(guān)法律、 法規(guī)、 規(guī)章、 安全技術(shù)規(guī)范、 標(biāo)準(zhǔn)的要求, 并且與檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)的質(zhì)量方針和質(zhì)量目標(biāo)相一致。 第二十二條 檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)與政府和客戶有關(guān)的過程, 包括工作指令控制或者合同 評(píng)審、接受政府監(jiān)督、對(duì)政府與客戶的服務(wù)。 (一 檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)有與檢驗(yàn)檢測(cè)要求有關(guān)的工作指令

26、控制或者合同評(píng)審的程 序,并確保滿足以下要求: 1.政府委派的檢驗(yàn)檢測(cè)和報(bào)檢的法定檢驗(yàn)檢測(cè)得到實(shí)施; 注:政府委派的檢驗(yàn)檢測(cè)和法定檢驗(yàn)檢測(cè)一般可不與客戶簽訂合同, 而通過受理客 戶報(bào)檢、下達(dá)工作指令的方式進(jìn)行。 2.開展檢驗(yàn)檢測(cè)的條件能夠得到滿足; 注:這里的條件指合同條件, 而不僅是檢驗(yàn)檢測(cè)地點(diǎn)的資源條件。 這些條件通常包 括的情況有: (1可以獲得的書面檢驗(yàn)檢測(cè)歷史以及背景,例如歷次檢驗(yàn)檢測(cè)報(bào)告、設(shè)備運(yùn)行狀況和運(yùn)行記 錄等; (2進(jìn)入現(xiàn)場(chǎng)的安全要求; (3檢驗(yàn)檢測(cè)的各項(xiàng)準(zhǔn)備工作,包括檢驗(yàn)檢測(cè)輔助工作及要求; (4對(duì)不良天氣條件影響的反應(yīng)。 3.政府和客戶的要求被充分明確、文件化和理解; 4

27、. 在被核準(zhǔn)項(xiàng)目范圍內(nèi)從事檢驗(yàn)檢測(cè), 并且有充分的資源來滿足政府和客戶要求; 5.向負(fù)責(zé)檢驗(yàn)檢測(cè)的人員下達(dá)明確的工作指令; 注:在接受口頭合同的情況下, 檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)需要保存所有工作指令的記錄, 包括 口頭上接受的要求 (協(xié)議 、日期和客戶代表、指令發(fā)布人。 6.確定和使用適當(dāng)?shù)牟⑶夷軌驖M足政府和客戶要求的檢驗(yàn)檢測(cè)方法; 7.對(duì)擬分包的檢驗(yàn)檢測(cè)工作進(jìn)行評(píng)審。 對(duì)工作指令和 (或 合同理解上的差異在檢驗(yàn)檢測(cè)之前應(yīng)當(dāng)已經(jīng)得到解決。 每項(xiàng)工作 指令或者合同應(yīng)當(dāng)符合法律、 法規(guī)、 安全技術(shù)規(guī)范的要求, 并得到檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)和客戶 的共同確認(rèn)。 如果特殊情況下不能實(shí)施 (完成 法定檢驗(yàn)檢測(cè)任務(wù),應(yīng)當(dāng)事先向

28、政府質(zhì)檢部門報(bào) 告,在客戶已報(bào)檢的情況下,還應(yīng)當(dāng)告知客戶。 如果檢驗(yàn)檢測(cè)過程中需要修改工作指令或者合同,應(yīng)當(dāng)重新進(jìn)行同樣的評(píng)審過程, 任何修改均應(yīng)當(dāng)通知相關(guān)的人員。 應(yīng)當(dāng)保存工作指令 (合同 及其評(píng)審記錄,包括重大變更的記錄。 (二 檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)接受政府質(zhì)檢部門對(duì)以下相關(guān)工作的監(jiān)督檢查: 1.資格核準(zhǔn)和監(jiān)督檢查; 2.建立科學(xué)可靠的檢驗(yàn)檢測(cè)數(shù)據(jù)檔案,實(shí)現(xiàn)檢驗(yàn)檢測(cè)與安全監(jiān)察機(jī)構(gòu)間的數(shù)據(jù)網(wǎng) 絡(luò)傳輸和共享, 協(xié)助動(dòng)態(tài)監(jiān)管工作, 并且及時(shí)上報(bào)有關(guān)檢驗(yàn)檢測(cè)工作情況報(bào)表和統(tǒng)計(jì)資 料等,完成檢驗(yàn)檢測(cè)任務(wù)。 (三 檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)在開展對(duì)政府和客戶的服務(wù)時(shí),應(yīng)當(dāng)做到: 1.遵守法律、法規(guī)、技術(shù)規(guī)范、政府以及客

29、戶對(duì)有關(guān)檢驗(yàn)檢測(cè)安全、質(zhì)量、完成 時(shí)間和收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)等方面的規(guī)定。 公開檢驗(yàn)檢測(cè)辦事程序、 收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)、 服務(wù)承諾, 接受社 會(huì)監(jiān)督。 2.確保完成自身檢驗(yàn)責(zé)任區(qū)域或者范圍內(nèi)的特種設(shè)備法定檢驗(yàn)工作,對(duì)未按時(shí)報(bào) 檢的客戶, 檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)有義務(wù)督促其按照政府的規(guī)定履行報(bào)檢。 并且為政府做好特種 設(shè)備安全監(jiān)察工作的技術(shù)支撐。 3.在檢驗(yàn)檢測(cè)信息咨詢、工作指令、合同處理及其修改方面建立和保持與客戶的 有效聯(lián)系與溝通,以便明確和滿足客戶的要求,并且接受客戶監(jiān)督。 4.在確保相關(guān)客戶機(jī)密和利益不受侵害的前提下,允許客戶到檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)實(shí)施 檢驗(yàn)檢測(cè)的工作現(xiàn)場(chǎng),巡視為其所作的檢驗(yàn)檢測(cè)工作。 第二十三條 檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)

30、采用的檢驗(yàn)檢測(cè)方法,應(yīng)當(dāng)滿足檢驗(yàn)檢測(cè)工作的需要。 (一 檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)制定檢驗(yàn)檢測(cè)方法的確定和應(yīng)用程序, 確保采用適當(dāng)?shù)臋z驗(yàn) 檢測(cè)方法實(shí)施檢驗(yàn)檢測(cè)服務(wù), 保障檢驗(yàn)檢測(cè)目的的實(shí)現(xiàn)和滿足有關(guān)法律、 法規(guī)、 安全技 術(shù)規(guī)范和標(biāo)準(zhǔn)的要求。 所有與檢驗(yàn)檢測(cè)有關(guān)的作業(yè)指導(dǎo)文件、 法規(guī)、 技術(shù)規(guī)范和參考資料均應(yīng)當(dāng)保持現(xiàn)行 有效并且易于被檢驗(yàn)檢測(cè)人員取閱和實(shí)施。 (二 檢驗(yàn)檢測(cè)方法的確定應(yīng)當(dāng)符合以下要求: 1.檢驗(yàn)檢測(cè)方法應(yīng)當(dāng)優(yōu)先采用法律、法規(guī)、技術(shù)規(guī)范明確規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)、方法,以 及合同約定或者客戶要求采用的標(biāo)準(zhǔn)、方法; 2.當(dāng)缺少文件化的作業(yè)指導(dǎo)書可能影響檢驗(yàn)檢測(cè)結(jié)果或者實(shí)施過程時(shí),檢驗(yàn)檢測(cè) 機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)制定

31、(包括但不限于 檢驗(yàn)檢測(cè)細(xì)則、 檢驗(yàn)檢測(cè)方案等作業(yè)指導(dǎo)文件, 用以指導(dǎo) 檢驗(yàn)檢測(cè)的實(shí)施和結(jié)果的判定; 3.檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)制定檢驗(yàn)檢測(cè)作業(yè)指導(dǎo)文件的過程應(yīng)當(dāng)是有計(jì)劃的活動(dòng),并且指 定有足夠資格和能力的人員進(jìn)行。 (三 當(dāng)檢驗(yàn)檢測(cè)方法無標(biāo)準(zhǔn)可以依據(jù), 或者需要擴(kuò)大標(biāo)準(zhǔn)使用范圍, 可以制定非標(biāo) 準(zhǔn)檢驗(yàn)檢測(cè)方法,但應(yīng)當(dāng)符合以下要求: 1.征得客戶的同意。 擬在法定檢驗(yàn)過程中采用非標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)檢測(cè)方法時(shí), 該方法在使 用前應(yīng)當(dāng)告知負(fù)責(zé)該設(shè)備登記的政府質(zhì)檢部門。 2.對(duì)非標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)檢測(cè)方法、 超出標(biāo)準(zhǔn)范圍的方法、 自行制定的方法是否適合檢驗(yàn)檢 測(cè)的預(yù)期目的以及與政府或者客戶的要求是否相適應(yīng)進(jìn)行評(píng)審。 注:評(píng)審的方

32、法可以是下列情況之一,或者是其組合: (1與其他方法所得結(jié)果進(jìn)行比較; (2檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)間的比對(duì); (3下一檢驗(yàn)周期時(shí)的復(fù)查或者留樣復(fù)檢; (4有關(guān)事故分析的結(jié)果; (5對(duì)影響結(jié)果的因素作系統(tǒng)評(píng)審。 (四 檢驗(yàn)檢測(cè)方法的應(yīng)用應(yīng)當(dāng)符合以下要求: 1.應(yīng)當(dāng)確保檢驗(yàn)檢測(cè)方法能夠?yàn)闄z驗(yàn)檢測(cè)人員熟知并且得到正確運(yùn)用和實(shí)施; 2.當(dāng)檢驗(yàn)檢測(cè)需要偏離原先確定的檢驗(yàn)檢測(cè)方法時(shí),該偏離應(yīng)當(dāng)文件化,經(jīng)過技 術(shù)負(fù)責(zé)人審批,并且獲得客戶的同意; 3.當(dāng)認(rèn)為客戶提出的標(biāo)準(zhǔn)、方法不合適或者已經(jīng)過期時(shí),檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)通知 客戶。 第二十四條 對(duì)檢驗(yàn)檢測(cè)質(zhì)量有影響的采購服務(wù)和供應(yīng)品, 檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)制定 采購程序,并符合

33、以下要求: (一 程序中應(yīng)當(dāng)包含與檢驗(yàn)檢測(cè)質(zhì)量有關(guān)的消耗材料的采購、驗(yàn)收、存儲(chǔ)和使用 要求。 (二 保證使用具有良好信譽(yù)并且滿足檢驗(yàn)檢測(cè)質(zhì)量要求的消耗材料、供應(yīng)品和服 務(wù)。 對(duì)影響檢驗(yàn)檢測(cè)質(zhì)量的服務(wù)方、 供應(yīng)方進(jìn)行評(píng)價(jià), 并且保存這些評(píng)價(jià)的記錄, 建立 獲得批準(zhǔn)的服務(wù)方和供應(yīng)方名單。 (三 確保所規(guī)定的采購要求是充分與適宜的。 采購文件在發(fā)出之前, 其技術(shù)內(nèi)容應(yīng) 當(dāng)經(jīng)過審查和批準(zhǔn)。 第二十五條 通常情況下, 檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)獨(dú)立完成檢驗(yàn)檢測(cè)任務(wù)。 無損檢測(cè)等 專項(xiàng)檢驗(yàn)檢測(cè)項(xiàng)目可以分包。 (一 分包的工作應(yīng)當(dāng)符合下列情況: 1.在無法預(yù)料或者非正常的情況下,例如關(guān)鍵人員臨時(shí)不能上崗、關(guān)鍵檢驗(yàn)檢測(cè)

34、 設(shè)備臨時(shí)不能投入使用等; 2.檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)在一些特殊領(lǐng)域缺少專門的技術(shù)或裝備。 注:下列情況不屬分包: (1提供與檢驗(yàn)檢測(cè)相關(guān)的服務(wù),例如檢驗(yàn)檢測(cè)設(shè)備的校準(zhǔn)服務(wù)等; (2檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)臨時(shí)聘用與檢驗(yàn)檢測(cè)有關(guān)的具有專門技術(shù)的人員,并且已簽訂正 式合同,納入了檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)質(zhì)量管理體系; (3臨時(shí)借用檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)之外的檢驗(yàn)檢測(cè)設(shè)備。 (二 檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)在進(jìn)行分包時(shí),應(yīng)當(dāng)做到: 1.在檢驗(yàn)檢測(cè)前將分包安排書面通知客戶,并且得到客戶的同意; 2.評(píng)價(jià)并且確認(rèn)分包方具備承擔(dān)分包項(xiàng)目的必要資質(zhì)和能力; 3.就其分包方的工作對(duì)客戶負(fù)責(zé),由客戶指定的分包方 I 涂外; 4.對(duì)分包方的工作質(zhì)量進(jìn)行監(jiān)督; 5.保存

35、分包方的名錄、評(píng)價(jià)記錄以及對(duì)分包方的監(jiān)督記錄等。 第二十六條 檢驗(yàn)檢測(cè)工作中的抽樣及樣品處置,應(yīng)當(dāng)符合以下要求: (一 對(duì)檢驗(yàn)檢測(cè)對(duì)象或者部位進(jìn)行抽樣時(shí), 檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)有抽樣計(jì)劃或者抽樣 要求。 抽樣過程應(yīng)當(dāng)注意需要控制的因素, 以確保檢驗(yàn)檢測(cè)結(jié)果的有效性、 代表性以及 檢驗(yàn)檢測(cè)結(jié)論的可靠性。 注:當(dāng)檢驗(yàn)檢測(cè)對(duì)象為批量性產(chǎn)品,進(jìn)行非逐臺(tái) (件 檢驗(yàn)檢測(cè)時(shí),抽樣應(yīng)當(dāng)用統(tǒng)計(jì)方法確保其 代表性;當(dāng)檢驗(yàn)檢測(cè)對(duì)象為單件產(chǎn)品,對(duì)產(chǎn)品某些部位進(jìn)行抽樣檢驗(yàn)檢測(cè) (局部檢測(cè) 時(shí),抽樣的部 位應(yīng)當(dāng)滿足法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)和該項(xiàng)檢測(cè)目的的要求。 (二 當(dāng)客戶偏離了檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)的抽樣計(jì)劃或者抽樣要求但不違反有關(guān)法規(guī)、 標(biāo)準(zhǔn)

36、 時(shí), 應(yīng)當(dāng)詳細(xì)記錄在相應(yīng)的抽樣記錄中, 包括檢驗(yàn)檢測(cè)結(jié)果的文件中。 有關(guān)責(zé)任人的信 息應(yīng)當(dāng)予以記錄。 (三 對(duì)檢驗(yàn)檢測(cè)樣品應(yīng)當(dāng)有接受、處置、保護(hù)、儲(chǔ)存、留樣和 (或 清理的程序,確 保樣品在接受、處置、儲(chǔ)存、準(zhǔn)備以及檢驗(yàn)檢測(cè)過程中不會(huì)發(fā)生退化變質(zhì)、丟失、損壞 或者破壞。 (四 檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)具有檢驗(yàn)檢測(cè)樣品的標(biāo)識(shí)系統(tǒng)。 適當(dāng)時(shí), 檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng) 在檢驗(yàn)檢測(cè)實(shí)現(xiàn)的全過程中使用適宜的方法識(shí)別檢驗(yàn)檢測(cè)對(duì)象。 在有可追溯性要求的場(chǎng) 合, 檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)控制并且記錄檢驗(yàn)檢測(cè)對(duì)象的惟一性標(biāo)識(shí)。 標(biāo)識(shí)系統(tǒng)的設(shè)計(jì)和使 用應(yīng)當(dāng)確保樣品不會(huì)在實(shí)物上或者在涉及的記錄和其他文件中混淆。 第二十七條 檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)

37、構(gòu)在進(jìn)行檢驗(yàn)檢測(cè)工作時(shí),必須保證檢驗(yàn)檢測(cè)工作的安 全。 (一 檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立并且保持程序, 以持續(xù)對(duì)危及人員職業(yè)健康安全的危險(xiǎn) 源進(jìn)行辨識(shí),評(píng)價(jià)其風(fēng)險(xiǎn)并且實(shí)施必要的風(fēng)險(xiǎn)控制。 注:本質(zhì)量管理體系要求已經(jīng)考慮了檢驗(yàn)檢測(cè)安全要求, 這些要求還可以與機(jī)構(gòu)的其他管理要 求 (如行政管理、環(huán)境管理、職業(yè)健康安全管理、財(cái)務(wù)管理等 結(jié)合或整合。必要時(shí),也可以在機(jī)構(gòu) 內(nèi)單獨(dú)形成這些管理體系要求,其中職業(yè)健康安全管理體系可參考 GB /T 28001職業(yè)健康安全管 理體系規(guī)范的要求。 (二 檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)根據(jù)危險(xiǎn)源辨識(shí)、 風(fēng)險(xiǎn)評(píng)價(jià)結(jié)果識(shí)別潛在的事故或者緊急情 況, 制定和采取相應(yīng)的控制和安全應(yīng)急措施,

38、以便預(yù)防和減少可能隨之引發(fā)的疾病和傷 害。如果可行應(yīng)當(dāng)定期評(píng)審和測(cè)試這些安全應(yīng)急措施。 (三 檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)給予管理和檢驗(yàn)檢測(cè)人員足夠的培訓(xùn), 以使其能夠意識(shí)并且 知曉以下要求: 1.檢驗(yàn)檢測(cè)活動(dòng)中實(shí)際的和潛在的職業(yè)健康安全后果; 2. 在執(zhí)行有關(guān)職業(yè)健康安全程序, 實(shí)現(xiàn)職業(yè)健康安全管理要求 (包括安全應(yīng)急措施 方面的作用和職責(zé); 3.偏離職業(yè)健康安全程序的潛在后果; 4.檢驗(yàn)檢測(cè)現(xiàn)場(chǎng)所有實(shí)際的和潛在的危險(xiǎn)源以及采取的控制和應(yīng)急措施。 (四 所有危險(xiǎn)源辨識(shí)、 風(fēng)險(xiǎn)評(píng)價(jià)、 風(fēng)險(xiǎn)控制、 安全培訓(xùn)以及應(yīng)急記錄等安全記錄應(yīng) 當(dāng)予以保存。 第二十八條 檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)做好檢驗(yàn)檢測(cè)工作中的各項(xiàng)記錄。 (

39、一 檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)制定和實(shí)施記錄的標(biāo)識(shí)、收集、檢索、存取、存檔、保存期 限和處置的程序, 建立并且維持質(zhì)量記錄、 技術(shù)記錄和安全記錄; 以提供檢驗(yàn)檢測(cè)的符 合性和檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)質(zhì)量管理體系運(yùn)行的有效性證據(jù)。 質(zhì)量記錄應(yīng)當(dāng)包括來自內(nèi)部審核和管理評(píng)審的報(bào)告以及糾正和預(yù)防措施的記錄。 (二 所有記錄應(yīng)當(dāng)清晰明了,保存在合適的環(huán)境中,以免損壞、失密,并且易于 檢索。 (三 檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)規(guī)定記錄保存期限,并且確保記錄的安全保護(hù)和保密。 (四 每項(xiàng)檢驗(yàn)檢測(cè)的技術(shù)記錄應(yīng)當(dāng)符合以下要求: 1. 包含足夠的信息, 并且保證該檢驗(yàn)檢測(cè)在盡可能接近原條件的情況下能夠復(fù)現(xiàn)。 記錄應(yīng)當(dāng)包括取樣的人員、檢驗(yàn)檢測(cè)的執(zhí)行

40、人員以及結(jié)果校核人員的標(biāo)識(shí)。 注:檢驗(yàn)檢測(cè)原始記錄內(nèi)容除人員標(biāo)識(shí)外, 一般還應(yīng)當(dāng)包括:原始記錄對(duì)應(yīng)于檢驗(yàn)檢測(cè)報(bào)告的 識(shí)別編號(hào);被檢對(duì)象的惟一性編號(hào)、技術(shù)參數(shù)、狀態(tài)和環(huán)境條件;檢驗(yàn)檢測(cè)設(shè)備的惟一性標(biāo)識(shí)、技 術(shù)參數(shù);檢驗(yàn)檢測(cè)項(xiàng)目及內(nèi)容;檢驗(yàn)檢測(cè)部位的描述;檢驗(yàn)檢測(cè)依據(jù)、數(shù)據(jù)、結(jié)果及日期等。 2.觀察結(jié)果、數(shù)據(jù)和計(jì)算應(yīng)當(dāng)在檢驗(yàn)檢測(cè)時(shí)予以記錄,并且能夠按照特定任務(wù)或 者項(xiàng)目分類識(shí)別。 3.當(dāng)記錄中出現(xiàn)錯(cuò)誤時(shí),每一錯(cuò)誤應(yīng)當(dāng)劃改,不可擦涂掉或者使字跡模糊或者消 失, 應(yīng)當(dāng)把正確內(nèi)容填寫在其旁邊。 對(duì)記錄的所有改動(dòng)應(yīng)當(dāng)有改動(dòng)人的簽名和日期。 對(duì) 電子存儲(chǔ)的記錄也應(yīng)當(dāng)采取同等措施,以避免原始數(shù)據(jù)的丟失或者改動(dòng)

41、。 注:技術(shù)記錄是進(jìn)行檢驗(yàn)檢測(cè)所得的數(shù)據(jù)和信息。技術(shù)記錄可以包括:工作指令、協(xié)議或者合 同、工作日志、檢驗(yàn)檢測(cè)工作流轉(zhuǎn)卡、檢驗(yàn)檢測(cè)原始記錄、檢驗(yàn)檢測(cè)報(bào)告 (證書 審核審批傳遞及反 饋信息等。 第二十九條 檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)完成的檢驗(yàn)檢測(cè)工作應(yīng)當(dāng)體現(xiàn)在檢驗(yàn)檢測(cè)報(bào)告 (證書 中,檢驗(yàn)檢測(cè)報(bào)告 (證書 應(yīng)當(dāng)符合以下要求: (一 包括所有檢驗(yàn)檢測(cè)依據(jù)、 結(jié)果以及根據(jù)這些結(jié)果做出的符合性判斷 (結(jié)論 , 必 要時(shí)還應(yīng)當(dāng)包括對(duì)符合性判斷 (結(jié)論 的理解、 解釋和所需要的信息。 所有這些信息應(yīng)當(dāng) 正確、準(zhǔn)確、清晰地表達(dá)。正式的檢驗(yàn)檢測(cè)報(bào)告 (證書 ,不得有修改痕跡。 (二 當(dāng)檢驗(yàn)檢測(cè)報(bào)告 (證書 中包含有分包方提

42、供的檢測(cè)結(jié)果時(shí),應(yīng)當(dāng)明確標(biāo)明。 (三 報(bào)告 (證書 格式應(yīng)當(dāng)適應(yīng)所進(jìn)行的每一類檢驗(yàn)檢測(cè),并且將誤解和錯(cuò)誤降到 最小。 安全技術(shù)規(guī)范、 標(biāo)準(zhǔn)有要求的, 檢驗(yàn)檢測(cè)報(bào)告 (證書 應(yīng)當(dāng)直接采用安全技術(shù)規(guī)范、 標(biāo)準(zhǔn)要求的格式; 安全技術(shù)規(guī)范、 標(biāo)準(zhǔn)沒有要求的, 報(bào)告 (證書 格式應(yīng)當(dāng)滿足本條 (一 的內(nèi)容要求。 (四 檢驗(yàn)檢、 檢測(cè)報(bào)告 (證書 應(yīng)當(dāng)由檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人 (最高管理者 或者授權(quán)技 術(shù)負(fù)責(zé)人簽署。檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)及其檢驗(yàn)檢測(cè)人員對(duì)檢驗(yàn)檢測(cè)結(jié)果、鑒定結(jié)論負(fù)責(zé)。 (五 檢驗(yàn)檢測(cè)報(bào)告 (證書 以及專用印章應(yīng)當(dāng)有專人保管,并且建立使用管理規(guī)定。 (六 報(bào)告 (證書 發(fā)出后需要更正時(shí), 對(duì)于不影響檢驗(yàn)檢

43、測(cè)結(jié)論的更正, 可以采用補(bǔ) 充說明方式, 書面?zhèn)鬟f給客戶。 對(duì)于影響檢驗(yàn)檢測(cè)結(jié)論的更正應(yīng)當(dāng)書面通知客戶并且將 原報(bào)告和證書收回、 注銷、 歸檔并記錄, 再重新發(fā)出更正后的報(bào)告。 當(dāng)發(fā)生檢驗(yàn)檢測(cè)結(jié) 論的更正結(jié)果為“不合格”時(shí),還應(yīng)當(dāng)及時(shí)告知負(fù)責(zé)該設(shè)備登記的政府質(zhì)檢部門。 (七 應(yīng)當(dāng)對(duì)存檔的報(bào)告 (證書 及其原始記錄的儲(chǔ)存條件、保存時(shí)間和借閱做出規(guī) 定,防止這些檢驗(yàn)檢測(cè)結(jié)果的見證件被損壞、丟失、更改和不恰當(dāng)?shù)奶幹谩?第三十條 檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)規(guī)定對(duì)檢驗(yàn)檢測(cè)過程和結(jié)果實(shí)施監(jiān)督的程序, 以保證 檢驗(yàn)檢測(cè)工作的質(zhì)量。監(jiān)督可以選擇以下方式: (一 定期監(jiān)督、考核檢驗(yàn)檢測(cè)人員的工作能力和質(zhì)量; (二 定期評(píng)

44、審檢驗(yàn)檢測(cè)細(xì)則、儀器設(shè)備操作規(guī)程等作業(yè)指導(dǎo)文件; (三 定期評(píng)審已發(fā)出的檢驗(yàn)檢測(cè)報(bào)告 (證書 ; (四 參加檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)間的比對(duì)或者能力驗(yàn)證計(jì)劃; (五 利用相同或者不同方法進(jìn)行重復(fù)檢驗(yàn)檢測(cè); (六 對(duì)檢驗(yàn)檢測(cè)樣品或者存留樣品進(jìn)行再檢測(cè)。 第七章 質(zhì)量管理體系分析與改進(jìn) 返回 目錄 第三十一條 檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)按照預(yù)先制定的計(jì)劃和程序進(jìn)行內(nèi)部審核, 以驗(yàn)證 其運(yùn)作持續(xù)符合本要求和質(zhì)量管理體系的要求,內(nèi)部審核應(yīng)當(dāng)符合以下要求: (一 涉及質(zhì)量管理體系的全部要素, 包括檢驗(yàn)檢測(cè)活動(dòng)和檢驗(yàn)檢測(cè)安全。 內(nèi)部審核 由質(zhì)量負(fù)責(zé)人組織并且應(yīng)當(dāng)由經(jīng)過培訓(xùn)和具有經(jīng)驗(yàn)的人員執(zhí)行。 審核人員的選擇和審核 的實(shí)施應(yīng)當(dāng)確保審核過程的客觀性和公正性,審核人員應(yīng)當(dāng)獨(dú)立于被審核的活動(dòng)。 (二 程序文件中應(yīng)當(dāng)對(duì)策劃和組織實(shí)施內(nèi)部審核以及出具內(nèi)審報(bào)告、 保持相應(yīng)質(zhì)量 記錄的職責(zé)和要求做出規(guī)定。 (三 接受審核部門的管理者應(yīng)當(dāng)確保及時(shí)采取糾正措施, 以消除所發(fā)現(xiàn)的不符合及 其原因。 跟蹤活動(dòng)應(yīng)當(dāng)包括對(duì)所采取措施的驗(yàn)證和驗(yàn)證結(jié)果的報(bào)告。 如果調(diào)查表明檢驗(yàn) 檢測(cè)機(jī)構(gòu)的檢驗(yàn)檢測(cè)結(jié)果已受影響, 應(yīng)當(dāng)書面通知負(fù)責(zé)該設(shè)備登記的質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督部 門