大數據挖掘技術在海洋檔案管理的應用.docx

1、海洋檔案信息管理工作是一項極其復雜繁瑣的工作，對于數據信息的需求極大，因此如何提升當前信息管理的工作效率，為海洋檔案 信息管理工作提供安全的保障以及促進海洋檔案信息管理的發(fā)展成 為當前社會中的熱門話題。本文通過對計算機數據挖掘技術進行分析和研究，對其在海洋檔 案信息管理中的運用進行了一定的闡述，以供廣大信息工作者進行參 考和借鑒。大數據挖掘技術；海洋檔案管理；應用一、大數據挖掘技術概述 計算機數據挖掘技術作為一種新型的數據處理技術， 對于人們日漸高 漲的需求，有一個較為良好的解決方法。數據挖掘技術通過對大數據中的模糊記憶隨機數據選擇符合人 們需要數據，以供人們使用。同時數據挖掘是一個不斷循環(huán)發(fā)

2、展的過程， 對于沒有達到目標或 者是其預計效果的工作，計算機挖掘信息處理系統會自動對其進行重 新操作，直到完成目標，因此對于人們的生活、學習以及社會生產中 所需要的信息提供了一個較為便利的搜尋方式，可以使其不斷得到細 化。二、大數據挖掘技術在海洋檔案管理中的必要性一輔助海洋政策 實施。由于海洋部門的特殊性以及重要性，在有關政策進行實施時還需 要大量的實際信息及數據進行參考和借鑒， 而大數據挖掘技術對海洋 檔案信息的收集提供了較為顯著的作用，對海洋政策的落實能夠給予較大的幫助。豐富而且有效的海洋檔案，對于各種海洋政策的實施提供了充分 的數據，決策者可以根據大量的數據分析得出最適合海洋發(fā)展的政策，

3、 為我國海洋蓬勃發(fā)展創(chuàng)造巨大的活力，使海洋帶來巨大的經濟效益， 提高我國的綜合國力。二完善海洋檔案存儲結構。隨著社會的不斷進步和發(fā)展，對于檔案保存的工作已經從古老的 紙質保存改為電子檔案信息保存，雖然電子信息檔案保存較之以往的 保存方式有了較大的進步，但仍然無法滿足大數據時代的要求， 尤其 是面對海量的海洋信息資源時，簡單的儲存方式已經無法滿足其需求， 要建立多種多樣的儲存方式，使海洋檔案信息的儲存速度可以得到顯 著的增加，而大數據挖掘技術帶來的云存儲、虛擬存儲以及網絡存儲 等方式，都對海洋檔案信息的儲存帶來了一定程度的幫助，因此大數據挖掘技術的運用對于完善海洋檔案存儲結構有著重要的作用。三、

4、大數據挖掘技術在海洋檔案管理中的應用一海洋檔案信息收 集中的應用。隨著大數據挖掘技術的不斷完善和成熟，在海洋檔案管理中得到 了較為廣泛的運用，尤其是對海洋檔案信息的收集。對曾經的海洋檔案管理行為數據以及與之有聯系的檔案數據庫 中的信息進行分析，并運用大數據挖掘技術對已經知道的數據進行全 新方式的描述，建立有關的概念模式，并參照模型對不同的對象進行 不同的分類。二海洋檔案分類的應用檔案分類作為檔案管理中的一項基礎工作， 對于整個檔案管理有 著較為重要的作用，大數據挖掘技術在海洋檔案分類工作中的應用， 對于海洋檔案的歸類以及整理速度有較為顯著的提高，對不同類別、 不同屬性的檔案資料通過算法進行快速

5、的整理，相較于傳統的海洋檔 案分類工作，充分節(jié)約了時間資源，提高了工作效率。同時，良好的檔案分類整理，對于以后檔案資料的查詢以及調閱， 也有著重要的幫助，可以節(jié)約檢索時間，使人們對于歷史檔案的了解 更加簡便。檔案管理者還可以通過海洋檔案的不同特點對其進行分類，根據不同的大數據挖掘技術對檔案進行深度的了解和服務，使檔案的檢索效率以及速度得到有效的提高，因此大數據挖掘技術在海洋檔案分類 中的應用有較為廣泛的作用，可以對檔案分類起到極其巨大的幫助。三海洋檔案預測中的應用。大數據挖掘技術在海洋檔案中的應用，已經可以達到將使用者的 訪問記錄以及基本信息進行記錄，并對其進行分析，然后發(fā)現使用者 的興趣以及

6、愛好，將檔案中符合使用者特性的資料對使用者進行分析 和推薦，根據不同的用戶和情況，實現不同的應用，充分滿足客戶自 身存在的需求并對其未來有可能出現的需求進行預測。四、總結面對當今社會中科技技術的不斷創(chuàng)新和發(fā)展， 大數據挖 掘技術將會得到更為廣泛的應用和發(fā)展，成為當今時代發(fā)展的必然要 求，而海洋檔案信息管理系統的運用， 對提高自身的管理效率和發(fā)展都有極為重要的作用因此，要推動海洋檔案信息管理工作對于大數據挖掘技術的運用， 使其可以對檔案數據信息進行整合， 使海洋檔案管理工作能夠獲得更 好的發(fā)展，也使其能夠更好地服務社會。本文通過上面所述， 對于計算機數據挖掘技術在海洋檔案信息管 理工作中的應用進

7、行了分析和研究， 闡述了其中的應用優(yōu)勢以及意義， 希望對廣大海洋檔案信息管理工作者帶來一定的幫助。1 於立勇計算機數據挖掘技術應用在檔案信息管理系統中的探 討 電腦知識與技術 ,20122260-2612 高燕飛 , 陳俊杰試析計算機數 據挖掘技術在檔案信息管理系統中的運用 內蒙古師范大學學報哲 學社會科學版 ,2012444-46 作者張春艷戚根昌單位 1 國家海洋局東海 信息中心 2 中建八局第四建設有限公司本 word 為可編輯版本，以下內容若不需要請刪除后使用，謝謝您的理解 篇一：重癥肺炎的診斷標準及治療重癥 肺 炎【概述】肺炎是嚴重危害人類健康的一種疾病，占感染性疾病中死亡率之首，

8、在人類總 死亡率中排第 56 位。重癥肺炎除具有肺炎常見呼吸系統癥狀外 , 尚有呼吸衰竭和其他系統 明顯受累的表現 , 既可發(fā)生于社區(qū)獲得性肺炎 (community -acquired pneumonia, CAP), 亦可發(fā) 生于醫(yī)院獲得性肺炎 (hospital acquired pneumonia, HAP) 。在 HAP 中以重癥監(jiān)護病房 (intensive care unit ,ICU) 內獲得的肺炎、 呼吸機相關肺炎 (ventilator associated pneumonia ,VAP) 和健康護 理(醫(yī)療)相關性肺炎(health care -associated pn

9、eumonia ,HCAP更為常見。免疫抑制宿主發(fā) 生的肺炎亦常包括其中。 重癥肺炎死亡率高， 在過去的幾十年中已成為一個獨立的臨床綜合 征，在流行病學、 風險因素和結局方面有其獨特的特征， 需要一個獨特的臨床處理路徑和初 始的抗生素治療。 重癥肺炎患者可從 ICU 綜合治療中獲益。 臨床各科都可能會遇到重癥肺炎 患者。在急診科門診最常遇到的是社區(qū)獲得性重癥肺炎。 本章重點介紹重癥社區(qū)獲得性肺炎。 對重癥院內獲得性肺炎只做簡要介紹?！驹\斷】首先需明確肺炎的診斷。 CAP 是指在醫(yī)院外罹患的感染性肺實質（含肺泡壁即廣義上的肺間質 ） 炎癥 ,包括具有明確潛伏期的病原體感染而在入院后平均潛伏期內發(fā)

10、病的 肺炎。簡單地講 ,是住院 48 小時以內及住院前出現的肺部炎癥。 CAP 臨床診斷依據包括 : 新近出現的咳嗽、咳痰,或原有呼吸道疾病癥狀加重 ,并出現膿性痰 ; 伴或不伴胸痛。 發(fā)熱。 肺實變體征和（或）濕性啰音。WBC 1099 X 10 / L或重癥肺炎通常被認為是需要收入ICU的肺炎。關于重癥肺炎尚未有公認的定義。在中華醫(yī)學會呼吸病學分會公布的 CAP 診斷和治療指南中將下列癥征列為重癥 肺炎的表現：意識障礙；呼吸頻率30次/minPaO25d、機械通氣4d）和存在高危因 素者 , 即使不完全符合重癥肺炎規(guī)定標準 , 亦視為重癥。美國胸科學會 （ATS） 2001 年對重癥肺炎的

11、診斷標準：主要診斷標準 需要機械通氣 ； 入院48h內肺部病變擴大 50%;少尿（每日177卩mol/L（ 2mg/dl）。次要標準：呼吸 頻率30次/min;PaO2/FiO22007年 ATS 和美國感染病學會 （ IDSA） 制訂了新的社區(qū)獲得性肺炎治療指南，對重癥社區(qū)獲得性肺炎的診斷標準進行了新的修正。主要標準： 需要創(chuàng)傷性機械通氣 需要應用升壓藥物的膿毒性血癥休克。次要標準包括：呼吸頻率30次/min; 氧合指數（PaO2/FiO2） 20 mg/dL） 白細胞減少癥（WBC計數v 4X 109 /L） 血小板減少癥（血小板計數v100 X 10gL） 體溫降低（中心體溫v 36 C

12、） 低血壓需要液體復蘇。符合 1 條主要標準，或至少 3項次要標準可診斷。重癥醫(yī)院獲得性肺炎（SHAF）的定義與SCAP相近。2005年ATS和美國感染病學會（IDSA） 制訂了成人 HAP, VAP, HCAP 處理指南。指南中界定了 HCAP 的病人范圍 ： 在 90d 內因急 性感染曾住院2d;居住在醫(yī)療護理機構；最近接受過靜脈抗生素治療、化療或者30d內有感染傷口治療；住過一家醫(yī)院或進行過透析治療。因為HCAP患者往往需要應用針對多重耐藥（MDR）病原菌的抗菌藥物治療，故將其列入HAP和VAF的范疇內?！九R床表現】重癥肺炎可急性起病，部分病人除了發(fā)熱、咳嗽、咳痰、呼吸困難等呼 吸系統癥

13、狀外，可在短時間內出現意識障礙、 休克、腎功能不全、肝功能不全等其他系統表 現。少部分病人甚至可沒有典型的呼吸系統癥狀， 容易引起誤診。也可起病時較輕，病情逐 步惡化，最終達到重癥肺炎的標準。在急診門診遇到的主要是重癥CAP患者，部分是HCAP患者。重癥 CAF 的最常見的致病病原體有：肺炎鏈球菌、金黃色葡萄球菌、軍團菌、革蘭 氏陰性桿菌、流感嗜血桿菌等，其臨床表現簡述如下：肺炎鏈球菌為重癥 CAP最常見的病原體，占30%70%。呼吸系統防御功能損傷（酒 精中毒、抽搐和昏迷）可是咽喉部大量含有肺炎鏈球菌的分泌物吸入到下呼吸道。病毒感染和吸煙可造成纖毛運動受損， 導致局部防御功能下降。 充血性心

14、衰也為細菌性肺炎的先兆因 素。脾切除或脾功能亢進的病人可發(fā)生暴發(fā)性的肺炎鏈球菌肺炎。多發(fā)性骨髓瘤、低丙種球蛋白血癥或慢性淋巴細胞白血病等疾病均為肺炎鏈球菌感染的重要危險因素。典型的肺炎鏈球菌肺炎表現為肺實變、寒戰(zhàn)，體溫大于39.4 C,多汗和胸膜痛疼，多見于原先健康的年輕 人。而老年人中肺炎鏈球菌的臨床表現隱匿， 常缺乏典型的臨床癥狀和體征。 典型的肺炎鏈 球菌肺炎的胸部X線表現為肺葉、肺段的實變。肺葉、肺段的實變的病人易合并菌血癥。肺 炎鏈球菌合并菌血癥的死亡率為30%70%，比無菌血癥者高 9 倍。金葡菌肺炎 為重癥CAP的一個重要病原體。 在流行性感冒時期，CAP中金葡菌的發(fā) 生率可高達

15、 25%，約 50%的病例有某種基礎疾病的存在。呼吸困難和低氧血癥較普遍， 死亡率為64%。胸部X線檢查常見密度增高的實變影。常出現空腔，可見肺氣囊，病變變化較快，常伴發(fā)肺膿腫和膿胸。MRSA（耐甲氧西林金葡菌）為 CAP中較少見的病原菌，但一旦明確診斷，則應選用萬古霉素治療。革蘭氏陰性菌 CAP重癥CAP中革蘭氏陰性菌感染約占20%,病原菌包括肺炎克雷白桿菌、不動感菌屬、變形桿菌和沙雷菌屬等。肺炎克雷白桿菌所致的CAP約占1%5%,但其臨床過程較為危重。 易發(fā)生于酗酒者、 慢性呼吸系統疾病病人和衰弱者， 表現為明顯的中 毒癥狀。胸部 X 線的典型表現為右上葉的濃密浸潤陰影、邊緣清楚，早期可有

16、膿腫的形成。 死亡率高達 40%50%。非典型病原體 在CAP中非典型病原體所致者占3%40%。大多數研究顯示肺炎支原體在非典型病原體所致 CAP中占首位，在成人中占 2%30%,肺炎衣原體占6%22%,嗜肺軍團菌占2%15%。但是肺炎衣原體感染所致的CAP,其臨床表現相對較輕，死亡率較低。肺炎衣原體可表現為咽痛、聲嘶、頭痛等重要的非肺部癥狀，其他可有鼻竇炎、 氣道反應性疾病及膿胸。 肺炎衣原體可與其他病原菌發(fā)生共同感染, 特 別是肺炎鏈球菌。 老年人肺炎衣原體肺炎的癥狀較重, 有時可為致死性的。 肺炎衣原體培養(yǎng)、 DNA檢測、PCR血清學（微熒光免疫抗體檢測）可提示肺炎衣原體感染的存在。軍團

17、菌肺 炎占重癥CAP病例的12%23%,僅次于肺炎鏈球菌，多見于男性、年邁、體衰和抽煙者， 原患有心肺疾病、 糖尿病和腎功能衰竭者患軍團菌肺炎的危險性增加。 軍團菌肺炎的潛伏期 為 210 天。病人有短暫的不適、發(fā)熱、寒戰(zhàn)和間斷的干咳。肌痛常很明顯,胸痛的發(fā)生率 為 33%,呼吸困難為 60%。胃腸道癥狀表現顯著,惡心和腹痛多見, 33%的病人有腹瀉。不少 病人還有肺外癥狀, 急性的精神神志變化、急性腎功能衰竭和黃疸等。 偶有橫紋肌炎、 心肌 炎、心包炎、腎小球腎炎、血栓性血小板減少性紫癜。 50%的病例有低鈉血癥,此項檢查有 助于軍團菌肺炎的診斷和鑒別診斷。軍團菌肺炎的胸部X線表現特征為肺泡

18、型、斑片狀、肺葉或肺段狀分布或彌漫性肺浸潤。有時難以與ARDS區(qū)別。胸腔積液相對較多。此外，20%40%的病人可發(fā)生進行性呼吸衰竭,約15%以上的病例需機械通氣。流感嗜血桿菌肺炎 約占CAP病例的8%20%,老年人和 COPD病人常為高危人群。 流感嗜血桿菌肺炎發(fā)病前多有上呼吸道感染的病史, 起病可急可慢, 急性發(fā)病者有發(fā)熱、 咳 嗽、咳痰。 COPD 病人起病較為緩慢,表現為原有的咳嗽癥狀加重。嬰幼兒肺炎多較急重, 臨床上有高熱、 驚厥、呼吸急促和紫紺, 有時發(fā)生呼吸衰竭。 聽診可聞及散在的或局限的干、 濕性羅音，但大片實變體征者少見。胸部X線表現為支氣管肺炎， 約1/4呈肺葉或肺段實變影,

19、很少有肺膿腫或膿胸形成?？ㄊ湘咦酉x肺炎（PCP） PCP僅發(fā)生于細胞免疫缺陷的病人，但PCP仍是一種重要的肺炎，特別是HIV感染的病人。PCP常常是診斷AIDS的依據。PCP的臨床特征性表現有干 咳、發(fā)熱和在幾周內逐漸進展的呼吸困難。病人肺部癥狀出現的平均時間為4周，PCP相對進展緩慢可區(qū)別于普通細菌性肺炎。PCP的試驗室檢查異常包括：淋巴細胞減少，CD4淋巴細胞減少,低氧血癥,胸部 X 線片顯示雙側間質浸潤,有高度特征的 “毛玻璃 ”樣表現。但 30%的胸片可無明顯異常。PCP為唯一有假陰性胸片表現的肺炎?！据o助檢查】1.病原學：診斷方法 包括血培養(yǎng)、 痰革蘭氏染色和培養(yǎng)、血清學檢查、胸水培

20、養(yǎng)、支氣管吸出 物培養(yǎng)、或肺炎鏈球菌和軍團菌抗原的快速診斷技術。此外,可以考慮侵入性檢查,包括經皮肺穿刺活檢、經過防污染毛刷（PSB經過支氣管鏡檢查或支氣管肺泡灌洗（BAL）。 血培養(yǎng) 一般在發(fā)熱初期采集,如已用抗菌藥物治療,則在下次用藥前采集。采樣 以無菌法靜脈穿刺，防止污染。成人每次1020ml，嬰兒和兒童 0.55ml。血液置于無菌培養(yǎng)瓶中送檢。 24小時內采血標本 3次,并在不同部位采集可提高血培養(yǎng)的陽性率。在大規(guī)模的非選擇性的因 CAP 住院的病人中,抗生素治療前的血細菌培養(yǎng)陽性率為 5%-14%,最常見的結果為肺炎球菌。假陽性的結果,常為凝固酶陰性的葡萄球菌?？股刂委熀笱囵B(yǎng)的陽

21、性率減半,所以血標本應在抗生素應用前采集。但如果有菌 血癥高危因素存在時, 初始抗生素治療后血培養(yǎng)的陽性率仍高達15%。因重癥肺炎有菌血癥高危因素存在，病原菌極可能是金葡菌、銅綠假單胞菌和其他革蘭氏陰性桿菌，這幾種細菌培養(yǎng)的陽性率高， 重癥肺炎時每一位病人都應行血培養(yǎng)， 這對指 導抗生素的應用有很高的價值。另外，細菌清除能力低的病人（如脾切除的病人） 、慢性肝 病的病人、白細胞減少的病人也易于有菌血癥，也應積極行血培養(yǎng)。 痰液細菌培養(yǎng) 囑病人先行漱口，并指導或輔助病人深咳嗽，留取膿性痰送檢。約 40%病人無痰，可經氣管吸引術或支氣管鏡吸引獲得標本。標本收集在無菌容器中。痰量的 要求，普通細菌1ml，真菌和寄生蟲35ml,分支桿菌510ml。標本要盡快送檢，不得超過 2 小時。延遲將減少葡萄球菌、肺炎鏈球菌以及革蘭氏陰性桿菌的檢出率。在培養(yǎng)前必須先 挑出膿性部分涂片作革蘭氏染色，