環(huán)境監(jiān)測考試基礎(chǔ)知識精選試題

1、環(huán)境監(jiān)測考試基礎(chǔ)知識精選試題一、國家標(biāo)準(zhǔn)及技術(shù)規(guī)范基礎(chǔ)1、實施污染物排放總量控制是推行可持續(xù)發(fā)展戰(zhàn)略的需要。（對）2、建設(shè)項目建成投入生產(chǎn)或使用后，必須確保穩(wěn)定達(dá)到國家或地方規(guī)定的污染物排放標(biāo)準(zhǔn)。（對）3為了推動我國火電行業(yè)對 SO2 的治理工作，實行 SO2 排放總量與排放濃度雙重控制。 （對）4、噪聲的來源主有交通噪聲、工業(yè)噪聲、建筑施工噪聲和社會噪聲。人耳開始感到疼痛的聲音叫做痛閾，其聲 級為 120 分貝（ dB）左右。（對）5、環(huán)境空氣質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)6、環(huán)境空氣質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)7、污水綜合排放標(biāo)準(zhǔn) （對）（ GB3095-1996 ）將環(huán)境空氣質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)分為三級。 （對） （GB3095-1996

2、）將環(huán)境空氣質(zhì)量功能區(qū)分為三類。 （對）GB8978-1996 中規(guī)定，石油類和動、植物油的測定方法為測定方法為紅外分光光度法。8、我國 1983 年頒布了第一個汽車污染物排放標(biāo)準(zhǔn)和測試方法標(biāo)準(zhǔn)。（對）9、監(jiān)測工業(yè)廢水中的一類污染物應(yīng)在車間或車間處理設(shè)施排放口布點采樣。（對）10、建設(shè)（包括改、擴(kuò)建）單位的建設(shè)時間，以環(huán)境影響評價報告書（表）的批準(zhǔn)日期為準(zhǔn)。（對）11、新污染源的排氣筒高度一般不應(yīng)低于15 米。若某新污染源的排氣筒必須低于 15 米時，其排放速率標(biāo)準(zhǔn)值按外推計算結(jié)果再嚴(yán)格 50%執(zhí)行。（對）12、污水綜合排放標(biāo)準(zhǔn) （GB8978-1996 ）中的揮發(fā)酚指能與水蒸氣一并揮發(fā)的酚類

3、化合物。（對）13、鍋爐排放二氧化硫濃度應(yīng)在鍋爐設(shè)計出力70%以上時測定。 （對）14、污染源大氣污染物排放中的最高允許排放速率，是一定高度的排氣筒任何1h 排放污染物的質(zhì)量不得超過的限值。（對）15、污水綜合排放標(biāo)準(zhǔn) GB8978-1996 以標(biāo)準(zhǔn)分布時所規(guī)定的實施日期為界，劃分為兩個時段。即 1997 年 12 月 31 日前建設(shè)的單位， 執(zhí)行第一時間段規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)值； 1998 年 1 月 1 日起建設(shè)的單位執(zhí)行第二時間段規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)值。 （對）16、建設(shè)項目試運行期間， 污染物排放達(dá)不到規(guī)定排放標(biāo)準(zhǔn)的， 負(fù)責(zé)驗收的環(huán)境保護(hù)行政主管部門可根據(jù)建設(shè)項 目的具體情況， 要求建設(shè)單位限期達(dá)到規(guī)定的污染

4、物排放標(biāo)準(zhǔn)； 在實行污染物總量控制的地方， 還應(yīng)達(dá)到當(dāng)?shù)匚?染物排放總量控制的要求。 （對）17、危險廢物腐蝕性鑒別，當(dāng) pH 大于或等于 12.5，或者小于或等于 2.0 時，則該廢物是具有腐蝕性的危險廢物。 （對）18、我國的環(huán)境標(biāo)準(zhǔn)有國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、地方標(biāo)準(zhǔn)、企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。（對）19、煙塵的排放量主要受到燃燒方式、鍋爐運行情況和煤的性質(zhì)，還有鍋爐負(fù)荷的影響。（對）20、產(chǎn)污和排污系數(shù)的物理意義是指單元活動所產(chǎn)生和排放的污染物量。（對）21、排污系數(shù)是指產(chǎn)污系數(shù)條件下經(jīng)污染控制措施削減后或未經(jīng)削減直接排放到環(huán)境中污染物的量。（對）22、排污系數(shù)的物理意義是：每耗用1t 煤產(chǎn)生和排放污染物的

5、量。 （對）23、浸出液中任何一種危害成分的濃度超過其標(biāo)準(zhǔn)中所列的濃度值，則該廢物是具有浸出毒性的危險廢物。 （對）24、環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、污染物排放標(biāo)準(zhǔn)分為國家標(biāo)準(zhǔn)和地方標(biāo)準(zhǔn)。（錯 ）25、國家污染物排放標(biāo)準(zhǔn)分綜合性排放標(biāo)準(zhǔn)和行業(yè)性排放標(biāo)準(zhǔn)兩大類。（對）26、低矮排氣筒的排放屬有組織排放，但在一定條件下也可造成與無組織排放相同的后果。（對）27、工業(yè)廢水樣品應(yīng)在企業(yè)的車間排放口采樣。（ 錯）28、新污染源的排氣筒高度一般不應(yīng)低于15 米。（對）29、地表水環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定 I類標(biāo)準(zhǔn)的水質(zhì) pH 值為 5 6。（錯 ）30、排放污染物的煙囪是污染源，而排放大氣污染物的建筑構(gòu)造（如車間等）不能算是污

6、染源。（錯）31、排氣筒高度的計算是指自排氣筒 （或其主體建筑構(gòu)造 ）所在的地平面至排氣筒出口的高度。 （對）32、煙度標(biāo)準(zhǔn)中擬控制的是柴油車運行中的平均煙度。（錯 ）33、柴油機(jī)車排放的碳煙比汽油機(jī)車大40 倍左右。（對）34、柴油機(jī)排放的 SO2 明顯比汽油機(jī)濃度值高。 （對）35、汽油車尾氣中 HC 濃度比柴油車低。 （錯）36、柴油車排放的 NOx 明顯大于汽油車。 （錯 ）37、水泥廠大氣污染物排放標(biāo)準(zhǔn) （GB4915-1996 ）中規(guī)定水泥廠粉塵無組織排放二級標(biāo)準(zhǔn)限值為1.5mg/m3 ，某水泥廠粉塵無組織排放測定結(jié)果分別為參考點0.18mg/m3 ，其余測點為 1.26、0.88

7、、1.28、1.69mg/m3，扣除參考點值后的平均值為 1.10mg/m3，測定值小于 1.5mg/m3 ，故水泥廠粉塵無組織排放未超標(biāo)。（錯 ）38、水泥廠竣工驗收監(jiān)測，應(yīng)在設(shè)備正常生產(chǎn)工況和達(dá)到設(shè)計規(guī)模75以上時進(jìn)行。 （錯 ）39、我國地表水環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)依據(jù)地面水域使用功能和保護(hù)目標(biāo)將其劃分為五類功能區(qū)。（對）40、標(biāo)準(zhǔn)符號 GB 與 GB/T 含義相同。 （錯 ）41、根據(jù)捕集的煙塵量和抽取的煙氣量就可求出煙氣中的煙塵濃度。 （對）42、汽車排放的主要污染物為 CO、HC、NOx 及顆粒物等。 （對）43、火電廠 SO2 的允許排放量是與它的煙囪高度、當(dāng)?shù)仫L(fēng)速的控制系數(shù) p 值成正比

8、關(guān)系。 （對）44、鍋爐煙塵排放與鍋爐負(fù)荷有關(guān)，當(dāng)鍋爐負(fù)荷增加（ 特別是接近滿負(fù)荷時 ） 或負(fù)荷突然改變時，煙塵的排放量常常隨之減少。 （錯 ）45、污染源大氣污染物排放中的最高允許排放濃度，是指處理設(shè)施后或無處理設(shè)施排氣筒中污染物任何1h 濃度平均值不得超過的限值。 （對）46、對 SO2 的排放主要取決于燃煤的含硫量。 （對）47、鍋爐大氣污染物排放標(biāo)準(zhǔn) （ GB13271-2001 ）中規(guī)定煙氣林格曼黑度為一類區(qū)I 級，二類區(qū) 2級，三類區(qū) 3級。 （錯）48、實測的工業(yè)爐窯的煙（粉）塵、有害污染物排放濃度，應(yīng)換算為規(guī)定的摻風(fēng)系數(shù)或過量空氣系數(shù)時的數(shù)值， 而熔煉爐和鐵礦燒結(jié)爐按實測濃度計

9、。 （對）49、監(jiān)測工業(yè)廢水中的一類污染物和二類污染物都應(yīng)在排污單位排放口布點采樣。（錯 ）50、機(jī)動車流量每小時在 100 輛以上的道路，適用交通干線道路標(biāo)準(zhǔn)。 （對）51、城市區(qū)域環(huán)境噪聲標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定夜間突發(fā)的噪聲，其最大值不準(zhǔn)超過標(biāo)準(zhǔn)值10dB。 （錯）52、按污水綜合排放標(biāo)準(zhǔn) （GB8978-1996 ）規(guī)定工業(yè)污水最高允許排放濃度按日均值計算。（對）53、我國空氣質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中標(biāo)準(zhǔn)狀況是以溫度、壓力為0， 101.32kPa 時的體積為依據(jù)的。 （對）54、季平均值的定義是指任何一季的日平均濃度的算術(shù)均值。（對）55、總汞、總鎘、總鉻、六價鉻、總鎳、總氰化物、苯胺類都是第一類污染物。（錯 ）

10、56、環(huán)境空氣質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中的氟化物（以 F 計 ）是指以氣態(tài)及顆粒態(tài)形式存在的無機(jī)氟化物。（對）57、在監(jiān)測油煙排放濃度時，應(yīng)將實測排放濃度折算為基準(zhǔn)風(fēng)兩量時的排放濃度。（對）58、汽車排放的主要污染物為 CO、HC、NOx 及顆粒物等。 （對）二、實驗室基礎(chǔ)、質(zhì)量保證及質(zhì)量控制1、所有緩沖溶液都應(yīng)避開 （酸性）或（堿性物質(zhì)）的蒸氣，保存期不得超過（3 個月），出現(xiàn)渾濁、沉淀或發(fā)霉等現(xiàn)象時，應(yīng)立即廢棄。2、標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液是用于（確定或比對）其他緩沖溶液PH 值的一種（參比溶液），其 PH 值由（國家標(biāo)準(zhǔn)計量部門）測定確定。3、標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度通常是指（ 20時）的濃度，否則應(yīng)予校正。4、制備純水的方法

11、很多，通常多用（蒸餾法），（離子交換法），（電滲析法）。5、蒸餾法制備純水的優(yōu)點是操作簡單，可以除去（非離子雜質(zhì)和離子雜質(zhì)），缺點是設(shè)備（要求嚴(yán)密），產(chǎn)量 很低因而成本高。6、在安裝蒸餾裝置時，水冷疑管應(yīng)按（下入上出）的順序連續(xù)冷卻水，不得倒裝。7、不便刷洗的玻璃儀器的洗滌法：可根據(jù)污垢的性質(zhì)（選擇不同的洗滌液）進(jìn)行（浸泡）或（共煮），再按（常 法用水沖凈）。8、離子交換法制備純水的優(yōu)點是，（操作簡便），（設(shè)備簡單），（出水量大），因而成本低。9、樣品消解時要選用的消解體系必須能使樣品完全分解，消解過程中不得引入（待測組分）或（任何其他干擾 物質(zhì)），為后續(xù)操作引入干擾和困難。10、任何玻璃量器

12、均不得用（烘干法）干燥。11、實驗室用水的純度一般用（電導(dǎo)率）或（電阻率）的大小來表示。12、使用有機(jī)溶劑和揮發(fā)性強的試劑的操作應(yīng)在（通風(fēng)櫥內(nèi)或在通風(fēng)良好的地方）進(jìn)行。13、保存水樣時防止變質(zhì)的措施有：（選擇適當(dāng)材料的容器，控制水樣的pH，加入化學(xué)試劑 （固定劑及防腐劑 ），冷藏或冷凍）。14、常用的水質(zhì)檢驗方法有（電測法和化學(xué)分析法，光譜法和極譜法有時也用于水質(zhì)檢驗）。15、稱量樣品前必須檢查天平的水平狀態(tài)，用（底腳螺絲）調(diào)節(jié)水平。）。16、一臺分光光度計的校正應(yīng)包括哪四個部分?（波長校正；吸光度校正；雜散光校正；比色皿的校正17、舉例說明什么是間接測定？（需要經(jīng)過與待測物質(zhì)的標(biāo)準(zhǔn)比對而得到

13、測定結(jié)果的方法，如分光光度法、原子 吸收法、色譜法等）。18、無二氧化碳水的制備方法有（煮沸法、曝氣法和離子交換法）。19、水樣在（ 25）保存，能抑止微生物的活動，減緩物理和化學(xué)作用的速度。20、無氨水的制備：向水中加入硫酸至其pH 值2，使水中各種形態(tài)的氨或胺最終都變成不揮發(fā)的鹽類，收集餾出液即得。（ ）21、使用高氯酸進(jìn)行消解時，可直接向含有機(jī)物的熱溶液中加入高氯酸，但須小心。（）22、如有汞液散落在地上，要立刻將（硫磺粉）撒在汞上面以減少汞的蒸發(fā)量。23、堿性高錳酸鉀洗液可用于洗滌器皿上的油污。（）24、蒸餾是利用液體混合物在同一溫度下各組分沸點的差別，進(jìn)行液體物質(zhì)分離的方法。（）25

14、、某實驗室所分析天平的最大載荷為200g，分度值為 0.1mg，求該天平的精度。答： 0.0001/200=5 10-726、堿性高錳酸鉀洗液的配制方法是： 將 4g 高錳酸鉀溶于少量水中， 然后加入 （10%氫氧化鈉溶液至 100 ml）。27、玻璃儀器干燥最常用的方法是（烘干法，將潔凈的玻璃儀器置于110 120的清潔烘箱內(nèi)烘烤 1h，可以鼓風(fēng)驅(qū)除濕氣）。28、監(jiān)測數(shù)據(jù)的五性為：（精密行、準(zhǔn)確性、代表性、可比性和完整性）。29、實驗室內(nèi)監(jiān)測分析中常用的質(zhì)量控制技術(shù)有（平行樣測定、加標(biāo)回收率分析、空白實驗值測定、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)對 比實驗和質(zhì)量控制圖）。30、實驗室內(nèi)質(zhì)量控制又稱（內(nèi)部質(zhì)量控制）。實

15、驗室間質(zhì)量控制又稱（外部質(zhì)量控制）。31、加標(biāo)回收率的測定可以反映測試結(jié)果的（準(zhǔn)確度）。32、加標(biāo)回收率分析時，加標(biāo)量均不得大于待測物含量的（3 倍）。33、痕量分析結(jié)果的主要質(zhì)量指標(biāo)是（精密度）和（準(zhǔn)確度）。34、在監(jiān)測分析工作中，常用增加測定次數(shù)的方法以減少監(jiān)測結(jié)果的（隨機(jī)誤差）。35、分光光度法靈敏度的表示方法為：（標(biāo)準(zhǔn)曲線的斜率）36、校準(zhǔn)曲線可以把（儀器響應(yīng)量）與（待測物質(zhì)的濃度或量）定量地聯(lián)系起來。37、全程序空白實驗是 （以水代替實際樣品， 其他所加試劑和操作步驟均與樣品測定步驟完全相同的操作過程） 。38、空白試驗應(yīng)與樣品測定同時進(jìn)行，并采用相同的分析步驟，取相同的試劑（滴定法

16、中的標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的用量 除外），但空白試驗不加試料。39、誤差按其產(chǎn)生的原因和性質(zhì)可分為（系統(tǒng)誤差、隨機(jī)誤差和過失誤差）。40、在方法驗證中需用的基準(zhǔn)物質(zhì)，如標(biāo)準(zhǔn)溶液，要與標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)進(jìn)行比對、核查。測量完成后，計算兩者的平均 值，若在（ 95%置信區(qū)間無顯著差異）即可使用。41、測定下限指在限定誤差能滿足預(yù)定要求的前提下，用特定方法能夠準(zhǔn)確定量 量測定被測物質(zhì)的最低濃度或含量；美國 EPA 規(guī)定以（ 4 倍檢出限濃度）作為測定下限。42、在加標(biāo)回收率測定中，加入一定量的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)應(yīng)注意（加標(biāo)量控制在樣品含量的0.5 2 倍，加標(biāo)后的總濃度應(yīng)不超過方法的測定上限濃度值）。43、試劑空白值對（準(zhǔn)確性以

17、及最低檢出濃度）均有影響。44、密碼質(zhì)控樣指（在同一個采樣點上，同時采集雙份平行樣，按密碼方式交付實驗室進(jìn)行分析）。45、準(zhǔn)確度用（絕對誤差或相對誤差）來表示。46、準(zhǔn)確度可用（標(biāo)準(zhǔn)樣品分析和加標(biāo)回收率測定）來評價。47、精密性反映了分析方法或測量系統(tǒng)存在的（隨機(jī)誤差）的大小。48、精密度通常用（極差、平均偏差、相對平均偏差、標(biāo)準(zhǔn)偏差和相對標(biāo)準(zhǔn)偏差）表示。49、為滿足某些特殊需要，通常引用（平行性、重復(fù)性和再現(xiàn)性）專用術(shù)語。50、校準(zhǔn)曲線包括（標(biāo)準(zhǔn)曲線和工作曲線）。51、校準(zhǔn)曲線的檢驗包括（線性檢驗、截距檢驗和斜率檢驗）。52、線性檢驗即檢驗校準(zhǔn)曲線的（精密度）；截距檢驗即檢驗校準(zhǔn)曲線的（準(zhǔn)確

18、度）；斜率檢驗即檢驗分析方法 的（靈敏度）。53、環(huán)境監(jiān)測人員合格證考核由基本理論、基本操作技能和實際樣品分析三部分組成。（）54、監(jiān)測人員合格證有效期為五年，期滿后持證人員應(yīng)進(jìn)行換證復(fù)查。（）55、校準(zhǔn)曲線的相關(guān)系數(shù)是反映自變量（物質(zhì)的濃度）與因變量（儀器信號值）之間的相互關(guān)系的。（56、在分析測試中， 空白實驗值的大小無關(guān)緊要， 只需以樣品測試值扣除空白實驗值就可以抵消各種因素造成的 干擾和影響。（ ）57、計量認(rèn)證的內(nèi)容主要有（組織機(jī)構(gòu)、儀器設(shè)備、檢測工作、人員、環(huán)境和工作制度）。58、現(xiàn)場質(zhì)控樣包括（一個采樣點的一對平行樣和一個現(xiàn)場空白樣）。59、通常以（分析標(biāo)準(zhǔn)溶液）的辦法來了解分析

19、方法的精密度。60、實驗用水應(yīng)符合要求，其中待測物質(zhì)的濃度應(yīng)低于（所用方法的檢出限）。61、給定置信水平為 95時，樣品測定值與零濃度樣品的測定值有顯著性差異即為（檢出限L）。62、在某些分光光度法中，（以扣除空白值后的吸光度與0.01 相對應(yīng)的濃度值）為檢出限。63、空白實驗值的大小僅反映實驗用純水質(zhì)量的優(yōu)劣。（）64、下列各數(shù)字的修約結(jié)果哪個正確？哪個不正確？修約至小數(shù)后一位： 0.46330.5（） 1.0501 1.0（ ）修約成整數(shù)： 33.459 34（ ） 15.453515（）65、實驗室內(nèi)質(zhì)量控制是分析人員對分析質(zhì)量進(jìn)行自我控制的方法，是保證測試結(jié)果達(dá)到精密度要求的有效方法。

20、（）66、精密度是由分析的隨機(jī)誤差決定，分析的隨機(jī)誤差越小，則分析的精密度越高。（）67、準(zhǔn)確度用標(biāo)準(zhǔn)偏差或相對標(biāo)準(zhǔn)偏差（又稱變異系數(shù)）表示，通常與被測物的含量水平有關(guān)。（）68、絕對誤差是測量值與其平均值之差；相對偏差是測量值與真值之差對真值之比的比值。（） 三、水質(zhì)監(jiān)測實驗室基礎(chǔ)1、填空題1、按地表水和污水監(jiān)測技術(shù)規(guī)范（ HJ/91-2002 ），現(xiàn)場采集的水樣分 為 和 ，混合水樣又分為 和 。答：瞬時水樣 混合水樣 等比例混合水樣 等時混合水樣。2、湖泊、水庫采樣斷面垂線的布設(shè)：可在湖（庫）區(qū)的不同水域（如進(jìn)水區(qū)、 、 、 、岸邊區(qū)），按水體類別設(shè)置監(jiān)測垂線。答：出水區(qū)、深水區(qū)、淺水區(qū)

21、。3、采樣斷面是指在河流采樣時，實施水樣采集的整個剖面。分為、 、 和 等。答：背景斷面 對照斷面 控制斷面 削減斷面。4、地表水監(jiān)測斷面位置應(yīng)避開、 和 處，盡量選擇順直河段、河床穩(wěn)定、水流平穩(wěn)，水面寬闊、無急流、無淺灘處。答：死水區(qū)、回水區(qū)、排污口。5、每批水樣，應(yīng)選擇部分項目加采現(xiàn)場，與樣品一起送實驗室分析。答：空白樣?；?的排放口或?qū)ｉT處理此類污染物設(shè)施的排口。7、第二類污染物采樣點位一律設(shè)在 答：排污單位。8、國家水污染物排放總量控制項目如 和 監(jiān)測。6、第一類污染物采樣點位一律設(shè)在 答：車間 車間處理設(shè)施。的外排口。COD 、石油類、氰化物、六價鉻、汞、鉛、鎘和砷等，要逐步實現(xiàn)采樣

22、 答：等比例 在線自動。9、測 、 和 等項目時，水樣必須注滿容器，上部不留空間，并有水封口。 答：溶解氧 五日生化需氧量 有機(jī)污染物。10、除細(xì)菌總數(shù)、大腸菌群、油類、五日生化需氧量、DO 、有機(jī)物、余氯等有特殊要求的項目外，要先用采樣水蕩洗 與 23 次，然后再將水樣采入容器中，并按要求立即加入相應(yīng)的 ，貼好標(biāo)簽。應(yīng)使用正規(guī)的不干膠標(biāo) 簽。答：采樣器 水樣容器 固定劑。11、測定油類、溶解氧、五日生化需氧量、 、 、懸浮物、放射性等項目要單獨采樣。答：硫化物 余氯 糞大腸菌群。12、測量 pH 時應(yīng) ， ，以使讀數(shù)穩(wěn)定。答：停止攪動、靜置片刻。13、玻璃電極在 pH10 的堿性溶液中， p

23、H 與電動勢不呈直線關(guān)系，出現(xiàn) ，即 pH 的測量值比應(yīng)有的 。 答：堿性誤差（鈉差） 偏低。14、納氏試劑分光光度法測定水中氨氮時，為除去水樣色度和濁度，可采用絮凝沉淀法和方法。水樣中如含余氯，可加入適量 ；金屬離子干擾可加入 去除。答：蒸餾、 Na2S2O3、掩蔽劑。15、用于測定 COD 的水樣，在保存時需加入 ，使 pH 。 答： H2SO4、23、化學(xué)需氧量（以下簡稱 COD ）是指在一定條件下，用 消解水樣時，所消耗的 的量，以 表示。 答：強氧化劑 氧化劑的量 氧的 mg/L ；24、用鈷鉑比色法測定水樣的色度是以的度值表示。在報告樣品色度的同時報告 。答：與之相當(dāng)?shù)纳葮?biāo)準(zhǔn)溶液

24、 pH ；25、測定 BOD5 所用稀釋水，其 pH值應(yīng)為 7.2、 BOD5 應(yīng)小于 。接種稀釋水的 pH值應(yīng)為 7.2、BOD5 以在 之 間為宜。接種稀釋水配制后應(yīng)立即使用。答： 0.2mg/L 0.3-1mg/L26、在兩個或三個稀釋比的樣品中，凡消耗溶解氧大于和剩余溶解氧大于 時，計算結(jié)果應(yīng)取 ，若剩余的溶解氧 甚至為零時，應(yīng) 。答： 2mg/L 、 1mg/L 、平均值、小于 1mg/L 、加大稀釋倍數(shù)。27、在環(huán)境監(jiān)測分析中，測定水中砷的兩個常用的分光光度法 答：新銀鹽分光光度法 二乙氨基二硫代甲酸銀分光光度法28、用四氯化碳萃取水中的油類物質(zhì)時， 樣品直接萃取后， 附后，用于測

25、定 。答：總萃取物 硅酸鎂 石油類。29、加標(biāo)回收率分析時，加標(biāo)量均不得大于待測物含量的 答：3 倍 90。30、含酚水樣不能及時分析可采取的保存方法為：加磷酸使 存于 中。答： CuSO4 玻璃瓶31、在現(xiàn)場采集樣品后，需在現(xiàn)場測定的項目有、 、答：水溫 pH 電導(dǎo)率 溶解氧（ DO）。和 _ 。我國標(biāo)準(zhǔn)分析方法是 。 二乙氨基二硫代甲酸銀分光光度法。將萃取液分成兩份， 一份直接用于測定 ，另一份經(jīng) 吸倍。加標(biāo)后的測定值不應(yīng)超出方法測定上限的% 。pH0.5 4.0 之間 ,并加適量 ，保存在 10以下，貯和氧化 還原電位（ Eh）等。32、水環(huán)境分析方法國家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了鉬酸銨分光光度法，是用

26、 為氧化劑，將 的水樣消解，用鉬酸銨分光光度法 測定總磷。 答：過硫酸鉀（或硝酸 高氯酸） 未經(jīng)過濾的。33、測定氰化物的水樣，采集后，必須立即加固定，一般每升水樣加 0.5 克 ，使樣品的 pH ，并將樣品貯于 在采樣后 進(jìn)行測定。答： NaOH NaOH 12 聚乙稀瓶或硬質(zhì)玻璃瓶中 24 小時以內(nèi)。34、電導(dǎo)率的標(biāo)準(zhǔn)單位是 ，此單位與m 相當(dāng)。答： Sm（或答西門子米）。35、通常規(guī)定 為測定電導(dǎo)率的標(biāo)準(zhǔn)溫度。答：25。36、測定鉻的玻璃器皿（包括采樣的），不能用洗滌，可用硝酸與硫酸混合液或洗滌劑洗滌。答：重鉻酸鉀洗液（或鉻酸溶液）。37、保存水樣時防止變質(zhì)的措施有：、 、加入化學(xué)試劑

27、（固定劑及防腐劑 ）、。答：選擇適當(dāng)材料的容器 控制水樣的 pH 冷藏或冷凍38、排污總量指某一時段內(nèi)從排污口排出的某種污染物的總量，是該時段內(nèi)污水的 與該污染物 的乘積、瞬時污染物濃度的時間積分值或排污系數(shù)統(tǒng)計值。答：總排放量 平均濃度39、測定苯胺的樣品應(yīng)采集于瓶內(nèi)，并在 h 內(nèi)測定。答：玻璃 24。40、N-（1-萘基）乙二胺偶氮分光光度法，適用于 0.03-50mg/L 的水樣中苯胺類的測定。 當(dāng)水中含量高于 200mg/L 時，會產(chǎn)生 干擾。答：酚正。41、硫化物是指水中溶解性無機(jī)硫化物和酸溶性金屬硫化物，包括溶解性的、 、以及存在于懸浮物中的可溶性硫化物和酸可溶 性金屬硫化物。答：

28、 H2S、 HS、 S2。42、硫化氫具有較大毒性，水中硫化氫臭閾值濃度為之間。答：0.0250.25g/L。43、由于硫離子很容易被氧化 ，易從水樣中逸出，因此在采樣時應(yīng)防止曝氣，并加適量的 和，使水樣呈 并形 成。采樣時應(yīng)先加 ，再加 。答：氫氧化鈉溶液 乙酸鋅乙酸鈉溶液 堿性硫化鋅沉淀乙酸鋅乙酸鈉溶液 水樣。44、碘量滴定法測定硫化物時，當(dāng)加入碘液和硫酸后，溶液為無色，說明，應(yīng)補加適量 ，使呈為止?？瞻自囼炓鄳?yīng)。答：硫化物含量較高 碘標(biāo)準(zhǔn)溶液 淡黃棕色 加入相同量的碘標(biāo)準(zhǔn)溶液。45、陰離子表面活性劑是普通合成洗滌劑的主要活性成份，使用最廣泛的陰離子表面活性劑是。亞甲藍(lán)分光光度法采用作為標(biāo)

29、準(zhǔn)物質(zhì)。我國陰離子表面活性劑的標(biāo)準(zhǔn)分析方法是答：直鏈烷基苯磺酸鈉（ LAS） LAS 亞甲藍(lán)分光光度法。46、 答：分光光度法適用于測定 、的濁度，最低檢測濁度為 度。 天然水 飲用水 3。47、 答：我國地面水環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn) 中汞的類標(biāo)準(zhǔn)值為 ，污水綜合排放標(biāo)準(zhǔn) 中總汞的最高允許排放濃度為 。0.0001mg/L 0.05mg/L 。48、 答：測定水中微量、痕量汞的特效監(jiān)測方法是 和。這兩種方法 因素少、 高。 冷原子吸收法 冷原子熒光法 干擾靈敏度。49、 答：總磷包括 、和磷。 溶解的 顆粒的有機(jī)的 無機(jī)。50、 答：離子色譜可分為 、和三種不同分離方式。 高效離子色譜 離子排斥色譜 流

30、動相色譜。51、 答：離子色譜是 色譜的一種，是 色譜。 高效液相 分析離子的液相。52、 答：離子色譜對陰離子分離時，抑制柱填充 交換樹脂。 強酸性（ H+）陽離子。53、離子色譜對陽離子分離時，抑制柱填充交換樹脂。答：強堿性（ OH- ）陰離子。54、乙酰丙酮分光光度法適用于測定、 中的甲醛，但不適用于測定 中的甲醛。答：地表水 工業(yè)廢水 印染廢水。2、選擇題1、河流采樣斷面垂線布設(shè)是：河寬 50m的河流，可在 設(shè) 條垂線；河寬 100m 的河流，在 設(shè) 條垂線；河寬50-100m 的河流，可在 設(shè) 條垂線。（ 1）中泓，一；（ 2） 近左、右岸有明顯水流處，兩。（ 3） 左、中、右，三；

31、答：（ 1）（ 3）（ 2）。2、用船只采樣時，采樣船應(yīng)位于 方向， 采樣，避免攪動底部沉積物造成水樣污染。上游 逆流 下游 順流答：。3、對流域或水系要設(shè)立背景斷面、控制斷面（若干）和入?？跀嗝?。對行政區(qū)域可設(shè) （對水系源頭）或 （對 過境河流）或 、 （若干）和入?？跀嗝婊虺鼍硵嗝?。在各控制斷面下游，如果河段有足夠長度（至少 10km ）， 還應(yīng)設(shè)削減斷面。 對照斷面 背景斷面 控制斷面 入境斷面答：。4、按水污染物排放總量監(jiān)測技術(shù)規(guī)范（HJ/92-2002 ），平行樣測定結(jié)果的相對允許偏差，應(yīng)視水樣中測定項目的含量范圍及水樣實際情況確定，一般要求在（ ）以內(nèi)精密度合格，但痕量有機(jī)污染物項

32、目及油類的精密度可放寬至（）。（1）10% （2） 20% （3）30% （4） 15%答：（ 2）（ 3）。5、按水污染物排放總量監(jiān)測技術(shù)規(guī)范（HJ/92-2002 ），準(zhǔn)確度以加標(biāo)回收樣的百分回收率表示。樣品分析的的加標(biāo)量以相當(dāng)于待測組分的濃度為宜，加標(biāo)后總濃度不應(yīng)大于方法上限的 倍。在分析方法給定值范圍內(nèi)加 標(biāo)樣的回收率在 之間，準(zhǔn)確度合格，否則進(jìn)行復(fù)查。但痕量有機(jī)污染物項目及油類的加標(biāo)回收率可放寬至 。（1）0.7 （2）0.9 （3）60%140% （4）80%120%（ 5）70%130%答：（ 2）（ 5）（ 3）。6、樣品消解過程中：不得使待測組分因產(chǎn)生揮發(fā)性物質(zhì)而造成損失。不

33、得使待測組分因產(chǎn)生沉淀而造成損失。答：。7、測定六價鉻的水樣需加 ，調(diào)節(jié) pH 至 。氨水 NaOH 8 9 10答：。8、測定含氟水樣應(yīng)是用 貯存樣品。硬質(zhì)玻璃瓶 聚乙烯瓶答：。9、測定含磷的容器，應(yīng)使用 或 洗滌。鉻酸洗液 （1+1）硝酸 陰離子洗滌劑答：。10、測定總鉻的水樣，需加 （ ）保存，調(diào)節(jié)水樣 pH 。H2SO4; HNO3 ； HCl； NaOH 小于 2 大于 8答：。11、測定 Cr6+的水樣 ,應(yīng)在 （ ）條件下保存。弱堿性 ; 弱酸性 ; 中性。答：。12、測定硬度的水樣 ,采集后 ,每升水樣中應(yīng)加入 2ml （ ）作保存劑，使水樣 pH 降至（ ）左右。NaOH 濃

34、硝酸 KOH 1.5 9答：。13、用 EDTA 滴定法測定總硬度時 ,在加入鉻黑 T 后要立即進(jìn)行滴定，其目的是（ ）。防止鉻黑 T 氧化；使終點明顯； 減少碳酸鈣及氫氧化鎂的沉淀。答：。14、4-氨基安替比啉法測定揮發(fā)酚，顯色最佳pH 范圍為（1）9.0-9.5；（ 2）9.8-10.2；（ 3）10.5-11.0答：（ 2）。15、配制硫代硫酸鈉 （Na2S2O3 ）標(biāo)準(zhǔn)溶液時， 應(yīng)用煮沸 （除去 CO2 及殺滅細(xì)菌） 冷卻的蒸餾水配制， 并加入 使 溶液呈微堿性，保持 pH9-10 ，以防止 Na2S2O3 分解。（1）Na2CO3 （2） Na2SO4 （3）NaOH答： （1）16

35、、用比色法測定氨氮時，如水樣混濁，可于水樣中加入適量。（1）ZnSO4 和 HCl; （2）ZnSO4 和 NaOH 溶液；（ 3） SnCl2 和 NaOH 溶液。 答：（ 2）。17、COD 是指示水體中 的主要污染指標(biāo)。（1）氧含量 （2）含營養(yǎng)物質(zhì)量 （ 3）含有機(jī)物及還原性無機(jī)物量（4）含有機(jī)物及氧化物量答：（ 3）。18、用二乙氨基二硫代甲酸銀分光光度法測定水中砷時，配制氯化亞錫溶液時加入濃鹽酸的作用是 。幫助溶解 防止氯化亞錫水解 調(diào)節(jié)酸度答：。19、水樣中加磷酸和 EDTA ，在 pH2 的條件下，加熱蒸餾，所測定的氰化物是（ ） 。（ 1）易釋放氰化物；（ 2）總氰化物；（

36、3）游離氰化物。答：（ 2）。20、pH 計用以指示 pH 的電極是 ，這種電極實際上是 選擇電極。對于新用的電極或久置不用時，應(yīng)將它浸泡 在 中 小時后才能使用。（ 1） 甘汞電極；（ 2）玻璃電極；（ 3）參比電極；（ 4）測定電極；（ 5）指示電極；（ 6）氫離子；（ 7）離子；（ 8）純水；（ 9）稀鹽酸溶液；（ 10）標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液；（ 11）自來 水；（ 12）數(shù)小時；（ 13） 12小時；（ 14） 3 5天；（ 15）至少 24小時；（ 16）過夜 答：（ 2） （ 6） （8） （ 15）。21、目前，國內(nèi)、外普遍規(guī)定于分別測定樣品的培養(yǎng)前后的溶解氧，二者之差即為 BOD5 值

37、，以氧的 mg/L 表示。（1）201 100 天 （ 2）常溫常壓下 5 天（3）201 5 天 （4）201 5 天 答：（ 3）。22、對某些含有較多有機(jī)物的地面水及大多數(shù)工業(yè)廢水，需要稀釋后再培養(yǎng)測定 BOD5 ，以降低其濃度和保證有充 足的溶解氧。稀釋的程度應(yīng)使培養(yǎng)中所消耗的溶解氧大于 ，而剩余的溶解氧在 以上，耗氧率在 40 70% 之間 為好。（1） 2mg/L （2） 3mg/L （ 3） 1mg/L答：（ 1） （ 3）23、對受污染嚴(yán)重的水體，可選擇方法測定其總大腸菌群數(shù)。（ 1）濾膜法（ 2）多管發(fā)酵法（ 3）延遲培養(yǎng)法答：（ 2）24、采集浮游植物定性樣品使用的浮游生物

38、網(wǎng)規(guī)格為。（1）13 號（ 2） 25 號（3）40目答:（2）25、高效離子色譜的分離機(jī)理屬于下列哪一種？。（ 1）離子排斥；（ 2）離子交換；（ 3）吸附和離子對形成。答：（ 2）26、透明度較大，水較深的水體中采集浮游植物定量樣品的方法是。（ 1）水面下 0.5m 左右采樣（ 2）表層與底層各取樣品，制成混合樣（3）按表層、透明度的 0.5倍處、 1倍處、 1.5倍處、 2.5倍處、 3倍處各取一樣，將各層樣品混合均勻后，再從 混合樣中取一樣答：（ 3）27、用電極法測定水中氟化物時，加入總離子強度調(diào)節(jié)劑的作用是。（1）增加溶液總離子強度，使電極產(chǎn)生響應(yīng)；（2）絡(luò)合干擾離子；（3）保持溶

39、液總離子強度，彌補水樣中總離子濃度與活度之間的差異；（4）調(diào)節(jié)水樣酸堿度；（ 5）中和強酸、強堿、使水樣 pH 值呈中性。答：（ 2）（ 3）三、判斷題（正確的判 ，錯誤的判 ）1、工業(yè)廢水樣品應(yīng)在企業(yè)的車間排放口采樣。（ ）答：2、pH 標(biāo)準(zhǔn)溶液在冷暗處可長期保存。 （ ）答：3、總不可過濾固體物質(zhì)通常在100度下烘干，兩次稱重相差不超過0.005g。（ ）。答：4、測定水中懸浮物，通常采用濾膜的孔徑為0.45 。m（ ）答： 5、水樣為淡粉色時，可使用鉑鈷比色法測定色度。（ ）答： ；6、測定水中砷時，在加酸消解破壞有機(jī)物的過程中，溶液如變黑產(chǎn)生正干擾。（ ）答： ；7、二乙氨基二硫代甲酸

40、銀分光光度法測定水中砷時，鋅粒的規(guī)格對測定無影響。（ ）答： ；8、六價鉻與二苯碳酰二肼反應(yīng)時，硫酸濃度一般控制在0.05 0.3mol/L（1/2H2S04） ，酸度高時，顯色快，但不穩(wěn)定。 （ ）答： 9、EDTA 具有廣泛的絡(luò)合性能，幾乎能與所有的金屬離子形成絡(luò)合物，其組成比幾乎均為l:1 的螯合物。 （ ）答： 10、在 pHl0 的溶液中，鉻黑 T 長期置入其內(nèi)，可被徐徐氧化，所以在加入鉻黑 T 后要立即進(jìn)行滴定。 （ ） 答： 11、水樣中亞硝酸鹽含量高，要采用高錳酸鹽修正法測定溶解氧。（ ）答：12、納氏試劑應(yīng)貯存于棕色玻璃瓶中。（ ）答：13、在 K2Cr2O7 法測定 COD

41、 的回流過程中，若溶液顏色變綠，說明水樣的 COD 適中，可繼續(xù)進(jìn)行實驗。（ ） 答：14、在分析測試中， 空白實驗值的大小無關(guān)緊要， 只需以樣品測試值扣除空白實驗值就可以抵消各種因素造成的 干擾和影響。（ ）答：15、二乙氨基二硫代甲酸銀分光光度法測砷時，所用鋅粒的規(guī)格不需嚴(yán)格控制。（ ）答：16、萃取液經(jīng)硅酸鎂吸附劑處理后，極性分子構(gòu)成的動植物油不被吸附，非極性的石油類被吸附。（）答： 17、如果水樣中不存在干擾物時，測定揮發(fā)性酚的預(yù)蒸餾操作可以省略。（ ）答：18、測定溶解氧的水樣，應(yīng)帶回實驗室再固定。（）答：19、漂浮或浸沒的不均勻固體物質(zhì)不屬于懸浮物質(zhì)，應(yīng)從水樣中除去。（）答： 20

42、、通常所稱的氨氮是指有機(jī)氨化合物、銨離子和游離態(tài)的氨。（ ）答：21、如果苯胺試劑為無色透明液，可直接稱量配制。若試劑顏色發(fā)黃，應(yīng)重新蒸餾或標(biāo)定苯胺含量后使用。（） 答： 22、分析苯胺項目時，對色澤很深的廢水樣品，應(yīng)采用蒸餾法，消除其干擾。（）答： 23、測定氯化物的水樣中，含有機(jī)物高時，應(yīng)使用馬福爐灰化法處理。答： 24、測定氯化物的水樣中，含少量有機(jī)物時，可用高錳酸鉀氧化法處理。答： 25、無濁度水是將蒸餾水通過 0.4 m濾膜過濾， 收集于用濾過水蕩洗兩次的燒瓶中。（ ） 答： （應(yīng)使用 0.2 m）26、硫化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液配制好后，應(yīng)在臨用前標(biāo)定（）。答： 四、簡答題1、水樣中的余氯為什

43、么會干擾氨氮測定？如何消除？ 答：余氯和氨氮可形成氯胺?？杉尤?Na2S2O3 消除干擾。2、酚二磺酸法測定 NO3- N，水樣色度應(yīng)如何處理？答：每 100ml 水樣中加入 2ml 氫氧化鋁懸浮液，密塞充分振搖，靜置數(shù)分鐘澄清后，過濾，棄去最初濾液的液 的 20ml 。3、如何制備無氯水？答：加入亞硫酸鈉等還原劑將自來水中的余氯還原為氯離子 （以 DPD 檢查不顯色 ），繼而用附有緩沖球的全玻璃 蒸餾器進(jìn)行蒸餾制備。4、保存水樣防止變質(zhì)的措施有哪些？答：（ 1）選擇適當(dāng)材質(zhì)的容器；（ 2）控制水樣的 pH 值；（ 3）加入化學(xué)試劑抑制氧化還原反應(yīng)和生化作用； （4）冷藏或冷凍降低細(xì)菌活性和化

44、學(xué)反應(yīng)速度。5、簡述異煙酸吡唑啉酮光度法測定水中氰化物的原理。 答：在中性條件下，樣品中的氰化物與氯胺 T 反應(yīng)生成氯化氰，再與異煙酸作用，經(jīng)水解后生成戊稀二醛，最 后與吡唑啉酮縮合生成藍(lán)色染料，其色度與氰化物的含量成正比，進(jìn)行光度測定。6、簡述水污染事故的定義 參見：地表水和污水監(jiān)測技術(shù)規(guī)范 HJ/91-2002 答：一般指污染物排入水體，給工、農(nóng)業(yè)生產(chǎn)、人們的生活以及環(huán)境帶來緊急危害的事故。7、污染源對水體水質(zhì)影響較大的河段，一般設(shè)置三種斷面，對這三種斷面各應(yīng)如何設(shè)置？ 答：（ 1）對照斷面：布設(shè)在進(jìn)入城市、工業(yè)排污區(qū)的上游，不受該污染區(qū)域影響的地點。（2）控制斷面：布設(shè)在排污區(qū)（口）的下

45、游，污水與河水基本混勻處。（3）削減斷面：布設(shè)在控制斷面下游，主要污染物濃度有顯著下降處。8、N-（1-萘基）乙二胺偶氮分光光度法測定廢水中苯胺類時，最佳溫度是多少？應(yīng)如何控制？答：最佳溫度是 22-30。若室溫高于或低于此溫度范圍，應(yīng)在恒溫水浴中顯色，保存在冰箱中的水樣及試劑， 顯色前一定要取出放至室溫后再顯色測定。9、采集苯胺廢水樣品使用什么材質(zhì)的容器？為什么？ 答：使用玻璃瓶。若用塑料等有機(jī)物質(zhì)的采樣瓶，容易沾污。10、什么是透明度？測定透明度的方法有哪些？ 答：透明度是指水樣的澄清程度。測定透明度的方法有鉛字法和塞氏盤法。11、過硫酸鉀氧化 紫外分光光度法測定水中總氮，為什么要在兩個波

46、長測定吸光度？ 答：因為過硫酸鉀將水樣中的氨氮、亞硝酸鹽氮及大部分有機(jī)氮化合物氧化為硝酸鹽。硝酸根離子在 220nm 波 長處有吸收， 而溶解的有機(jī)物在此波長也有吸收， 干擾測定。 而硝酸根離子在 275nm 處沒有吸收。 所以在 275nm 處也測定吸光度，用來校正硝酸鹽氮值。12、離子色譜具有哪些優(yōu)點？ 答：快速、靈敏、選擇性好、可同時分析多種離子。13、簡述離子色譜柱的分離原理。 答：由于各種離子對離子交換樹脂親和力不同，樣品通過分離柱時被分離成不連續(xù)的譜帶，依次被淋洗液洗脫。四、空氣和廢氣監(jiān)測基礎(chǔ)1、 揮發(fā)性有機(jī)物指沸點在 260以下的有機(jī)物 .2、 降塵是總懸浮顆粒物的一部分 .（錯

47、）（ p4）3、氣體采樣時，最小采氣量的初步估算公式為：最小采樣體積=2 倍分析方法的測定下限 /標(biāo)準(zhǔn)限值濃度。 （對，p52）4、通常稱 pH5.6 的降水為酸雨。（對， p307 ）。5、降水樣品分析時，可以用測完 PH 的樣品測定電導(dǎo)率和離子組分。（錯，p306）6、采集有組織排放污染物時，采樣點位應(yīng)設(shè)在彎頭、閥門等下游方向不小于6 倍直徑，和距上述部件上游方向不小于 3 倍直徑處。（對， p338）7、采集有組織排放的污染物時，采樣管應(yīng)插入煙道（或排氣筒）近中心位置，進(jìn)口與排氣流動方向成直角，如用 b 型采樣管，其斜切口應(yīng)背向氣流。（對，p349）8、用測煙望遠(yuǎn)鏡法觀測煙氣林格曼黑度時

48、，連續(xù)觀測的時間不少于30 分鐘。（對， p393）9、用測煙望遠(yuǎn)鏡法觀測煙氣林格曼黑度時，觀察者可在離煙囪 50至 300米遠(yuǎn)處進(jìn)行觀測。（對， p394）10、采集飲食業(yè)油煙時，采樣次數(shù)為連續(xù)5 次，每次 10 分鐘。（對， p399）11、采集飲食業(yè)油煙時，樣品采集應(yīng)在油煙排放單位炒菜、食品加工或其它產(chǎn)生油煙的操作高峰期進(jìn)行。（對，p400）12、采集鉛及其化合物的氣體樣品時，因玻璃纖維濾筒鉛含量較高，使用前可先用1+1 熱硝酸溶液浸泡約 3 小時。（對， p403）13、測定汞及其化合物的氣體樣品時，全部玻璃儀器必須用10%硝酸溶液或酸性高錳酸鉀吸收液浸泡24 小時。（對， p410）

49、14、測定汞及其化合物的氣體樣品時，試劑空白值應(yīng)不超過0.005 微克汞。（對， p411）15、測定汞及其化合物的氣體樣品時，采樣管與吸收管之間采用聚乙烯管連接，接口處用聚四氟乙烯生料帶密 封。（對， p411）16、鉻酸霧指以氣霧狀態(tài)存在的鉻酸或可溶性鉻酸鹽，測定是以六價鉻為基礎(chǔ)，以鉻酸計。（對，p436）17、有組織排放的鉻酸霧用玻璃纖維濾筒吸附后，用水溶解，無組織排放的鉻酸霧用水吸收。（對，p436）18、定點位電解法測定煙道二氧化硫時，硫化氫的影響是正值，測定前應(yīng)除去。（對，p457 ）19、定點位電解法測定煙道氮氧化物時，為排除二氧化硫產(chǎn)生的干擾，采樣時，可讓氣體樣品先經(jīng)過由 4

50、種鉀 鹽組成的混合溶液，這種二氧化硫清洗液可連續(xù)使用幾十小時。（對，p472）20、用定點位電解法短時間低溫測定煙道氮氧化物時，可用 3%的過氧化氫溶液作二氧化硫清洗液。 （對， p472）21、采集無組織排放的氯化氫樣品時，應(yīng)使樣品先通過0.3 微米的濾膜。（對， p475）22、采集、分析氯化氫樣品后的玻璃器皿、連接管等，直接用去離子水洗滌，不要用自來水洗滌。（對，p477）23、測定硫酸霧時， 實際測定的是硫酸根離子， 即測定結(jié)果包括硫酸霧和顆粒物中的可溶性硫酸鹽。（對， p481）24、采集溫度低、 含濕量大的煙氣中氣氟時， 應(yīng)采用吸附性小的合成纖維和玻璃纖維濾筒的均不影響測定結(jié)果。

51、（錯， p489）25、測定氟化物樣品時，用檸檬酸鈉作總離子強度緩沖液，可以掩蔽鈣、鎂、鋁、鐵等離子。（對，p489）26、測定污染源排放的氯氣實際上測定的是有組織或無組織排放的游離氯。（對，p493）27、測定污染源排放的氯氣時，廢氣中的氯化氫不干擾測定。（對，p497）28、總懸浮顆粒物含量過高或霧天采樣使濾膜阻力大于10kpa 時，不宜采用重量法測定總懸浮顆粒物。（對，p193）29、總懸浮顆粒物指空氣中空氣動力學(xué)直徑小于100 微米的顆粒物。（對， p193）30、采集總懸浮顆粒物樣品時，應(yīng)將稱量過的濾膜毛面向上，采集完畢，應(yīng)將毛面濾膜向里對折放入濾膜袋中。 （對， p195）31、降

52、塵一般指空氣中空氣動力學(xué)直徑大于30 微米的顆粒物。（對，大氣污染監(jiān)測方法 p20）32、采集降塵時， 降塵缸放置高度應(yīng)距地面 5 至 12 米，如放置在屋頂平臺上， 采樣口應(yīng)距平臺 1至 1.5 米。（對， p203）33、二乙基二硫代氨基甲酸銀分光光度法分析砷時，導(dǎo)氣管要用無水乙醇清洗，避免因為有微量水分在三氯甲 烷溶液中產(chǎn)生混濁而影響測定結(jié)果。（對，p216）34、室內(nèi)空氣監(jiān)測布點時， 100m2 以上至少設(shè) 5 個點。（室內(nèi)空氣質(zhì)量監(jiān)測技術(shù)規(guī)范）35、室內(nèi)空氣監(jiān)測時，檢測應(yīng)在對外門窗關(guān)閉12h 后進(jìn)行。（室內(nèi)空氣質(zhì)量監(jiān)測技術(shù)規(guī)范）36、采樣時關(guān)閉門窗，一般至少采樣 45min ；采用瞬

53、時采樣法時，一般采樣間隔時間為10 15min 。（室內(nèi)空氣質(zhì)量監(jiān)測技術(shù)規(guī)范）37、選取濕沉降采樣器位置時，較大障礙物與采樣器之間的水平距離應(yīng)至少為障礙物高度的兩倍，即從采樣點 仰望障礙物頂端，其仰角不大于 30（酸沉降監(jiān)測技術(shù)規(guī)范 ）38、濕沉降采樣器應(yīng)固定在支撐面上，使接樣器的開口邊緣處于水平，離支撐面的高度大于1.2m，以避免雨大時泥水濺入試樣中。 （酸沉降監(jiān)測技術(shù)規(guī)范 ）39、濕沉降采樣時間的選取原則是：下雨時每24h 采樣一次。若一天中有幾次降雨（雪）過程，可合并為一個樣品測定；若遇連續(xù)幾天降雨（雪），則將上午 9:00 至次日上午 9:00 的降雨（雪）視為一個樣品。 （酸沉降監(jiān)測

54、 技術(shù)規(guī)范 ）40、監(jiān)測濕沉降的接雨（雪）器和樣品容器在第一次使用前需用10（ VV）鹽酸或硝酸溶液浸泡 24h，用自來水洗至中性，再用去離子水沖洗多次，然后用少量去離子水模擬降雨，或者測其電導(dǎo)率（EC）， EC 值小于0.15mS/m 視為合格。 （酸沉降監(jiān)測技術(shù)規(guī)范 ）41、監(jiān)測濕沉降時， 洗凈晾干后的接雨器安在自動采樣器上， 如連續(xù)多日沒下雨 （雪） ，則應(yīng) 3d5d 清洗一次。 （ 酸沉降監(jiān)測技術(shù)規(guī)范 ）42、監(jiān)測濕沉降時，取一部分樣品測定EC 和 pH，其余的過濾后放入冰箱保存，以備分析離子組分。如果樣品量太少（少于 50g），則只測 EC 和 pH（ 酸沉降監(jiān)測技術(shù)規(guī)范 ）。43、監(jiān)測濕沉降時，用 0.45 m的有機(jī)微孔濾膜過濾樣品前，應(yīng)將濾